最新执业药师《药理学》高频知识点
执业药师复习-药理学知识点整理
执业药师药理学知识点繁多，整理了一些知识点，希望对大家有所帮助。
抗心绞痛药：硝酸甘油：作用机制：可产生NO，最终舒张平滑肌。
药理作用：扩张冠状动脉，对所有的平滑肌均有舒张作用。
主要扩张静脉，使回心血量减少，降低心室容积及左心室舒张末期压力，因而室壁张力降低，耗氧量降低。
临床应用：治疗和预防各类心绞痛。
不良反应：常见头痛，体位性低血压。
注意控制剂量。
剂量过大还可以引起高铁血红蛋白血症，可静注美兰对抗。
低血压、青光眼及颅内压增高者禁用。
还有普萘洛尔、钙拮抗剂、地尔硫卓、苄普地尔、双嘧达莫（有抗血小板作用）、丹参酮、银杏叶。
地尔硫卓：用于冠心病、心绞痛治疗，对轻及中度高血压也有较好的疗效。
尤适用于老年病人。
对室上性心律失常疗效不如维拉帕米。
房室传导阻滞、低血压、严重心衰患者及孕妇禁用。
抗动脉粥样硬化药：一、调血脂药1. HMG～CoA还原酶抑制剂洛伐他汀：抑制限速酶，抑制胆固醇合成速度，加速血浆LDL～C水平下降。
具有良好的调血脂作用，能降低TC和LDL～C,呈剂量依赖性。
用于家族性或非家族性高胆固醇血症。
还有辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀。
2. 胆汁酸螯合剂考来烯胺（消胆胺）：首选为高胆固醇血症。
医^学教育.网搜集整理在口服后于胆汁酸结合。
在肠道内与苯巴比妥、氢氯噻嗪、洋地黄毒甙、甲状腺素、口服抗凝血药、脂溶性维生素药（A、D、E、K）、叶酸、铁剂及某些抗生素结合，影响这些药物的吸收和疗效，应避免伍用。
还有考来替泊、降胆葡胺。
3. 苯氧芳酸类氯贝特（氯贝丁酯）：增强脂蛋白酯酶LPL的活性。
降低VLDL和TG,升高HDL,还可抑制血小板聚集。
临床主要用于以TG增高为主的高脂血症。
还有非诺贝特、苯扎贝特、吉非贝齐等。
4. 烟酸类烟酸：（临床多用其酯类）通过多种途径影响脂蛋白的代谢。
主要作用为降低VLDL的产生。
用于治疗高脂蛋白血症，还可用于血管性偏头痛、头痛、脑动脉血栓、肺栓塞、内耳眩晕症、冻伤等。
还有阿西莫司。
最新整理执业药师《药理学》复习必备知识点(6)
执业药师《药理学》复习必备知识点(6)盐酸阿米替林药物别名：阿密替林 A m i t i d，A m i t r i l英文名称： A m i t r i p t y l i n e H y d r o c h l o r i d e说明：片剂：10m g、25m g、50m g;缓释片：50m g;注射液： 10m g.功用作用：抗抑郁，可使各类抑郁症患者情绪提高，对其思考缓慢，行为迟缓及食欲不振有所改善，有较强的镇静催眠作用，抑郁症，特别是内源性抑郁症。
也用于遗尿症、恐惧症、强迫症等。
用法用量：抑郁症：口服50m g～100m g/日，1～2次/日，每1～2日增加25～50m g至150m g/日;维持量50m g～100m g/日，一个疗程约3个月，逐渐减量停药。
青少年或老年人，10m g～50m g/日，维持量减半。
肌内注射或静脉注射，10m g～30m g，4次/日，尽可能换口服。
遗尿症：口服，6～10岁，10m g～20m g;11岁以上，25m g～50m g;睡前服，疗程不超过3个月。
注意事项：妊娠D类。
孕妇、哺乳妇女、幼儿禁用。
不适用于治疗双相(躁狂—抑郁症)病人，可诱发躁狂相。
服用本品不宜驾车辆和操纵机器等。
心血管病、糖尿病、甲亢、肝肾疾病患者及有癫痫史的病人慎用。
本品久服骤停，可能出现撤药反应如恶心呕吐、头痛眩晕、失眠多梦、甚至心律失常、出现锥体外系症状和急性精神障碍等。
二钾氯氮药物别名：安定羧酸钾盐，T r a n x e n e英文名称：C l o r a z e p a t e、D i P o t a s s i u m说明：片剂：11.25m g;22.5m g.胶囊剂：3.75m g;7.5m g;15m g功用作用：为苯二氮类抗焦虑药，作用相似于地西泮，但效力弱，毒副作用亦小。
口服后在胃内分解出去甲地西泮而吸收，经肝脏代谢，肾脏排出，能透过胎盘屏障，亦可自乳汁分泌。
执业药师高频考点
执业药师高频考点一、药学基础知识1. 药物的分类与命名药物按照其化学结构、药理作用、临床应用等方面可以进行分类。
常见的分类方法有：按化学结构分类、按药理作用分类、按临床应用分类等。
药物命名通常采用国际非专有名（INN）和商品名两种方式。
国际非专有名是药物通用的命名方式，可以跨越不同国家和地区；而商品名则是厂家为其产品起的特定名称，不同厂家可能使用不同的商品名。
2. 药物的性质与质量标准药物的性质包括物理性质、化学性质和药理性质。
物理性质包括颜色、形状、溶解性等；化学性质包括化学反应、分解等；药理性质包括药效、副作用等。
药物的质量标准主要包括外观、理化指标、微生物限度、残留溶剂、纯度等方面。
