3,4-二氯硝基苯
3,4-二氯硝基苯的合成工艺

2.1.2液氯 英文名称:Chlorinc,liquid 分子式:C12 相对分子量:70.91 物理性质〔la]:黄色透明液体。相对密度 1.468kg/dm3(00C),沸点一34.60C,熔点一100.980C, 常压下即汽化成气体,lkg液氯汽化后得到3001气体 氯。具有窒息的气味,有强烈的刺激臭和腐蚀性。 性质很活泼,虽不自燃,但可以助燃,在日光下与 其他易燃气体混合时会发生燃烧和爆炸,可以和大 多数元素或化合物起反应,剧毒。
3,4-二氯硝基的合成工艺研究
制药083 祁丽娟
前言
以对硝基苯为原料的3,4-二氯硝基苯合成步骤 (见 下图): 环 上 氯化合成3,4一二氯硝基苯:采用自 行设计的塔式氯化器,在催化剂作用下,以来源丰 富,价格低廉的液氯作为氯化剂,直接在苯环上引 进氯原子生成3,4一二氯硝基苯。
一、3,4一二氯硝基苯的性质:
1.1化学性质 英文名称:1,2-DiChloro-4-nitrobenzene. 简称 :DCNB 分子式:C6H3C12NO2 分子量192.00 结构式为:
1.2物理性质:引起变态反应催化氢化可能引起爆 炸,对眼睛和皮肤有刺激作用,中毒后可能引起 变态反应。LD50(大鼠经口)643mg/KB。
2.2氯化反应装置及工艺过程
2.2.1反应原理 氯化反应如下:
2.3实验方法及步骤:
在装有温度测量及控制装置、加热装置、回流冷凝 器、加料口、底部气体分布器及出料口的塔式反应 器中,加入熔融态的对硝基氯苯,加热保温,通氮 气保护15分钟,加入催化剂,再继续升温到预设的 反应温度,通入一定流量的干燥氯气,计时、观察 反应现象,直到反应结束,关闭氯气阀门。卸料后, 经2%NaOH溶液碱洗、水洗至PH约为6,干燥,得3, 4一 3.)催化剂用量
二氯苯生产应用、技术进展与发展趋1

二氯苯生产应用、技术进展与发展趋势一、概述二氯苯主要指对二氯苯和邻二氯苯,是重要的精细化工原料,广泛应用于医药、农药、工程塑料、溶剂、染料、颜料、防霉剂、防蛀剂、除臭剂等领域。
对二氯苯(1,4-二氯苯)是白色针状结晶,容易升华,熔点近53℃,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等多种有机溶液。
可燃。
邻二氯苯(1,2-二氯苯)是无色液体,有芳香气味,熔点—17℃,不溶于水,溶于乙醇和乙醚,易溶于苯。
邻、对二氯苯的生产方法是,生产氯化苯的副产混合二氯苯提纯后得邻、对二氯苯,另一种方法是苯在催化剂作用下定向氯化制取。
二、世界邻、对二氯苯供需情况目前,世界邻、对二氯苯生产能力25万吨/年,主要生产国家是美国、日本和西欧,主要生产企业有美国的标准氯公司邻二氯苯生产能力 2.3万吨/年、对二氯苯生产能力3.4万吨/年,孟山都瓮邻二氯苯生产0.5万吨/年、对二氯苯生产能力1.5万吨/年,PPG 公司邻二氯苯生产能力0.68万吨/年、对二氯苯生产能力1.4万吨/年;日本住友化学公司邻二氯苯生产能力0.5万吨/年、对二氯苯生产能力0.8万吨/年,吴羽化学公司邻二氯苯生产能力0.5万吨/年、对二氯苯生产能力0.6万吨/年,保土谷化学公司邻二氯苯生产能力0.3万吨/年、对二氯苯生产能力0.7万吨/年;邻二氯苯生产能力0.3万吨/年、地二氯苯生产能力0.7万吨/年、西欧德国拜耳瓮邻二氯苯生产能力1.9万吨/年、对二氯苯生产能力3.6万吨/年,德国赫斯特公司邻二氯苯生产能力0.5万吨/年、对二氯苯生产能力1.0万吨/年,法国阿托化学公司邻二氯苯生产能力0.3万吨/年、对二氯苯生产能力0.7万吨/年,意大利埃尼化学公司邻二氯苯生产能力0.2万吨/年、对二氯苯生产能力0.4万吨/年。
邻、对二氯苯消费结构,高纯度邻二氯苯(99.5%以上)主要用作医药和农药,特别是农药除草剂需要量很大,低浓度的邻二氯苯只能作溶剂、脱脂剂、市场容量不大。
年产1000吨高质量3,4-二氯苯胺

项目名称:年产1000吨高质量3,4-二氯苯胺1、产品功能及应用领域:3,4-二氯苯胺是一种重要的有机中间体,是合成环丙草胺、敌稗、敌草快、草克尔、新燕灵、敌草隆、利谷隆、草不隆和苯酰敌草隆等除草剂与酰胺唑杀茵剂的重要原料,也用于生产一系列医药和染料等中国体,有广阔的应用前景。
技术特点简要说明:采用自制的改性镍催化剂,活性高,选择性好,寿命长,其始原料3,4-二氯硝基苯几乎100%转化,并减少了氢解脱氯反应,分离的平均总收率94.9%,氢解脱氯水于0.2%。
溶剂甲醇和催化剂回收套用,失活的催化剂可再生套用。
催化加氢绿色合成技术和清洁生产工艺,提高原子利用率,从源头减少“三废”产生量。
比传统铁粉还原法“三废”减少95%以上。
本项目以3,4-二氯硝苯为主要起始原料。
3,4-二氯硝基苯通过对氯硝基苯氯化或邻二氯苯经硝化和分离制得,省内外均有生产,且价格较低,可直接外购。
