苯甲孕酮
兽药禁用类药品

第193号为保证动物源性食品安全,维护人民身体健康,根据《兽药管理条例》的规定,我部制定了《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》(以下简称《禁用清单》),现公告如下:一、《禁用清单》序号1至18所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品停止生产,已在兽药国家标准、农业部专业标准及兽药地方标准中收载的品种,废止其质量标准,撤销其产品批准文号;已在我国注册登记的进口兽药,废止其进口兽药质量标准,注销其《进口兽药登记许可证》。
二、截止2002年5月15日,《禁用清单》序号1至18所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品停止经营和使用。
三、《禁用清单》序号19至21所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品不准以抗应激、提高饲料报酬、促进动物生长为目的在食品动物饲养过程中使用。
食品动物禁用的兽药及其它化合物清单序号兽药及其它化合物名称禁止用途禁用动物1 -兴奋剂类:克仑特罗Clenbuterol、沙丁胺醇Salbutamol、西马特罗Cimaterol及其盐、酯及制剂所有用途所有食品动物2 性激素类:己烯雌酚Diethylstilbestrol及其盐、酯及制剂所有用途所有食品动物3 具有雌激素样作用的物质:玉米赤霉醇Zeranol、去甲雄三烯醇酮Trenbolone、醋酸甲孕酮Mengestrol Acetate及制剂所有用途所有食品动物4 氯霉素Chloramphenicol、及其盐、酯(包括:琥珀氯霉素Chloramphenicol Succinate)及制剂所有用途所有食品动物5 氨苯砜Dapsone及制剂所有用途所有食品动物6 硝基呋喃类:呋喃唑酮Furazolidone、呋喃它酮Furaltadone、呋喃苯烯酸钠Nifurstyrenate sodium及制剂所有用途所有食品动物7 硝基化合物:硝基酚钠Sodium nitrophenolate、硝呋烯腙Nitrovin及制剂所有用途所有食品动物8 催眠、镇静类:安眠酮Methaqualone及制剂所有用途所有食品动物9 林丹(丙体六六六)Lindane 杀虫剂所有食品动物10 毒杀芬(氯化烯)Camahechlor 杀虫剂、清塘剂所有食品动物11 呋喃丹(克百威)Carbofuran 杀虫剂所有食品动物12 杀虫脒(克死螨)Chlordimeform 杀虫剂所有食品动物13 双甲脒Amitraz 杀虫剂水生食品动物14 酒石酸锑钾Antimony potassium tartrate 杀虫剂所有食品动物15 锥虫胂胺Tryparsamide 杀虫剂所有食品动物16 孔雀石绿Malachite green 抗菌、杀虫剂所有食品动物17 五氯酚酸钠Pentachlorophenol sodium 杀螺剂所有食品动物18 各种汞制剂包括:氯化亚汞(甘汞)Calomel、硝酸亚汞Mercurous nitrate、醋酸汞Mercurous acetate、吡啶基醋酸汞Pyridyl mercurous acetate 杀虫剂所有食品动物19 性激素类:甲基睾丸酮Methyltestosterone、丙酸睾酮TestosteronePropionate苯丙酸诺龙Nandrolone Phenylpropionate、苯甲酸雌二醇Estradiol Benzoate及其盐、酯及制剂促生长所有食品动物20 催眠、镇静类:氯丙嗪Chlorpromazine、地西泮(安定)Diazepam及其盐、酯及制剂促生长所有食品动物21 硝基咪唑类:甲硝唑Metronidazole、地美硝唑Dimetronidazole及其盐、酯及制剂促生长所有食品动物注:食品动物是指各种供人食用或其产品供人食用的动物二00二年四月1、无公害食品渔用药物使用准则禁用渔药2、中华人民共和国农业部公告第193号食品动物禁用的兽药及其它化合物清单3、中华人民共和国农业部公告第560号兽药地方标准废止目录4、其它——兽药管理条例、水产养殖质量安全管理规定(1)使用药物的养殖水产品在休药期内不得用于人类食品消费。
32性激素类药物与抗生育药

第三十二章
一、孕激素类药 【不良反应】
性激素类药物与抗生育药
第二节 孕激素类与抗孕激素类药
较少,偶见头晕、恶心、乳房胀痛等。 长期应用可引起子宫内膜萎缩、月经量减少, 并易引起霉菌性阴道炎。
大剂量--女性胎儿男性化、生殖器畸形,肝功
能损害。
第三十二章
性激素类药物与抗生育药
第二节 孕激素类与抗孕激素类药
第三十二章
性激素类药物与抗生育药
第五节 抗生育药
三、主要干扰孕卵着床的避孕药
制剂名称 复方双炔失碳酯片 炔诺酮片 甲地孕酮片 别 名 用 法
53号探亲避孕片 探亲避孕片 探亲避孕片1号
同居当晚服1片,次晨加服1片, 以后每晚1片
同居当晚服1片,以后每晚1片
同居当日中午服1片,晚上加服1 片,以后每晚1片
心力衰竭病人慎用,男性乳癌、前列腺癌、前列
腺肥大、冠心病、心肌梗死者、孕妇、哺乳期妇
女禁用。
知识链结
同化激素类药
是人工合成的睾丸素衍生物,其特点是蛋白质同化作用
强,男性化作用较弱。常用药物有苯丙酸诺龙(nandrolone phenylpropionate)、去氢甲睾酮(metandienone)等。主 要用于蛋白质同化或吸收不足、分解亢进和损失过多等情况, 如营养不良、严重烧伤、手术后恢复期、骨折不易愈合、骨 质疏松、小儿发育不良等。同化激素对肝脏有一定的损害, 女性患者用药期间可出现男性化现象及月经紊乱、儿童用药 后可出现早熟,一旦发生,应立即停药。高血压、前列腺增 生、前列腺癌患者及孕妇禁用。用药期间宜摄入高热量、高 蛋白质、高维生素饮食。
