cAMP,环磷酸腺苷,牛环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒说明书
cAMP
激素本身是第一信使，cAMP是某些激素作用的第二信使。
现已证实，cAMP 是肾上腺素、胰高血糖素等15种激素的第二信使,这些激素通过cAMP使其生理效应得到表达和放大。
当一个胞外配体结合受体后，每个受体可以激活多个G 蛋白，每个G蛋白活化一个腺苷酸环化酶，每个环化酶可以催化形成大量的cAMP，至此信号大概已经放大了约1000倍。
随后，每个胞内信使通过激活蛋白激酶以及随后的级联反应，转化大量酶底物，还可以进一步放大数千倍。
这样用少量的胞外信使形成大量的胞内效应分子，完成明显的细胞生理反应过程。
因此,。
AMP一蛋白激酶系统是一个效率很高的放大机制,微量的cAMP 即可发挥很大的生理效应。
1、对糖原代谢的调控糖原的代谢主要由肾上腺素和胰高血糖素调控。
当激素作用于其靶细胞膜而使腺昔酸环化酶活化后.使细胞内CAMP浓度升高,从而激活了蛋白激酶。
活化的蛋白激酶,一方面使有活性的糖原合成酶I磷酸化、转变成无活性的糖原合成酶D,抑制糖原的合成;另一方面促进无活性的磷酸化酶b激酶磷酸化,转变成活性的磷酸化酶b激酶,活性的磷酸化酶b激酶使活性很小的磷酸化酶b磷酸化为活性很高的磷酸化酶a,促进了糖原的分解。
因此,cAMP通过激活蛋白激酶使激素对糖原代谢的调控巧妙地得到表达。
2、对脂肪代谢的调控:激素与脂肪细胞膜上的特异受体结合后,通过cAMP 一蛋白激酶系统,使无活性的甘油三酷脂酶磷酸化为活性的脂酶,促进甘油三醋的分解,提高了脂肪酸由脂肪组织的动员。
3、对蛋白质合成的调控:cAMP通过激活蛋白激酶,使胞浆中核蛋白体的某些蛋白质磷酸化,从而加速翻译过程和促进蛋白质的合成。
如促肾上腺皮质激素促进肾上腺皮质合成皮质激素,可能和某个关键酶在核蛋白体上合成的加速有关。
4、cAMP提高免疫①免疫功能低或缺乏：调节免疫因子通过T细胞和B细胞双重提高免疫。
②免疫功能亢进：调节免疫因子选择性拟制T细胞、B细胞、NK细胞，改善过敏、荨麻疹等。
如何定量检测cAMP和cGMP
如何定量检测cAMP和cGMP1958年Sutherland发现了cAMP(环磷酸腺苷)，并因此获得了1971年诺贝尔生理与医学奖[1]. 1963年Ashman发现了cGMP(环磷酸鸟苷)[2]。
50年过去了，人们已明白cAMP、cGMP是在很多生理过程中发挥重要调节作用的第二信使分子。
鸟苷酸环化酶可将GTP催化生成cGMP，cGMP可以被磷酸二酯酶水解成GDP。
激活鸟苷酸环化酶和抑制磷酸二酯酶可以增加细胞内cGMP的含量。
cGMP特异性磷酸二酯酶的抑制剂被用来治疗人类的某些疾病，比如cGMP特异性磷酸二酯酶类型5的抑制剂(伟哥和西力士)被用来治疗ED(勃起功能障碍);腺苷酸环化酶将ATP催化生成cAMP，cAMP可以被磷酸二酯酶水解成ADP。
激活腺苷酸环化酶和抑制磷酸二酯酶可以增加细胞内cAMP 的含量。
腺苷酸环化酶激活受体的阻断剂和cAMP特异性磷酸二酯酶的抑制剂被用来治疗人类的某些疾病，比如针对升高cAMP水平的b-肾上腺素受体的阻断剂被用于治疗心律失常、高血压、心肌梗塞和心力衰竭等疾病。
在五十年的研究历程中，从开始研究cAMP，cGMP在各种生理过程中的调节作用，到近几年与之相关的药物研发，药物筛选领域，人们一直在努力寻找一种快速、灵敏、特异性和可重复地定量检测cAMP和cGMP含量的方法。
检测方法演变cAMP，cGMP分子量分别只有329.21和345.21，在机体内的含量极低，为p mol/L级别，用一般的分析方法无法测定。
70年代一系列测定cAMP和cGMP的方法被发明出来，最基本的原理有三种：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。
在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP 的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量检测中做出了巨大贡献，但同时它也有着明显的缺陷：1，兔多抗对cAMP，cGMP的特异性不高，会与其他核苷类似分子发生交叉反应，尽管可以通过特异亲和提纯降低交叉，但仍然无法消除交叉;2，兔多抗对cAMP和cGMP的亲和力受高浓度的二价阳离子(比如Mg2+和Ca2+)的影响;3，兔多抗在制备的过程中存在个体差异和批间差异，难以保证检测数据的重复性;4，兔多抗试剂盒在cAMP，cGMP样品的处理上也需要进行乙酰化处理，这与兔多克隆抗体制备方法有必然关系，如果不乙酰化将无法达到检测所需的灵敏度。
211061048_丹参饮对高脂血症模型大鼠血小板生理特性和功能的影响机制
