药品质量与安全检查表(库房)
合集下载
化验室试剂(危化品)库安全检查表
库房内设置温湿度表，按时 观测、记录。
贮存易燃、易爆化学危险品 的建筑，必须安装避雷设备 贮存化学危险品的建筑必须 安装通风设备。 贮存化学危险品的建筑通排 风系统应设有导除静电的接 地装置。 通风管应采用非燃烧材料制 作。 贮存化学危险品建筑采暖的 热媒温度不应过高，热水采 暖不应超过80℃，不得使用 蒸汽采暖和机械采暖。
1、贮存的化学危险品没有明 显的标志。 2、同一区域贮存两种或两种 以上不同级别的危险品时没 有按最高等级危险物品的性 能标志。 1、没有根据危险品性能分区 、分类、分库贮存。 2、危险品与禁忌物料混合贮 存。 贮存化学危险品的建筑物、 区域内没有禁止吸烟和使用 明火。 没有每天对库房内外进行检 查。
采暖管道和设备的保温材 料，必须采用非燃烧材料。
《常用化学危险品贮存通则 》（GB15603-1995）第5.4.6
库房内不准设置移动式照明 灯具。照明灯具下方不准堆 放物品，其垂直下方与储存 物品水平间距离不得小于零 点五米。 库房内敷设的配电线路，需 穿金属管或用非燃硬塑料管 保护。 每个库房应当在库房外单独 安装开关箱。 甲、乙类物品库房内不准设 办公室、休息室。
废弃物处 禁止在化学危险品贮存区域 理 内堆积可燃废弃物品。 泄漏或渗漏危险品的包装容 器应迅速移至安全区域。 按化学危险品特性，用化学 的或物理的方法处理废弃物 品，不得任意抛弃、污染环 境。
《常用化学危险品贮存通则 》（GB15603-1995）第10.1 《常用化学危险品贮存通则 》（GB15603-1995）第10.2 《常用化学危险品贮存通则 》（GB15603-1995）第10.3 条
分装、改装、开箱质量检查 等在库房外进行
《腐蚀性商品储藏养护技术 条件》（GB17915—1999）第 7.4条 《毒害性商品储藏养护技术 条件》（ GB17916—1999） 第7.1条
药品质量与安全管理持续性改进分析病区药品检查表
1
8、应指定专人保管;每日清点;急救药品每次用后须及时补充;如因药剂科缺药等特殊原因无法补齐时;应在抢救药品清点登记本上注明;并报告当班责任组长或护士长协调解决;次日再次核查;以保证抢救病人用药..
1
9、护士领取急救药品时;要核对清楚品名、规格、有效期、剂量等..使用后的器材应随时补充、消毒、灭菌..
2
2、麻醉药品和精神药品的废弃包装处置管理：应先进行损形处理;统一收集后交由有资质的回收机构处理并登记
2
3、贵重药品、含兴奋剂药品、高危药品废弃包装处置管理：
1毁形处理;统一收集后交由有资质的回收机构处理..
1
2不易毁形的要进行破坏性标记;并将此类废弃药品包装统一收集后;交由有资质的回收机构统一处理并登记..
1
5、在执行注射剂的医嘱或处方时要注意药物配伍禁忌
1
6、病区应建立药物使用后不良反应的观察制度和程序;医师、护士知晓并能执行这些观察制度和程序;且有文字证明
1
7、特殊药品账物相符
1
8、药品必须在有效期内使用;做到先进先出;防止过期失效..基数药品实行动态管理;基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充;抢救用药应随时补充;以保持在规定的基数内;保证随时可用..补充基数时;可向药房工作人员要求发放有外包装的药品;以便识别有效期..无外包装的药品应询问并清晰标记..基数药品数量有变化的;及时通知药剂科备案..
2
10、盐酸哌替啶处方为一次常用量;麻醉药品注射剂仅限于医院内使用..
2
高危药品
三、严格执行医院高危药品管理制度
1、护理人员执行高危药品医嘱时应双人核对后给药;确保准确无误..