第三十二章
性激素类药物与抗生育药
第三节 雄激素类药与抗雄激素类药
二、抗雄激素类药 对抗雄激素生理效应 包括:
大学药物化学考试练习题及答案1321

大学药物化学考试练习题及答案131.[单选题]下列哪项叙述与布洛芬性质相符A)易溶于水B)可溶于氢氧化钠溶液中C)在酸性或碱性条件下均易水解D)空气中易被氧化变色答案:B解析:2.[单选题]不属于第三代的喹诺酮类抗菌药是A)环丙沙星B)吡哌酸C)氧氟沙星D)诺氟沙星答案:B解析:3.[单选题]茶苯海明是 8-氯茶碱与下列哪种成分结合形成的盐?A)苯海拉明B)氯苯那敏C)氯雷他定D)赛庚啶答案:A解析:4.[单选题]下列对吗啡的性质的叙述哪项最准确A)吗啡17位有叔氮原子,呈碱性,可与酸呈盐B)吗啡3位有醇羟基,呈弱酸性,可与碱呈盐C)吗啡 3位有酚羟基,呈弱酸性,可与碱呈盐D)吗啡3位有酚羟基,17位有叔氮原子,呈酸碱两性答案:D解析:5.[单选题]在强烈日光照射下发生严重的光化毒反应的药物是A)苯妥英B)地西泮C)苯巴比妥D)氯丙嗪6.[单选题]有一未知溶液,加甲基红指示剂(变色范围 4.4~6.2)时溶液呈黄色,如改用加酚酞(变色范围 8.0~10.0)指示剂时溶液呈无色,该未知溶液的pH约为( )A)4.4~10.0B)6.2~10.0C)4.4~8.0D)6.2~8.0答案:D解析:7.[单选题]下列具有保钾利尿作用的利尿药是A)乙酰唑胺B)呋塞米C)氢氯噻嗪D)氨苯蝶啶答案:D解析:8.[单选题]药物的通用名称为A)2-(乙酰氧基)苯甲酸B)乙酰水杨酸C)阿司匹林D)扑热息痛答案:C解析:9.[单选题]抗孕激素药物A)炔诺孕酮B)米非司酮C)甲羟孕酮D)黄体酮答案:B解析:10.[单选题]辛伐他汀属于A)ACE抑制剂B)钙拮抗剂C)羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D)β-受体阻滞剂答案:C11.[单选题]阿替洛尔是A)α-受体拮抗剂B)β-受体拮抗剂C)α-受体激动剂D)β-受体激动剂答案:B解析:12.[单选题]减量法称取试样时,适合于称取( )A)剧毒的物质B)易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应的物质C)平行多组分不易吸湿的样品D)易挥发的物质答案:B解析:13.[单选题]将酚酞加入到一无色溶液中后溶液呈红色,则该溶液的酸碱性为( )A)碱性B)酸性C)中性D)无法判断答案:A解析:14.[单选题]测定钙盐的含量时加入NaOH使溶液pH值为12以上目的是( )A)控制反应速度B)生成Ca(OH)2沉淀C)使Mg2+生成Mg(OH)2沉淀,不干扰Ca2+的测定D)控制溶液的pH答案:C解析:15.[单选题]的化学名称是A)3-(4-异丁基苯基)丙酸B)2-(4-异丁基苯基)丙酸C)2-(3-异丁基苯基)丙酸D)2-(4-异丁基苯基)乙酸答案:B解析:具体B)氨曲南C)棒酸D)头孢哌酮答案:B解析:17.[单选题]异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定因素为( )。
药物商品名化学名对照表

注射液 注射液 阴道栓 . 浓缩液 注射液 冻干粉针 缓释胶囊 颗粒 粉剂 粉剂 粉剂 注射液 片 注射液 粉针 注射液 粉针 肠溶片 微丸缓释胶囊 胶囊 乳剂 粉针 吸入液 片 注射液 凝胶 粉针 注射液 注射液 片 胶囊 粉剂 注射液 注射液 片 栓 . 乳膏 . 滴眼液 注射液 溶液 粉针 薄膜衣片 片 注射液 滴眼液 粉 含片 颗粒 片 颗粒 注射液 颗粒 糖衣片
前列地尔 二羟基二丁酶 重组人粒细胞集落刺激因子 非那雄胺(非那甾胺) 能量合剂 阿魏酸哌嗪 左炔诺孕酮 硝酸甘油 宫环氧血 茶碱 尼莫地平 头孢氨苄 重组牛碱性成纤维细胞生长因子 重组牛碱性成纤维细胞生长因子 左卡尼汀 阿卡波糖 盐酸乙哌立松 氧氟沙星 贝诺酯 盐酸洛美沙星 枸橼酸莫沙比利 吗氯贝胺 左旋布诺洛尔 吡格列酮 儿童用鱼肝油 倍他洛尔 非诺特罗氢溴化物 醋酸甲羟孕酮 甲磺酸培氟沙星 对乙酰氨基酚 结合雌激素/甲羟孕酮 结合雌激素 氢溴酸右美沙芬 结合雌激素/甲羟孕酮 美罗培南 曲马多 阿莫西林钠/舒巴坦钠 二甲双胍 美托洛尔 伏格列波糖 茶碱氯化钠 西替利嗪 胞二磷胆碱氯化钠 氯雷他定 奥美拉唑钠 联苯苄唑钠 丙酸倍氯米松 对乙酰氨基酚 坎地沙坦西酯 过氧化苯甲酰/红霉素
麦道甘美 阿斯利康制药 浙江华海药业 苏州卫材 沈阳天仁 江苏先声药业 阿斯利康制药 山西同振药业 华北制药 诺华 德国贝朗 天津普索制药 法杏 芬兰奥立安药业 江西博士达药业 东北制药总厂 东北制药总厂 东北制药总厂 国怡药业 雅培 诺沙 南京欧加农 沈阳山之内制药 贵州天安 马赫大药厂 广东侨光 山东临淄制药 鲁南制药 长春博奥生化 奥贝泰克制药 四川天心堂药业 长春博奥生化 烟台鲁银 澳美制药 辽宁奥鸿药业 武汉春天药业 黑龙江迪龙 澳利达奈德制药 西安吉尾斯 美化 香港澳美制药 双鹤药业 成都地奥九弘制药 长春博奥生化 常州四药制药 武汉同济医大 阿斯利康制药 联环药厂 成都地奥九弘制药 江苏扬州奥赛康
药物化学性激素和避孕药考点归纳

第三十三章性激素和避孕药性激素包括雄激素、雌激素和孕激素三类第一节雄性激素类及相关药物药物分三类:1、雄激素类药物维持雄性发育及促进第二性征发育,还具蛋白同化活性。
2、蛋白同化激素类药物促进蛋白质合成和骨质形成,使肌肉增长,骨骼粗壮。
用于内源性雄激素分泌不足的替补疗法外,还用作营养药物。
3、抗雄激素类药用于治疗雄激素依赖型疾病一、雄激素类睾酮1、结构上属于雄甾烷类,在睾丸中作用最强的是睾酮。
2、代谢:睾酮易代谢。
①4,5位双键还原,②3-羰基还原为3-羟基,③17β-OH氧化为17-羰基,使睾酮活性消失,故睾酮口服无效。
