调脂康胶囊不同提取部位对高血脂大鼠脂质水平的影响
银蓝调脂胶囊对实验性高脂血症大鼠的调血脂作用研究

银蓝调脂胶囊对实验性高脂血症大鼠的调血脂作用研究陈玉兴;黄雪君;杜铁良;曾晓会;姚楠;黄丹娥【摘要】目的:观察银蓝调脂胶囊对高脂血痘模型大鼠血脂的影响,为临床用药提供实验依据.方法:给予大鼠高脂饲料8周,制造高脂血症大鼠模型.造模4周后测定甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)含量,按血脂水平分组给药,测定灌服银蓝调脂胶囊4周后高脂血症模型大鼠甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)、脂蛋白脂酶(LPL)、肝酯酶(HL)、游离脂肪酸(FFA)等指标的变化.结果:银蓝调脂胶囊能明显降低高脂饲料饮食所致实验性高脂血症大鼠血清TC、TG含量,升高HDL-c、ApoA1含量和IPL、HL、总酯酶活性,降低LDL-c、ApoB、FFA含量,提高ApoA1/ApoB比值.结论:银蓝调脂胶囊具有明确的调节高脂血症的作用.【期刊名称】《江西中医药》【年(卷),期】2013(000)010【总页数】4页(P65-68)【关键词】银蓝调脂胶囊;高脂血症大鼠【作者】陈玉兴;黄雪君;杜铁良;曾晓会;姚楠;黄丹娥【作者单位】广东省中医研究所广州510095;广东省中医研究所广州510095;广东省中医研究所广州510095;广东省中医研究所广州510095;广东省中医研究所广州510095;广东省中医研究所广州510095【正文语种】中文【中图分类】R285.5银蓝调脂胶囊为中药六类新药,经临床十余年应用筛选形成,由银杏叶、绞股蓝等中药组成,具有益气健脾、活血化瘀、祛痰利湿等功效,主要适用于气虚痰瘀阻痹型高脂血症的治疗。
银蓝调脂胶囊处方及制剂工艺申请了专利1项,申请号2009100419601;获得国家食品药品监督管理局药物临床试验批件1项,批件号2012L01011。
本实验主要对其调血脂作用进行了动物实验观察,为银蓝调脂胶囊临床治疗高脂血症提供实验依据。
《立脂消降脂胶囊对高血脂大鼠降脂作用的实验研究》

《立脂消降脂胶囊对高血脂大鼠降脂作用的实验研究》一、引言高血脂是一种常见的慢性疾病,主要指人体内的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯等血脂水平过高。
随着生活水平的提高和饮食结构的改变,高血脂的发病率逐年上升,成为威胁人类健康的重要问题。
立脂消降脂胶囊作为一种新型的降脂药物,其在临床前的实验研究中显示出了良好的降脂效果。
本研究旨在通过实验探究立脂消降脂胶囊对高血脂大鼠的降脂作用及其可能的作用机制。
二、材料与方法1. 材料(1)实验动物:选用健康成年SD大鼠,体重约200-250g。
(2)药品与试剂:立脂消降脂胶囊、高脂饲料、实验室常用试剂等。
(3)仪器设备:生化分析仪、显微镜、电子天平、动物饲养箱等。
2. 方法(1)建立高血脂大鼠模型:采用高脂饲料喂养大鼠,建立高血脂模型。
(2)分组与处理:将大鼠随机分为五组,包括正常对照组、模型对照组、立脂消降脂胶囊低、中、高剂量组。
各组分别进行相应的处理,包括给予不同剂量的立脂消降脂胶囊或正常饲养。
(3)指标检测:定期采集大鼠血液样本,检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标。
同时,观察大鼠的体重、饮食、活动等情况。
(4)统计分析:采用SPSS软件进行数据分析,比较各组之间的差异。
三、实验结果1. 立脂消降脂胶囊对大鼠体重的影响:与模型对照组相比,立脂消降脂胶囊各剂量组的大鼠体重均有所降低,但差异不显著。
2. 立脂消降脂胶囊对大鼠血脂水平的影响:与模型对照组相比,立脂消降脂胶囊各剂量组的大鼠血清中TC、TG、LDL-C水平均有所降低,且呈剂量依赖性。
其中,高剂量组降脂效果最为显著。
3. 立脂消降脂胶囊对大鼠其他生理指标的影响:立脂消降脂胶囊处理组的大鼠在饮食、活动等方面与模型对照组相比,未出现明显异常。
四、讨论本实验研究表明,立脂消降脂胶囊对高血脂大鼠具有显著的降脂作用,能够显著降低大鼠血清中TC、TG、LDL-C水平。
血脂清胶囊对实验性脂质代谢紊乱大鼠血脂的影响

血脂清胶囊对实验性脂质代谢紊乱大鼠血脂的影响【关键词】高脂血症;,,血脂清胶囊;,,脂质过氧化摘要:目的观察血脂清胶囊对高脂大鼠脂质代谢的影响。
方法采用高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,给予血脂清治疗,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDLC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血清游离脂肪酸(NEFA)等指标。
结果血脂清胶囊能显著降低高血症大鼠血清TC,TG,LDLC,MDA水平,降低肝脏TC,TG及全血比黏度(ηb),升高血清SOD水平,减轻肝细胞脂变程度,与模型组相比具有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。
结论血脂清胶囊对高脂血症大鼠的血脂代谢紊乱具有良好的调节作用,而且能提高高脂血症大鼠抗氧化能力。
关键词:高脂血症;血脂清胶囊;脂质过氧化Abstract:ObjectiveTo observe the effects of Xuezhiqing Capsule on the lipid metabolism in the hyperlipidemia rats.MethodsFeeding with high fat feedstuff to establish the hyperlipidmia model in rats and detecting the various indexes of lipid including the total cholesterol (TC),triglyceride (TG),low density lipoprotein cholesterol(LDLC),high density lipoprotein cholesterol (HDLC),superoxide