布鲁氏菌病实验室诊断技术及其适用性评析
免疫奶牛群布鲁氏菌病的实验室诊断经验分析

免疫奶牛群布鲁氏菌病的实验室诊断经验分析布鲁氏菌病是一种由布鲁氏菌引起的家畜传染病,对奶牛群的免疫系统造成了严重的威胁。
布鲁氏菌不仅会导致奶牛产出下降,甚至引起不孕或者流产,对养殖业产生了严重的影响。
对于免疫奶牛群的布鲁氏菌病的实验室诊断必不可少,本文将对免疫奶牛群布鲁氏菌病的实验室诊断经验进行分析。
一、标本的采集和保存在进行实验室诊断之前,首先需要对患有布鲁氏菌病的奶牛进行标本采集。
一般来说,可以采集牛血、乳汁、脾脏组织等样本进行检测。
对于血样的采集,需要保证采血的操作规范,避免外部细菌的污染。
采集的血样可以直接送至实验室进行分离培养和PCR检测。
对于乳汁样本的采集,需要保证乳汁样本的新鲜度和卫生性,避免混有外来细菌。
采集的乳汁样本需要处理后送至实验室进行培养和PCR检测。
对于脾脏组织的采集,需要注意对标本的保存,避免标本的腐败和细菌的污染。
二、布鲁氏菌的分离培养在实验室诊断中,最主要的方法就是对布鲁氏杆菌进行分离培养。
分离布鲁氏杆菌的基本方法是将样本接种到含有布鲁氏菌选择性培养基的琼脂平板上,培养基一般是布鲁氏增菌琼脂培养基。
将样本均匀涂布到琼脂培养基表面后,将琼脂平板置于37℃孵育24-48小时。
在孵育期间,布鲁氏菌会生长并形成典型的圆形菌落,呈现出乳白色至淡黄色的圆形凸起状。
也需要结合光镜和酶标仪等检测设备进行观察,以确保分离的菌落是布鲁氏菌。
三、 PCR检测在布鲁氏菌的实验室诊断中,PCR技术的应用也是非常重要的。
PCR技术能够通过扩增目标DNA序列来确认样本中是否存在布鲁氏菌。
首先需要提取标本中的DNA,然后将DNA与布鲁氏菌的特异引物进行PCR扩增,再通过电泳等方法来检测PCR产物。
通过PCR检测,可以快速、准确地鉴定样本中是否存在布鲁氏菌。
四、血清学检测血清学检测是常用的布鲁氏菌实验室诊断方法之一。
通过检测奶牛血清中的布鲁氏抗体水平,可以判断奶牛是否染上了布鲁氏菌。
主要的检测方法有凝集试验、间接血净试验、酶联免疫吸附试验等。
免疫奶牛群布鲁氏菌病的实验室诊断经验分析

免疫奶牛群布鲁氏菌病的实验室诊断经验分析布鲁氏菌病是一种由布鲁氏菌引起的动物传染病,主要感染牛、羊、猪等家畜和犬、猫等宠物,也可感染人类。
在免疫奶牛群中,若存在布鲁氏菌感染,不仅会对奶牛的健康产生影响,还可能导致奶制品的安全问题。
对免疫奶牛群进行布鲁氏菌的实验室诊断具有重要意义。
本文将就免疫奶牛群布鲁氏菌病的实验室诊断经验进行分析和总结。
一、实验室检测方法选择为了能够准确、快速地诊断免疫奶牛群中的布鲁氏菌感染,我们通常会选择一些常用的实验室检测方法,如PCR检测、ELISA检测和细菌培养等。
PCR检测和ELISA检测是目前用得较多的方法,它们具有灵敏度高、操作简便、时间短等优点,能够快速、准确地检测布鲁氏菌的存在。
而细菌培养则是用来从样本中分离出布鲁氏菌的常用方法,能够帮助我们确认布鲁氏菌的存在,并对其进行鉴定。
二、样本采集与保存在进行实验室诊断之前,首先需要对免疫奶牛群中可能感染布鲁氏菌的样本进行采集。
一般来说,我们会选择奶牛的血清样本、乳汁样本和病死组织样本等进行检测。
在采集样本时,需要注意采样的无菌操作,避免外界的污染。
在样本采集后,要妥善保存样本,避免因样本损坏或保存不当导致实验结果不准确。
三、实验室诊断流程在实验室诊断过程中,我们需要根据具体的检测方法选择合适的实验流程。
通常来说,PCR检测需要进行DNA提取、PCR扩增和结果分析等步骤;ELISA检测需要进行抗原包被、血清反应和结果判读等步骤;细菌培养需要进行样本接种、培养和鉴定等步骤。
在进行实验操作时,需要严格遵守相关操作规程,确保操作的准确性和可靠性。
四、实验结果分析实验室诊断得到的结果直接关系到布鲁氏菌感染的判定和后续的处理。
对于PCR检测和ELISA检测而言,通常会得到阳性或阴性的结果,需要根据结果判断是否存在布鲁氏菌感染。
