检测报告清单
3C认证审厂准备资料清单
3C认证工厂审核1．准备与认证产品一致的样品，安排小批量生产（几十台左右，须与认证产品保持一致）型号:PB240A1 物料提前准备（特别是PCB板和电芯交期）审核日期：2023.12.232．确认工厂营业执照经营范围是否有生产经营范围。
OK3．质量体系内部审核资料OK4．准备最近一个批次生产时物料的采购、生产、检验、入库等记录。
（品质负责）.5．质量负责人任命书。
ISO9000管理体系认证证书。
OK一、验厂时必须的程序文件OK1.质量手册体系文件控制程序OK2.质量记录控制程序（记录管理控制程序）OK3.采购与供应商管理控制程序OK4.不合格品控制程序OK5.生产设备管理程序6.产品变更控制程序OK7.认证标志控制程序 OK8.关键元器件定期确认检测控制程序OK9.认证产品例行检查和确认检验控制程序OK10.认证产品一致性控制程序 OK11.仓库管理作业程序12.内部审核程序 OK13.检验试验管理程序（来料检验程序）14.外部质量控制程序15.标样留样管理程序（标识和可追溯性管理程序）OK16.量测和监控设备程序（检验校准、）OK二、表格记录（对应各程序文件）1.程序文件清单OK2.三级文件清单（各部门）3.质量记录清单（各部门）4.外来文件清单OK5.认证资料文件，档案（包括3C标志使用文书等）6.文件发行与回收管制表OK7.营业执照、组织机构代码复印件OK8.路线图采购部1.合格供应商目录（包含检测报告中关键件清单所有供应商，此外还会询问供应商多久审核一次）2.供应商评定表以及日常管理记录3.采购合同或采购订单（要求供应商方面提供3C证书）4.供应商规格书5.3C标志的购买记录(最好提供购买发票)，如果是我们来自己印刷标志，需要提前向CQC申请《3C标志印刷批准书》，并保存付款发票，注意后续续年费。
品质部1.来料检验报告（IQC包含检测报告中关键件清单。
例如功能板PCBA、pcb、外壳等）2.首件检验报告（IPQC）3.出货检验报告（QA）4.日常巡检报告(IPQC)5.QA检验报告（包括不合格产品品质部处理办法以及文件记录、返工流程或返工单）6.物料承认书7.静电测试记录OK8.相关生产设备外部校准证书OK工程部1.产品组装生产流程，生产作业指导书（SOP）、测试作业指导书（SIP）、设备操作规则。
压力管道施工报检(监督检验)所需资料清单
压力管道施工报检（监督检验）所需资料清单
1.特种设备安装改造维修许可证
2.特种设备安装改造维修告知书
3.设计文件（图纸，计算书）
4.试安装工程的焊工证书
5.项目部质量保证体系责任人员任命文件
6.施工方案
7.管道材质（钢管或PE管、阀门、弯头、三通、法兰等）质量证明
书
8.焊丝及焊条的质量证明书
9.焊接工艺评定报告（含试件的无损检测报告和理化报告）
10.金属焊缝无损检测报告及底片
11.两块压力表及压力表检定证书（量程和精度符合图纸要求）
12.施工记录/报告
试安装工程施工流程：
确定安装工程→施工图纸→焊接工艺评定→办理告知手续→锅检院办理监督检验手续→工程施工→锅检院看压力试验→锅检院出具监督检验报告。
能效测评所需资料清单：
建筑能效测评材料清单：
1.项目立项审批文件；
2.工程施工图审查合格书；
3.测评建筑CAD电子图纸一套（包括建筑图、暖通图、电气图）；
4.小区全局鸟瞰图（电子版）；
5.建筑风环境、采光报告（若有，请提供）；
6.门窗、幕墙三性检测报告；
7.中空玻璃检测报告；
8.墙体砌块检测报告；
9.外墙、屋面、热桥等部位保温材料检测报告；
10.外墙、屋面、地下室外墙、冷桥等部位保温材料隐蔽工程（节能
工程）质量验收记录；
11.门窗、幕墙隐蔽工程（节能工程）质量验收记录；
12.若采用地源热泵系统，提供地源热泵可行性报告、环评报告；地
源热泵设备进场文件、合格证书、调试检测报告等资料
13.建筑节能相关设备进场文件、合格证书、调试检测报告等资料；
14.其他节能措施材料资料（外遮阳、光伏、太阳能、风力发电、楼
宇自控、雨水回收等，如有请提供）。
江苏省建筑科学研究院有限公司
2013年11月5日。
PDA技术报告清单（官网2015年更新）
PDA技术报告清单（官网2015年更新）1. Validation of Moist Heat Sterilization Processes: Cycle Design, Development, Qualification and Ongoing Control Revised 2007 (Published 1980)湿热灭菌工艺验证：循环设计、研发、确认和持续控制，修订20073. Validation of Dry Heat Processes Used for Depyrogenation and Sterilization Revised 2013 (Published 1981) 01003 43506 用于除热源和灭菌的干热工艺验证，修订20134. Design