故本项目以3,4-二氯硝基苯为主要起始原料,经溶解,催化加氢还原,分离和烘干等工序生产3,4-氯苯胺,收率≥95%。
2、本技术与国内外同类产品比较:自行研发的催化剂完全可以替代国内外文献报道的Pb/C、Pt/C、Ru/C改性lr和镍合金催化剂。
本项目中采用的催化剂和产品保护剂未见文献报道。
设计了传质和传热好的加氢反应釜,巧妙地过滤和分离设备,减少了催化剂和产品的损耗,有利于安全生产。
在“催化加氢多功能装置”试验结果,催化加氢转化率≥99.5%,产品总收率≥95%,产品纯废≥99%,其主要原因是采用自制的改性镍催化剂,活性高,选择性好,使3,4-二氯硝基苯、氧化偶氮苯和偶氮苯等反应物和稳定的中间产物均转化成3,4-二氯苯胺,同时减少了氢解脱氯的副反应,提高收率,降低生产成本。
在产品中加入少量保护剂可防止产品氧化变质,确保产品质量。
与会专家一致认为,在年产500吨催化加氢多功能装置上进行了3,4-氯苯胺开发研究。
由3,4-氯硝基苯经催化加氢制备3,4-二氯苯胺的工艺路线先进可行,在催化剂、加氢装置和保护剂方面创新,加氢转化率达99.9%,氢解脱卤≤1%,总收率94.9%,含量大于99%,技术处于国内领先水平,产品质量达到国际先进水平。
二氯硝基苯性质

分子量: 192.00沸点: 255-256℃熔点: 39-45℃中文名称: 1,2-二氯代-4-硝基苯3,4-二氯硝基苯1,2-二氯-4-硝基苯1-硝基-3,4-二氯苯英文名称: 1,2-dichloro-4-nitro-Benzene1,2-dichloro-4-nitrobenzene1-nitro-3,4-dichlorobenzene3,4-dichlornitrobenzen3,4-dichloro-1-nitrobenzene3,4-dichloronitrobenzen (czech)3,4-dichloronitrobenzeneai3-03268 (usda)1,2-dichloro-4-nitro-benzendcnbdichloro-1,2 nitro-4 benzene3,4-DCNB1,2-dichloro-4-nitrobenzene.1,2-dichloro-4-nitro-benzeneBenzene,1,2-dichloro-4-nitro-性质描述: 黄色晶体。
熔点42-43℃,沸点255-256℃,闪点123℃。
不溶于水,溶于醇、醚、丙酮。
生产方法: 有两种主要生产方法。
一是由邻二氯苯硝化,硝化温度可以控制在0℃左右,也可以在稍高于室温时进行;另一种生产方法是对硝基氯苯氯化。
用途: 医药、农药中间体。
CAS: 3209-22-1分子式: C6H3Cl2NO2分子量: 192.00沸点: 270℃熔点: 60-63℃中文名称: 2,3-二氯硝基苯1,2-二氯-3-硝基苯英文名称: 1,2-dichloro-3-nitro-Benzene 2,3-Dichloronitrobenzene1,2-dichloro-3-nitro-benzen 1,2-dichloro-3-nitrobenzene 2,3-dichloro-1-nitrobenzene vic,-Nitro-o-dichlorobenzene 3-Nitro-o-dichlorobenzene1,2-Dichlor-3-nitrobenzene Benzene,1,2-dichloro-3-nitro-性质描述:熔点61-62℃,沸点257-258℃。
诺氟沙星的合成

改进:在哌嗪缩合时加入硼化物可使缩合收率提高到
90%以上。
② 3-氯-4-氟苯胺与原甲酸三乙酯反应
此法避免了使用EMME,但也有一些副产物,用于 合成喹诺酮酸酯收率较低,质量较差。而且环合时需 要250~260℃的高温,能耗较大。
③3-氯-4-氟苯胺与原甲酸三乙酯和乙酰乙酸乙 酯反应,使用三乙降低了成本,减少了能耗
2 改进诺氟沙星合成工艺的可能途 径
以下措施可能成为解决上述问题的手段:
①环合时采用新的导热剂; ②乙基化时控制好摩尔比,加料速度及反应温度 ; ③与哌嗪缩合时采用含硼化合物作催化剂, 提高 选择性,加快反应速率。
(1)以2-氟苯胺为原料
(2)以3-氨基-4-氟硝基苯为原料
(3)以2,4-二氯氟苯为原料
三、诺氟沙星的合成工艺
1、 3-氯-4-氟苯胺的合成
(。
(1) 3,4-二氯硝基苯的合成
①工艺原理 混酸硝化,芳香族亲电取代反应
②工艺过程
将硫酸和硝酸按比例投入反应釜,降温至60℃以 下,滴加邻二氯苯。滴毕,于60℃下反应2h。冷却 ,冰解。离心分离,固体水洗至中性,干燥得黄色结 晶。mp39~41℃,收率88%,纯度>96%。
合成途径
诺氟沙星结构中1位和7位的C-N键是切断 的首选,乙基和哌嗪基可以在成环之后引 入。按成环时是否已引入哌嗪基,诺氟沙 星的合成路线有以下两种。
1、先合成喹诺酮酸再引入哌嗪基 的路线