而对于细菌培养,则需要根据分离出的菌株进行鉴定,确认是否为布鲁氏菌。
在实验结果分析过程中,我们还需要考虑结果的准确性、可靠性,并结合免疫奶牛群的实际情况进行综合分析,以便制定后续的防控措施。
布鲁氏菌病的快速检测技术发展与应用

布鲁氏菌病的快速检测技术发展与应用布鲁氏菌病,又称布鲁氏菌感染症,是一种由布鲁氏菌引起的人畜共患传染病。
该病在全球范围内广泛存在,对人畜健康造成严重威胁。
为了有效预防和控制布鲁氏菌病的传播,科学家们致力于研究发展快速、准确的检测技术。
本文将介绍布鲁氏菌病快速检测技术的发展与应用,以及对人畜健康和兽医防控工作的意义。
过去,传统的布鲁氏菌病检测方法通常采用血清学试验,如酶联免疫吸附试验(ELISA)和微量血凝试验等。
这些方法虽然准确,但需要较长的检测时间,且操作复杂,对实验人员技术要求较高。
因此,为了提高检测效率和准确性,科学家们不断开展研究,推动了布鲁氏菌病快速检测技术的发展。
近年来,分子生物学技术的发展为布鲁氏菌病的快速检测提供了新的思路和方法。
例如,聚合酶链式反应(PCR)技术已被广泛应用于检测布鲁氏菌的DNA。
PCR技术可以在短时间内扩增目标DNA片段,从而使检测结果更加敏感和准确。
同时,PCR技术还可以与其他技术相结合,如实时荧光PCR和多重PCR,进一步提高检测效果。
另外,新一代测序技术的兴起也为布鲁氏菌病的检测提供了新的手段。
通过对病原菌基因组的全面测序,可以快速准确地检测出布鲁氏菌的存在和菌株的特征,有助于研究布鲁氏菌病的流行病学变异及其传播途径。
除了分子生物学技术,免疫学检测方法也得到了广泛研究和应用。
例如,流式细胞术、免疫印迹(Western blot)等技术可以检测特定抗体或抗原的存在,用于布鲁氏菌病的早期诊断和流行病学调查。
此外,新兴的生物芯片技术和生物传感器技术也在布鲁氏菌病的快速检测中显示出巨大潜力。
生物芯片技术可以同时检测多种病原体的存在,而生物传感器技术则可以实现实时、迅速的检测,为快速防控布鲁氏菌病提供了新的手段。
布鲁氏菌病的快速检测技术不仅有助于人畜健康,也对兽医防控工作具有重要意义。
快速、准确的检测可以帮助兽医及时确定病因,并采取相应的防控措施,阻断疫情传播链。
免疫奶牛群布鲁氏菌病的实验室诊断经验分析

免疫奶牛群布鲁氏菌病的实验室诊断经验分析布鲁氏菌病是一种由布氏菌属细菌引起的人畜共患病,其主要病原体为布氏菌(Brucella),可以感染多种动物,包括奶牛。
布鲁氏菌病的发病率较高,不仅对畜牧业造成了严重的经济损失,同时也对人类健康构成了严重威胁。
免疫奶牛群的布鲁氏菌病的实验室诊断对于防控该疾病具有重要意义。
本文将从实验室诊断的角度分享免疫奶牛群布鲁氏菌病的诊断经验分析。
一、免疫学检测免疫学试验是布鲁氏菌病诊断中的重要手段之一。
免疫学检测主要包括凝集试验、ELISA(酶联免疫吸附试验)、补体结合试验等。
这些方法可以快速、准确地检测动物体内是否存在布氏菌属细菌,并且可以进行大规模筛查。
ELISA是一种广泛应用的方法,它能够检测宿主体液中的抗体水平。
通过检测牛奶或血清中的布氏菌抗体水平,可以确定免疫奶牛是否感染了布鲁氏菌。
值得注意的是,需要进行不同种类的ELISA检测,以便准确诊断。
凝集试验也是一种常用的检测方法,它通过在布氏菌抗原与牛奶中的抗体反应时形成凝集现象来进行检测。
这种方法对于快速筛查免疫奶牛群非常有效,可以帮助兽医及时发现可能存在的感染动物。
补体结合试验则是一种特异性较高的检测方法,其原理是通过观察血清中的抗体是否与布氏菌结合,从而判断动物是否感染了布鲁氏菌。
这种方法的准确性较高,能够帮助兽医及时发现免疫奶牛群中的感染动物。
二、细菌学检测细菌学检测是布鲁氏菌病诊断的金标准,通过分离和鉴定布氏菌属细菌,可以直接确定动物是否感染了该病原体。
常用的细菌学检测方法包括培养法、PCR检测法和快速凝集试验。
