不同产地白茅根总酚酸的含量比较

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不同产地白茅根中金属元素的含量测定

不同产地白茅根中金属元素的含量测定

不同产地白茅根中金属元素的含量测定
张华彬
【期刊名称】《安徽农业科学》
【年(卷),期】2011(039)032
【摘要】[目的]测定不同产地白茅根中金属元素的含量.[方法]采用火焰原子吸收光谱法测定中草药白茅根茎部的Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg的含量.[结果]不同地
区所产白茅根中不同的金属元素的含量有所不同,如产自河南地区的白茅根中Fe、Mn的含量最高;产自安徽地区的白茅根中Cu、Ca的含量最高;产自山东地区的白茅根中Mg的含量最高;而来自于内蒙地区的白茅根中Zn的含量最高.各金属
元素的回收率在92.8%~104.6%之间,RSD在0.9~1.2%之间.[结论]该方法简单、精密度好、回收率高,可用于不同产地白茅根中金属元素的含量测定.
【总页数】3页(P19726-19728)
【作者】张华彬
【作者单位】江苏省滩涂生物资源与环境保护重点建设实验室,盐城师范学院江苏
盐城224051
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.不同产地党参中金属元素的含量测定 [J], 杨彬艳;孙海冰;龚其海;余兰
2.中药白茅根中金属元素的含量测定 [J], 卑占宇;范小娜;李洪亮
3.不同部位、不同产地及不同采集时间连翘中连翘酯苷A的含量测定 [J], 靖会;李教社;杨银京
4.12种不同产地铁皮石斛指纹图谱研究及重金属元素含量测定 [J], 杨岚;王红娟;师帅;向增旭
5.不同产地山朱萸中微量重金属元素的含量测定 [J], 扈健;杨昆
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不同产地和不同部位亚贡叶总酚酸含量测定_赵河新

不同产地和不同部位亚贡叶总酚酸含量测定_赵河新
Key words:yacon;chlorogenic acid;caffeic acid;total phenolic acid
辽宁中医药大学学报13卷
溶解,得0.3%的十二烷基硫酸钠试液;取铁氰化钾0.9g,加水溶解成100mL,得0.9%的铁氰化钾试液;取三氯化铁化合物0.6g,加水溶解成100mL,得0.6%的三氯化铁试液。
图1 绿原酸全波长扫描图
图2 咖啡酸全波长扫描图
2.3线性关系考察
分别精密吸取绿原酸对照品溶液和咖啡酸对照品溶液0.25、0.5、0.75、1.0、1.25、1.5、1.75mL分别置于25mL量瓶中,加甲醇至5mL,加0.3%十二烷基硫酸钠2mL及0.6%FeCl3-0.9 KCl3[Fe(CN)6](1:1)混合溶液1mL,混匀,在暗处放置5min,加0.1mol/L的HCL溶液至刻度,混匀,在暗处放
酸为对照品,利用紫外分光光度计通过测定吸光度计算不同产地及不同部位的亚贡叶中总酚酸的含量。结果:不同产地及不同部位亚贡叶中总酚酸的含量有所差异。结论:亚贡叶总酚酸的含量测定可作为亚贡叶的质量控制和定量分析指标之一。
关键词:亚贡;绿原酸;咖啡酸;总酚酸
中图分类号:R122.11 文献标识码:A 文章编号:1673-842X (2011) 04- 0095- 04
表2 咖啡对照品
序号样品含量(mg)加入量(mg)测得量(mg)回收率(%)x —
5.06%,样品吸光度A 的RSD 为1.0%(n =6)
。3.3 稳定性实验
精密吸取绿原酸对照溶液、咖啡酸对照品溶液、供试品溶液,分别按上述方法配置显色后,分别放置0、10、20、30、40、50min 测定,结果表明以绿原酸和咖啡酸计算所得的样品含量在40min 内基本稳定。RSD 值分别为1.1%和1.4%。

