药物合成名词解释
药学中的药物合成和化学结构
盐酸普鲁卡因的合成
02
以对硝基苯甲酸为原料，经过酯化、还原、重氮化、偶合等反
应步骤合成盐酸普鲁卡因。
苯巴比妥的合成
03
以苯乙酸乙酯为原料，经过缩合、环化、氧化等反应步骤合成
苯巴比妥。
06
未来发展趋势与挑战
新兴技术在药物合成中应用前景
人工智能和机器学习在药物合成中的应用
通过数据分析和模型训练，提高合成路线的设计效率和成功率。
3
构效关系研究
通过对一系列具有相似化学结构的药物进行活性 比较，可以揭示化学结构与生物活性之间的关系 ，为新药设计提供指导。
代谢稳定性和生物利用度改善
代谢稳定性
药物的化学结构会影响其在体内的代谢稳定性。某些化学结 构可能导致药物在体内迅速代谢失活，从而降低疗效。通过 改变药物的化学结构，可以提高其代谢稳定性，延长药物在 体内的半衰期。
药学中的药物合成和化学结 构
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目录
• 药物合成概述 • 化学结构基础知识 • 药物合成方法与技术 • 化学结构在药物设计中的作用 • 典型药物合成案例解析 • 未来发展趋势与挑战
01
药物合成概述
药物合成定义与重要性
药物合成定义
药物合成是指通过化学方法合成具有 治疗作用的化合物，是药学领域的重 要分支。
药物合成中的杂质控制
为确保个性化治疗的安全性和有效性，需要严格控制药物合成中的 杂质含量。
环境保护和可持续发展在药物合成中考虑
01
绿色合成技术在药物合成中的应用
采用环保的合成方法和技术，减少废弃物排放和源消耗。
02
药物合成中的资源回收利用
对废弃物进行回收利用，提高资源利用效率。
药学名词解释
药学名词解释
药学是研究药物的性质、合成、制备、药理学、药效学、药剂学、药物分析、药物代谢、药物毒理学以及临床应用等方面的学科。
以下是几个常见药学名词的解释：
1. 药物：指用于治疗、预防、诊断、缓解或改变生理功能的物质。
药物可以是天然产物、合成化合物或生物制品。
2. 药理学：研究药物在生物体内所产生的作用、机制和效应的科学。
3. 药效学：研究药物对生物体产生的期望效应的科学。
药效学研究药物的剂量-效应关系、药物的效能和选择性等方面。
4. 药剂学：研究药物制剂的设计、制备、稳定性、适应性和使用的科学。
药剂学主要关注如何将药物以适合患者使用的形式制备成药剂。
5. 药物分析：研究药物中成分的定性和定量分析的科学。
药物分析可以使用各种化学、物理和仪器分析技术来确定药物的质量和纯度。
6. 药物代谢：研究药物在生物体内的转化和消除过程的科学。
药物代谢通常发生在肝脏中，通过酶的作用将药物转化为代谢产物，然后通过肾脏或其他途径排出体外。
7. 药物毒理学：研究药物对生物体产生的毒性和副作用的科学。
药物毒理学研究药物的毒性机制、毒性程度和影响因素，以及如何预防和减轻药物的毒性。
8. 临床药学：研究药物在临床医学中的应用和药物治疗的优化的科学。
临床药学主要关注药物的选择、药物剂量的个体化、药物相互作用和药物治疗监测等方面。
以上仅是药学中的一些常见名词的解释，药学涉及的内容非常广泛。
药物化学名词解释
1.药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
2.药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
3.国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance，碍等神经系统锥体外系的症状，常是抗精神病药物的副反应。
8.非经典的抗精神病药物（atypical antipsychotic agents）：近年来问世的一些抗精神病药物。
和传统的吩噻嗪类和氟哌啶醇药物不同，其拮抗多巴胺受体的作用较弱，可能是产生多巴胺和5-羟色胺受体的双相调节作用，其锥体外系的副反应较少，具有明显治疗精神病阳性和阴性症状的作用。
代表药物如氯氮平。
9.构效关系（structure- activity relationship，SAR）：在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。
其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义。
10.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（selective serotonin-reuptake inhibitors，SSRIS）：通过选择性的阻碍突触间隙中的神经递质5-羟色胺的再摄取，提高5-羟色胺的浓度，产生抗抑郁作用的一类药物。
三环类抗抑郁药无选择性的抑制去甲肾上腺素、和5-羟色胺，阻断M胆碱、组胺H1和α1肾上腺素受体。
与三环类抗抑郁药比较，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂较少抗胆碱作用和心脏毒性。
代表药物如氟西汀。
