最新全国医用设备资格考试cdfi考试大纲汇总
2011年全国医用设备资格考试C D F I考试
大纲
2011年全国大型医用设备使用人员
彩色多普勒技术考试大纲
注：考试内容由物理基础与设备操作（20％），超声医学基础（20％），心脏（15％），腹部（15％），妇产科（15％），浅表器官、外周血管及其他（15％）六大部分组成。考试大纲中用黑线标出了重点部分，命题以考试大纲中重点内容为主，试题不超出考试大纲范围。
试题总量为150题，考试时间为180分钟。
大纲目录
第一章超声诊断物理基础………… 1）
第二章彩色多普勒基础……………… 2）
第三章超声仪器……………………… 2）
第四章超声新技术的临床应用……… 3）
第五章超声临床诊断基础…………… 3）
第六章彩色多普勒技术……………… 5）
第七章超声造影……………………… 6）
第八章心脏解剖与生理……………… 7）
第九章正常心脏超声表现…………… 7）
第十章后天获得性心脏病…………… 8）
第十一章先天性心脏病……………… 9）
第十二章消化系………………………10）
第十三章泌尿系和男性盆腔…………11）
第十四章腹膜后间隙及大血管、肾上腺…………………………………………11）
第十五章子宫与附件…………………12）
第十六章产科…………………………12）
第十七章头颈及四肢…………………12）
第十八章浅表器官………………… 13）
第一章超声诊断物理基础
第一节超声波的概念
一、超声波的基本概念
声波的性质：可听声与超声的频率范围。诊断常用的超声频率范围
二、声学基本物理量
波长、频率、声速及三者的关系
三、声场
1．超声声场：又称声束
2. 声场特性：声束形状、近场、远场，主瓣、旁瓣（注：近场、远场易与显示屏上“近区”、“远区”相互混淆）
3．聚焦与分辨力；聚焦的方法，聚焦声束
第二节超声的物理特性
一、束射特性（方向性）
1.大界面：反射、折射（透射）。反射系数。超声的垂直入射与斜入射；大界面回声反射的特点——
角度依赖性
2.小界面：散射体与散射。背向散射（后散射）
二、衰减特性
1．衰减的概念：声吸收、散射、扩散的总和
2．不同介质声衰减的显著差别（肺、骨骼、肝、脾、体液）
3．衰减与距离、频率的关系：衰减系数（单位：dB/(cm.MHz),也有的表示为dB/cm/MHz）4．人体衰减吸收的重要因素：水分含量、蛋白（胶原蛋白）含量、钙（骨）
三、超声的分辨力
纵向分辨力、横向分辨力、侧向分辨力
其他：对比分辨力、细微分辨力、实时分辨力
影响分辨力的诸多因素：超声频率、脉冲宽度、声束宽度、聚焦性能、声场以及仪器档次、探头性能等
四、超声的多普勒效应
五、超声的生物学效应
1．超声剂量概念（声强与作用时间的乘积）。几种声强单位：W/cm2，或m W/cm2，空间峰值时间平均声强I spta、空间峰值脉冲平均声强I sppa
2．超声的生物学作用
人体敏感组织器官（胚胎、眼）
超声生物学作用机制(大剂量)：热效应，空化作用，对于细胞、组织、器官以至染色体的影响
3．医学超声的应用与功率级别
诊断用超声：功率通常为mw/cm2级。灰阶超声仪的功率范围
理疗用超声：功率为W/cm2级
高强聚焦超声（HIFU）：功率通常为k W/cm2级，常用于破坏肿瘤细胞、碎石
4．诊断用超声的安全原则和规定
第二章彩色多普勒基础
第一节超声多普勒基础
一、多普勒基本概念、血流测量、主要应用、多普勒角度与血流检测关系、连续波多普勒（CW）、脉冲多普勒（PW）、脉冲重复频率（PRF）
二、探头安放角度与血流信息检测的关系
三、多普勒血流频谱分析基础
四、脉冲多普勒局限性、尼奎斯特频率极限、探测深度与速度测量
五、提高脉冲多普勒检测血流速度的方法
第二节彩色血流显像
一、彩超血流显像的品质评价
二、彩色血流显像原理，运动目标（MTI）原理、彩色血流显示：速度、方向、分散，自相关技术，彩色血流显像临床应用
三、彩色血流显像的局限性声束入射角的关系彩色混叠
四、彩色血流显像的几个基本概念：速度标尺、滤波器、常用显示方式
五、彩色多普勒能量图（CDE）组织多普勒成像（TDI）
第三节彩超、伪彩
一、彩色基础
二、彩色多普勒血流显像（CDFI）描述要点
三、彩阶—灰阶到彩色变换
第四节血流动力学基础
一、基本概念：稳流、非稳流、粘滞性、流体阻力、流量、层流、加速度、减速度
二、几何形体对流速剖面的影响: 入口效应、出口效应、弯曲血管、湍流流动
三、流体能量与柏努力方程
四、血管弹性与平均动脉压：血管顺应性、平均动脉压
第三章超声仪器
第一节超声探头
一、压电换能器：压电效应、多层匹配探头
二、超声探头的种类与临床应用
三、探头频率与振子：宽频探头、高密探头
第二节实时超声显像原理
一、超声诊断仪的类型
1．反射型：A型、B型、M型;
2．D型 3.CDFI; 4.三维
二、B型超声诊断仪的工作原理；电子线性扫描、电子凸阵扫描、电子扇形扫描
三、超声诊断仪基本结构及信号流程:基本组成部件、数字扫描转换器
四、二维图像基本概念：灰阶、存储容量、成像帧速率、信号动态范围
五、二维图像分辨力
六、监视器
七、
第三节“彩超”的正确调节使用
一、超声诊断仪主要控制器
二、脉冲波多普勒的调节选择
三、彩色多普勒超声仪基本操作调节要领
第四节超声诊断仪的一般维护
一、医用电器设备安全注意事项
二、定期检测
第四章超声新技术的临床应用
第一节数字化彩超概念与特点
一、波束形成
二、数字式声束聚焦
三、阵元与通道
四、主要特点
五、高分辨力与高速率成像技术：回声信号处理、多参数同步处理
第二节三维超声显像技术与
超声数字化管理
一、三维超声波扫描技术
二、三维超声图像重建
三、三维超声显像临床应用：心脏、腹部、妇产科、血管
四、超声医学图像存储和通信系统：PACS及Dicom3.0
第三节二次谐波显像
一、声学造影剂与谐波显像技术:要求、作用
二、造影剂谐波成像原理
三、二次谐波成像的几个相关问题：非线性显像、二次谐波接收
四、二次谐波的接收
五、谐波成像可以明显改变图像质量：消除近场伪像干扰、消除近场混响
六、谐波成像的临床应用
第五章超声临床诊断基础
第一节人体不同组织和体液回声强度一、回声强度分级：
高（水平）回声、中（等）水平回声、低（水平）回声、无回声四级
二、一般规律：
1．均质性液体（介质）：无回声（低回声）2. 非均质性液体（介质）:有回声（echogenic）3．引起回声增强的常见原因
4．人体不同组织回声强度的排列顺序
5．人体脂肪组织(不同部位)回声的特殊性
第二节人体不同组织声衰减程度
的一般规律