不同产地、不同生长年限黄芩中水分、总灰分、醇溶性浸出物含量的对比

不同产地、不同生长年限黄芩中水分、总灰分、醇溶性浸出物含量的对比

应用阿卡波糖的基础上,为联合组患者加用维格列汀(生产企业:Novartis Pharma Stein AG,批准文号:国药准字H20160037)进行治疗。

维格列汀的用法是:每次服0.5 g,每日服2次。

两组患者均持续治疗90 d。

1.3 观察指标1)观察两组患者治疗前后餐后2 h 血糖、空腹血糖的水平。

2)观察两组患者不良反应(包括恶心呕吐、腹胀、低血糖等)的发生情况。

1.4 统计学分析对本研究中的所有数据均采用SPSS 21.0统计学软件进行分析,计量资料用均数±标准差(s ±)表示,采用t 检验,计数资料用百分比(%)表示,采用χ²检验。

P <0.05为差异有统计学意义。

2 结果2.1 两组患者治疗前后血糖水平的对比治疗前,两组患者餐后2 h 血糖、空腹血糖的水平相比,P >0.05。

治疗后,联合组患者餐后2 h 血糖的水平〔(9.87±2.05)mmol/L〕、空腹血糖的水平〔(6.81±2.15)mmol/L〕均低于比较组患者餐后2 h 血糖的水平〔(11.88±2.13)mmol/L〕、空腹血糖的水平〔(7.97±2.31)mmol/L〕,P <0.05。

详见表1。

表1 两组患者治疗前后血糖水平的对比(mmol/L,s x±)组别例数餐后2 h 血糖空腹血糖治疗前治疗后治疗前治疗后联合组4512.68±3.829.87±2.058.26±3.35 6.81±2.15比较组4412.71±3.7411.88±2.138.41±3.157.97±2.31t 值0.037 4.5360.217 2.452P 值0.9700.0010.8280.0162.2 两组患者不良反应发生率的对比联合组患者不良反应的发生率为6.67%(3/45),比较组患者不良反应的发生率为6.82%(3/44)。

白茅根的化学成分研究

白茅根的化学成分研究

白茅根的化学成分研究[摘要]应用色谱法对白茅根的化学成分进行研究,应用波谱法结合文献报道的波谱数据鉴定化合物结构。

结果分离鉴定了13个化合物,其中3个苯丙素类成分,1(3,4,5三甲氧基苯基)1,2,3丙三醇(1),1O对香豆酰基甘油酯(2),4甲氧基5甲基香豆素7OβD吡喃葡萄糖苷(3);4个有机酸类成分,对羟基苯甲酸(4),3,4二羟基苯甲酸(5),香草酸(6),3,4二羟基丁酸(7);1个酚类成分,水杨苷(8);以及5个三萜类成分,芦竹素(9),白茅素(10),羊齿烯醇(11),西米杜鹃醇(12),粘霉酮(13)。

其中1~8为首次从白茅属植物中分离得到。

[关键词]白茅根;化学成分;分离鉴定1 仪器与材料Bruker DRX400和Bruker DRX500型核磁共振波谱仪(TMS为内标),LCQ DECA XPplus型质谱仪,Waters UPLC Premior QTOF飞行时间质谱仪,TRACE DSQ GCMS分析仪(Thermo),KrüssP800T旋光仪,低压快速分离制备系统(利穗科技有限公司)。

硅胶柱色谱(青岛海洋化工厂),YMC GEL ODSA(12nm,S50μm,H&E),MCI Gel CHP20P(Mitsubishi Chemical Co),SephadexTM LH20(GE Healthcare)。

薄层板为青岛海洋化工厂产品,其余试剂均为分析纯,购自国药集团上海试剂有限公司。

白茅根由上海和黄药业有限公司提供,经上海中药标准化研究中心吴立宏副研究员鉴定为I cylindrica var major的根茎,凭证标本(bmg100419)保存于上海中药标准化研究中心标本室。