Concepts for the Validation of Water-for-Injection Systems 1983注射用水系统验证的设计概念，19835. Sterile Pharmaceutical Packaging: Compatibility and Stability 1984无菌制剂包装：相容性和稳定性，19847. Depyrogenation 1985除热源，19859. Review of Commercially Available Particulate Measurement Systems 1988商业可采购的颗粒物检测系统审核，198810. Parenteral Formulations of Proteins and Peptides: Stability and Stabilizers 1988蛋白质和多肽注射制剂：稳定性和稳定剂，198811. Sterilization of Parenterals by Gamma Radiation 1988静脉注射伽马辐射灭菌，198812. Siliconization of Parenteral Drug Packaging Components 1988静脉注射剂药品包装组分硅化处理，198813. Fundamentals of an Environmental Monitoring Program Revised 2014 (Published 1990)环境监测计划原则，修订201414. Validation of Column-Based Chromatography Processes for the Purification of Proteins Revised 2008 (Published 1992) 蛋白纯化用柱色谱工艺验证，修订200815. Validation of Tangential Flow Filtration in Biopharmaceutical Applications Revised 2009 (Published 1992) 生物制药用正切流过滤验证，修订200916. Effect of Gamma Irradiation on Elastomeric Closures 1992人造橡胶塞伽马辐射效应，199217. Current Practices in the Validation of Aseptic Processing -- 1992 1993无菌工艺验证现行规范，1992，199318. Report on the Validation of Computer-Related Systems 1995计算机相关系统验证报告，199519. Rapid/Automated ID Methods Survey 1990快速/自动ID方法调查，199020. Report on Survey of Current Industry Gowning Practices 1990行业现行更衣规范调查报告，199021. Bioburden Recovery Validation 1990生物负载回收率验证，199022. Process Simulation for Aseptically Filled Products Revised 2011 (Published 1996)无菌灌装药品工艺模拟，修订201123. Industry Survey on Current Sterile Filtration Practices 1996现行无菌过滤实践行业调查，199624. Current Practices in the Validation of Aseptic Processing – 1996 1996无菌工艺验证现行规范，199625. Blend Uniformity Analysis: Validation and In-Process Testing 1997混合均一性分析：验证和中控测试，199726. Sterilizing Filtration of Liquids Revised 2008 (Published 1998)液体无菌过滤，修订200827. Pharmaceutical Package Integrity 1998药品包装完整性，199828. Process Simulation Testing for Sterile Bulk Pharmaceutical Chemicals Revised 2006 (Published 1998)无菌散装药用化学物工艺模拟测试，修订200629. Points to Consider for Cleaning Validation Revised 2012 (Published 1998)清洁验证的考虑要点，修订201230. Parametric Release of Pharmaceuticals and Medical Device Products