药物的质量标准是保证药物质量的重要依据。
3. 药物的制剂与给药途径药物的制剂是指将药物与辅料按照一定比例混合，并通过一定的工艺制成的药品形式。
常见的制剂有片剂、胶囊剂、注射剂、口服液剂等。
给药途径是指药物进入机体的途径，常见的给药途径有口服、皮下注射、静脉注射等。
不同的给药途径对药物的吸收、分布和代谢都有不同的影响。
4. 药物代谢与排泄药物在体内经过吸收、分布、代谢和排泄等过程。
药物代谢主要发生在肝脏，也可以发生在其他组织和器官。
药物排泄主要通过肾脏、肝脏、肠道和呼吸道等途径。
药物代谢和排泄的过程会影响药物的药效和副作用，因此对药物代谢和排泄的了解对于合理用药非常重要。
二、药理学1. 药物的作用机制药物通过与机体内的靶点相互作用来发挥其药理作用。
常见的作用机制有激动、抑制、拮抗、激活等。
不同药物有不同的作用机制，因此对于药物的作用机制的了解对于合理用药非常重要。
2. 药物的药效与副作用药物的药效是指药物对机体产生的预期的治疗效果。
药物的副作用是指药物在治疗过程中产生的不良反应。
药效和副作用是药物治疗效果和安全性的重要指标。
3. 药物的相互作用药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时或连续应用时，相互之间产生的影响。
2022年执业药师考试药理学复习精华资料
执业药师考试药理学复习精髓资料 资料（1） 第一章 绪言 一、药理学性质和任务 药理学：研究药物与机体(涉及病原体)互相作用旳规律和机制;连接药学和医学、基本医学和临床医学旳桥梁。 任务：阐明药物有何作用、作用如何产生、药物在体内变化规律 分类：药物效应动力学、药物代谢动力学 临床前药理学、临床药理学 二、药理学发展 三、学习措施 1、 基本理论、作用机制 2、 掌握代表性药物，熟悉同类药物 3、 临床常用新药 第二章 药物代谢动力学 第一节 药物旳体内过程 一、药物跨膜转运 (一)被动转运 从高浓度旳一侧向低浓度旳一侧扩散转运旳过程。多数药物属于被动转运。分子量小、脂溶性大、极性小、非解离型旳药易通过生物膜转运，反之难跨膜转运。 特点：不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，无竞争性克制 1.简朴扩散 药物在体液中解离，以离子型和分子型同步存在。药物常以未解离旳分子型通过细胞膜，离子不易通过细胞膜。 药物解离度取决于取决于pKa和介质pH。弱酸性药物易在胃中吸取;弱碱性药物易在小肠内吸取;完全离子化药物吸取不完全 2.滤过：分子粒径不不小于膜孔，不带电荷 (二)载体介导旳转运 1.积极转运：是一种逆浓度(或电位)差旳转运。与正常代谢物相似旳药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等 特点：需要载体，消耗能量，有饱和现象和竞争性克制。 2.易化扩散：如葡萄糖旳吸取 特点：需要载体，不消耗能量，顺浓度梯度。 3.膜泡运送：内吞、外排 二、药物旳吸取 (一)胃肠道给药 1.口服：最常用旳给药途径，安全以便，经济。小肠是重要吸取部位。影响因素较多：溶解度、pH、首关消除。 首过消除：药物进入体循环之前，一方面在胃肠道或肝脏被灭活，进入体循环量减少。 不适宜口服：①刺激性大或首过消除;②病人昏迷不能吞咽;③不易吸取或易破坏;④必须注射才干达到疗效。 2.舌下：起效快，可避免首关消除 3.直肠：易吸取但不规则，存在首关消除旳也许性 (二)注射给药 1.静脉：无吸取过程、生物运用度完全 2.肌注：吸取取决于注射部位血流、药物剂型 3.皮下：吸取缓慢恒定
药理学执业医师高频考点速记
药理学执业医师高频考点速记（1）1、硝酸甘油的药理作用错误的是明显扩张容量血管2、多巴胺的药理作用是激动肾血管平滑肌DA受体3、抑制体内环氧酶活化的是阿司匹林4、有神经-肌肉阻断作用的是庆大霉素5、对革兰阳性菌有较强的抗菌作用的是红霉素6、使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为降压7、有机磷酸酯类急性中毒表现为神经节兴奋、心血管作用复杂8、不属于氯丙嗪不良反应的是抑制体内催乳素分泌，属于的有（1）患者出现坐立不安（2）急性肌张力障碍（3）帕金森综合症（4）迟发性运动障碍9、糖皮质激素不用于骨质疏松10、多巴胺药理作用不包括减少肾血流量，使尿量减少，包括的有（1）直接激动心脏β1受体，（2）对血管平滑肌β2受体作用很弱（3）使尿量增多（4）间接促进去甲肾上腺素释放11、不属于氟喹诺酮类药物的药理学特征是不良反应较多，属于的有（1）与其他抗菌药物无交叉耐药性（2）体内分布较广（3）抗菌谱广（4）口服吸收好12、不属克林霉素的抗菌范围是立克次体，属于的有（1）厌氧菌（2）沙眼衣原体（3）表皮葡萄球菌（4）金黄色葡萄球菌13、有关药物的副作用，不正确的是为与治疗目的有关的药物反应，正确的有（