高三化学二轮专题复习 近五年(2011-2015)真题汇总训练 有机化学
2011届高考化学二轮复习.
[资料卡片]常见的混合物有：
1.含有多种成分的物质：汽油（馏分）、石蜡、食醋、 福尔马林、盐酸、油脂、铝热剂、玻璃、 碱石灰、漂 白粉、普钙(过磷酸钙)、NO2；空气、溶液、石油、 煤、天然油脂、 合金、矿石、阳极泥、平衡混合物， 氯水、氨水等。
2.没有固定组成的物质（聚合物）淀粉、纤维素、橡胶、 聚乙烯、蛋白质等高分子化合物。
A．用惰性电极电解熔融氯化钠的离子方程式：
通电
2Cl－＋2H2O====Cl2↑＋H2↑＋2OH －
B．用氢氧化钠溶液除去铝表面氧化膜的离子方程式：
Al2O3＋2OH－ = 2AlO＋H2O C．用过量稀氢氧化钠溶液吸收二氧化硫的化学反应
液的导电。
宏观
区 别
微观
没有生成新物质
构成物质的微粒聚集状 态的改变（可能涉及化 学键的断裂）
有新物质生成
原来微粒间的化学键断裂， 原子重新组合，形成新的化 学键，生成新物质。
判断方法
有无新物质生成
联系
化学变化时，一定同时发生物理变化；物理变 化时不一定发生化学变化。
3.三种分散系的比较:
4.同位素、同素异形体、同系物和同分异构体的比较:
②实验式(最简式)：组成物质最简单的原子个数整数比的化学 式。最简式在有机物中应用最多。如乙烷的最简式是CH3 ，乙酸的 最简式是CH2O 。
③结构式：表示物质内部结构中各元素原子的排列和结合方式 的化学式。原子之间的共用电子对用“—”表示。且化合物中所有 的共价键都须表示出来。如：乙酸的结构式为
④结构简式：把连接在相同原子的相同结构累加书写， 仅标出官能团的式子，是结构式的简便写法。如乙酸的结构 简式为：CH3COOH。
[知识要点]
1.微观粒子的比较:
2011届高三化学二轮复习 卤素专项练习 新人教版-推荐下载
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电通，力1根保过据护管生高线0产中不工资仅艺料可高试以中卷解资配决料置吊试技顶卷术层要是配求指置，机不对组规电在范气进高设行中备继资进电料行保试空护卷载高问与中题带资22负料，荷试而下卷且高总可中体保资配障料置各试时类卷，管调需路控要习试在题验最到；大位对限。设度在备内管进来路行确敷调保设整机过使组程其高1在中正资，常料要工试加况卷强下安看2与全22过，22度并22工且22作尽2下可护1都能关可地于以缩管正小路常故高工障中作高资；中料对资试于料卷继试连电卷接保破管护坏口进范处行围理整，高核或中对者资定对料值某试，些卷审异弯核常扁与高度校中固对资定图料盒纸试位，卷置编工.写况保复进护杂行层设自防备动腐与处跨装理接置，地高尤线中其弯资要曲料避半试免径卷错标调误高试高等方中，案资要，料求编5试技写、卷术重电保交要气护底设设装。备备4置管高调、动线中试电作敷资高气，设料中课并3技试资件且、术卷料拒管中试试调绝路包验卷试动敷含方技作设线案术，技槽以来术、及避管系免架统不等启必多动要项方高方案中式；资，对料为整试解套卷决启突高动然中过停语程机文中。电高因气中此课资，件料电中试力管卷高壁电中薄气资、设料接备试口进卷不行保严调护等试装问工置题作调，并试合且技理进术利行，用过要管关求线运电敷行力设高保技中护术资装。料置线试做缆卷到敷技准设术确原指灵则导活：。。在对对分于于线调差盒试动处过保，程护当中装不高置同中高电资中压料资回试料路卷试交技卷叉术调时问试，题技应，术采作是用为指金调发属试电隔人机板员一进，变行需压隔要器开在组处事在理前发；掌生同握内一图部线纸故槽资障内料时，、，强设需电备要回制进路造行须厂外同家部时出电切具源断高高习中中题资资电料料源试试，卷卷线试切缆验除敷报从设告而完与采毕相用，关高要技中进术资行资料检料试查，卷和并主检且要测了保处解护理现装。场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
高考化学二轮复习考点知识专题强化训练： 有机化学基础(原卷+解析卷)
高考化学二轮复习考点知识专题强化训练有机化学基础（原卷+解析卷）1.(2021年1月浙江选考)某课题组合成了一种非天然氨基酸X，合成路线如下(Ph —表示苯基)：已知：R1—CH=CH—R23CHBrNaOH−−−−−→R3Br252Mg(C H)O−−−−−→R3MgBr请回答：(1)下列说法正确的是______。
A．化合物B的分子结构中含有亚甲基和次甲基B．1H-NMR谱显示化合物F中有2种不同化学环境的氢原子C．G→H的反应类型是取代反应D．化合物X的分子式是C13H15 NO2(2)化合物A的结构简式是______ ；化合物E的结构简式是______。
(3)C→D的化学方程式是______ 。
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)______。