6-氟-7-氯喹诺-4-酮-3-羧酸及其酯的合成是实现本 法的关键 (1)以3-氯-4-氟苯胺为原料 ①3-氯-4-氟苯胺与2-乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME, diethyl 2-(ethoxymethylene) malonate)反应,再经 Gould Jacobs反应合成喹诺酮酸酯。此法的优点在于 原料易得,收率较高,成本较低。是我国目前采用的 主要方法。但存在环合反应温度高,哌嗪缩合收率较 低,生成氯哌酸副产物,EMME制备条件苛刻等缺点 。
药物合成综合实验大纲

《药物合成综合实验》课程教学大纲课程代码: 05197490课程名称:药物合成综合实验课程学分: 3课程学时: 48 (实践学时)课程性质:专业必修课程归属:科学素养开课部门:生物工程学院建议修读学期: 2015-2016-1适用对象:制药工程(本)实践场所: 6301/6302课程概况教学目的我国的药物研究正经历着一个从仿制到创制新药为主的历史性转变时期,要抓住此次机遇,顺利实现这个历史性转变,关键在于创新型人才的培养。
药物合成中的专业技能实训是制药及药学类专业重要的专业课,也是一们实验性很强的课程,在药学类创新型人才培养方面发挥着重要作用。
本课程依据药物合成反应教学大纲的要求制定实训内容,目的是通过实验加深理解药物化学的基本理论和基本知识,掌握合成药物的基本方法,掌握对药物进行结构改造与修饰的基本方法,进一步巩固有机化学实验的操作技术及有关理论知识,培养学生理论联系实际的作风,实事求是,严格认真的科学态度与良好的工作习惯。
课程地位先修课程为无机化学、分析化学、有机化学、药物合成反应。
学好相关的理论基础知识,有助于对实践进行指导,可以加深课程理论联系实践的教学体会,增加学生对专业技能的掌握。
学时分配实验分组序号实验项目名称学时实验室名称主要实验设备类别人数1二苯甲醇的制备4综合15/306301/6302磁力搅拌器2- 亚胺基 -4- 噻唑酮的6301/630224综合15/30磁力搅拌器制备32,4- 噻唑二酮的制备4综合15/306301/6302磁力搅拌器3 , 4- 二氯硝基苯的合综合6301/63024415/30磁力搅拌器成5桂皮酸的制备4综合15/306301/6302磁力搅拌器6415/306301/6302烟酸的制备综合磁力搅拌器71615/306301/6302苯佐卡因的合成综合磁力搅拌器82615/306301/6302苯佐卡因的合成综合磁力搅拌器9香豆素 -3- 羧酸的合成 16综合15/306301/6302磁力搅拌器10香豆素 -3- 羧酸的合成 2615/306301/6302综合磁力搅拌器教学内容及要求1.二苯甲醇的制备(实践内容)实践目的和要求了解酮的还原反应机理、还原剂的种类及特点。
年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产融资投资立项项目可行性研究报告(非常详细)

年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产立项投资融资项目可行性研究报告(典型案例〃仅供参考)广州中撰企业投资咨询有限公司地址:中国〃广州目录第一章年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产项目概论 (1)一、年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产项目名称及承办单位 (1)二、年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产项目可行性研究报告委托编制单位 (1)三、可行性研究的目的 (1)四、可行性研究报告编制依据原则和范围 (2)(一)项目可行性报告编制依据 (2)(二)可行性研究报告编制原则 (2)(三)可行性研究报告编制范围 (4)五、研究的主要过程 (5)六、年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产产品方案及建设规模 (6)七、年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产项目总投资估算 (6)八、工艺技术装备方案的选择 (6)九、项目实施进度建议 (6)十、研究结论 (7)十一、年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产项目主要经济技术指标 (9)项目主要经济技术指标一览表 (9)第二章年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产产品说明 (15)第三章年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产项目市场分析预测 (15)第四章项目选址科学性分析 (15)一、厂址的选择原则 (16)二、厂址选择方案 (16)四、选址用地权属性质类别及占地面积 (17)五、项目用地利用指标 (17)项目占地及建筑工程投资一览表 (18)六、项目选址综合评价 (19)第五章项目建设内容与建设规模 (20)一、建设内容 (20)(一)土建工程 (20)(二)设备购臵 (20)二、建设规模 (21)第六章原辅材料供应及基本生产条件 (21)一、原辅材料供应条件 (21)(一)主要原辅材料供应 (21)(二)原辅材料来源 (21)原辅材料及能源供应情况一览表 (22)二、基本生产条件 (23)第七章工程技术方案 (24)一、工艺技术方案的选用原则 (24)二、工艺技术方案 (25)(一)工艺技术来源及特点 (25)(二)技术保障措施 (25)(三)产品生产工艺流程 (25)年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产生产工艺流程示意简图 (26)三、设备的选择 (26)(一)设备配臵原则 (26)(二)设备配臵方案 (27)主要设备投资明细表 (28)第八章环境保护 (28)一、环境保护设计依据 (29)二、污染物的来源 (30)(一)年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产项目建设期污染源 (30)(二)年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产项目运营期污染源 (31)三、污染物的治理 (31)(一)项目施工期环境影响简要分析及治理措施 (31)1、施工期大气环境影响分析和防治对策 (32)2、施工期水环境影响分析和防治对策 (35)3、施工期固体废弃物环境影响分析和防治对策 (37)4、施工期噪声环境影响分析和防治对策 (38)5、施工建议及要求 (39)施工期间主要污染物产生及预计排放情况一览表 (41)(二)项目营运期环境影响分析及治理措施 (42)1、废水的治理 (42)办公及生活废水处理流程图 (42)生活及办公废水治理效果比较一览表 (43)生活及办公废水治理效果一览表 (43)2、固体废弃物的治理措施及排放分析 (43)3、噪声治理措施及排放分析 (45)主要噪声源治理情况一览表 (46)四、环境保护投资分析 (46)(一)环境保护设施投资 (46)(二)环境效益分析 (47)五、厂区绿化工程 (47)六、清洁生产 (48)七、环境保护结论 (48)施工期主要污染物产生、排放及预期效果一览表 (50)第九章项目节能分析 (51)一、项目建设的节能原则 (51)二、设计依据及用能标准 (51)(一)节能政策依据 (51)(二)国家及省、市节能目标 (52)(三)行业标准、规范、技术规定和技术指导 (53)三、项目节能背景分析 (53)四、项目能源消耗种类和数量分析 (55)(一)主要耗能装臵及能耗种类和数量 (55)1、主要耗能装臵 (55)2、主要能耗种类及数量 (55)项目综合用能测算一览表 (56)(二)单位产品能耗指标测算 (56)单位能耗估算一览表 (57)五、项目用能品种选择的可靠性分析 (58)六、工艺设备节能措施 (58)七、电力节能措施 (59)八、节水措施 (60)九、项目运营期节能原则 (60)十、运营期主要节能措施 (61)十一、能源管理 (62)(一)管理组织和制度 (62)(二)能源计量管理 (62)十二、节能建议及效果分析 (63)(一)节能建议 (63)(二)节能效果分析 (64)第十章组织机构工作制度和劳动定员 (64)一、组织机构 (64)二、工作制度 (64)三、劳动定员 (65)四、人员培训 (66)(一)人员技术水平与要求 (66)(二)培训规划建议 (66)第十一章年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产项目投资估算与资金筹措 (67)一、投资估算依据和说明 (67)(一)编制依据 (67)(二)投资费用分析 (69)(三)工程建设投资(固定资产)投资 (69)1、设备投资估算 (69)2、土建投资估算 (69)3、其它费用 (70)4、工程建设投资(固定资产)投资 (70)固定资产投资估算表 (70)5、铺底流动资金估算 (71)铺底流动资金估算一览表 (71)6、年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产项目总投资估算 (72)总投资构成分析一览表 (72)二、资金筹措 (72)投资计划与资金筹措表 (73)三、年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产项目资金使用计划 (74)资金使用计划与运用表 (74)第十二章经济评价 (75)一、经济评价的依据和范围 (75)二、基础数据与参数选取 (75)三、财务效益与费用估算 (76)(一)销售收入估算 (76)产品销售收入及税金估算一览表 (76)(二)综合总成本估算 (77)综合总成本费用估算表 (77)(三)利润总额估算 (78)(四)所得税及税后利润 (78)(五)项目投资收益率测算 (78)项目综合损益表 (79)四、财务分析 (80)财务现金流量表(全部投资) (82)财务现金流量表(固定投资) (84)五、不确定性分析 (84)盈亏平衡分析表 (85)六、敏感性分析 (86)单因素敏感性分析表 (87)第十三章年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产项目综合评价 (87)第一章项目概论一、项目名称及承办单位1、项目名称:年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产投资建设项目2、项目建设性质:新建3、项目承办单位:广州中撰企业投资咨询有限公司4、企业类型:有限责任公司5、注册资金:100万元人民币二、项目可行性研究报告委托编制单位1、编制单位:广州中撰企业投资咨询有限公司三、可行性研究的目的本可行性研究报告对该年产1.5万吨3、4-二氯硝基苯生产项目所涉及的主要问题,例如:资源条件、原辅材料、燃料和动力的供应、交通运输条件、建厂规模、投资规模、生产工艺和设备选型、产品类别、项目节能技术和措施、环境影响评价和劳动卫生保障等,从技术、经济和环境保护等多个方面进行较为详细的调查研究。
硝基氯苯市场现状分析及未来应对策略

硝基氯苯市场现状分析及未来应对策略硝基氯苯主要指对硝基氯苯和邻硝基氯苯,均为重要的基础石油化工有机原料,广泛应用于染料、颜料、医药、农药、高分子合成材料等领域。
随着我国国民经济的飞速发展,我国的硝基氯苯行业发展迅速,主要生产企业有安徽八一化工集团有限公司(八一化工)、安徽广信农化股份有限公司(安徽广信)、中国石化集团南京化学工业有限公司(南化公司)、江苏扬农化工股份有限公司(扬农化工)等,我国硝基氯苯行业集中度较高,行业产能占全球总产能近90%,年出口量在2.5万t左右,其中出口日本约1万t,出口印度约1.5万t。
近年来,硝基氯苯行业格局加速演变,尽管有个别企业因自身安全环保问题装置被迫关停,但八一化工、安徽广信、扬农化工等主要企业依旧新建或计划新建装置,这些装置全部建成投产后,硝基氯苯行业有效产能将出现大幅提升,对、邻硝基氯苯市场将在较长时期内呈现供大于求局面,行业效益将长期处于较低水平。
未来装置规模偏小、缺少上下游配套的硝基氯苯生产企业,将在市场竞争中面临严峻形势,有必要提前作好积极应对。
为更好地应对未来行业格局变化,有必要对硝基氯苯行业自身及下游行业需求状况进行全面的分析和研判。
1 硝基氯苯行业生产现状1.1 产品性质及主要用途对硝基氯苯呈黄色至浅黄色单斜棱形晶体,难溶于水,微溶于冷乙醇,溶于热乙醇、乙醚、丙酮和苯等有机溶剂,易受热分解,有腐蚀性,有毒。
对硝基氯苯可以衍生为对硝基苯胺、对硝基苯酚、对氨基苯酚、对氨基苯乙醚、对氨基苯甲醚、4,4'-二氨基联苯醚等有机化工产品,广泛用于染料中间体、农药、医药、高分子合成材料等化工行业。
邻硝基氯苯呈黄色至浅黄色针状晶体,微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯等有机溶剂。
邻硝可以衍生为邻硝基苯胺、邻氯苯胺、邻氨基苯酚、邻氨基苯乙醚、邻氨基苯甲醚、3,3'-二氯联苯胺等有机化工产品,广泛用于染料中间体、颜料中间体、农药、聚氨酯硫化剂等化工行业。
1.2 硝基氯苯行业概况我国硝基氯苯行业经过多年的快速发展,目前已是一个规模企业主导、市场充分竞争的行业。
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3,4-二氯硝基苯MSDS
第一部分:化学品名称回目录化学品中文名称:3,4-二氯硝基苯
化学品英文名称:3,4-dichloronitrobenzene
中文名称2:1,2-二氯-4-硝基苯
英文名称2:1,2-dichloro-4-nitrobenzene
技术说明书编码:1199
CAS No.:99-54-7
分子式:C6H3Cl2NO2
分子量:192.00
第二部分:成分/组成信息回目录有害物成分含量CAS No.
3,4-二氯硝基苯99-54-7
第三部分:危险性概述回目录危险性类别:
侵入途径:
健康危害:对皮肤、粘膜及呼吸道有刺激作用。
吸收后导致体内形成高铁血红蛋白,引起紫绀。
环境危害:对环境有严重危害,对水体可造成污染。
燃爆危险:本品可燃,有毒,具腐蚀性、刺激性,可致人体灼伤。