2
2、严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药..超出标准给药浓度的医嘱;医生须加签字..
8、应指定专人保管;每日清点;急救药品每次用后须及时补充;如因药剂科缺药等特殊原因无法补齐时;应在抢救药品清点登记本上注明;并报告当班责任组长或护士长协调解决;次日再次核查;以保证抢救病人用药..
1
9、护士领取急救药品时;要核对清楚品名、规格、有效期、剂量等..使用后的器材应随时补充、消毒、灭菌..
2
2、麻醉药品和精神药品的废弃包装处置管理：应先进行损形处理;统一收集后交由有资质的回收机构处理并登记
2
3、贵重药品、含兴奋剂药品、高危药品废弃包装处置管理：
1毁形处理;统一收集后交由有资质的回收机构处理..
1
2不易毁形的要进行破坏性标记;并将此类废弃药品包装统一收集后;交由有资质的回收机构统一处理并登记..
1
5、在执行注射剂的医嘱或处方时要注意药物配伍禁忌
1
6、病区应建立药物使用后不良反应的观察制度和程序;医师、护士知晓并能执行这些观察制度和程序;且有文字证明
1
7、特殊药品账物相符
1
8、药品必须在有效期内使用;做到先进先出;防止过期失效..基数药品实行动态管理;基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充;抢救用药应随时补充;以保持在规定的基数内;保证随时可用..补充基数时;可向药房工作人员要求发放有外包装的药品;以便识别有效期..无外包装的药品应询问并清晰标记..基数药品数量有变化的;及时通知药剂科备案..
2
10、盐酸哌替啶处方为一次常用量;麻醉药品注射剂仅限于医院内使用..
2
高危药品
三、严格执行医院高危药品管理制度
1、护理人员执行高危药品医嘱时应双人核对后给药;确保准确无误..
2
2、严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药..超出标准给药浓度的医嘱;医生须加签字..
(完整版)危险化学品仓库安全检查表
9.2
国务院令第344号23条
5.6
贮存化学危险品的建筑物内，应安装灭火喷淋系统。
GB15603-1995
9.3
5.7
仓库供电的电气间与仓库用耐火4小时的隔墙完全隔离，门朝外单走，与库房不相通。
5.8
甲类物品库、专业性库，应当按照国家有关技术规范的规定，安装相应的报警装置，附近有公安消防队的宜设置与其直通的报警电话。
国务院令第344号16条
2.6
贮存易燃、易爆化学危险品的建筑，必须安装避雷设施。
GB15603-1995
5.3.3
2.7
危险化学品库房，必须安装通风设备。
GB15603-1995
5.4.1
2.8
危险化学品库房，通排风系统应设有导除静电的接地装置。
GB15603-1995
5.4.2
2.9
危险化学品库的通风管应采用非燃烧材料制作。
GB15603-1995
8.4
3.9
危险化学品入库后应采用适当的养护措施，在贮存期内定期检查，发现其品质变化，包装破损、渗漏、稳定剂短缺等，应及时处理。
GB15603-1995
7.2
3.10
危险货物运输包装应结构合理，具有一定强度，防护性能好。包装的材质、型式、规格、方法和单件质量（重量），应与所装危险货物的性质和用途相适应，并便于装卸、运输和储存。
危险化学品仓库安全检查表
序号
检查项目及内容
依据法规
检查结果
备注
1
基本要求
1.1
危险化学品及贮存数量，必须经公安部门批准。未经批准，不得随意设置危险化学品贮存仓库。
GB15603-1995《常用化学危险品贮存通则》4.2
国务院令第344号23条
5.6
贮存化学危险品的建筑物内，应安装灭火喷淋系统。
GB15603-1995
9.3
5.7
仓库供电的电气间与仓库用耐火4小时的隔墙完全隔离，门朝外单走，与库房不相通。