省博士后基金资助项目（No.LBH-Z20195）；黑龙江省中医药科研项目
（No. ZHY2020-084）；国 家 中 医 药 考 试 2022 年 度 科 研 课 题（No.
TC2022021）
＊第一作者 高级实验师。研究方向：方剂药理学与药学研究。Email：
中图分类号
DOI
摘
R965
文献标志码
A
文章编号 1001-0408（2023）07-0790-06
10.6039/j.issn.1001-0408.2023.07.05
要 目的 基于血小板膜糖蛋白 4（CD36）/磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）/蛋白激酶 B（Akt）信号通路探讨丹参饮对高脂血症模型
physiological characteristics and function-related factors [von
Willebrand factor（vWF），fibronectin（Fn），phospholipase A2
中国药房
China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 7
（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）]含量，全血黏度、血浆黏度和血浆中纤维蛋白原（FIB）含量，血小板相关参数[血小板计
数（PLT）、血小板分布宽度（PDW）和血小板平均体积（MPV）]，血小板生理特性和功能相关因子[血管性血友病因子（vWF）、纤维
连接蛋白（Fn）、磷脂酶 A2（PLA2）、血栓素 B2（TXB2）、6-酮-前列腺素 F1α（6-keto-PGF1α）、血栓素 A2（TXA2）、前列腺素（PGI2）、
蛋白表达水平均显著升高（P＜0.05）；HDL-C 含量和 6-keto-PGF1α、PGI2、t-PA 水平均显著降低（P＜0.05）。经丹参饮干预后，上述
cAMPcGMP 定量检测方法
如何定量检测cAMP和cGMP背景介绍1958年Sutherland发现了cAMP(环磷酸腺苷)，并因此获得了1971年诺贝尔生理与医学奖[1].1963年Ashman发现了cGMP（环磷酸鸟苷）[2]。
50年过去了，人们已明白cAMP、cGMP是在很多生理过程中发挥重要调节作用的第二信使分子。
鸟苷酸环化酶可将GTP催化生成cGMP，cGMP可以被磷酸二酯酶水解成GDP。
激活鸟苷酸环化酶和抑制磷酸二酯酶可以增加细胞内cGMP的含量。
cGMP特异性磷酸二酯酶的抑制剂被用来治疗人类的某些疾病，比如cGMP特异性磷酸二酯酶类型5的抑制剂（伟哥和西力士）被用来治疗ED（勃起cAMP和cGMP单克隆抗体成功开发NewEast Biosciences（纽斯特）公司的科学家经过两年的研发，筛选了4万多个克隆，终于从中发现了高特异性，高亲和力的cAMP和cGMP单克隆抗体。
并成功构建了世界上唯一的基于单抗的cAMP和cGMP ELISA检测试剂盒。
这个cAMP（cGMP）单抗对非乙酰化的cAMP（cGMP）的特异性识别能力是其对cGMP（cAMP）、ATP（GTP）以及其他核苷类似物识别能力的108倍以上，这相比于以往的多抗试剂盒大大提高了cAMP(cGMP)检测的灵敏性和特异性，并且极大的降低了试剂盒的批间差异，提供了长久有效地可重复性检测，也彻底摆脱了繁琐的乙酰化过程和对科研人员健康不利的乙酰化挥发试剂。
该试剂盒一经推出，得到了学术界的广泛认可，几年来陆续发表论文十多篇。
已发表论文：1.Castro,L.R.,J.Schittl,et al.(2010)."Feedback control through cGMP-dependent protein kinase contributes to differential regulation and compartmentation of cGMP in rat cardiac myocytes."Circ Res107(10):1232-1240.2.Guo, D.,J.J.Zhang,et al.(2009)."Stimulation of guanylyl cyclase-D by bicarbonate."Biochemistry48(20):4417-4422.3.Long,Y.,Q.Li,et al.(2011)."Molecular analysis,developmental function and heavy metal-induced expression of ABCC5in zebrafish."Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol158(1):46-55.4.Tseng,K.Y.,A.Caballero,et al.