甘草润制前后药用活性成分比较研究
甘草及其活性成分的药理活性研究进展_高雪岩
炎活性密切相关 。 Guo等 [21 ]研究发现甘草酸可提高血清中 ALT的含量 ,增强血液清除活性氧的能力 ,从而降低氧化应 激损伤 ; Tang 等 [23 ] 发 现 甘 草 酸 可 抑 制 肿 瘤 坏 死 因 子 2α ( TNF2α)的释放 ,抑制髓过氧化物酶的活性 ,并抑制核因子 kappa B 向细胞核中的释放 ; L ee等 [26 ]发现甘草酸可诱导亚 铁血红素加氧酶 1 的生成 ,同时减低促炎症反应 ; Yoshida 等 [27 ]发现甘草酸通过抑制炎症反应及白介素 IL 218的生成 ; Abe等 [24 ]发现甘草酸可下调基质金属蛋白酶 MM P29 的含 量 ,上述各反应最终都会导致抗炎活性的产生 。此外 , Tang 等 [23 ]还发现甘草酸可下调细胞凋亡蛋白酶 3的表达 ,抑制 线粒体中的细胞色素 C释放到胞浆中 ,从而显著抑制肝细胞 坏死 。由此可见 ,甘草酸的保肝作用与其对活性氧和各种炎 症因子的抑制作用密切相关 。炎症因子的释放存在级联放 大效益 ,各阶段释放的炎症因子和攻击部分及程度不同 ,而 肝病的发生有着明显的阶段性 ,开始于炎症 ,而后发展成为 肝纤维化 、肝硬化 ,最后成为肝癌 。由动物和临床试验结果 可知 ,甘草酸几乎对整个肝病的发展过程均有一定的作用 , 不同的阶段具有不同的分子作用机制 。甘草的保肝机制与 其抗氧化和抗炎活性密切相关 ,但甘草酸保肝的系统机制仍 有待进一步研究 。
[关键词 ] 甘草 ;三萜皂苷 ;黄酮 ;药理活性
甘草是一味重要的大宗中药材 ,常作佐使药入多种中 药复方 ,味甘 ,性平 ,归心 、肺 、脾 、胃经 ,具有补脾益气 ,清热 解毒 ,祛 痰 止 咳 , 缓 急 止 痛 , 调 和 诸 药 的 功 效 [1 ] 。截 至 目 前 ,甘草中共分离得到 300 多种黄酮类混合物 、20 余种三 萜皂苷类化合物及多糖成分 [ 2 ] 。现代药理学研究 [3 ]表明 , 甘草具有保肝 、抗炎 、抗菌 、抗病毒 、镇咳 、抗疟 ,抗氧化 、抗 癌 、免疫调解 、降糖和抗血小板凝集等多种活性 。除作为传 统药材和现代医药原料外 ,甘草作为矫味剂添加到糖果 、饮 料 、香烟中 ,作为美白剂添加到化妆品中 ,作为表面活性剂 以促进难吸收药物的吸收 。本文就近 5年来甘草及其活性 成分的药理活性进行了全面综述 ,尤其是对其主要药用活 性成分甘草酸及其代谢产物甘草次酸的药理活性进行了详 细的阐述 ,此外还阐述了多种黄酮类和酚类化合物的药理 活性研究进展 。 1 甘草及其提取物的药理活性研究
中药甘草中提取物的分析研究
中药甘草中提取物的分析研究收集整理国内外对中药甘草中有效成分的提取工艺、化学成分及药理作用的研究文献资料，对中药甘草提取物基源、相关成分性质、药理作用等方面进行研究。
发现中药甘草从提取工艺优化化学成分分离到药理作用都有许多新的研究进展但还有待完善。
因此，为进一步给全面进行中药甘草提取物的研究提供理论依据，笔者作一综述如下。
标签：甘草；甘草酸；甘草苷；甘草次酸我国是世界上认识和研究甘草最早的国家。
东汉的《神农本草经》中已有记载。
甘草是常用药材，在中药材中产量和销量均居于其余药材的首位，同时也是食品加工、轻工业的重要原料。
传统医学认为，甘草有益气补中、清热解毒、祛痰止血、缓急止痛等功能，有“十药九草”之说。
因此探讨甘草中提取物的成分分析研究具有重要的现实意义。
甘草是一种临床应用非常广泛的中药，《神农本草经》称之为“美草”、“蜜甘”，并将其列为上品。