1）为一种难以避免的药物反应（2）为治疗剂量时所产生的药物反应（3）为不太严重的药物反应（4）为药物作用选择性低时所产生的反应14、不是ACEI的作用机制的是减少血液缓激肽水平，属于的有（1）减少血液肾上腺素水平（2）减少血液血管紧张素Ⅱ水平（3）增加血液缓激肽水平减少血液加压素水平（4）增加细胞内cAMP水平15、不属于硝酸甘油作用机制的是降低交感神经活性，属于的有（1）降低室壁肌张力（2）降低左心室舒张末压（3）扩张心外膜血管（4）降低心肌氧耗量16、不属于苯二氮卓类药物作用特点的是具有外周性肌松作用，属于的有（1）具有催眠作用（2）具有镇静作用（3）具有抗焦虑作用（4）用于癫痫持续状态17、哌唑嗪的不良反应可表现为体位性低血压18、用左旋多巴或M受体阻断剂治疗震颤麻痹（帕金森病），不能缓解的症状是随意运动减少，可以的有（1）面部表情呆板（2）动作缓慢（3）肌肉强直（4）静止性震颤19、链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是细胞质中核蛋白体20、氯丙嗪叙述错误的是对刺激前庭引起的呕吐有效，正确的有（1）抑制促皮质激素的分泌（2）阻断脑内多巴胺受体（3）使正常人体温下降（4）加强苯二氮卓类药物的催眠作用21、肾上腺素与异丙肾上腺共同的适应症是支气管哮喘22、磺酰脲类药物药理作用为可促进胰岛素释放而降血糖23、HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸24、喹诺酮类药物的抗菌作用机制是抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA合成25、第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的DNA螺旋酶26、根据作用机制分析，奥美拉唑是胃壁细胞H+泵抑制药27、解热镇痛药的解热作用机制是抑制中枢PG合成28、青霉素抗革兰阳性菌作用的机制是抑制细菌细胞壁肽聚糖（粘肽）的合成29、支配虹膜环形肌的是M受体30、糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症31、抗凝血酶Ⅲ作用封闭凝血因子活性中心32、三叉神经痛首选卡马西平33、治疗脑水肿的首选药是甘露醇34、变异性心绞痛首选地尔硫卓35、弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为99.99%36、苯二氮卓类药物作用特点是可缩短睡眠诱导时间37、一级消除动力学的特点是单位时间内实际消除的药量随时间递减38、不属于第三代头孢菌素特点的是对多种β内酰胺酶的稳定性弱，属于的有（1）对革兰阴性菌有较强的作用（2）对革兰阳性菌的作用不如第一、二代（3）对肾脏基本无毒性（4）作用时间长、体内分布广39、氨苯蝶啶作用的特点产生高血钾症40、第三代头孢菌素的特点是对革兰阴性菌有较强的作用41、按一级动力学消除的药物特点是为绝大多数药物的消除方式42、金黄色葡萄球菌感染青霉素高度过敏时使用红霉素43、ATⅡ受体抑制剂有氯沙坦44、体内、外抗凝血作用的药物是肝素45、对各型癫痫都有一定疗效的药物是丙戊酸钠46、丁卡因的作用可用于表面麻醉47、抗精神病药物的治疗作用与何通路有关---中脑-边缘系统通路48、导致周围神经炎的药物是异烟肼49、预防性抗疟疾药是乙胺嘧啶50、药物副作用发生在治疗剂量51、β受体阻断药的作用有时可诱发或加重哮喘发作52、用药的间隔时间主要取决于药物消除的速度53、变异性心绞痛患者首选钙通道阻滞剂54、药物的副反应是难以避免的55、胺碘酮的作用机制是延长APD，阻滞钠离子内流56、长期应用糖皮质激素后，突然停药所产生的反跳现象是由于病人对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制57、强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好---先天性心脏病58、碳酸锂中毒早期表现为厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应59、叶酸可以治疗巨幼红细胞贫血60、能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是苯妥英钠61、糖皮质激素类药物可用于治疗急性淋巴细胞白血病62、治疗麻风和广谱抗菌的是利福平63、吗啡用于治疗的适应症为急性严重创伤、烧伤所致疼痛64、治疗指数是指LD50/ED5065、治疗军团菌感染的首选药物是红霉素66、短暂性脑缺血发作应用阿司匹林治疗的目的是预防复发67、对心房颤动无治疗作用的药物是利多卡因68、强心苷治疗心房纤颤的机制主要是减慢房室传导69、磺酰脲类药物可用于治疗胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