T细胞能呈递抗原吗？
5 抗原递呈给T淋巴细胞
第五章抗原递呈给T淋巴细胞在获得性免疫应答中，抗原是由两类高度多样性的受体分子识别的，它们分别是B细胞上作为抗原受体的免疫球蛋白和T细胞的抗原特异性的受体。
我们已经在第三章学过，T 细胞只能识别展示于细胞表面的抗原。
这些抗原可以来源于在细胞内增殖的病原体如病毒或胞内菌，也可以是通过胞吞作用摄取和内化的胞外液中的病原体及其产物。
T细胞可以检测到细胞内病原体的存在，因为感染细胞会在其表面展示病原体蛋白的肽片段。
这些外源肽可通过宿主细胞中专门的糖蛋白MHC分子（MHC molecules）递呈至细胞表面，这部分内容也在第三章讨论过。
MHC糖蛋白是由一大簇基因编码的，这些基因最初的确定是因为它们在器官移植的免疫应答中发挥重要作用。
正因为这个原因，这个基因复合体被命名为主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MHC）。
我们现在知道在MHC基因组内除了存在编码MHC分子本身的基因外，还有许多基因产物参与了MHC∶肽复合物的形成过程。
我们首先要讨论抗原加工和递呈的机制，蛋白质抗原为什么会在细胞内降解为多肽，而且这个多肽与MHC分子结合后被携带至细胞表面。
其次我们将讨论两类不同的MHC分子即MHC I类和MHC II类可以分别将来源于不同细胞器的抗原肽递呈至感染细胞表面。
来源于细胞浆的多肽与MHC Ⅰ类分子结合并由CD8 T细胞所识别，而在小囊泡中产生的多肽则与MHC Ⅱ类分子结合并由CD4 T细胞所识别。
由此激活这两类功能性T细胞，并启动对留存于这两类不同细胞器中的病原体进行杀伤作用。
有些CD4 T细胞可以激活已经内化有特异性抗原的初始B淋巴细胞，同时也刺激对胞外菌及其产物产生抗体。
本章的第二部分我们会看到每一类的MHC分子都存在着一些基因，这就是说MHC是多基因的。
这些基因的每一类都有许多突变体，这就是说MHC也具有高度多态性。
事实上，MHC Ⅰ类和MHC Ⅱ类基因最显著的特征就是其遗传的可变性。
医学免疫学：抗原递呈细胞
分化与发育
前体阶段 ↓
未成熟阶段 ↓
迁移期 ↓
成熟期
单核细胞是MФ和 DC的共同前体。
具有摄取和加 工Ag的能力。
提呈抗原的能力↑
抗原肽-MHC复合 物和辅助分子。
3、分化、发育、成熟与迁移
未成熟DC
摄取、加工 抗原能力强
抗原
成熟DC
高表达MHC II、 协同刺激分子
（能激活初始T）
组织
迁移
引流淋巴组织
肽 Ag
细胞表面肽
肽- MHC
APC
抗原加工
T 细胞不识别 T 细胞不识别 T 细胞不识别 T 细胞不识别
T 细胞识别
抗原：T细胞表位、B细胞表位
T细胞不能识别天然表位
特殊细胞对抗原进行加工处理，以分离出T细胞表位 某些特殊的分子可与T表位结合并将 其送至细胞表面供T细胞识别
Ag T 表位
MHC
FcγR CR1
调理作用、 ADCC 调理吞噬
MHCⅡ类抗原 抗原递呈
CD80/86
协同刺激
在机体的防御、炎症反应、损伤修复等 生理和病理过程中发挥重要作用
三、B细胞的抗原提呈功能
▪ B细胞能持续表达MHC-II类分子，细菌诱 导后也表达B7分子，能有效提呈抗原给 CD4+T细胞。
▪ 机制：
通过BCR摄入抗原 能有效提呈低浓度抗原
B细胞通过BCR摄取抗 原
抗原的处理和提呈
内源性抗原加工提呈 （MHC I类途径）
外源性抗原加工提呈 （MHC II类途径）
第二节 抗原的加工和提呈
抗原加工 抗原提呈
降解、形成MHC-肽、表达于细胞表面 MHC-肽被T识别