Terminally Sterilized by Moist Heat Revised 2012 (Published 1999)最终湿热灭菌的药物和医疗器械参数放行，修订201231. Validation and Qualification of Computerized Laboratory Data Acquisition Systems 1999计算机化实验室数据获取系统验证和确认，199932. Auditing of Suppliers Providing Computer Products and Services for Regulated Pharmaceutical Operations Revised 2004 (Published 1999)提供受法规管理的药物操作用计算机产品和服务的供应商审计，修订200433. Evaluation, Validation and Implementation of Alternative and Rapid Microbiological Methods Revised 2013 (Published 2000)替代性和快速微生物方法的评估、验证和实施，修订201334. Design and Validation of Isolate Systems for the Manufacturing and Testing of Health Care Products 2001 保健药品的生产和检测分离系统的设计和验证，200135. A Proposed Training Model for the Microbiological Function in the Pharmaceutical Industry 2001制药行业微生物功能培训模式建议，200136. Current Practices in the Validation of Aseptic Processing – 2001 2002无菌工艺验证的现行规范--2001，200238. Manufacturing Chromatography Systems Post-Approval Changes: (ChromPAC):Chemistry, Manufacturing and Controls Documentation 2006批准后生产用色谱系统：研发、生产和控制文件，200639. Guidance for Temperature-Controlled Medicinal Products: Maintaining the Quality of Temperature-Sensitive Medicinal Products through the Transportation Environment 2007 温度受控药物指南：通过运输环境来维护对温度敏感的药物的质量，200740. Sterilization Filtration of Gases 2005气体的无菌过滤，200541. Virus Filtration 2008病毒过滤，200842. Process Validation of Protein Manufacturing 2005蛋白质生产的工艺验证，200543. Identification and Classification of Nonconformities in Molded and Tubular Glass Containers for Pharmaceutical Manufacturing Revised 2013 (Published 2007)药物生产用模型制备和管式玻璃容器的识别和分类，修订201344. Quality Risk Management for Aseptic Processes 2008无菌工艺的质量风险管理，200845. Filtration of Liquids Using Cellulose-Based Depth Filters 2008使用纤维素基础深层过滤器的液体过滤，200846. Last Mile: Guidance for Good Distribution Practices for Pharmaceutical Products to the End User 2009最终里程：给最终用户的药物优良销售规范指南，200947. Preparation of Virus Spikes Used for Virus Clearance Studies 2010用于病毒清除研究的病毒加标样制备，201048. Moist Heat Sterilizer Systems: Design, Commissioning, Operation, Qualification and Maintenance 2010湿热灭菌系统：设计、调试、运行、确认和维护，201049. Points to Consider for Biotechnology