一、组织内含水份愈多，声衰减愈低（后方回声增强）
二、液体中含蛋白质成分或组织中含胶原纤维和钙质愈多，声衰减愈高（声影）
三、人体不同组织和液体成分衰减程度比较和顺序：
不同的体液、皮下脂肪、肝、脾、肾、肌健、软骨和骨骼
第三节声像图基本断面与声像分析
一、基本断面：纵断面（正中、正中旁）也称矢状断面（长轴断面）、横断面（短轴断面）、斜断面、冠状断面
二、声像图——超声断层图像分析：皮肤、皮下组织（脂肪）、肌肉组织、腹膜壁层、内脏和器官
三、内脏声像图描述（以肝脏为例）：包膜回声、实质内部回声、后方回声（有无衰减）、血管回声、脏器位置和毗邻关系
四、囊肿和实性肿瘤的声像图比较：外形、边界、内部回声、侧边声影、后方声影
五、识别和利用超声伪像（后述）
第四节超声伪像（伪差）
一、伪像的概念
1．什么是声像图伪像
2．伪像的常见性
3．识别伪像的重要性
二、超声伪像产生的主要原因分类
1．反射：混响、多次内部混响、回声失落、镜面反射
2．折射：折射声影、棱境现象
3．衰减：衰减声影、后方回声增强
4．断层厚度（扫描厚度）伪像：部分容积效应伪像；近场、远场（聚焦区外）图像分辨力降低所致伪像
5．旁瓣效应
6．声速伪像（实际组织声速与仪器设定的平均软组织平均声速的差别）和超声测量误差
7．仪器设备：仪器和探头的品质
8．操作者技术因素：增益、DCG、聚焦调节不当；声像图测量方法不规范
三、彩色多普勒超声成像（CDFI）和频谱图的常见伪像分类及其识别
（一）CDFI伪像分类
1．有血流，彩色信号减少或缺失
2．有血流，彩色信号过多
3．无血流，出现彩色信号
4．血流方向、速度表达错误
（二）频谱多普勒超声伪像的主要来源、表现
1．频移(差频)衰减:频率与距离因素
2．频率滤波调节
3．脉冲重复频率(PPF)调节与混迭伪像
4．多普勒取样角度不当
5．取样容积(取样门)、取样框大小设置不当
6．多普勒增益过高或过低
7．运动（呼吸、心搏）所致闪烁伪像
8．其他：快闪伪像（twinkling artifact）
（三）如何正确调节仪器，减少或改善伪像产生条件
（四）小结
第五节腹部超声扫查与声像图
方位标识方法
一、被检查体位
二、腹部断面扫查解剖标志
三、声像图方位的识别
第六章彩色多普勒技术
第一节彩色多普勒技术的种类
一、彩色多普勒血流成像三基色与二次色原理，能显示血流的方向，血流速度的快慢，血流的种类（动脉、静脉血流），血流的性质（层流、射流、湍流），知道频谱多普勒取样，成像受超声入射角影响，显示的流速超过Nyquist极限时，出现彩色信号混叠
二、彩色多普勒能量图：成像原理，血流成像对超声入射角的相对非依赖性，能显示低流量、低流速的血流，能显示平均速度为零的灌注区血流，显示的信号动态范围广，不出现彩色信号混叠现象，不能显示血流的方向、速度快慢及性质
三、速度能量型彩色多普勒：图像显示特点
第二节彩色多普勒技术的用途
一、检测血流：检出二维超声不能显示的小血管，鉴别二维超声显示的管道是否有血流，识别动脉与静脉血流，了解血流的起始部位、走向、时相，反映血流的性质如层流、射流，表达血流流速的快慢，引导频谱多普勒的检测取样位置
二、与二维超声、三维超声、M型超声、频谱多普勒并用
三、与超声负荷实验并用：血流速度增快、流量增大，彩色多普勒成像的敏感性提高
四、与心腔超声显影、心肌超声造影并用
第三节彩色多普勒的调节技术
一、彩色图（Color Map）的选择：心血管系用三色彩图，其他系统用两色彩图
二、滤波（Filter）条件选择：高速血流用高通滤波，低速血流用低通滤波
三、速度标尺（Scale）选择；根据所检测血流速度高低，选择相匹配的彩色图速度标尺
四、零位基线下移：增大检测的速度范围
五、余辉（persistence）：调节余辉增大，使低速流量血流容易显示
六、选通门（gate）：要与血管腔大小匹配，使彩色信号不“溢出”血管外
七、消除彩色信号的闪烁（flash）：选择适当的滤波条件和速度标尺（较高的可“切除”呼吸等低速运动的噪音信号），缩小取样框，屏住呼吸
第四节彩色多普勒的临床应用
一、心血管系
二、腹部及盆腔器官
三、表浅器官
四、外周血管
第五节频谱多普勒技术的种类
一、脉冲波频谱多普勒
二、连续波频谱多普勒
第六节频谱多普勒技术的用途
一、速度时间积分及有关参数：Vs、Vm、Vd、VTId、VTIs、PI、RI、S/D、Act、mAv、Dct、mDv
二、确定血流方向
三、判断血流种类、性质：动脉血流、静脉血流、层流、射流、湍流
四、测量跨瓣压差、心腔和肺动脉压力
第七节频谱多普勒技术的调节
一、脉冲波、连续波多普勒的选择：高速血流（>3m/s）选用连续波频谱多普勒，较低速血流选择脉冲波频谱多普勒
二、滤波条件选择
三、速度标尺选择
四、取样容积大小选择
五、探头频率选择
六、防止频谱多普勒信号混叠的方法
七、超声入射角校正
第七章超声造影
第一节超声造影原理
一、微气泡是超声造影的反射源：气体压缩系数明显大于固体，在探头发射超声频率、反射源（造影剂）半径、介质物理性质相同条件下，微气泡的截面积最大
二、右心超声造影原理：微气泡较大，从末梢静脉经腔静脉进入右心
三、左心腔及外周血管超声造影原理：微气泡直径小于红细胞直径，从末梢静脉经腔静脉进入右心，又经肺循环进入左心，经左心进入外周循环
四、心肌超声造影原理：微气泡直径小于5μm，可通过左心进入冠脉在心肌的小分支
第二节超声造影剂种类
一、含空气超声造影剂
二、含二氧化碳气体超声造影剂
三、含氧气超声造影剂
四、含氟碳气体造影剂
五、糖类为基质的超声造影剂
六、人体白蛋白为基质的超声造影剂
七、脂类为基质的超声造影剂
八、聚合物为基质的超声造影剂
第三节超声造影检查方法
一、超声造影的注射装置
二、弹丸注射式超声造影方法
三、连续注射式超声造影方法
第四节增强超声造影效果的技术
一、二次谐波成像技术：造影剂在超声场作用下呈非线性反应，谐振时散射体（造影剂）的散射面积比实际几何面积大4倍，二次谐波时反射回声强度略小于一次谐波（基波）的反射回声，但不接收解剖结构的回声
二、间歇式成像技术：减低超声重复发射频率，微气泡在血管内积累达相当大数量时，再在超声作用下反射成像
三、能量多普勒谐波成像
四、反向脉冲谐波成像
五、与负荷实验合并使用
第五节超声造影效果的定量评价
一、目测法
二、灰阶强度测定
三、背向散射回声强度的视频测定
第六节超声造影的临床应用
一、心血管系：观察右向左、左向右分流，瓣膜口返流，确定心腔界限，判断解剖结构属性
二、腹部及盆腔器官：正常及异常血流的检测
三、表浅器官：正常及异常血流的检测
四、外周血管：动脉血管狭窄、闭塞、血栓形成，静脉血管血栓形成