据《中华人民共和国药典》（2005版一部）记载，甘草药材原植物有三种，即甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.俗称乌拉尔甘草、胀果甘草Glycyrrhiza inflata Bat、光果甘草Glycyrrhiza glabra L。
他们的干燥根及根茎，具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药之功效[1]。
1 基源评价不同品种甘草质量有别，利用基源的不同可对甘草质量进行部分程度的评价。
《中华人民共和国药典》2005版收载的甘草药材原植物有三种，即甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch.俗称乌拉尔甘草）、胀果甘草（Glycyrrhiza inflata Bat.）和光果甘草（Glycyrrhiza glabra L.），其中以乌拉尔甘草分布最广，产量最多，质量最好[2]。
内蒙古伊克昭盟杭锦旗是甘草主产的故乡。
伊克昭盟杭锦旗甘草的开发与利用有着悠久的历史，是中国东汉（公元25-220年）年间被认为地道优质甘草的产地。
甘草及其活性成分的药理活性研究进展
甘草及其活性成分的药理活性研究进展一、本文概述1、甘草的简介：甘草的历史、来源、分类及其在中医药学中的地位。
甘草，作为一种历史悠久的传统中药材，自古以来在中医药学中就占据着举足轻重的地位。
其拉丁学名为Glycyrrhiza uralensis Fisch.，属于豆科植物甘草属，主要分布在我国华北、东北、西北等地。
甘草按照炮制方法的不同，可分为生甘草和炙甘草，二者在药性和功效上略有差异。
甘草的根部是其主要的药用部位，通常在晚秋至次年春季之间采挖，晒干后即可入药。
在中医药学中，甘草被誉为“百草之王”，具有补脾益气、清热解毒、止咳祛痰、缓急止痛、调和诸药等多重功效。
它不仅可以单独使用，还可以与其他药材配伍，增强或调和药效。
甘草的应用范围十分广泛，几乎涵盖了中医临床的各个领域，尤其在呼吸系统、消化系统、泌尿系统以及皮肤疾病的治疗中发挥着重要作用。
随着现代科学技术的发展，甘草的化学成分和药理作用逐渐得到了深入的研究和揭示。
甘草中主要含有甘草酸、甘草次酸、甘草素等活性成分，这些成分赋予了甘草独特的药理活性。
近年来，国内外学者对甘草及其活性成分的药理作用进行了大量研究，取得了一系列重要成果，为甘草在现代医学中的应用提供了理论基础和科学依据。
甘草作为一种重要的中药材，在中医药学中有着不可替代的地位。
其独特的药理活性和广泛的应用范围使得甘草成为了中医药宝库中的一颗璀璨明珠。
随着研究的深入，甘草的药理作用和应用领域还将不断扩大，为人类健康事业的发展做出更大的贡献。
2、甘草活性成分概述：介绍甘草中的主要活性成分，如甘草酸、甘草素等。
甘草，作为一种广泛使用的中草药，其活性成分多种多样，各具独特的药理活性。
甘草中的主要活性成分可以概括为甘草酸、甘草素等几大类。
甘草酸是甘草中最具代表性的活性成分之一，也是其甜味的主要来源。
甘草酸具有显著的抗炎、抗氧化和保肝作用，被广泛应用于各类抗炎药物和保肝药物的制备中。
甘草酸还具有调节免疫、抗肿瘤等多种生物活性，近年来在医药领域的研究备受关注。
浅谈甘中药甘草炮制工艺研究
浅淡中药甘草的炮制工艺研究摘要：甘草为常用大宗药材，药食兼用品种，年需要量约6万吨左右，位列诸药前列。
近年来，家种甘草的生产和销售量趋增，市场较野生品畅销。
甘草国之药老，有“十方九草”之美誉，被大量用于临床配方，同时，甘草提取物被广泛地工业、化工等领域，并有大量的出口。
甘草数量巨大，行情人为性不强，随着家种品的市场占有量增加，关注力明显在增加。
关键词：甘草，炮炙，炼蜜，蜜炙1.引言中药是我国劳动人民在长期的生产实践和医疗实践的产物，其中中药有效成分不易散失，副作用小，中药方剂可因症、因病的不同随时加减，对于治疗慢性病及疑难杂症有明显的疗效等优点，使中药成为现在药疗主流。