(2011)."Inhibition of Striatal Soluble Guanylyl Cyclase-cGMP Signaling Reverses Basal Ganglia Dysfunction and Akinesia in Experimental Parkinsonism."PLoS One6(11):e27187.5.Zhang,Y.,Y.Sun,et al.(2011)."Molt-inhibiting hormone from Chinese mitten crab (Eriocheir sinensis):Cloning,tissue expression and effects of recombinant peptide on ecdysteroid secretion of YOs."Gen Comp Endocrinol173(3):467-474.6.Zheng,X.,L.Ying,et al.(2011)."Role of sulfhydryl-dependent dimerization of soluble guanylyl cyclase in relaxation of porcine coronary artery to nitric oxide." Cardiovasc Res90(3):565-572.7.Tsai, E.J.,Y.Liu,et al.(2012)."Pressure-overload-induced subcellular relocalization/oxidation of soluble guanylyl cyclase in the heart modulates enzyme stimulation."Circ Res110(2):295-303.8.Andre,L.,J.Fauconnier,et al.(2012)."Subendocardial Increase in Reactive Oxygen Species Production Affects Regional Contractile Function in Ischemic Heart Failure."Antioxid Redox Signal.9.Makiya,M.,M.Dolan,et al.(2011)."Structural basis of anthrax edema factor neutralization by a neutralizing antibody."Biochemical and Biophysical Research Communications.???10.Skrabalova,J.,J.Neckar,et al.(2012)."Antiarrhythmic effect of prolonged morphine exposure is accompanied by altered myocardial adenylyl cyclase signaling in rats."Pharmacol Rep64(2):351-359.11.Ying,L.,X.Xu,et al.(2012)."Heterogeneity in relaxation of different sized porcine coronary arteries to nitrovasodilators:role of PKG and MYPT1."Pflugers Arch463(2): 257-268.参考文献:1,Sutherland,et al.Cyclic AMP.Academic Press.Science174,392(1971).2,Ashman,et al,Biochem Biophys Res Commun,11,330(1963).3,Honma,M.et al.,Biochem.Med.,18,257(1977).4,Goldberg,M.L.,Clin.Chem.,23,576(1977).5,Trifilo,R.M.et al.,J.Chromatogr.,116,465(1976).（此文献来源于武汉纽斯特生物技术有限公司，严谨用于商业用途）。
环磷酸腺作用
环磷酸腺苷（cAmp）的发现及其作用摘要：人体和其他许多细胞有机体内，存在着神经和体液两大调节系统，他们的共同之处是可分别产生神经递质，激素，生长因子等，经神经纤维，血液循环及细胞外液到达靶细胞，使体内各个器官功能发生改变，实现各组织之间相互，相互作用，以适应各种不同生理和外部环境改变，达到维持踢被环境的稳定的目的。