第七节心肌超声造影的应用
一、检测心肌缺血区：部位、范围
二、检测心肌梗塞区：部位、范围
三、检测心肌梗塞的危险区
四、鉴别心肌存活与否：和负荷实验并用
五、评价介入治疗疗效
六、冠脉血流储备测定：用低剂量药物负荷实验，测定基础状态与负荷状态下冠脉血流的超声造影效果，以时间——强度曲线表达，负荷状态与基础状态时曲线下面积的比值为冠脉血流储备
第八章心脏解剖与生理
第一节正常心脏解剖
一、正常心脏位置
二、心脏瓣膜:
二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣、肺动脉瓣
三、右心房
四、左心房
五、右心室
六、左心室
七、主动脉
八、肺动脉
九、房间隔
十、室间隔
第二节心动周期
一、等容收缩期
二、快速射血期
三、减慢射血期
四、等容舒张期
五、快速舒张期
六、减慢舒张期
七、心房收缩期
第三节心脏泵功能
一、心肌收缩与舒张特性
二、心搏出量与心排出量
三、心脏瓣膜的作用
第四节正常心内压与心内血液循环
一、主动脉压与肺动脉压
二、左心室压与右心室压
三、左心房压与右心房压
四、左心血液循环
五、右心血液循环
第五节心脏自身血液供应
一、冠状动脉开口位置及形状
二、左冠状动脉主要分支
三、右冠状动脉主要分支
四、冠状动脉在心室壁的分布
五、心肌舒张、收缩与冠状循环时相特点的关系
第九章正常心脏超声表现
第一节正常心脏超声切面图
一、胸骨左缘声窗：长轴切面二维超声心动图（2DE）及彩色多普勒血流显象（CDFI）：左室长轴、右室流出道长轴、右室流入道长轴；左室短轴系列切面2DE及CDFI：大动脉短轴水平、二尖瓣水平、腱索水平、乳头肌水平；心尖部声窗：心尖部四腔心切面2DE及CDFI、心尖部五腔心切面2DE及CDFI、心尖部二腔心切面2DE及CDFI
二、肋下区声窗：肋下区四腔心切面2DE及CDFI、肋下区右室流出道切面2DE及CDFI、肋下区大动脉短轴切面2DE及CDFI、肋下区心房两腔切面2DE及CDFI
三、胸骨上窝声窗：主动脉弓长轴切面2DE及CDFI、主动脉弓短轴切面2DE及CDFI、上腔静脉长轴切面2DE及CDFI
第二节正常M型超声心动图
一、主动脉根部波群：主动脉根部曲线、主动脉瓣曲线、左房后壁曲线
二、二尖瓣水平波群：二尖瓣前叶曲线、二尖瓣后叶曲线
三、心室波群：室间隔曲线、左室后壁曲线、左室前后径随心动周期的变化
第三节心脏正常血流频谱特点
( 各瓣膜正常血流频谱分析及主要参数 )
全国计算机技术与软件专业技术资格水平考试历年试题
全国计算机技术与软件专业技术资格（水平）考试历年试题全国计算机技术与软件专业技术资格（水平）考试 2004年下半年网络工程师上午试卷 ●内存按字节编址，地址从A4000H到CBFFFH，共有（1）个字节。若用存储容量为32K×8bit的存储芯片构成该内存，至少需要（2）片。 （1）A．80K B．96K C．160K D．192K （2）A．2 B．5 C．8 D．10 试题解析： CBFFFH - A4000H + 1 = 28000H = 160K。 160K / 32K = 5。 答案：（1）C （2）B ●中断响应时间是指（3）。 （3）A．从中断处理开始到中断处理结束所用的时间 B．从发出中断请求到中断处理结束所用的时间 C．从发出中断请求到进入中断处理所用的时间 D．从中断处理结束到再次中断请求的时间 试题解析： 中断处理过程分为两个阶段：中断响应过程和中断服务过程。中断响应时间是中断响应过程所用的时间，即从发出中断请求到进入中断处理所用的时间。 答案：C ●若指令流水线把一条指令分为取指、分析和执行三部分，且三部分的时间分别是t 取指＝2ns，t分析＝2ns，t执行＝1ns。则100条指令全部执行完毕需（4） ns。 （4）A．163 B．183 C．193 D．203 试题解析： 取指 分析执行 取指 分析执行 分析执行 取指
100条指令的执行时间=（2 * 100）+3=203。 答案：D ●在单指令流多数据流计算机（SIMD）中，各处理单元必须（5）。 （5）A．以同步方式，在同一时间内执行不同的指令 B．以同步方式，在同一时间内执行同一条指令 C．以异步方式，在同一时间内执行不同的指令 D．以异步方式，在同一时间内执行同一条指令 试题解析： SIMD（Single Instruction Multiple Datastream，单指令流多数据流）：同一条指令控制多个处理器的运行。在这种计算机中有多个处理单元，但只有一个控制部件，所有处理单元以同步方式，在同一时刻执行同一条指令，处理不同的数据。 答案：B ●单个磁头在向盘片的磁性涂层上写入数据时，是以（6）方式写入的。 （6）A．并行B．并－串行C．串行D．串－并行 试题解析： 常识。 答案：C ●容量为64块的Cache采用组相联方式映像，字块大小为128个字，每4块为一组。若主存容量为4096块，且以字编址，那么主存地址应为（7）位，主存区号应为（8）位。 （7）A．16 B．17 C．18 D．19 （8）A．5 B．6 C．7 D．8 试题解析： 以字编址，字块大小为128个字，容量为4096块主存，则128×4096=219，主存地址为19位； 由于采用组相联方式映像，Cache容量为64块，则主存区数=4096/64=64=26，主存区号为6位。 答案：（7）D （8）B ●软件开发中的瀑布模型典型地刻画了软件生存周期的阶段划分，与其最相适应的软件开发方法是（9）。 （9）A．构件化方法B．结构化方法 C．面向对象方法D．快速原型方法 试题解析： 常识。
中国医疗设备公司的排行
中国最具投标实力医疗器械品牌供应五十强 由中国采购与招标网、中国名企排行网联合主办的首次从招投标的角度进行的医疗器械招标评价预审，按国产、进口、诚信及《国家医疗器械分类目录》中单项产品分类，以2008年度企业的经济运行数据为口径，采取综合评分法进行评价。总分为1000分，具体评价指标（权重）包括：医疗器械销售额（权重30%）、企业总资产（权重15%）、注册资金（权重10%）、经营年限（权重10%）、利润（权重15%）、税金（权重10%）、网上投票（权重10%）、加减分项等，经企业报名、资格审查、网上公示、业内投票、综合评价等阶段，历时3个多月，在初榜出来后，又与各医疗器械候选单位反复沟通，补充、核实数征求各方面的意见，现正式公布“中国最具投标实力医疗器械品牌供应商五十强”榜单。 1 威高集团有限公司 2 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 3 沈阳东软医疗系统有限公司 4 山东新华医疗器械股份有限公司 5 江苏鱼跃医疗设备股份有限公司 6 上海医疗器械股份有限公司 7 北京万东医疗装备股份有限公司 8 北京谊安医疗系统股份有限公司 9 北京航天长峰股份有限公司 10 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 11 上海医疗器械厂有限公司 12 苏州六六视觉科技股份有限公司 13 先健科技（深圳）有限公司 14 双鸽集团有限公司 15 秦皇岛市康泰医学系统有限公司 16 广东冠昊生物科技股份有限公司 17 力新仪器（上海）有限公司 18 西北医疗器械(集团)有限公司 19 邦盛医疗装备(天津)有限公司 20 烟台冰科集团有限公司 21 八乐梦床业（中国）有限公司
