疏水缔合两亲聚合物凝胶的形成规律及性能
疏水缔合聚合物的制备
1.1 疏水缔合水溶性聚合物疏水缔合水溶性聚合物是最近十多年来用于水流体流变性能控制的一种新材料。
在水溶性聚合物(通常是聚丙烯酰胺)分子中引入少量的疏水基团就能得到水溶性疏水缔合聚合物。
疏水缔合作用是指有机分子溶于水后，水分子要保持其原有的结构而排斥有机分子的倾向，而有机分子倾向于相互聚集以减少与水的接触[1]。
在水溶液中，聚合物分子链上的疏水基团之间由于疏水作用而发生簇集，使大分子链产生分子内和分子间缔合，增大了流体力学体积而具有良好的增粘性。
在盐溶液中，由于溶液极性增加，使疏水缔合作用增强，表现出明显的抗盐性能。
这种聚合物分子量不高，故当受到剪切作用时，其分子链不易剪断，表现出优良的抗剪切性能[2]。
疏水缔合聚合物在水溶液中同时存在分子内和分子间的缔合效应。
在蒸馏水中可能是由于受到分子链上的电荷排斥作用，主要靠分子链上的电荷排斥效应使聚合物分子更为舒展，而分子内和分子间的缔合均较少，基本上看不到疏水缔合效果。
溶液矿化度很低时，分子链上的电荷排斥效应占优势，溶液矿化度越高，分子链上的电荷排斥效应越小，疏水缔合聚合物在溶液中分子越卷曲，溶液粘度逐渐降低；当溶液矿化度升高到缔合临界矿化度后，分子内和分子间的缔合效应占优势。
分子间的缔合使聚合物产生超分子结构，宏观上表现出“相对分子质量增大”的现象，聚合物溶液粘度增大，而分子内的缔合使聚合物分子大大卷曲，溶液粘度大大下降。
在较低矿化度范围内，分子链上的电荷排斥效应还存在，这时发生分子内缔合的概率小于分子间缔合，随着溶液矿化度的增大，分子间缔合效应大于分子内缔合效应，所以粘度升高。
在高矿化度范围时，分子链上的电荷排斥效应基本上不存在，这时发生分子内缔合的概率大于分子间缔合，随着溶液矿化度的增大，分子内缔合效应大于分子间缔合效应，因而粘度下降。
高价离子降低分子链上电荷排斥的能力更强，疏水缔合聚合物在氯化钙溶液中的增稠曲线相当于在氯化钠溶液中的增稠曲线被压缩和前移。
疏水缔合聚合物和接枝聚合物
疏水缔合聚合物和接枝聚合物疏水缔合聚合物和接枝聚合物是两类在高分子材料中应用广泛的聚合物。
它们的结构和性质独特，具有许多重要的特点和应用。
本文将介绍疏水缔合聚合物和接枝聚合物的定义、结构、合成方法和应用领域。
疏水缔合聚合物是指由两种或以上的疏水单体共聚合而成的聚合物。
疏水缔合聚合物的疏水性主要来自于其中的疏水单体，在水介质中具有良好的分离性和亲油性。
常见的疏水单体有烯烃、醚烷和烷基酸等。
疏水缔合聚合物的结构可以是线性的，也可以是交联的。
其合成方法包括自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合和远红外辐射聚合等。
疏水缔合聚合物的应用领域广泛，例如抗菌材料、稳定液滴的微胶囊、高性能薄膜材料等。
接枝聚合物是指一个线性的支链（称为“枝”）连接在一个主链（称为“干链”）上形成的聚合物。
接枝聚合物的合成方法有热变性、辐射引发、附加和交联等方法。
接枝聚合物的结构可以是分支状的，也可以是无规则的。
接枝聚合物的性质通常由主链和支链的化学结构决定。
常见的接枝单体有丙烯酸酯、异丙基丙烯酸酯和丙烯酸二甲酯等。
接枝聚合物的应用领域也非常广泛，如增强材料、医用材料、电子材料等。
疏水缔合聚合物和接枝聚合物的结构和性质独特，使其在许多领域都有重要的应用。