而在临床应用中，药品的疗效是否显著，能否充分发挥它的临床效应，达到治疗目的，炮制这个环节就非常重要。
因为中药材的炮制加工是保证临床医疗根本，只有炮制到位才能使中药的“四气”、“五味”等得以在临床上很好的发挥。
甘草做为中医临床常用的大宗中药品种，我们就有必要研究它的炮制工艺了；甘草在临床应用中，炙甘草是其常用的炮制品。
甘草蜜炙后功能主治的侧重点由清热转为补脾，但目前对甘草蜜炙补脾的炮制机理尚不明确，相关的成分、功效研究比较薄弱，部分理论问题存在异议，工艺仍未规范化。
因此需要确定其工艺，对甘草炮制前后的变化进行研究，初步探讨其炮制原理。
本论文以甘草不同炮制品为研究对象，进行了化学成分比较、炮制工艺、药理等一系列研究，具体内容如下：各种甘草提取物大多对小鼠脾虚有不同程度的改善作用，炙甘草作用最显著，说明甘草蜜炙后确能提高其补脾功效；生甘草单纯加热、加入炼蜜或两个因素单纯加合并不能等同于炙甘草，只有将两个因素有机地结合才能体现炙甘草的补脾作用。
这也从一个侧面说明蜜炙法炮制甘草是有道理的。
研究结果表明，甘草蜜炙后功效重点转为补脾，与其饮片成分发生的质变和量变有关。
2. 甘草概况2.1 来源本品为豆科植物甘草GlycyrrhizaulalensisFisch、胀果甘草GlycyrrhizainflataBat或光果甘草GlycyrrhizaglabraL的干燥根及根茎。
甘草化学成分及生物活性研究进展
甘草化学成分及生物活性研究进展一、本文概述甘草，作为一种具有悠久药用历史的传统中药材，其在中医药理论中占据重要地位。
甘草不仅被广泛应用于各类中药方剂中，以调和药性、增强药效，而且其独特的化学成分和生物活性也引起了现代科学研究的广泛关注。
本文旨在综述甘草的化学成分及其生物活性的最新研究进展，以期为甘草的深入开发和临床应用提供理论依据和科学指导。
我们将首先介绍甘草的主要化学成分，包括甘草甜素、甘草次酸、甘草苷等，并分析这些成分在甘草中的含量及其变化规律。
随后，我们将重点讨论甘草的生物活性，包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒等方面的作用及其机制。
我们还将对甘草在临床应用中的疗效和安全性进行评估，以期为其在现代医学中的应用提供有力支持。
通过本文的综述，我们期望能够为读者提供一个全面、深入的甘草化学成分及生物活性研究进展的概览，为甘草的进一步研究和开发提供有益的参考和启示。
二、甘草的化学成分甘草，作为一种传统中药材，其化学成分丰富多样，主要包括甘草酸、甘草次酸、甘草素、甘草苷等。
这些成分不仅为甘草的药理作用提供了丰富的物质基础，也为其在中医药学中的应用提供了科学依据。
甘草酸是甘草中最具代表性的成分之一，其结构独特，具有显著的抗炎、抗氧化和保肝等作用。
甘草次酸则是甘草酸在体内的代谢产物，同样具有抗炎和保肝活性。
甘草素和甘草苷则是甘草中的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗病毒和抗肿瘤等多种生物活性。
除了上述主要成分外，甘草还含有多种微量元素和氨基酸，如钙、铁、锌、锰等，以及甘氨酸、亮氨酸等。
这些成分虽然含量较低，但也在甘草的药理作用中发挥着重要作用。
近年来，随着现代分离技术的不断发展和应用，甘草中的新成分也在不断被发现和确认。
例如，利用高效液相色谱、质谱等先进技术，研究人员在甘草中发现了多种新的黄酮类、皂苷类和多糖类化合物，这些新成分的研究将为甘草的药理作用和应用提供更广阔的前景。
甘草的化学成分复杂多样，主要包括甘草酸、甘草次酸、甘草素、甘草苷等黄酮类化合物，以及多种微量元素和氨基酸。
甘草化学成分与药理作用研究进展