11.内啡呔（endorphin）：在脑内发现的内源性镇痛物质。
包括?-内啡肽（?-促脂解激素的c端30个氨基酸残基）及?-和?-内啡肽（分别为?-内啡肽N端的16和17个氨基酸残基），三者均能与脑中的阿片受体结合，具有很强的止痛效能。
药物合成反应
1.酰化反应2.claisen缩合反应3.Dieckmann反应4.Hoesch反应5. Vilsmeier-Haack反应2.填空：1.H3COOCH3OCH3CH3COCl+2. H3CCH3H3COHNH23CCH3H3CNHO O3. s +Ph NCH3HOPOCl4. O+C2H5OOOC2H5NaH/PhH5. CH3CH3(CH2)3COCl223.简答：1.以苯和丁二酸酐为原料合成四氢萘2.简述DCC、DEAD两种催化剂的催化特点1.重氮化反应2.Collins 试剂 ；3.Eatard 试剂：4.Jones 试剂5.Oppenmauer 氧化：6.Woodward 氧化7.Lindlar 催化剂8.Clemmensen 还原二、填空1. OHOH O HMnO 2CH 2Cl 22.3. H C H C COCH 3Zn-Hg HCl4. PhC Cl C Ph H LiAlH 45. ℃H/Ni100Kg/cm 200℃、 6.C NO 2OCF CO H7.CH 3CH 38.CH 3KMnO4CH2CH 2CH 39.10.11.12.13.三、简答1.KMnO4的氧化能力与反应的pH值之间的关系如何？其主要用途有哪些？2.比较LiAlH4与NaBH4在应用围反应条件的异同？3.以原料合成终产物4.由对二甲苯制备2-硝基-1,4-苯二甲酸。
5.以苯酚为起始原料合成解热镇痛药对乙酰氨基酚。
一、名词解释题1.亲核重排反应2.Beckmann重排3.Arndt-Eistert反应4.Fries重排5. -键迁移反应6.重排反应二、填空题1.2.3．4.5.6.7.8.9.10．三、简答题1. Pinacol重排属于哪类重排反应？简述其反应机制及影响反应的因素。
2.基团的迁移能力或顺序在不同重排反应中有所不同，写出Wagner-Meerwein重排和Stevens重排中各自基团的迁移顺序。
第九章 药物合成设计原理和方法 答案
第九章 药物合成设计原理和方法 答案一、 名词解释1、 靶分子：就合成设计而言，凡是合成的有机分子均可称为“靶分子”（target molecule ）。
2、 合成子：是组成靶分子或中间体骨架的各个单元结构的活性形式（synthon ）。
二、 完成下列反应1、 生物碱鹰爪豆碱的合成N HOHCHOHOAcNNO 2++Hg(OAc)222、 喜树碱中间体的喹啉环的合成NH 2CHONOOCO 2MeCO 2NONO OMeNO CO 2MeCOOHN+Friedlander1)MeOH/HCl3、β- 咔啉的合成N HNH 2N HNH ArPictet-Spengler4、Ar C CH 2CH 3O22) HC(OMe)3/MeSO 3H/MeOH/△OMe OMeArCHC CH 3X2ArCHCOOMeCH 322)浓 HClCH 3ArCHCOOH5、全身麻醉药氟烷的合成。
CF2Cl CF2Zn,CH3OH40℃F2C CFCl BrF2C CHFClAlCl50℃F3C CHBrCl三、按要求完成下列化合物全合成。
1、采用逆合成分析法完成布洛芬(Ibuprofen)的逆推过程并写出合成的反应。
i-BuCOOHi-BuCOOH FGAFGIi-BuOHCNi-Bui-Bui-BuOHCNO Fci-Bu+ClOCai-BuCNEai-BuCl+NaCN i-Bu+HCHO+HCl(ZnCl2)Fb2、采用逆合成分析法完成下面化合物的逆推过程并写出合成的反应。
CHOOHCHO OH Cb CHO+HCHO(NaOH/H2O/MeOH)OHCOOH(Al(OPr)3/PhCO)(DIBAL/THF)3、采用逆合成分析法完成茉莉酮的逆推过程并写出合成的反应。
OOOC5H9OOFGA C5H9OOEtO2COCb(NaOH/H2O/EtOH)1)NaOH/H2O2)HCl/△EtO2CC5H9O+BrOX C5H9OOHC5H9O(SOCl2)NC C5H9(H2O/HCl)OH1)PBr3/Py2)NaCNCcCO2EtO+(MeONa/MaOH)4、采用逆合成分析法完成下面化合物的逆推过程并写出合成的反应。
药物化学名词解释
1. 药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
2. 药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
3. 国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance，INN）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。
该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。