dismutase(SOD),malondialenhyde (MDA) and so on.ResultsXuezhiqing Capsule could obviously decrease the levels of TC,TG,LDLC,MDA,ηb in rat serum,TC and TG in liver,increase the level of SOD and alleviate the lipid change of livercell,showing obvious difference from the model group(P<0.05 or P<0.01).ConclusionXuezhiqing Capsule not only prossesses obvious effect of regulating the disorder of lipid circulation in hyperlipidemia rats,but also can increase the antioxidation against lipid peroxidation.Key words:Hyperlipidemia; Xuezhiqing Capsule; Lipidperoxide随着人们生活方式的改变,特别是饮食中脂肪摄入的增多与运动量的减少,高脂血症(Hyperlipidemia,HLP)发病率逐年增加[1]。
血脂康胶囊对高血脂的影响 毕业论文

血脂康胶囊对高血脂的影响毕业论文摘要:本文主要研究血脂康胶囊对高血脂的影响。
通过临床实践观察,对比研究,分析药物机理,论证了血脂康胶囊治疗高血脂的有效性、安全性以及副作用,对于高血脂患者的治疗具有一定的参考价值。
关键词:血脂康胶囊;高血脂;药物机理;临床疗效一、研究背景高血脂是现代人常见的一种代谢性疾病,除了服用药物外,良好的生活习惯,如健康饮食和适量的运动也可以减轻高血脂的症状。
在药物治疗方面,研究表明,目前的一些降脂药物,如他汀类药物,存在一定的不良反应,易引起肝损伤等副作用。
因此,人们开始寻找另外一些更为自然、少副作用的治疗方式。
血脂康胶囊是一种海参类药物,近年来,它的降脂效果受到越来越多的关注。
但是,对于血脂康胶囊对高血脂的影响,目前相关研究还比较少。
二、药物机理血脂康胶囊由海参组成,海参属于一种高蛋白质、低脂肪、高水分、低热量的食品,且其含有海参皂苷、多糖类、氨基酸、活性肽等成分,具有抗氧化、抗炎、降血脂、增强免疫力等多种药理作用。
其中,海参皂苷为海参中一种含有双酚A结构的皂甙类化合物,具有显著的降脂功效,可在肝脏抑制胆固醇合成,增加胆酸的分泌,促进胆囊排泄,防止胆固醇的吸收。
多糖类则可调节胰岛素分泌,促进糖代谢,减少胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足,并能降低血脂、降低胆固醇。
此外,氨基酸和活性肽等则能维持血管弹性,改善血管通透性,降低血粘度,减少血管堵塞,对高血脂患者有良好的保护作用。
三、临床疗效血脂康胶囊在治疗高血脂的临床实践中,显示出一定的疗效。
一项对60例患者的研究表明,服用血脂康胶囊治疗高脂血症后,总胆固醇和三酰甘油的水平有所下降,而高密度脂蛋白胆固醇的水平有所上升,这表明血脂康胶囊可有效地降低血脂水平。
此外,还有一项随机、双盲、安慰剂对照、并行设计的研究,发现血脂康胶囊组治疗后的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油等指标都有所下降,并且安全性较高,副作用较轻微。
四、安全性和副作用血脂康胶囊具有显著的降脂效果,同时安全性较高,副作用较轻微。
调脂康胶囊治疗高脂血症的临床与实验研究

调脂康胶囊治疗高脂血症的临床与实验研究
牛纪华;史兰美;姜淑君;董元霞;左振素
【期刊名称】《山东中医杂志》
【年(卷),期】2000(19)3
【摘要】目的 :观察调脂康胶囊治疗高脂血症的疗效。
方法 :高脂血症患者 5 94例随机分为治疗组 2 98例和对照组 2 96例 ,将口服调脂康胶囊治疗组和口服茶色素胶囊对照组作比较。
结果 :治疗组治疗后总胆固醇、三酰甘油较治疗前明显下降(P<0 .0 1 ) ,高密度脂蛋白则明显上升 (P<0 .0 1 ) ;治疗组总有效率为 95 .6 % ,对照组为 85 .5 % ,治疗组疗效明显优于对照组 (P<0 .0 5 )。
结论 :调脂康胶囊具有明显降低总胆固醇、三酰甘油、血液粘稠度及改善微循环、防止动脉硬化等作用 ,是预防和治疗高脂血症的有效药物。
【总页数】3页(P146-148)
【关键词】调脂康胶囊;高脂血症;临床研究;中医药疗法
【作者】牛纪华;史兰美;姜淑君;董元霞;左振素
【作者单位】临沂市中医医院;日照市第六中学卫生室
【正文语种】中文
【中图分类】R259.892
【相关文献】
1.脂调康胶囊治疗高脂血症多中心临床观察 [J], 杨牧祥;田元祥;刘建东;张素英;冀绪;刘玉洁;高功军;王秉岳
2.复方调脂康胶囊对高脂血症患者血管内皮细胞作用的临床研究 [J], 王美香;奚彩崑
3.调脂康胶囊对高脂血症患者血浆内皮素及血管紧张素Ⅱ含量的临床研究 [J], 王美香;奚彩崑
4.复方调脂康胶囊治疗糖尿病性高脂血症86例临床观察 [J], 奚彩昆;王蕴哲
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降脂胶囊对实验性高脂大鼠血脂的影响

降脂胶囊对实验性高脂大鼠血脂的影响
何光星;刘洁;艾丽;谢珊珊
【期刊名称】《中药药理与临床》
【年(卷),期】2007(023)006
【摘要】目的:观察降脂胶囊对实验性高脂大鼠的调脂作用.方法:采用高脂配方乳剂灌胃造成高血脂大鼠模型,同时给药,于27天、40天测定血清的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG).结果:降脂胶囊2.5g/kg对TC有明显的降低作用;5.0g/kg对LDL-C有显著的降低作用、对HDL-C有显著的升高作用、对大鼠血清TG有明显的降低作用.结论:降脂胶囊明显降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG),升高高密度脂蛋白(HDL-C),降脂胶囊具有一定的调脂作用.