甘草化学成分与药理作用研究进展甘草，又称甘草根，是中药学中常用的一味药材。
甘草含有丰富的化学成分，其中包括甘草酸、甘草次酸、苯甲醇、氨基酸等多种化合物。
甘草具有广泛的药理作用，包括清热解毒、止咳平喘、抗溃疡、增加免疫力、保护肝脏等。
甘草酸是甘草中的主要活性成分，具有多种药理作用。
研究表明，甘草酸可以抑制发炎反应和免疫反应，具有抗炎、抗过敏、抗病毒等作用。
甘草酸还可以保护肝脏，降低肝脏损伤的程度。
此外，甘草酸还具有抗氧化作用，可以抑制自由基的产生，减少氧化应激导致的损伤。
甘草次酸在甘草中的含量较低，但也具有一定的药理作用。
研究发现，甘草次酸具有抗癌、抗病毒、抗氧化等作用。
甘草次酸可以抑制肿瘤细胞的生长和转移，减少癌细胞的侵袭能力。
此外，甘草次酸还可以增强机体免疫力，提高细胞的活性。
甘草中还含有一些苯甲醇类化合物，如甘草醇、甘草甜菜碱等。
这些化合物具有抗菌、抗炎等作用。
研究表明，甘草中的苯甲醇类化合物可以抑制多种细菌的生长，减轻炎症反应的程度。
此外，甘草中还含有多种氨基酸，如甘草氨酸、甘草酸等。
这些氨基酸具有增强机体免疫力、提高抗氧化能力的作用。
研究发现，甘草中的氨基酸可以增加机体抗氧化酶的活性，减少自由基的产生，保护细胞免受氧化应激的伤害。
总之，甘草作为一种常用的中药材，具有多种化学成分和药理作用。
甘草中的甘草酸、甘草次酸、苯甲醇和氨基酸等成分具有抗炎、抗癌、抗病毒、抗氧化等作用。
这些研究成果为甘草的临床应用提供了科学依据，同时也为开发新的甘草药物提供了理论基础。
然而，目前对甘草的研究仍然存在一些问题，如甘草中的有效成分的提取方法、作用机理的探究等，还有待进一步的研究和探索。
甘草化学成分研究
甘草化学成分研究引言甘草是一种广泛应用于传统中药的植物，具有清热解毒、祛痰止咳等功效。
然而，关于甘草的化学成分研究仍有许多未知之处。
本文旨在探讨甘草的化学成分种类、含量和影响因素，以及在制药工业中的应用，为深入开发甘草资源提供理论支持。
背景甘草是一种多年生草本植物，主要分布于亚洲、欧洲和北美洲。
甘草具有多种药理作用，如抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗菌等，因此被广泛应用于临床医学和制药工业。
然而，甘草的化学成分复杂多样，且其含量受到诸多因素的影响，如生长环境、采收时间、炮制方法等。
因此，对甘草化学成分进行深入研究具有重要的现实意义。
研究现状甘草的化学成分主要包括黄酮类、萜类、苯丙素类等。
其中，黄酮类化合物是甘草的主要有效成分之一，具有明显的抗炎、抗氧化作用。
此外，甘草还含有多种三萜类化合物，如甘草酸、甘草苷等，具有抗菌、抗炎、抗病毒等作用。
苯丙素类化合物也是甘草的重要成分之一，具有抗氧化、抗肿瘤等作用。
研究方法本研究采用高效液相色谱法对甘草化学成分进行了分析。
首先，对甘草样品进行了提取和纯化，采用不同极性的溶剂依次洗脱，分离出不同的化学成分。
然后，通过高效液相色谱法对各成分进行了分离和鉴定。
同时，本研究还采用了质谱、核磁共振等手段对化学成分进行了结构鉴定。
结果与讨论通过上述研究方法，我们发现甘草中含有多种化学成分，包括黄酮类、萜类、苯丙素类等。
其中，黄酮类化合物甘草苷的含量最高，其次为甘草酸。
而其他成分如芒柄花素、甘草西定等含量相对较低。
此外，我们还发现甘草化学成分的含量受到采收时间、炮制方法等因素的影响。
在采收时间方面，夏季甘草的黄酮类化合物含量最高，冬季最低；而炮制方法则对甘草酸等成分的含量有显著影响。
结论本研究深入探讨了甘草的化学成分种类、含量和影响因素，以及在制药工业中的应用。
结果表明，甘草中含有多种具有药理活性的化学成分，如黄酮类化合物、萜类化合物和苯丙素类化合物等。
这些成分的含量受到生长环境、采收时间、炮制方法等因素的影响。