2 提取与分离白茅根(13.5kg),粉碎,用70%乙醇加热回流提取2次(810,540L),每次1h,提取液减压回收溶剂后得到浸膏760.0g。

取浸膏580.0g用适量的水混悬,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。

白茅根的作用和功效

白茅根的作用和功效

04
CATALOGUE
白茅根的食用方法和注意事项
白茅根的食用方法和注意事项
• 白茅根是一种常见的中药材,具有清热解毒、凉血止血、利尿通淋等功效。下面详细介绍白茅根的食用方法和注意事项。
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02
CATALOGUE
白茅根的药理作用
抗炎作用
缓解炎症反应
白茅根中含有丰富的黄酮类化合物, 具有良好的抗炎作用,能有效缓解炎 症反应。
抑制炎性因子
白茅根可抑制炎性因子的产生和释放 ,减轻炎症部位的肿胀和疼痛。
抗氧化作用
清除自由基
白茅根富含多种抗氧化成分,能够清除体内的自由基,保护 细胞免受氧化损伤。
白茅根的作用和功 效
目 录
• 白茅根概述 • 白茅根的药理作用 • 白茅根的临床功效 • 白茅根的食用方法和注意事项
01
CATALOGUE
白茅根概述
白茅根的来源和产地
来源
白茅根来源于禾本科植物白茅的 根茎。
产地
白茅根主要分布于我国南北各地 ,生长在路旁、山坡、草地上。 道地产区主要为浙江、福建等地 。
白茅根的形态特征
根茎
白茅根为多年生草本,根茎肥壮 ,呈乳白色,横走于地下,密集 ,节部生有鳞片生,集于 基部,老时基部常有破碎呈纤维
状的叶鞘。
花果
叶片扁平,条行或条状披针形, 夏季开花,圆锥花序圆柱状。花 银白色,分枝密集,小穗长3-4 毫米,具柄。颖果椭圆形,暗褐
色。
白茅根的化学成分
糖类成分:白茅根中含有丰富的多糖 类成分,如葡萄糖、果糖等。
酚酸类成分:白茅根中还含有一些酚 酸类成分,如咖啡酸、香草酸等,这 些成分对于人体健康也有积极的影响 。

不同产地通关藤饮片中绿原酸及总酚酸的含量比较

不同产地通关藤饮片中绿原酸及总酚酸的含量比较

不同产地通关藤饮片中绿原酸及总酚酸的含量比较
徐佳佳;陆兔林;王云峰;党小平;王静
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2008(17)23
【摘要】目的测定并比较不同产地通关藤饮片的绿原酸及总酚酸含量.方法用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸的含量,用紫外可见分光光度(UV)法测定总酚酸的含量.结果云南产通关藤饮片的绿原酸、总酚酸含量最高,贵州次之,其他产地饮片的绿原酸含量也均超过了0.5 mg/g,总酚酸含量也均超过了17 mg/g.结论云南产通关藤饮片是最理想的提取绿原酸及总酚酸的原料,其他各产地的通关藤饮片也可用于生产.
【总页数】3页(P21-23)
【作者】徐佳佳;陆兔林;王云峰;党小平;王静
【作者单位】南京中医药大学,江苏,南京,210046;南京中医药大学,江苏,南
京,210046;南京中医药大学,江苏,南京,210046;南京中医药大学,江苏,南京,210046;南京中医药大学,江苏,南京,210046
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1;R286.0
【相关文献】
1.不同产地通关藤药材中总皂苷与通关藤苷B的含量比较 [J], 陈强;毛春芹;陆兔林;党小平
2.杏花中绿原酸提取工艺优化及不同产地和品种杏花中绿原酸的含量比较 [J], 罗慧玉;闫伟伟;徐鹏;曾春萍
3.广西不同产地与加工方法山银花中绿原酸的含量比较 [J], 王柳萍;辛宁;张守平;彭英奎;欧阳明秀
4.不同产地栀子炮制品中绿原酸含量比较 [J], 段启;陈华师
5.不同产地白茅根总酚酸的含量比较 [J], 熊科元;刘荣华;陈石生;任刚;邵峰;黄慧莲;马志林
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不同产地川芎药材中川芎总酚和阿魏酸的含量测定