培养法是最常用的细菌学检测方法之一,它能够在不同培养基上培养出布氏菌属细菌,并通过形态学、生理生化检测等方法对其进行鉴定。
虽然培养法需要一定的培养时间,但其准确性较高,是诊断布鲁氏菌病的关键方法之一。
PCR检测法是一种快速、准确的分子生物学检测方法,它通过扩增目标DNA序列,可以在短时间内确定牛奶中是否存在布氏菌属细菌。
布鲁氏菌的实验室检测方法

布鲁氏菌的实验室检测方法荧光偏振方法(Fluorescencepolarisationassay,FPA)是以荧光素标记物作为示踪剂来检测抗原/抗体相互作用的一种简便技术,该方法属于同源性分析,分析物不需进行分离,因而该法简便快捷。
FPA诊断布鲁氏菌的特异性和敏感性几乎和竞争ELISA(Competitiveenzyme-linkedimmunosorbentassay,C-ELISA)相同,一次检测仅需15min,即可完成上百份样品的检测,可应用于动物群体布鲁氏菌病的检疫、筛查和净化。
FPA检测方法在某些发达国家已经得到了大量应用,并经研制开发了商品化FPA检测试剂盒。
而我国对FPA检测方法的研究起步较晚,目前尚无商品化FPA检测试剂盒,进出口贸易中牛、羊布鲁氏菌病FPA检测方法均依赖于使用进口试剂盒,因此开发布鲁氏菌荧光偏振抗体检测方法有其现实意义。
本研究使用异硫氰酸荧光素(Fluoresceinisothiocyanate,FITC)标记的布鲁氏菌光滑型LPS的小分子片段脂多糖-O-链(O-polysaccharide,OPS)作为抗原,通过对标记抗原、反应条件、结果判断标准等多方面条件的优化,建立敏感性和特异性良好的布鲁氏菌荧光偏振方法,为多种动物布病检测提供快速高通量的新技术手段。
材料与方法1材料1.1菌种:猪布鲁氏菌S2菌株(CVCC70502)由本实验室保存。
1.2实验用血清:布鲁氏菌病阳性血清国家标准品由本实验保存,布鲁氏菌病阴、阳性血清样本由本实验采集并保存。
1.3主要试剂和仪器:布鲁氏菌荧光偏振试剂盒购自Diachemix公司;胰大豆肉汤(TSB)和胰大豆琼脂(TSA)购自美国BD公司;异硫氰酸荧光素(FITC)、表面活性剂脱氧胆酸钠(Sodiumdeoxycholate)、三乙胺购自Sigma公司;SDS-PAGE凝胶制备试剂盒购自康为世纪公司。
低温离心机购自Sigma公司;超声破碎仪购自新芝生物科技有限公司;PowerpacUniversal通用型电源购自美国Bio-Rad公司。
免疫奶牛群布鲁氏菌病的实验室诊断经验分析

免疫奶牛群布鲁氏菌病的实验室诊断经验分析布鲁氏菌病是一种由布鲁氏菌引起的动物传染病,可导致牛群的生产力下降和牛奶的污染,同时也对人类健康构成威胁。
对于免疫奶牛群来说,布鲁氏菌病的检测尤为重要,因为免疫奶牛的健康状况直接关系到奶制品的质量和安全。
实验室诊断是免疫奶牛群布鲁氏菌病的重要手段,下面将对免疫奶牛群布鲁氏菌病的实验室诊断经验进行分析。
一、标本采集标本采集是实验室诊断的第一步,免疫奶牛群中最常用的标本包括血清、乳液和生殖道分泌物。
在采集血清标本时,应选择静脉血进行采集,避免与血液外溢的皮肤接触,以免造成交叉感染。
对于乳液标本,可选择乳房外清洁后采集,避免附着异物和污染物。
对于生殖道分泌物标本,应当在动物空膀胱的情况下进行采集,避免混入尿液和粪便。
二、实验室诊断方法1. 血清学检测血清学检测是免疫奶牛群布鲁氏菌病的主要诊断方法之一。
常用的血清学检测方法包括血凝试验、血清凝集试验、乳凝试验等。
这些方法可以通过检测布鲁氏菌相关抗体的存在来进行诊断,具有简单、快速的特点。
由于免疫奶牛群中抗体水平受到多种因素的影响,如免疫状态、季节、疫苗接种情况等,因此在进行血清学检测时,需要综合考虑多方面因素,以提高诊断的准确性。
2. 细菌学检测细菌学检测是免疫奶牛群布鲁氏菌病的金标准诊断方法。
常用的方法包括培养和PCR扩增。
