副作用的名词解释
药理学名词解释
药理学名词解释1.药物效应动力学:简称药效学，是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
2.药物代谢动力学:简称药动学，是研究机体对药物作用的科学。
包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
3.治疗作用:是指符合用药目的，并有利于患者恢复健康的作用。
4.不良反应:是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
5.副作用:是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。
6.毒性反应:是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
※7.后遗效应:是指停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
（巴比妥类）8.变态反应:是药物引起的过敏反应。
9.继发反应:是继发于药物治疗作用之后的不良反应。
如二重感染。
※10.二重感染:长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而耐药菌株大量繁殖，造成二重感染。
11.停药反应:是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
（苯妥英钠、可乐定）12.特异质反应:指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了改变。
13.依赖性:是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现为强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。
14.最小有效量:是指引起效应的最小药量或最低药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
15.最大效应:在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之增加。
但当效应增强到最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。
这一药理效应的极限称为最大效应，又称效能。
16.半数有效量ED50:是指在质反应中引起50％实验对象出现阳性反应的药量。
17.半数致死量LD50:是指在质反应中引起50％实验对象出现死亡的药量。
18.治疗指数:药物的LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数。
19.吸收:是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药理学常见名词解释
一、名词解释：耐受性：指机体对药物反应性降低的一种状态。
半衰期：资血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
毒性反应：指药物在用要药剂量过大，用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。
半数致死量（LD50）：反应药物毒性大小的重要数据。
副作用：药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用。
受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。
交叉耐药性：机体对某药产生耐受性后，对另一种药物也的敏感性也降低。
后遗效应：停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应。
首关消除：口服药物在胃肠黏膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当通过肠黏膜及肝脏时部分药物发生转化，使进入体循环的有效药量减少的现象。
疫苗；激活一种或多种免疫活性细胞，增强机体免疫功能的药物。
抗菌药物:是指对病原菌具有抑制或杀灭作用，主要用于防治细菌性感染疾病的一类药物；属于抗微生物药物的范畴。
抗微生物药物:对病原微生物有抑制或杀灭作用，用于防治病原微生物感染性疾病的药物。
化学治疗:化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。
抗菌谱:是指药物的抗菌范围窄谱：仅对单一菌种或单一菌属有抗菌作用。
广谱：对多数革兰阳性、革兰阴性细菌有抗菌作用，还对某些衣原体、支原体、立克次体、螺旋体及原虫等也有抑制作用。
抗生素后效应：抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌仍受到持久抑制的效应。
如青霉素类和头孢菌素类抗菌药的抗生素后效应十分明显。
PAE 的确切机制尚不清楚。
固有耐药性：是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药，如肠道杆菌对青霉素的耐药。
获得耐药性：指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物疗效低或无效。
药理学名词解释
名词解释1．药理学 (pharmacology):研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
2．药效学( pharmacodynamics):研究药物对机体的作用及作用规律,即药物效应动力学。
药动学( pharmacokinetics):研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,即药物代谢动力学。
3．竞争性拮抗(Competitive antagonists): 能与激动药竞争相同受体，并与受体可逆性结合的药物非竞争性拮抗(Non-competitive antagonists): 与激动药竞争相同受体，并与受体不可逆性结合的药物4．副作用( side reaction):在治疗剂量下出现的与用药目的无关的给病人带来不适的作用。
后遗效应 (residual reaction)：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
停药反应 (withdrawl reaction)：指突然停药后原有疾病加剧。
又称回跃反应变态反应（allergic reaction）：即过敏反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白质结合为抗原后，经过接触10天左右敏感化过程而发生的反应。
特异质反应（idiosyncratic reaction）：指特异体质病人对某些药物反应异常增高的反应，不是免疫反应。
5．P12 药物代谢酶的诱导（induction of microsomal enzyme activity）：有些药物可使肝药酶合成加速or降解减慢，提高其活性，增加自身or其他药物的代谢速率。