①包含；②包含 (双键两端的C不再连接H)片段；③除②中片段外只含有1个-CH2-(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料，设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)______。
(也可表示为)2.(2020•浙江1月选考)某研究小组以芳香族化合物A为起始原料，按下列路线合成高血压药物阿替洛尔。
已知：化合物H 中除了苯环还有其它环：2NH 3RCOOR RCONH '−−−→请回答：(1)下列说法正确的是________。
A ．化合物D 能发生加成，取代，氧化反应，不发生还原反应B ．化合物E 能与FeCl 3溶液发生显色反应C ．化合物1具有弱碱性D ．阿替洛尔的分子式是C 14H 20N 2O 3 (2)写出化合物E 的结构简式________。
(3)写出FGH +→的化学方程式________。
(4)设计从A 到B 的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)________。
(5)写出化合物C 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________。
①1H−NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种氢原子，无氮氧键和碳氮双键；②除了苯环外无其他环。
2011届高三化学二轮复习 化学实验专题训练 人教版
2011届高三化学二轮复习专题训练：化学实验试卷说明：本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，请将第Ⅰ卷各小题的答案选出后填涂在答题卡上，第Ⅱ卷各题答在试卷的相应位置上，满分110分，答题时间100分钟。
可能用到的相对原子质量：H－1C－12O－16F－19Na－23Si－28Cl－35.5Ca－40Fe －56Cu－64Zn－65Br－80Ag－108Ba－137第Ⅰ卷(选择题，共48分)一、选择题(本题包括16个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分)。
1．实验室保存下列药品的方法，正确的是()A．氢氟酸贮存在细口玻璃瓶里B．浓硝酸应盛放在棕色试剂瓶中并置于黑暗低温的地方C．溴盛放在带有橡皮塞的试剂瓶里，并加一些水来防止溴挥发D．少量碱金属单质都保存在煤油中，液氯贮存在钢瓶里【解析】HF与玻璃中的成分SiO2发生反应腐蚀玻璃，应用塑料瓶盛放，A项错；溴有氧化性能腐蚀橡皮塞，应用玻璃塞，C项错；金属锂的密度比煤油小，应保存在石蜡中，D项错。
【答案】 B2．为达到预期的实验目的，下列操作正确的是()A．白醋中滴入石蕊试液呈红色，证明醋酸是强酸B．为减小中和滴定的误差，锥形瓶必须用待测溶液润洗C．在铁屑与稀硫酸制取氢气的实验中，加入少量硫酸铜溶液，可以加快反应速率D．为鉴别K2CO3、BaCl2和NH4NO3溶液，分别向三种溶液中滴加NaOH溶液至过量【解析】白醋中滴入石蕊试液呈红色，只能证明醋酸显酸性，A项错；锥形瓶用待测溶液润洗后，会使测定结果偏高，B项错；C项，铁能置换出铜从而构成原电池，使反应速率加快，C项正确；NaOH 不能鉴别出K2CO3、BaCl2，D项错。
【答案】 C3．下列有关实验操作说法中，不正确的是()A．分液时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出B．可用渗析的方法除去淀粉中混有的少量NaCl杂质C．在进行过滤操作时，为了加快过滤速率，可用玻璃棒不断搅拌过滤器中的液体D．仅用量筒、试管、玻璃棒、蒸馏水和pH试纸，可鉴别pH相等的H2SO4和CH3COOH溶液【解析】不能用玻璃棒不断搅拌过滤器中的液体，会使过滤不够纯净，可以采用抽滤加快过滤速率。
高考化学二轮复习 上篇 专题二 第11讲 有机化学基础提升训练-人教版高三全册化学试题
有机化学基础能力提升训练不定项选择1．(2015·泰州二模)雷美替胺是首个没有列为特殊管制的非成瘾失眠症治疗药物，合成该有机物过程中涉及如下转化，下列说法正确的是( )A．可用溴水区分化合物Ⅱ和化合物ⅢB．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与NaHCO3溶液发生反应C．1 mol化合物Ⅰ最多能与3 mol H2发生加成反应D．与化合物Ⅰ互为同分异构体，且分子中含有2个醛基的芳香族化合物有10种解析化合物Ⅱ中含有碳碳双键，能使溴水褪色，而化合物Ⅲ不能使溴水褪色，A正确；化合物Ⅱ、Ⅲ中含有—COOH，能与NaHCO3溶液反应，而化合物Ⅰ不能与NaHCO3溶液反应，B 错误；1 mol化合物Ⅰ中含1 mol苯环和1 mol —CHO，共可消耗4 mol H2，C错误；—CH3在以下结构的数字位置时，可形成6种符合题意的同分异构体：，除了这6种，还有，共10种，D正确。