病70、治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是卡托普利71、通过抑制H+,K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是奥美拉唑72、治疗军团菌、支原体、衣原体的是大环内酯类73、与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是钠离子通道74、钙拮抗药中，主要用于治疗脑血管病的药物是尼莫地平75、氨基苷类抗生素的主要不良反应是耳毒性76、主要用于预防Ⅰ型变态反应所致哮喘的药物是色甘酸钠77、非甾体抗炎药引起急性胃炎的主要机制是抑制前列腺素合成78、主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是呋塞米79、可引起首关消除的主要给药途径是口服给药80、肝素抗凝血作用的主要机制是增强AT-Ⅲ对凝血因子的灭活作用81、在动物实验中，观察氯沙坦药理作用，主要通过测定其抗AT1受体的活性82、主要用于表面麻醉的药物是丁卡因83、链激酶属纤维蛋白溶解药84、属于苯烷胺类选择性钙拮抗药的是维拉帕米85、糖尿病患者胰岛素治疗最主要的不良反应是发生低血糖86、改善急性左心衰竭症状最有效的药物是利尿剂87、降压药物中便秘发生率最高的药物是维拉帕米88、对青霉素G最敏感的病原体是钩端螺旋体89、治疗反流性食管炎效果最好的药物是奥美拉唑90、对绿脓杆菌（铜绿假单胞菌）作用最强的氨基苷类抗生素是妥布霉素91、随着抗生素广泛应用，引起细菌性肺炎的病原体最主要的变化是革兰阴性杆菌肺炎不断增加92、甲氨蝶呤的作用机制是二氢叶酸还原酶抑制剂93、酚妥拉明的药理作用是长效非竞争性α受体阻断药，有组胺作用94、毛果芸香碱的作用是缩瞳、降压、调节痉挛95、具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是普萘洛尔96、肝素的作用机制是增强血浆中的AT-Ⅲ97、可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是口服避孕药98、局麻药的主要作用机理是阻断钠离子通道99、对β2受体有选择性激动作用的平喘药是沙丁胺醇100、硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻滞剂合用，其重要理由为两者均可使心肌耗氧量下降有协同作用101、诊断为大肠杆菌性尿路感染应首先头孢曲松102、颅内压升高选用利尿药，下列不宜选用的药物是螺内酯103、某心源性水肿患者，用地高辛和氢氯噻嗪治疗，两周后患者出现多源性室性早搏，其主要原因是低血钾104、对比记忆（1）喹诺酮类可抑制细菌DNA合成（2）β内酰胺类可抑制细菌细胞壁合成105、对比记忆（1）顺铂对肾脏的影响最大（2）阿霉素对心脏的影响最大106、对比记忆（1）丙米嗪作用特点为对心肌有奎尼丁样作用（2）氯丙嗪作用机制为阻断D1、D2受体107、对比记忆（1）多用于抑郁症的药物是抑制5-HT再1）摄取的药物（2）多用于精神分裂症的药物是酚噻嗪类药物108、对比记忆（1）克林霉素主要用于金葡菌引起的骨及关节感染（2）阿昔洛韦具有抗DNA病毒的作用109、对比记忆（1）能有效抑制绿脓杆菌感染的药物是妥布霉素（2）对立克次体感染最有效的药物是四环素110、对比记忆（1）、溴隐亭属于多巴胺受体激动剂（2）丙炔苯丙胺属于单胺氧化酶β抑制剂111、对比记忆（1）常引起心脏毒性的化疗药是阿霉素（2）常引起周围神经炎的化疗药是长春新碱112、对比记忆（1）属于抗生素类抗癌药物是阿霉素（2）属于烷化剂抗癌药物是环磷酰胺113、对比记忆（1）雷尼替丁的主要作用是抑制胃酸分泌（2）雷贝拉唑的主要作用是抑制胃酸分泌114、对比记忆（1）用于治疗麻风病药物是利福平（2）广谱抗真菌药是氟康唑115、对比记忆（1）哮喘患者最不宜选用的降压药为β受体阻滞剂（2）妊娠患者最不宜选用的降压药为血管紧张素转换酶抑制剂116、对比记忆（1）碳酸锂可引起共济失调（2）吗啡可引起呼吸抑制117、对比记忆（1）必须监测出凝血状况的是低分子肝素（2）有可能引起高钾血症的是卡托普利。
2023执业药师《药学专业知识一》药理学知识点
2023执业药师《药学专业知识一》药理学知识点1500字药理学是执业药师考试中的重要科目之一，《药学专业知识一》中的药物学部分主要包括药理学知识点。
以下是2023执业药师考试中可能涉及的药理学知识点：1. 药物的定义：药物指能够改变有机体生理功能的化学物质或生物制剂。
2. 药物的分类：a. 按作用方式分为：激动剂、抑制剂、拮抗剂、替代剂、保护剂等。
b. 按来源分为：天然药物、人工合成药物、半合成药物等。