5.8
甲类物品库、专业性库，应当按照国家有关技术规范的规定，安装相应的报警装置，附近有公安消防队的宜设置与其直通的报警电话。
国务院令第344号16条
2.6
贮存易燃、易爆化学危险品的建筑，必须安装避雷设施。
GB15603-1995
5.3.3
2.7
危险化学品库房，必须安装通风设备。
GB15603-1995
5.4.1
2.8
危险化学品库房，通排风系统应设有导除静电的接地装置。
GB15603-1995
5.4.2
2.9
危险化学品库的通风管应采用非燃烧材料制作。
GB15603-1995
8.4
3.9
危险化学品入库后应采用适当的养护措施，在贮存期内定期检查，发现其品质变化，包装破损、渗漏、稳定剂短缺等，应及时处理。
GB15603-1995
7.2
3.10
危险货物运输包装应结构合理，具有一定强度，防护性能好。包装的材质、型式、规格、方法和单件质量（重量），应与所装危险货物的性质和用途相适应，并便于装卸、运输和储存。
危险化学品仓库安全检查表
序号
检查项目及内容
依据法规
检查结果
备注
1
基本要求
1.1
危险化学品及贮存数量，必须经公安部门批准。未经批准，不得随意设置危险化学品贮存仓库。
GB15603-1995《常用化学危险品贮存通则》4.2
医院药品质量与安全管理持续性改进检查表(门诊药房)
1
11、合格药品区域内不得存放不合格药品
1
服务质量
五、药房文明服务，开展用药咨询，提供药学服务，指导合理用药。
1、药品价格应与药品实际价格相符，不得记错药品价格
0.5
2、药袋上注明事项完整（包括品名、规格、用量、用法、姓名等），耐心讲解药品服法与询问
1
3、详细登记药品咨询服务记录，记录规范
1
4、上班在发药窗口摆放合理用药宣教单，下班后整理收回
1
3、药库、药房和病区小药柜均指定责任心强，或科组长（护士长）管理，特别生物、血液制品，按其规定分别贮于常温下，阴凉或冰箱内
0.5
4、对效期药品每月月底前进行全面、细致检查一次，填写效期药品登记记录及通报记录归档
1
5、药品按批号存放，发放使用药品时严格掌握先进先出及近效期先出原则。
0.5
6、对效期不足三个月的药品，由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单，或药房与药房之间，各科室之间调配使用。
1.抽取的50张处方进行核查，看是否实行双签名
1
2、非药学人员不得从事药品调配工作
0.5
3、检查不合理用药处方登记本，看是否对处方实施动态监测及超常预警并提出改进意见
0.5
4、现场检查调剂过程，调剂药品必须做到“四查十对”，细心缜密、符合操作规范
0.5
5、检查差错登记本，发生调剂差错是否登记
0.5
6、调剂是否准确，统计差错发生率（小于1/10000）
1
7、药品效期、淘汰、变质的管理制度与程序未得到切实执行或发现变质、过期药品
1
8、未对处方进行有效审查与核对或发现问题未给予及时有效干预
1
9、出现药品调配差错，未及时上报或未采取补救措施
11、合格药品区域内不得存放不合格药品
1
服务质量
五、药房文明服务，开展用药咨询，提供药学服务，指导合理用药。
1、药品价格应与药品实际价格相符，不得记错药品价格
0.5
2、药袋上注明事项完整（包括品名、规格、用量、用法、姓名等），耐心讲解药品服法与询问
1
3、详细登记药品咨询服务记录，记录规范
1
4、上班在发药窗口摆放合理用药宣教单，下班后整理收回
1
3、药库、药房和病区小药柜均指定责任心强，或科组长（护士长）管理，特别生物、血液制品，按其规定分别贮于常温下，阴凉或冰箱内
0.5
4、对效期药品每月月底前进行全面、细致检查一次，填写效期药品登记记录及通报记录归档
1
5、药品按批号存放，发放使用药品时严格掌握先进先出及近效期先出原则。
0.5