基本结构及特点:3、对睾酮进行结构修饰,将17位羟基进行酯化,如丙酸睾酮,可减慢代谢速度,或在17α位引入甲基如甲睾酮,可口服。
(一)甲睾酮考点:1、结构是在睾酮的17α位引入甲基,增大17位的代谢位阻,是第一个口服的雄激素药物。
2、临床用途:男性缺乏睾酮引起的疾病,女性功能性子宫出血。
3、毒性:有肝毒性黄疸,女性大剂量使用具男性化的副作用。
(二)丙酸睾酮考点:1、将睾酮的17-OH进行丙酸酯化制成的前药,用其油剂。
2、肌内注射后在体内逐渐水解释放出原药睾酮,是睾酮的长效衍生物。
3、用途:治疗男性性功能低下、女性功能性子宫出血、肌瘤、老年性骨质疏松和再生障碍性贫血。
4、毒性:女子男性化、男子女性化、水钠潴留,导致男性前列腺增生并加速前列腺恶性肿瘤的生长。
二、同化激素类药物基本知识:雄激素还具蛋白同化活性,能促进蛋白质合成和抑制蛋白质代谢,治疗病后虚弱和营养不良,对雄激素结构改造目的是获得蛋白同化激素,但作用完全分开困难,故雄激素活性是蛋白同化激素的副作用。
考点:由于雄激素和蛋白同化激素对心血管系统、神经系统、肝脏、内分泌系统等具有危害性,故被国际奥委会和多个专项体育组织列为禁用药物。
(一)苯丙酸诺龙考点:1、结构特征:雌甾母核(结构修饰,19去甲基,降低雄激素活性),17β-羟基的苯丙酸酯。
10第十章 激素类药物

O CH3
醋酸甲羟孕酮
O CH3
醋酸甲地孕酮
O Cl
醋酸氯地孕酮
典型药物
黄体酮
Progesterone
O H3C
CH3 H
H3C H
HH O
化学名为孕甾-4-烯-3,20-二酮
黄体酮
【性质】
1.白色或类白色结晶性粉末。
2.本品的甲醇溶液,加亚硝基铁氰化钠、碳酸钠及醋 酸铵,摇匀,一段时间后,应显蓝紫色。
O H3C O H HH HH O
化学名为17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮苯丙酸酯。
苯丙酸诺龙
【性质】
1.白色或类白色结晶性粉末。
2.本品的甲醇溶液与盐酸氨基脲缩合,生成缩氨脲衍 生物,熔点为182℃,熔融同时分解。
【用途】
本品临床用于慢性消耗性疾病、严重灼伤、骨质 疏松、骨折不易愈合、发育不良等。
性激素和肾上腺皮质激素,前者又包括雌 激素、雄激素和孕激素。
甾体激素具有极重要的医药价值,在维持 生命、调节生理功能、影响发育、调节免疫 等方面有重要作用。
掌握甾体药物的基本骨架
12
17
13
11
16
2
1 10
C
D
9
14
15
8
A
B
3
4 56
7
环戊烷并多氢菲的母核,其中A环、 B环、C环为六元环,D环为五元环。
熟悉甾体激素的命名原则;熟悉枸橼酸他莫昔芬、 苯丙酸诺龙、炔诺酮、米非司酮、醋酸氢化可的 松的结构、理化性质及临床用途;
了解雌激素、雄激素、孕激素、肾上腺皮质激素及 降糖药物的发展;了解降血糖药物的作用特点; 了解甲苯磺丁脲、盐酸二甲双胍的结构、理化性 质及临床用途。
常用抗肿瘤用药——醋酸甲羟孕酮
药物大类抗肿瘤药药物小类常用抗肿瘤用药药物名称醋酸甲羟孕酮英文名Medroxyprogestene Acetate适应症1.用于对激素敏感的肿瘤,如乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌和肾癌。
2.晚期肿瘤病人的食欲不振和恶液质。
3.与化疗药物联合应用,减轻其所致的骨髓抑制。
用法用量1.乳腺癌口服,500mg,一日2~3次,至少8~10周。
2.子宫内膜癌和前列腺癌 250mg,一日l~2次,至少8~10周。
3.肾癌 250mg,一日1~2次。
3~6个月为一疗程。
4.癌症病人食欲不振及恶液质每日500mg,一次口服。
5.癌症化疗时的骨髓保护每日500mg,口服,自化疗前一周至化疗结束后一周。
口服大剂量片剂(500mg)时应采用坐位或立位,并饮足量的水,必要时可将药片掰开服用。
药理学本品为黄体酮衍生物,其作用与黄体酮相似。
能促进子宫粘膜的增殖分泌,完成受孕准备,有保护胎儿安全生长的作用,大剂量具有抗肿瘤作用,也具有显著的增进患者食欲、缓解疼痛和减轻自觉症状的辅助疗效。
其抗肿瘤作用机制可能为:1.治疗乳腺癌机制①垂体水平:可能通过负反馈作用,抑制下丘脑的促性腺激素释放激素(GnRH),从而抑制促卵泡激素(FSH)及促黄体素(LH)分泌,最终减少卵巢的雌激素分泌。
另一方面,也通过抑制ACTH分泌,减少肾上腺皮质中的雌激素分泌。
还可调节泌乳素(PRL)分泌,从而控制雌激素受体(ER)生成。
②整体水平:可诱导肝中α还原酶,增加雄激素的降解。
而雌二醇是由睾丸酮A环芳香化转变而成,故睾丸酮减少,雌二醇的合成也减少。
甲孕酮还可加速雌激素活性较强的雌二醇变成活性较弱的雌酮。
这些都可减低体内雌激素活性。
甲孕酮还能通过干扰L H,抑制前列腺素(PG)合成酶,减少.PG生成,而PG则可调节肿瘤生长与肿瘤血管新生。
③靶细胞水平:甲孕酮与孕激素受体(PgR)有高度亲和力的特异性结合,结合后可竞争性地抑制雌二醇与雌激素受体的结合;甲孕酮还可减低胞浆及核内的ER水平。
药物化学考试题库及答案(四)