【总页数】2页(P69-70)
【作者】何光星;刘洁;艾丽;谢珊珊
【作者单位】四川省中药研究所,成都,610041;四川省中药研究所,成都,610041;四川省中药研究所,成都,610041;成都生物制品研究所,成都,610041
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.降脂胶囊对高脂血症大鼠血脂水平的影响及机理研究 [J], 邓利群;胡玉萍
2.软脉降脂胶囊对实验性高脂血症大鼠血脂及MDA、SOD、NO的影响 [J], 李
宝华;郑广娟;张文高;张静;张丹
3.活血降脂胶囊不同剂量对高脂血症大鼠血脂的影响 [J], 许瑞;李涛;卫治;李小军
4.橄榄降脂胶囊对高脂血症大鼠血脂及其肝脏高密度脂蛋白受体基因表达的影响[J], 张金生
5.橄榄降脂胶囊对高脂血症大鼠血脂及其肝脏低密度脂蛋白受体基因表达的影响[J], 张金生;彭勃
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关于活血降脂方对大鼠实验性高脂血症的影响
关于活血降脂方对大鼠实验性高脂血症的影响【摘要】目的观察活血降脂方对大鼠实验性高脂血症的影响。
方法 60只Wistar大鼠,按体质量随机分为6组。
除空白对照组外,其余各组用高脂饲料制备高脂血症动物模型,活血降脂方大、中、小剂量组分别以10.26、5.13、2.56 g/kg的剂量给药;血脂康组给予血脂康胶囊0.047 g/kg;空白对照组及模型组给予等体积0.9%氯化钠注射液。
各组经口灌胃,每日1次,连续21日。
观察用药后实验动物的血脂指标变化。
结果活血降脂方各剂量组均能降低实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),与空白对照组、血脂康组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。
结论活血降脂方对大鼠实验性高脂血症有明显的治疗作用。
【关键词】高脂血症中药疗法脂蛋白类 HDL 脂蛋白类 LDL 脂类活血祛瘀剂【Abstract】 Objective To study the effect of Huoxue Jiangzhi fang on rats with experimental hyperlipemia. Methods 60 Wistar rats were randomly pided into 6 groups according to body weight. Except normal control group (NC), rats in each group were fed by high fat diet for establishing hyperlipemia model. NC and high-fat control group (HFC) were given distilled water; positive control group (PC) was given Xuezhikang total glucoside tablet 0.047g/kg; dosage of 10.26、5.13、2.56 g/kg of Huoxue Jiangzhi fang was lavaged respectively once a day for 21 days. TC, LDL-C and HDL-C in serum of rats were detected respectively. Results Huoxue Jiangzhi capsule can significantly decrease TC、LDL-,and increase HDL-C in serum of Wistar rats with experimental hyperlipemia (P<0.01 or P<0.05). Conclusion Huoxue Jiangzhi fang was effective on rats with experimental hyperlipemia.【Key words】 Hyperlipidemia; Traditional Chinese Medicine therapy;Lipoprotein; High density lipoprotein; Low density lipoprotein;Lipid; Prescription of promoting blood flow and removing blood stasis活血降脂方为河北省辛集市中医院经验方,由郁金、大黄、鸡血藤、虎杖、蒲黄、水蛭等组成,对高脂血症瘀血阻滞型有较好疗效[1]。
血脂康胶囊临床实验
血脂康胶囊临床实验血脂康胶囊是一种具有调节血脂作用的中药制剂。
为了验证其安全性和有效性,临床实验是不可或缺的重要环节。
本文将描述对血脂康胶囊进行的临床实验,包括实验设计、研究对象、实验过程和实验结果等方面的内容。
一、实验设计血脂康胶囊临床实验采用单盲、随机、安慰剂对照的设计方法。
该实验旨在评估血脂康胶囊对于降低血脂指标的有效性和安全性。
二、研究对象实验对象为年龄在30-65岁之间,并符合特定入选标准的高血脂患者。
根据随机方法,将患者分为实验组和对照组,每组各50人。
两组患者在开始实验前进行详细的健康评估,并签署知情同意书。
三、实验过程1. 患者分组:在纳入研究的患者中,通过随机分组方法将其分为实验组和对照组。
实验组每日口服血脂康胶囊,对照组每日口服安慰剂。
2. 实验时长:两组患者均接受为期12周的实验观察。
3. 临床评估:对患者进行体格检查、生命体征监测,收集相关临床资料,如病史、血脂指标、肝功能等。
4. 随访和记录:每周对患者进行随访,记录患者的用药情况、不适症状及其他相关信息。
5. 数据分析:收集的数据将进行统计学分析,包括主要血脂指标的变化以及不良反应的发生情况等。
四、实验结果实验结果将通过数据统计与分析进行呈现,主要包括以下几个方面:1. 血脂指标:比较实验组和对照组的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇的变化情况。
2. 安全性评估:记录实验期间患者的不良反应情况,并评估其与实验药物的关联性和严重程度。
3. 其他临床资料:分析患者的生活质量评分、肝功能等相关指标的变化情况。
五、讨论与结论通过对血脂康胶囊临床实验的观察与分析,可以得出以下结论:1. 血脂康胶囊在一定程度上能够降低患者的总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平,同时提高高密度脂蛋白胆固醇水平。
2. 实验组患者的安全性评估结果显示,血脂康胶囊具有较好的耐受性,且不良反应发生率较低。
3. 血脂康胶囊的应用对患者的生活质量和肝功能等指标没有造成显著不良影响。
降血脂软胶囊对高脂血症大鼠血脂的影响
21O 18 V"o1.19 N o.2
降血脂软胶囊对高脂血症大鼠血脂 的影响
实验中医药学
冯 婷婷 ,岳 娟 ,高首 勤 ,任 蓓 ,,严佳 佳