甘草在不同配伍中及炮制前后甘草酸的含量变化研究
EL204 型万分之一电子天平, 梅特勒-托利多仪器上海有限公司; KQ-3200E 型超声波清洗机, 昆山市超声仪器有限公司。
1郾 2摇 药物与试剂
甘遂、 甘草(甘肃), 安国市康达中药材有限公司; 半夏(四 川), 毫州市万珍中药饮片厂; 白芍(安徽), 安国市神禾中药材饮 片有限责任公司; 甘草酸铵(批号: 110731-200615), 中国药品生 物制品检验所; 甲醇(色谱纯); 乙腈(色谱纯); 水(纯净水), 杭 州娃哈哈责任有限公司; 磷酸, 天津市大茂化学试剂厂。
第 46 卷第 9 期 2018 年 5 月
广摇 州摇 化摇 工 Guangzhou Chemical Industry
Vol郾 46 No郾 9 May郾 2018
甘草在不同配伍中及炮制前后甘草酸的含量变化研究*
叶摇 花, 王嘉琛, 刘摇 培, 王摇 科, 王鹏飞, 段秀俊
( 山西中医药大学中药学院, 山西摇 晋中摇 030619)
关键词: 甘草; 甘草-甘遂; 甘草酸铵; 炮制研究; 配伍研究
摇 中图分类号: R917源自摇 文献标志码: A文章编号: 1001-9677(2018)09-0061-05
Study on Glycyrrhizic Acid Content in Glycyrrhiza Uralensis before and after Processing in Different Compatibility*
YE Hua, WANG Jia-chen, LIU Pei, WANG Ke, WANG Peng-fei, DUAN Xiu-jun ( College of TCM, TCM University of Shanxi, Shanxi Jinzhong 030619, China)
甘草有效成分的分离与纯化的研究进展[文献综述]
毕业论文文献综述生物工程甘草有效成分的分离与纯化的研究进展1 前言甘草是临床最常应用的药品。
生甘草能清热解毒，润肺止咳，调和诸药性；炙甘草能补脾益气，临床用量特大，出口量大。
除药用之外，食品上也大量用甘草做糕点添加剂，它的甜度是蔗糖的百倍。
甘草的主要有效成分为甘草酸(glycyrrhizic acid)或甘草甜素(glycyrrhizin)及甘草次酸(gly-cyrrhetinic acid)等三萜类化合物、甘草黄酮类化合物以及甘草多糖等[1-2]。
研究表明[3]，甘草酸及甘草次酸具有解毒、消炎、镇痛、抗肿瘤的作用，还用于防治病毒性肝炎、癌症以及艾滋病等。
我国甘草资源丰富，具体分布情况如下表1.1[4-5]表1-1中国甘草资源的分布情况乌拉尔甘草新疆、甘肃、青海、陕两、宁夏、内蒙占、河北、山西、山东、辽宁、黑龙江, 光果甘草新疆和青海胀果甘草新疆刺果甘草黑龙江、辽宁、内蒙古、河北、山东、江苏、河南、陕西粗毛甘草仅分布在新疆的东部和北部黄甘草甘肃云南甘草云南、四川等高寒地区侧果甘草新疆甘草的主要有效成分为草酸(glycyrrhizic acid)或甘草甜素(glycyrrhizin)及甘草次酸(gly-cyrrhetinic acid)等三萜类化合物、甘草黄酮类化合物以及甘草多糖等。
此外，国内外对甘草及其制剂药理与临床应用方面也进行了研究。
本文就甘草的有效成分的分离及纯化，药理作用等方面的最新研究加以概述。
2 甘草的化学成分概述2.1 地上部分化学成分研究2.1.1 黄酮类成分有研究证明，已发现了160多种甘草黄酮类化合物，药用作用优于甘草甜素[6]，从云南甘草中已分离出12种化合物，刺果甘草中分离得42种化合物用。
2.1.2 其它化学成分1989年日本Toshio从黑龙江产乌拉尔甘草的地上部分分离得到1个香豆素类成分，后来又分离到5个其他酚类衍生物。