一、APC提呈抗原的分类
t细胞识别同种异型mhc的机制
t细胞识别同种异型mhc的机制
T细胞识别同种异型MHC的机制。
T细胞是免疫系统中的关键组成部分，其功能包括识别和清除感染的病原体以及识别和清除异常细胞，比如癌细胞。
T细胞通过识别抗原肽与主要组织相容性复合物（MHC）分子的复合体来实现这些功能。
MHC分子在细胞表面呈现抗原肽，以便T细胞能够识别并与其结合。
MHC分子分为两类，MHC-I和MHC-II。
MHC-I分子主要在所有核有核细胞表面表达，而MHC-II分子主要在专职抗原呈递细胞（如树突状细胞、B细胞和巨噬细胞）上表达。
T细胞的识别机制与MHC-I 和MHC-II的结合方式有关。
对于MHC-I分子，T细胞通过其表面上的CD8分子与MHC-I分子结合。
当细胞内产生的内源性抗原肽与MHC-I分子结合时，T细胞可以通过CD8结合MHC-I来识别并杀死这些细胞。
这一机制使得T细胞能够识别并清除感染的细胞和异常细胞。
对于MHC-II分子，T细胞通过其表面上的CD4分子与MHC-II
分子结合。
MHC-II分子主要呈递外源性抗原肽，如细菌或病毒的抗原肽。
当这些抗原肽与MHC-II分子结合时，T细胞可以通过CD4结合MHC-II来识别并激活其他免疫细胞，如B细胞和巨噬细胞，以清除感染的病原体。
总的来说，T细胞通过识别MHC分子上呈递的抗原肽来实现其免疫功能。
这一机制使得T细胞能够识别并清除感染的细胞和异常细胞，从而维护机体的健康。
对于同种异型MHC的识别机制，T细胞也能够通过其特异性的受体来识别不同的MHC分子，从而实现对不同个体的免疫应答。
这一机制对于移植免疫学和自身免疫疾病的研究具有重要意义。
免疫应答的基本过程和效应机制
免疫应答的基本过程和效应机制免疫应答是机体对抗外来病原体的防御机制，它通过一系列的过程和效应机制来清除和抑制病原体的入侵。
免疫应答的基本过程包括识别、激活和执行三个阶段，其效应机制包括细胞免疫和体液免疫两个方面。
下面将分别详细介绍这些内容。
1.识别：免疫系统首先要识别和区分自身和非自身物质（如病原体）。
这是通过免疫系统的适应性特性实现的，即通过识别特定抗原的能力。
抗原可以是病原体的表面蛋白、多糖或其他分子。
2.激活：当抗原被识别后，免疫系统会激活相应的免疫细胞和分子来对抗病原体。
这个过程包括抗原递呈细胞（如树突状细胞）将抗原呈递给T细胞，并刺激T细胞进行增殖和分化。
3.执行：激活的免疫细胞和分子开始执行清除和抑制病原体的功能。
这包括细胞免疫和体液免疫两个方面。
细胞免疫主要依赖于T细胞和巨噬细胞等免疫细胞的活性，而体液免疫主要依赖于抗体的产生和效应。
1.细胞免疫：细胞免疫主要通过T细胞来介导。
当抗原呈递细胞将抗原呈递给T细胞时，激活的T细胞会分化为不同的亚群，如辅助T细胞（Th）、细胞毒性T细胞（Tc）和记忆T细胞。
辅助T细胞分泌细胞因子来增强和调节免疫应答，激活巨噬细胞和B细胞等其他免疫细胞；细胞毒性T细胞则能杀伤被感染的细胞或肿瘤细胞。
通过这些亚群的协同作用，细胞免疫可以直接清除感染的细胞，并提供免疫保护。
2.体液免疫：体液免疫主要依赖于B细胞和抗体的产生和效应。
当B细胞识别到抗原并受到刺激后，它们会分化为浆细胞（产生大量抗体）和记忆B细胞（保持对抗原的记忆）。
抗体可以通过多个方式完成体液免疫作用，包括中和或凝集病原体、介导巨噬细胞的吞噬和刺激其他免疫细胞的活性。
通过这些机制，体液免疫可以迅速清除病原体并控制感染的扩散。