第四部分:急救措施回目录皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
就医。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难,给输氧。
如呼吸停止,立即进行人工呼吸。
就医。
食入:饮足量温水,催吐。
洗胃,导泄。
就医。
第五部分:消防措施回目录危险特性:遇明火能燃烧。
与氧化剂接触猛烈反应。
受高热分解,产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。
灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分:泄漏应急处理回目录应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。
用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。
若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存回目录操作注意事项:密闭操作,提供充分的局部排风。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。
远离火种、热源,工作场所严
禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
避免产生粉尘。
避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。
搬运时要轻装
轻卸,防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有
害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护回目录职业接触限值
中国MAC(mg/m3):1[皮]
前苏联MAC(mg/m3):1[皮]
TLVTN:未制定标准
TLVWN:未制定标准
监测方法:
工程控制:严加密闭,提供充分的局部排风。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。
紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
及时换洗工作服。
工作前后不饮酒,用温水洗澡。
实行就业前和定期的体检。
第九部分:理化特性回目录主要成分:纯品
外观与性状:针状结晶。
pH:
熔点(℃):43
沸点(℃):255~256
相对密度(水=1):1.46
相对蒸气密度(空气=1):无资料
饱和蒸气压(kPa):无资料
燃烧热(kJ/mol):无资料
临界温度(℃):无资料
临界压力(MPa):无资料
辛醇/水分配系数的对数值:无资料
闪点(℃):123
引燃温度(℃):无资料
爆炸上限%(V/V):无资料
爆炸下限%(V/V):无资料
溶解性:不溶于水,溶于热乙醇、乙醚。
主要用途:用作中间体。
其它理化性质:
第十部分:稳定性和反应活性回目录稳定性:
禁配物:强氧化剂、强还原剂、强碱。
避免接触的条件:
聚合危害:
分解产物:
第十一部分:毒理学资料回目录急性毒性:LD50:643 mg/kg(大鼠经口)
LC50:无资料
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料回目录生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
其它有害作用:该物质对环境有严重危害,应特别注意对水体的污染。
第十三部分:废弃处置回目录废弃物性质:
废弃处置方法:处置前应参阅国家和地方有关法规。
建议用焚烧法处置。
与燃料混合后,再焚烧。
焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息回目录危险货物编号:61679
UN编号:无资料
包装标志:
包装类别:
包装方法:螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项:运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。
运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。
第十五部分:法规信息回目录法规信息化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)将该物质划
为第6.1 类毒害品。
第十六部分:其他信息回目录参考文献:
填表时间:
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息:
MSDS修改日期:
Lynchem。