6、对效期不足三个月的药品，由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单，或药房与药房之间，各科室之间调配使用。
1.抽取的50张处方进行核查，看是否实行双签名
1
2、非药学人员不得从事药品调配工作
0.5
3、检查不合理用药处方登记本，看是否对处方实施动态监测及超常预警并提出改进意见
0.5
4、现场检查调剂过程，调剂药品必须做到“四查十对”，细心缜密、符合操作规范
0.5
5、检查差错登记本，发生调剂差错是否登记
0.5
6、调剂是否准确，统计差错发生率（小于1/10000）
1
7、药品效期、淘汰、变质的管理制度与程序未得到切实执行或发现变质、过期药品
1
8、未对处方进行有效审查与核对或发现问题未给予及时有效干预
1
9、出现药品调配差错，未及时上报或未采取补救措施
药剂科药品质量监督检查表
药剂科药品质量监督检查表
概述
药剂科药品质量监督检查表是用于监督和检查药剂科的药品质
量的工具。
通过填写该表格，可以确保所使用的药品符合相关质量
要求，保障患者用药安全。
检查项目
1. 药品信息：包括药品名称、规格、生产厂家等。
2. 药品存储：检查药品存放环境，确保温度、湿度等条件符合
要求。
3. 药品标签：检查药品标签是否清晰、完整，并与药品信息一致。
4. 药品有效期：检查药品是否过期，确保使用的药品有效性。
5. 药品包装：检查药品包装是否完好，防止药品受到外界污染。
6. 药品配制：检查药品的配制过程是否符合规范要求。
7. 药品药理：检查药品的药理作用是否符合需求，确保药品有
效性。
8. 药品副作用：检查是否存在药品副作用的可能性，并采取相
应措施预防和处理。
填写说明
1. 检查员应按照要求填写检查表格，确保信息准确、完整。
2. 检查结果应根据实际情况填写，如有异常情况应记录并采取相应措施处理。
3. 检查表格应在检查完成后及时归档，便于日后追溯和审核。
结论
药剂科药品质量监督检查表是确保药品质量的重要工具，对于保障患者用药安全具有重要意义。
通过严格执行该检查表，可以及时发现和解决药品质量问题，提高药品使用效果。
危险化学品仓库(库房)安全检查表
高度超过2m的作业场所应采取安全措施；ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ有物料坠落的场所附近应设置警告标志。
常闭防火门应在其明显位置设置“保持防火门关闭”等提示标识。
仓储场所内应禁止吸烟，并在醒目处设置“禁止吸烟”的标志。
危险化学品仓库目视化管理标志牌、样式。危险化学品专用仓库设置明显的标志。应标明有毒或放射性物质的性质、造成的危害以及应采取的防护措施等。
应急救援物资的使用人员，应接受相应的培训，熟悉装备的用途、技术性能及有关使用说明资料，并遵守操作规程。
8
应急演练情况
危险化学品仓库单位应当定期组织应急预案演练，提高本部门危险化学品事故应急处置能力。
危险化学品仓库单位应当制定应急预案演练计划，并按照计划实施应急预案演练和填写演练记录。根据本单位的事故预防重点，每季度至少组织一次应急预案演练，每半年至少组织一次现场处置方案演练。
危险化学品仓库应包括但不限于以下台账：库区出入登记台帐、检查验收记录、危险化学品出入库台帐、岗位交接班日志、巡回检查记录、设备设施检查维护台帐、消防安技装备检查维护台帐、废弃危险化学品处置台帐、剧毒品管理台帐等。
危险化学品台账应及时更新，做到帐实相符，并实施危险化学品全过程管理。
移动式洗眼器应有换水/加药记录台账。
剧（极）毒或放射性场所的附近应设置警示标志，并应标明剧（极）毒或放射性物质的性质、造成的危害以及应采取的防护措施等。
存放具有易燃、易爆、助燃等危险性物料仓库的附近，应设置人员疏散指示标志。
仓储场所应划线标明库房的墙距、垛距、主要通道、货物固定位置等，并按标准要求设置必要的防火安全标识。
