遗传学复习题

第一章

二、复习题

（一）名词注释

1、genetics

2、somatoplasm

3、germplasm

4、particulate hereditary factor

（二）填空

1、遗传学自( 1900 )年宣告诞生以来，一直都是遵循( 自然发生)学说而发展。

2、人工创造生物变异常有两种方法，其一、人工杂交、基因转座或切割的方法利用现有基因重组。其二、诱发基因突变或染色体畸变，创造新基因。它们分别被称为( )、( )。

3、遗传表达调控途径有4大类：它包括编码区和非编码区调控之外，还有（）和（）

（三）选择填空

人工创造生物新基因的常用方法有( d )

a人工杂交；b人工转座；c人工酶切；d诱发基因突变

（四）是非题（正确题画√、错误画×）

Lamarck提出的用进废退和获得性遗传是遗传学发展的第一个里程碑

（五）思考题

1、先成论和后成论者长达几十年之争焦点是什么？是怎样统一的？

2、遗传学建立后，被公认的5大里程碑是什么？

第二章

（一）名词注释

1、genetics 8、male gametophyte

2、chromosome 9、chromonema

3、homologous chromosome 10、cell specification

4、sister chromosome 11、chromatin

5、chromatids 12、genome

6、primary constriction 13、satellite

7、centromere 14、mitosis

（二）填空

1、遗传学自( )年宣告诞生以来，一直都是遵循( )学说而发展。

2、水稻2n=24，取根尖及单核花粉制片观察，染色体数目分别为( )、( )。

3、染色体主缢痕有三大作用。其一，决定染色体形态。其二、三分别为( )、( )

4、染色体四级空间结构是指（）、（）、（）及（）。

5、玉米抵抗某种霉菌的能力是由基因h决定的。他对易感基因H呈完全隐性。如果抗病植株（♀）接受易感纯和植株（♂）的花粉，精子、极核、胚乳、珠心表皮的基因型分别是（）、（）、（）及（）。

（三）选择填空

1、人体细胞2n=2x=46,在细胞分裂过程中能观察到46条染色体的时期有( )

a、次级精母细胞；

b、有丝分裂前期

c、减数分裂后期Ⅰ；

d、精细胞

2、番茄茎尖细胞2n=2x=24，细胞分裂过程中单个细胞内有48个着丝粒的时期有( )。

a、有丝分裂前期；

b、减数分裂中期Ⅰ

c、减数分裂前期Ⅰ；c、有丝分裂中期

3、普通小麦体细胞染色体数目为42。他的染色体组内基本染色体数目数为( )。

a、21

b、14

c、7

d、42

4、减数分裂中期Ⅰ主要特点是( )。

a、着丝粒复制；

b、着丝粒在细胞中央排队

c、着丝粒不复制；

d、染色单体复制

5.间期相应于细胞周期的( )部分

a.有丝分裂;

b. S;

c. G1＋S＋G2;

d. G1＋S＋G2＋M;

6. 通过着丝粒连结的染色单体叫( )

a 姐妹染色单体;

b 同源染色体;

c 等位基因;

d 双价染色体;

6. 下列各项哪项不发生在减数分裂的前期Ⅰ( )。

a 染色体浓缩；

b 同源染色体配对;

c 交叉端化；

d 同源染色体分离

（四）是非题（正确题画√、错误画×）

1、细胞减数中期Ⅰ、染色体着丝粒均在细胞中央排队。( )

2、生物性细胞内染色体次缢痕的数目总是大于等于1。( )

3、植物雄配子体是多个细胞构成的复合体。( )

4、合子细胞和体细胞中的染色体数目不同。( )

5、单倍体生物有单倍体合子。( )

6、来自同一个男子的所有精子在遗传上是相同的。( )

（五）思考题

1、蚕豆2n=2x=12，即6对同源染色体。一个学生说，减数分裂时，蚕豆6条染色体全来自父本或母本的配子，只占1/4，该答案正确吗？为什么？

2、细胞减数分裂与遗传重组有关的时期有哪些？有何遗传意义？

3、基因型为Aabb的玉米植株的花粉落在植株为aaBb的柱头上，根据胚乳的基因型，预期将形成些什么样的籽粒？

4、牛有30对染色体，蛛猴有17对染色体，而负鼠则有11对染色体。

（1）此三中动物各产生多少种精子或卵子？

（2）假设此三种动物的雌性个体和雄性个体有完全不同的染色体，那么三种动物最多能产生多少种合子？

5、马是二倍体，共有64条染色体驴也是二倍体，共有62条染色体。骡是由母驴和雄马杂交而生成的，它能生存但无生育能力，骡的细胞中有多少条染色体？

6、玉米孢子体细胞中有10对染色体（2n=20）请写出下列各组织细胞染色体数目：

(1) 根尖（2）子叶（3）胚（４）营养核（５）胚囊（６）胚乳

（７）反足细胞（８）卵细胞

第三章

二、复习题

（一）名词注释

1.pseudo allele；

2.muton

3.Recon

4.cistron

5.gene

（二）填空

1、DNA螺旋结构中，双链同轴盘缠的主要是DNA双链极性相反产生了向心力，除此之外还有( )力及( )力都是维持DNA空间结构的主要动力。

2、测得某双链DNA分子中，G的含量为0.24，则该DNA中T的含量为( )，C 的含量为( )。

3、用3H-dTMp培养基28℃下培养E.coli，20min后,提取E.coliDNA。发现该DNA仅一条DNA链上有放射性标记。这说明DNA复制是( )方式复制。若在35℃下培养30mm 后，提取E.coliDNA。发现一条DNA长链及很多DNA片断上均有放射性标记，且含量各占1/2左右。该试验说明DNA复制是( )复制。

4、DNA特有的碱基是（），RNA特有的碱基是（）。

5、若在106NtRNA的核苷酸的排列是随机的，而各种碱基的比例是20%A,25%C, 25%U 和30%G，你预计5’-GUUA-3’序列可出现（）次，5’-UUA-3’序列可出现（）次

6、从细菌的噬菌体中分离DNA，DNA中含33%A，26%T，18%G,和23%C，该测定数据可以推测此噬菌体DNA的结构是（）结构，而真核生物DNA结构是（）结构