不同产地川芎药材中川芎总酚和阿魏酸的含量测定

键合硅胶为填充剂; 甲醇-1% 冰乙酸溶液( 30: 70) 为流动相,
检测波长为 313nm。理论板数按阿魏酸峰计算不低于 3000。
2. 2. 5 方法学考察
2. 2. 5. 1 标准曲线的绘制 分别精密吸取 0. 1752 mg / ml 的
对照品溶液配制成浓度分别为 0. 00219 mg / ml,0. 00876 mg /
2. 1. 3. 2 精密度试验 取供试品溶液( 1#) ,在 320 nm 处连 续测 定 6 次,得 6 次 吸 收 度 分 别 为 0. 571,0. 570,0. 571, 0. 571,0. 570,0. 572,RSD = 0. 132% ,表明仪器精密度良好。 2. 1. 3. 3 重现性考察 称取同一样品( 1 #) 6 份,按供试品 含量 测 定 方 法 行 进 测 定,测 得 样 品 含 量 分 别 为 0. 341% , 0. 340% ,0. 331% ,0. 339% ,0. 340% ,0. 341% ,RSD = 0. 239% ,表明方法重现性良好。 2. 1. 3. 4 稳定性试验 取同一供试品( 1 #) 溶液,分别在放 置 15 min,30 min,45 min,60 min,75 min,90 min 后测定样品 的吸收值,分别为 0. 571,0. 572,0. 570,0. 571,0. 572,0. 571, RSD = 0. 131% ,表明供试品溶液在 90 min 测定稳定。 2. 1. 3. 5 加样 回 收 试 验 精 密 称 取 同 一 样 品 ( 1 #,含 量 0. 34% ) 0. 25 g6 份,分别加阿魏酸对照品 0. 068 mg、0. 085 mg、0. 102 mg,平行操作二份,按样品测定方法进行含量测

白茅根多糖的提取与含量测定

白茅根多糖的提取与含量测定

白茅根多糖的提取与含量测定作者:王海侠 ,吴云,时维静 ,郜尽【摘要】目的优化白茅根多糖的提取工艺并对其含量进行测定。

方法以白茅根多糖得膏率为考察指标,采用正交试验法对提取过程中的温度、次数、时间及料液比四因素进行优选研究,采用苯酚-浓硫酸法测定多糖含量。

结果提取次数对多糖提取的影响最显著,其次是提取温度,提取时间和用水量对其影响较小。

结论白茅根多糖的最佳提取工艺条件是用15倍水量在85 ℃温度下回流提取3次,每次水提取时间为3 h。

两产地的多糖含量均在0.15%以上。

【关键词】白茅根;多糖;正交试验;苯酚-硫酸法;含量测定Abstract:Objective To optimize the extracting conditions of polysaccharide from Imperata Cylindrica and establish a suitable method for its content determination. Methods Based on the qualitative yield of polysaccharide extraction, a orthogonal test was employed to evaluate the effect of four factors including extracting temperature, extracting time, the extraction times and the ratio of material to liquid. The phenol-dense sulphuric acid method was applied for the content determination of polysaccharide. Results The times of extraction and the extracting temperature influenced the content of polysaccharides mostly, while the duration of extraction and the amount of water showed little influence.Conclusions The optimum extraction condition was refluxing and extracting for 3 times at 85 ℃ for 3 hours, and with 15 folds of water for every time. The contents of polysaccharide in Imperata Cylindrica collected from two different places were above 0.15%.Key words:Imperata Cylindrica;polysaccharide;orthogonal design;phenol-dense sulphuric acid method;content determination白茅根[Imperata Cylindrica (L.) Beauv. var. major (Nees) C. E. Hubb.]为禾本科植物白茅的根茎,具有凉血止血、清热利尿的功效,临床主要用于治疗急性肾炎、急性传染性肝炎等[1]。