培养方法通过将标本接种于富含富尔马林抗酸培养基中,并在37摄氏度下培养2-3周,观察培养物形态、颜色和形成的球形体,并行血琼脂平板试验,从而确定是否存在布鲁氏菌。
PCR扩增方法利用特异性引物和DNA聚合酶来扩增布鲁氏菌的基因片段,从而进行诊断。
细菌学检测方法准确性高,但操作相对复杂,需要专业训练的技术人员进行操作。
3. 免疫学检测免疫学检测方法主要包括ELISA和免疫荧光试验。
这些方法通过检测布鲁氏菌相关抗原和抗体的存在来进行诊断。
与血清学检测相比,免疫学检测方法具有更高的灵敏度和特异性,可以用于早期诊断和复合感染的鉴定。
布鲁氏菌病检测技术
布鲁氏菌病检测技术布鲁氏菌病检测技术1.概况布鲁氏菌病(简称布病),是由布鲁氏菌引起的一种人畜共患的传染病。
临床主要特征是母畜流产、乳腺炎、不育和各种组织(如睾丸、关节)的炎症。
人类感染布病后,病程长,反复发作,长期不愈。
布病几乎遍及世界各地。
凡有牲畜的地区都有布病流行。
据不完全统计,在160个国家和地区中就有123个国家和地区有布病发生。
我国多见于内蒙古、东北,西北等牧区。
在北方农区也有散发,常呈地地方性流行。
在不良环境,如抗生素的影响下,本菌易发生变异,通常变异形成的布鲁氏菌可在机体内长期存在。
该菌对热抵抗力不强,63℃经7~10 min可被杀死,在鲜乳中可存活2天到18个月,在冻肉中可存活14~47天,在干燥土壤和胎儿体内可分别存活37天和6个月。
对常用消毒药敏感,如0.1%升汞数分钟,1%来苏儿或2%福尔马林15 min可将其杀死。
日光下曝晒4 h 可杀死本菌。
人和多种动物对布鲁氏菌易感。
动物中羊、牛、猪的易感性最强。
母畜比公畜,成年畜比幼年畜发病多。
在母畜中,第一次妊娠母畜发病较多。
带菌动物,尤其是病畜、流产胎儿、胎衣是主要传染源。
消化道、呼吸道、生殖道是主要的感染途径,也可通过损伤的皮肤、粘膜等感染。
常呈地方性流行。
人主要通过皮肤、粘膜和呼吸道感染。
本病一年四季均可发病。
流行区在发病高峰季节(春末夏初)可呈点状暴发流行。
患病与职业有密切关系,如:兽医、畜牧工作者、屠宰工人、皮毛工等感染机会较高。
人类布鲁氏菌病的预防,首先要注意职业性感染,凡在动物养殖区、屠宰区、畜产品加工厂的工作者以及兽医、实验室工作人员等,必须严守防护制度(即穿着防护服装,做好消毒工作),尤其在仔畜大批生产季节。
更要特别注意。
病畜乳肉食品必须灭菌后食用。
必要时可用疫苗接种,接种前应行变态反应试验。
阴性反应者才能接种。
2.实验室监测技术概述(据布鲁氏菌病防治技术规范)2.1检测方法血清学实验或细菌分离。
初筛试验选用虎红平板凝集试验(RBPT)或乳牛布病全乳环状试验(MRT)(见GB/T 18646)。
布鲁氏菌病实验室诊断技术及其适用性评析
MR 以染 色 的布 鲁 氏菌 全 茵 作 为诊 断抗 原 ,可 用其 异 性 高 的方 法进 行 确诊 , 以剔除 假 阳性 。例 如 ,首 先 用 T
检 测 混 合 奶样 , 当存 在 布 鲁 氏茵 抗体 时 ,红 色 的抗 原抗 虎 红平 板 凝 集试 验 筛选 ,再 用试 管凝 集 试验 确诊 ,或者 体 复 合 物 转移 到 乳脂 层 ,形成 有 色乳 脂 环 ( 红色 为 紫红 iLS 筛选 、c L A E IA E I 确诊 。 S
动 ,其 是Ol规 定 的 “ 易适 用 ”方 法 。 E 贸 2 22 奶 液检 测 方法 ll 常 用 的诊 断方 法 。
实 践 中 ,通 常需 要根 据 检测 目的 ( 证实 疫情 、全 国
MR ( 乳 环状 试 验 )、E IA F A ( 光偏 振 普 查 、确 诊 、 国际 贸 易检 测 、无 疫 区监 测等 ) 拟 定诊 T 全 LS 和 P 荧 来
2. 1. ELlA 2. 4 S
E IA 奶 样 F A 敏 感 性也 可 通过 提 高 检 测频 率 予 以 LS 与 P的 弥补 。上 述 方 法被 Ol规 定可 用 于 奶 牛 、小 反 刍兽 的 布 E