7、tRNA的二级结构为三叶草状，其特点是有22个恒定的碱基、5'端配对、3'-OH永远是单链区；和其特有的三环一臂。三个茎环是（）（）（），一臂是（）。

8、Alu家族是人、鼠等所有脊椎动物中广泛分布的一种基因家族，有14个重复基因，各基因之间的间隔序列称为（），它与（）基因同源。

9、第一代分子遗传标记技术就是指（）遗传标记技术，它是基于（）酶切割DNA的片段长度不同，通过克隆探针检测不同长度DNA片段多态性差异的遗传标记计算。

10、生物性细胞内基因组C值大小与生物进化程度不符的现象称为（），它告诉我们生物基因组内必有大量的（）基因。

（三）选择填空

1、已知T4噬菌体A区,1、3、5号突体为同一个顺反子,

2、4号突变体为另一个顺反子。则1号突变体与2、

3、

4、5号突变体的互补测验结果应为( )。

a、-+ -+

b、+ -- +

c、+ -+ -

d、-++ -

2、3`-TACAAT- DNA链，转录mRNA的结果为( )。

5`-ATGTTA-

a、UACAAU

b、AUGUUA

c、-ATGTTA-

d、-TACAAT-

3、DNA切除修复，当胸腺嘧啶二聚体剪开切口，互补合成填补上二聚体空缺之后，损伤DNA片断由( )酶切掉。

a、核酸内切酶

b、DNA聚合酶

c、核酸外切酶E、DNA连接酶

4、因基因突变密码子GAA变为AAA。从密码子功能上分类，该突变为( )突变。

a、同义突变

b、错叉突变

c、无义突变

d、无突变

5、tRNA、rRNA基是( )的基因。

a、既转录又翻译

b、不转录不翻译

c、只转录不翻译

d、不复制不转录

6、DNA切除修复，当TT剪开切口，合成新互补链DNA片断后，被置换出来的损伤DNA 片断，由（）酶切掉。

a.内切酶

b.聚合酶

c.外切酶

d.连接酶

7、GAA密码子突变成AAA密码子，该突变为（）突变

a.同义突变

b. 错义突变

c.无义突变

d.点突变

8、转录和复制都是遗传物质合成的过程，但转录特点与下列特点不吻合的是（）。

a、转录仅一条模板链；

b、转录需要引物；

c、转录不需要底物；

d、转录的开链区不扩大，只移动。

9、RNA pol的主要功能有五个，下面与其功能不吻合的是（）。

a、直接识别启动子；

b、使DNA解链；

c、合成RNA；

d、校正DNA序列。

10、下列物质中不是组成型异染色质的是（）。

a、着丝粒；

b、端粒；

c、次缢痕

d、巴氏小体

11、下列物质中不是组兼性异染色质的有（）。

a、假基因；

b、内含子；

c、结构基因；

d、巴氏小体

12、复杂多基因家族是指下面（）基因。

a、人体珠蛋白间隔基因；

b、5srRNA多个重复基因；

c、果蝇H1、H2A、H2B、H3、H45个组蛋白基因；

d、鼠血红蛋白间隔基因

13、下面的三联体密码不是终止密码子的是（）。

a、UUA；

b、UAG；

c、UGA；

d、UAA

四、是非题（正确题画√，错误题画×）

1、由于碱基互补，真核生物DNA中(G+C)/(A+T)=1。( )

2、单链DNA病毒中，G/C与A/T之比总是相等的。( )

3、核小体中心颗粒是由H2A、H2B、H3、H44个组蛋白分子各2个分子组成的8分子颗粒。（）

4、基因转录具有空间性、时间性、同步性。（）

5、2n=4x生物基因组的DNA含量为4C。（）

6、女人体细胞中XX染色体早期随机失活会出现1个巴氏小体。（）

（五）复习题

1、有什么证据表明DNA中只有两种碱基对A-T和G-C构成？

2、将下例各种DNA和相应的染色质相匹配起来

DNA类型染色质类型

Barr小体常染色质

着丝粒兼性异染色质

端粒组成性异染色质

大部分表达基因

3、我们希望使基因组随机切成很小的片段(250bp) 左右，应当选择什么样的限制酶，若想切成4kb的随机片段需要选什么样的限制性酶？

4、在E.coli的色氨酸合成酶的蛋白质A的第223位点上观察到asp?gly?cys的替换，假定每个氨基酸的替换是由一个核苷酸引起的，利用遗传密码表，指出是哪些密码子发生了一些什么类型的碱基替代？

第四章

（一）名词注释

1、homozygote

2、dominant character

3、genotype

4、codominance

5、multiple allele

6、phenocopy

7、multiple alleles 8、lethal alleles

9、recessive epistasis

（二）填空

1、控制相对性状的孟德尔基因在减数分裂时，( )基因彼此分开，( )基因自由结合

2、Mendel基因与染色体平行关系告诉我们，相对因子在体细胞内成对存在的原因是( )染色体成对，形成配子时相对因子彼此分开的原因是( )彼此分开。

3、番茄紫茎(A)对绿茎(a)为显性，全缘(C)对缺刻(c)为显性。紫茎全缘与绿茎缺刻品种杂交，后代中紫茎缺刻：紫茎全绿：绿茎缺刻：绿茎全绿=70：90：80：77，该父母的基因型分别为( )、( )

4、玉米籽粒色泽只有在A-C-R-三对独立基因显性时方才有色，其余的均为无色。用有色籽粒株与aaCCrr品种杂交，后代有色籽粒株占25%。则该有色籽粒亲本的可能基因型为( )或( )

5、三对独立基因杂合体AaBbCc自交，呈ABc表型个体的频率为( )，AaBBCc基因型的频率为( )

6、某男人的父母基因型分别为IAIA、IAi,某女人的父母基因型分别为IBIB、IBi。该男女婚配，生了二个孩子。请问这两个孩子全为A型血的概率为( )，一个A型另一个为O型的概率为( )

7、基因a.b.c.独立分布，它们相应其等位基因A.B.C是隐性分布的，AaBbCc个体杂交后代中表现出三种显性性状个体的比例是( )，表现出三种显性纯合体的比例是( )。

8、南瓜球状对长形果为显性，A、B两个不同球状果品系纯型合子杂交产生盘状果89、球状果62长形果11。A、B品种的基因型分别为( )、( )。

9、两只黑色母鼠与同一棕色雄鼠杂交，母鼠X产生9只黑鼠、7只棕鼠，母鼠Y产生14只黑鼠。X、Y、父本三只鼠的基因型分别为( )、( )。

10、黑发对淡黄发是显性，双亲均为黑发杂合体，生育四个小孩中全为黑发和两个黑发两个淡黄发的概率分别是( )、( )。

（三）选择填空

1、水稻抗稻瘟R对感瘟r为显性，用抗性品种与丰产感瘟品种杂交，后代抗：感=1：1，分析该抗性品种可能是( )。

a、真实遗传抗瘟个体；

b、中度抗性个体

c、杂合抗性个体；

d、主茎与分蘖抗性不一致个体

2、黄子叶园花粉粒与绿子叶、皱花粉粒纯合碗豆品种杂交，F2全部按单株收割，F3种为株系,F3黄绿子叶发生3:1分离的株系应为( )。

a、1/16，

b、1/8，

c、1/4，

d、1/2

3、灰皮与白皮纯种兔杂交，F1呈灰皮，兄妹交配获得F2代，皮肤色泽灰：黑：白=9：3：4。据此，你认为该性状遗传方式为( )。

a、基因累加，

b、基因重叠，

c、隐性上位，

d、显性上位

4、AaBbCc杂种自交，如果所有基因都在常染色体上，无连锁，则F2中产生与该杂种表型不同的后代比是( )。

a、9/64，

b、27/64，

c、56/64，

d、37/64

5、紫皮厚壳双显性杂合体花生(RrTt)与红皮厚壳(rrTt)杂交，后代中紫皮薄壳的频率为( )。

a、25%，

b、12.5%，

c、50%，

d、62.5%

6、玉米胚乳非甜(A)对甜(a)为显性，在甜质玉米上采果发现有非甜玉米籽粒，该籽粒的基因型为( )。

a、Aa，

b、Aaa，cAAa，d、AAA

7、一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，F2中表型全然象亲代父母的各有( )。

a、29/64；

b、30/64；

c、81/256；

d、82/256

8、两纯合小麦杂交，它们有六对基因互不相同，这些基因独立分布并产生独立的表型效应，F1自交产生F2代。F2中六个基因座位上都是纯合体的比例为( )。

a 、1/256；b、1/64；c、1/32；d、1/4096

9、F2代植株中有9/16是有色的，7/16是无色的，从F2代有色个体中随机挑选出一株进行自交，则其后代中不发生分离的机率是（）

a、1/16；

b、3/16；

c、1/9；

d、1/4

10、某植物基因Y和R决定花色，两者都是不完全显性而相互作用产生7种花色：Y/Y R/R = 深红, Y/y R/R = 紫红, Y/Y R/r = 桔红, Y/y R/r = 玫红, Y/Y r/r = 黄色,Y/y r/r = 淡黄,y/y R/R、y/y R/r 、y/y r/r = 白色。用深红植株与白色杂交，F2的白花植株比例为（）a、3/4；b、1/16；c、3/16；d、1/4

（四）是非题（正确题画√、错误题画×）

1、外表相同的生物，也会产生完全不同的后代，这主要是外界条件的影响。( )

2、控制相对性状的相对基因，总是位于同源染色体相对位置上。( )

3、同质结合个体减数分裂时，也存在着相对基因彼此分离，非相对基因自由结合。( )

4、A、B血型的男、女婚配，所生儿女中共同显性血型，AB型的最大概率为25%。( )

5、二倍体群体中，3种等位基因（w,w1,w2）能产生6种不同的基因型。( )

五、思考题

1、大豆紫花(R)对白花(r)为显性，在Rr×rr后代中抽样调查，每次抽取5个个体。请计算三紫二白及一紫四白样本，抽得的概率各为多少?