贾世山等从内蒙古自治区西部地区产乌拉尔甘草叶分离到1个酚酸甙类成分。
甘草炒制前后甘草苷及甘草酸含量的比较
第36卷第3期2020年6月长春中医药大学学报Journal of Changchun University of Chinese MedicineVol.36No.3Jun.2020DOI:10.13463/zyy.2020.03.023甘草炒制前后甘草昔及甘草酸含量的比较方妍，孙志远，高原，董金香（长春中医药大学，长春130117）摘要：目的研究甘草炒制前后甘草菩及甘草酸的含量变化。
方法采用Agilent SB-Aq色谱柱(250mm X4.6mm, 5|im);流动相为乙睛-0.05%磷酸水溶液，梯度洗脱；流速：每分钟1mL;柱温25°C;进样量：10yL,测定16批不同产地甘草炒制前后的甘草昔、甘草酸的含量。
结果精密度、重复性、稳走性和加样回收率均良好，与炮制前相比，各产地甘草炒制后的甘草昔、甘草酸含量总体降低.结论该研究可为炒甘草的质量控制提供依据.关键词：甘草；炒制；甘草著；甘草酸中图分类号：R283文献标志码：A文章编号：2095-6258(2020)03-0485-03 Comparison of liquiritin and glycyrrhizic acid contents in liquorice root before and after stir-flyingFANG Yan,SUN Zhiyuan,GAO Yuan,DONG Jinxiang'(Changchun University of C hinese Medicine,Changchun130117,China)Abstract:Objective To study the content changes of glycyrrhizin and glycyrrhizic acid in liquorice root before and after stir-frying. Methods W让h agilent SB-Aq column(250mm X4.6mm,5pm);mobile phase of acetonitrile-0.05%phosphoric acid aqueous solution,gradient elution;the column temperature of25°C,the flow rate of1.0mL/min;and injection volume of10gL,the contents of liquiritin and glycyrrhizic acid before and after frying in16batches of liquorice root were determined.Results The precision,repeatability,stability and recovery rate of the sample were all pared with the pre-construction,the content of liquiritin and glycyrrhizic acid in liquorice root after the production was reduced.Conclusion This study can provide a basis for the quality control of fried liquorice root.Keywords:liquorice root;stir-frying process;liquiritin;glycyrrhizic acid甘草m为豆科植物甘草、光果甘草、胀果甘草的干燥根及根茎。