(1.山西中医药 大学 ,山西 太原 030024; 2.中国辐射 防护研究 院 ,山西 太原 030006; 3.山西振东制药有 限公 司,山两 晋 中 030619)
摘要 目的 :研 究降血脂软胶 囊对 高脂血症大鼠血清学指标、肝指数 、血清载脂蛋白的影响。方法 :雄 性 SD大鼠 55只随
机分为正常组 、模型组、软胶囊低剂量组(40 g/kg)、软胶 囊高剂量 ̄a(8o g/kg)、辛伐他汀组 (15 ms,'kg),高脂饲料喂饲 42 d形
成 大鼠高脂血症模 型 ,造模的 同时开始给 药。6 W后测 定血 中血清总胆 固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血浆高 密度脂蛋 白胆
异常 ,包括血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密 1.1.2 实验 药物 降血脂 软胶囊 的处方 为沙棘油
度脂 蛋 白胆 固醇 (LDL一-C)水平过 高或血浆 高密度 1.5 g,紫苏 子 油 1.5 g,天然 VEIO0 mg,鱼 油 适量
脂蛋 白胆 固醇(HDL-C)水平过低 。大量流行病学调 (100 mg),以明胶甘油为囊材制备软胶囊(山西五台
lipoprotein cholesterol(HDL—C),low—density lipopr otein cholesterol (LDL—C)and free fatt y acid (FFA)in seIMln were
detected,and the hver index was calculated.Results:Hpid—lower ing soft capsules could reduce the levels of TC,TG, LDL-C and FFA of hypedipoidemia rats,as well as raise t he HDL-一C level of rats.The hish dosage of hpid—lower ing sof t capsules could obviously decreased liver index.Conclusion:Lipid-lowering soft capsules maybe reduce the blood hpids through anf ioxidation. Key words hyperlipoidemia;hpid-一-lowering soft capsules;serological indicators;liver index;apolipoprotein
血脂康胶囊对高脂喂养大鼠内脏脂肪及代谢指标的影响
炎症反应是急性心肌梗死发展的一个重要过程,其与梗死后心律失常与再灌注损伤的发生均存在密切关系㊂相关研究表明:心肌细胞和间质的炎症反应可直接导致膜电位变化[6]㊂临床研究则认为CRP可作为急性心肌梗死及梗死后并发严重心律失常的预测因子㊂刘泽军等[7]研究表明CRP与急性心肌梗死并发室性心律失常的发生率呈正相关,并且认为CRP可作为心肌梗死后并发危及生命的室性心律失常的基础性参照㊂周建峰[8]采用胺碘酮治疗室性心律失常取得较好疗效,并在特发性心律失常㊁再灌注性心律失常发生率相对低的病例中发现,其血清超敏C反应蛋白含量相对较低㊂从反面推测超敏C反应蛋白与再灌注心律失常是存在联系的㊂缺血心肌在恢复血流再灌注过程中,PGI2/TXA2比值会较缺血状态进一步降低,这会加重再灌注损伤,不利于缺血心肌功能的恢复㊂动物实验表明:静脉运用TXA2受体阻断剂AH23848可减少再灌注后室颤的发生率㊂冠状动脉内给予PGI2可减少缺血再灌注室性心律失常的发生[9]㊂提示TXA2可诱发再灌注性心律失常,PGI2则具有抗再灌注心律失常作用㊂在本实验中,通过制造缺血性心律失常大鼠模型,检测血清中CRP及PGI2㊁TXA2含量变化,结合心电图统计分析结果表明,心律失常发生率低的柴胡三参胶囊组血清CRP㊁TXA2含量降低,PGI2含量升高,表明血清前列环素㊁血栓素及C反应蛋白是柴胡三参胶囊抗缺血性心律失常的作用靶点㊂参考文献:[1]蒋文平.心律失常药物治疗的点评[J].中国心脏起搏与电生理杂志,2009,19(4):243245.[2]刘建和,易刚强,程丑夫.柴胡三参汤治疗冠心病室性期前收缩临床研究[J].中国中医药信息杂志,2005,12(11):1315. [3]刘建和,李群,何少平,等.柴胡三参胶囊对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响[J].中国中医药信息杂志,2012,11(17):2930. [4]刘建和,何少平,胡熙苒,等.柴胡三参胶囊对心肌缺血心律失常模型大鼠心肌细胞Ca2+及SERCA2a表达的影响[J].中华中医药杂志,2010,25(10):3537.[5]刘建和,胡熙苒,何少平,等.柴胡三参胶囊对实验性心律失常保护作用的研究[J].中西医结合心脑血管病杂志,2010,8(10):3538.[6]Ward CA,Bazzazi H,Clark RB,et al.Actions of emigrated neu-trophils on Na(+)and K(+)currents in rat ventricular myo-cytes[J].Prog Biophys Mol Biol,2006,90(13):249269. [7]刘泽军,李晚珍,吴礼文.C反应蛋白与急性心肌梗死并发室性心律失常相关性研究[J].中国医学创新,2013,10(16):4445. [8]周建峰.胺碘酮治疗心律失常的效果分析及其对血清超敏C反应蛋白的影响[J].中国医药指南,2012,11(10):532533. [9]郭志凌.PGI2/TAX2失平衡与心肌缺血再灌注[J].心血管病学进展,1995,16(5):266269.(收稿日期:20151216)(本文编辑郭怀印)血脂康胶囊对高脂喂养大鼠内脏脂肪及代谢指标的影响任炜炜1,严羽1,殷晓威1,蒋卫民2摘要:目的探讨血脂康胶囊对高脂喂养大鼠内脏脂肪及代谢指标的影响㊂方法选择6周龄健康雄性Wistar大鼠36只,随机分为对照组(n=12)组和高脂组(n=24),分别饲以基础饲料和高脂饲料,高脂组大鼠再随机分成两组:高脂模型组(n=12)和血脂康组(n=12),分别给予等剂量0.5%纤维素钠安慰剂和血脂康300mg/(kg㊃d)灌胃,共观察12周后,检测各组大鼠附睾㊁肾周脂肪等内脏脂肪重量,计算体脂比,同时检测各组大鼠空腹血糖㊁胰岛素㊁总胆固醇㊁三酰甘油,计算胰岛素抵抗指数(HOMA IR)㊂结果高脂喂养组大鼠12周后的体重和附睾㊁肾周脂肪重量及体脂比均显著高于正常对照组(P<0.01),血脂康组虽较正常对照组大鼠也有增加(P<0.05),但仍显著低于高脂喂养组大鼠(P<0.01);高脂喂养组大鼠空腹血糖㊁空腹胰岛素㊁总胆固醇㊁三酰甘油及HOMA IR均显著高于正常对照组大鼠(P<0.01)㊂血脂康组空腹血糖高于正常对照组(P<0.01),空腹胰岛素和HOMA IR 与正常对照组比较差异无统计学意义,而较高脂喂养组显著降低(P<0.05);总胆固醇㊁三酰甘油虽较正常对照组有明显增加(P< 0.05或P<0.01),但也显著低于高脂喂养组(P<0.05或P<0.01)㊂结论血脂康胶囊干预可以有效减少高脂喂养大鼠内脏脂肪聚集,从而显著改善糖脂代谢异常和胰岛素抵抗㊂关键词:代谢紊乱;血脂康胶囊;内脏脂肪;空腹血糖;空腹胰岛素;血脂中图分类号:R589 R285.6文献标识码:A doi:10.3969/j.issn.1672-1349.2016.11.011文章编号:1672-1349(2016)11-1218-04作者单位:江苏省自然科学基金资助课题(No.BK20131456);江苏省中医药局资助课题(No.LZ13030);江苏高校优势学科建设工程资助项目(No. PAPD)作者单位:1.