盛装危险化学品的器具应分类摆放，并设置标牌，标牌内容应参照危险化学品技术说明书确定，包括化学品名称、主要危害及安全注意事项等基本信息。
常闭防火门应在其明显位置设置“保持防火门关闭”等提示标识。
仓储场所内应禁止吸烟，并在醒目处设置“禁止吸烟”的标志。
危险化学品仓库目视化管理标志牌、样式。危险化学品专用仓库设置明显的标志。应标明有毒或放射性物质的性质、造成的危害以及应采取的防护措施等。
应急救援物资的使用人员，应接受相应的培训，熟悉装备的用途、技术性能及有关使用说明资料，并遵守操作规程。
8
应急演练情况
危险化学品仓库单位应当定期组织应急预案演练，提高本部门危险化学品事故应急处置能力。
危险化学品仓库单位应当制定应急预案演练计划，并按照计划实施应急预案演练和填写演练记录。根据本单位的事故预防重点，每季度至少组织一次应急预案演练，每半年至少组织一次现场处置方案演练。
危险化学品仓库应包括但不限于以下台账：库区出入登记台帐、检查验收记录、危险化学品出入库台帐、岗位交接班日志、巡回检查记录、设备设施检查维护台帐、消防安技装备检查维护台帐、废弃危险化学品处置台帐、剧毒品管理台帐等。
危险化学品台账应及时更新，做到帐实相符，并实施危险化学品全过程管理。
移动式洗眼器应有换水/加药记录台账。
剧（极）毒或放射性场所的附近应设置警示标志，并应标明剧（极）毒或放射性物质的性质、造成的危害以及应采取的防护措施等。
存放具有易燃、易爆、助燃等危险性物料仓库的附近，应设置人员疏散指示标志。
仓储场所应划线标明库房的墙距、垛距、主要通道、货物固定位置等，并按标准要求设置必要的防火安全标识。
盛装危险化学品的器具应分类摆放，并设置标牌，标牌内容应参照危险化学品技术说明书确定，包括化学品名称、主要危害及安全注意事项等基本信息。
药品质量及安全管理检查表
药品质量与平安持续性改进〔住院药房管理局部〕检查表检查工程考核标准和根本要求考核法和评分标准分值扣分得分1、医德医风、文明行医；0.52、着装整洁，佩证上岗；0.53、环境卫生、科室清洁、节约水电 ；0.54、科室协调，团结协作；15、不得迟到、早退。
0.56、查墙壁、地面、屋顶等卫生死角是否清洁0.57、药橱、调剂台以及药品是否有灰尘18、查是否有定期温、湿度登记和记录1工作纪律与卫生一、工作环境整洁，不得将生活用品和其他物品带入工作场所9、不得将生活用品和其他物品带入工作场所11、是否整齐12、有无按用途、储存要求等做到药品与非药品、用与外服、处与非处、易串味药品分开分类列1药品摆放二、按用途、储存要求等做到药品与非药品、用与外服、处与非处、易串味药品分开分类列3、查标签字迹是否清晰，放置是否准确1药品拆零三、折零药品须按规定进1、集中放置12、保存原包装及标签13、拆零用具符合卫生要求14、每次必须拆零药品登记，复核人签字15、调剂拆零应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，详尽核对复核，确认无误后能发放。
1展登记6、临时拆零药品及时归位11、失效期限在6个月的不得验收，药房对药库发出每批次药品必须进展数量、效期核对12、药房、药库应加强协作，及时沟通药品效期信息，以便减少损失。
13、药库、药房和病区小药柜均指定责任心强，或科组长〔护士长〕管理，特别生物、血液制品，按其规定分别贮于常温下，阴凉或冰箱0.54、对效期药品每月月底前进展全面、细致检查一次，填写效期药品登记记录及通报记录归档15、药品按批号存放，发放使用药品时格掌握先进先出及近效期先出原那么。
0.56、对效期缺乏三个月的药品，由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单，或药房与药房之间，各科室之间调配使用。