药物化学考试题库及答案第九章化学治疗药1.单项选择题1)下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治A.伯氨喹B.氯喹C.乙胺嘧啶D.奎尼丁E.盐酸奎宁D2)阿苯哒唑的一个常用的鉴别方法是A.高锰酸钾氧化B.灼烧后使醋酸铅试液显色C.与苦味酸成盐D.与雷氏盐反应E.在盐酸中与亚硝酸钠反应B3)阿苯哒唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀,是因为本品含有A.胍的结构B.硫原子C.酰胺结构D.噻唑环E.叔胺基E4)关于枸橼酸哌嗪的下列说法哪个不正确A.分子中含有手性碳原子B.分子中含有三个羧基C.本品只用于驱蛔虫和蛲虫D.分子中含有一个哌嗪环E.合成的起始原料是环氧乙烷A5)阿苯哒唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试液呈黑色,这是因为其结构中A.含杂环B.含甲酯C.有丙基D.含苯环E.含丙巯基E6)诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显A.白色B.黄色C.绿色D.蓝色E.红棕色C7)在异烟肼分子内含有一个A.吡啶环B.吡喃环C.呋喃环D.噻吩环E.嘧啶环A8)利福平的结构特点为A.氨基糖苷B.异喹啉C.大环内酯D.硝基呋喃E.咪唑C9)下列药物中,用于抗病毒治疗的是A.诺氟沙星B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇D.克霉唑E.三氮唑核苷E10)下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类A.磺胺嘧啶B.磺胺甲基异恶唑C.甲氧苄氨嘧啶D.双氢氯噻嗪E.百浪多息C11)治疗和预防流脑的首选药物是A.磺胺嘧啶B.磺胺甲恶唑C.甲氧苄啶D.异烟肼E.诺氟沙星A12)下列哪一个反应不能用作磺胺嘧啶的鉴别A.经小火加热熔融物显红棕色,产生二氧化硫及白色2-氨基嘧啶B.与茚三酮反应呈兰色C.与硝酸银反应生成沉淀D.与硫酸铜反应呈青绿色铜盐E.重氮化偶合反应呈黑色B13)磺胺药物的特征定性反应是A.异羟肟酸铁盐反应B.使KMnO4褪色C.紫脲酸胺反应D.成苦味酸盐E.重氮化偶合反应E14)磺胺类药物的代谢产物大部分是A.4-氨基的乙酰化物B.1-氨基的乙酰化物C.苯环上羟基氧化物D.杂环上的代谢物E.无代谢反应发生A15)磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长A.苯甲酸B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸D.对硝基苯甲酸E.对氨基苯甲酸E16)在甲氧苄啶分子内含有一个A.吡啶环B.吡喃环C.呋喃环D.噻吩环E.嘧啶环E17)甲氧苄啶的作用机理是A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C.抑制微生物的蛋白质合成D.抑制微生物细胞壁的合成E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶A2.配比选择题1)A.诺氟沙星B.磺胺甲恶唑C.甲氧苄啶D.环磷酰胺E.氯霉素1.4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-苯磺酰胺2.1R,2R-(-)-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰氨基1,3-丙二醇3.5-[(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺4.1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-7-(1-哌嗪基)-5-喹啉羧酸5.N,N-双(β-氯乙基)-四氢-2H-1,3,2-氧氮磷六环-2-胺-2-氧化物一水合物1.B 2.E 3.C 4.A 5.D2)A.干扰细菌细胞壁的合成B.影响细菌蛋白质的合成C.抑制细菌核酸的合成D.损伤细胞膜E.抑制叶酸的合成1.头孢菌素的作用机理2.多肽抗生素的作用机理3.磺胺类药物的作用机理4.利福平的作用机理5.四环素的作用机理1.A2.D3. E4. C5.B3.比较选择题1)A. 枸橼酸哌嗪B.二盐酸奎宁C.两者都是D.两者都不是1.天然药物2.合成药物3.加入稀硫酸液显蓝色荧光4.用于驱蛔虫5.用于抗寄生虫1.B2.A3.B4.A5.C2)A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.A和B都是D.A和B都不是1.不单独使用2.治疗和预防流脑的首选药物3.简称TMP4.与硫酸铜反应呈深红色5.钠盐水溶液能吸收空气中二氧化碳1.B2.A3.B4.A5.A3)A.磺胺甲基异恶性B.甲氧苄氨嘧啶C.A和B都是D.A和B都不是1.不能单独使用2.是复方新诺明的主要成份3.具磺胺结构4.杂环上含氧5.可用于抗真菌1.B2.C3.A4.A5.D4)A.异烟肼B.诺氟沙星C.A和B都是D.A和B都不是1.抗菌药2.含六元杂环3.含五元杂环4.抗结核病药5.降血脂药1.C2.C3.D4.A5.D5)A.诺氟沙星B.阿苯哒唑C.两者皆是D.两者皆不是1.抗菌药2.驱肠虫药3.抗肿瘤药4.抗真菌药5.化学治疗药1.A2.B3.D4.D5.C6)A.呋喃丙胺B.诺氟沙星C.A和B都是D.A和B都不是1.寄生虫病防治药2.结构中含有六元杂环3.破坏后,遇茜素氟蓝液及硝酸亚铈液显蓝紫色4.在碱液中煮沸,有胺臭5.属化学治疗药物1.A2.B3.B4.A5.C4.多项选择题1)呋喃丙胺的合成中,采用的反应类型有A.还原反应B.硝化反应C.缩合反应D.中和反应E.氧化反应B、C、D、E2)常用的奎宁盐类有A.硫酸奎宁B.重硫酸奎宁C.盐酸奎宁D.二盐酸奎宁E.磷酸奎宁A、B、C、D3)磺胺类药物的优点有A.抗菌谱广B.疗效确切C.性状稳定D.可以口服E.价格低廉A、B、C、D、E4)根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的A.镇痛药B.降糖药C.H2-受体拮抗剂D.利尿药E.抗癌药B、D5)下列哪些性质与磺胺类药物的芳伯氨基无直接联系A.加热熔融B.酸性C.重氮化偶合反应D.与N、N-二甲胺苯甲醛缩合E.可乙酰化成结晶A、B6)常用作磺胺类药物鉴别的方法有A.灼烧B.重氮化偶合反应C.生成铜盐D.观察乙酰化后的晶体E.Vitali反应A、B、C、D7)哪些描述与甲氧苄啶(甲氧苄氨嘧啶)的性质不符A.为白色或类白色结晶性粉末B.易溶于无机酸及冰醋酸C.本品的醇溶液加稀硫酸,碘试液即发生棕褐色沉淀D.与茚三酮试剂发生显色反应E.常单独用于抗感染D、E5.名词解释1)磺胺类药物是对氨基苯磺酰胺及其衍生物所构成的一类药物的总称,是抗菌药的一个类别。