除了这些基本的过程和效应机制外，免疫应答还包括其他重要的调节和调控机制。
其中，免疫记忆是免疫应答的重要特征之一、通过免疫记忆，机体可以对再次接触同一抗原作出更快、更有效的应答，以实现对再次感染的快速清除。
特异性抗原识别和抗原呈递与T细胞反应机制
特异性抗原识别和抗原呈递与T细胞反应机制在我们的免疫系统中，T细胞是非常重要的一部分。
T细胞由脾和淋巴组织产生，是免疫系统中的重要组成部分，其主要作用是寻找并杀死体内的病原体，以保持我们的身体健康。
在T细胞反应中，特异性抗原识别和抗原呈递是非常重要的一个过程。
本文将讨论T细胞的几种类型，它们如何识别和响应不同的抗原，以及如何把这些不同的抗原展示给T细胞。
T细胞的类型T细胞有多种不同的类型，包括诱导性T细胞、外周T细胞和细胞毒性T细胞。
每种类型的T细胞都有其特定的功能。
诱导性T细胞可以为外周T细胞和细胞毒性T细胞提供信号，以便它们能够响应来自病原体的抗原。
外周T细胞的主要功能是识别和响应病原体的抗原，从而激活其他免疫细胞，并开始产生抗体。
细胞毒性T细胞则能够直接杀死感染细胞或肿瘤细胞。
抗原识别T细胞能够识别不同类型的抗原，包括蛋白质、多肽片段和糖脂。
一旦病原体进入身体，它会被消化并分解为许多小片段。
这些小片段被称为抗原肽。
许多不同类型的细胞可以产生抗原肽，包括巨噬细胞和B细胞。
这些细胞将抗原肽“附着”在它们的表面上，以便能够经过呈递给T细胞。
抗原呈递抗原呈递是T细胞激活所必需的过程之一。
它涉及将抗原肽呈递给T细胞，以便T细胞能够对其做出反应。
这个过程是由一种叫做MHC分子的蛋白质来完成的。
MHC分子位于细胞表面，能够结合抗原肽并“展示”给T细胞。
MHC分子分为两种类型：类I和类II。
类I MHC分子位于所有核糖体制造的细胞表面，包括体细胞和免疫细胞。
它们能够结合由体细胞产生的抗原肽，并展示给CD8+ T细胞。
类II MHC分子则位于抗原呈递细胞（如B细胞、巨噬细胞和树突状细胞）的表面，并能够结合由这些细胞产生的抗原肽，并展示给CD4+ T细胞。
T细胞反应一旦T细胞识别了MHC分子呈递的抗原肽，它们就会被激活并开始产生一系列细胞信号和细胞因子。
这将导致T细胞分化成各种不同类型的效应T细胞，包括细胞毒性T细胞和外周T细胞，以及产生抗体的B细胞。
t细胞识别依据
t细胞识别依据T细胞（T lymphocyte）是一种重要的免疫细胞，它能够识别并攻击体内的病原体和异常细胞。
T细胞的识别依据主要包括两个方面：T细胞受体和抗原呈递。
T细胞受体（T cell receptor，TCR）是T细胞表面上的一种膜结合受体，它能够识别并结合特定的抗原。
TCR由α链和β链（或γ链和δ链）组成，每个链上都有一个可变区域（V区）和一个恒定区域（C区）。
V区的序列多样性决定了TCR的抗原特异性。
当抗原与TCR结合时，它会激活T细胞并引发免疫应答。
抗原呈递是T细胞识别的另一个重要机制。
抗原通常由抗原呈递细胞（antigen-presenting cell，APC）呈递给T细胞。
APC将抗原加工处理，并将其结合到主要组织相容性复合物（major histocompatibility complex，MHC）分子上，形成MHC-抗原复合物。
这个复合物被T细胞上的受体识别，从而引发免疫应答。
T细胞的抗原识别依赖于两种MHC分子：MHC-I和MHC-II。
MHC-I分子主要在所有核细胞表面表达，它们结合内源性抗原并呈递给CD8+细胞，如细胞毒性T细胞（cytotoxic T lymphocyte，CTL）。