药物代谢酶的抑制（inhibition of microsomal enzyme activity）：有些药物可抑制肝微粒酶的活性，导致同时应用的一些药物代谢减慢。
6．药物安全范围(safety range)：95%有效量ED95与5%致死量LD5之间的范围。
衡量药物的安全性7．治疗指数TI：通常将药物的半数致死量LD50/半数有效量ED50的比值成为治疗指数，用以表示药物的安全性。
药理学名词解释(含英文)
1.药物（drug）是指能够影响机体（包括病原体）功能和（或）细胞代谢活动，用于疾病的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。
1.Drugs are chemicals that alter the function of living systems by interactions at the molecularlevel and can be used to prevent, diagnose and treat disease.2.不良反应（adverse drug reaction ADR）是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
3.副作用（ side effect）是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。
4.毒性反应（toxic effect）是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
5.后遗效应（residual effect）是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
6.变态反应（allergic reaction）是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。
7.继发反应（secondary reaction）是继发于药物治疗作用之后的不良反应。
8.停药反应（withdrawal reaction）是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
9.特异质反应（idiosyncrasy reaction）是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了变化。
特异质反应表现为对药物的反应特别敏感，或出现与在常人不同性质的反应。
10.依赖性（dependence）是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。
药理学名词解释整理
药理学名词解释整理名词解释：1.药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
2.药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。
3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
5 治疗作用：能达到防治效果的作用。
6 不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。
7 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
8 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。
9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。
10.1兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。
10.2抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。
11.1激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。
11.2拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。
12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。
13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。
14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。
15 首过（关）效应：又称第一关卡效应。
口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。
17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。
18 耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。
药物作用的名词解释
药物作用的名词解释药物作用指的是药物在生物体内产生的化学、生理或药理效应的过程。
药物可以通过多种方式影响生物体的生理功能，从而达到治疗疾病或缓解症状的目的。
药物作用可以分为以下几种类型：1. 治疗作用治疗作用是药物在治疗疾病或症状时所产生的效果。
药物可以通过抑制病原体的生长、减轻疼痛、降低体温等方式来帮助恢复患者的健康。
治疗作用的效果通常取决于药物的种类、剂量和使用方式。
2. 副作用副作用是药物在治疗过程中可能产生的不良反应。
某些药物会引起不良的生理或生化反应，导致患者出现头痛、恶心、食欲下降等不适症状。
副作用的严重程度取决于个体差异和药物的毒性。
3. 代谢作用代谢作用是指药物在体内通过代谢途径被分解、转化或排泄的过程。
药物的代谢作用可以影响药物在体内的浓度和作用时间，进而影响治疗效果。
代谢作用通常在肝脏和肾脏等器官中进行。
4. 吸收作用吸收作用是指药物通过口服、注射、吸入等途径进入体内后，在胃肠道或其他组织中被吸收的过程。
药物的吸收速度和程度会影响药物在体内的分布和作用效果。
吸收作用受到药物性质、剂型和给药方式等因素的影响。
5. 靶点作用靶点作用是指药物在体内与特定的受体、酶或其他生物分子结合，从而产生生物学效应的过程。
药物的靶点作用决定了药物的选择性和作用机制。
通过干预特定的靶点，药物可以调节生物体的生理功能。
结语药物作用是药理学的核心概念之一，了解药物作用的原理有助于我们更好地理解药物的治疗效果和不良反应。
在使用药物时，应注意药物作用的特点，合理使用药物，以达到最佳的治疗效果。
希望本文能帮助读者更深入地理解药物作用的意义和影响。
药理学名词解释整理
名词解释:１、药物:用于治疗、预防与诊断疾病得化学物质。
2、药理学:研究药物与机体间相互作用规律得一门学科。
3药效学:药物效应动力学,主要研究机体对药物得作用及其作用规律,阐明药物防治疾病得机制。