首先，由于疏水缔合聚合物具有良好的亲油性和分离性，可以用于制备抗菌材料。
这些材料可以应用于医学、食品和环境等领域，起到抑制细菌生长和污染物去除的作用。
其次，疏水缔合聚合物还可以用于制备稳定液滴的微胶囊。
这些微胶囊可以应用于颜料、香料和药物的包覆和释放，提高了这些物质的稳定性和延缓释放效果。
此外，疏水缔合聚合物还可以用于制备高性能薄膜材料。
这些薄膜材料具有较高的疏水性和耐高温性能，可应用于防水、抗污染和蒸发控制等领域。
接枝聚合物的应用也非常广泛。
首先，由于接枝聚合物具有分支结构，可以增强材料的力学性能。
这些材料可以用于制备高强度、高韧性和耐磨损的工程塑料，如汽车零部件和电子器件。
其次，接枝聚合物还可以用于制备医用材料。
一类新型疏水缔合聚合物的合成及成胶性能
关
键
词： 疏 水 缔 合 聚 合 物 ；凝胶 ；选 择 性堵 水 ；成 胶 强 度 文献标识码： Ａ 文章 编 号 ： ２ ０ ９ ５ —４ １ ０ ７ （ ２ ０ ｌ ３ ） ０ ２— ０ １ ２ ４—０ ５
中图分类号 ： ＴＥ ３ ５ ７ ． ４
０ 引 言
随着我 国注水 开发 油 田含水 率 的不 断上 升 ， 堵 水 调 剖成 为 三 次 采 油 的可 行 性 方 法 之一 ， 目前 使 用 最
ｃ ｍ， 长 度 Ｌ一 ９ ． ０ ４ ２ ｃ ｍ； ２ ： ｄ一２ ． ５ ２ ０ ｃ ｍ， Ｌ一 ９ ． ４ ７ ２ ｃ Ｙ ｎ ．
ＤＦ 一１ ０ ｌ ｓ集 热式恒 温加 热磁力 搅拌 器 ； Ｄ Ｉ Ｆ 一６ ０ ３ ０ Ａ 型 真空 干 燥 箱 ； Ｄ Ｖ一 １ Ｉ＋ Ｐ型 旋 转 黏 度计 ， 剪
张 新
（大 庆 油 田有 限 责 任 公 司 第 四采 由厂 ， 黑龙江 大庆 １ ６ ３ ５ １ １）
摘
要： 以 甲氧 基 聚 乙 二 醇 丙 烯 酸 酯 （ ＭＰ Ｅ ＧＡ） 和 甲基 丙 烯 酸 二 甲 氨基 乙酯 （ ＤＭＡＥ ＭＡ） 为均聚单体， 通过 合 型 聚 合 物 Ｐ （ ＭＰ Ｅ ＧＡ－ －ＤＭＡＥ ＭＡ） ， 采用 Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ和 Ｈ ＮＭＲ表 征 新 型 聚 合 物 的化 学 结 构 ； 利 用 主剂 Ｐ （ ＭＰ Ｅ （ Ａ ＤＭＡＥ ＭＡ） 和 交 联 剂 醋酸 铬 形 成 凝 胶 体 系 ， 考 察主剂 Ｐ （ ＭＰ Ｅ ＧＡ— ＤＭＡＥ ＭＡ） 和交 联 剂 醋 酸 铬 的 质 量分数 、 ｐ Ｈ 值、 温度 、 矿 化 度 对 新 型 聚 合 物凝 胶 体 系 成 胶 性 能 的 影 响． 结 果 表 明 ：当 主 剂 Ｐ（ ＭＰ Ｅ ＧＡ Ｄ ＭＡＥＭＡ） 质 量 分数为 １ ． ２ 、 交 联 剂 醋 酸 铬 质 量分 数 为 ０ ． ２ 、 ｐ Ｈ 值为 ７ 、 温度 为 ４ ５℃ 时 ， 该 新 型 聚 合 物 凝 胶 体 系 具 有 最 佳 的 成 胶 强 度． 将 新 型 聚合 物 凝 胶 体 系 应 用 于 岩 心封 堵 ， 在最佳成胶条件下 ， 堵 水率 高 于 ９ Ｏ ， 堵油率低于 ４ Ｏ ， 具 有 较 好 的选 择 封
疏水缔合聚合物缔合过程