南京中医药大学(南京210000);2.南京中医药大学附属医院通讯作者:蒋卫民,E mail:jwm0410@肥胖㊁糖尿病㊁脂代谢异常是心血管疾病的重要危险因素,最新国内外相关心血管病治疗指南无一不强调整体心血管风险的控制㊂近年来,由于对脂肪组织认识的不断深入,其已成为改善代谢紊乱的重要靶点,是整体心血管风险控制的重要方面㊂特别是内脏脂肪的堆积更易导致胰岛素抵抗㊁糖利用障碍及脂肪分解增加,因此降低内脏脂肪聚集成为改善代谢紊乱,抑制动脉粥样硬化的新热点[1]㊂本研究探讨中药血脂康对高脂喂养大鼠内脏脂肪及代谢指标的影响㊂1材料与方法1.1实验动物6周龄健康雄性Wistar大鼠36只,体重130g~210g,购自南京军区南京总医院实验动物中心㊂1.2分组及给药方法按体重随机分为对照组(NC, n=12)组和高脂组(HF,n=24),分别饲以基础和高脂饲料(美国Research Diet公司,基础饲料: D12450B;高脂饲料:D12451)㊂高脂组大鼠随机分成两组:高脂模型组(n=12)和血脂康组(n=12),分别给予血脂康(北大维信)300mg/(kg㊃d)和等剂量0.5%纤维素钠安慰剂灌胃,共12周㊂自由摄取食物及饮水㊂所有大鼠均饲养在温度16ħ~24ħ,12h 人工光照清洁的饲养室内,动物的处置均遵循实验动物看护原则㊂1.3生理和生化指标检测每周监测体重(BW),喂养10周后尾静脉取血检测空腹血糖(FBG)㊁空腹胰岛素(FINS)㊁总胆固醇(TC)㊁三酰甘油(TG)水平㊂全血葡萄糖测定采用One Touch Ultra血糖仪(强生,美国),血浆胰岛素测定采用大鼠胰岛素ELISA试剂盒(Mercodia,瑞典),TC㊁TG㊁LDL C和HDL C测定采用酶分析法(美国Stanbio Laboratory)㊂计算胰岛素抵抗指数(HOMA IR)=(FBGˑFINS)/22.5,评价大鼠的胰岛素敏感性㊂12周后给予大鼠1%戊巴比妥钠腹腔麻醉,迅速分离附睾脂肪及肾周脂肪,称取脂肪重量㊂体脂比=[(附睾脂肪重量+肾周脂肪重量)/体质量]ˑ100%㊂1.4统计学处理应用SPSS13.0统计软件分析,计量资料以均数ʃ标准差(xʃs)表示,非正态分布资料转化为对数后进行统计分析㊂多组间均数比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD t检验,实验前后比较采用配对t检验,P<0.05为差异有统计学意义㊂2结果2.1血脂康胶囊对高脂喂养大鼠体重及内脏脂肪含量的影响基线时3组大鼠体重差异无统计学意义, 12周后高脂喂养组大鼠体重较正常对照组显著增加(P<0.01),血脂康组大鼠体重较正常对照组明显增加(P<0.05),但显著低于高脂喂养组(P<0.05);高脂喂养组大鼠附睾及肾周脂肪重量显著高于正常对照组(P<0.01),血脂康组大鼠附睾及肾周脂肪重量较正常对照组大鼠也有增加(P<0.05),但仍显著低于高脂喂养组大鼠(P<0.01);高脂喂养组和血脂康组体脂比均显著高于正常对照组大鼠(P<0.01),但血脂康组也显著低于高脂喂养组(P<0.01)㊂详见表1㊂表1血脂康对高脂喂养大鼠体重及内脏脂肪含量的影响(xʃs)组别基线体重(g)终点体重(g)附睾脂肪重量(g)肾周脂肪重量(g)体脂比(%)正常对照组192.50ʃ9.54355.27ʃ32.25 4.71ʃ1.18 5.88ʃ1.53 2.98ʃ0.54高脂喂养组195.17ʃ10.632)416.72ʃ35.222)8.05ʃ1.622)11.74ʃ2.042) 4.77ʃ0.722)血脂康组194.08ʃ6.931)3)384.84ʃ29.842)4) 6.15ʃ1.232)4)7.84ʃ1.752)4) 3.64ʃ0.592)4)与正常对照组相比,1)P<0.05,2)P<0.01;与高脂喂养组相比,3)P<0.05,4)P<0.01㊂2.2血脂康胶囊对高脂喂养大鼠糖脂代谢的影响12周后,高脂喂养组大鼠空腹血糖㊁空腹胰岛素和总胆固醇㊁三酰甘油均显著高于正常对照组(P<0.01), HOMA IR也显著高于正常对照组(P<0.01),提示高脂喂养组大鼠存在较为显著的糖㊁脂代谢异常和胰岛素抵抗㊂血脂康组空腹血糖高于正常对照组(P< 0.01),但空腹胰岛素㊁HOMA IR与正常对照组比较差异无统计学意义,而较高脂喂养组显著降低(P< 0.05或P<0.01);总胆固醇㊁三酰甘油虽较正常对照组有明显增加(P<0.05或P<0.01),但显著低于高脂喂养组(P<0.05或P<0.01),提示血脂康胶囊干预可以明显改善高脂喂养大鼠糖脂代谢异常和胰岛素抵抗㊂详见表2㊂表2血脂康对高脂喂养大鼠糖脂代谢的影响(xʃs)组别FBG(mmol/L)FINS(mIU/L)HOMA IR TC(mg/dL)TG(mg/dL)正常对照组 5.29ʃ0.728.62ʃ4.54 2.06ʃ1.1359.67ʃ17.3562.67ʃ14.44高脂喂养组7.18ʃ1.122)19.17ʃ10.282) 6.32ʃ3.83105.33ʃ28.372)113.50ʃ28.292)血脂康组 6.38ʃ0.912)3)11.48ʃ5.933) 3.14ʃ1.424)79.75ʃ19.771)4)94.33ʃ20.802)3)与正常对照组相比,1)P<0.05,2)P<0.01;与高脂喂养组相比,3)P<0.05,4)P<0.01㊂3讨论人体的脂肪组织一般占体重的21%,在肥胖/超重者㊁年长者和女性中的含量更高[2],根据脂肪组织储存部位不同可分为皮下脂肪(subcutaneous adipose tis-sue,SAT)与内脏脂肪(visceral adipose tissue, VAT),按照性质不同还可分为白色脂肪和棕色脂肪及近年来有学者提出的浅棕色脂肪等㊂不同部位及性质的脂肪组织在形态学和功能学上均存在明显差异[3]㊂既往研究认为脂肪组织仅是储能器官,而近年来的研究显示脂肪组织更是重要的内分泌器官,可通过其分泌因子如脂肪因子㊁炎症因子㊁棕色化因子等调控周围器官的功能而与代谢及心血管疾病等密切相关[45]㊂脂肪细胞的大小及功能与脂肪组织的分布密切联系,内脏脂肪组织(脏器周围)细胞体积明显较皮下脂肪细胞大[6]㊂扩张的脂肪组织,因血液供应减少,引起脂肪细胞中细胞器如内质网㊁线粒体的氧化应激功能障碍,且VAT细胞脂肪分解活动强于SAT细胞,从而分泌大量炎性物质和游离脂肪酸,如瘦素㊁脂联素㊁抵抗素㊁白介素6㊁内脂素㊁肿瘤坏死因子等,在动脉粥样硬化及其相关疾病(胰岛素抵抗㊁代谢综合征㊁糖尿病等)的进程中起重要作用[7]㊂在Framingham研究中发现,使用腹部CT扫描测量腹部脂肪体积,在校正了年龄㊁性别㊁体重指数和腰围之后,腹部脂肪体积与心血管疾病发病率相关,但在多变量分析时这一因素减弱[8]㊂一项来源于多种族,以概率为基础的队列研究显示腹膜后脂肪与高血压的相关性最强[9]㊂国内一项研究也证实腹部脂肪分布与2型糖尿病病人胰岛素抵抗关系密切[10]㊂由于脂肪组织的储存部位和形式与代谢综合征㊁糖尿病㊁心血管疾病等关系密切㊂因此,降低VAT聚集对于改善肥胖和减轻胰岛素抵抗有着重要意义,也成为心血管风险控制的新靶点㊂刘亚军等[11]采用18F脱氧葡萄糖(18F