c. 按药理作用分为：中枢神经药物、心血管药物、抗感染药物、抗肿瘤药物等。
3. 药理学的基本原理：药物在体内通过与特定的受体结合，改变生理功能并产生治疗效果。
4. 药物的吸收、分布、代谢和排泄：a. 吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程。
常见途径有经口给药、经皮给药、静脉给药等。
b. 分布：药物在体内的分布情况，受血流、脂溶性、蛋白结合等因素影响。
c. 代谢：药物在体内经过生物化学变化，转化为活性或无活性代谢产物。
d. 排泄：药物通过肾脏、肝脏、肺、肠道等途径从体内排出。
5. 药物动力学参数：a. 最大浓度（Cmax）：药物在给药后体内的最高浓度。
b. 时间-浓度曲线：描述药物在体内浓度随时间变化的曲线。
c. 半衰期（T1/2）：药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。
d. 生物利用度（F）：药物经过消化系统吸收到血液中的百分比。
6. 药物与受体的结合与效应：a. 受体：位于细胞膜、细胞质或细胞核中的蛋白质结构，可以与药物结合。
b. 药物与受体结合后可以产生激活、抑制或拮抗等效应。
7. 药物的药效学分类：a. 没有阈值效应：药物效应与药物浓度呈正比关系。
b. 阈值效应：药物浓度超过一定阈值才能产生效应。
常见于激素类药物。
c. 最大效应：药物所能达到的最大效应。
8. 药物相互作用：a. 药物-药物相互作用：两种或多种药物在体内同时使用时相互影响，改变药物的疗效或产生不良反应。
b. 药物-食物相互作用：某些食物可以改变药物的吸收、分布、代谢和排泄。
执业药师考试-药理学《免疫调节药》详细复习要点
第三十六章免疫调节药1.免疫抑制药环孢素的药动学特点、药理作用、临床应用及其不良反应2.免疫增强药（1）左旋咪唑的药理作用、临床作用及其不良反应（2）卡介苗、白介素-2和干扰素的临床应用第一节免疫抑制药环孢素【药动学特点】——有明显的肝肠循环。
在肝内代谢，并以代谢物的形式经胆汁入肠，随粪便排出。
【药理作用】——抑制T淋巴细胞活化。
选择性作用于T淋巴细胞活化初期；不影响吞噬细胞功能——不影响机体的防御能力。
【临床应用】1.器官移植后的排异反应——肾、肝、心脏移植等。
2.自身免疫性疾病——类风湿性关节炎、红斑狼疮、银屑病、自身免疫性溶血性贫血、大疱性天疱疮等。
【不良反应】1.肾毒性——最常见。
发生率为70%～100%。
2.肝损害。
3.神经系统毒性：震颤、惊厥、神经痛、共济失调等。
4.继发感染：多为病毒感染。
5.继发性肿瘤：淋巴瘤和皮肤癌多见。
6.高血压。
7.其他：恶心、呕吐、厌食、齿龈增生、多毛症等。
环孢素口诀【TANG】免疫抑制环孢素，选择抑制T辅淋。
一般防御不降低，器官移植自免病。
伤肾伤肝伤神经，多毛多牙高血压。
厌食恶心和呕吐，继发感染与肿瘤。
第二节免疫增强药【药理作用】左旋咪唑——原是驱虫药，后发现有免疫调节作用。
机制——使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常。
【临床应用】1.肿瘤。
2.免疫功能低下或缺陷者，减少感染发病率。
3.上呼吸道感染、小儿呼吸道感染、肝炎、痢疾、脓肿及类风湿性关节炎、SLE等。
4.顽固性支气管哮喘。
【不良反应】1.消化道反应2.神经系统反应3.变态反应卡介苗【临床应用】1.预防结核病。
2.肿瘤——膀胱癌术后灌注卡介苗，防止复发疗效佳；对黑色素瘤、白血病也有疗效。
白细胞介素-2【临床应用】1.肿瘤，如：恶性黑色素瘤、肾癌、结肠癌等。
2.免疫缺陷病：艾滋病、自身免疫性疾病。
3.病毒性疾病：如乙肝。
【临床应用】1.病毒性疾病：如乳头瘤病毒——尖锐湿疣；单纯疱疹性结膜炎、带状疱疹；乙型和丙型肝炎；HIV。
2024年执业药师《药一》高频考点2
2024年执业药师《药一》高频考点2第二章药物的结构与作用71.他汀类药物母核结构：(洛伐他汀、辛伐他汀【六氢萘环】;氟伐他汀【吲哚环】;阿托伐他汀【吡咯环】;瑞舒伐他汀【嘧啶环】)72.共价键【不可逆结合形式】：(烷化剂类抗肿瘤药物、β-内酰胺类抗生素药物、拉唑类抗溃疡药物)73.离子键：(去甲肾上腺素与β2肾上腺素受体结合;氯贝胆碱与M胆碱受体相结合)74.【磺酰胺类利尿药】键合类型：(氢键)75.镇痛药美沙酮分子中碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用：(离子-偶极)76.【抗疟药氯喹】键合类型：(电荷转移复合物)77.非共价键键合方式中最弱的：(范德华力)78.药物的脂溶性用lgP表示：(当药物脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物吸收性提高，当达到最大脂溶性后，药物吸收性降低，吸收性与脂溶性呈近抛物线的变化规律)79.