Cleaning Validation 2010生物制品清洁验证考虑要点，201050. Alternative Methods for Mycoplasma Testing 2010支原体测试替代性方法，201051. Biological Indicators for Gas and Vapor-Phase Decontamination Processes: Specification, Manufacture, Control and Use2010气体和蒸汽相除污染工艺生物指示剂：质量标准、生产、控制和使用，201052. Guidance Good Distribution Practices for the Pharmaceutical Supply Chain 2011药品供应链优良销售规范指南，201153. Guidance for Industry: Stability Testing to Support Distribution of New Drug Products 2011行业指南：支持新药销售的稳定性测试，201154. Implementation of Quality Risk Management for Pharmaceutical and Biotechnology Manufacturing Operations 2012药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施，201254-2. Implementation of Quality Risk Management for Pharmaceutical and Biotechnology Manufacturing Operation: Annex 1: Case Study Examples for Quality Risk Management in Packaging and Labeling 2013药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施，附录1：包装和标识中的质量风险管理案例研究，201354-3. Implementation of Quality Risk Management for Pharmaceutical and Biotechnology Manufacturing Operations Annex 2: Case Studies in the Manufacturing of Pharmaceutical Drug Products 2013药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施，附录2：药品生产中的质量风险管理案例研究，201354-4. Implementation of Quality Risk Management for Pharmaceutical and Biotechnology Manufacturing Operations Annex 3: Case Studies in the Manufacturing of Biotechnological Bulk Drug Substances 2015药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施，附录3：生物散装药用物质生产中的质量风险管理案例研究，2013 55. Detection and Mitigation of 2,4,6-Tribromoanisole and 2,4,6-Trichloroanisole Taints and Odors in the Pharmaceutical and Consumer Healthcare Industries 2012药物和保健行业中2，4，6-三溴苯甲醚和2，4，6-三氯苯甲醚污染和气味的检测和移除，201256. Application of Phase-Appropriate Quality Systems and CGMP to the Development of Therapeutic Protein Drug Substance 2012治疗用蛋白质药用物质研发中与阶段相适当的质量体系和CGMP 应用，201257. Analytical Method Validation and Transfer for Biotechnology Products 2012生物制品的分析方法验证和转移，201258. Risk Management for Temperature-Controlled Distribution 2012温度受控销售风险管理，201259. Utilization of Statistical Methods for Production Monitoring 2012生产监测用统计学方法使用，201260. Process