药物化学7
第九篇(31~33章) 内分泌药物(未排序)A 型题1.化学结构中有11β-(4-二甲氨基苯基)的药物是 A.醋酸氢化可的松B.炔诺酮C.米非司酮D.丙酸睾酮E.醋酸甲地孕酮【本题1分】【答疑编号29109】【正确答案】 C 2.以下为蛋白同化激素的药物是【本题1分】【答疑编号29114】【正确答案】 B3.以下哪个药物含有α-羟基酮结构,与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀A.苯丙酸诺龙B.醋酸地塞米松C.黄体酮D.雌二醇E.达那唑【本题1分】P548黄体酮己烯雌酚丙酸睾酮雌二醇P542【答疑编号29115】【正确答案】 B4.下列哪个是醋酸甲羟孕酮的化学名A.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B.17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C.D (-)-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D.11β-(4-二甲氨基苯基)-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4,9-二烯-3-酮E.6α-甲基-17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮-17-醋酸酯【本题1分】【答疑编号29117】【正确答案】 E5.下列哪个药物为睾酮的长效衍生物 A 苯丙酸诺龙B.司坦唑醇C.丙酸睾酮D.达那唑E.羟甲烯龙【本题1分】【答疑编号29119】【正确答案】 C 6.左炔诺孕酮的化学结构式为P542丙酸睾酮是将睾酮的17-OH 进行丙酸酯化制成的前药丆用其油剂。
肌肉注射后缓慢吸收丆并逐渐水解释放出原药睾酮丆使药物作用时间大大延长炔雌醇P547炔诺酮米非司酮【本题1分】【答疑编号29124】【正确答案】 B7.下列激素类药物中不能口服的是A.雌二醇B.炔雌醇C.己烯雌酚D.炔诺酮E.左炔诺孕酮【本题1分】【答疑编号29125】【正确答案】 A8.下列药物结构中20位具有甲基酮结构的是A.黄体酮B.炔诺酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.雌二醇【本题1分】【答疑编号29127】【正确答案】 A9.下列叙述哪个与黄体酮不符A.为孕激素类药物B.结构中有羰基,可与盐酸羟胺反应生成肟C.结构中有乙炔基,遇硝酸银生成白色沉淀D.有甲基酮结构,可与高铁离子络合呈色E.用于先兆性流产和习惯性流产等症【本题1分】【答疑编号29130】【正确答案】 C10.下列药物中其反式异构体有效,顺式异构体无效的是A.双炔失碳酯B.己烯雌酚C.替勃龙D.米非司酮E.左炔诺孕酮【本题1分】【答疑编号29131】【正确答案】 B11.下列药物中属于孕激素的是A.苯丙酸诺龙B.炔诺酮P545孕妇禁用丆2个酚羟基是活性必须的C.地塞米松D.达那唑E.米非司酮【本题1分】【答疑编号29133】【正确答案】 B12.以下叙述哪个与左炔诺孕酮不符 A.结构中C-17位有α-乙炔基B.结构中13位为甲基C.结构中13位为乙基D.结构中3位有羰基E.结构中4位和5位间有双键【本题1分】【答疑编号29134】【正确答案】 B13.下列对黄体酮的叙述不正确的是A.属于孕激素类B.结构中4位和5位间有双键C.结构中11位有4-二甲氨基苯基取代D.可与高铁离子络合显色E.结构中3位有羰基【本题1分】【答疑编号29136】【正确答案】 C 14.醋酸地塞米松中不含哪个结构 A.3-羟基形成醋酸酯B.9α氟C.16α-甲基D.11β,17α,21-三羟基E.1,2位及4,5位有双键【本题1分】【答疑编号29085】【正确答案】 A15.下列药物中不属于孕甾烷类的是A.炔诺酮B.醋酸甲地孕酮C.甲睾酮D 黄体酮E.醋酸甲羟孕酮【本题1分】【答疑编号29086】【正确答案】 CP547炔诺酮P539p54616.化学名是孕甾-4-烯-3,20-二酮的药物是A.雌二醇B.炔诺酮C.黄体酮D甲睾酮E.左炔诺孕酮【本题1分】【答疑编号29087】【正确答案】 C17.下列描述与雌二醇不符的是A.化学名为雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇B.可用于治疗卵巢功能不全引起的病症C.3位羟基与17位羟基距离0.855nm,并保持同平面,是产生雌激素作用的关键D.是非甾类雌激素E 3位羟基具弱酸性【本题1分】【答疑编号29088】【正确答案】 D18.化学名称为17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物名称是A.雌二醇B.黄体酮C.甲睾酮D.己烯雌酚E.地塞米松【本题1分】【答疑编号29089】【正确答案】 C19.在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中,哪个位置上引入双键可使抗炎作用增强,副作用减少A.C-5位B.C-7位C.C-11位D.C-1位E.C-15位【本题1分】【答疑编号29090】【正确答案】 D20.下列结构式中哪个是常用的肾上腺皮质激素【本题1分】【答疑编号29099】【正确答案】 B21.