22 玛西普医学科技发展(深圳）有限公司 23 北京倍肯恒业科技发展有限责任公司 24 虎丘影像科技（苏州）有限公司 25 成都市新津事丰医疗器械有限公司26 深圳市邦健电子有限公司 27 西安华海医疗信息技术股份有限公司 28 惠州科美思医用仪器有限公司 29 有研亿金新材料股份有限公司 30 长春迪瑞实业有限公司 31 浙江龙飞实业股份有限公司 32 共创实业集团衡阳医疗器械有限公司 33 山东育达医疗设备有限公司 34 汕头市超声仪器研究所有限公司 35 青岛海尔特种电器有限公司 36 佛山市东方医疗设备厂有限公司 37 创生医疗器械（江苏）有限公司 38 深圳市开立科技有限公司 39 长春光机医疗仪器有限公司 40 宁波戴维医疗器械有限公司 41 北京圣喻华技术开发有限责任公司 42 爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司 43 重庆海扶（HIFU）技术有限公司 44 烟台开发区宝威生物技术有限公司 45 北京市奥斯比利克新技术开发有限公司 46 浙江苏嘉医疗器械股份有限公司 47 宁波鑫高益磁材有限公司 48 江苏金鹿集团医疗器械有限公司 49 杭州龙鑫科技有限公司 50 沈阳市医疗设备厂
中国医疗器械的发展
中国医疗器械的发展 1中国古代医疗器械的发展 中国是一个具有悠久历史的文明古国，过去很长一段时间里，医疗器械是随着中国传统医学的发展而发展的。早在人类历史最初阶段的石器时代，中国就有砭石的出现。砭石是经磨制而成的尖石和石片，可以用来刺激体表某些部位，或刺破皮下浅表皮血管进行放血，或切开脓包进行排脓等。它是针灸治疗的前身，是最早的医疗器械。 河南安阳殷墟出土的公元前16世纪的甲骨文中记载有“头有创则沐，身有疡则浴”；而成书于公元前11世纪的《山海经》则记载了“熏草”，“配之可以已疡”，“黄石浴之已疥”, “又可以已附”，“绒羊其脂可以已腊”。这些可以说明当时已有相当的佩带、沐浴、涂复等药物外治的简单医疗器械了。到了青铜器时代，即中国的商代（公元前16~11世纪），由于冶炼技术的发展，石针也就被金属针取代。相传早在伏羲时就制成了针灸的主要工具------九针。九针包括浅刺的鑱针，揩摩的圆针，按压的，刺烙的锋针，挑割的铍针，机型痹症的圆刺针，缩小的毫针，深刺得长针和火灼的大针。成书于战国时代（公元前4~2世纪）的《黄帝内经灵柩》中则记载有各种哦那个针法。 中国汉代（公元前2世纪~公元2世纪）张仲景所著《伤寒杂病论》中，还记载了灌肠、熏洗、引导、吹粉、通便等多种医疗器械治病的方法。晋代（公元3、4世纪）葛洪的《肘后备急方》除介绍了各科的治疗方药外，还介绍了各种灸法，包括拔火罐、拔管子、吸筒等简单的医疗器具。这说明在公元2、3世纪时，中国的医疗器械有了发展。 到了公元4、5世纪的南北朝，已有了镊子的记载。唐代（公元6~9世纪）诗人贾岛的诗句“白发无心镊，青山去意多”中也提到了镊子。宋代（公元9~12世纪）则进一步发明了医用“镰”，即长而有薄棱的类似箭头的钩子。而王惟一则于1027年首先创铸了铜人，刻示经络穴位模型。至此，可以说，已形成了“一针二灸三火罐”的传统医学的医疗器械，以及药物外治器具的
全国各类职业资格证书考试时间表(最新)
全国各类职业资格证书考试时间表 导读：“全国各类职业资格证书考试时间表，也许对大家有用。” 全国各类职业资格证书考试时间表 一月考试表 法律硕士专业学位考试中旬初试一般为每年1月中旬左右，复试一般在5月上旬前结束 中英合作金融管理/商务管理专业公共课与自学考试同时考，专业课考试时间在1月和7月自考统考作为四月、十月考试的补充，由省考办根据本省的具体情况决定 MBA联考工商管理硕士，Master of Business Administration，缩写MBA，是源自美国的硕士学位。 硕士研究生入学考试 二月考试表 LSAT（美国法律硕士研究生入学考试） 三月考试表 TEF法语－－－TEF (T est d''Evaluation de Francais)法语水平测试,是据法国驻华大使馆
规定必需参加的法语水平测试。 国际物流师－－－每年的3、6、9、12月第三个周日 PETS 第二个周六周日PETS，Public English T est System，全国公共英语等级考试。PETS 是教育部考试中心设计并负责的全国性英语水平考试体系，分五个级别。 项目管理师职业资格认证考试 四月考试表 速录师职业资格考试－－－ 职称英语4中旬 全国计算机等级考试(NCRE) J.TEST 15日J.TEST是鉴定日语实际应用能力的考试,由东京日本语研究社所属的日本语检定协会在1991年创办。 注册咨询工程师（投资） 自考统考 五月考试表 营销师职业资格认证考试－－－ 人力资源师职业资格认证考试－－－ 物业管理师－－－ 全国秘书职业资格考试－－－5月和11月各考1次 环境影响评价工程师 监理工程师执业资格考试 注册建筑师一级二级 物流师职业资格认证考试－－－全国试点阶段，考试时间由劳动部通知 全国会计专业技术资格考试 调查分析师 企业信息管理师
专业技术人员职称评审业务考试答案
_、单选题 1.《专业技术人员继续教育规定》（人社部令第25号）规走，专业技术人员参加继续教育的时间，每年累计应不少于（）学时，其中，专业科目一般不少于总学时的（）。 C A、60,1/3 C B X 90,1/3 C C、60,2/3 Q D、90,2/3 2.《关于深化职称制度改革的实施意见》（鲁办发[2018]l号）鼓励发展复合型人才，已取得一个系列（专业）职称并聘用在相应岗位上的专业技术人员,结合从事工作再申报评审或报考其他系列（专业）同级别的职称,可不受所在（）限制 C A、后学历年限 広B、单位岗位 C C、所学专业 r D、个人身份 3.《关于严格职称评审规定严防滥用行政权力干预职称评审工作的通知》（鲁人社字（2014）348号）规定，严格按规定组建评委会。各评委会办事机构要加强评委会成员信息库建设,评委会执行委员和备选委员由评委会成员信息库中随机产生。评审委员会执行委员每年调整一次,调整数量应占上年度评委会执行委员总数的（）以上,各评委会成员连续参加评审会议不得超过（）次。 C A、1/2、2 B、1/3、3