疏水缔合聚合物缔合过程嘿，咱今儿来唠唠疏水缔合聚合物的缔合过程呀！你想啊，这疏水缔合聚合物就好比一群小伙伴，它们在溶液里那也是有着自己的“社交活动”呢！这些聚合物分子啊，上面带着疏水基团，就像每个小伙伴身上有个特别的标志。
在溶液里，它们一开始各自玩耍，分散得挺均匀。
可随着溶液环境的变化，就有意思了。
就好比小伙伴们突然发现，咦，我们几个有共同特点的聚在一起好像更有意思呀！于是呢，那些带着疏水基团的部分就开始相互靠近、相互吸引，这不就缔合起来了嘛。
你说这像不像咱生活里，大家因为共同爱好聚到一块儿？它们缔合可不是随随便便的，这里面也有讲究呢。
缔合的程度啊，就跟很多因素有关。
比如说温度，温度高了或者低了，对它们的缔合都可能有影响，就跟人一样，热了冷了心情都可能不一样呢。
还有溶液的浓度呀，浓度高的时候，它们可能更容易找到彼此，缔合得更紧密；浓度低了呢，可能就没那么容易凑一块儿了。
这疏水缔合聚合物的缔合过程，不就是一场奇妙的微观世界大冒险嘛！它们在里面探索、尝试、结合，形成各种奇妙的结构。
有时候它们会形成一些小的缔合体，就像几个小伙伴组成的小团体；有时候呢，这些小团体又会进一步结合，变得更大更复杂。
你说这神奇不神奇？这小小的聚合物分子，在我们看不见的地方玩得不亦乐乎呢！咱要是能亲眼看看它们的“游戏过程”，那该多有意思呀！想象一下，它们在溶液里欢快地跳跃、组合，创造出各种不同的形态。
这可不就是大自然的神奇之处嘛，总是能在微观世界里给我们带来无尽的惊喜和好奇。
而且啊，研究这个疏水缔合聚合物的缔合过程可重要了呢！它能帮助我们更好地理解很多材料的性质和行为呀。
比如说一些特殊的涂料、胶粘剂什么的，它们的性能可能就跟这缔合过程息息相关。
咱可别小瞧了这小小的聚合物分子，它们的世界也是丰富多彩、充满奥秘的呀！咱得好好研究它们，才能更好地利用它们，为我们的生活带来更多的便利和创新。
所以啊，这疏水缔合聚合物的缔合过程，真的是值得我们深入探索和了解的呢！你说是不是呀？。
疏水缔合聚合物pada的合成与性能评价
Appeoed ChemocaeIndustey
Voe.49 No.3 Mae.2020
疏水缔合聚合物PADA的合成与性能评价
马喜平廖明飞董江洁2,胡莹莹"，黄莉李俊辰1
（1.西南石油大学化学化工学院，四川成都610500；2-新疆油田分公司采气一厂,新疆克拉玛依834000； 3.中国石油工程建设有限公司北京设计分公司，北京100089）
摘要:以质量分数为33.0%二甲胺水溶液、氯丙烯为原料,合成中间体二甲基烯丙基胺，然后以漠代十六烷与二 甲基烯丙基胺为原料，通过季铵化反应合成了一种疏水性季铵盐单体ADMA-16O并以AM + DMC与ADMAA6为反 应单体合成了一种三元疏水缔合聚合物PADAO通过测定PADA溶液的表观黏度优化PADA的合成条件，研究 PADA的耐温抗盐性能。结果表明,PADA的临界缔合浓度为0.33%。聚合物PADA表现出一定的耐温抗盐性。 关键词:疏水单体;疏水缔合聚合物;合成;溶液性能 中图分类号:TQ31；TE39 文献标识码:A 文章编号：1671 - 3206（2020）03 -0669 -05
合物性能进行研究。
1实验部分
1.1试剂与仪器 二甲胺（33%水溶液）、氯丙烯、漠代十六烷、丙
烯酰胺（AM）、丙酮、乙二胺四乙酸四钠盐（EDTA4Nv）、偶氮二异丁基脒盐酸盐（V50"、无水乙醇、氢 氧化钠均为分析纯；甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化 铵（DMC,75%）,工业品。