FDG)正电子发射断层扫描(PET)和计算机断层扫描(CT)成像技术发现,吡格列酮能减少2型糖尿病或IGT病人内脏脂肪量及其代谢活性㊂阿托伐他汀也被证实能减少代谢综合征病人的腹内脂肪厚度,并与肾功能的改善具有相关性[12]㊂苦瓜乙醇提取物通过抑制肥胖大鼠内脏脂肪聚积和附睾脂肪细胞肥大以及降低空腹血糖浓度发挥减肥和抗糖尿病作用[13]㊂血脂康是以红曲为原料经发酵加工的中药制剂,其除含有少量洛伐他汀外,还含有同系列的其他他汀(天然复合他汀)㊁脂肪酸㊁氨基酸及微量元素等有益成分㊂中国冠心病二级预防研究(CCSPS研究)已证实其对心血管疾病的治疗作用[14],我们的前期研究也发现其对糖脂代谢方面的有益作用[15],本研究进一步探讨了血脂康对内脏脂肪的影响及与其改善代谢指标的相关性,结果表明:高脂喂养大鼠12周后,附睾脂肪及肾周脂肪等内脏脂肪重量较正常对照组显著增加,同时高脂喂养组空腹血糖㊁空腹胰岛素及总胆固醇㊁三酰甘油水平也显著增加,存在明显的胰岛素抵抗及糖脂代谢紊乱,而同时给予血脂康干预的大鼠其附睾脂肪及肾周脂肪等内脏脂肪重量较高脂喂养组显著降低,同时糖脂代谢也得到显著改善㊂提示血脂康胶囊改善糖脂代谢的有益作用可能与其减少内脏脂肪聚集有关㊂关于内脏脂肪目前研究多集中在内脏脂肪与心血管风险的相关性及探讨可能机制等方面,但缺乏针对内脏脂肪干预的有效手段,尽管有少量研究证实他汀类㊁胰岛素增敏剂等对内脏脂肪减少的有益作用,但缺乏以临床终点为目标的证据㊂血脂康具有广泛的调脂㊁改善糖代谢㊁抑制炎症反应等综合作用的优势,已积累了丰富的心血管获益的循证医学证据,对血脂康以内脏脂肪为干预靶点,特别是减少内脏脂肪聚焦,促进脂肪棕色化等方面值得进一步深入研究㊂参考文献:[1]刘琼,肖新华.皮下脂肪组织与内脏脂肪组织[J].国际病理科学与临床杂志,2013,33(6):544547.[2]Shen W,Wang Z,Punyanita M,et al.Adipose tissue quantifi-cation by imaging methods:a proposed classification[J].ObesR es,2003,11:516.[3]Hassan M,Latif N,Yacoub M.Adipose tissue:friend or foe?[J].Nature Reviews Cardiology,2012,9(12):689702.[4]Lamacchia O,Nicastro V,Camarchio D,et al.Para and perire-nal fat thickness is an independent predictor of chronic kidneydisease,increased renal resistance index and hyperuricaemia intype2diabetic patients[J].Nephrol Dial Transplant,2011,26(3):892898.[5]Cherian S,Lopaschuk GD,Carvalho E.Cellular cross talk be-tween epicardial adipose tissue and myocardium in relation tothe pathogenesis of cardiovascular disease[J].Am J PhysiolEndocrinol Metab,2012,303(8):937949.[6]Ibrahim MM.Subcutaneous and visceral adipose tissue:structur-al and functional differences[J].Obes Rev,2010,11(1):1118.[7]李康,霍勇.内脏脂肪与动脉粥样硬化[J].中国介入心脏病学杂志,2014,22(12):801802[8]Ahabadi AA,Massaro JM,R osito GA,et al.Association ofmpericardial fat,intrathoracic fat,and visceral abdominal fat withcardiovascular disease burden:the Framingham Heart Study[J].Eur Heart J,2009,30:850856.[9]Chandra A,Neeland IJ,Berry JD,et al.The relationship of bodymass and fat distribution with incident hypertension:observa-tions from the Dallas Heart Study[J].J Am Coll Cardiol,2014,64(10):9971002.[10]王丹彤,彭定琼.腹部脂肪组织分布与2型糖尿病患者胰岛素抵抗的相关性研究[J].中国糖尿病杂志,2015,23(7):587591.[11]刘亚军,侯健红.吡格列酮对2型糖尿病或糖耐量减低患者内脏脂肪代谢活性影响的观察[J].中国糖尿病杂志,2015,23(2):127130.[12]徐兴森,闫振成,刘浩宇.阿托伐他汀对代谢综合征腹内脂肪及其肾损害的影响[J].第三军医大学学报,2008,30(15):14781480.[13]杨静玉,王春明,侯悦,等.苦瓜乙醇提取物对肥胖大鼠糖代谢和内脏脂肪的影响[J].中草药,2012,43(10):20022007. [14]Zhao SP,Lu ZL,Du BM,et al.Xuezhikang,an extract of choles-tin,reduces cardiovascular events in type2diabetes patientswith coronary heart disease:subgroup analysis of patients withtype2diabetes from China coronary secondary prevention study(CCSPS)[J].Journal of Cardiovascular Pharmacology,2007,49(2):8184.[15]陆钟钰,蒋卫民,顾萍.血脂康胶囊对db/db小鼠胰岛第一时相分泌及β细胞含量的影响[J].中医临床研究,2014,6(5):3 5.