c、1/4、4 ' D、1/5、5 4.《职称评审管理暂行规定》（人社部令第40号）规走，召开评审会议时，出席评审会议的专家人数应当不少于职称评审委员会人数的（）。 C A、1/2 Q B X 2/3 r C、3/4 r D、3/5 5.《山东省人力资源和社会保障厅关于印发推进乡村人才振兴若干措施的通知》（鲁人社发（2018）40号）规定，专业技术人员在乡镇事业单位从事专业技术工作（）年以上申报副高级职称，可不受单位岗位结构比例限制。 「A、5 Q B、10 C C、20 C D、30 6.《职称评审管理暂行规定》（人社部令第40号）规定，对申报人通过提供虚假材料、剽窃他人作品和学术成果或者通过其他不正当手段取得职称的,由人力资源社会保障行政部门或者职称评审委员会组建单位撤销其职称,并记入职称评审诚信档案库，纳入全国信用信息共享平台，记录期限为（）年。 年 C A S 1 厂B、2年 C、3年 D、4年
中国医疗器械公司排名
中国医疗器械公司排名2011-12-1111:47:18|分类：公司研究|字号大中小订阅 排名企业名称 1深圳迈瑞生物医疗电子有限公司 2北京京精医疗设备有限公司 3泰尔茂医疗用品（杭州）有限公司 4微创医疗器械(上海)有限公司 5山东淄博山川医用器材有限公司 6苏州碧迪医疗器械有限公司 7瑞声达听力技术（中国）有限公司 8航卫通用电气医疗系统有限公司 9上海德尔格医疗器械有限公司 10欧姆龙（大连）有限公司 11优利康听力技术(苏州)有限公司 12沈阳东软数字医疗系统股份有限公司 13浙江大学医学仪器有限公司 14鸿邦电子（深圳）有限公司
15双鸽集团有限公司 16广州骏丰医疗器械有限公司 17通用电气医疗系统（中国）有限公司 18克林尼科医疗器械（南昌）有限公司 19深圳迈迪特仪器有限公司 20秦皇岛康泰医学系统有限公司 21上海阿洛卡医用仪器有限公司 22山东新华医疗器械集团 23浙江康德莱医疗器械股份有限公司 24杭州市桐庐医疗光学仪器总厂 25北京万东医疗设备股份有限公司 26福建梅生医疗科技股份有限公司 27挪度医疗器械（苏州）有限公司 28上海医疗器械（集团）有限公司手术器械厂29上海西门子医疗器械有限公司 30深圳市匹基生物工程股份有限公司 31无锡祥生医学影像有限责任公司 32北京拨晖创新光电技术服务有限公司
33上海美华医疗器具股份有限公司34北京伏尔特医疗器材科技有限公司35力斯顿听力技术(苏州)有限公司36北京周林频谱科技有限公司 37大连库利艾特医疗制品有限公司38上海医疗器械厂有限公司 39汕头超声仪器研究所 40深圳市雷杜生命科学股份有限公司41天津哈娜好医材有限公司 42北京蒙太因医疗器械有限公司 43武汉康桥医学新技术有限公司 44西安西京医疗用品有限公司 45上海安亭科学仪器厂 46戴维医疗器械有限公司 47深圳市威尔德电子有限公司 48天津东华医疗系统有限公司 49河北路德医疗器械有限公司 50珠海市和佳医疗设备有限公司
全国各类职业资格证书考试时间表
?全国各类职业资格证书考试时间表 一月考试表 法律硕士专业学位考试中旬初试一般为每年1月中旬左右，复试一般在5月上旬前结束 中英合作金融管理/商务管理专业公共课与自学考试同时考，专业课考试时间在1月和7月 自考统考作为四月、十月考试的补充，由省考办根据本省的具体情况决定 MBA联考工商管理硕士，Master of Business Administration，缩写MBA，是源自美国的硕士学位。 硕士研究生入学考试 二月考试表 LSAT（美国法律硕士研究生入学考试） 三月考试表 TEF法语－－－TEF (Test d''Evaluation de Francais)法语水平测试,是据法国驻华大使馆规定必需参加的法语水平测试。 国际物流师－－－每年的3、6、9、12月第三个周日 PETS 第二个周六周日PETS，Public English Test System，全国公共英语等级考试。PETS是教育部考试中心设计并负责的全国性英语水平考试体系，分五个级别。项目管理师职业资格认证考试 四月考试表 速录师职业资格考试－－－
职称英语4中旬 全国计算机等级考试(NCRE) J.TEST 15日J.TEST是鉴定日语实际应用能力的考试,由东京日本语研究社所属的日本语检定协会在1991年创办。 注册咨询工程师（投资） 自考统考 五月考试表 营销师职业资格认证考试－－－ 人力资源师职业资格认证考试－－－ 物业管理师－－－ 全国秘书职业资格考试－－－5月和11月各考1次 环境影响评价工程师 监理工程师执业资格考试 注册建筑师一级二级 物流师职业资格认证考试－－－全国试点阶段，考试时间由劳动部通知 全国会计专业技术资格考试 调查分析师 企业信息管理师 计算机技术与软件专业技术资格（水平）考试 土地登记代理人 全国卫生专业技术资格考试 二级、三级翻译专业资格考试 棉花质量检验师5月27日至6月2日 六月考试表 英语四六级考试 高考7、8、9日 GRE 9日GRE是Graduate Record Examination的缩写，美国研究生入学考试资
什么是职称,职称有哪些种类