E IA 为 两 大 类 ,即 间接 E IA (E IA ) 竞 病检 测 。 LS 分 LS iLS 和 争 E IA ( E IA ) LS c LS 。大 部分 iL A 用纯 化 的 光滑 型 22 皮 肤测 试 EI 使 S l. 3 L S 为诊 断抗 原 ,但 iLS P作 E IA中抗 牛免 疫 球 蛋 白结 合 物 皮 肤 测试 本 质上 是 一种 超敏 反 应 ,检 测 由布鲁 氏菌
布鲁氏菌病实验室诊断技术及其适用性评析
布鲁氏菌病实验室诊断技术及其适用性评析高明春1,2,王君伟 1,2(1.东北农业大学动物医学学院微生物与免疫学教研室,哈尔滨 150030;2.国家奶牛产业技术体系疾病控制功能室,北京 100193)摘 要:布鲁氏菌病严重阻碍我国养牛业的健康发展,控制乃至根除布病是世界范围内各布病负担国的共识。
本文就各种布鲁氏菌病实验室诊断技术及其在布病净化程序中的适用性加以客观评述,谨供布病防控工作者参考。
关键词:布鲁氏菌病;实验室诊断技术;奶牛;肉牛布鲁氏菌病(布病)是一种公认的人畜共患传染病,人、畜布病均归因于6个陆生动物布鲁氏菌经典种中的5个种所致的感染,即人间布病全部源于动物布病,并且各国的研究表明消灭动物布病能够有效地从根本上减少人间布病。
近年,我国家畜布鲁氏菌病(布病)与人间布病暴发频繁,给畜牧业与人民健康带来了巨大损失,而控制及消除布病影响的一个前提是能够对布病动物进行有效的诊断。
国内外对布病系统性的研究有近150年的历史,期间开发了许多布病体外和体内诊断方法,这些诊断方法服务于不同的应用目的,例如:证实疫情发生、全国性普查、确诊、国际贸易检测以及“无布病”地区的布病监测等等,如何选择诊断策略取决于布病的流行状况及检测的目的[1~5]。
本文对新近探讨各种布病诊断方法的文献进行回顾,并评价其在净化程序中的适用性。
1 布鲁氏菌病概述布鲁氏菌病主要通过消化道、呼吸道、生殖道传播,也可通过损伤的皮肤、黏膜等感染,造成以生殖系统为主的多器官损伤。
牛群中暴发布病会导致大量怀孕母牛流产和奶产量降低,如发生流行,则会严重影响整个产业链。
布病还是公认危害最为严重的人畜共患病之一,人感染后反复发作,难以根治。
因此,世界上绝大多数“布病国家”积极开展了本国的布病根除计划,并且北美、中欧的几个国家及加拿大、日本、澳大利亚和新西兰等已确认根除了布病,取得“无布病国家”称号[6-8]。
布病最重要的临床表现是患畜在第一次怀孕期间流产,虽然通常怀孕母畜只流产一次,但在这些动物的生命周期中依然会保持感染状态。
布鲁氏菌病血清学诊断方法及评价
论与我们 的P R T 是有高度的一致性的。并且该方法的使用不仅对 于 早期 的抗体 产 生 高敏 感 ,对 于后 期 的 治疗 中也表 现 不俗 。特别 是 在 猪 布 病 的 试 验 检疫 时 ,R B P T 得 出 的结 论 是 与 S A T 有着 高 达 9 9 . 4 4 %的概 率 的 ,这说 明对于 R B P T 的使 用是  ̄ L S A T 更 优 秀的 检测
要 可分 为 三种 不 同 的试 验方 法 ,环 状 、絮状 以及 琼 脂扩 散试 验 ,
1 试 管凝 集试验
在1 8 9 6 年 我 们 的D u r h a m开 始对 于 细 菌凝 集 反 应 进 行 深 入 研 究 ,试 管 凝 集 试 验 随 着 多 年 的 积 累 被 多 次 的 研 究 和 检 测 布 鲁 氏 菌 病 的参 数 。试 管 凝集 试 验 的又 被 称 为 为S A T,是 被 大量 采 用 的 项 检 测 手 段 。 这 种 研 究 方 法 主要 是对 诊 断 布 病 的 一 种 试 验 方 式 。经 过 多年 的实 验 积 累 ,S A T 被 不断 的采 纳 ,因为 其 试验 的稳 定 性 ,也 是 一 种高 敏 感 的一 项 选 择 。