Validation: A Lifecycle Approach 2013工艺验证：生命周期方法，201361. Steam In Place 2013就地蒸汽，201362. Recommended Practices for Manual Aseptic Processes 2013人工无菌工艺规范建议，201363. Quality Requirements for the Extemporaneous Preparation of Clinical Trial 2013临床试验临时制备药物的质量要求，201364. Active Temperature-Controlled Systems: Qualification Guidance 2013在用温度控制系统：确认指南，201365. Technology Transfer 2014技术转移，201466. Application of Single-Use Systems in Pharmaceutical Manufacturing 2014药物生产中单次使用系统的应用，201467. Exclusion of Objectionable Microorganisms fromNonsterile Pharmaceuticals, Medical Devices, and Cosmetics 2014非无菌药物、医疗器械和化妆品中致病菌排除，201468. Risk-Based Approach for Prevention and Management of Drug Shortages 2014基于风险的药品存贮预防和管理，2014。
等保2.0管理测评文档清单(三级)
包括备份和冗余设备
明确维护人员的责任、维修和服务的审批、维修过程 的监督控制管理等
设备带离机房或办公地点的申报材料或审批记录
描述存在的漏洞、严重级别、原因分析和改进意见等 方面
具有安全整改应对措施文档
明确要求对网络和系统管理员用户进行分类，并定义 各个角色的责任和权限（比如：划分不同的管理角 色，系统管理权限与安全审计权限分离等）
需主管领导的批准签字
此处可举一个重要系统变更的案例
规定变更失败后的恢复流程
具有定期备份的重要业务信息、系统数据、软件系统 的列表或清单
备份方式、备份频度、存储介质和保存期等方面内容
覆盖数据的存放场所、文件命名规则、介质替换频率 、数据离站传输方法等方面 系统已发生的和需要防止发生的安全事件类型，明确 安全事件的现场处理、事件报告和后期恢复的管理职 责 记录引发安全事件的系统弱点、不同安全事件发生的 原因、处置过程、经验教训总结、补救措施等内容； 根据不同安全事件制定不同的处理和报告程序，明确 具体报告方式、报告内容、报告人等方面内容 覆盖启动应急预案的条件、应急处理流程、系统恢复 流程、事后教育和培训等方面 根据应急预案框架制定重要事件的应急预案（如针对 机房、系统、网络等各个层面）
11
外联单位联系列表
12
日常安全检查记录
审核和检查
13
审核和检查 全面安全检查记录
14
安全检查时的安全检查表、安全检查记录 和结果通告记录
15
人员安全管理文档
16
人员录用审查记录
17
人员录用
人员录用时的技能考核文档或记录
18
保密协议
19
岗位安全协议
安全验收评价报告资料清单
验收评价报告资料清单1、企业营业执照（复印件）2、项目立项批准文件（登记备案证明）（复印件）3、土地使用证明或土地租赁合同（复印件）4、项目选址意见书（复印件）5、生产经营单位生产安全事故应急预案备案登记表（复印件）6、消防验收证明（复印件）7、防雷检测报告（复印件）8、工作场所有害因素检测报告书（复印件）9、人员职业健康体检报告（复印件）10、图纸情况（建设项目与周边环境关系图、总平面布置图、项目消防布置图、工艺流程图）（复印件，带竣工章的图纸）11、特种设备检验检测报告（复印件）12、特种设备登记证（复印件）13、安全阀、压力表、可燃、有毒气体报警器检测报告（复印件）14、资格证书（主要安全负责人及安全管理人员安全培训资格证书、特种作业证书（电工、焊工）、特种设备作业人员操作证、管理证等）（复印件）15、公司安全管理制度、安全生产责任制、安全操作规程（电子版）16、安全管理机构、安全管理人员任命文件（复印件）17、从业人员参加工伤保险缴费证明（复印件）18、设备设施清单（包括设备名称、数量、规格型号、材质、介质等）（电子版）19、消防器材清单明细表（电子版）（消防设备器材名称规格及数量、分布位置、消防管道布置情况、消防水来源、消防泵数量、规格型号，应急电源情况。
）20、特种设备台账（防爆电器、安全阀、压力表、压力管道）（电子版）21、劳保用品配备明细表（电子版）（职工安全防护器具配备情况：包括劳动防护用品、现场药品、急救器材配备情况等。