第I类药物【高溶解度、高渗透性】：(吸收取决于溶出度【普萘洛尔、依那普利】)80.第II类药物【低溶解度、高渗透性】：(吸收取决于溶解度【卡马西平、双氯芬酸】)81.第Ⅲ类药物【高溶解度、低渗透性】：(吸收取决于渗透率【雷尼替丁、阿替洛尔】)82.第Ⅳ类药物【低溶解度、低渗透性】：(吸收困难【呋塞米、特非那定、酮洛芬】)83.在胃中易吸收药物：(弱酸性药物)84.在肠中易吸收药物：(弱碱性药物)85.提高化合物的脂溶性，增加脂水分配系数，降低分子解离度，增加稳定性：(烃基)86.属于吸电子基，影响药物分子间电荷分布和脂溶性及药物作用时间：(卤素【氟奋乃静的安定作用比奋乃静强4-5倍】)87.羧酸成酯：(增大脂溶性，易被吸收)88.增强与受体结合力，水溶性增加，改变活性：(羟基)89.作为解毒的基团：(巯基)90.易被氧化成亚砜或砜：(硫醚)91.胺类生物活性比较：(伯胺>仲胺>叔胺，季铵水溶性大，不易透过生物膜和血-脑屏障，口服吸收差，无中枢作用)92.增加水溶性的官能团：(羟基、羧基、氨基)93.增加脂溶性的官能团：(烃基、酯基、卤素)94.增加酸性的官能团：(-COOH(羧基)，-SO3H(磺酸基))95.对映异构体产生相反的活性：(哌西那多、扎考必利、异丙肾上腺素)96.对映异构体产生不同类型活性：(【奎宁-奎尼丁】【右丙氧芬-左丙氧芬】)97.对映异构体一个有活性，一个没活性：(甲基多巴、氨己烯酸)98.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度：(普罗帕酮、氟卡尼)99.一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性：(氯胺酮、乙胺丁醇、左旋多巴)100.对映异构体具有相同的药理活性，但强弱不同：(萘普生、氧氟沙星、氯苯那敏)101.亦称为官能团化反应【Ⅰ相代谢】：(氧化、还原、水解、羟基化等)102.II相代谢中极性减小的反应：(甲基化结合反应、乙酰化结合反应)103.芳环药物的氧化代谢：(保泰松【体内代谢成羟布宗】)104.烯烃类药物代谢生成环氧化合物：(卡马西平I相代谢)105.含饱和碳原子药物的氧化代谢：(丙戊酸钠【发生ω和ω-1氧化】)106.地西泮代谢生成奥沙西泮：(N-脱甲基和α-碳原子羟基化)107.氯霉素产生毒性的根源：(二氯乙酰基侧链代谢氧化后生成酰氯，能与CYP450酶等中的脱辅基蛋白发生酰化) 108.利多卡因的代谢反应：(脱乙基反应)109.属前体药物，体外无效，进入体内后经还原代谢，生成硫醚类活性代谢物发挥作用：(舒林酸)110.与葡萄糖醛酸发生结合反应：(吗啡、氯霉素)111.与谷胱甘肽发生结合反应：(白消安)112.与硫酸发生结合反应：(沙丁胺醇)113.发生乙酰化结合反应：(对氨基水杨酸)114.发生甲基化结合反应：(肾上腺素)115.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用：(氯丙嗪、氯普噻吨：引起锥体外系反应;罗非昔布/伐地昔布：引起心血管不良反应)116.罗非昔布引起血栓原因：(破坏了TXA2与PGI2的平衡，从而增强了血小板聚集与血管收缩，引发血管栓塞事件)117.药物与非治疗靶标结合产生的副作用：(氯氮平、利培酮：既阻断DA2受体，又阻断5-HT2受体;卡托普利、依那普利：同时阻断缓激肽分解;红霉素、罗红霉素：刺激胃动素的分泌)118.氯氮平、利培酮既阻断DA2受体，又阻断5-HT2受体：(锥体外系反应降低)119.抑制hERG K+通道，出现心律失常：(地高辛、依巴斯汀、氯雷他定、多潘立酮、特非那定、酮康唑、阿司咪唑等)120.对细胞色素P450的作用引发的毒副作用：(对乙酰氨基酚与乙醇合用产生毒性)121.引起特质性硬化性腹膜炎，已撤市：(普拉洛尔) 122.临床Ⅲ期表现出严重肝毒性：(舒多昔康)123.因具有肝毒性，已停用或退市的：(奈法唑酮、佐美酸、曲格列酮)。
2024年执业药师药理学口诀
2024年执业药师药理学口诀药理学是执业药师考试中的重要科目之一，知识点繁多且复杂，记忆起来颇有难度。
为了帮助广大考生更好地学习和记忆药理学知识，特为大家整理了以下口诀，希望能助您一臂之力。
一、胆碱受体激动药乙酰胆碱作用广，血管舒张心减慢。
腺体分泌胃肠动，瞳孔缩小肌震颤。
毛果芸香碱滴眼用，缩瞳降压调痉挛。
虹膜睫状青光眼，作用明显选它先。
二、抗胆碱酯酶药新斯的明抗酯酶，兴奋胃肠骨骼肌。
重症肌无力常用，解救非除极化肌。
三、胆碱受体阻断药阿托品能抑腺体，散瞳解痉心加快。
眼压升高肠麻痹，大量中毒要人命。
山莨菪碱解痉挛，改善微循环用处多。
感染中毒性休克，血管痉挛它能破。
东莨菪碱作用强，中枢抑制最擅长。
晕车晕船和麻醉，镇静防晕效果良。
四、肾上腺素受体激动药去甲肾上腺素能升压，休克低血压它能救。
局部止血作用妙，不良反应要记牢。