MHC-II分子主要在专职抗原呈递细胞（professional antigen-presenting cell，pAPC）表面表达，如树突状细胞、B细胞和巨噬细胞。
它们结合外源性抗原并呈递给CD4+细胞，如辅助性T细胞（helper T lymphocyte，Th）。
T细胞的识别依据还包括共刺激分子信号。
除了抗原识别，T细胞还需要接收来自APC的共刺激分子信号，以确保免疫应答的启动。
共刺激信号由APC上的共刺激分子与T细胞上的共刺激受体相互作用而产生。
共刺激分子的表达水平和配体的亲和力决定了T细胞的活化和抑制。
除了以上的识别依据，T细胞的识别还受到多种调节因子的影响。
例如，细胞因子和化学因子可以增强或抑制T细胞的活化和功能。
医学免疫学：抗原递呈细胞
LMP(低分子量多肽)：蛋白酶体的核心，
参与内源性抗原的降解。
TAP:(抗原加工相关转运体)：参与内源性抗原肽的转运。
HLA-DM：
使MHC II的抗原结合槽与CLIP解离、与抗 原肽结合。
HLA-DO：调节DM
▪ 内源性抗原 （endogenous antigens）
分化与发育
前体阶段 ↓
未成熟阶段 ↓
迁移期 ↓
成熟期
单核细胞是MФ和 DC的共同前体。
具有摄取和加 工Ag的能力。
提呈抗原的能力↑
抗原肽-MHC复合 物和辅助分子。
3、分化、发育、成熟与迁移
未成熟DC
摄取、加工 抗原能力强
抗原
成熟DC
高表达MHC II、 协同刺激分子
（能激活初始T）
组织
迁移
引流淋巴组织
细菌
➢ 指由细胞外进入细胞的蛋白质抗原 细胞摄入的各种病原体和疫苗 在吞噬体和内体中生长的病原体 摄入的自身蛋白
➢ 抗原递呈细胞内加工，由MHCⅡ分子递呈
M
M
M
M
二、APC加工和提呈抗原途径
MHCⅠ类分子提呈途径 MHC II类分子提呈途径
阶段： ▪ 内源性Ag肽的加工及转运 ▪ MHCⅠ类分子生成与组装 ▪ 抗原肽-MHC复合物形成与抗原提呈
HLA-DR
HLA-DM
HLA-DM
用抗原肽替代 CLIP
MIIC compartment
HLA-DM
细胞表面表达 MHC class II-肽复合物 送至细胞表面
送至溶酶体降解
2. 处理提呈过程
a、b链
Ag蛋白
MHC II /li链
T细胞对抗原的识别
比较不同物种T细胞对抗原的识别差异，有助于理解免疫应答的进化过程，促进跨物种免疫学研究。
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THANKS
3
TCR的特异性决定了T细胞的特异性，即不同的T 细胞受体能够识别不同的抗原表位。
03
T细胞对抗原识别的过程
抗原递呈过程
抗原递呈细胞（APC）摄 取抗原
APC通过吞噬、胞饮等方式摄取抗原，并将 其降解为小片段。
抗原加工和递呈
APC将降解后的抗原小片段与自身MHC分子结合， 形成抗原-MHC复合物。
基于对T细胞对抗原识别机制的理解，开发出能够诱导更强大免疫反应的新型 疫苗，用于预防传染病。
疫苗效果评估
通过研究T细胞对抗原的识别过程，评估现有疫苗的有效性，为改进疫苗设计和 开发提供科学依据。
免疫学研究中的价值
免疫应答机制研究
深入了解T细胞对抗原的识别过程有助于揭示免疫应答的基本规律，为免疫学理论的发展提供支撑。
MHC分子在T细胞对抗原的识别 过程中起着呈递抗原的作用，它 们能够将抗原片段呈递给T细胞
受体。
MHC分子分为两类，MHC-Ⅰ 和MHC-Ⅱ，分别在不同的细胞 表面表达，参与不同的抗原呈递