在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。
目前，INN名称已被世界各国采用。
4. 中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）：依据INN的原则，中华人民共和国的药政部门组织编写了《中国药品通用名称》（CADN），制定了药品的通用名。
通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。
CADN主要有以下的一些规则：中文名使用的词干与英文INN对应，音译为主，长音节可简缩，且顺口；简单有机化合物可用其化学名称。
5. 巴比妥类药物（barbiturates agents）：具有5，5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药。
20世纪初问市的一类药物，主要由于5，5取代基的不同，有数十个各具药效学和药动学特色的药物供使用。
因毒副反应较大，其应用已逐渐减少。
6. 内酰胺-内酰亚胺醇互变异构（lactam- lactim tautomerism）：类似酮-烯醇式互变异构，酰胺存在酰胺-酰亚胺醇互变异构。
即酰胺羰基的双键转位，羰基成为醇羟基，酰胺的碳氮单键成为亚胺双键，两个异构体间互变共存。
药物化学重点__名词解释_
1、药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
2、药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科.3、锥体外系反应（effects of extrapyramidal system，EPS）：指震颤麻痹，静坐不能、急性张力障碍和迟发性运动障碍等神经系统锥体外系的症状，常是抗精神病药物的副反应。
4、构效关系（structure- activity relationship，SAR）：在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。
其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义。
5、血脑屏障（blood-brain barrier；BBB）：为保护中枢神经系统，使其具有更加稳定的化学环境，脑组织具有特殊的构造，具有选择性的摄取外来物质的能力，被称作血脑屏障。
通常脂溶性高的药物易通过血脑屏障，而离子化的药物不能通过。
6、拟胆碱药（cholinergic drugs）：是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。
按作用环节和机制的不同，主要可分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂两种类型。
7、乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE inhibitors）：通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制，增强乙酰胆碱的作用。
不与胆碱受体直接作用，属于间接拟胆碱药。
在临床上主要用于治疗重症肌无力和青光眼，及抗早老性痴呆。
溴新斯的明。
8、局部麻醉药（local anesthetics）：在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动的发生和传导，在意识清醒的条件下引起感觉消失或麻醉的药物。
普鲁卡因。
9. 钙通道阻滞剂（calcium channel blocker）：钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2＋经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。
药物化学名词解释
1.药物(drug):药物就是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能,提高生活质量,保持身体健康的特殊化学品。
2.药物化学(medicinal chemistry):药物化学就是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科,就是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
3.国际非专有药名(international non-proprietary names for pharmaceuticalsubstance,INN):就是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织(WHO)申请,由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。