肾上腺素是强效，兴奋心脏扩血管。
过敏休克首选用，支气管哮也能缓。
异丙肾上腺素平喘好，心跳骤停它来保。
扩张血管降血压，兴奋心脏作用高。
五、肾上腺素受体阻断药酚妥拉明能扩管，降低血压治心衰。
翻转作用要知晓，NA 作用它能消。
普萘洛尔降血压，抗心律失常效果佳。
支气管哮要禁用，停药反应不能差。
六、局麻药普鲁卡因毒性小，浸润麻醉它常用。
丁卡因表麻效果好，毒性较大要少用。
利多卡因全能药，室性心律失常它能搞。
各种麻醉都适用，安全有效别忘掉。
七、镇静催眠药苯二氮䓬类安定，抗焦抗惊助睡眠。
中枢肌松效果显，过量中毒氟马西尼。
巴比妥类作用广，镇静催眠和抗惊。
肝药酶诱作用强，呼吸抑制要小心。
八、抗癫痫药大发作，苯妥英，小发作，乙琥胺。
丙戊酸钠全能型，精神运动性发作选。
持续状态地西泮，癫痫用药要规范。
九、抗帕金森病药帕金森病多巴胺，补充替代疗效显。
左旋多巴最常用，卡比多巴增效验。
苯海索抗震颤，中枢抗胆碱能选。
十、抗精神失常药氯丙嗪，治精神，阻断受体多巴胺。
镇吐降温人工眠，不良反应多且烦。
碳酸锂，治躁狂，安全范围要衡量。
2023执业药师《药学专业知识一》药理学知识点
2023执业药师《药学专业知识一》药理学知
识点
2023执业药师《药学专业知识一》药理学知识点【三】
一、吡诺克辛药理作用
1、药理作用
本品能抑制芳香氨基酸异常代谢生成的醌类物质，防止晶体内不溶性蛋白质的形成，抑制白内障的开展。
其化学构造与昆虫眼色素极相似，具有防止水晶体的水溶性蛋白变性，阻止白内障病情进展效用。
据称本品能防止晶状体变性，阻止白内障病情的开展。
2、适应症
用于老年性白内障，对糖尿病引起的白内障?、外伤及先天性白内障以及色素性视网膜炎亦可用。
3、用法用量
滴眼前将药片(每片含药0.75——1mg)溶于所附溶媒(15——20ml)内。
滴时，每次1——5滴，1日5次。
4、考前须知
药液须避光，并放置凉处。
解调血脂药临床应用及不良反响
二、临床应用
1.主要用于原发性高TG血症，对Ⅲ型高脂蛋白血症、混合型高脂蛋白血症也有较好的疗效;
2.也可用于2型糖尿病的高脂血症。
三、不良反响
1.一般耐受是好，不良反响发生率约5%——10%.
2.主要为消化道反响：如食欲不振、恶心、腹胀等。
3.其次有乏力、头痛、失眠、皮疹、阳痿等。
4.偶有肌痛、尿素氮增加、氨基转移酶升高，停药后可恢复。
5.氯贝丁酯不良反响较多且严重，可致心律失常、胆囊炎和胆石症等，胃肠道肿瘤的发病率增加。
考前须知有肝胆疾病、孕妇、儿童、肾功能不全者禁用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
最新执业药师《药理学》高频知识点
最新执业药师《药理学》高频知识点
药理学狭义的定义，是指研究药物在生物体内的生理或生化变化的一门科学。
下面是应届毕业生店铺为大家搜索整理的执业药师《药理学》高频知识点，希望对大家有所帮助。
肾上腺素受体阻断药
1、简述酚妥拉明的药理作用及临床应用
能选择性阻断a受体。
舒张血管的作用较强。
一般剂量直接舒张血管，肺动脉压和外周阻力↓血压↓。
大剂量也可通过阻断a受体而舒张血管。
1.外周血管痉挛性疾病
2. 抗休克适用于心排出量低，外周阻力高休克病人。
3. 静脉滴注去甲肾上腺素外漏时，用本品作局部浸润注射。
4.嗜铬细胞瘤的诊断与治疗
2、简要分析先用α受体阻断药后再用肾上腺素、血压的变化及其原因
血压不升反降。
原因：a受体阻断药能选择性地与a肾上腺素受体结合，其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与a受体结合，从而产生抗肾上腺素作用，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”。
3、简述β受体阻断药的外周，β受体阻断及其效应变化
(1) b受体阻断作用
1) 心脏：阻断心脏b受体，心肌收缩力↓、心率↓、心肌耗氧量↓，心排出量↓。
心房和心室的传导↓、房室功能不应期↑、P-R间期↑。
2) 血管和血压：用药早期，除脑血管外，血管的张力↑，外周阻力↑，器官血流量↓。
b受体阻断药均有良好的抗高血压作用。
3) 支气管：收缩支气管平滑肌，增加气道阻力。
4) 代谢：脂肪分解↓;血糖↓。
5) 肾素：肾素的释放↓。
[临床应用]高血压、心绞痛和心律失常等，甲亢，偏头痛、青光眼。
4、简述长期用普萘洛尔治疗突然停药常可引起反跳现象及其原因
长期应用B受体阻断药时如突然停药，可引起原来病情加重，如血压上升，严重心律失常或心绞痛发作次数增加，甚至产生急性心肌梗死或猝死，此种现象称为停药反跳。
其机制与受体向上调节有关。
局部麻醉药
1.局部麻醉药是怎样产生作用的?
局部作用：
对任何部位神经均有局麻作用。
【作用机制】
与受体结合，引起Na+通道变构而阻滞Na+通道。
2.常用局部麻醉药的主要特点有那些?