上世纪50年代美国Verrderbilt大学的Earl华盛顿大学的Edwin 和Edmond3位教授，经理10年努力发现了体内的第二信使——3,5-环1磷酸腺苷（cAmp），解开了细胞内信号传导的面纱，搭建了该领域的研究平台。
此后，在此基础上，新的治疗由信号传导系统紊乱引发的疾病，如癌症，高血压和糖尿病的新疗法相继问世。
环磷酸腺苷在细胞及多种生理效应的实现中具有关键作用，研究提示cAmp能抑制肿瘤细胞生长，参与发热机制和气道炎症引起的高反应，调节血小板功能，另外其还与心肌肥大，心力衰竭应激性有关。
关键词：环磷酸胜苷；肿瘤；发热；哮嗤；血小板；心衰；心肌肥大；应教性cAMP是最早发现的细胞内信使，是ATP在膝苦环化酶(AC)的作用下生成,在正常细胞中的含仅为0 . 1 frnol,在激索作用下,可升高约100倍。
大多数激素可使cAMP的生成加速,少数激素则可以降低细胞内cAMP的浓度。
大部分肽类激素，包括胰高血糖衆、甲状旁臃衆、降钙素、抗利尿激索和催产素等以及儿茶酚胺类激素均可通过相应的受体徵活耙细胞膜上的腺苷酸环化蔴，从而使胞内cAMP的浓度增加。
近年来许多资料表明,神经递质的传递、基因表达、激素调节、免应以及细胞的增殖和分化均与cAMP有关。
cAMP是细胞功能的重要调节物质,在细胞代谢及多种生理效应的实现中具有关键的作用。
但cAMP的许多作用还有待进一步研究,本文就已知的cAMP在疾病过程中的主要作用作如下阐述：1 cAMP对肿瘤细胞的生长抑制作用现在已经知道cAMP对肿瘤的生长有抑制作用,有研究表明,肿瘤细胞增殖时cAMP呈下降趋势,而用化疗药物抑制其生长时,cAMP含量升高[1】。
Forskolin_腺苷酸环化酶激活剂_66575-29-9_Apexbio
该特性使得 forskolin 成为一种有效的药物，用于治疗心脏病、高血压、糖尿病和哮喘。 体外实验：Forskolin 对腺苷酸环化酶的激活导致多种真核细胞内环 AMP 水平的显著增加。 而低浓度 forskolin 通过增强完整细胞内腺苷酸环化酶的激活，只能少量增加细胞内环 AMP。 Forskolin 也产生依赖于环 AMP 作为第二信使的细胞内反应[1]。 体内实验：与健康雄性 Wistar 大鼠相比，评估 forskolin 慢性给药对 streptozotocin 诱导的糖 尿病雄性 Wistar 大鼠血糖和氧化应激的影响。在健康和糖尿病大鼠中，在实验结束时， forskolin 降低了空腹血糖的水平[2]。 临床试验：一个单盲实验用于比较口服 forskolin 与吸入倍氯米松（beclomethasone）对轻度 或中度持续性成人哮喘的疗效。结果表明，forskolin 和倍氯米松治疗组的任何肺功能参数均 没有统计学显著的差异。倍氯米松治疗组的患者没有哮喘发作，而 forskolin 治疗组有一个患 者在 2 个月的研究期间出现了轻度哮喘发作[3]。
Apex方法
反应时间 应用
人源间充质干细胞
该化合物在 DMSO 中的溶解度> 10 mM。若配制更高浓度的溶液， 一般步骤如下：请将试管置于 37℃加热 10 分钟和/或将其置于超 声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。
0.075-0.2 mM 处理 4 天或 7 天; 或 10μM
参考文献: [1] Seamon KB, Daly JW. Forskolin: a unique diterpene activator of cyclic AMP-generating systems. J Cyclic Nucleotide Res. 1981;7(4):201-24. [2] Ríos-Silva M, Trujillo X, Trujillo-Hernández B, Sánchez-Pastor E, Urzúa Z, Mancilla E, Huerta M. Effect of chronic administration of forskolin on glycemia and oxidative stress in rats with and without experimental diabetes. Int J Med Sci. 2014 Mar 11;11(5):448-52. [3] Huerta M, Urzúa Z, Trujillo X, González-Sánchez R, Trujillo-Hernández B. Forskolin compared with beclomethasone for prevention of asthma attacks: a single-blind clinical trial. J Int Med Res. 2010 Mar-Apr;38(2):661-8.