2、芝麻单花正常叶与三花正常叶杂交，后代中单花正常叶：单花皱缩叶：三花正常叶：三花皱缩叶=299：99：301：101。请推断双亲基因型，并用X2检验方法证明你拟定的基因型成立。

3、分离法则与独立分配法则有什么区别和联系？

4、鸡冠形状是两显性基因互补的方式遗传，R-P-、R-pp、rrP-、rrpp表现型分别为胡桃冠、玫瑰冠、豆形冠、单片冠，试用最简单的方法确定某玫瑰冠公鸡是纯合体？还是杂合体？

5、在牛中，无角（P）对于有角（p）是显性的一只公牛D当与有角母牛A杂交时可产生有角后代；当与无角母牛B杂交时可产生有角后代；当与有角母牛C杂交可产生无角后代。

(1) 判断A、B、C、D四只牛的基因型。(2) 这三次杂交中其后代的分离比理论上各为多少？

6、一匹家系不明的黑种马与若干纯种枣红马杂交，生出20匹枣红马合25匹黑马。⑴这些表型中，那些最可能是隐性纯合子？⑵按你的假设，每一类的数目是多少？

第五章

二、复习题

（一）名词注释

1.sex chromosome

2.sex chromatin body

3.sex-linked inheritance

4.sex-controlled inheritance

5.coupling phase

6.linkage inheritance

7.gene mapping 8.gene interference

9.coefficient coincidence 10.chromosome map

11.linkage group 12.recombination frequency

（二）填空

1.番茄花形单一花序(oS)与圆形复状花序(Os)杂交，F1再与双隐性亲本测交，求得Rf(o-s) =8.6%，欲从F2中选圆形单一花序个体20株，各种( )株，欲选该纯合体10株，应种( )株。

2.ABy/abY杂合体Rf(a-b)=10%,Rf(by)=20%,在基因干涉的情况下，该杂合体产生（）种配子，ABY配子的概率为（）。

3.人体细胞内有46条染色体，男人的表述方式为（），女人的表述方式为（）。

4.已知AB基因相引组的Rf=20%，则a-b基因相引组的Rf为( ),A-b基因相斥组的Rf为( )

5.生物界染色体决定性别系统，主要有三大类型，它们分别是（）（）（）。

6.基因定序常用两大原理，它们分别是（）（）。

7.人类色盲致病基a与血友病至病基因h均位于X染色体上，Rf(a-b)=10%。某女性的父亲是色盲患者，母亲是相引组双杂合体携带者。请问该女性携带血友病基因的频率为( )，该女性生一儿患血友病的概率为( )。

8、Brachydactyiy 是人类中罕见的短指症，这种病人与正常人结婚的子女近一半患有短指症。如果两个短指症个体结婚，他们的子女患有短指症的比例是( )，是（）控制的遗传疾病

（三）选择填空

1.AbC/aBc杂合体与abc/abc全纯合体杂交，abc及ABC个体数最少，则该杂合体的基因顺序为（）

a. AbC

b. bAC

c.CBa

d.ACb

2.a与b的图距单位是20cM，但二点定位求得R(ab)=18%，说明a,b基因的双交换值为（）

a 2%

b 1%

c 4%

d 难确定

3.伴X（隐性）遗传病男、女性患者频率上有明显差异，一般男性患病率是女性患病率的（）

a 1/2

b 2倍

c 平分值

d 平分根值

4.真菌着丝粒作图，用顺序四分体求Rf,Rf(o-y)，它总是等于重组配子子囊数/总子囊数×（）

a. 1/2

b. 2

c. 1/4

d. 4

5.基因型为n+/a+的脉孢霉菌，n-a间发生1/4,2/3四线双交换后，顺序四分体的基因型为（）

a.+ + + + n a n a；

b.+ a n a + + n +

c.+ + + a n + n a；

d.+ a + a n + n +

6.有色粘性胚乳纯合体玉米(CW/CW)与无色糯性胚乳(cw/cw)杂交，再用cw/cw测交；求得R(c-w) = 22%，则cW配子频率为（）

a. 11%

b. 22%

c.26%

d. 13%

7、a、b、c为三对连锁基因，用abc纯合亲本与该3对基因杂合体测交，后代各表型观察值如下，亲型基因型为( )。

+++：30 ++c：370 +b+：5 +bc：98

Abc ：30 ab+：360 a+c：5 a++：102

a、++c ，

b、+ c + ，

c、+bc ，

d、b +c

8、人类中有一种反常现象，即耳壳上长出浓密而硬的长毛（毛耳）。毛耳位于Ｙ染色体上，一个男人为毛耳，他的下列后代中会表现毛耳。（）

a.女儿；

b.儿子的儿子；c女儿的儿子；d儿子的女儿。

9、人的红绿色盲由X连锁的隐性基因c控制，而白化病是常染色体上一隐性基因a 控制，现有一对纯合体夫妇，其女性无色盲有白化病，男性是色盲但不是白化病，其后代的表型为（）。

a、女无色盲有白化；

b、儿色盲白化；

c、女色盲无白化；

d、儿女正常。

10、果蝇短翅(vg) 隐性基因位于常染色体上，白眼基因位于X染色体，现有一纯合白眼长翅雌果蝇与一纯合红眼短翅雄蝇杂交，F2代中白眼长翅表型个体的比例为（）。

a、1/4；

b、1/8；

c、3/8；

d、9/16。

（四）是非题（正确题画√，错误画×）

1、Ab/aB基因型的个体减数分裂时，6%的性母细胞在a-b之间形成一个交叉，那么++、ab 重组子的概率分别为3%。( )

2、双交换会使连锁基因间实际图距缩小，所以在图距校正时，应该加上一个固定的校正值。( )

3、雄果蝇第二号染色体上的残翅基因Vg，因交叉遗传之故，只传给雌蝇不传给雄蝇。( )

4、父母双亲色觉正常，他们可能会生出色盲女儿。( )

5、秃顶是常染色体显性基因B控制的性状。（）

6、一只3基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交的后代中雌蝇野生型个体比雄蝇明显增加，推断这3个基因是在X染色体上。（）

7、双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子。（）

（五）复习题

1、a、b、c为三对连锁基因，用abc纯合亲本与该3对基因杂合体测交，后代各表型观察值分别为：

+++：30 ++c：370 +b+：5 +bc：98

Abc ：30 ab+：360 a+c：5 a++：102

给abc基因定序，并作图。

2：带壳散穗双杂合体大麦，与双隐性亲本测交，后代中带壳散穗：裸粒散穗：带壳密穗：裸粒密穗=460：40：40：460，请问这两对基因否连锁(X2检验)？Rf=？

3、独立遗传与连锁遗传有什么区别及联系？

4、试述交换率、重组率与基因距离之间的关系。

5、基因a位于X染色体，基因B,C,D分别位于三个常染色体。一AABBCCDD女子与一个aabbccdd男子结婚：(1)在F1中得到A的概率? (2) 在F1得到a性状男子的概率？(3) 在F1中得到A-B-C-D-女子的概率？(4) F2代将出现多少种基因型？(5) F2代中四对基因均为杂合的比率？(6) F2代中得到下列基因型的比率：①A-bbCCdd (女); ②aABBCcDd ; ③AabbCCdd ; ④aabbCcDd (女)