上面加2.吸收作用:
(1)中枢作用：兴奋、惊厥，昏迷、呼吸麻痹;抑制性神经元易受影响。
(2)心血管系统：抑制心脏;血压先升后降;可治疗心律失常。
3.不良反应:
(1)毒性反应：中枢、循环系统。
(2)高敏反应：小剂量即致毒性高敏。
(3)过敏反应：过敏史、皮试。
3.局部麻醉药吸收后可产生那些影响?
同上
镇静催眠药
1.简述benzodiazepines抗焦虑特点及中枢抑制作用机制。
抗焦虑作用选择性高，通过对边缘系统中的BZ受体的`作用而实现的。
中枢抑制作用：较强的肌肉松弛作用。
2.比较benzodiazepines(苯二氮zhuo类)与barbiturates (巴比妥类)药镇静催眠的特点。
苯主要延长非快动眼睡眠的第2期，巴主要延长Cl离子通道的开放时间。
3.地西泮有那些药理作用与临床用途?
(一)镇静催眠
(二)抗焦虑
(三)抗惊厥、抗癫痫
(四)中枢性肌肉松弛
较大剂量可致暂时性记忆缺失。
5.benzodiazepines的体内过程特点有那些?
BZ受体与GABAA受体、氯通道等构成功能相关的大分子复合体。
BZ与BZ受体结合→GABAA受体活化而易与GABA结合→氯通道开放、氯内流→突触后膜超极化→GABA突触后抑制效应增强。
抗癫痫药和抗惊厥药
1.抗癫痫药和抗惊厥药的基本作用机制?
抗癫痫：减少病灶异常放电或阻止其扩散是本类药基本作用方式。
抗惊厥： Mg2+、Ca2+竞争：神经末梢乙酰胆碱释放减少并降低肌肉对神经冲动的敏感性。
2.苯妥英钠的抗癫痫作用机制?苯妥英钠的不良反应有那些?如何防治?
作用机制：稳定神经细胞膜;抑制钙调素激酶活性;增强GABA功能;选择性高、阻止病灶异常放电扩散。
【不良反应】
1.局部刺激
2.齿龈增生
3.神经系统：精神紊乱、昏迷等。
4.血液系统：巨幼红细胞性贫血等。
补充甲酰四青叶酸。
5.骨骼系统：佝偻病、骨软化症等。
6.过敏反应：粒细胞减少、再障等。
停药
7.骤停药可诱发癫痫持续状态。
4.硫酸镁是如何产生抗惊厥作用的?中毒时如何解救?
Mg2+、Ca2+竞争：神经末梢乙酰胆碱释放减少并降低肌肉对神经冲动的敏感性。
中毒→钙剂对抗。
应立即进行人工呼吸，并缓慢注射氯化钙和葡萄糖酸钙进行拮抗。
镇痛药
1.简述morphine镇痛作用的机制。
感觉神经元末梢有阿片受体，含脑啡肽的神经元释放脑啡肽(内源性)，作用于阿片受体，引起突触前抑制，减少痛觉递质释放，干扰痛觉冲动传入脑内，产生镇痛。
2.Morphine的不良反应有哪些?简述morphine中毒后的抢救措施。
1.一般：嗜睡、便秘及呼吸抑制等。
2.成瘾：多次应用;需递增剂量;戒断症状;受《麻醉药品管理条例》控制。
3.急性中毒
抢救措施：人工呼吸、吸氧;静注纳洛酮可迅速缓解呼吸抑制，无效则诊断可疑。
3.与morphine相比，pethidine(哌替啶)的作用及用途有哪些不同?
镇痛、镇静等均较吗啡弱;成瘾性小且产生慢，代吗啡用于各种剧痛。
4.吗啡治疗心源性哮喘的药理依据?
降低呼吸中枢对CO2敏感性、抑制脑桥和延脑呼吸调节中枢。
抑制呼吸作用可治疗心源性哮喘
6.纳洛酮的作用与用途?
纳洛酮(naloxone)结构似吗啡，与阿片受体亲和力大但无内在活性，产生拮抗作用。
无明显药理效应;用于解救吗啡类急性中毒;镇痛药理论研究工具。
抗精神失常药
1.简述chlorpromazine(氯丙嗪)镇吐作用的特点及机制。
CTZ、呕吐中枢;治各种呕吐(晕动病无效)、顽固性呃逆。
3.氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同?
不但降低发热机体的体温，也能降低正常体温。
4.Chlorpromazine阻断哪些受体?产生哪些作用及不良反应?
阻断DA受体，这是抗精神病作用的主要机制，阻断D2受体，肾上腺素a受体和M胆碱受体。
不良反应：1.一般反应：嗜睡、低血压等。
2.锥体外系反应：帕金森综合征、急性肌张力障碍、静坐不能、迟发性运动障碍。
3.过敏：皮炎、黄疸、再障等。
4.急性中毒：休克、心脏损害等。
5.药源性精神异常：意识障碍、幻觉等。
6.其他：禁忌证;内分泌紊乱等。
5.长期应用chlorpromazine易出现那些不良反应?如何防治?
锥体外系反应：帕金森综合征、急性肌张力障碍、静坐不能、迟发性运动障碍。
前两者可用苯海索治疗。
6.简述氯氮平的作用特点。
·作用强，用于慢性患者及难治性病例。
·作用可能与5HT2A和DA2受体均有关。
·极少引起锥体外系不良反应。
【最新执业药师《药理学》高频知识点】。