它 通 过相 关 的 实验 可 以检 测 出我 们 血 清 中 的 存 在 的抗 布 鲁 氏菌 ,一 般 主 要 表 现 为 三 个 免 疫 球 蛋 白抗 体 ,这 三 种 包 括 I g G,I g M以及 I g A。通 过 检 测这 三 项 矿 体 ,我 们 的S A T 对I g M 表 现 出较 强 的 敏感 性 ,在 布鲁 氏菌 病 的早 期 诊 断 中 ,我们 一 般 在 用S A T 检 测 是会 进 行 多 次 的实 验 ,由 于检 测 次 数 的增 多 ,我们 可 以 发 现它 的凝 集 价 也会 急 剧 的上 升 ,这 对 于 我 们 精确 的诊 断有 着 很 大 的帮 助 ,这种 凝集 价 可 以保 持 在一 年 的 时 间 ,在 这之 后 它 会 有所 减 少 。在 S A T 检 测 中 ,对 于 家 畜和 人 的 检 测 是相 一 致 的 , 由于操 作 上 并 不 复杂 ,而 且 判 断结 果 也 比较 方 便 ,因 此 ,采 用 S A T 是有 较 高 的诊 断价 值 的体 现 的 ,当然 ,我 们
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布鲁氏菌病实验室诊断技术及其适用性评析高明春1,2,王君伟 1,2(1.东北农业大学动物医学学院微生物与免疫学教研室,哈尔滨 150030;2.国家奶牛产业技术体系疾病控制功能室,北京 100193)摘 要:布鲁氏菌病严重阻碍我国养牛业的健康发展,控制乃至根除布病是世界范围内各布病负担国的共识。
本文就各种布鲁氏菌病实验室诊断技术及其在布病净化程序中的适用性加以客观评述,谨供布病防控工作者参考。
关键词:布鲁氏菌病;实验室诊断技术;奶牛;肉牛布鲁氏菌病(布病)是一种公认的人畜共患传染病,人、畜布病均归因于6个陆生动物布鲁氏菌经典种中的5个种所致的感染,即人间布病全部源于动物布病,并且各国的研究表明消灭动物布病能够有效地从根本上减少人间布病。
近年,我国家畜布鲁氏菌病(布病)与人间布病暴发频繁,给畜牧业与人民健康带来了巨大损失,而控制及消除布病影响的一个前提是能够对布病动物进行有效的诊断。
国内外对布病系统性的研究有近150年的历史,期间开发了许多布病体外和体内诊断方法,这些诊断方法服务于不同的应用目的,例如:证实疫情发生、全国性普查、确诊、国际贸易检测以及“无布病”地区的布病监测等等,如何选择诊断策略取决于布病的流行状况及检测的目的[1~5]。
本文对新近探讨各种布病诊断方法的文献进行回顾,并评价其在净化程序中的适用性。
1 布鲁氏菌病概述布鲁氏菌病主要通过消化道、呼吸道、生殖道传播,也可通过损伤的皮肤、黏膜等感染,造成以生殖系统为主的多器官损伤。
牛群中暴发布病会导致大量怀孕母牛流产和奶产量降低,如发生流行,则会严重影响整个产业链。
布病还是公认危害最为严重的人畜共患病之一,人感染后反复发作,难以根治。
因此,世界上绝大多数“布病国家”积极开展了本国的布病根除计划,并且北美、中欧的几个国家及加拿大、日本、澳大利亚和新西兰等已确认根除了布病,取得“无布病国家”称号[6-8]。
布病最重要的临床表现是患畜在第一次怀孕期间流产,虽然通常怀孕母畜只流产一次,但在这些动物的生命周期中依然会保持感染状态。
仅根据临床流产症状无法确诊动物是否感染布病,因为许多致病菌都能引起流产,因而实验室检测手段是不可缺少的。
2 布鲁氏菌病实验室诊断方法布鲁氏菌实验室诊断方法分为直接检测法(检测病原)与推断性检测法(通过抗体检测或变态反应来推测感染)。
直接法有微生物学分析和利用聚合酶链式反应(PCR)进行DNA检测;推断法又分为应用于体外(主要包括奶和血液中的抗体)和应用于体内(变态反应测试)的检测方法。
…2.1 直接诊断法只有通过分离到布鲁氏菌或通过PCR检测布鲁氏菌DNA才能确定布鲁氏菌感染,指纹分析方法则能够提供更多的分子流行病学信息。
2.1.1…病料染色…布鲁氏菌是一种革兰氏阴性细菌,可以抵抗弱酸性处理,并在复染之后显示为红色。