）22、上年度安全投入分类明细表（电子版）23、产品、原辅料使用情况一览表（电子版）（包括产品、原辅材料名称、年生产量和使用量、最大储存量、储存场所等）24、应急救援预案内容（电子版）25、安全预评价报告、安全设施设计专篇、安全验收评价报告（电子版）26、工艺流程（含工艺参数）（电子版）27、工艺流程简图（电子版）28、事故应急救演练计划（电子版）29、本年度事故应急救预案演练记录30、周边情况（方位、周边企业车间或村庄名称、距离本公司最近建筑物名称、距离）31、公用工程（电子版）（水、电、气、汽等）来源、耗用量，设备清单，供电、供水、供气、供汽工艺情况说明。
钢结构需要检测哪些项目
钢结构需要检测哪些项目范本一：钢结构需要检测哪些项目一、综述钢结构作为一种重要的建筑结构形式，在施工前、施工中以及使用阶段都需要进行相应的检测工作，以确保其安全可靠的运行。
本将详细介绍钢结构需要进行的各种检测项目。
二、质量检测1. 材料检验：对钢材的外观质量、化学成分以及力学性能进行检测，确保材料符合设计要求。
2. 尺寸检测：对钢结构构件的尺寸进行精确测量，以确保其符合设计要求。
3. 焊接质量检测：对焊缝进行可视检查、超声波检测等，以评估焊接质量是否合格。
三、力学性能检测1. 强度检测：对钢结构构件的抗拉强度、抗压强度等力学性能进行测定。
2. 刚度检测：通过挠度测试、刚度试验等手段，评估钢结构的整体刚度水平。
3. 疲劳性能检测：通过疲劳试验，评估钢结构在长期重复荷载作用下的耐久性能。
四、防腐检测1. 表面处理检测：对钢结构表面的除锈、喷涂等防腐处理进行检测，以确保表面处理质量合格。
2. 防腐涂层检测：通过涂膜厚度测量、粘结力测试等手段，评估防腐涂层的质量。
附件：1. 检测合格报告样本2. 常用检测设备清单3. 检测项目检测方法汇总表法律名词及注释：1. 钢结构设计规范：指国家或行业标准中对钢结构设计要求的规定。
2. 施工工艺规程：指施工过程中的工艺要求和操作规程。
3. 防腐涂层标准：指国家或行业标准中对防腐涂层质量要求的规定。
范本二：钢结构需要检测哪些项目一、引言钢结构作为一种重要的建筑结构形式，在设计、施工和使用过程中需要进行多项检测工作，以确保其安全可靠。
本将详细介绍钢结构需要进行的各项检测项目及其具体内容。
二、质量检测2.1 材料检验2.1.1 钢材外观质量检测2.1.2 钢材化学成分检测2.1.3 钢材力学性能检测2.2 焊接质量检测2.2.1 可视检查2.2.2 超声波检测2.2.3 焊缝拉伸试验三、力学性能检测3.1 强度检测3.1.1 抗拉强度检测3.1.2 抗压强度检测3.1.3 弯曲强度检测3.2 刚度检测3.2.1 挠度测试3.2.2 刚度试验3.3 疲劳性能检测3.3.1 疲劳试验原理3.3.2 疲劳试验方法四、防腐检测4.1 表面处理检测4.1.1 除锈质量检测 4.1.2 喷涂质量检测4.2 防腐涂层检测4.2.1 涂膜厚度测量 4.2.2 粘结力测试附件：1. 检测合格报告样本2. 常用检测设备清单3. 检测项目检测方法汇总表法律名词及注释：1. 钢结构设计规范：指国家或行业标准中对钢结构设计要求的规定。
铁路工程验收资料清单【最新版】
铁路工程验收资料清单【最新版】
1. 引言
铁路工程验收是保证铁路工程质量和安全的重要环节。
本文档旨在提供最新版的铁路工程验收资料清单，以供相关人员参考和使用。
2. 验收资料清单
以下是铁路工程验收所需的资料清单：
- 工程概况资料：
- 工程名称
- 工程地点
- 工程规模
- 工程施工单位
- 设计资料：
- 工程设计图纸
- 设计说明书
- 设计变更记录
- 计算书
- 施工资料：
- 实施图纸
- 施工方案
- 施工记录
- 施工变更通知单
- 资料证明：
- 材料试验报告
- 强度试验报告
- 防腐保温工程质量验收报告- 焊接质量认证报告
- 特种设备使用登记证书
- 资料核查：
- 工程检测报告
- 过程控制记录
- 质量检验报告
- 现场检查记录
- 完工资料：
- 工程竣工图
- 验收报告
- 竣工报告
- 隐蔽工程验收报告
- 质量保证书
- 工程质量抽查记录
3. 总结
铁路工程验收资料清单【最新版】是为了帮助相关人员进行铁
路工程验收而制定的。
清单中包含了各类资料，从工程概况、设计、施工到资料核查和完工，涵盖了验收所需的各个方面。
使用本清单
可以确保验收资料的完备性和准确性，进一步提升铁路工程质量和
安全水平。
分册目录1