醋酸地塞米松的化学名是A .11β,17α,21-三羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯B.17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯C.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯D.6-甲基-17α-羟基-孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯E.9α-氟-11β,17α,21-三羟基-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯【本题1分】【答疑编号29102】【正确答案】 E22.以下哪个是米非司酮的化学结构特征 A.11位为羟基,17α位为丙炔基B.11位为羰基,17α位为丙炔基C.11β位为4-二甲氨基苯基,17α位为乙炔基D.11β位为羟基,17α位为乙炔基E.11β位为4-二甲氨基苯基,17α位为丙炔基【本题1分】【答疑编号29104】【正确答案】 E己烯雌酚醋酸可的松苯丙酸诺龙黄体酮炔诺酮P54823.睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为A.将17β羟基酯化B.将17β羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基【本题1分】【答疑编号29105】【正确答案】 C 24.化学名为17β-羟基-19-去甲基-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的药物名称是A.雌二醇B.炔雌醇C.炔诺酮D.黄体酮E.双炔失碳酯【本题1分】【答疑编号29107】【正确答案】 C25.下列哪项与胰岛素的结构特点不符合A.其结构由A 、B 两个肽链组成B.由于结构不稳定,需要冷冻保存C.临床使用的是偏酸性水溶液D.在中性条件下,胰岛素结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体,与两个锌原子结合形 成复合物E.其性质是两性,具等电点【本题1分】【答疑编号29221】【正确答案】 B26.对下列结构描述不正确的是A.属于非磺酰胺类口服降糖药B.作用机制是刺激胰岛素分泌C.临床上主要用于Ⅱ型糖尿病和老年糖尿病患者甲睾酮是第一个口服的雄激素药物冷藏P554D.其活性有立体选择性,临床上使用R (+)异构体E.其优势构象呈U 型【本题1分】【答疑编号29222】【正确答案】 D 27.关于口服降糖药的构效关系哪个是不正确的A.阿卡波糖的活性部位包括取代的环己烷和4,6脱氧-4氨基-D-葡萄糖B.二甲双胍具有高于一般脂肪胺的强碱性C.在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中,苯环上磺胺基的邻位引入较大结构的侧链D.在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中,脲基末端都带有脂环或含氮脂环E.在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中,苯环上磺胺基的对位引入较大结构的侧链【本题1分】【答疑编号29223】【正确答案】 C28.下列哪个是α-葡萄糖苷酶抑制剂【本题1分】【答疑编号29224】【正确答案】 A29.哪项描述不符合下列结构式的药物A.其药物名称是格列齐特B.肾功能不良者因排泄减慢,可能导致低血糖C.其代谢产物之一是有活性的反式4-羟基化合物使用 S•i+•j 异构体格列苯脲格列齐特格列吡嗪D.其代谢产物之一是有活性的顺式3-羟基化合物E.属于第二代口服降糖药【本题1分】【答疑编号29225】【正确答案】 A 30.下列哪项不符合盐酸二甲双胍 A.易溶于水B.其分子呈强碱性C.其分子的水溶液近中性D.属于胰岛素增敏剂类降糖药E.肝功能损害者禁用【本题1分】【答疑编号29226】【正确答案】 E (未排序)B 型题1.A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.醋酸甲羟孕酮D.丙酸睾酮E.雌二醇【本题1分】(1).17β-羟基雄甾4-烯-3-酮-丙酸酯【答疑编号29141】【正确答案】 D(2).雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇【答疑编号29142】【正确答案】 E(3).17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮-17-苯丙酸酯【答疑编号29143】【正确答案】 A2.A.非那雄胺B.醋酸泼尼松龙C.醋酸甲羟孕酮D.甲睾酮E.达那唑【本题1分】(1).甾核2,3-与异嚼唑拼合的药物,用于治疗子宫内膜异位症【答疑编号29160】【正确答案】 EP554肾功能损害者禁用(2).为5α-还原酶抑制剂,用于良性前列腺增生【答疑编号29161】【正确答案】 A(3).醋酸氢化可的松结构中引入△1,抗炎活性增强【答疑编号29162】【正确答案】 B3.【本题1分】(1).醋酸氟轻松,主要用于治疗各种皮肤病的肾上腺皮质激素药物【答疑编号29167】【正确答案】 C(2).达那唑,为弱雄激素,兼有蛋白同化和抗孕激素作用,主要用于子宫内膜异位症等【答疑编号29168】【正确答案】 D(3).非那雄胺,5α-还原酶抑制剂【答疑编号29169】【正确答案】 B(4).醋酸甲地孕酮,与雌激素类药物配伍为避孕药【答疑编号29170】【正确答案】 A4.A.甲睾酮B.雌二醇C.黄体酮D.醋酸地塞米松E.苯丙酸诺龙【本题1分】(1).