同分异构体专题复习总结(学生用)
高考有机化学二轮复习同分异构体书写知识点
高考有机化学二轮复习同分异构体书写知识点同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但因结构不同而产生了性质上的差异的现象。
同分异构体：分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。
1．同分异构体的类别(1)碳链异构：碳骨架不同引起的异构。
(5)对映异构（旋光异构）：互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体，称为对映异构体（称为对映体），对映异构体都有旋光性，其中一个是左旋的，一个是右旋的，所以对映异构体又称为旋光异构体。
手性碳：与4个不同的原子或原子团相连的碳原子。
(6)构象异构：由于有机分子中σ键可以自由旋转，使分子中的原子或基团在空间产生不同的排列，这种特定的排列形式称为构象。
由单链旋转而产生的异构体称为构象异构体或旋转异构体。
2．同分异构体数目的判断方法一般按碳链异构？位置异构？官能团异构的顺序书写。
(1)记忆法记住一些常见有机物异构体数目。
例如：①凡只含一个碳原子的分子均无异构体；②乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔无异构体；③4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。
④苯环上有两个取代基，苯环上的位置有邻、间、对3种。
⑤苯环上有三个取代基。
若三个取代基相同，则有3种结构：若三个取代基中有2个相同，则有6种结构：若三个取代基均不相同，则有10种结构：(2)基元法①丙基的结构有2种[CH2CH2CH3、CH(CH3)2]，则丙醇(C3H7OH)、丁醛(C3H7CHO)、丁酸(C3H7COOH)有2种同分异构体。
②丁基的结构有4种，则一氯丁烷(C4H9Cl)、丁醇(C4H9OH)、戊醛(C4H9CHO)、戊酸(C4H9COOH)有4种同分异构体。
③戊基的结构有8种，则一氯戊烷(C5H11Cl)、戊醇(C5H11OH)、己醛(C5H11CHO)、己酸(C5H11COOH)有8种同分异构体。
(3)先定后动法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl，从而得到其同分异构体，共四种。
高考复习专题同系物同分异构体
同系物、同分异构体有机物分子式与结构式的确定【考试说明要求】1．了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因，碳原子彼此连接的可能形式；能够识别结构简式中各原子的连接次序和方式2．理解同系物及同分异构的概念；能够辨认同系物和书写简单有机物的异构体（不包括立体异构）3．根据化学实验现象，结合化学反应推导并确定有机物的分子式及结构式（或结构简式）。
【知识梳理】1．同系物的识别：一差；二同，2．（1）同分异构体的判断方法：相同是前提条件，结构不同指：a. ；b. ；c. ，（2）同分异构体的书写：必须防止漏写和重写①熟悉思维顺序（四步）：碳链异构→位置异构→官能团异构→顺反异构②掌握书写步骤（四步）：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由对到邻到间（3）同分异构体数目的判断：①基元法如：丁基有4种，丁醇、丁醛都有4种；②替元法如：C6H4Cl2有3种,C6H2Cl4有3种(将H替代Cl)；③对称法（又称等效氢法），方法如下：同一C 原子上的氢原子是等效、同一C 原子所连甲基上的氢原子等效、处于镜面对称位置上的氢原子是等效（4）同分异构体性质比较：①熔、沸点高低，与、有关②化学性质：同一种类异构体相似，不同种类异构体性质存在差异性3．有机物燃烧与分子式的确定（1）如果两种有机物燃烧时耗氧量相同，则每增加1个氧原子，必须多2个氢原子或每增加1个碳原子必须多2个氧原子，以此类推。
（2）如果有机物的通式可写成(CO)n H m的形式，则其完全燃烧的产物，通过Na2O2后，其增加的质量即为有机物的质量。
4．有机结构的分析包括：空间结构的分析和结构简式的分析。
①空间结构的分析：主要考查考生对原子共平面或共直线的分析与判断。
在解题时，将甲烷、乙烯、乙炔、苯等有机物的结构迁移到新的物质中，把复杂的有机物分解成几个部分，结合单键可以旋转，双键、三键不能旋转，来分解分析。
②结构简式的分析：要注意利用官能团的结构，来确定有机化学反应。
同分异构体专项训练知识点总结及解析