但由于其他致流产性病原,例如流产衣原体以及贝氏立克次氏体也能够被染成红色,因而此法缺乏特异性。
但由于收稿日期:2011-08-12基金项目:本文由现代农业产业技术体系专项资金资助(CARS-37)。
作者简介:高明春(1977-),男,主要从事奶牛传染病防控与免疫机理研究。
通讯作者:王君伟,教授。
中图分类号:S858.23 文献标识码:A 文章编号: 1004-4264(2012)04-0035-03DAIRY HEALTH该方法可以在第一时间分析流产材料,因此在生产实践中依然经常使用。
2.1.2…分离培养鉴定细菌分离是布鲁氏菌检测的金标准,通常是生物型鉴定所必需的,但其敏感性很低。
分离培养样品的选择取决于所观察到的临床现象,有效样品包括流产胎儿(胃、脾、肺)、胎衣、阴道分泌物、初乳、奶、精子以及从关节炎及肿瘤中收集到的液体。
在屠宰厂,为证实布鲁氏菌疑似病例,可采集生殖道与咽喉淋巴结、脾、乳腺及其相关淋巴结进行检测。
鉴定布鲁氏菌可结合以下测试:革兰氏染色、菌落形态、生长特性、尿酶活性、氧化酶活性以及抗布鲁氏菌光滑型或粗糙型因子血清的凝集测试等等。
除以上指标外,其他分型依据还有噬菌体裂解试验、初代生长时是否需要CO2、H2S试验、在含有复红、硫堇染料的培养基的生长表现以及吖啶黄测试等等,PCR方法也可用于鉴定与分型。
2.1.3…核酸检测方法已有多种基于PCR的检测方法,其中最有效的方法是通过检测布鲁氏菌属的特异性序列,例如16S-23S…基因、IS711…插入序列或bcsp31基因等序列基础上开展的,这些技术最初发明时需要进行细菌分离,现已可用于直接检测临床样品。
一般来说,临床样品PCR检测的敏感性低于培养法,但特异性高达100%,因此有学者研究出了一种将细菌培养与PCR相结合的快速检测技术,可有效检测临床样品。
多种多重P CR法可用于布鲁氏菌检测与分型,A M O S…P C R(因其经常检测的4个种的布鲁氏菌…Abortus、…Melitensis、Ovis、Suis而得名)可以将布鲁氏菌种、疫苗株及野生型菌株加以区分,但不能分辨到生物型。
而“Bruce…ladder”多重PCR法是第一个能够在一次测试中就鉴定和区分所有已知布鲁氏菌种和疫苗株的方法。
近年发展起来的几种新颖而实用的指纹分析方法具有区分给定布鲁氏菌种中的各生物型以及同一生物型的不同分离株能力,这些方法都是基于对可变数目串联重复序列(VNTR)的分析[9-12]。
2.2 推断性诊断法实用性的推断性诊断方法很多,分血清学、奶样检测、体内检测等多种方法。
血清学检测包括试管凝集反应(SAT)、补体结合反应(CFT)、平板凝集反应(BAT)、间接ELISA(iELISA)、竞争ELISA (cELISA)、荧光偏振检测(FPA)等;奶液检测方法包括全乳环状测试(MRT)、FPA、奶液间接ELISA (iELISA)等;体内检测包括皮肤变态反应测试等。
这些方法的建立大多来自对牛布病诊断的研究,但经过验证,除全乳环状检测以外,其他方法均只适用于对绵羊和山羊的检测,因为其应用于牛会产生大量假阳性结果。
这些方法的特异性、敏感性各不相同。
已发表文献中各种牛布鲁氏菌病推断性诊断方法的敏感性、特异性数据如表1所示。
2.2.1…血清学检测方法B.…ovis和B.…canis种的抗体检测需要使用粗糙型布鲁氏菌制备的抗原,对其他种检测均使用光滑型布鲁氏菌制备的抗原。
2.2.1.1…试管凝集试验(慢凝集试验)SAT可检测的布鲁氏菌特异性抗体主要为IgM类,当检测阳性样品时,检测抗原与被检抗体形成肉眼可见的凝集片(抗原抗体复合物)附着在试管的底部,同时上部液体变得清亮。
相对于快速凝集反应,SAT需要22~24h才能完成,因而称为慢凝集试验。
SAT也可在微量板中以100μL体系进行反应,这时可以加入染料从而使反应的判定更为简便。