6、在某一特定的染色体上，三个连锁基因a，b，c占有下列的连锁位置：

基因： a b c

位置：0 10 20 30

假设a-b或b-c之间不发生双交换，但双交换可以发生在a-c之间而没有干涉，问：通过减数分裂，预期有多少比例的生殖细胞具有下列情况：

（1）a-b-c区域中发现两个交叉，一个在a-b间，另一个在b-c间。

（2）a-b-c区域中发现有一个交叉在a-b间。

（3）在a-b-c区域中一个交叉也没有。

（提示：要回答这些问题，首先要确定交叉与重组频率之间关系。）

7、囊性纤维化由常染色体上一隐性基因决定，两个没有囊性纤维化的父母生出两个囊性纤维化和三个没有纤维化的孩子，问：(1) 他们下一个孩子是纤维化的可能性为多少? (2) 他

们认为没有纤维化的孩子是杂合体，你认为没有纤维化的孩子是杂合体的可能性为多少？8、假使果蝇的A和B基因是连锁，他们之间的重组频率是15%，下列杂交得到的各种性别表型频率是多少？

（1）AB/ab♀×ab♂（2）Ab/aB♀×ab♂（3）AB/ab♀×AB♂

（4）AB/ab♀×Ab♂（5）Ab/aB♀×Ab♂

第六章

二、复习题

（一）名词注释

1.Ordered tetrad

2.centromere mapping

3.gene conversion

4.Polaron

5.gene elimination

6.gene amplification

（二）填空

1、人类的苯丙酮尿症(PKU)是苯丙氨酸→A→酪氨酸→B→CO2+H2O生化反应过程中，A 阶段酶的失活所致，而尿黑酸症(AKU)是B阶段酶的失活所致。一个PKU患者和一个AKU 患者结婚，他们的孩子表型是（），基因是（）。

2、序列单调、重复程度100万次以上、复性时间以秒计，复制不转录不翻译的DNA序列被称为（）。

3、中度重复序列是序列比较单调、重复程度比较高复、性时间以分计，复制转录但（）的DNA序列。

4、顺序四分体无交换时Aa等位基因在第1次核分裂分开，称（）分离；有交换时Ａa等位基因在第2次分裂分开，称（）分离。

5、着丝粒与2对连锁基因作图需要进行连锁判断。亲、新型总数之比大于1时可以判断为同一（）；重组配子中亲、新型之比大于1时可以判断为同一（）。

6、生物性细胞内基因组C值大小与生物进化程度不符的现象称为（C值悖理），它告诉我们生物基因组内必有大量的（不编码基因）基因。

7、生物细胞基因组内基因数与生物进化程度不符的现象称为（N值悖理），它告诉我们生物基因组内有复杂的（功能基因）

三、选择填空

1、Holliday模型认为交链桥分支迁移，产生的非匹配的G/A、C/T杂种DNA分子，均校正为+时，会产生( )异常分离比

a、6:2；

b、3:1:1:3；

c、5:3；

d、3:5

2、Holliday模型认为交链桥分支迁移，产生的非匹配的G/A、C/T杂种DNA分子中仅一个杂种DNA分子校正为+时，会产生( )异常分离比

a、6:2；

b、3:1:1:3；

c、5:3；

d、2:6

3、Holliday认为环状DNA分子旋转形成“8”字型结构后，（）切割方式能产生滚环式。“χ”结构

a、2.4切开； b 、1.3切开；c、1.2切开

4、Meselson-Radding模型认为，产生四型子囊孢子是发生在（）时期。

a、单链入侵出现G/A单链泡；

b、单链泡切除；

c、碎片同化；

d、GA与AT扭曲

5、AB×ab后代子囊中配子全为随机排列时称非顺序四分体，发生二型重组型NPD配子的原因是( )。

a.双亲间无交换；

b.双亲间偶数次交换；

c. ab间1,4 2,3双交换；

d. ab间单交换

四、是非题（正确题画√，错误题画×）

1、单链DNA病毒中，G/C与A/T之比总是相等的。( )

2、复制转录不翻译的DNA序列被称为高度重复序列。（）

3、复性分数C/Co作纵轴，浓度与时间乘积Cot作横轴，绘制的复性曲线称为Cot曲线（）

4、2n=4x生物基因组的DNA含量为4C。（）

5、女人体细胞中XX染色体早期随机失活会出现1个巴氏小体。（）

第七章

二、复习题

（一）名词注释

1.high frequency recombination

2. transformation recombination

3.sexduction recombination

4.transduction recombination

5.exogenote

6.conjugation recombination

7.cotransduction

（二）填空

1.a+c/+b+杂合体后代中求得并发系数=0.07，表示有（）双交换被干涉掉。

2. 细菌接合重组有三条途径：其一、体内含有性因子的雄株，在性因子滚环式复制的同时转移细菌基因组基因，高频率的产生基因重组。其二是性因子快速转移，但细菌基因很少转移的（），其三是携带有细菌基因的性因子发生（）。

3. trp- his- tyr-受体吸收wtDAN片断后，能产生七种不同的转化子，针对trp his二个位点的亲型有（）非亲型有（）

4、用AavisU形管将a+b、ab+菌隔开后，有a+b+野生型产生。该野生型a+b+产生的途径可能是基因突变，( )或( )。

5、性导作图原理就是依据连锁基因间距离愈近（并发转导频率）愈高，反之则反，从而进行性导基因作图。

（三）选择填空

1、枯草杆菌供体a+b+c+与受体a-b-c-产生七种不同类型组合，针对ab位点来讲，亲型组合为( )。

a、+++

b、+-+

c、-+-

d、- - +

2、a+b、ab+菌株在DavisU形管分开后仍有a+b+产生，但加入二硝基苯后几乎不再产生，则该细菌重组途径为( )。

a、性导

b、转化

c、突变

d、转导

3、a+b菌株用15N标记后去感染F-，短时间内中断杂交，检验DAN上标记情况时发现F-DNA 上有15N标记，用该标记菌株去感染F-无法致育，则a+b菌株的类型为（）

a. F+；

b. F` ；

c. Hfr ；

d. F-

4、三组噬菌体杂交试验，获得的野生型百分率情况是：(ab+)×(++c)为8.75%，(a+c)×(+b+)为 3.75%，(+bc)×(a++)为 1.25%。据双交换值最小的原理，推断abc三基因的排序为( )。

a、abc

b、bac

c、acb

d、无法确定

5. 基因a,b是相互连锁的，其重组率为10％，现在有ab+/a+b+ ×ab/ab，则后代中的野生型比例为（）。

a、10%；

b、90%；

c、5%；

d、45%

6. 一个带有a+、b+、c+基因的野生型转化供体菌株和一个带有a-，b-，c-基因的突变型受体菌株，在下面几种情况中，预期哪一类转化子类型出现的频率最低？

a、ab连锁而c相对不连锁；

b、ac连锁b不连锁；

c、三个基因的连锁顺序是a-c-b；

d、三个基因的连锁顺序是c-a-b

7. 大肠杆菌a+b+c+d+e+且对链霉素敏感的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-的F-菌株杂交