同分异构体专项训练知识点总结及解析一、高中化学同分异构体1．分子式为C3H6O2的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式，每小题只写一个。
（①不考虑同一碳原子上连两个羟基②不考虑同一碳原子上同时连有碳碳双键和羟基）（1）甲分子可与乙醇发生酯化反应，则甲的结构简式为___。
（2）乙分子可发生水解反应，还可发生银镜反应，则乙结构简式为___。
（3）丙分子可与金属Na反应，但不能与氢氧化钠溶液反应，核磁共振氢谱中峰面积比为1：1：2：2，则丙结构简式为___。
（4）丁分子可发生水解反应，水解产物均不能发生银镜反应，则丁的结构简式为___。
（5）戊分子可与金属钠和氢气反应，但不能发生银镜反应，则戊的结构简式为___。
2．化合物A、B、C和D互为同分异构体，分子量为136，分子中只含碳、氢、氧，其中氧的含量为23.5%。
实验表明：化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物，其中A、C 和D的芳环侧链上只含一个官能团。
4个化合物在碱性条件下可以进行如下反应：A E(C7H6O2)+FB G(C7H8O)+HC I(芳香化合物)+JD K+H2O请回答下列问题：（1）写出A、B、C和D的分子式：__，C的结构简式：__，写出H分子中官能团的名称：__。
（3）按要求写出下列化学反应方程式及反应类型：①E和G反应：__，反应类型__。
②I和浓溴水反应：___。
（4）A的同分异构体有多种，写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式__。
①遇FeCl3溶液显紫色；②可发生银镜反应；③苯环上仅含两个支链。
3．有机物F可用于某抗凝血药的制备，工业生成F的一种路线图如下（其中H与FeCl3溶液能发生显色反应）：回答下列问题：（1）A的名称是______________，E中的官能团是名称是_____________。
（2）B→C的反应类型是_____________，F的分子式为_______________。
同分异构体的书写总结
同分异构体专题书写有机物同分异构体的常用方法一. 取代法该法的实质是将同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的，书写时首先写出有机物的碳链结构，然后利用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类，一般有几种等效氢就有几种取代位置，就有几种同分异构体。
该法适合于卤代烃、醇、醛和羧酸等有机物同分异构体的书写。
等效氢规律是：同一碳上的氢是等效的；同一碳上所连的甲基上的氢是等效的；处于镜面对称位置上的氢是等效的。
例1. 写出分子式为的醇的同分异构体解析：（1）先不考虑羟基，写出的同分异构体，共有三种碳链结构（H已省略）（2）利用等效氢规律，判断各种碳链结构中可被取代的氢的种数（序号相同的是等效氢）（3）用取代不同种H，得到醇的各种同分异构体。
（略）二. 插入法该法适合于酯、醚、酮、烯、炔等官能团镶在碳链中的有机物同分异构体的书写。
方法是：先将官能团拿出，然后写出剩余部分的碳链结构，再利用对称规律找出可插入官能团的位置，将官能团插入。
注意，对称位置不可重复插入。
例2. 写出分子式为属于酯的同分异构体解析：（1）将酯键拿出后，剩余部分有两种碳链结构：（2）利用对称规律可判断出各种碳链结构中可插入位置。
如上注意不仅可插在键间，也可插在键间形成甲酸酯。
（3）插入。
注意，酯键在键间插入时可正反插入，但对称结构处将重复，例如：中①位置就是对称点，正反插时重复：而在②位正反插入时，得两种酯。
（4）将插在键间时，只能是中C连H，不可O接H，否则成酸，如，是酸，而是甲酸丁酯。
三. 基团组装法（残基分析）有的题是给出组成有机物的各种基团，要求按题意推出有机物的可能结构种类或结构简式，这类题用基团组装法解较简便。
例3. 某链烃每个分子中都含有下列基团：。
若它们的个数分别为2、2、3、1，请写出该烃可能的结构简式。
分析：（1）确定其团等级。
含一个游离键的为一价级，如含两个的为二价级，如依次类推。
（2）按级别，由高到低连接基团，连完高价级再连低价级，最后以一价级封顶。
同分异构体书写
同分异构体专题复习【学习目标】1、掌握含酯基同分异构体的书写规律2、归纳总结含苯环同分异构体的书写规律3、认识苯环上取代基的轴对称和中心对称4、能够区分苯环和其他环状化合物连接取代基的不同点5、了解萘和联苯的二氯取代物同分异构体一、含酯基的同分异构体1、分子式为C8H8O2的有机物属于芳香酯的同分异构体有种。