1、什么是职称？ 职称最初源于职务名称，在理论上职称是指专业技术人员的专业技术水平、能力，以及成就的等级称号，反映专业技术人员的学术和技术水平、工作能力的工作成就。就学术而言，它具有学衔的性质；就专业技术水平而言，它具有岗位的性质。专业技术人员拥有何种专业技术职称，表明他具有何种学术水平或从事何种工作岗位，象征着一定的身份。 2、职称的类型？ 一、农牧业：农艺师、畜牧师、兽医师 二、医药工程：医学、药品、医疗器械、制药机械、药用包装 三、水产工程：加工、监测、营销、管理、开发、生产 四、建筑工程：建筑师、规划师(城乡规划、建筑、建筑结构、给水排水、暖通空调、 电气、概(预)算、环卫工程、堤坝护坡、施工安装、建筑装饰、岩土工程、工程测量、市政道路、桥梁、园林绿化)土木建筑、土建结构、土建监理、土木工程、岩石工程、岩 土、土岩方、风景园林、园艺、园林、园林建筑、园林工程、园林绿化、古建筑园林、工民建、工民建安装、建筑、建筑管理、建筑工程、建筑工程管理、建筑施工、建筑设计、建筑装饰、建筑监理、装修装饰、装饰、测量、工程测量、电力、电子、电子信息、电子系统、电气、电气工程、电气设备、电气自动化、工业自动化、制冷与空调维护、暖通、暖通空调安装、腐蚀与防护、热能动力、机电、机电工程、机电一体化、光电子技术、化工、化工机械、机械、机械制造、机械设计制造、机械机电、汽车维修、设备安装、水利、水利水电、水电、水暖、水电安装、水电工程、给排水、锅炉、窑炉、路桥、路桥施工、道路与桥梁、隧道工程、计算机技术、计算机及应用、市政、市政工程、市政道路工程、建筑预决算、概预算、结构、结构设计、通信、安全、造价、统计师等 五、计算工程：计量工程师、质量工程师 六、交通运输工程：道路与桥梁工程、港口与航道工程、交通工程 七、林业工程：土木加工、林产化工、园林绿化、林业区划、造林绿化、水土保持 八、轻工工程：食品发酵工业、造纸工业、日用化工工业、包装印刷业 九、冶金工程：热处理 十、石油化工工程：勘测（勘查）、深加工、化工 十一、电力工程：热能与动能工程 十二、测绘工程：测绘、矿山、地质 十三、机械工程：机械设备、加工工艺、制冷、自动化控制、仪器仪表、电工电气、设备管理、机械制造、机械机电
《专业技术资格考试登记表》填写说明
《专业技术资格考试登记表》填写说明 1、地市：济南。 2、姓名：考生真实姓名。 3、身份证号：考生身份证号。 4、民族：考生民族。 5、职级：所在本单位的职务级别，没有就不用填写。 6、政治面貌：团员、党员、群众等。 7、最高学历：高中/中专/大专/本科/硕士/博士。 8、所学专业：毕业证上的专业。 9、毕业时间：考取本资格（初级、中级）之前，考生最高学历毕业时间。 10、工作年限：考取本资格（初级、中级）之前，考生的工作年限。 11、专业工作年限：考取本资格（初级、中级）之前，考生从事相关专业方面的工作年限。 12、专业职务：考生在本单位担任的专业职务，例如护士、医师、药师等，没有就不用填写。 13、专业职务聘任时间：考取本资格（初级、中级）之前，考生被本单位聘任为某专业技术职务的时间，没有就不用填写。 14、专业资格：考取本资格（初级、中级）之前，考生专业资格是什么？例如之前考生已经考取了初级护士，可在本栏内填写“初级护士”，若考生本次刚考取初级资格，或没有其它方面的专业资格，则不用填写。 15、专业资格取得时间：即考生考取本资格（初级、中级）之前取得专业资格的时间，若考生刚取得初级资格，则本栏不用填写。 16、工作单位性质：事业/股份/国有/个体等，若不知道单位是什么性质，请咨询本单位的人事部门。 17、工作单位：考生工作单位。 18、存档单位：考生人事档案存放地点，此表填写完毕后，须放进本人人事档案里，本栏内需填写本人人事档案存放单位。 19、邮政编码、联系电话、通讯地址：填写能联系到你的资料即可。 20、报名点代码：不用填写。 21、报名序号：不用填写。 22、报考资格：资格证书上“资格级别”的内容：初级（士）、初级（师）或中级。 23、类别：成绩单中“报考专业”的内容。 24、档案号：请看准考证。 25、准考证号：请填写最后一次参加考试的准考证号。 26、所在单位意见：此处加盖现在工作单位的人事公章。 27、有关上级主管部门意见：如果考生工作单位有上级主管部门，就在本栏内加盖上级主管部门的公章，如果没有，不用填写；如果考生所在单位为国家机关或事业单位，则必须加盖上级主管部门的公章。 28、市地考试管理机构意见：不用填写。 29、省人事厅审批意见：不用填写。 30、证书管理号、证书编号、资格取得时间：此三栏存在于资格证书上，在考生领取资格证书时填写即可。 31、一寸照片：请贴上一张一寸照片即可。 领取证书后，请将此表放入考生人事档案！
2016中国医疗器械行业市场深度研究报告
2016中国医疗器械行业市场深度研究报告 中国GDP增长情况2016年上半年国内生产总值34.06万亿元，按可比价格计算，同比增长6.7%。分季度看，一季度同比增长6.7%，二季度增长6.7%。分产业看，第一产业增加值22097亿元，同比增长3.1%；第二产业增加值134250亿元，增长6.1%；第三产业增加值184290亿元，增长7.5%。从环比看，二季度国内生产总值增长1.8%。中国收入增长情况统计数据显示，2015年我国城镇居民人均可支配收入31195元，比上年增长8.2%，扣除价格因素，实际增长6.6%；城镇居民人均可支配收入中位数为29129元，增长9.4%。农村居民人均可支配收入11422元，比上年增长8.9%，扣除价格因素，实际增长7.5%；农村居民人均可支配收入中位数为10291元，增长8.4%。全年农村居民人均纯收入为10772元。行业社会环境分析 人口老龄化趋势据统计，2015年60岁及以上人口达到2.22亿，占总人口的16.15%。预计到2020年，老年人口达到2.48亿，老龄化水平达到17.17%，其中80岁以上老年人口将达到3067万人；2025年，六十岁以上人口将达到3亿，成为超老年型国家。考虑到70年代末，计划生育工作力度的加大，预计到2040我国人口老龄化进程达到顶峰，之后，老龄化进程进入减速期。人口城镇化进程在人口总量在不断增
加的同时，我国城镇化的步伐也在不断加快。2001-2010年城市化水平明显加速，十年间城市化率从36%上升至50%左右，高于世界银行公布的2009年中等收入国家城市化水平（48%），与美国20年代、日本50-60年代的城市化水平相当。2015年末，中国大陆总人口137462万人，城镇常住人口77116万人，城镇化率为56.10%，比上年提高1.33个百分点。 行业技术环境分析 行业技术发展水平 通过科技开发，国内产品种类对进口产品的替代率已超过90%。中国目前已能生产包括医用电子仪器、光学仪器、超声仪器、激光仪器、放射设备、医学影像设备、手术器械、消毒设备、冷藏设备、及人工器官、医用高分子材料制品、卫生材料等在内的68大门类，3400多品种，1.1万个规格的产品，而且随着科学技术的发展还在出现新的门类。中国年开发新产品在300-400项。行业技术最新发展动向目前，有十大重要的医疗器械技术正影响着病人诊治、临床实践、产品研制和医疗器械工业，它们分别是：植入式涂层器械、颈动脉支架、心脏辅助装置、人工骨和皮肤移植物、人工矫形盘、基于核酸的IVD（体外诊断）装置、医用激光、医用成像技术、无线技术、计算机辅助外科。中国医疗器械行业发展运营状况中国医疗器械行业发展状况分析
全国卫生专业技术资格考试常见问题解答(2015年).