30分钟后用链霉素处理，再从存活的受体菌株中选出e+类型的原养型结果是a+70%，b+没有，c+85%，d+10%。。问a，b，c，d基因与供体染色体的原点最近的基因为（）。

a. 基因a

b. 基因b

c. 基因c

d. 基因d

8.下列细菌突变体中，（）是合成功能突变体

a. st

b. pyr-

c. lac-

d. azir

（四）是非题（正确题画√，错误题画×）

1、Hfr株的性因子从细菌染色体上环出，带有部分细胞染色体基因时形成F`。( )

2、性导就是性因子把一个物种的基因转到另一物种中、并表达的过程。( )

3、三个基因连锁可能有3种线性排列顺序。（）

4、F+菌株感染F-后，F-菌株仍为无法致育菌株。（）

五、复习题

1、用一野生型菌株提出的DNA来转化一个不能合成丙氨酸（ala）、脯氨酸（pro）和精氨酸（arg）的突变型菌株，产生不同转化类型的菌落，其数如下：

ala+ pro+ arg+ ：8400 ala+ pro- arg- ：840

ala+ pro- arg+ ：2100 ala+ pro+ arg- ：1400

Ala- pro+arg+ ：420 ala- pro+ arg - ：840

Ala- pro- arg+ ：840

问（1）这些基因间的图距是多少？（2）这些基因的顺序如何？

2、红色面包霉中一染色体的一个臂上有a、b、c三个基因，现a b +×+ + c得到如下子囊，试判断基因顺序，并计算所有基因间及基因一着丝粒间的距离。

45 5 146 1 10 20 15

58

a b + a b + a b + a b + a b + a b + a b + a b +

+ b c a + + a b + + + + a + c + + c a b c + b +

a + + +

b

c + + c a b c + b + a b + + + + a + c

+ + c + + c + + c + + c + + c + + c + + c + + c

3、基因met和thi在红色面包霉中连锁，为定位arg，使arg + +×+ thi met，得到如下子囊孢子，试作图。

arg thi met 26 arg + + 51

arg thi + 17 + thi + 4

arg + met 3 + + met 14

+ thi met 56 + + + 29

4、基因a,b位于同一染色体，相距20个单位，c,d同位于另一染色体，相距10个单位基因a,b同位于第三个染色体，现有纯合ABCDEF与abcdef个体杂交，产生的F1与abcdef亲本回交，则后代中如下表型的机率为多少？（1）A B C D E F (2) A B C d e f (3) A b c D E F (4) a b C d e f (5) a b c D e F

第八章

二、复习题

（一）名词注释

1. prophage

2.nonsense mutation

3.suppressor- nonsense mutation

https://www.360docs.net/doc/bd11231594.html,plementation test

5.recombination test

（二）填空

1.噬菌体(a+)与(+b)杂交，在E.coli K株内产生

2.7%野生型，则Rf(ab)=( ）。

5.噬菌体转导a,b基因共导率愈高，说明a b基因的遗传距离愈（），cM值会愈（）。

2、基因内不同位点间有结构差异的基因称为拟等位基因，基因内不同位点间的排列方式被称为（）差异，顺反位置效应被称为（）差异。

3、T4phage突变体成对感染E.coli B株后代再感染K株测定重组率的方法称为（），它是基因内精细结构及遗传距离研究方法，通常称为( )。

4、在不允许基因交换的背景下，用成对的突变体混合接种测定成对基因否遗传功能互补的实验方法称为（），成对的突变体在该遗传背景下能产生野生型说明它们（）。

5、反式排列遗传功能不能互补的基因称（）基因，遗传功能能够互补的基因称为（）基因。

（三）选择填空

1、a+b、ab+菌株在DavisU形管分开后有a+b+产生，加入二硝基苯后仍有a+b+产生，但加入某物种血清后不再产生野生型，则该细菌重组途径为(D)

2、烈性噬菌体繁殖与侵染特点是（）

a. 核酸和蛋白质侵入寄主，

b.噬菌体核酸插入寄主基因组内

c. 寄主裂解后子代释放，

d.噬菌体核酸与寄主共生存

3、琥珀型无义突变是指氨基酸密码子突变成如下密码子

a. UAC(酪)→UAA；

b. UGC(半)→UGA；

c. UAC(酪)→UAG

4、λ基因组有48502bp、61个基因，其中32个重要基因可分为必需和非必需类基因。如下（）基因是必需基因

a.附着位点基因att；

b.整合酶基因int；

c.切除酶基因xis；

d.溶源基因s

（四）是非题（正确题画√，错误题画×）

1、噬菌体(a+)与(+b)杂交，野生型百分率为2.7%，则Rf(a-b)=2.7%。( )

2、噬菌体晚期功能基因就是指头部、尾部、尾丝装配基因，即成熟晚期功能基因。（）

3、突变体两两成对直接接种到E.coli K株上，目的是在不允许基因交换情况下测定突变基因的遗传功能是否互补，称互补测验。（）

第九章

二、复习题

（一）名词注释

1.threshold character 6.superdominance hypothesis

2.coefficient of inbreeding 7.dominance deviation

3.heritability in the narrow sense 8.residual value

4.coefficient of ralationship 9.quantitative character

5.threshold 10.quantitative character

（二）填空

1、AaBbCc三独立基因杂合体，自交2代后，一对基因纯合二对基因杂合的概率为( )，二对基因纯合一对基因纯合的概率为( )。

2、玉米自交系甲AABBCC株高为180cm，自交系乙aabbcc株高120cm，这三对独立基因呈加性效应遗传。则甲、乙自交系杂交，F1株高为( )cm，F2中AABbcc的株高为( )cm。

3、Aa一对基因，F2代的基因型均值为( )，基因型方差为( )。

4、堂表兄妹之间的血缘系数为( )，近亲婚配的近交系数为( )。

5、近亲繁殖会导致隐性基因（），群体均值（）。

6、狭义遗传率是（）方差占表现型方差的百分率，广义遗传率是（）方差占表现型方差的百分率。

（三）选择填空

1、核桃是异花授粉植物，亲子回归求得单果重的回归系数为0.4，据亲子回归估算狭义遗传率的原理，该性状h2N为( )。

a、0.4,

b、0.8,

c、0.2,

d、0.6

2、AaBb独立基因杂合体，自交世代数(r)趋无穷大时，该群体内AABB基因型的纯合率为( )。

a、25%，

b、75%，

c、100%，

d、50%

3、显性学说认为，生物杂种优势与F1中( )无关。

a、等位基因间的杂合度，

b、显性基因的显性度

c、显性基因对隐性基因的抑制，

d、杂合基因位点数目增加。

4、环境条件相同时，狭义遗传率大就意味着( )比重也较大。

a、VG；

b、VI；

c、VD；

d、V A

5、假如一个性状是呈数量遗传的，但遗传力是0。正确的解释为（）。

a、确实是不遗传的；

b、基因型完全相同的个体中观察到；

c、没有受到环境的影响；

d、没有基因参与的表现型。

6、有三种玉米籽粒，第一种是红的，第二种是白的，第三种是白的但若在成熟期暴露于阳光下就变为红的。第三种玉米的颜色是（）因素决定的

a、遗传与环境；

b、环境；

c、遗传；

d、既不是遗传也不是环境

7、A和B两个不同品系，A品系的蛋白质含量高于B品系，而B品系的抗寒性状高于A 品系。二个品系之间有10个基因座的差异，没有显隐性关系，若二者杂交，F2代中有（）比例个体具备AB品系的优良性状。

a、(1/2)20 ；

b、(1/4)20；

c、(1/2)10；

d、(1/4)10

8、大鼠的SHR品系对盐敏感，在高盐环境下生长会出现高血压。而另一品系TIS品系对盐不敏感。若将SHR品系的大鼠放在一个含盐量不同的环境中，有的大鼠比另一些大鼠的血压高，在此群体中血压的遗传力为（）。

a、大；

b、小；

c、=0；

d、≠0

9、某小麦品种谷粒颜色由4对基因共同控制，从AABBCCDD*aabbccdd的F2中具有3个显性等位基因的个体占（）。

a、1/256 ；

b、56/256；

c、1/128；

d、1/64

10、某鸡品种卵重的狭义遗传力是0.60，从该群鸡中进行选择以期增加卵重，选择组和非选择组的平均卵重相差10g，选择组下一代卵重将增加（）g。

a、0.6 ；

b、6.0；

c、10.0；

d、4.0

四、是非题（正确题画√，错误题画×）

1、自花授粉树种上、下代回归系数,等于狭义遗传率的一半。( )