途径。
T细胞受体（TCR）的作用
1
TCR是T细胞表面的特异性受体，能够识别MHC 分子呈递的抗原片段。
2
TCR与MHC分子和抗原片段的复合物结合后，触 发T细胞的活化信号，导致T细胞增殖和分化。
02
T细胞对抗原的识别机制
抗原的识别
抗原是能够刺激机体免疫系统产生免疫应答的物 质，包括外源性抗原和内源性抗原。
外源性抗原来自外界的微生物、寄生虫、毒素等， 内源性抗原来自细胞内的异常蛋白质。
抗原呈递细胞的特点
抗原呈递细胞的特点
MHC抗原呈递细胞的特点
1、MHC抗原呈递细胞是一种重要的免疫细胞，能够将细胞外到达的抗原传递到细胞内，进一步激活免疫应答，是免疫系统实现对抗原的识别和反应的第一步。
2、MHC抗原呈递细胞具有多种形态，能够以不同的速度将外源性抗原进行转运传递。
其中，MHC I抗原呈递细胞有 B细胞、T细胞，能够把外源性抗原携带入细胞内，并帮助激活T淋巴细胞；MHC II抗原呈递细胞有B细胞、脊髓豆状细胞、巨噬细胞，它们能够将外源性抗原转运至发育成熟后的机体免疫细胞，进而引起免疫应答。
3、MHC抗原呈递细胞主要受疫苗抗原及其它可抗原性分子的激活，当抗原进入到宿主细胞中，它们会与MHC 类分子结合并进入细胞内。
4、MHC抗原呈递细胞的基因已经得到了系统的研究，在此基础上，研究者们也研究了抗原结合的活性，MHC抗原活性的异常是影响免疫应答的重要因素。
5、MHC抗原呈递细胞具有一定的耐药性，它们对于一些常见药物将
会出现耐受性，而对抗原识别敏感性也会被伤害，因此在使用药物治
疗抗原性疾病时，需要重视MHC抗原呈递细胞的耐受性和识别敏感性。
免疫学研究中的抗原递呈机制
免疫学研究中的抗原递呈机制免疫学是研究机体对外来物质（抗原）的防御反应，保障机体健康的一门学科。
在免疫系统中，抗原递呈机制是一个非常重要的环节。
它能够有效地将抗原递呈给T细胞，激活T细胞参与机体免疫反应。
本文将深入探讨免疫学研究中的抗原递呈机制。
1. 抗原递呈细胞抗原递呈细胞（APC）是指能够递呈抗原给T细胞的专门细胞，包括树突状细胞、B细胞和巨噬细胞等。
其中，树突状细胞是最有效的APC，能够激活T细胞的能力最强。
2. 抗原递呈的过程抗原递呈的过程包括抗原处理、抗原递呈和T细胞激活三个阶段。
（1）抗原处理抗原处理是指与APC结合之后，抗原被APC吞噬并加工成小片段。
这个过程称为抗原加工，是抗原递呈的前提。
（2）抗原递呈抗原加工后的小片段（抗原肽段）与APC表面的主要组织相容性复合体（MHC）相结合，形成MHC-抗原肽复合物，并被表达在APC的表面。
MHC包括类I型和类II型两种，只有类I型MHC能够递呈内源性抗原，而类II型只递呈外源性抗原。
当T细胞表面的TCR与MHC-抗原肽复合物结合时，T细胞就被激活了。
（3）T细胞激活T细胞激活是指被激活的T细胞从休眠状态向克隆扩增和分化过程转化为循环、外周血中和淋巴组织中广泛存在的活跃细胞。
在T细胞激活过程中，有两个非常重要的分子参与，一个是辅助分子（CD28），另一个是抑制分子（CTLA-4）。
它们的作用是调控T细胞的活化程度和持续时间。
3. 抗原递呈的影响因素（1）抗原特异性抗原特异性是指抗原能够与相应的抗原受体结合，从而被递呈给T细胞。
不同的抗原与不同的T细胞结合，从而触发不同的免疫反应。
特异性是抗原递呈不可或缺的因素。
（2）抗原浓度抗原浓度是影响抗原递呈和T细胞激活程度的重要因素之一。
当抗原高浓度存在时，T细胞的激活能力也相对增强。
（3）APC的成熟程度APC的成熟程度是影响抗原递呈效率的另一个因素。