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时珍 国医 国药 ２０ ０ ７年 第 １ 卷 第 ８期 ８
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关键词 ： 甘草； 水处理 ； 多糖 ； 甘草苷 ； 甘草酸 ； 黄酮
中图分 类号 ： ２ ３ １ Ｒ ８ ．
文献标 识码 ： Ａ
文章编 号 ：０ ８０ ０ （０ ７ ０ —８ ４ ２ １ ０ －８ ５ ２ ０ ） ８１０ － ０
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甘草 中 主 要 活 性 成 分 有 甘 草 酸 、 草 苷 、 糖 和 黄 酮 等 成 （０万 ） 子 分 析 天 平 ； Ｈ — 循 环 水 式 多 用 真 空 泵 ；０～１０ 甘 多 １ 电 Ｓ Ｂｍ １ ０ 分 。 ， 中甘 草酸 常 以 钾盐 和钙 盐 的形 式 存 在 ，称 为 甘 草 ｍ ，０ Ｊ其 ｌ１０～１ ０ ｌ５０～ ０ ｌ ｐ ｅｄｒ加 液枪 。 ０ｍ ，０ ５０ ０ｍ ｐ ｎｏ ０ ｅ ｆ 素 ， 易溶 于 水 生 成 一 分 子 的 甘 草 次 酸 和 二 分 子 的 葡 萄 糖 醛 １３ 试 剂 供 含 量 测 定 用 甘 草 酸 铵 （ 号 ：１７ １ 甘 草 苷 （ ． 编 １０３ ）、 编 酸 Ｊ此外 多糖 以 及 总 黄 酮 中 的 苷 类 也 在 水 中 有 一 定 溶 解 性 。 号 ：１６０ ： ， １ １１ ） 中国 药 品生 物 制 品检 定 所 ； 萄 糖 对 照 品 为分 析 纯 ： 葡 在临床和制剂中甘草饮片的用 量较大 ， 了便于饮片的切制和保 Ｄ （＋）Ｇｕｏｅ 京 拜 尔 迪 生 物 公 司 ； 酸 、 酚 、 醋 酸 、 醇 为 一 一ｌｃｓ 北 硫 苯 冰 乙 证饮 片 的外 观 质量 ， 常对 甘 草 进 行 水 处 理 使 之 软 化 ， 用 水 处 均 为分 析 纯 ；Ａ Ｅ Ｏ 色 谱 纯 乙 腈 ； 析 纯 甲醇 、 醋 酸 ， 学 通 常 Ｃ ＬＤ Ｎ 分 冰 化 理的方法有淋法 、 洗法 、 泡法 、 漂法 、 润法 、 蒸法等 “ 。甘草 的 纯 醋 酸 铵 ； 售 的 娃哈 哈 纯 净水 。 市 水 处理 多 遵 循 少泡 多 润 的原 则 。 但 常 常 因炮 制 的方 法 不 当 ，而 ２ 方法 使饮 片的质量严重 下降 。 “ 。本实 验对甘 草软化 中水处理 ２ １ 甘 草水处理 方 法 甘 草采 用 淋润 结合 ， ． 即用 清水 喷 淋药 对饮 片质 量 的影 响 从 甘 草 酸 、 草 苷 、 甘 多糖 和 总 黄 酮 ４个 成 分 含 材 。将 药 材整 齐 堆 放 ， 清 水 均 匀 喷 淋 后 以 洁 净 湿 润 毛 巾遮 用 量 变化 进 行 了考 察 。 盖， 喷淋 的次 数 根据 不 同样 品质 地 而 异 ， 般 为 ２～ 一 ３次／ ， 药 ｄ使 １ 仪器 及 试 药 材外部的水分渗透到组织 内部 ， 达到内外湿度一致 ， 以适合切制 ， １１ 甘 草 药材 甘草 生 药 样 品 由 北 京 中医 药 大 学 王 文 全 教 授 提 切 后 及 时 干燥 。 ． 供 和鉴定 ， 为甘草 Ｇｙｙｒｉ ｒｌ ｓ ｉ ｈ 样 品编号为 ：． ｌ ｒ ｚ ｕａ ｎｉ Ｆｓ ． ｃ ｈａ ｅ ｓ ｃ １甘肃 ２ ２ 甘 草 苷 测定 ． 酒 泉 野 生 ；． 肃 张 掖 野生 ；． 塔 ６年 生栽 培 ；． ２甘 ３金 ４ 白城 ４年 生 栽 ２ ２ １ 色 谱 条 件 色 谱 柱 一Ｉ Ｍ ｉｍ ｎｉ ．． ＤＫ Ａ Ｄａ ｏ ｓＲ—Ｃ 析 柱 （ ． ｌ 。 