活性最强的内源性雌激素,临床用于雌激素缺乏引起的病症【答疑编号29180】【正确答案】 B(2).19位失碳雄激素类,作为蛋白同化激素用于临床【答疑编号29181】【正确答案】 E(3).氢化可的松的△1,9α-F,16α-甲基衍生物,主要用于肾上腺皮质功能减退等【答疑编号29182】【正确答案】 D(4).睾酮17α-甲基衍生物,为雄激素,可口服,用于男性缺乏睾酮引起的疾病【答疑编号29183】【正确答案】 A5.A.丙酸睾酮B.米非司酮C.炔雌醇D.氯米芬E.醋酸氢化可的松【本题1分】(1).化学名为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯【答疑编号29190】【正确答案】 E(2).雌激素类药物,与孕激素配伍为口服避孕药【答疑编号29191】【正确答案】 C(3).抗孕激素,用于抗早孕【答疑编号29192】【正确答案】 B(4).三苯乙烯类雌激素抑制剂【答疑编号29193】【正确答案】 D6.A.醋酸氢化可的松B.醋酸甲羟孕酮C.雷洛昔芬D.苯丙酸诺龙E.炔雌醇【本题1分】(1).黄体酮的6α-甲基,17α-乙酰氧基的衍生物【答疑编号29197】【正确答案】 B(2).抗雌激素药物,用于治疗骨质疏松【答疑编号29198】【正确答案】 C(3).天然糖皮质激素的醋酸酯,可视为前体药物【答疑编号29199】【正确答案】 A(4).化学名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-17-醇【答疑编号29200】【正确答案】 E7.【本题1分】(1).胰岛素分泌促进剂【答疑编号29228】【正确答案】 D(2).α-葡萄糖苷酶抑制剂【答疑编号29229】【正确答案】 A(3).胰岛素增敏剂【答疑编号29230】【正确答案】 C8.A.那格列奈B.甲苯磺丁脲C.阿卡波糖D.格列本脲E.盐酸二甲双胍【本题1分】(1).化学名为N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺【答疑编号29236】【正确答案】 D(2).化学名为4-甲基-N-[(丁氨基)羰基]苯磺酰胺【答疑编号29237】【正确答案】 B(3).化学名为1,1-二甲基双胍盐酸盐【答疑编号29238】【正确答案】 E(未排序)X型题1.以下对甾体药物代谢过程描述正确的是A.米非司酮的主要代谢途径为17-位羟基氧化为酮基B.雌二醇的主要代谢途径是17-位羟基氧化为酮基C.雌二醇的主要代谢途径是6位羟基化D.醋酸氢化可的松代谢途径为3-酮还原为5β-孕甾烷甾体E.米非司酮的主要代谢途径为N-去甲基化反应【本题1分】【答疑编号29204】【正确答案】B, D, E2.下面叙述符合醋酸地塞米松的有:A.化学名是9α-氟-11β,17α,21-三羟基-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯B.是蛋白同化激素C.化学名是17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮D.主要用于肾上腺皮质功能减退E.具有α-羟基酮结构,甲醇溶液与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜橙红色沉淀【本题1分】【答疑编号29206】【正确答案】A, D, EP5393.以下哪些药物分子中含有F原子A.醋酸曲安奈德B.醋酸地塞米松C.醋酸氢化可的松D.醋酸泼尼松龙E.醋酸氟氢松【本题1分】【答疑编号29208】【正确答案】 A, B, E4.下列药物中哪些属于孕甾烷类A.黄体酮B.苯丙酸诺龙C.甲睾酮D.醋酸泼尼松龙E.醋酸甲地孕酮【本题1分】【答疑编号29209】【正确答案】 A, D, E5.符合肾上腺皮质激素的是A.按生理作用分为糖皮质激素和盐皮质激素B.具有孕甾烷基本母核C.天然的糖皮质激素以可的松和氢化可的松为代表D.糖皮质激素有重要临床价值E.盐皮质激素有重要临床价值【本题1分】【答疑编号29211】【正确答案】 A, B, C, D6.下列与左炔诺孕酮相符的是A.结构中有17α-乙炔基B.C-13上有甲基取代C.C-13上有乙基取代D.为抗孕激素E.有4-烯-3-酮结构【本题1分】【答疑编号29212】【正确答案】 A, C, E7.在哪些部位进行结构修饰,可使孕激素黄体酮活性增强A.C-6位引入烷基或卤素B.在6,7位间引入双键C.3位羰基还原成醇D.20位羰基还原成醇E.在17位引入乙酰氧基【本题1分】【答疑编号29214】【正确答案】 A, B, E8.对睾酮哪些部位进行修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基酯化B.3位羰基还原成酯C.9α位引入卤素米非司酮炔诺酮D.去除19角甲基E.A环2,3位并入五元杂环【本题1分】【答疑编号29215】【正确答案】C, D, E9.下列哪些为能与硝酸银反应生成白色沉淀的药物P548A.苯丙酸诺龙B.炔诺酮C醋酸地塞米松D.炔雌醇E.米非司酮【本题1分】【答疑编号29217】【正确答案】B, D10.对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,可使活性增强A.C-1位引入双键B C-6位引入氟原子C.C-9位引入α-氟原子D.C-16位引入甲基或羟基E.C-11位引入二甲氨基苯基【本题1分】【答疑编号29218】【正确答案】A, B, C, D11.下列哪些与黄体酮相符A.化学名为孕甾-4-烯-3,20-二酮B.可以口服C.属孕激素,可用于月经不调D.属雌激素E.C-20有甲基酮结构,可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色复合物【本题1分】【答疑编号29220】【正确答案】A, C, E12.某糖尿病患者,年龄65岁,肝功能和肾功能均不良,以下哪些药物要慎用A.瑞格列奈B.甲苯磺丁脲C.阿卡波糖D.格列本脲E.盐酸二甲双胍【本题1分】【答疑编号29240】【正确答案】B, D, E13.下列哪些分子中含糖的结构,可作为α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药A.阿卡波糖B.米格列醇C.去氧氨基糖D.格列喹酮E.伏格列波糖【本题1分】【答疑编号29241】【正确答案】A, B, E14.口服降糖药按作用机制可分为A.胰岛素B.胰岛素分泌促进剂C.胰岛素增敏剂D.醛糖还原酶抑制剂E.α-葡萄糖苷酶抑制剂【本题1分】【答疑编号29243】【正确答案】B, C, D, E15.下列哪些是甲苯磺丁脲的失活代谢产物【本题1分】【答疑编号29252】【正确答案】A, D。