敏感性与特异性均不高是SAT的主要缺陷,但它是一种标准化方法,在几个已宣称为“无布病”国家的布病根除运动中都得到了良好的应用。
虽然SAT不再是OIE检测牛布病的推荐方法,但SAT依然广泛应用于人类布病感染检测[13-16]。
2.2.1.2…平板凝集试验这类方法包括众所周知的虎红平板凝集试验(RB)和缓冲平板凝集试验(BA),RB与BA是快速凝集反应,可在pH值为3.65…±…0.05的环境内4min内完成反应。
由于其操作非常简单以及考虑到相对于SAT具有更高的敏感性,RB与BA已被多个国家引进作为标准筛选方法。
OIE规定其为“贸易适用”方法。
2.2.1.3…补体结合试验CFT检测的是能够激活补体反应的免疫球蛋白,对牛来说为IgM、IgG。
据文献描述该方法敏感性不高但特异性很高。
虽然CFT也是OIE规定的“贸易适用”方法,但由于该方法难于标准化,正逐渐被ELISA所取代。
2.2.1.4…ELISAELISA分为两大类,即间接ELISA(iELISA)和竞争ELISA(cELISA)。
大部分iELISA使用纯化的光滑型LPS作为诊断抗原,但iELISA中抗牛免疫球蛋白结合物的使用却多种多样。
大多数iELISA检测的是IgG类免疫球蛋白,iELISA敏感性极高,但同时非特异性反应(假阳性)也较多,这些假阳性结果大多是由小肠结肠耶尔森O9(YO9)的类属抗原成分所致,iELISA可能引入的假阳性可由cELISA所排除。
光滑型布鲁氏菌LPS与YO9…LPS在O多糖侧链上存在不同的抗原表位,因而有可能开发出更加特异的cELISA。
OIE认定上述ELISA为“贸易适用”方法。
2.2.1.5…荧光偏振测试荧光偏振分析(FPA)是一种利用物质分子在溶液中旋转速度与分子量大小呈反比的特点,定量检测抗原或抗体的一种分析方法。
FPA非常易于自动化,可以快速准确地对布鲁氏菌病进行诊断,虽然敏感性稍低于iELISA、特异性稍低于cELISA,但具有方便、成本低且检测速度快的优点,可大量节省检测时间,减少设备、材料和试剂的消耗,是具有发展前景的牛种布鲁氏菌检测方法之一。
FPA已用于北美和欧洲的布病根除运动,其是OIE规定的“贸易适用”方法。
2.2.2…奶液检测方法MRT(全乳环状试验)、ELISA和FPA(荧光偏振试验)都是奶样检测方法,它们被OIE规定为控制与根除布病运动可采用的方法,但不推荐其用于国际贸易检测。
2.2.2.1…全乳环状试验MRT以染色的布鲁氏菌全菌作为诊断抗原,可用其检测混合奶样,当存在布鲁氏菌抗体时,红色的抗原抗体复合物转移到乳脂层,形成有色乳脂环(红色为紫红色)。
MRT被认为缺乏敏感性,但由于检测成本低廉,这种缺陷可通过反复检测来加以弥补。
OIE规定MRT只能用于奶牛检测。
2.2.2.2…ELISA与荧光偏振测试上文提到的用于检测血清样本的ELISA与FPA,优化改进后也适用于对奶样检测,但用于奶样检测时的敏感性低于血清样,因此当其用检测奶缸样品时,需要预先测定其对于混合奶样的检测敏感性。
同样,奶样ELISA与奶样FPA的敏感性也可通过提高检测频率予以弥补。
上述方法被OIE规定可用于奶牛、小反刍兽的布病检测。
2.2.3…皮肤测试皮肤测试本质上是一种超敏反应,检测由布鲁氏菌引起的特异性细胞免疫反应。
在皮肤上注射由粗糙型布鲁氏菌提取的布氏菌素后,会在注射部位发生局限性的炎性反应,表现为红、肿、热、痛等。
此法不能区分疫苗免疫与自然感染,但在区分真正的布鲁氏菌动物与血清学假阳性动物上有较高的效率。
较高的特异性与较低的敏感性决定了该法更适用于整群检测而不适用于个体检测。
皮肤检测被OIE规定为可选的方法。
3 总结布鲁氏菌病的各种诊断技术具有不同的适用范围,并且各自都存在着一些缺点和局限性,因而不能相互取代。
血清学方法仍然是动物布病检测的常规方法,但存在以下不足,例如,检测依赖于体内抗体水平;测试会因为抗体交叉反应而出现假阳性;血清学阳性只能推断感染,不能确定感染状态是持续感染还是耐过状态。