先天性十二指肠梗阻的诊断与治疗探讨
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先天性十二指肠梗阻的诊断与治疗探讨
苏义林王忠荣徐兵
【摘要】目的探讨十二指肠梗阻的病理特点及临床诊断与治疗方法。
方法回顾性分析本院近l O年来收治的47例十二指肠梗阻患儿临床资料。
包括先天性肠旋转不良26例,十二指肠闭锁狭窄15例,环状胰腺4例,肠系膜上动脉综合征2例。
患儿均予手术治疗,其中行Lad d手术31例次,十二指肠菱形吻合手术9例,隔膜切除十二指肠成型手术l O例,十二指肠空肠吻合手术1例。
结果47例中,42例存活,3例死亡,2例放弃治疗,自动出院。
结论先天性十二指肠梗阻的主要病因为先天性肠旋转不良、十二指肠闭锁狭窄、环状胰腺,部分病例存在两种病因;一旦确诊应尽早选择合理的手术方法进行治疗,术后应注意预防并发症。
【关键词】十二指肠梗I弭/诊断;十二指肠梗阻/治疗
D i agnos i s an d sur gi cal
t re at m e nt of he r edi t ar y du odenal ob st r uct i on.S U Y i—l i n,黝ⅣG Zh ong-r on g,X U
B i ng.D ep ar t m en t of Pedi at r i c S u r ge r y,A nhu i Pr ovinci al H os pi t a l,A nhui M e di cal U ni ver si t y,H ehui,230001,
C hi na
【A bst ract】Obj ect i ve T o s um m a r i ze t he s i t u at i on of c li n i c al m ani f es t at i on,di agnos i s a nd s ur g i cal t rea t-m e nt of her edi t ar y du odena l obs t ruc t i on.M e t hods From Ja n.1999t o D e e.2009,t h er e w e r e47cs s es of he—r edit ar y duo den al obs t r uct i on t r eat ed her e.A m o ng al l t he pat i ent s.26cas es w er e her edit ar y i nt es t i ne bad I o t a-t i on,15cas es of du odena l m em br anou s at r es ia,4cas e8of ann ul ar pan cr ea s,a nd2cas e8of ar ter i a m es ent e r i ca s uper i or s yndr om e.A bout t he s am eal t r ea t m ent,31cas es unde r w e nt L add’S oper at i on,9caf es di a m o nd ar i a8一t om o si s at duodena l ant eri or w al l,10cas e8di ape nagn r esec t i on,duod enal vert i cal r es ect i on a nd acr o$s s ut ur e,a nd1cas e duodeno-j ej unost om y.R e sul t s40cas es of t hem w e r e car ed,3e884e8di e d,2ca.蛇s occur r ed cor n-pl i ca t i on.C o ncl us i on s r11l e m ai n eas es of her edit ar y du odena l obs t r uct i on ar e船f o l l ow s;i nt est i ne bad I o t a-t i on,duodenal m em br anous at r esi a,annul ar pan cr eas.E ar l y di agn os i s and opt i m al oper at i on m e t hod ar e t he key point s of i m pr ovi ng of car e r at e.
【Key w ords】duodenal O bst r uct i on;di ag nosi s;t r eat m ent
先天性十二指肠梗阻是d,J L常见急诊之一,可
由多种病因引起,术前不易确定梗阻的原因,常被作
为一组疾病进行诊治,且术中容易漏治而造成严重
后果‘1|。
本院1999年1月至2009年12月共收治
先天性十二指肠梗阻患儿47例,现报告如下。
材料与方法
一、临床资料
47例中,男38例,女9例,年龄2d至11岁,其
中新生儿28例,早产儿及未成熟儿5例。
47例中,
出现胆汁样呕吐44例,3例为非胆汁样呕吐,大便
doi:10.3969/j.i ss n.1671—6353.2010.05.010
作者单位:安徽医科大学附属省立医院小儿外科(合肥市,
230001),E—m ai l:w a ngl i angow i@126.∞m 论著
正常或偏少,10例完全性十二指肠闭锁患JLP区_吐出现早,为持续性,无胎粪排出。
患儿均摄腹部立位x 线平片,其中呈现双泡征14例,三泡征9例,单泡征7例,24例胃肠碘油造影提示十二指肠扩张,40例行钡剂灌肠检查,30例显示回盲部位置异常,其中单纯先天性肠旋转不良26例,十二指肠闭锁合并先天性肠旋转不良3例,环状胰腺合并先天性肠旋转不良1例。