答案AD2．普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成：下列有关说法正确的是( )A．在有机物X的1H核磁共振谱图中，有4组特征峰B．可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC．普罗帕酮分子中有2个手性碳原子D．X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应解析X含4种氢，其位置分别为 (用1、2、3、4表示)，选项A正确；X是酯、Y含酚羟基，选项B正确；普罗帕酮分子中有1个手性碳原子，如图(标“*”的碳原子)，选项C错误；Y和普罗帕酮不能发生水解反应，X、Y不能发生消去反应，选项D错误。
答案AB3.(2015·南京三模)某种合成药物中间体X的结构简式如图所示。
下列说法正确的是( )A．X分子中不存在手性碳原子B．一定条件下，X可以发生加聚反应C．1 mol X与足量浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2D．1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH解析手性碳原子是指连有4个不相同的原子或原子团的碳原子，该有机物中没有手性碳原子，A正确；X分子中不含能发生加聚反应的官能团，如碳碳双键、碳碳叁键等，B错误；1 mol X与足量浓溴水反应，最多消耗2 mol Br2(酚羟基的2个邻位)，C错误；1 mol X中含2 mol酚羟基、1 mol —Cl、1 mol羧基，分别消耗NaOH的物质的量为2 mol、1 mol、1 mol，故共可消耗4 mol NaOH，D错误。
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1 有机化学 2．（3分）（2011•北京）下列说法不正确的是（ ） A．麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应 B．用溴水即可鉴别苯酚溶液、2，4﹣己二烯和甲苯 C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
D．用甘氨酸（）和丙氨酸（）缩合最多可形成4种二肽 【考点】苯酚的化学性质；酯的性质；蔗糖、麦芽糖简介；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点．
【分析】A、麦芽糖和水解产物葡萄糖中的官能团来分析银镜反应； B、溴水与苯酚溶液反应生成三溴苯酚白色沉淀，与己二烯发生加成反应而褪色，甲苯可萃取溴水中的溴； C、在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH； D、甘氨酸和丙氨酸缩合形成二肽时可能有如下四种情况：①二个甘氨酸之间；②二个丙氨酸之间；③甘氨酸中的氨基与丙氨酸中的羧基之间；④甘氨酸中的羧基与丙氨酸中的氨基之间．
【解答】解：A、麦芽糖和水解产物葡萄糖中的官能团都有醛基，则麦芽糖、葡萄糖属于还原性糖可发生银镜反应，故A正确； B、苯酚和溴水反应生成白色沉淀，2，4﹣已二烯可以使溴水褪色，甲苯和溴水不反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴，甲苯的密度比水的小，所以下层是水层，上层是橙红色的有机层，因此可以鉴别，故B正确； C、酯类水解时，酯基中的碳氧单键断键，水中的羟基与碳氧双键结合形成羧基，所以CH3CO18OC2H5
的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，故C错误；
D、两个氨基酸分子（可以相同，也可以不同），在酸或碱的存在下加热，通过一分子的氨基与另一分子的羧基间脱去一分子水，缩合形成含有肽键的化合物，成为成肽反应．因此甘氨酸和丙氨酸混合缩合是既可以是自身缩合：二个甘氨酸之间，二个丙氨酸之间（共有2种），也可是甘氨酸中的氨基与丙氨酸中的羧基之间；甘氨酸中的羧基与丙氨酸中的氨基之间，所以一共有4种二肽，故D正确． 故选C． 3．（3分）（2011•福建）下列关于有机化合物的认识错误的是（ ） A．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳 B．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体 C．在水溶液里，乙酸分子中的﹣CH3可以电离出H+ D．在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应 【考点】油脂的性质、组成与结构；苯的性质；乙酸的化学性质；蔗糖、麦芽糖简介．
【专题】有机物的化学性质及推断． 【分析】A、烃的含氧衍生物完全燃烧生成水和二氧化碳； B、同分异构体指分子式相同结构不同的化合物； C、在水溶液里，乙酸分子中羧基中的H发生电离； D、分子中原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应． 2