2、纯系群体内，因没有基因型方差，而遗传率为0。( )

3、生物上、下代传递的是基因，而不是基因型。( )

4、若AA、aa株高分别为20、10cm，其杂种F1Aa株高为17cm，则F2平均株高为16cm。（）

5、中间肤色的个体之间结婚，能产生浅色皮肤的子女。（）

6、相同条件下，两个纯种亲本杂交F1代个体间的差异并不比亲本个体之间的差异大。（）

五、思考题

1、某牛群脂肪含量的Vp、VE、V A、VD分别为100、51、4

2、70，求该性状的h2N=？h2B=？

2、18年生的乌桕与其10年生的子代，成对观察单株产果量数据为

X：8、9、9、7、8、8 求该性状的h2N=？

Y：5、5、5、4、6、5

3、高梁株高由d1d2d3d4四对基因控制。这四对基因都是隐性纯合的矮化类型，高度为40厘米。而全显性纯合的高茎类型，高度为240厘米。假设这些基因的作用是累加的，等效的。一个D1D1D2D2D3D3D4D4与d1d1d2d2d3d3d4d4杂交，F1高度是多少？F2高度范围是多少？

4、黑人—白人婚配的肤色遗传是由两对无显隐性关系的基因所决定，因而存在5种不同的肤色，即黑色，深色，中间色，浅色和白色。问：（1）一个浅色和一个白色双亲的孩子中最深的是什么颜色？（2）双亲都为浅色的孩子最深的是什么颜色？（3）一个深色和一个黑色双亲的孩子中最浅的是什么颜色》（4）有时两个中间色亲本生出的小孩均为中间色，而另外两个中间色亲本生出的小孩从黑色到白色各种颜色都有。解释这个现象。

5、如果给下标0的基因以5个单位，给有下标1的基因以10个单位。计算A0A0B1B1C1C1和A1A1B0B0C0C0两个亲本及它们的F1杂种的计量数值。假设

（1）没有显性。

（2）A1对A0是显性。

（3）A1对A0是显性，B1对B0是显性。

6、两个纯合自交系的5个不同基因对，在数量性状上有累加效应，它们杂交产生F1，你意料F2（F1*F1）中类似一个纯合自交系的比例是多少？

7、黄瓜一个品种有基因型是aabbcc。其高度是150厘米。假设每对基因有累加作用。每个显性基因使株高增加5厘米，最高可达180厘米。

（1）155厘米植株的基因型有哪些？

（2）175厘米植株的基因型有哪些？

（3）(1)中的任何一株与(2)中的任何一株杂交，后代最高能达到多少厘米？最矮呢？

第十章

二、复习题

（一）名词注释

1.cytoplasmic inheritance

2.maternal inheritance

3.maternal influence

4.male sterility

（二）填空

1、细胞质基因遗传有三大特点：其一、性状传递受母体控制，似乎与父本无关，称母体传递性。其二、质基因分配上具有( )性，其三、亲本组配方式上具有( )性。

2、两个椎实螺杂交，其中一个是右旋的，结果产生的后代再进行自交，产生的F2全部为左旋的；该亲代的基因型是（），其F1的基因型是（）。

3、一个雄性不育植株，用纯合可育基因型的花粉进行受粉，F1的基因型为（），表现型为（）。

4、按雄性败育时期分类有两大类型，F1花粉全可育，F275%可育的类型为（），F1花粉半可育，F2全可育的类型为（）。

5、玉米利用细胞质雄性不育性保持方法可以是：A雄性不育自交系S（rfrf）与B雄性可育自交系N（rfrf）杂交获得单交种AB；C雄性不育自交系S（rfrf）与D雄性可育自交系N

（RfRf）杂交获得单交种CD；然后再把两个单交种杂交获得双交种ABCD。该双交种的基因型有( )，该双交种中不育株占( )。

6、一个Dd的椎实螺自交，子代的基因型为（）子代的表型为（）。

7、麦粉蛾幼虫的有色和成虫的褐色眼，都需要犬尿素的存在；由于隐性突变基因a纯合时不能合成犬尿素，因而幼虫身体无色，成虫为红色眼。如果基因型为Aa的褐眼雌蛾与基因型为aa的红色雄蛾交配，其子代幼虫的表型为（）、基因型为（）。

8、草履虫品系A是放毒型，品系B和C是敏感型，三者均为纯系。品系A与品系B杂交的后代与品系C杂交（均长时间接合）其后代的基因型为（）,后代的表型为（）。

三、选择填空

1、草履虫有毒型的遗传是受细胞质内( )所决定核外遗传。

a、线粒体；

b、叶绿体；

c、Ti质粒；

d、卡巴粒。

2、蕃茄品种中发现一株矮杆，用其作母本与正常株杂交，F1全为矮杆，F2全为正常，F3代产生正常：矮杆=3：1分离。则该矮杆的遗传方式为( )。

a、细胞质遗传；

b、母体影响；

c、细胞核遗传；

d、质核互作遗传。

3.ctDNA的结构是（）

a.双螺旋结构

b.双链杆状结构

c.环状单链结构

d.环状双链结构

4.水稻核质互作不育型能三系配套。雄性不育系与雄性可育系(父本)杂交，后代10%的雄性不育。该父本的基因型为( )。

a、S(rfrf)；

b、S(RfRf)；

c、N(rfrf)；

d、N(Rfrf)。

5、已知果蝇对CO2 的敏感性是由于它有一种叫Sigma的细胞质颗粒，而抗CO2的果蝇没有该颗粒，指出下列杂交组合中无Sigma颗粒的组合（）。

a、♀敏感性×♂抗性；

b、♀敏感性×♂抗性×♂抗性；

c、♀抗性×♂敏感性；c、♀敏感性×♂抗性×♂敏感性。

6、紫茉莉花有绿色、白色和花斑三种不同的颜色的植株，指出下列交配能产生花斑后代的组合（）。

a、绿色♀×白色♂；

b、白色♀×绿色♂；

c、花斑♀×绿色♂；c、绿色♀×花斑♂。

四、是非题（正确题画√，错误题画×）

1、线粒体DNA为裸露双链DNA，有环状也有杆状。( )

2、F1花粉100%可育、F2代产生育性分离的不育类型，称配子体不育。( )

3、细胞核雄性不育型保持系多、恢复系少，难以配套。( )

4、细胞质遗传主要是控制性状的基因位于细胞质内，由于细胞质分离是随机割裂，而使性状表达上呈随机性。( )

五、复习题

1、一个果蝇特殊突变品系的雌蝇和野生型雄蝇杂交产生的后代中凡能成活的是雌蝇。假设此是由于性连锁致死突变或者是一种母体遗传因子使雄性致死，那么用什么样的杂交可以加以区分？