camp通路关键蛋白
camp通路关键蛋白
cAMP信号通路关键蛋白主要包括G蛋白偶联受体（GPCRs）、腺苷酸环化酶（AC）、环磷酸腺苷（cAMP）、蛋白激酶A（PKA）等。
这些蛋白在cAMP信号通路中发挥着重要的作用。
G蛋白偶联受体是cAMP信号通路的起始点，它们通过与胞外信号分子结合，触发一系列反应，最终导致cAMP的合成和积累。
腺苷酸环化酶是cAMP信号通路中的关键酶，它催化ATP生成cAMP，从而激活下游的PKA。
PKA是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在cAMP信号通路中起着核心作用，它可以磷酸化多种靶蛋白，参与细胞内的多种生物学过程。
此外，还有其他一些关键蛋白，如cAMP依赖的蛋白激酶A（PKA）、cAMP降解酶等。
这些蛋白在cAMP信号通路中发挥着重要的作用，通过它们之间的相互作用，实现了cAMP信号的传递和调控。
总之，cAMP信号通路关键蛋白的相互作用和调控机制非常复杂，它们在细胞内的信号转导、代谢、生长和分化等方面起着重要的作用。
糖代谢 环腺苷酸
糖代谢环腺苷酸全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：糖代谢是指人体内糖类物质在吸收、利用和消耗过程中所发生的一系列生化反应。
这一过程中，环腺苷酸起着非常重要的作用。
环腺苷酸是一种能量分子，它在机体内参与糖类和脂肪的代谢过程，调节机体内的能量平衡。
接下来，我们将详细介绍糖代谢以及环腺苷酸在其中的作用。
让我们来了解一下糖代谢的过程。
糖类物质在体内主要来源于食物，特别是碳水化合物的摄入。
食物中的碳水化合物在胃肠道被消化吸收后，转化为葡萄糖等简单糖类物质，进入血液循环。
血液中的葡萄糖被细胞摄取，经过一系列酶的作用，进入细胞内部的代谢途径。
环腺苷酸是由三磷酸腺苷（ATP）经过酶的作用而形成的，它在细胞内能量代谢中起着中转作用。
当细胞内缺乏能量时，环腺苷酸能够快速释放出磷酸基团，生成ADP（二磷酸腺苷），释放出能量。
而当细胞内需要能量补充时，ADP则能够通过磷酸化生成ATP，再次储存能量。
这一磷酸基团的转移过程，使得环腺苷酸成为细胞内能量代谢中的重要媒介物质。
除了在能量代谢中起着中转作用外，环腺苷酸还在细胞内参与调节糖类物质的代谢途径。
在糖原的合成和分解过程中，环腺苷酸作为底物和辅因子参与调节糖原糖酶的活性，影响糖原的合成速率。
而在糖解途径中，环腺苷酸也能够调节糖解酶的活性，影响糖的分解速率。
这种调节作用，保证了糖类物质在细胞内的代谢平衡，为细胞提供足够的能量。
环腺苷酸还参与调节细胞内的葡萄糖转运过程。
在细胞内，葡萄糖需要通过运输蛋白才能跨过细胞膜进入细胞内。
环腺苷酸作为细胞内的信号分子，能够调节葡萄糖转运蛋白的活性，影响葡萄糖的进入速率。
这一调节作用，使得细胞能够根据自身的能量需求，灵活调控葡萄糖的吸收量，保持细胞内的能量平衡。
环腺苷酸在糖代谢中扮演着至关重要的角色。
作为细胞内的能量中转分子，环腺苷酸能够快速释放和储存能量，维持细胞内的能量供应。
环腺苷酸还参与调节糖类物质的合成、分解和转运过程，保证糖类物质在细胞内的代谢平衡。
环磷酸腺苷与激素的研究进展
环磷酸腺苷与激素的研究进展
环磷酸腺苷（cAMP）是一种重要的细胞内信号分子，能够调节细胞的生理过程和代谢。
激素是体内调节细胞功能的关键分子，包括甲状腺激素、胰岛素、雌激素等。
研究发现，cAMP 与激素之间存在着密切的相互作用，并且相互影响对方的信号传导途径。
在研究中，cAMP被发现可以通过与激素受体结合来调节激素的活性。
例如，cAMP可以与甲状腺激素受体结合，增强甲状腺激素的效应。
此外，cAMP还可以调节胰岛素受体的活性，影响胰岛素的代谢效应。
另外，激素也可以通过影响cAMP的合成和降解来调节细胞功能。
研究表明，一些激素可以增加腺苷酸环化酶（AC）的活性，进而增加cAMP的合成；而其他一些激素则可以增加磷酸二酯酶（PDE）的活性，促使cAMP的降解。
此外，cAMP还可以通过激活蛋白激酶A（PKA）来影响细胞功能。
一些研究发现，激素通过影响cAMP的水平来调控PKA的活性，从而调节一系列的细胞过程，如细胞增殖、分化和凋亡等。
总的来说，研究表明cAMP与激素之间存在着动态的相互作用关系，互相影响对方的信号通路和细胞功能。
进一步的研究有助于深入了解cAMP和激素在生理和疾病中的作用机制，为激素相关疾病的治疗和药物开发提供新的思路和靶点。