二、含苯环不含酯基的同分异构体2、(14年新课标)的同分异构体中含有苯环的还有____种（不考虑立体异构）。
其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是_____________________________________。
三、苯环的对称3、芳香化合物F是的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出符合条件的F的结构简式四、其他环状有机物4、写出分子式为C5H10O的含一个四元环的醚的结构简式五、萘和联苯的二氯取代物5、萘（）的二氯代物有种联苯（）的二氯代物有种【跟踪训练】1、(13年新课标)的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有___________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积为2：2：2：1：1 的为______________________（写结构简式）2、写出符合条件的分枝酸的同分异构体的结构简式①苯环上有三种不同的取代基②与氯化铁溶液显紫色，能发生银镜反应和水解反应，但不能和碳酸氢钠溶液反应③分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数比为3:1:13、（16新课标）G的结构简式为CH2=C(CN)COOCH3，G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。
条件的共有种（不含立体异构）：①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是（写结构简式）5、写出分子式为C5H10O（O在环上）的环醚的结构简式。
常见同分异构体数目总结
常见同分异构体数目总结同分异构体，大家都不陌生吧？简单来说，就是指那些分子式相同，但分子结构不同的化合物。
你可以把它们想象成是一对看起来一模一样、但性格完全不同的双胞胎。
你说是不是很神奇？分子式相同，可是分子结构千差万别，这就是化学世界里的“魔法”。
比如说，C4H10这种分子式，你能想象出有多少种不同的结构吗？不得不说，同分异构体的世界真的是既复杂又好玩。
举个例子，C4H10就有两种常见的同分异构体，一种叫正丁烷，另一种叫异丁烷。
你可能会想，这俩到底有什么区别呢？正丁烷就是四个碳原子排成一排，像排队一样；而异丁烷，则是三个碳原子排成一排，另外一个碳原子像分叉一样插进去。
这就像是同样四个字母组成的单词，摆放顺序不一样，意思也大不相同。
而这种情况不仅仅发生在C4H10上，几乎所有有机化合物都能找到同分异构体的身影，令人咋舌。
再看C5H12这个例子，它的同分异构体就有三种。
正戊烷、异戊烷和新戊烷，名字好像差不多，但它们的结构差别可大了。
正戊烷就像正直的“直男”，五个碳原子排成一排，规规矩矩；异戊烷则有点“曲折”，一个碳原子插在了另一个位置上；而新戊烷，则是分叉的结构，碳链的分布让它更像个“复杂多变”的家伙。
这种结构差异直接影响了它们的物理性质，比如沸点、熔点、甚至是它们在不同条件下的化学反应表现。
你看，化学世界的同分异构体，就像一场变幻无常的魔术表演，千变万化。
化学家也是凭借着这种魔术来解释物质的不同性质的。
你给我一个分子式，我就能告诉你，这些分子可能会长成怎样的样子。
甚至一些看似简单的分子，背后都藏着成千上万的可能。
拿C6H14来说，它就有五种同分异构体！这可不是开玩笑的哦。
你能想象它们五个在一起开party的情景吗？有的简单，有的复杂，有的充满了对比，各种风格，简直是一场化学时装秀。
说到这，你一定会想，怎么才能记住这些同分异构体呢？别急，给你讲个小诀窍。
同分异构体的数目增长是跟碳链的复杂程度成正比的。
苯环同分异构体知识点总结
苯环同分异构体知识点总结同分异构体是指分子式相同，结构不同的化合物。
苯环同分异构体是指含有苯环结构的同分异构体。
由于苯环的稠合性和共轭性，苯环同分异构体的研究具有重要的理论和应用价值。
本文将就苯环同分异构体的概念、结构特点、性质和应用进行详细的介绍和总结。
一、概念同分异构体是同一分子式的化合物，其结构式不同，但它们具有相同的分子式，因此它们的分子式相同，但化学性质和物理性质具有显著不同。
苯环同分异构体是指化学式为C6H6的分子，它们结构不同，但都含有苯环。
苯环同分异构体的研究对于认识有机化合物的结构和性质具有重要的理论意义，也对有机合成和药物研究有着重要的应用价值。
二、结构特点苯环同分异构体的结构特点主要是由于苯环的稠合性和共轭性。