2、两种品系(A,B)的果蝇进行正反交结果如下：

A♀×B♂后代全为雌性

B♀×A♂后代全为雄性，仅少数或没有雌性。以上现象如何解释？

3、有的果蝇对CO2十分敏感，用CO2来处理它们便可使其麻痹，敏感品系的果蝇的胞浆

中有一种蛋白，它具有很多病毒的特征。抗性品系是没有颗粒的。对CO2敏感显示了很强的母体遗传，下面两组杂交结果将如何？

(1) 敏感♀×抗性♂；（2）敏感♂×抗性♀。

4、有两种类型的晚樱，有下例质体效应。

O.Hookeri ♀×O.muricata♂———→黄色质体

O.muricata♀×O.hookeri ♂———→绿色质体

这两种类型的晚樱染色体结构相同，怎样解释以上现象。

5、正反交在F1如果得出不同的结果，这可以由（1）伴性遗传（2）细胞质遗传（3）母性影响。如果你得出这样一个结果，怎样用实验方法来决定是属于哪一种范畴？

6、在小鸡的某一品系中发现有异常性状T。你采取什么方法来决定此性状是染色体基因引起的，或是细胞质基因引起的，或是与“母性效应”有关，或是完全是由于环境引起的呢？

7、Winge在用剪秋罗杂交时发现雄植株一般不出现花斑，显然这是有Y染色体之故。但其它染色体也影响花斑，而且发现有若干常染色体显性基因抑制花斑。

（1）Winge用雌的花斑植株与绿色雄植株杂交，得到的子代有1/4雌是有花斑，3/4雌不是花斑，而雄的都没有花斑。你如何解释这结果？

（2）Winge用绿色雌株与绿色雄株杂交，得到2458个子代，由1216个雌和1242个雄组成。雌株中127个有花斑，而雄株无花斑。若染色体基因都是自由组合的，你如何解释这个结果？

8、酵母菌的“小菌落”的遗传方式同时受线粒体DNA和核基因的控制，隐性的突变核基因造成线粒体的功能缺陷而成小菌落；当线粒体DNA缺陷时，线粒体功能也缺陷而成小菌落。一种小菌落具有纯合、正常的核基因，但线粒体DNA缺陷；另一种小菌落具有正常的线粒体DNA，但核基因为纯合隐性突变基因。如果将这两种小菌落杂交，那么，（1）二倍体的F1的表现型如何？（2）二倍体个体产生的子囊孢子发育而成的单倍体个体的表现型如何？

第十二章

二、复习题

（一）名词注释

1.pseudodominance

2. interstitial deletion

3.tandem duplication

4.dosage effect

5.position effect

6.paricentric inversion

7.reciprocal translocation 8.Robertsonian translocation

9.autopolyploid 10.haploid

11.monosomic 12. nullisomic 13. trisomic （二）填空

1、某对同源染色体，基因顺序分别为12·34567，12·36547(·代表着丝点)。减数分裂时，5与6之间发生一次非姊妹染色单体交换，减数分裂( )时期会产生染色体桥，这种变异称( )变异。

2、如果易位杂合体“十”字形联会时没有发生交换，则它在分离形成配子时，( )方式分离全可育，( )方式分离全不育。

3、不同种的杜鹃花品种中，体细胞染色体数目分别有26、39、52、78、104条。在这个属中，生物进化是以( )形式进化，其染色体基数为( )。

4、萝卜×甘兰—>F1，经秋水仙素加倍处理后，染色体加倍的生物体称( )多倍体，也叫( )的生物体。

5、生物染色体数目变异会产生多种整倍体，体细胞中仅含有性细胞染色体数目的生物体称（），而含有三个基本染色体组的生物体称（）。

6、用2n=19表型为糖质(su)的3号染色体玉米单体和表型为淀粉质(Su)的正常二倍体玉米杂交，其后代中有558株为Su型，556株为su型，说明Su基因位于（）染色体上，该染色体

7、生物染色体数目变异会产生多种非整倍体，体细胞染色体数目减少一对同源染色体的生物体称（），体细胞染色体数目减少两条非染色体的生物体称（）。

8、发生在一条染色体上的结构变异有三种，分别是（）、（）和重复染色体结构变异。

（三）选择填空

1、Aaa三体，基因座离着丝点很近，它形成aa 配子的概率为( )

a、66.6%；

b、16.7%；

c、50%；

d、24%

2、如果A基因位点与着丝粒之间没有交换，三式同源四倍体自交，子一代A：a表型比是( )。

a：3：1；b、35：1；c、5：1；d、4：0

3、如果易位杂合体“+”字形联会时没有发生交换，则形成配子时，可育配子比率为( )。

a、25%；

b、75%；

c、50%；

d、100%

4、三倍体西瓜2n=3x=33，减数分裂有Ⅲ价体或Ⅱ价+Ⅰ价体存在，Ⅲ价体的2/1式分离或Ⅰ价体的随机分离均会产生不育的异数配子。所以它产生的配子中可育配子频率高达( )。

a、(1/2)11；

b、(1/2)11+(1/2)11；

c、(1/2)22；

d、4×(1/2)22

5、曼佗罗有12对染色体，有人发现了12个可能的“2n+1”型。问“2n+1+1”型有（）。

a、12；

b、24；

c、33；

d、66；

6、两个21三体的个体结婚，在他们的子代中患先天愚型的个体占比例（）。

a、1/2；

b、1/4；

c、(1/2)23；

d、(1/2)46；

7、一个臂内倒位杂合体，在倒位区段内发生一次单交换会在（）时期产生染色体桥。

a、减数分裂前期Ⅰ；

b、减数分裂前期Ⅱ；

c、减数分裂后期Ⅰ；

d、减数分裂后期Ⅱ；

8、染色体发生顶端缺失，会在（）时期产生染色体桥。

a、减数分裂前期Ⅰ；

b、减数分裂前期Ⅱ；

c、减数分裂后期Ⅰ；

d、减数分裂后期Ⅱ；

9、染色体结构变异在细胞减数分裂前期形成环状染色体，由4条染色单体成环形成的圈为（）。

a、缺失圈；

b、倒位圈；

c、重复圈；

d、易位圈

10、玉米2n=20，在高能射线处理后的玉米根尖细胞制片，其染色体数是21条，该个体为（）。

a、三倍体；

b、三体；

c、单体；

d、缺体

（四）是非题（正确题画√，错误题画×）

1、倒位圈是由一对同源染色体四条单体共同转圈而形成。( )

2、同源四倍体发生隐性突变(由显性基因突变成隐性基因)，表达的频率比二倍体高。( )

3、异源四倍体陆地棉比同源四倍中棉的可育性高。( )

4、易位杂合体能够产生正常的配子。（）

5、从染色体数目来看，一个有4个染色体的二倍体最多能产生8种配子的精子（）

6、2n+1+1的生物体称双三体。（）

（五）复习题

1、有一种四倍体植物，它的两个植株的基因型是（a）AAAa（b）Aaaa，假定（1）A基因在着丝粒附近，（2）各个染色体形成的姊妹染色单体各移向一极。问：每个植株产生的各种双倍体配子比例如何？

2、一男人是一个t (13;14)平衡易位携带者，其染色体组成为45，XY，-13，-14，t （13q；14q）

⑴把有关染色体画出来，

⑵有关染色体在第一次减数分裂时配对的图象如何？

⑶可能的分离情况如何？形成的配子中，有关染色体的组成如何？

⑷正常卵被这些精子受精后，子代有关染色体组成如何？预期的子代表型效应如何？

3、有一株玉米，第9对染色体中有一条缺体，另一条正常。缺失的染色体带有显性有色基因C，正常染色体带有隐性的无色基因c。已知带有缺失染色体的花粉不能成活。现在以上述玉米作父本，以cc植株作母本进行杂交，在后代中竟出现有10%的有色子粒，应做何解释？

4、一个有色盲的男人和一个纯合正常的女人结婚后，不幸生育了两个的女儿都患有特纳氏综合症，一个视觉正常，而另一个是色盲，已知这种色盲是X-连锁隐性性状。问这两个孩子所涉及的染色体不分离是属于父亲的X染色体还是母亲的X染色体?