目录第一册、主要原材料、成品、半成品、构配件出厂合格证（质量证明）和试验报告第一分册、钢材、水泥、砖、防水、防腐、保温材料合格证、检验报告及汇总表一钢材合格证、复试试验报告及汇总表1 钢材合格证、试验报告汇总表2 钢材产品质量证明书3 钢筋拉伸、弯曲试验报告二水泥合格证、复试试验报告及汇总表1 水泥出厂合格证、试验报告汇总表2 水泥出厂合格证3 水泥安定性、强度试验报告三砖合格证、复试试验报告及汇总表1 砖、砌块出厂合格证（试验报告）汇总表2 砖出厂合格证3 砖抗压、抗折强度试验报告四防水、防腐、保温、隔热材料合格证、检验报告及汇总表第二分册、装饰、装修材料合格证、检验报告及汇总表1 装饰、装修材料合格证汇总表2 装饰、装修材料合格证3 材料报审表4 数量清单5 检测报告第三分册（上）、商品混凝土出厂合格证第三分册（下）、商品混凝土出厂合格证第二册、施工试验记录第一分册、混凝土、砂浆试验记录（一）混凝土配合比通知单（二）砂、石复试试验报告及汇总表1 砂、石试验报告汇总表2 普通混凝土用（山）砂物理性能、有害杂质试验报告3 普通混凝土用（碎）石物理性能、有害杂质试验报告（三）混凝土试块抗压强度试验报告、汇总表及强度统计评定记录1 混凝土强度统计、评定记录2 混凝土抗压强度试验报告汇总表3 混凝土抗压强度试验报告汇总表4 见证取样和见证取样送检记录（四）混凝土抗渗试验报告及汇总表1 混凝土抗渗试验报告及汇总表2 混凝土抗渗试验报告3 见证取样和见证取样送检记录（五）砂浆试块抗压强度试验报告、汇总表及强度统计评定记录1 砂浆强度统计、评定记录2 砂浆试块试验报告汇总表3 见证取样和见证取样送检记录4 砂浆抗压强度试验报告（六）混凝土结构子分部工程结构实体混凝土强度验收记录（七）回弹法检测混凝土抗压强度报告单1 见证取样和见证取样送检记录2 回弹法测定混凝土抗压强度报告第二分册、植筋抗拔试验、钢筋焊接试验、钢筋保护层检测、饰面砖粘结强度检测报告（一）植筋抗拔试验报告1 见证取样和见证取样送检记录2 植筋抗拔试验报告3 拉拔试验报告（二）钢筋焊接试验报告及汇总表1 钢筋（试）检验报告、焊条（剂）合格证汇总表2 见证取样和见证取样送检记录3 钢筋焊接拉伸、弯曲试验报告4 特种作业操作证（焊工上岗证）（三）钢筋保护层检测报告1 见证取样和见证取样送检记录2 钢筋保护层检测报告（四）饰面砖粘结强度检测报告1 见证取样和见证取样送检记录2 饰面砖粘结力检测报告第三册、施工记录一、施工记录1 空调水系统管道与设备水压试验记录2 防水工程试水检查记录3 建筑工程避雷网、针接地电阻测试记录4 建筑物照明通电试运行记录5 设备开箱检查记录6 电气绝缘电阻测试记录7 卫生器具满水试验记录8 给水管道通水试验记录9 室内雨水管道灌水试验记录10 给水管道冲洗记录11 给水试压记录12 室内排水管道满水试验记录13 排水管道通水试验记录14 沉降观测记录二、新建建筑物防雷设施分段检测手册第四册、工程定位测量资料、分包单位资料一、工程定位测量资料1 工程定位测量资料2 工程定位测量检查记录3 基槽开挖线测量资料二、分包单位资料（一）装饰装修分包单位资料1 分包单位资质报审表2 分包单位资质复印件（二）空调系统分包单位资料1 分包单位资质报审表2 分包单位资质复印件（三）幕墙分包单位资料1 分包单位资质报审表2 分包单位资质复印件（四）电梯分包单位资料1 分包单位资质报审表2 分包单位资质复印件第五册、结构和建筑分部、分项、检验批质量验收记录第一分册、基础、屋面、装饰装修分部、分项、检验批质量验收记录（一）地基与基础分部工程分部、分项、检验批质量验收记录1 地基与基础分部（子分部）工程验收记录2 分项工程质量验收记录3 检验批质量验收记录表（二）屋面分部工程分部、分项、检验批质量验收记录1 屋面分部（子分部）工程验收记录2 分项工程质量验收记录3 检验批质量验收记录表（三）装饰装修工程质量验收记录表1 分项工程质量验收记录2 检验批质量验收记录表第二分册、主体分部、分项、检验批质量验收记录1 主体分部（子分部）工程验收记录2 分项工程质量验收记录3 检验批质量验收记录表第六册、隐蔽工程验收记录第一分册、基础和主体结构钢筋隐蔽工程验收记录1 钢筋隐蔽验收记录汇总表2 隐蔽工程验收记录第二册、基础验槽记录、装饰装修工程隐蔽及防水工程隐蔽验收记录（一）地基验槽记录及汇总表1 地基验槽记录汇总表2 地基验槽记录（二）装饰装修工程隐蔽验收记录（三）防水隐蔽工程验收记录第七册、建筑给水、排水及采暖工程一水、暖、卫合格证、检测报告及汇总表1 水、暖、卫合格证、检测报告汇总表2 材料报审表3 数量清单4 自检结果5 材料合格证6 检测报告二空调设备材料合格证、检验报告1 材料报审表2 数量清单3 材料合格证4 检测报告三建筑给排水工程质量验收记录1 分项工程质量验收记录2 检验批质量验收记录表四通风与空调工程质量验收记录1 分项工程质量验收记录2 检验批质量验收记录表五给排水隐蔽工程验收记录六通风隐蔽工程验收记录第八册、电气安装工程第一分册、电气材料合格证、检验报告及汇总表1 电气材料合格证、检验报告汇总表2 材料报审表3 数量清单4 自检结果5 材料合格证6 检验报告三建筑电气工程质量验收记录1 分项工程质量验收记录2 检验批质量验收记录表第二分册、电气工程质量验收记录1 分项工程质量验收记录2 检验批质量验收记录表第三分册、电气隐蔽工程验收记录第九册、幕墙工程1 竣工验收资料审核记录2 建设、监理单位对分包单位资格审查报审表及分包单位资质文件3 工程验收报告4 设计单位对幕墙工程的竣工质量认可文件5 幕墙设计文件审查合格书6 原结构设计单位对幕墙工程设计文件的确认书7 幕墙分项工程、检验批质量验收记录、施工单位自检合格记录8 