【解答】解：A、油脂含有C、H、O三种元素，完全燃烧生成水和二氧化碳，故A正确； B、蔗糖、麦芽糖分子式相同，蔗糖是由1分子葡萄糖和1分子果糖脱水形成的，而麦芽糖是由2分子葡萄糖脱水形成的，结构不同，互为同分异构体，故B正确； C、在水溶液里，乙酸电离方程式为CH3COOH⇌CH3COO﹣+H+，发生电离是羧基中的H原子，故C错误；
D、硝基取代苯环上的H原子生成硝基苯，是取代反应，故D正确． 故选C． 1．（3分）（2011•广东）下列说法正确的是（ ） A．纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色 B．蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质 C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯 D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇 【考点】淀粉的性质和用途；溴乙烷的化学性质；酯的性质；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点．
【专题】有机物的化学性质及推断． 【分析】A．碘单质遇淀粉变蓝色； B．在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物是电解质，在水溶液里或熔融状态下都不导电的化合物是非电解质； C．卤代烃与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应； D．食用植物油是高级脂肪酸甘油酯． 【解答】解：A．碘单质遇淀粉变蓝色，纤维素遇碘水不变色，故A错误； B．蛋白质属于高分子化合物，是混合物，不是电解质，而葡萄糖属于非电解质，只有乙酸才属于电解质，故B错误； C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，故C正确； D．食用植物油是高级脂肪酸甘油酯，水解生成高级脂肪酸和甘油，故D错误． 故选C． 1．（2分）（2011•海南）下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是（ ） A．甲醇 B．乙炔 C．丙烯 D．丁烷 【考点】醇类简介． 【专题】有机物的化学性质及推断． 【分析】常见有机物中常温下为气态有：C原子数≤4烃、新戊烷、一氯甲烷、甲醛等，据此判断．
【解答】解：A．甲醇是液体，故A正确； B．乙炔是气体，故B错误； C．丙烯是气体，故C错误； D．丁烷是气体，故D错误． 故选A． 7．（4分）（2011•海南）下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有（ ） A．乙烷 B．甲苯 C．氟苯 D．四氯乙烯 【考点】常见有机化合物的结构． 【专题】有机物分子组成通式的应用规律． 【分析】从甲烷、乙烯、苯的结构的角度判断，甲烷为正四面体，乙烯和苯都是平面型结构． 3
【解答】解：A．乙烷具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上，故A错误； B．甲苯中含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上，故B错误； C．苯为平面型结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，故C正确； D．乙烯为平面型结构，四氯乙烯结构和乙烯相似，为平面型结构，故D正确． 故选CD． 11．（3分）（2011•江苏）β﹣﹣紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1．
下列说法正确的是（ ） A．β﹣紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B．1mol中间体X最多能与2mol H2发生加成反应 C．维生素A1易溶于NaOH溶液 D．β﹣﹣紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体 【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构． 【专题】有机物的化学性质及推断． 【分析】A．β﹣﹣紫罗兰酮中含有C=C； B．中间体X中含C=C和﹣CHO，均能与氢气发生加成反应； C．维生素A1为多个碳原子的烯醇，与碱不反应； D．β﹣﹣紫罗兰酮与中间体X的分子式不同． 【解答】解：A．β﹣﹣紫罗兰酮中含有C=C，可使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确； B．中间体X中含C=C和﹣CHO，均能与氢气发生加成反应，则1mol中间体X最多能与3molH2发生加成反应，故B错误； C．维生素A1为多个碳原子的烯醇，与碱不反应，则不溶于NaOH溶液，故C错误； D．β﹣﹣紫罗兰酮与中间体X的分子式不同，相差1个CH2原子团，则不是同分异构体，故D错误；