卫生专业技术资格考试常见问题解答 (广州考点,2015年度 一、关于报名的具体事项 1.问:广州考点的报名程序是怎样的?网上预报名后,须在什么时间、到什么地方、带哪些材料去做现场确认?报名还要注意哪些问题? 答:想了解广州考点有关报名程序、报名时间与地点、报名所须携带材料及其它有关注意事项,请参照广州市卫生局网站“考试评审”专题中的《关于2015年度全国卫生专业技术资格考试广州考点报名工作计划的公告》,公告中包含有关报名工作的详细指引。 2.问:听说广州地区有两个考点?我如何确定自己属于哪个考点? 答:是的,卫生专业技术资格考试广州地区分两个考点,即省直考点和广州考点,这是根据考生所在单位的属性来划分的。概括来说,省直单位、中央驻穗单位、驻穗部队以及省属以上高等院校附属医院的考生归属省直考点管理;而广州市直各单位、广州市卫生局直属医院、广州医科大学附属医院、各区属以下单位以及社会医疗机构等的考生归属广州考点管理。考生如不清楚,可先咨询所在单位的人事部门。 3.问:考生是不是可以任意选择报名地点?我户籍地在四川,能在广州报考吗? 答:卫生专业技术资格考试选择报名点的原则是在哪里工作,就在哪里报名,与户口没有直接关系。即使是在我们广州考点报名,其对应的报名点也是唯一的(可参考考点报名工作公告。而且,本考点也会严格审核考生是否在本地工作,如报考临床和护理专业,其 执业地点必须在我市范围内;其他专业,则须提交相关工作证明如《卫生专业技术资格考试考生报考资格审核表(广州考点》等。
4. 问:我现在没有工作了,准备到广州来找工作,可以在广州报名和参加考试吗?或者我在外地报名后能转到广州参加考试吗? 答:都不可以。其一,你不在工作岗位,就不符合报考卫生技术资格考试条件;其二,你工作单位不在广州,不符合在广州报考的条件。另外,考生在哪里报名,就应在哪里参加考试,各地均不接受报名后变更考试地点的申请。 5.问:我现正在广州某高校脱产读硕士研究生,按本科学历及读书前取得的资格证,达到报考所需年限,请问我可以在广州报名和参加考试吗? 答:你这种情况属于在校脱产读书,身份为学生,并不在工作岗位上,即使按本科学历已达到相应资格年限,也不能参加卫生专业技术资格考试。如果有考生通过伪造学历或工作履历报考甚至已取得资格证书的,均属违规行为。一经查实,考试管理部门有权依据按有关规定取消其报考资格或吊销其资格证书,并视情况予以追加处罚。 6.问:为什么广州考点要增加《卫生专业技术资格考试考生报考资格审核表》?该表填写不准确时,会否影响报考? 答:针对往年报名工作中考生填写学历信息、工作履历(资格年限、工作年限信息和取得初始专业技术资格信息不清,导致资格条件无法判断或无法审核等情况,我考点特别增设了该表,并作为考生报考必需提交的材料之一。考生必须如实填写,并对所填信息的真实性负责,如出现考生伪造、涂改信息,或所填信息与其它报考材料相矛盾等情况,考点可按审核拒绝处理,并根据情节严重程度采取相应的处 罚措施。 7.问:网上填写信息与所提交报考材料不一致,会否影响报考? 答:考生在网上填报的信息以及打印的《考试申报表》必须一致,且考生必须对所填信息的真实性负责,如出现网报信息与所提交材料信息或《报考资格审核表》信息不一致或前后相矛盾等情形,考点可按审核拒绝处理。
中国医疗器械行业分析
中国医疗器械行业分析 一、医疗器械行业的宏观环境分析 中国的人口老龄化趋势为医械市场的需求助力。首先，中国“人口红利”的“黄金时代”是在1990—2030年，共40年的时刻，中国社会现在已差不多进入老龄化的初期。随着老年人口增多，对医疗条件的要求进一步增多，将直接扩大医疗器械行业的市场需求容量。 医保体系的覆盖范围扩大、消费者支付能力的提升、政府基层医疗体系建设的投入是医疗器械行业以后增长的三大推动因素 随着中国居民收入的增加对疾病诊断、预防及健康治理需求增强，城镇和农村居民人均医疗保健支出稳步增长。中国综合医院门诊人均检查治疗费从1990 年的2.1 元增加到2008 年的
45.28 元；出院人均检查治疗费从121.50 元增加到1887 元。尽管检查治疗费增长的速度不断缩小，但增长的趋势还在接着。检查治疗费是除药费以外的治疗费用，能较直接反应医疗器械使用效用。 随着经济的进展，医疗卫生的投入也逐年增加，从2000 年的4587 亿元，到2007 年已达到11290 亿元，年复合增长率达37%，远高于GDP 增速，并呈进一步加快的趋势。但与发达国家的医疗器械行业相比，中国医疗器械行业的总体规模依旧较小，尽管中国医疗器械行业2001-2008年复合增长率达到29%，但在全球市场占比不足7%。 中国医疗器械产业占国民经济的比重也逐年增加，医疗器械行业是高附加值、高新技术交叉与融合的行业，知识密集、资金密集，是一个国家制造业和尖端科技的标志但中国医疗器械产
业所占GDP的比重相对较小，但进步明显。2008年前11个月，医疗器械工业总产值677亿，占GDP的0.23 医疗器械产业占国民经济的比重 然而，医疗器械在专用设备制造行业中的地位并不突出，医疗器械产业在专用设备制造业中，企业数占6%，销售收入占比88%，利润0.52%，销售和利润贡献严峻失衡。 中国的医疗器械产业处在低端产品竞争激烈，高端市场被国外产品充斥的状态 二、国际医疗器械行业的进展概况
卫生专业技术资格考试常见问题解答()
卫生专业技术资格考试常见问题解答（2011年） 一、关于报名的具体事项 1.问：广州考点的报名程序是怎样的？什么时间、到什么地方、带哪些材料现场确认？报名要注意哪些方面的问题？ 答：欲了解广州考点有关报名程序、报名时间与地点、报名所须携带材料和其他有关注意事项等，请浏览广州市卫生局网站“考试评审”栏目中的《2011年度全国卫生专业技术资格考试广州考点报名工作计划》，里面就包含有关报名各方面的详细指引。 2.问：听说广州有两个考点，我如何确定自己属哪个考点？ 答：是的，卫生专业技术资格考试广州地区分两个考点，即省直考点和广州考点，这是根据考生所在单位的属性而划分的。概括来说，省直单位、中央驻穗单位、驻穗部队以及省属以上高等院校附属单位的考生归属省直考点管理；而广州市直各单位、广州市卫生局直属医院、广州医学院附属各医院、各区属以下单位以及社会医疗机构等的考生归属广州考点管理。考生如不清楚，可先咨询所在单位的人事部门。 3.问：2011年护士执业资格考试是不是也在12月28日起报名？明年的考试是否只考两科？ 答：根据《护士执业资格考试办法》的规定，自2011年起护士执业资格考试将从卫生技术资格考试中单列出来，另择期进行报名、考试，请大家留意相关通知。同时，护士执业资格考试将改为人机对
话考试方式，考试科目只有两科。 4.问：考生是不是可以任意选择地方报名？我户口在四川，能在广州报考吗？ 答：卫生专业技术资格考试选择报名点的原则是在哪里工作，就在哪里报名，与户口没有直接关系。即使是在我们广州考点报名，其对应的报名点也是唯一的（可参考考点报名工作计划）。而且，本考点也要严格审核考生是否在本地工作的，如报考有执业证的专业，其执业地点必须在我市范围内；其他专业，则须提交相关证明如《卫生专业技术资格考试考生报考资格审核表（广州考点）》等。 5. 问：我现在没有工作了，准备到广州来找工作，可以在广州报名和参加考试吗？或者我在外地报名后能转到广州参加考试吗？ 答：都不可以。第一，你不在岗，就不符合报考卫生技术资格考试条件；第二，你工作单位不在广州，不符合在广州报考的条件。另外，考生在哪里报名，就在哪里参加考试，不能中途转考试地点。 6.问：我现正在广州某高校脱产读硕士研究生，按本科学历及读书前取得的资格证，达到报考所需年限，请问我可以在广州报名和参加考试吗？ 答：你现正脱产读书，身份为学生，并不在工作岗位上，因此不能参加卫生专业技术资格考试。 二、关于报名学历、资历条件
中国医疗器械公司排名