该名称不能取得任何知识产权的保护,任何该产品的生产者都可使用,也就是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。
在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。
目前,INN名称已被世界各国采用。
4.中国药品通用名称(Chinese Approved Drug Names,CADN):依据INN的原则,中华人民共与国的药政部门组织编写了《中国药品通用名称》(CADN),制定了药品的通用名。
通用名就是中国药品命名的依据,就是中文的INN。
CADN主要有以下的一些规则:中文名使用的词干与英文INN对应,音译为主,长音节可简缩,且顺口;简单有机化合物可用其化学名称。
5.巴比妥类药物(barbiturates agents):具有5,5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药。
20世纪初问市的一类药物,主要由于5,5取代基的不同,有数十个各具药效学与药动学特色的药物供使用。
因毒副反应较大,其应用已逐渐减少。
6.内酰胺-内酰亚胺醇互变异构(lactam- lactim tautomerism):类似酮-烯醇式互变异构,酰胺存在酰胺-酰亚胺醇互变异构。
即酰胺羰基的双键转位,羰基成为醇羟基,酰胺的碳氮单键成为亚胺双键,两个异构体间互变共存。
药物合成重要反应
药合名词解释和重要反应（广医药学）一、名词解释1、靶分子：（Target Molecule）:就合成设计而言，凡是所需合成的有机分子均可成为“靶分子”，或者是最终产物，或者是有机合成中的某一个中间体。
2、合成子（Synthons）:反合成分析时，目标分子切割成的片段（Piece）叫合成子3、逆合成分析：也称为反合成分析，即由靶分子出发，用你想切断、连接、重排和官能团互换、添加、除去等方法，将其变换成若干中间产物或原料，然后重复上述分析，直到中间体变换成所有价廉易得的和橙子等价试剂为止。
4、化学选择性：取决丁不同官能团的反应差异。
区域选择性：取决丁活性基团周围不同位置的反应性差异。
5、立体选择性：涉及产物分子的相对或绝对立体化学问题。
6、逆向切断（dis）:用切断化学键的方法把靶分子骨架剖析城不同性质的合成子，成为逆向切断。
7、逆向官能团转化（con）：在不改变靶分子基本骨架的前提下变换官能团的性质或所处位置的方法，包括逆向官能团转换（FGI）、逆向官能团添加（FGA）和逆向官能团除去（FGR）。
8、等价物（Equivalent）:与合成子相对应的化合物。
9、切断（disconnection）：目标化合物剖析的一种处理方法，想象在目标分子中有价键被打断，形成碎片，进而推出合成所需要的原料。
二、重要的化学反应（包括名解）1、卤化反应：在有机化合物分子中简历碳-卤键的反应称为卤化反应。
2、轻化反应：用轻基取代有机分子中的氢原子，包括在某些官能团或碳架上的氢原子，均称轻化反应。
3、酰化反应：在有机化合物分子中的碳、氧、氮、硫等原子上引入酰基的反应。
4、缩合反应：两个或多个有机化合物分子通过反应形成一个新的较大分子的反应或同一个分子发生分子内的反应形成新分子都可称为缩合。
5、重排反应：在同一分子内，某一原子或基团从一个原子迁移至另一个原子而形成新分子的反应。
6、氧化反应：有机物分子中氧原子的增加，氢原子的活除，或者两者兼而有之，不包括形成C-X、C-N、C-S的反应。
药物合成名词解释
Mannich反应：具有活性H的化合物与甲醛胺进行缩合，生成胺甲基衍生物的反应，亦称α-氨烷基化反应
Bcekmann重排：（亲核）肟类化合物在酸性催化剂作用下，烃基向氮原子迁移，生成取代酰胺的反应Hofmann重排：（亲核）未取代的酰胺与次溴酸钠作用，生成比反应物少一个碳原子的伯胺的反应Reformatsky反应：醛或酮与α-卤代酸酯在金属锌粉存在下缩合而得β-羟基酸酯脱水为α，β-不饱和酸酯的反应
傅克烷基化：卤代烃与芳香族化合物在Lewis酸催化下反应，在苯环上引入烃基的反应称为傅克烷基化傅克酰基化：羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烃进行亲电取代成芳酮
Aldol缩合：含α活性氢的醛或酮，在酸或碱的催化下发生自身缩合，或与另一分子的醛或酮发生缩合生成β羟基醛或酮类化合物，但该类化合物不稳定，易发生消除α，β不饱和醛酮
Claisen反应：羧酸酯与另一分子具有α活泼氢的酯进行缩合得到β酮酸酯的反应又成为Claisen缩合Favorskii重排：α卤代酮和烷氧负离子作用，发生重排得到酯的反应
Michael反应：活性亚甲基化合物和α，β不饱和羰基化合物在碱性催化剂存在下发生加成缩合生成β羧烷基化合物的反应
Knoevenagel反应：具有活性亚甲基的化合物在弱碱的催化下，与醛酮发生的失水缩合反应
Darzens反应：醛或酮与α-卤代酸酯在碱催化下缩合生成α，β-环氧羧酸酯的反应
Friedel-Crafts反应：在氯化铝的催化下，卤代烃及酰卤与芳香族化合物反应，在环上引入烃基及酰基。