故选A． 2．（6分）（2011•江西）分子式为C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）（ ）
A．6种 B．7种 C．8种 D．9种 【考点】同分异构现象和同分异构体． 【专题】同分异构体的类型及其判定． 【分析】判断和书写烷烃的氯代物的异构体可以按照以下步骤来做：（1）先确定烷烃的碳链异构，即烷烃的同分异构体． （2）确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子． （3）根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子． （4）对于多氯代烷的同分异构体，遵循先集中后分散的原则，先将几个氯原子集中取代同一碳原子上的氢，后分散去取代不同碳原子上的氢．
【解答】解：分子式为C5H11Cl的同分异构体有 主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3； 4
主链有4个碳原子的：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CHClCH3；CH3CCl（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3； 主链有3个碳原子的：CH2C（CH3）2CH2Cl； 共有8种情况． 故选C． 【点评】本题考查以氯代物的同分异构体的判断，难度不大，做题时要抓住判断角度，找出等效氢原子种类．一般说来，同一个碳原子上的氢原子等效，同一个碳原子上连的所有甲基上的氢原子等效，处于镜面对称位置上的氢原子等效．氯原子取代任意一个等效氢原子所得的一氯代物是同一种．只要这样就可以了．比如说丙烷有两种一氯代物．
3．（6分）（2011•江西）下列反应中，属于取代反应的是（ ） ①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O ③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O． A．①② B．③④ C．①③ D．②④ 【考点】取代反应与加成反应． 【分析】①烯烃具有双键，与溴的反应属于加成反应； ②在浓硫酸作用下，加热到1700C时，乙醇发生消去反应，生成乙烯和水； ③乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热时发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，也属于取代反应；
④在浓硫酸作用下，加热时苯和浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水，也属于取代反应． 【解答】解：A、①属于加成反应；②属于消去反应，故A错； B、③属于酯化反应，也属于取代反应；④属于苯的硝化反应，也属于取代反应，故B正确；
C、①属于加成反应；③属于酯化反应，也属于取代反应，故C错； D、②属于消去反应；④属于苯的硝化反应，也属于取代反应，故D错． 故选B． 3．（4分）（2011•山东）下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是（ ） A．乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2 B．蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解 C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同 D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有乙烯分子中类似的碳碳双键 【考点】乙酸的化学性质；取代反应与加成反应；苯的结构；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点；有机高分子化合物的结构和性质． 【分析】乙酸具有酸性，酸性强于碳酸；油脂属于小分子化合物，蛋白质属于高分子化合物，二者都能水解；甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应，苯和硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应，也为取代反应，生成硝基苯；苯不具有烯烃的结构特征，不与溴的四氯化碳溶液发生加成反应．