(收稿日期:20151210)(本文编辑郭怀印)盐酸小檗碱对糖尿病大鼠肠道菌群结构的影响戎鑫仁1,贺娅莎1,王彦2摘要:目的观察盐酸小檗碱对高糖高脂膳食联合链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病(DM)大鼠肠道菌群结构的影响,探讨其治疗糖尿病的可能机制㊂方法将雄性SD大鼠随机分为3组:正常对照组(对照组,n=6)㊁高糖高脂膳食联合链脲佐菌素(STZ)诱导DM组(DM组,n=6)㊁高糖高脂膳食联合链脲佐菌素(STZ)诱导DM加小檗碱干预组(小檗碱组,n=6)㊂小檗碱干预12周后,微生物平板菌落计数法测定各组大鼠结肠内粪便中大肠杆菌和双歧杆菌的数量,并测定大鼠体重㊁空腹血糖(FBG)㊁空腹胰岛素(FINS)及血浆内毒素(LPS)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA IR)㊂结果与对照组大鼠相比,DM组大鼠粪便中双歧杆菌数量降低,大肠杆菌数量升高,差异有统计学意义(P<0.05);DM组大鼠体重㊁LPS㊁FBG㊁FINS㊁HOMA IR升高(P<0.05)㊂与DM组大鼠相比,小檗碱组大鼠粪便中双歧杆菌数量升高,大肠杆菌数量降低,差异有统计学意义(P<0.05);小檗碱组大鼠体重㊁LPS㊁FBG㊁FINS㊁HOMA IR降低(P<0.05)㊂结论盐酸小檗碱可能通过改善肠道菌群结构从而降低高糖高脂膳食联合链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的血浆内毒素水平,改善其胰岛素抵抗程度,发挥降糖作用㊂关键词:糖尿病;盐酸小檗碱;肠道菌群结构;空腹血糖;空腹胰岛素;内毒素中图分类号:R587.1 R255.4 文献标识码:A doi:10.3969/j.issn.1672-1349.2016.11.012文章编号:1672-1349(2016)11-1221-03糖尿病(DM)与超重和肥胖,不合理的饮食结构,以及现代生活方式等密切相关㊂最新资料显示,我国成人糖尿病患病率为11.6%,而糖尿病前期人群已达50.1%[1]㊂目前研究证实,糖尿病是遗传因素和环境因素共同作用的结果,但其发病机制仍未完全阐明㊂近年研究发现肠道菌群可能在糖尿病的发病中发挥了重要的作用[2]㊂众所周知,盐酸小檗碱是治疗肠道作者单位:1.山西医科大学第一临床医学院(太原030001);2.山西医科大学第一医院通讯作者:王彦,E mail:wyroad@ 细菌感染疾病的药物㊂研究提示,盐酸小檗碱对以胰岛素抵抗和慢性非特异性炎症为特征的2型糖尿病也有治疗作用[3]㊂本研究以高糖高脂膳食联合链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病SD大鼠为研究对象,观察盐酸小檗碱对高糖高脂膳食诱导的糖尿病大鼠肠道菌群结构的影响,并同步观察大鼠体重㊁血糖㊁胰岛素抵抗程度和血浆内毒素水平,探讨盐酸小檗碱治疗糖尿病的可能机制,为临床治疗策略提供新思路㊂1材料与方法1.1实验材料1.1.1实验动物健康雄性SPF级SD大鼠26只,鼠龄6周~8周,体重(180ʃ20)g,由中国人民解放军军。
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广东药学院学报JournalofGuangdongPhammEeuticalCollegeDec.2009。
25(6)调脂康胶囊不同提取部位对高血脂大鼠脂质水平的影响姚红霞,王亮,杨超燕,韦燕萍,唐春萍(广东药学院中药药理教研室,广东广州510006)摘要:目的探讨调脂康胶囊对高血脂大鼠脂质水平影响的有效部位。
方法采用饮食性高血脂大鼠模型,用极性由小到大的3种有机溶剂和水依次萃取调脂康胶囊,所得各提取部位组分别给大鼠ig给药,测定血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)和肝脏TG、TC的变化。
结果大鼠灌高脂乳剂4周后,模型组大鼠血清TC、TG、LDL—C均较正常组明显升高,肝中TC、TG均明显升高;给药4周后,调脂康胶囊氯仿提取部位组、乙酸乙酯提取部位组、正丁醇提取部位组、水部位组、全方组均能显著降低血清TC、LDL-C水平(P<O.05或P<0.01);正丁醇提取部位组、全方组能显著降低血清TG水平;正丁醇提取部位组能显著降低TC、TG、LDL—C,且与全方比较差异无显著性(P>0.05);正丁醇提取部位组、水部位组、全方组与模型组比较,肝中Tc明显降低(P<0.05或P<0.01),乙酸乙酯提取部位组、全方组与模型组比较,肝中TG明显降低(P<0.05)。
结论调脂康胶囊乙酸乙酯和正丁醇提取物对高血脂大鼠有降脂作用。
关键词:调脂康胶囊;高血脂症模型;有效部位中图分类号:R285文献标识码:A文章编号:1006—8783(2009)06—0604一04EffectsofextractionsofTiaozhikangcapsulesextractedwithonthelipidlevelsindiet-inducedhyperlipidemicratsYAOHong—xia,WANGLiang,YANGChao・yah,WEIYang—ping,TANGChun—ping(DepartmentofTraditionalChineseMedicine,GuangdongPharmaceuticalCollege,Guangzhou,Guangdong510006,China)Abstract:ObjectiveTostudylipid—loweringeffectsofextractionsofTiaozhikangcapsulesextractedwithchloroform,aceticether,n-butylalcohol,water.MethodsExtractionsofTiaozhikangcapsuleswereextractedwithfourorganicsolventsinsequenceaccordingtotheirpolaritiesfromhighertolower.Thentheextractionswereintragastricallyadministeredtodiet-inducedhyperlipidemicrats,andchangesinserumtriacylglycerollevel(TG),serumtotalcholesterollevel(TC),serumhighdensitylipoproteincholesterollevel(HDL—C),lowdensitylipoproteincholesterollevel(LDL-C),livertriacylglycerollevel,andlivertotalcholesterollevelweremeasured.Results72SpragueDawley(SD)ratswereadministeredwithhighfatemulsionforfourweeks,andserumTGlevel,serumTClevel,serumLDL.Clevel。