17、当药品改变原包装而置于其他容器时，应注意将药品的失效期标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。
药剂科药品质量管理检查表
药剂科药品质量与安全管理检查表
检查项目
检 查 细 项
检查结果
意见及整改措施
安全管理
1、门、窗、监控等安防设施是否正常
2、消防器材是否正常。
药品储存管理
1、药品存放是否符合规定
2、药品储存条件（避光、冷藏等）是否符合规定。
3、药品是否按“先产先出，近效先出”摆放。
4、摆药架有无过期、破损等药品。
5、中药材是否有质量问题（如虫蛀，霉变等）
6、合格区、待验区、不合格区或退货区标识明确
相关管理记录
1、温湿度记录是否完整。
2、近效期记录是否完整。
3、出入库记录是否完整。
4、报损记录是否完整。
5、调剂差错记录是否完整。
6、麻精空安瓿回收及销毁记录是否完整。
7、验收记录是否完整。
卫生管理
1、在岗人员是否穿戴整洁、佩戴胸卡。
2、手卫生是否符合规范。
3、中药分剂量是否按称量减重法，差异为±5%。
4、是否注明患者姓名、药名，用法用量、有效期、注意事项等
5、合理用药咨询服务情况
拆零药品管理
1、拆零药品区域是否整洁，无杂物
2、拆零用具（药匙、药袋等）是否洁净。
3、拆零药品是否标明药名、规格、效期等内容。
4、拆零记录是否完整。
检查人年月日
3、摆药架是否整洁，无非工作物品。
5、地面、墙角、窗台、电脑等无积尘。
6、中药药斗是否清洁，无散落药粉。
岗位检查
1、在岗人员是否按排班表上岗。
2、是否有迟到、早退、擅自离岗等行为。
处方调剂检查
1、有无用药交代，是否详尽。
2、药师审核、调配、发药程序是否符合规范。
检查项目
检 查 细 项
检查结果
意见及整改措施
安全管理
1、门、窗、监控等安防设施是否正常
2、消防器材是否正常。
药品储存管理
1、药品存放是否符合规定
2、药品储存条件（避光、冷藏等）是否符合规定。
3、药品是否按“先产先出，近效先出”摆放。
4、摆药架有无过期、破损等药品。
5、中药材是否有质量问题（如虫蛀，霉变等）
6、合格区、待验区、不合格区或退货区标识明确
相关管理记录
1、温湿度记录是否完整。
2、近效期记录是否完整。
3、出入库记录是否完整。
4、报损记录是否完整。
5、调剂差错记录是否完整。
6、麻精空安瓿回收及销毁记录是否完整。
7、验收记录是否完整。
卫生管理
1、在岗人员是否穿戴整洁、佩戴胸卡。
2、手卫生是否符合规范。
3、中药分剂量是否按称量减重法，差异为±5%。
4、是否注明患者姓名、药名，用法用量、有效期、注意事项等
5、合理用药咨询服务情况
拆零药品管理
1、拆零药品区域是否整洁，无杂物
2、拆零用具（药匙、药袋等）是否洁净。
3、拆零药品是否标明药名、规格、效期等内容。
4、拆零记录是否完整。
检查人年月日
3、摆药架是否整洁，无非工作物品。
5、地面、墙角、窗台、电脑等无积尘。
6、中药药斗是否清洁，无散落药粉。
岗位检查
1、在岗人员是否按排班表上岗。
2、是否有迟到、早退、擅自离岗等行为。
处方调剂检查
1、有无用药交代，是否详尽。
2、药师审核、调配、发药程序是否符合规范。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
每月
项目
检查内容
检查方法及标准
检查情况
药品供应情况
药品保障供应Biblioteka 1.药品保障供应：药品供应率≥98%；是□否□
2.无患者、临床科室缺药有效投诉；有□无□
3.定期查看库存量不足药品，并及时补充采购，是□否□
4.临时缺货后恢复供应，应及时补充至药房。是□否□
工作质量
药品采购管理
1.按医院基本用药目录计划采购，按周制定采购计划；是□否□
5.药品摆放有利于先进先出、近期先出；是□否□
6.有每日室内温、湿度、冰箱温度记录；是□否□
7.及时填写在库药品养护、填写药品贮存定期检查表；是□否□