WQFF20型傅里叶变换红外光谱仪；ZNN-6 型六速旋转黏度计;R2003型旋转蒸发仪。
( 1.CoegeooChemosteyand ChemocaeEngoneeeong, SouthwestPeteoeeum Unoeeesoty, Chengdu 610500, Chona; 2. No. 1 Gas Extraction PUnt,Xinjiang Oilfield Bench,Kaemay 834000,China；3. Beijing Design Branch of China
疏水缔合聚合物AHAPAM的制备与性能评价
（１．西南石油大学化学化工学 院，四川 成都 ６１０５００；２．油气 田应用化 学四川 省重点实验室（西南石油大学 ），四川 成都 ６１０５００；３．新疆油 田公司石西油 田作业 区，新疆 克拉玛依 ８３４０００；４．中国石 油西南 油气田公 司天然气研究院 ，四川 成都 ６１０２１３）
摘要 ：为获得耐温性 能 良好 的疏水缔合聚合物 ，以丙烯酰胺 （ＡＭ）、对苯 乙烯磺酸钠 （ＳＳＳ）、Ｎ，Ⅳ＿二 甲基十八烷基 烯 丙基 氯化铵 （ＤＭＡＡＣ．１８）为原料制备 了一种 两性疏 水缔合聚合 物 ＡＨＡＰＡＭ 。通过测 定ＡＨＡＰＡＭ溶 液的黏 度 优化 了 ＡＨＡＰＡＭ的制备 条件 ，研 究 了ＡＨＡＰＡＭ 的耐 温抗 盐性能 。结果表 明，在 ＤＭＡＡＣ．１８和 ＳＳＳ摩 尔分数 分 别为 １．５％和 ０．６％、单体质量分数 ２５％、引发 剂（（ＮＩＬ） Ｓ ０ 与 ＮａＨＳＯ 摩 尔比 １．２：１）加量 ０．２％、反应温度 ４５￣Ｃ、 ｐＨ值为 ９、反应 时问 ６ｈ的最佳 合成条件下制得 的ＡＨＡＰＡＭ 的临界缔合 浓度值 为 Ｏ．１９％。ＡＨＡＰＡＭ 浓度 高于临 界 缔合 浓度 时 ，聚合 物疏 水链 间 以分子 间缔合 为主 并形 成 空间 网状 结构 。ＡＨＡＰＡＭ 的抗 温性 能 良好 ，０．５０％ ＡＨＡＰＡＭ 溶液在 １２０￣（３、１７０ Ｓ 下剪切 １．４ ｈ的黏度 约为９０ ｍＰａ·Ｓ。ＡＨＡＰＡＭ 的抗盐性 能较好 ，在氯化钠 和氯化 钙加 量为 １８％和 ｌ５％时，ＡＨＡＰＡＭ溶液的黏度约 为３３０ｍＰａ·ｓ。图 ｌｌ表 ６参 １９ 关键词 ：疏水缔合聚合物 ；制备 ；耐温性 ；抗盐性 中图分类号 ：０６３１．５：ＴＥ３９ 文献标识码 ：Ａ ＤＯｌ：１０．１９３４６￣．ｃｎｋｉ．１０００ ４０９２．２０１８．０２．０１９
疏水缔合两亲高分子的合成与表面活性
疏水缔合两亲高分子的合成与表面活性张志庆;王芳;杨春天;姜显宏【摘要】合成了3种含不饱和双键的阳离子型表面活性剂丙烯酸乙酯二甲基(辛基、十二烷基、十六烷基)溴化铵,并对产物进行了结构表征.以此种表面活性剂为疏水单体,丙烯酰胺为亲水单体,在过硫酸铵/亚硫酸氢钠复合引发剂作用下,聚合得到疏水缔合的两亲高分子.采用表面张力仪分别测量了单体表面活性剂和高分子表面活性剂的表面活性.实验结果表明了3种阳离子单体展现了与普通表面活性剂类似的表面性质,而两亲高分子产物具有典型疏水缔合共聚物的聚集行为.