成熟的APC通常将经处理后的抗原递呈给T细胞，而无法处理抗原的不成熟APC则不能递呈抗原。
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T细胞能呈递抗原吗？
本文发表在《中学生物教学》2008年第4期（总第177期）
体液免疫过程也可分为抗原识别，B细胞活化、增殖与分化，合成分泌抗体并发挥效应三个阶段(见图2)。
B细胞对抗原的识别是通过其表面的抗原识别受体来进行的。
B细胞的抗原识别受体能直接识别蛋白质抗原，或识别蛋白质降解而暴露的抗原决定簇，而无需抗原呈递细胞(APC)对抗原的处理和递呈。
B细胞表面的抗原识别受体识别抗原是产生B细胞活化的第一信号，有人将结合了抗原的B细胞称为致敏B细胞，只有这些细胞在接受T细胞的辅助时才能够活化来产生抗体。
也就是说，B细胞的活化需要两个信号：抗原信号和活化的T细胞信号（并不是递呈抗原，而是通过其他的分子信号提供的），并需要T细胞所分泌的细胞因子。
在体液免疫中，T细胞通过提供刺激信号、分泌细胞因子等方式辅助B细胞，B细胞作为APC可通过加工、处理、递呈抗原的形式激活T细胞，但B细胞不能激活初始T细胞（由树突状细胞来激活）。
B细胞最终分化为浆细胞和记忆性B细胞，浆细胞多在2周内凋亡。
需要指出的是，抗原特异性B细胞和T细胞所识别的抗原决定簇是不同的，但二者必须识别同一抗原分子的不同抗原决定簇，才能相互作用。
因此，B细胞分化为浆细胞是一个复杂的过程，依赖于树突状细胞、T细胞、B细胞三者之间的复杂相互作用。
2.2 抗原呈递细胞(APC)指哪些细胞?
能摄取和在细胞内加工处理抗原，并将抗原信息递呈给T细胞的细胞称为抗原递呈细胞，它是一组特化的细胞群体，包括单核细胞、各种巨噬细胞、B细胞、树突状细胞（是体内抗原递呈功能最强的APC，可激发初次免疫应答）、内皮细胞等。
其中最重要的是树突状细胞、单核-巨噬细胞和B细胞。
树突状细胞可刺激初始T细胞活化、增殖，分化为效应T细胞，B细胞和单核-巨噬细胞只能将抗原递呈给效应T、B细胞，不能刺激初始T细胞。
在细胞免疫中，主要是巨噬细胞将抗原递呈给T细胞；在体液免疫中，B细胞是主要的抗原递呈细胞。
2.3 T细胞没有递呈抗原给B细胞的作用
不仅在体液免疫中,在细胞免疫中T细胞也不具有递呈抗原的作用；只有少数的B细胞能够直接接受抗原信号或病原体在体内产生的非特异性免疫产物的刺激而得到致敏，这些致敏的B细胞在收到淋巴因子的作用下，能够迅速地增殖分化、产生抗体；大多数B细胞起的作用是对抗原进行处理、递呈。
T细胞不具有递呈抗原给B细胞的作用，它通过分泌的淋巴因子起作用。
2.4 少数抗原不等于少数种类的的抗原
修订后的教材称：大多数抗原经过吞噬细胞的摄取和处理，刺激T细胞产生淋巴因子，少数抗原直接作用B细胞是什么意思？这里“少数抗原”指的是同一种抗原中的少数；在体液免疫中，多数B细胞在对抗原的摄取和处理中起作用。
这些少数的B细胞若产生抗体，必须有两个信号：（1）抗原本身的刺激或抗原所引起的非特异性免疫产物的刺激；（2）T细胞表面分子的变化，并依赖T细胞所分泌的淋巴因子。
这些信号缺一不可。
2.5 淋巴因子就是细胞因子吗？到底是谁产生的？
细胞所分泌的因子通称为细胞因子，淋巴细胞所分泌的细胞因子又称为淋巴因子。
效应T细胞根据它所发挥功能的不同又可以分为以下几种类型：（1）细胞毒性T细胞（在细胞免疫中对靶细胞起杀伤作用）；（2）辅助T细胞（分泌淋巴因子）；（3）调节性T细胞（起免疫抑制作用）。