中国医疗器械公司排名 2011-12-11 11:47:18| 分类：公司研究|字号大中小订阅排名企业名称 1 深圳迈瑞生物医疗电子有限公司 2 北京京精医疗设备有限公司 3 泰尔茂医疗用品（杭州）有限公司 4 微创医疗器械(上海)有限公司 5 山东淄博山川医用器材有限公司 6 苏州碧迪医疗器械有限公司 7 瑞声达听力技术（中国）有限公司 8 航卫通用电气医疗系统有限公司 9 上海德尔格医疗器械有限公司 10 欧姆龙（大连）有限公司 11 优利康听力技术(苏州)有限公司 12 沈阳东软数字医疗系统股份有限公司 13 浙江大学医学仪器有限公司 14 鸿邦电子（深圳）有限公司 15 双鸽集团有限公司 16 广州骏丰医疗器械有限公司 17 通用电气医疗系统（中国）有限公司 18 克林尼科医疗器械（南昌）有限公司 19 深圳迈迪特仪器有限公司 20 秦皇岛康泰医学系统有限公司
21 上海阿洛卡医用仪器有限公司 22 山东新华医疗器械集团 23 浙江康德莱医疗器械股份有限公司 24 杭州市桐庐医疗光学仪器总厂 25 北京万东医疗设备股份有限公司 26 福建梅生医疗科技股份有限公司 27 挪度医疗器械（苏州）有限公司 28 上海医疗器械（集团）有限公司手术器械厂 29 上海西门子医疗器械有限公司 30 深圳市匹基生物工程股份有限公司 31 无锡祥生医学影像有限责任公司 32 北京拨晖创新光电技术服务有限公司 33 上海美华医疗器具股份有限公司 34 北京伏尔特医疗器材科技有限公司 35 力斯顿听力技术(苏州)有限公司 36 北京周林频谱科技有限公司 37 大连库利艾特医疗制品有限公司 38 上海医疗器械厂有限公司 39 汕头超声仪器研究所 40 深圳市雷杜生命科学股份有限公司 41 天津哈娜好医材有限公司 42 北京蒙太因医疗器械有限公司 43 武汉康桥医学新技术有限公司 44 西安西京医疗用品有限公司 45 上海安亭科学仪器厂
中国医疗器械类企业名单汇总
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计算机技术与软件专业技术资格(水平)考试相关说明(大全版)
1、什么是计算机技术与软件专业技术资格（水平）考试？ 计算机技术与软件专业技术资格（水平）考试（以下简称计算机软件资格考试），是国家人力资源和社会保障部、工业和信息化部联合组织实施的国家级考试，其目的是科学、公正地对全国计算机与软件专业技术人员进行职业资格和专业技术资格认定、专业技术水平测试。参加计算机软件资格考试并取得相应级别的资格证书，是各用人单位聘用计算机技术与软件专业工程师系列职务的前提。计算机软件资格考试，与会计、经济师、税务师、律师、建筑师等资格考试一样，属于国家专业技术资格考试，并纳入全国专业技术人员职业资格证书制度统一规划。 2、为什么说计算机软件资格考试是我国最早实施的专业技术资格考试？ 计算机软件资格考试发展历程表明，它是我国最早实施的专业技术资格考试。1985年借鉴日本软件专业考试进行"计算机软件专业水平考试"试点。 1987年全国联考。1990年开始实行全国统一考试，并初步实施"以考代评"职称政策。1991年，人事部《中国计算机软件专业技术资格和水平考试暂行规定》（人职发〔1991〕6号文件）明确不再对中级及中级以下计算机软件专业技术资格进行评审工作。1994年，人事部人职发〔1994〕9号文件对非在职人员参加计算机软件专业资格和水平考试作了规定。1997年，人事部人职字〔1997〕16号文件对水平考试和资格考试的证书作了明确的规定。 2001年，根据人事部人办发〔2000〕75 号文件，首次增加考试级别。2003年，人事部、信息产业部国人部发〔2003〕 39号文件出台新的计算机软件资格考试政策。2004年以后每年增加新的考试级别。2007年人事部办公厅、信息产业部办公厅国人厅发〔2007〕139号文件规定，考试级别增加到27个。部分级别已与日本、韩国等国家签定了相互认证备忘录，以后还将进一步扩大考试互认的级别以及互认的国家。2008年3月，国务院机 构改革后，新组建的人力资源和社会保障部、工业和信息化部进一步加强了计算机软件资格考试的组织领导，重申和完善了计算机软件资格考试政策规定。 计算机软件资格考试在全国范围内已经实施了20多年来，累计参加考试的人数超过300万人次。该考试由于其权威性和严肃性，得到社会及用人单位的广泛认同，被称为中国专业技术职务任职资格和IT考试第一品牌。 3、为什么我国计算机技术与软件专业技术职务任职资格不再进行评审，而实行"以考代评"的政策？ 这是我国人事制度的一项重大改革。从2004年1月1日起，全国不再进行计算机技术与软件相应专业和级别的专业技术职务任职资格的评审工作。通过计算机与软件考试获得证书的人员，表明其已具备从事相应专业岗位工作的水平和能力，用人单位可根据《工程技术人员职务试行条例》有关规定和工作需要，从获得计算机专业技术资格（水平）证书的人员中择优聘任相应专业技术职务（技术员、助理工程师、工程师、高级工程师）。 一是有利于科学、客观、公正地评价和合理使用人才。以前，各企事业单位聘任助理工程师、工程师、高级工程师都是通过评审决定的，人为因素多，标准不容易掌握。现在，国家要求相关的专业技术人员应先通过全国统一的资格考试获得相应的专业技术资格，各用人单位再从这些合格者中择优聘任专业技术职务。在国际上也通行这种制度。 二是有利于营造优秀人才脱颖而出、充分施展才能的良好环境。计算机软件资格考试不设任何学历资历限制，不搞论资排辈，不拘一格选拔人才。许多在校学生通过考试就能获得初级、中级甚至高级的专业技术职务任职资格。如果按
中国医疗器械产品标准
YZB 医疗器械注册产品标准 YZB/苏（常）XXXX-200X 标准名称 标准英文名称（进口产品） 200X-XX-XX 发布200X-XX-XX 实施 X X X X （企业）发布
前言 XXX（产品名称）目前尚无国家标准和行业标准，根据《医疗器械标准管理办法》，特制定本标准，作为企业生产、监督的依据。 本标准的编写符合GB/T1.1-2000、GB/T1.2-2002和《医疗器械注册产品标准编写规范》的有关要求。 本标准的附录X是规范性附录； 本标准的附录X是资料性附录。 本标准由XXXXXXXXX（企业名称）提出。 本标准由XXXXXXXXX（企业名称）负责起草。 本标准主要起草人：XXX、XXX。 本标准首次发布时间：200X年X月。
XXXXXXXXX（标准名称） 1 范围 本标准规定了XXXXX的分类和标识、要求、试验方法、标志、使用说明书、包装、运输、储存的要求。 本标准适用于XXXXX（以下简称XXX）。该产品用于XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB XXXX-XXXX XXXXXXX YY XXXX-XXXX XXXXXXX ISO XXXXX-X：XXXXX XXXXX 3 分类和标记 3.1 分类 （产品的组成、结构、型式，结构、型式可用图表示、规格尺寸可列表表示） 3.2 标记 （为符合标准要求的产品（系列）建立一个分类、型号、产品代码） 4 要求 4.1外观 4.2尺寸 4.3 物理（或机械）性能 如强度、硬度、弹性、耐热性、耐磨性等。 4.4 使用性能 4.5 化学性能 如还原物质（易氧化物）、金属离子、酸碱度、蒸发残渣、紫外吸光度、环氧乙烷残留量等。 4.6 生物性能 如无菌、热原、溶血、刺激、致敏等（按GB/T16886.1） 4.7 安全性能 GB 9706医用电气设备通用安全要求系列标准； GB/T16886医疗器械生物学评价系列标准； YY/T口腔材料生物学评价系列标准； 及其他安全要求。 4.8 其他方面的要求 5 试验方法 5.1 外观 5.2 尺寸
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