地屈孕酮的说明书
地屈孕酮的说明书篇一:药品说明书药物说明书1.青霉素G钠苄星青霉素苯唑西林钠氨苄西林阿莫西林哌拉西林钠阿莫西林/克拉维酸钾头孢氨苄头孢唑啉钠头孢羟氨苄头孢克洛头孢拉定头孢西丁头孢呋辛酯头孢噻肟钠头孢美唑钠头孢曲松钠头孢尼西头孢他啶头孢替安头孢丙烯头孢克肟头孢硫脒头孢米诺钠头孢地嗪钠阿米卡星庆大霉素米诺环素多西环素氯霉素红霉素罗红霉素乙酰螺旋霉素克拉霉素阿奇霉素万古霉素林可霉素克林霉素复方磺胺甲基异恶唑诺氟沙星左氧氟沙星司帕沙星莫西沙星呋喃妥因呋喃唑酮甲硝唑奥硝唑小檗碱利福平氟康唑制霉菌素咪康唑阿昔洛韦更昔洛韦拉米夫定利巴韦林2.阿苯达唑甲硝唑替硝唑3.硝酸甘油硝酸异山梨酯单硝酸异山梨酯果糖二磷酸钠硝苯地平双嘧达莫葛根素阿司匹林利多卡因美西律普罗帕酮比索洛尔普萘洛尔美托洛尔胺碘酮维拉帕米门冬氨酸钾镁乌拉地尔地巴唑非洛地平硝普钠吲哒帕胺卡托普利依那普利厄贝沙坦缬沙坦尼莫地平普萘洛尔美托洛尔艾司洛尔索他洛尔比索洛尔阿罗洛尔地尔硫卓硝苯地平地高辛去乙酰毛花苷毒毛花苷K去甲肾上腺素去氧肾上腺素肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺多巴酚丁胺间羟胺酚妥拉明氟桂利嗪尼莫地平非诺贝特辛伐他汀4.维生素K1 维生素K3 维生素K4 维生素 C 氨甲苯酸酚磺乙胺安络血凝血酶凝血酶原复合物人纤维蛋白原立芷雪肝素钠西洛他唑叶酸维生素B12 维生素B4 鲨肝醇重组人粒细胞集落刺激因子肌苷右旋糖酐羟乙基淀粉人血白蛋白聚明胶肽氯化钠氯化钠溶液复方氯化钠氯化钾葡萄糖酸钙葡萄糖-电解质口服粉剂葡萄糖葡萄糖氯化钠注射用水碳酸氢钠5. 溴己新羧甲司坦氨溴索可待因喷托维林沙丁胺醇特布他林丙卡特罗氨茶碱茶碱异丙托溴铵丙酸倍氯米松孟鲁司特沙美特罗替卡松异丙肾上腺素酮替芬布地奈德6. 碳酸氢钠复方氢氧化铝西咪替丁雷尼替丁奥美拉唑雷贝拉唑钠米索前列醇丙胺太林阿托品山莨菪碱甲氧氯普胺多潘立酮莫沙必利硫酸镁酚酞开塞露思密达四联活菌片多维乳酸菌葡醛酸钠辅酶A 复方甘草酸单铵门冬氨酸钾镁甘草酸二铵注射液复方甘草甜素注射液熊去氧胆酸7. 尼可刹米洛贝林甲氯芬酯吗啡哌替啶芬太尼曲马多罗通定瑞芬太尼溴隐亭苯巴比妥硫酸镁地西泮卓艾司唑仑咪达唑仑苯妥英钠卡马西平丙戊酸钠氯丙嗪卡马西平胞磷胆硷甲氯芬酯脑蛋白水解物阿司匹林索米痛复方氨林巴比妥吲哚美辛尼美舒利布洛芬酚麻美敏小儿氨酚那敏颗粒苯溴马隆8.作用于植物神经的药物新斯的明东莨菪碱阿托品山莨菪碱去甲肾上腺素去氧肾上腺素间羟胺异丙肾上腺素多巴酚丁胺沙丁胺醇特布他林班布特罗丙卡特罗肾上腺素多巴胺麻黄碱酚妥拉明妥拉苏林酚苄明丁咯地尔普萘洛尔美托洛尔比索洛尔9.作用于泌尿系统的药物呋塞米氢氯噻嗪螺内酯甘露醇氢氯噻嗪10.垂体后叶素缩宫素雌二醇己烯雌酚溴隐亭盐酸利托君卡前列素氨丁三醇11.苯海拉明氯苯那敏异丙嗪赛庚啶氯雷他定酮替芬12.泼尼松甲泼尼龙曲安奈德地塞米松甲睾酮丙酸睾酮戊酸雌二醇混盒雌激素尼尔雌醇己烯雌酚地屈孕酮黄体酮甲羟孕酮炔诺酮复方醋酸环丙孕酮孕三烯酮甲地孕酮绒促性素尿促性素氯米芬米非司酮甲状腺素丙基硫氧嘧啶甲巯咪唑阿仑磷酸钠胰岛素双时相低精蛋白锌人胰岛素格列吡嗪格列喹酮二甲双胍伏格列波糖吡格列酮格列齐特13. 维生素A骨化三醇维生素AD 维生素B1 甲硫氨酸维生素B1注射液维生素B2 维生素B6 复合维生素B维生素C维生素E 维生素K1 维生素K3 维生素K4 维生素B12 维生素B4 善存葡萄糖酸锌碳酸钙~维生素D葡萄糖酸钙复方氨基酸 15氨基酸注射液英脱利匹特水溶性维生素中/长链脂肪乳 1,6-二磷酸果糖14.α~糜蛋白酶三磷酸腺苷辅酶A精制破伤风抗毒素结核菌素纯蛋白衍生物乙型肝炎免疫球蛋白鼠神经生长因子15.抗肿瘤药物甲氨蝶呤他莫昔芬16.重组人干扰素α~2b 草分枝杆菌F.U.36 人免疫球蛋白香菇多糖卡介苗素匹多莫德17.氯胺酮丙泊酚普鲁卡因利多卡因布比卡因丁卡因罗哌卡因18.硫酸钡泛影葡胺碘海醇19.亚甲兰纳洛酮20.各临床专科用药乙醇高锰酸钾过氧化氢过氧乙酸聚乙烯吡咯烷酮碘碘仿纱条复方角菜酸酯栓创口贴明胶海绵喜疗妥氯霉素滴眼液妥布霉素滴眼液金霉素眼膏氧氟沙星滴眼液/眼膏地塞米松滴眼液阿托品滴眼液复方托吡卡胺滴眼液吡诺克辛滴眼液羧甲基纤维素钠润滑滴眼液氧氟沙星滴耳液麻黄碱呋喃西林滴鼻剂复方碘甘油莫匹罗星软膏酮康唑洗剂硝酸咪康唑霜/散联苯苄唑霜皮炎平鱼石脂软膏炉甘石洗剂双唑泰泡腾片咪康唑栓重组人干扰素α~2a栓氯喹那多~普罗雌烯硝呋太尔阴道片重组人干扰素α~2b栓结盒型雌激素阴道软膏21.中成药柴胡注射液小柴胡冲剂双黄连口服液抗病毒口服液板蓝根冲剂牛黄解毒片清开灵片保济丸元胡止痛软胶囊胃复春片消炎利胆片银杏叶片/口服液/胶囊参麦注射液复方丹参片/滴丸血塞通六味地黄丸前列安栓薄芝糖肽注射液血塞通片伤科接骨片抗骨增生胶囊止痛化癥胶囊桂枝茯苓胶囊乳癖消乌鸡白凤丸婴儿健脾散日舒安洗剂1.抗微生物药物1.1.抗生素1.1.1.青霉素类青霉素G钠 Sodium Benzylpenicillin(B)【别名】青霉素钠。