8.对有质量问题的药品，应及时与药品供应企业联系，妥善解决，并做好登记；是□否□
9.对过期药品、不适用药品应及时处理，有控制措施和记录。是□否□
药品质量管理
2.基本药物品种采购符合规定；是□否□
3.首营药品资质材料、所采购药品的批准证明文件、药品供应商资质等资料应分类存档，保持在有效期内；是□否□
4.特殊申请药品、临时采购药品审批程序规范且资料存档备查。是□否□
药品入库管理
1.药应在1日内及时入库，录入内容完整、准确；是□否□
2.药品入库后当日内完成入库验收，准确填写入库验收登记表；是□否□
3.每批药品入库应有检验报告单、检验报告单按月保存；是□否□
4.票据管理规范，应付款数目准确。是□否□
药品养护管理
1.近效期药品及时上牌，相关药品处放置警示标识；填写近效期药品登记表；是□否□
2.药架上有药品标签、分类准确；是□否□
3.药品按规定条件存放、离地离墙、无混堆混放；是□否□
4.药品与非药品、内服与外用分开存放包装相似药品分开存放。是□否□
1.药品质量问题处理及时，有记录可查；是□否□
2.对出现质量问题药品应按规定及时召回或报损。是□否□
3.对药源性废物有销毁记录是□否□
药品发放
1.出库单随药同行；是□否□
2.出库药品应经双人复核，并签名。是□否□
安全生产
1.定期检查用电设施，做到安全用电；是□否□
2会正确使用灭火器，定期检查灭火器，灭火器应保持有效状态；是□否□
3.下班后关闭电器设备;库房人员检查药库空调安全情况。是□否□
检查情况总结：
一：本月存在问题
二：问题分析和部门持续性改进意见及方案：
项目
检查内容
检查方法及标准
检查情况
药品供应情况
药品保障供应Biblioteka 1.药品保障供应：药品供应率≥98%；是□否□
2.无患者、临床科室缺药有效投诉；有□无□
3.定期查看库存量不足药品，并及时补充采购，是□否□
4.临时缺货后恢复供应，应及时补充至药房。是□否□
工作质量
药品采购管理
1.按医院基本用药目录计划采购，按周制定采购计划；是□否□
5.药品摆放有利于先进先出、近期先出；是□否□
6.有每日室内温、湿度、冰箱温度记录；是□否□
7.及时填写在库药品养护、填写药品贮存定期检查表；是□否□
8.对有质量问题的药品，应及时与药品供应企业联系，妥善解决，并做好登记；是□否□
9.对过期药品、不适用药品应及时处理，有控制措施和记录。是□否□
药品质量管理
2.基本药物品种采购符合规定；是□否□
3.首营药品资质材料、所采购药品的批准证明文件、药品供应商资质等资料应分类存档，保持在有效期内；是□否□
4.特殊申请药品、临时采购药品审批程序规范且资料存档备查。是□否□
药品入库管理
1.药应在1日内及时入库，录入内容完整、准确；是□否□
2.药品入库后当日内完成入库验收，准确填写入库验收登记表；是□否□
3.每批药品入库应有检验报告单、检验报告单按月保存；是□否□
4.票据管理规范，应付款数目准确。是□否□
药品养护管理
1.近效期药品及时上牌，相关药品处放置警示标识；填写近效期药品登记表；是□否□
2.药架上有药品标签、分类准确；是□否□
3.药品按规定条件存放、离地离墙、无混堆混放；是□否□
4.药品与非药品、内服与外用分开存放包装相似药品分开存放。是□否□
1.药品质量问题处理及时，有记录可查；是□否□
2.对出现质量问题药品应按规定及时召回或报损。是□否□
3.对药源性废物有销毁记录是□否□
药品发放
1.出库单随药同行；是□否□
2.出库药品应经双人复核，并签名。是□否□
安全生产
1.定期检查用电设施，做到安全用电；是□否□
2会正确使用灭火器，定期检查灭火器，灭火器应保持有效状态；是□否□
3.下班后关闭电器设备;库房人员检查药库空调安全情况。是□否□
检查情况总结：
一：本月存在问题
二：问题分析和部门持续性改进意见及方案：