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cAMP，环磷酸腺苷，牛环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒说明书操作步骤
方法一用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。
在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。
次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。
(简称洗涤，下同)。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。
然后洗涤。
(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。
37℃孵育0.5～1小时，洗涤
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。
也可测OD值：在ELISA 检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml
每孔加0.1ml，4℃过夜。
次日洗涤3次。
↓
加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。
(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
↓
于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
参照说明书（具体说明书请发邮件:Email:yanhuibio@）灵敏度：具体请查看说明书. 产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务.
AMP，环磷酸腺苷，牛环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒说明书说明
1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
环磷酸腺苷Specimen collection and storage:
1. Serum, whole blood specimens please set aside for 2 hours at room temperature or 4 ℃ for the night 1000 x g centrifugal after 20 minutes, take supernatant can detect, or put on the specimen - 20 ℃ or 80 ℃ save, but should avoid repeated freezing and thawing.
2. Plasma: can use EDTA or heparin as anticoagulant, specimen collection within 30 minutes after on 1000 x 2-8 ° C g centrifugal 15 minutes, or put on the specimen - 20 ℃ or 80 ℃ save, but should avoid repeated freezing and thawing.
3. Cell culture supernatant or other biological samples: please 1000 x g centrifugal 20 minutes, take supernatant can detect, or put on the specimen - 20 ℃ or 80 ℃ save, but should avoid repeated freezing and thawing.
Note: the above place 4 ℃ specimen should be less than 1 week, - 20 ℃ or 80 ℃ shall be sealed, and 20 ℃ should not be more than a month, - 80 ℃ should not exceed two months; Specimen hemolysis will affect the final test results, so the hemolysis specimen is unfavorable for the test.。