5、一个倒位杂合体的染色体上有A、B、C、D、E五个基因。

A B C D E

A d c b e

（1）画出当联会时形成的倒位环，标明染色单体上的基因以及着丝粒。

（2）若在两条非姐妹染色单体的B和C位点之间发生单交换。画出交换后四条染色体上的基因和着丝粒位置。

第十三章

二、复习题

（一）名词注释

1. point mutation

2. base transition

3. somatic mutation

4. base transversions

5. samesense mutation

6. dynamic mutation

7.missense mutation 8.recombinational repair

9. photoreactivation 10.excision repair

11.frame shift mutation . 12.SOS修复

（二）填空

1、突变型lacZ-1是用吖啶处理E.coli而诱导产生的，而lacZ-2是用5BU诱导产生，lacZ-1属于（）突变，lacZ-2属于（）突变。

2、在一所医院中出生的新生儿94075个，其中有10个人患软骨发育不全（是一种自发显性突变）。在这10个患儿中有2人其一个亲本也是患者，该软骨发育不全基因的突变率是（），男性软骨发育不全基因的突变率是（）。

3、自发突变是由3大因素所引起，包括自发损伤、（）和（）。

4、化学诱变剂常分为四大类型，它们分别是碱基类似物、氧化剂、（）和（）

5、DNA损伤修复主有四大途径，它们分别是（）、（）、重组修复和SOS修复

6、基因突变有四大特点，他们分别是稀有性、利弊性、（）和（）。

三、选择填空

1、DNA切除修复，当胸腺嘧啶二聚体剪开切口，互补合成填补上二聚体空缺之后，损伤DNA片断由( )酶切掉。

a、核酸内切酶

b、DNA聚合酶

c、核酸外切酶

d、DNA连接酶

2、因基因突变密码子GAA变为AAA。从密码子功能上分类，该突变为( )突变。

a、同义突变

b、错叉突变

c、无义突变

d、无突变

3、体细胞突变的最大特点是突变细胞与未突变细胞混居同一组织或器官内形成嵌合体，现有AA基因型突变成Aa基因型,下面哪一种说法是错误的。（）

a、发生了显性突变

b、发生了隐性突变

c、发生了形态突变

d、发生了孢子体突变

4、碱基异构发生嘌呤间或嘧啶间替代产生的基因突变称为（）。

a、碱基转换

b、碱基丢失

c、碱基移码

d、碱基颠换

5、DNA切除修复需要许多酶参与，下列酶类哪一些是不需要的。（）

a、内切酶

b、外切酶

c、连接酶

d、光解酶

6、Muller5技术是将果蝇X染色体棒眼(B)与隐性杏红眼基因(a)倒位抑制交换(C)品系,利用倒位杂合体交换必死原理防止父母X染色体之间交换。用待测♂个体与CBa♀杂交，F1雌雄近交，F2雌：雄=2：1时，表明待测个体基因是（）。

a、是新显性基因；

b、不在该CBa染色体上；

c、是新致死基因；

d、是新隐性基因

四、是非题（正确题画√，错误题画×）

1、鸟嘌呤在烷化剂作用下会甲基化。G=C配对变为mG=T配对，发生转换突变。( )

2、高能射线能使生物体内水分电离产，生过氧化氢及过氧化基强氧化剂，DNA碱基氧化会产生性状变异。( )

3、E.coli lac野生型3组CTGG 突变热区中丢失1组CTGG后，会产生同义突变。（）

4、质核互作不育型水稻减数分裂之后发生的雄性不育称为孢子体不育。（）

五、复习题

1、玉米紫色胚乳(A)对无色胚乳(a)为显性，紫色胚乳与无色胚乳杂交，Aa群体中出现1/8000的无色胚乳。如何解释及证明这个杂交结果？

2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯和的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型。你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起或是由于缺失造成的？

3、用4000r的X射线照射，使处理过的果蝇配子中有12%发生了性连锁隐性致死突变。假定在没有照射过的果蝇配子中，几乎没有可检出的突变发生，又假设突变率与剂量之间有严格的线性关系，请问：用下列剂量照射时，预期发生的致死突变率各为多少？

（1）1000r （2）2000r （3）5000r （4）6000r

4、在辐射剂量效应中，一般认为易位的出现需要2个独立的断裂。所以易位的频率大致上与剂量的平方成比例。可是在多数实验中，易位的出现往往与剂量D2/3成比例。这可能是由于某些断裂重新愈合的结果。现有一实验，对果蝇的精子进行照射，在每100个存活的个体中，发现易位的数目如下：

0.5kr 1kr 2kr

未成熟精子8 27 70

成熟精子 1 7 13 根据公式Y=kD2，计算剂量D=0.5kr（=500r）时的k值。然后利用这个k值计算D=1kr 和D=2kr时的Y值。把这些预期值与用公式Y=kD3/2所得的数值相比较会得出什么结论？

五、复习题

5、在一种植物中，花瓣是紫色的。它有两种突变体，一种(m1)纯合时，(m1m1)产生兰色花瓣，另一种突变体(m2) 纯合时(m2m2)开红色花。生物学家研究此植物花中色素的合成，已描述了下列合成途径：

无色成分（白色）→酶A→兰色色素酶B →红色色素

(1)你预期突变体A酶缺乏活性，表型如何？

(2)基因型M1m1、M2m2植物的花表型如何？

(3)如M1m1M2m2回交，你预计后代花的颜色和此例如何？

(4)为什么这种花的突变是隐性的。

6、下图表示四种缺失(1～4)都涉及到T4噬菌体的rⅡA顺反子。rⅡA中5个位点(a～e)突变有的能抗缺失突变(+)，有的不能抗缺失突变(－)，产生r+重组。(1)突变顺续是怎样的？(2)另一品系的T4噬菌体在rⅡB有突变位点。将此品系换次与每个rⅡA缺陷品系混合，再去感染Ecoli K使每个寄主细胞至少被一个rⅡA和一个rⅡB突变体感染。正常的噬菌斑带有缺失1，2和3，没有带有4的。若B顺反子在A的右側，请结释缺失败者的行为。

a b c d e

⑴＋＋－＋＋

⑵＋＋－－－

⑶－－＋－＋

⑷＋－＋＋＋

7、在柯林西草(Collinsia paruiftora)中花瓣的正常颜色是紫的。有4种隐性突变每种的花瓣都是白的。四种突变品系互交重组，结果如表中所示：

（1）请解释结果，并用图表示过程。

（2）若将2×3和2×4杂交，它们的F1和F2将如何？

8、一位学者对丝状真菌曲霉(Aspergillus)单倍体中Leu的合成感兴趣。他用诱变剂处理孢子而获得35种点突变(a～e)，都是营养缺陷型。他首先制备突变体之间的异核体来检查这些位点的相关功能。“+”号表示异核体生长，“－”号表示不生长。要在培养基上加Leu，结果如表所示。然后他将所有突变体杂交，每种杂交都测定500个子囊孢子，将孢子放在缺乏Leu的培养基上培养，结果如下（表中的数字为500个后代中原养型的数。请解释两套结果（注意b-d杂交而形成的Leu原养型不是因为回交突变所致）。

a b c d e a b c d e

a －＋＋＋－ a 0 125 128 126 0

b －＋＋＋ b 0 124 2 125

c －＋＋ c 0 124 127

d －＋ d 0 123

e ＋ e 0

第十四章

二、复习题

（一）名词注释

1.inducible negative regulation

2.inducible positive regulation

3.repressible negative regulation

4.repressible positive regulation

5.attenuator

6.stringent control

7.antisense RNA

（二）填空

1、原核生物基因的表达调控以（）和（）调控为主，mRNA加工为辅。