分 ４６ 培 ；． ５ 金塔 ３年生栽培 ；Ｒ 甘肃酒 泉野 生润制 ；Ｒ ’肃 张掖野 ｍ ２０ｍ ５ｉ １． ２ ．－ Ｈ ｍ ｘ ５ ｍ， ｔ ． ｍ）； 动 相 为 乙 腈 一 ． ％ 冰 醋 酸 （ ：４ ； 流 ０５ １ ） 柱 生润 制 ；Ｒ 金 塔 ６年生 栽 培 润 制 ；Ｒ 白城 ４年 生 栽 培 润 制 ；Ｒ 温 ２ ℃ ； １ 波长 为 ２６ ｎ 按 甘 草苷 峰 计算 理 论塔 板 数 ＞ ３． ４ ． ５． ５ 检 Ｊ ｎ ４ ７ ｍ； 金塔 ３ 年生栽培润制； 品全部为根部。６ ￣ 样 ０Ｃ干燥过夜并粉碎。 ４００ 流速 为 １０ｍ ・ｒ ｎ 。 ０ ； ． ｌ ａ 。。 ｉ １２ 仪器及数 据处理软 件 安捷 伦 １０ ． １０型高效 液相色谱 仪 ， ２ ２２ 线性 关系和方 法学考察 以甘草苷 对照 品制备 标准 曲 ．． Ａ ｉ ｎ １０ ｇｅｔ １０色谱 工 作 站 ； ＰＳ １． ｌ Ｓ Ｓ ０ ０统 计 软 件 ； Ｖ２０ Ｕ 一１０型 分 光 线 ， 以峰面积为纵坐标 ， 对照 品的含量 （ ） ｇ 为横坐标 ， 得线性 回 光 度计 （ ＮＣ 仪 器 有 限公 司 ） Ｋ －０ Ｄ 型 数 控 超 声 清 洗 器 归方 程 Ｙ ＝ １５８４ 一 ２６ ８５ ｒ ０ ９ ９９ 线性 范 围 ：．３ ３ Ｕ ＩＯ ； Ｑ５ ０ Ｅ ９ ．��
ｐｏｙ ａ ｃ ｒ ． Ｔｈ ｔ ｄ ｓｔ ｕ ｓ ｄ ｆｒｈ ｒ ｌｓ ｃ ｈａ ｉ ｄｅ ｅ ｓｕ ｙ ｉ ｏｂｅ ｐ ｒｕｅ ｕ ｔ ｅ ．
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ａ ｄ ｔ ｏ ｔ ｎ ｆｐｏｙ ａ ｃ ｒｄ ｏ ｉｃ ｅ ｓ ． Ｒｅ ｓ ｏ ｎ ｒａ ｅｓ ｏ ｄ ｂｅｔ ａ ｔｒ— ｐ ｃ ｓ ｉｇ ｃ ｎｐｒ ｍｏｔ ｓ ｏｕ ｉｎ ｏ ｎ ｈｅｃ ｎ ｅ ｔｏ ｌｓ ｃ ｈａ ｉｅ ｔ ｎ ｒ ａ ｅ ａ ｏｎｆ ｒｔ ｉ ｃ ｅ ｈ ｕｌ ｈ ｔｗａｅ ｈｅ ｓ ｏ ｒ ｅ ｓｎ ａ ｏ ｅｄｉｓ ｌｔｏ ｆ
◇药理药化◇
甘草 润制 前后 药 用活 性成 分 比较研 究
冯 薇 。 ，王文 全 ，赵 平 然 ，陈云 华 莉 。 ，刘
（ ． 京 中医药大学 中药学 院 ， １北 北京
２ 河北 医科 大学 ， ． 河北 石家庄
１００ ； ０ １２
００ １ ） ５０７
摘要 ： 目的 测定甘草样品润制前和润制后多糖、 甘草苷、 甘草酸、 总黄酮４种成分的含量， 比较润制过程对４种成分含量
的影响。方法 采用高效液相 色谱法测定甘草苷和甘草酸含 量 ； 紫外分光光度 法测 定 多糖和 总黄 酮含量 。结果 通过 对 样 品 水 处理 前 后 ４个成 分 测 定 结 果 分 别进 行 配 对 ｔ 验 ， 草 ４种 成 分含 量 水 处理 前后 均 有 显 著 差 异 。水 处 理 后 多糖 含 检 甘 量升高 ２ ．４ ， ２ ７ ％ 甘草苷含量降低 １．８ ， ７ ３ ％ 甘草酸含量降低 ７４ ％ ， ．５ 黄酮含 量 降低 ９４ ％。结论 水 处理使甘 草 中 多数 ．９ 成分含 量显著降低 ， 多糖含 量显著升 高， 而 其含量变化原 因应做进 一步深入研究。
ｍｅ ｎｎ ． Ｃｏ ｃｕ ｉｎ Ｗａ ｅ— ｒｃ ｓ ｉｇ ｃ ｕ ｅ ｈ ｏ ｔｎ ｓｏ ｅ ｅ ａ ａ ｏ ｏｄ ｓ ｉ ｕ ｒ ｉ ｎ ｌｃ ｒｈ ｚｃ ａ ｉ ｏ ｄ ｃ ｅ ｓ ａ ｉｇ ｎ ｌ ｓｏ ｔｒｐ ｏ ｅ ｓｎ ａ ｓ ｓ ｔ ｅ ｃ ｎｅ ｔ ｆ ｇ ｎ ｒ ｌｆ ｖ ｎ ｉ ｅ ，ｌ ｉ ｔ ａ ｄ ｇｙ ｙｒ ｉｉ ｃｄ ｔ ｅ ｒ ａ ｅ ｌ ｑ ｉｎ