二、手术方式
26例肠旋转不良患儿行L add手术;4例环状胰腺患儿行十二指肠菱形吻合术;15例十二指肠闭锁与狭窄患儿中,行隔膜切除、十二指肠成形术10例,十二指肠菱形吻合术5例;2例肠系膜上动脉综合征患儿中,l例行十二指肠空肠吻合术,l例行Ladd 手术。
对术中发现合并肠旋转不良者同时行Ladd 手术。
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结果
术后病理诊断:①单纯先天性肠旋转不良26例;②十二指肠闭锁10例,其中合并先天性肠旋转不良3例;③十二指肠狭窄5例;④环状胰腺4例,l例同时合并先天性肠旋转不良;⑤肠系膜上动脉综合征2例。
47例中,治愈42例,死亡3例(10.6%),2例放弃治疗、自动出院。
死亡病例均为新生儿,平均年龄27.1d,平均体重2.7kg,死亡原因包括硬肿症、呕吐窒息、切口裂开及吻合口瘘。
2例自动出院患儿中,1例为先天性肠旋转不良合并肠扭转、全小肠坏死,l例为再次出现反复呕吐,需再次手术的病例。
术后随访1~l O年,l例因粘连性肠梗阻再次手术,术后恢复良好,其余40例获访患儿,生长发育正常。
讨论
导致先天性十二指肠梗阻的原因非常复杂。
共同特征为高位肠梗阻,频繁呕吐,且大多含有胆汁,但出现非胆汁性呕吐亦不能排除此病,这由梗阻部位与V at er乳头的关系所决定,与梗阻原因无关。
引起先天性十二指肠梗阻的常见疾病包括先天性肠旋转不良、十二指肠闭锁或狭窄、环状胰腺,少数为肠系膜上动脉综合征,部分患儿同时有多种原因引起的十二指肠梗阻。
其呕吐出现时间的早晚及严重程度与十二指肠梗阻的病理类型相关,十二指肠闭锁患儿出现症状早而重,十二指肠狭窄、膜状小孔和肠旋转不良属于不完全性梗阻,患儿出现临床症状相对较晚。
本组28例新生儿期手术患儿均存在十二指肠本身的病变。
而外源性压迫所致梗阻出现症状相对较晚、较轻或呈间歇性呕吐。
本组有2例肠系膜上动脉综合征及3例肠旋转不良患儿为10岁以后以十二指肠梗阻入院,患儿均经腹部立位平片检查发现典型双泡征确诊。
另外,上消化道造影可明确梗阻部位,钡剂灌肠对肠旋转不良有确诊意义B j。
先天性十二指肠梗阻的手术方式由其不同的病理类型而定。
术中应考虑多种梗阻因素并存和并发其他消化道畸形的可能,尽可能一并处理。
先天性肠旋转不良采用经典L a dd’s手术。
W i l l i a n等报道中肠扭转率达56%。
术中应加以重视旧J。
肠扭转复位后,应彻底松解腹膜索带及十二指肠周围的粘连,同时松解空肠起始部的膜状粘连,将十二指肠和空肠起始部沿脊柱右侧垂直而下直达盆腔,阑尾切除后将盲肠和结肠置于腹腔左侧,在解除外部压迫因素后检查十二指肠本身有否病变。
对于十二指肠隔膜闭锁或狭窄患儿应行隔膜切除、十二指肠成形术,术中注意保护V a t er开口HJ。
对于缩窄性闭锁、环状胰腺应首选十二指肠菱形吻合,注意吻合口大小应保持在2cm左右,此术式保持了消化道的连续性,符合生理,且吻合口呈菱形开放状态,通过顺利,吻合后应探查是否合并肠旋转不良怕j。
患儿术后均应禁食,胃肠减压3—5d,部分低体重新生儿因营养不良出现吻合口水肿,需较长时间禁食,应同时予营养支持,若术后超过10d仍反复呕吐,症状无改善,在排除其他原因后,应考虑梗阻是否解除,必要时再行上消化道造影,如仍存在梗阻,应尽早手术解除梗阻。
术后常见并发症为切口裂开。
因此,新生儿腹部手术应采用横切口,在腹胀时切口张力较小,同时作全层减张缝合可以减少切口裂开,其次是十二指肠梗阻,原因为多发畸形,常见肠旋转不良合并瓣膜狭窄。
作者认为:术中应仔细观察,反复用手触摸感觉有无瓣膜增厚感,可将胃管自胃导人十二指肠,通过十二指肠进入空肠上段,避免遗漏十二指肠隔膜,同时可由胃管注入空气或生理盐水观察远端肠管有无梗阻№]。
另外,手术前后需积极对症治疗,预防感染,加强营养,纠正水电解质平衡紊乱,以提高十二指肠梗阻患儿的治愈率,降低死亡率。
参考文献
1R at t an K N,Sh a r m a V K.St udy of congeni t al duo den al ob2 st r uct i on.I ndi an[J].J Pedi at r,1995,62(3):317-320.
2于春洲,杨玉梅,杨清,等.新生儿十二指肠梗阻64例x 线及病因分析[J].中国现代医药杂志,2006,11.
3W i ll i am L.M alr o t a t i on of bowe l var i abl e pat t ern8w i t l l-dif f erent s岍cal cons i der at i on[J].J Pedi at r Sur g,1993,1:96.
4陈焕,耿其明,徐小群.先天性十二指肠梗阻9l例临床分析[J].临床小儿外科杂志,2006,5(1):13—15.
5S i ngh SJ,D i ekson R,B ask ar a nat ha n S,e t a1.Exci si on duod e.nopl as t y:a new t e chni que f or congeni t al duo den al ob s t r u c—t i on[J].Pedi at r S u r g I nt,2002,18(1):75-78.
6A m bj om s s on E,L a.r880n M,Fi nkel Y,et a1.Tr ansanast om ot i c
f eedi n
g t ube aft er an oper at i o n f or
duodena l at r e si a[J].E ur J Pedi t a r Sur g,2002,12(3):159—162.。