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名词解释
1、苄位卤取代: 苄位氢原子被卤素原子取代
2、烯丙位卤取代：烯丙位氢原子被卤素原子取代
3、缺电子体系：含有空轨道的体系
4、富电子体系：电子云密度高或含有未共用电子对的体系
5、脱羧卤置换反响：羧酸脱去二氧化碳，生成比原产物少一个碳原子的卤代烃的反响
6、卤交换反响：有机卤化物和无机卤化物之间进行卤素交换的反响
7、 S N 1 反响：单分子亲核取代反响
8、 S N 2 反响：双分子亲核取代反响
9、 NBA ： N- 溴代乙酰胺
10、 t-BuOH ：叔丁醇
11、 t-BuOCl ：次氯酸叔丁酯
12、 n-BuLi ：正丁基锂
13、 Ni 2B(p-2) ：在乙醇溶液中制备的硼化镍
14、 TsCl ：对甲苯磺酰氯
15、 s-BuLi ：仲丁基锂
16、 i-PrOH ：异丙醇
17、释电子基：能增加相邻基团电子云密度的基团
18、复原胺化反响：羰基与胺加成脱水成亚胺，再复原为胺类化合物
19、吸电子基：能减少相邻基团电子云密度的基团
20、反响机理：反响发生的机制和道理
21、邻苯二甲酰亚胺制胺法：邻苯二甲酰亚胺和卤代烃在碱性条件下反响，然后肼解得伯胺的反响
22、α-羟烷基化反响：含有活性α-氢原子的醛酮，在碱或酸的催化下发生缩合，生成β-羟基醛或酮类化合物的反响
23、 Blanc 反响：芳烃在甲醛、氯化氢和路易斯酸或质子酸的存在下，在芳环上引入卤烷基的反响
24、β-羟烷基化反响：活性化合物与环氧乙烷发生反响，生成β-羟烷基化产物
25、羰基烃化反响：醛、酮的羰基复原为亚甲基的反响
26、β-羰烷基化反响：α，β不饱和羰基化合物在碱性催化剂存在下与亲核试剂发生缩合生成β-羰烷基化类化
合物
27、双烯合成： 1， 3-丁烯衍生物和乙烯衍生物在加热情况下生成环己烯骨架的反响
28、活性亚甲基：邻位具有羰基或其他强吸电子基的亚甲基结构
29、单线态：两个价电子自旋方向相反时，此种分子状态为单线态
30、三线态：两个价电子自旋方向相同时，此种分子状态为三线态
31、 Wittig 试剂：卤代物与三苯膦在碱作用下形成磷内盐
32、化学氧化：利用化学试剂进行氧化
33、 Ac 2O：乙酸酐
34、 (phCO) 2O：苯甲酸酐
35、 AcCl ：乙酰氯
36、 Bn 2O2：过氧苄基醚
37、 ArOH ：芳香酚
38、 SOCl 2：二氯亚砜
39、 PE：石油醚
40、 Et3N ：三乙胺
41、 Collins 氧化法：以三氧化铬吡啶复合物的二氯甲烷溶液作为氧化剂的方法
42、 Jones 氧化法：以三氧化铬硫酸的丙酮溶液作为氧化剂的方法
43、 DDQ 氧化法：以二氯二氰苯醌作为氧化剂的方法
44、 Ag 2CO 3氧化法：以碳酸银作为氧化剂的方法
45、 Al(O-i-Pr) 3：三异丙氧基铝
46、 DMSO 氧化法：以二甲亚砜作为氧化剂的方法
47、 LAH 复原法：以四氢铝锂作为复原剂的方法
48、极性倒置：通过杂原子的交换、引入或添加，将某一合成子的正常极性转化成其相反的性质的过程
49、 Clemmensen 复原法：锌汞齐盐酸反响将羰基复原成亚甲基的反响
50、 Wolff复原法：肼在碱性条件下复原羰基成亚甲基的反响
51、多相催化氢化：使用过渡金属等催化剂，使得不饱和烃加氢形成饱和烃的过程
52、催化转移氢化：在催化剂的作用下，氢由氢的给体转移到有机化合物反响底物的反响
53、 Rosenmund 反响：酰卤用催化氢化或金属氢化物选择性地复原为醛的反响
54、 Dieckmann 反响：指二元羧酸的酯类在金属钠或醇钠作用下发生分子内的克莱森缩合反响，形成环状的
β-酮酯
55、质子酸：水溶液中能电离出质子的酸
56、脱氢芳构化：使用氧化脱氢的方法使得脂肪族化合物转变成芳香族化合物的反响
57、 Birch 复原：芳香族化合物在液氨中用钠复原，生成非共轭二烯的反响
58、亲电重排：正性取代基向富电子原子上迁移的反响
59、亲核重排：负性取代基向缺电子原子上迁移的反响
60、单酐：相同酸脱水得到的酸酐
61、混酐：不同种酸脱水形成的酸酐
62、单醚：单一醇脱水生成的醚
63、混醚：不同的烃基形成的醚
64、酯交换反响：不同种酸脱水形成的酸酐
65、 Oppenauer 氧化
66、 Darzens 缩合
67、 Knoevenagel 反响
68、羰基烯化反响〔Wittig 反响〕
69、 DMSO ：二甲基亚砜
70、 THF ：四氢呋喃
73、靶分子：但凡需要合成的有机分子。
74、合成子：是组成靶分子或中间体骨架的各个单元结构的活性形式。
75、逆向切断：用切断化学键的方法把靶分子骨架剖析成不同性质的合成子。
76、卤化反响：在有机化合物分子中建立碳－卤键的反响。
77、烃化反响：用烃基取代有机分子中的氢原子，包括在某些官能团或骨架上的氢原子，均称为烃化反响。
78、酰化反响：在有机分子中的碳、氧、氮、硫等原子上引入酰基的反响。
80、 Mannich 反响：具有活性氢化合物与甲醛〔或其它醛〕、胺进行缩合，生成氨甲基衍生物的反响。