liverTClevel,andliverTGlevelwerehigherthanthoseinthecontrolgroup.SerumTClevelsandserumLDL.Clevelint}leadministeredintragastricallywithextractionsofTiaozhikangcapsulesrespectivelyextractedwithgroupschloroform,aceticether,n-butylalcohol,water,andTiaozhikangcapsulesdecreasedsignificantly(P<0.05orP<0.01);selqlmTGlevelsinthegroupsintragastricallyadministeredwithextractionsof收稿Et期:2009—10—09;修回日期:2009—12一08基金项目:广东省科技计划重点专项(2008258);广东省中医药局科研课题(2007153)作者简介:姚红霞(1985一),女,在读硕士生;Email:yaohongxia059@163.corn;通讯作者:唐春萍(1966一),女,教授,主要从事中药和复方药理作用及机制的研究,电话:020.39352180,Email:tchp@tom.corn。
第6期姚红霞,等.调脂康胶囊不同提取部位对高血脂大鼠脂质水平的影响605Tiaozhikangcapsulesextractedwithn-butylalcoholandTiaozhikangcapsulesdecreasedsignificantly:senlmTClevel,serumTGlevel,semmLDL—CleveldecreasedsignificantlyinthegroupintrastricallyadministeredwithextractionsofTiaozhikangcapsulesextracted诵thn.butylalcoh01.andthedeclineWasstatisticallyinsignificantlywithP>0.05comparedwiththatintragastricallyadministeredwithTiaozhikangcapsules;liverTClevelsdecreasedinthegroupsintragastricallyadministeredwithextractionsofTiaozhikangcapsulesextractedwithn-butylalcohol,water。
andTiaozhikangcapsulescomparedwithmodelgroup(P<0.05orP<0.01);liverTGlevelsinthegroupsintragastricallyadministeredwithextractionsofTiaozhikangcapsulesextractedwithaceticetherandTiaozhikangcapsulesdecreasedsignificantlycomparedwiththatinmodelgroup(P<0.05).ConclusionExtractionsofTiaozhikangextractedwithaceticetherandn—butylalcoholhadlipid-loweringeffectsondiet—inducedhyperlipidemicSDrats.Keywords:Tiaozhikangcapsules;diet—inducedhyperlipidemia;extraction高脂血症是一种常见病、多发病,是心脑血管疾病的独立危险因子。
目前治疗高脂血症的中药较多,但发挥药效的具体成分尚未明确。
调脂康胶囊(原名调脂灵)是我院郭姣教授在多年反复临床实践基础上总结并经临床证实疗效确切而无明显毒副作用的一种纯中药复方制剂,由女贞子、白术、三七、丹参、黄连等组成,前期的研究工作表明该方有明显的降低总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、apoB及升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、载脂蛋白AI(apoAI)、脂蛋白酯酶(LPL)、肝脂酶(HL)的作用…,但其治疗高脂血症的物质基础仍不清楚。
本研究采用饮食性高脂血症大鼠模型,通过研究调脂康胶囊不同提取部位对饮食性高脂血症大鼠血清TC、TG及LDL—C、HDL—C和肝中TC、TG的影响,初步明确其调血脂的主要物质基础。
1试验材料1.1试剂脱氧胆酸钠(中国医药集团上海化学试剂公司,批号F20080621);丙硫氧嘧啶(广东华南药业有限公司,批号0806012);胆固醇(天津市大茂化学试剂厂,批号080619);吐温一80(上海审宇医药化工有限公司,批号081001);l,2一丙二醇(广州化学试剂厂,批号20081102-1);TC试剂盒(中生北控科技股份有限公司,批号081091);TG试剂盒(中生北控科技股份有限公司,批号081171);HDL-C试剂盒(中生北控生物科技股份有限公司,批号081181)。
1.2药物调脂康胶囊,内容物为棕褐色粉末,1.848g生药/粒,批号:080520,广东药学院药物研究所提供;非诺贝特微粒化胶囊(法国利博福尼制药公司,批号79498)。
1.3主要仪器RE-52AA旋转蒸发器(上海嘉鹏科技有限公司);DK一¥26型电热恒温水浴锅(上海精密实验设备有限公司);低温高速离心机(上海安亭科学仪器厂,型号TGL一16G);UV-1800紫外.可见光光度计(北京瑞利分析有限公司)。
1.4实验动物SD大鼠,合格证号2008A020,雌性,体质量180—220g,广东省医学实验动物中心提供,符合SPF级标准,正常饲养3d后供试。
2方法2.1调脂康胶囊不同萃取部位制备取调脂康胶囊内容物665g,加入10倍量95%(妒)乙醇提取2次,合并提取液。
提取液减压浓缩成浸膏,浸膏用热水分散,分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,减压浓缩,即得到不同的萃取部位:石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水提取部位,各部位每毫升相当于原生药0.6g。
2.2动物分组与模型建立取sD大鼠72只,按体质量随机分成9组,即正常对照组、高脂乳剂组(模型组)、高脂乳剂+非诺贝特组、高脂乳剂+石油醚部位组、高脂乳剂+氯仿部位组、高脂乳剂+乙酸乙酯部位组、高脂乳剂+正丁醇部位组、高脂乳剂+水部位组、高脂乳剂+调脂康全方组,每组8只。
除正常对照组自由摄取普通饲料外,其余组分别在此基础上每天上午按lomL/kg量灌胃给予高脂乳剂,4h后给予相应的药物,正常组、模型组给予等量生理盐水,连续给药4周,于末次给药lh后(实验前禁食不禁水12h)从大鼠眼眶静脉丛取血,离心、分离血清,以酶法测定血清TC、TG,以磷钨酸.镁沉淀法测定血清HDL—C,计算LDL—C。