苯环是由六个碳原子构成的环状结构，其中每个碳原子都与相邻的两个碳原子形成σ键，并且中间的三个碳原子上还有一个π键，形成了共轭的π电子体系。
由于苯环的这种共轭结构，苯环同分异构体具有多种不同的结构形式，例如取代基的位置不同或取代基的种类不同等。
三、性质1. 物理性质：苯环同分异构体在物理性质上具有相似性，例如它们的密度、沸点、熔点等物理性质可能一致。
但由于它们的结构不同，因此在某些物理性质上也会有所不同。
2. 化学性质：苯环同分异构体在化学性质上具有显著的差异。
由于取代基的不同，导致苯环同分异构体在化学性质上表现出不同的反应特点，比如加成反应的位置不同、亲电取代反应的速率和位置选择性等。
四、应用1. 有机合成：苯环同分异构体在有机合成中具有重要的作用，例如在制备有机化合物时可能会涉及到苯环同分异构体的选择和合成。
2. 药物研究：苯环同分异构体对于药物研究也具有重要的应用价值，比如在药物设计和合成过程中，可能需要对苯环同分异构体进行研究和筛选。
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同分异构体专题复习总结
1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
2、写出A()属于酯类化合物且分子结构中含有苯环的同分异构体的结构
简式。
3、分子式为C6H10属于炔烃（不考虑环状）的同分异构体有多少种？
4、分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有( )
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
5、 已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为CH3CH3， A苯环上的二溴代物有九种同
分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体有（ ）种。
A.6 B. 7 C. 8 D. 9
6、烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应，称为羰基合成，也叫烯烃的醛化
反应。由乙烯制丙醛的反应为CH2=CH2+CO+H2 催化剂 CH3CH2CHO。由化学式为C4H8的烯烃
进行醛化反应，得到的醛的同分异构体可能有（ ）
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
7、下列烷烃中，进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的是（ ）
A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH
3
8、分子式为C10H20O2的有机物A，能在酸性条件下水解，生成有机物C
和D，且C 在一定的条件下可转化为D，则A 的可能结构有（ ）
A．2 B．3 C．4 D．5
9、C8H8分子呈正六面体结构,如图所示，因而称为“立方烷”，它的六氯
代物的同分异构体共有（ ）种
A．3 B．6 C．12 D．24
10、下列化学式所表示的化合物中，具有两种或两种以上同分异构体的有（ ）
A．CH2O2 B．CH2Cl2 C．C7H8O D．C2H5NO2
11、下列各对物质：①葡萄糖，甘油；②蔗糖，麦芽糖；③淀粉，纤维素；④氨基乙酸，
硝基乙烷；⑤苯甲醇，2－甲基苯酚。其中互为同分异构体的是 （ ）
A．②④ B．①②③ C．②③④ D．②④⑤
12、下列化学反应中的产物中不存在同分异构体的是 （ ）
A．2－丁醇在浓硫酸存在下发生脱水反应 B．丙烯与HCl的加成
C．1－氯丙烷在NaOH溶液中水解 D．甲苯在Fe粉作用下与氯气的反应
3、 在下列各组有机化合物中，既不属于同分异构又不属于同系物的一组物质是（ ）
A．甲酸、乙酸、软脂酸 B．甲酸、石炭酸、苯甲酸
C．1－丙醇，2－丙醇，甲乙醚 D．丙醛、丙酮、丙烯醇
2
14、 有一环状化合物C8H8，它不能使溴的CCl4溶液褪色；它的分子中碳环上的1个氢原子
被氯取代后的有机生成物只有一种。这种环状化合物可能是 ( )
15、 蒽的结构简式是 ，如果将蒽分子中减少3个碳原子，而H原子数保
持不变，形成的稠环化合物的同分异构体数目是 （ ）
A．2 B．3 C．4 D．5
16、已知某有机物的结构简式如右：
写出同时符合下列两项要求的同分异构体的结构简式。
①、化合物是1,3,5-三取代苯 ②、苯环上的三个取代
基分别是甲基、羟基和含有酯基结构的基团。