施工记录9 幕墙构件和组件加工制作记录10 建设、监理单位对施工组织设计的报审表11 监理大纲、监理细则、监理规划12 石材弯曲强度、吸水率检测报告13 室内用石材放射性检测报告及材料报审表14 幕墙用受力构件的产品合格证、性能检测报告15 幕墙用五金配件合格证、检测报告16 硅酮结构胶相溶性试验报告、硅酮结构胶剥离粘结试验报告17 硅结构胶认定证书、抽检合格证18 密封胶耐污染性试验报告19 结构胶粘结强度试验报告20 防雷装置测试记录、防雷装置检测报告21 后置埋件现场拉拔强度检测报告22 隐蔽工程验收记录第十册、电梯安装工程第十一册、图纸会审、设计变更、技术联系单一图纸会审纪要及相关答复文件二设计变更通知书及汇总表1 设计变更通知书汇总表2 设计变更通知书三工程技术联系单及汇总表1 工程技术联系单汇总表2 工程技术联系单第十二册、施工组织设计、专项施工方案1 施工组织设计2 安全技术措施3 临时施工用电设计4 塔吊基础施工方案5 测量方案6 爆破设计书7 控制爆破安全防护措施8 爆破工程施工组织设计9 爆破工程安全警戒方案10 地下室底板大体积混凝土现浇施工方案11 防水工程施工方案12 质量验收计划13 混凝土结构实体强度检验与评定方案14 悬挑外架搭设方案15 外架拆除方案16 塔吊施工洞处理方案第十三册、施工质量验收记录一验收方案二监理评估报告、设计、地勘单位质量认可文件1 基础分部工程质量评估报告2 主体分部（分段）工程质量评估报告3 装饰装修分部工程质量评估报告4 设备安装工程质量（监理）评估报告5 玻璃、石材幕墙分部工程质量评估报告6 地基与基础工程设计单位质量认可文件7 主体结构分部工程设计单位质量认可文件8 单位工程质量评估报告9 单位工程竣工验收自评报告10 地基持力层及岩性认可文件11 岩土勘察工程竣工质量认可文件12 单位工程竣工质量设计认可文件13 装饰装修工程设计文件确认书14 装饰装修工程竣工质量设计认可文件15 幕墙工程设计文件确认书16 水电、暖通工程竣工质量设计认可文件17 空调系统竣工质量设计认可文件、设计文件确认书第十四册、竣工图1 建筑工程竣工图2 结构工程竣工图3 给排水工程竣工图4 电气工程竣工图5 暖通工程竣工图6 装饰装修工程竣工图7 装修工程强电布线竣工图8 幕墙工程竣工图。
供应商稽核查检表
供应商名称：XXX 有限公司评鉴日期：
供应商名称：XXX 有限公司评鉴日期：
供应商名称：XXX 有限公司评鉴日期：
供应商名称：XXX 有限公司评鉴日期：
控制
供应商名称：XXX 有限公司评鉴日期：
供应商名称：XXX 有限公司评鉴日期：
供应商名称：XXX 有限公司评鉴日期：
管制
供应商名称：XXX 有限公司评鉴日期：
供应商名称：XXX 有限公司评鉴日期：
变更
供应商名称：XXX 有限公司评鉴日期：
供应商名称：XXX 有限公司评鉴日期：
项）达标即为“符合”，有16-20
项（含16项）达标即为“基本符合
”，少于16项达标即为“不符合”
11/12稽核员：R-CG-QBF-001-001 Rev.A3
供应商名称：XXX 有限公司评鉴日期：
12/12稽核员：R-CG-QBF-001-001 Rev.A3。
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浸油深度
≥5mm
8
横木
外观质量
木材弯曲≤1.5%
9
材质及缺陷
不允许存在内部腐烂现象、漏节、硬伤劈裂和虫眼现象
10
浸油深度
≥5mm
11
通身裂纹
不允许存在
标段2:水泥电杆
序号
材料名称
检测项目
检测指标
1
水泥电杆
(8米\9米\10米)
表面裂缝
不允许存在纵向和环向裂缝
2
内、外表面露筋
不允许存在
3
内表面混凝土塌落
标段1:防腐木杆（含横木）
序号
材料名称
检测项目
检测指标
1
防腐木杆
(8米\9米\10米)
漏节
全材长范围内不允许存在
2
边材腐朽
全材长范围内不允许存在
3
心材腐朽
腐朽直径不超过检尺径的大头的10%，小头不允许腐朽
4
弯曲
最大拱高不超过该弯曲内曲水平长的1.5%
5
虫眼
检尺长范围内不允许存在
6
外伤、偏枯
深度不超过检尺径的10%
10
保护层厚度尺寸偏差
+8～-2mm
11
弯曲度尺寸偏差
电杆梢径≤190，≤L/800mm
12
加荷至开裂检验弯矩下
1.杆顶挠度≤(L1+L3)/70
2.不得出现裂缝Biblioteka 13加荷至承载力检验弯矩下
1.裂缝宽度≤1.5mm，受拉钢筋未被拉断
2.受压区混凝土未被破坏
3.杆顶挠度≤(L1+L3)/10
不允许存在
4
蜂窝
不允许存在
5
局部碰伤
局部不应碰伤，但如碰伤深度不大于10mm，每处面积不大于50cm2时，允许修补 。
6
麻面或粘皮
不应有麻面或粘皮，但如每米长度内麻面或粘皮总面积不大于相同长度外表面积的5%时，允许修补。
7
杆长尺寸偏差
+20～-40mm
8
外径尺寸偏差
+4～-2mm
9
壁厚尺寸偏差
+10～-2mm