对单体阳离子表面活性剂而言,其降低表面张力的效率随疏水碳链的增加而增大,导致临界胶束浓度(cmc)数值下降;而其降低表面张力的效能随链长增加而减弱,这是由于链长增加后发生弯曲,在气液界面上排列更疏松造成的.聚合后的两亲高分子,在低浓度下单链两亲高分子形成分子内胶束,浓度升高疏水长链之间相互缔合形成分子间胶束,因而在表面张力曲线上出现了明显的两个转折点.【期刊名称】《实验室研究与探索》【年(卷),期】2018(037)005【总页数】4页(P34-37)【关键词】表面活性剂;疏水缔合;两亲高分子;表面活性【作者】张志庆;王芳;杨春天;姜显宏【作者单位】中国石油大学(华东)理学院,山东青岛266580;中国石油大学(华东)理学院,山东青岛266580;安丘鲁星化学有限责任公司,山东安丘262107;安丘鲁星化学有限责任公司,山东安丘262107【正文语种】中文【中图分类】O6470 引言由于表面活性剂行业的飞速发展，传统的表面活性剂已不能满足人们研究和应用的需要，新型的两亲分子，尤其是高分子表面活性剂因其具备独特的性质已成为目前的研究热点[1-6]。
疏水缔合共聚物是指聚合物大分子链上带有部分疏水基团的水溶性高聚物，由于其高的表面活性，能有效降低油水界面张力，同时其溶液的高黏度能提高波及系数，因而在油田的三次采油中，疏水缔合共聚物兼具表面活性剂驱和聚合物驱两类驱油方式的共同优势，是目前国内外采油领域关注的热点[7-10]。
水凝胶的制备及其在医药领域的应用
１．１．３ 氢键交联作用 高分子水溶液中分子内、分子间的氢键作用Байду номын сангаас起到物理交
联点作用。Ｈ．Ｖｉｈｏｌａ等人［８］以水杨酸溶液为基础，将聚乙烯基 己内酰胺 ／聚乙二醇接枝聚乙烯基己内酰胺浓溶液滴入其中制 得水凝胶，其中水杨酸与酰胺形成的氢键起到交联点作用。 １．１．４ 疏水缔合作用
两亲性的接枝聚合物、嵌段共聚物能通过聚合物中的疏水 缔合作用形成凝胶。疏水改性的水性聚合物中的疏水基团会 产生分子内、分子 间 的 相 互 作 用，高 浓 度 时 的 分 子 间 的 缔 合 作 用形成的网络 状 聚 合 物 即 为 水 凝 胶。杨 思 羽 等 人 ［９］选 用 丙 烯 酰胺和乙基十二烷二甲基溴化铵在水介质中通过自由基共聚 物聚合反应制备疏水凝胶。
水凝胶是一种含有亲水基团，被水溶胀却不溶于水的三维 网络结构的聚合物。它能够感应外界刺激的微小变化，并对微 小变化作出相应的敏感性响应，常通过体积的溶胀或收缩来实 现 ［１］。目前，新型水凝 胶 的 制 备 和 应 用 成 为 研 究 的 热 点，许 多 水凝胶的制备方 法 被 报 导，在 药 学、生 物 医 学 等 领 域 有 着 广 泛 应用。
高分子在溶液中 呈 无 规 线 团 分 布，随 着 温 度 的 变 化，分 子 运动加剧，无规线团遭到破坏而相互缠绕并团聚形成凝胶。刘 婕等人［６］以二甲基砜（ＤＭＳＯ）水溶液为介质，利用冷冻 －解冻 法制备出聚乙烯醇 ／明胶复合水凝胶。顾正秋等人［７］将聚乙烯 醇溶液置于 －２０℃左右的温度下冷冻，然后置于室温下融化， 最后对试样进行真空脱水处理，制得 ＰＶＡ水凝胶。
１ 水凝胶的制备方法
水凝胶的形成主要是通过聚合物的物理或化学交联形成 三维凝胶网络。根据形成机理的不同，将水凝胶分为物理偶联 和化学交联［２－３］。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。