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不同产地白茅根总酚酸的含量比较
熊科元刘荣华陈石生任刚邵峰黄慧莲马志林
江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室,江西南昌330004摘要:目的 比较不同产地白茅根的总酚酸含量。

方法 以没食子酸为对照品,采用紫外可见分光光度法测定采自11个不同产地白茅根中总酚酸的含量,检测波长为695 nm。

结果 不同产地白茅根中总酚酸的含量存在差异,其中产于江西九江的白茅根总酚酸含量最高(3.48 mg・g-1),其次是产于南昌的白茅根(3.09 mg・g-1),其他产地总酚酸含量也均超过了2. 10 mg・ g-1。

结论 测定方法稳定,该研究可为白茅根总酚酸的合理开发利用及质量控制提供可借鉴的依据。

白茅根; 总酚酸; 紫外可见分光光度法
10. 3969/j. issn. 1008-0805. 2012.04. 024
R284.2A1008-0805 ( 2012 )04-0844-02Comparative Analysis of Total Phenolic Acid in the Roots of Imperata cylindrica from Different Habitats 
XIONG Ke-yuan LIU Rong-hua CHEN Shi-shengREN GangSHAO Feng HUANG Hui-lianMA Zhi-lin
2011-09-08 2011-12-14
国家自然科学基金( No. 30860363)
作者简介:熊科元(1965-),男(汉族),江西南昌人,现任江西中医学院主
管药师,学士学位,主要从事中药质量分析工作.
通讯作者简介:刘荣华(1964-),男(汉族),江西永新人,现任江西中医
学院教授,博士学位,主要从事中药质量评价与中药药效物质基础研究工
作.
@@[1] 国家中医药管理局.中华本草,第8册[M].上海科学技术出版社, 1999:357.
@@[2]付丽娜,陈兰英,刘荣华,等.白茅根的化学成分及其抗补体活性 [J].中药材,2010,33(12):1871.
@@[ 3 ] K. Matsunaga, M. Shibuya, Y. Ohizuni. Cylindrene, a novel sesquiter 
penoid from Imperata Cylindrica with inhibitory activity on contractions of vascular smooth muscle [ J ]. Journal of Natural Products, 1994,57 (8) :1183.
@@[ 4 ] K. Matsunaga, M. Shibuya, Y. Ohizuni. Imperanene, a novel phenolic compound with platelet aggregation inhibitory activity from Imperata Cy lindrica[ J]. Journal of Natural Products, 1995,58( 1 ) :138.@@[ 5 ] Jeong Seon Yoon, Mi Kyeong Lee, Sang Hyun Sung, et al. Neuropro tective 2 - ( 2 - Phenylethyl ) chromones of Imperata cylindrica [ J ]. Journal of Natural Products, 2006,69 (2) :290.@@[ 6 ] Gamal A. Mohamed, Ahmed Abdel - Lateff, Mostafa A. Fouad, et al. Chemical Composition and Hepato - protective activity of Imperata cy lindrica Beauv. [ J]. Pharmacognosy Magazine,2009,4( 17 ) :28.
@@[ 7 ] Yeon Hee Jeong, Soo Yeon Chung, Ah Reum Han, et al.P - Glyco protein Inhibitory Activity of Two Phenolic Compounds, ( - ) - Syrin
garesinol and Tricin from Sasa borealis [ J ]. Chem Biol, 2007,4 ( 1 ) : 12.
@@[8]刘荣华.付丽娜,陈兰英,等.白茅根化学成分与药理研究进展[J]. 江西中医学院学报,2010,22(4):80.
@@[9] 付煜荣.张万明,陈桂敏,等.景天三七中没食子酸和总酚酸含量测 定[J].中成药,2006,28(7):1016.。

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