4 药动学:药物代谢动力学,主要研究机体对药物得处置得动态变化。
5 治疗作用:能达到防治效果得作用。
6 不良反应:由于药物得选择性就是相对得,有些药物有多方面得作用,一些与治疗无关得作用有时会引起对病人不利得反应。
7 受体:就是一类介导细胞信号传导得蛋白质,能识别周围环境中得某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介得信息放大系统,触发后续得生理反应或药理效应、8 治疗指数:治疗指数(TI)=LD50／ＥＤ5０半数致死量(LD５0):50%得实验动物死亡时对应得剂量,半数有效量(ED50):5０%得实验动物有效时对应得剂量。
９效价强度:效价即效价强度,就是指药物达到一定效应时所需得剂量(通常以毫克计)、１０。
1兴奋药:凡能使机体生理生化功能加强得药物。
１０.2抑制药:凡能引起功能活动减弱得药物、11、1激动药:既有亲与力又有内在活性得药物,能与受体结合激动受体产生效应、11、2拮抗药:能与受体结合,具有较强得亲与力而无内在活性得物质、12 肝药酶:肝细胞得平滑内质网脂质中得微粒体酶就是药物代谢最重要得酶系统,称为“肝药酶”,影响药物得药效、1３生物利用度:药物制剂中得活性药物被全身利用得程度,包括进入全身血液循环得剂量与速度、14半衰期:血药浓度降低一半所需要得时间。
1５首过(关)效应:又称第一关卡效应。
口服药物在胃肠道吸收后,经门静脉到肝脏,有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活,在第一次通过肝脏时大部分被破坏,进入血液循环得有效药量减少,药效降低得现象。
1７耐受性:指药物连续多次应用于人体,其效应逐渐减弱,必须不断地增加用量才能达到原来得效应、18 耐药性:又称抗药性,系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用得耐受性,耐药性一旦产生,药物得化疗作用就明显下降。
药理学名词解释 中医学院
1.量效关系：指药物的效应，在一定范围内随剂量增加而增强，这种剂量与效应之间的关系称为量效关系。
2.继发反应：是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。
3.不良反应：药物产生的不符合用药目的或对病人不利的反应。
4.治疗指数TI：LD50/ED50,药物研究时用来表示药物安全性的指标，值越大，越安全。
5.耐受性：长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降，需加大剂量才能达到原有效应。
6.耐药性：长期反复使用某种药物后，病原体或肿瘤细胞等对化疗药的敏感性下降，使药物疗效下降甚至失效。
7.受体：存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性的同相应的递质、激素、自体活性物质或药物相结合并能产生生理效应的大分子物质。
8.亲和力：药物与受体结合的能力。
与效价成正比，是作用强度即效价的决定因素。
9.内在活性：也称效应力，是指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。
10.激动剂：也称兴奋药，有较强亲和力和较强内在活性的药物。
11.拮抗剂：又称阻滞药，有较强亲和力而无内在活性的药物。
12.部分激动剂：具有激动药和拮抗药的双重特性，亲和力强，内在活性弱。
13.竞争性拮抗剂：与受体有亲和力但没有内在活性，且激动剂相互竞争相同的受体14.向下调节（受体脱敏）：在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
15.副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
16.变态反应：也称过敏反应，是少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
17.两重性：药物既能对机体产生有利的防治作用，又能对机体产生不利的不良反应。
极量18.半数致死量：表示在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量。
19.半数有效量：在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。
20.体内过程：药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称，又叫药物的处置。
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副作用的名词解释
副作用是指在使用某种药物、治疗方法或者进行特定行为时产生的其他意外效
果或不良反应。
虽然副作用是指偶尔发生的、非主要的效果，但它们可能对个体的健康和生活质量产生重要影响。
因此，了解和管理副作用对于药物和治疗方案的确定是至关重要的。
1. 副作用的分类
副作用可以分为多个分类，常见的包括生物学副作用、化学副作用、生理副作
用和心理副作用。
生物学副作用是指与特定生物体关联的副作用，如某些药物可能对不同物种产生不同的效果。
化学副作用是指某些物质或化学过程引起的副作用，例如某些药物可能与其他药物产生相互作用导致不良反应。
生理副作用是指药物或治疗行为对身体系统的影响，例如导致恶心、呕吐、疲劳等不适感。
心理副作用是指药物或治疗行为对个体心理状态的影响，如焦虑、抑郁、幻觉等。
2. 药物治疗中的副作用
在药物治疗中，副作用是很常见的。
世界各地的医疗机构都要求在药物广告中
明确说明药物可能产生的副作用，以便患者做出明智的决策。
药物的副作用种类繁多，有些副作用是临时的，会随着用药时间的延长而减轻或消失；而有些副作用可能是永久性的，需要医生对病患进行详细评估和管理。
3. 副作用的例子
副作用的种类和程度因药物而异。
以某些抗生素为例，可能引起胃不适、皮疹、过敏反应甚至肠道炎症。
某些止痛药可能导致便秘和头晕等不适感。
抗癫痫药可能引起记忆力下降等副作用。
通过使用心血管药物，可能会出现血压下降和心律不齐的副作用。
这些只是副作用的一小部分例子，每种药物都可能有其特定的副作用。
4. 副作用的管理和预防
为了避免或减轻副作用，在药物治疗中，医生和患者需要密切合作。
医生需要
全面评估患者的病情和药物过敏情况，根据患者的需求和症状选择合适的治疗方案。
患者需要认真遵守医嘱，按时按量服药，并向医生报告任何副作用的出现。
医生可以根据患者的报告，对药物剂量进行调整或者更改药物以减轻副作用。
此外，一些药物之间可能会相互作用产生副作用，因此需要注意避免不适当的药物组合。
5. 副作用与个体差异
副作用的发生和程度可能因个体差异而异。
不同人对药物的反应可能因遗传、
个体生理状态、疾病状态等因素而有所不同。
有些人可能对某种药物敏感，容易出现副作用，而另一些人则相对耐受。
因此，在药物治疗中，医生需要综合考虑患者的个体差异性，制定个性化的治疗方案，以减少副作用的发生。
在进行药物治疗或其他治疗方式时，了解副作用是至关重要的。
对于医生和患
者来说，及时、准确地识别和管理副作用是确保治疗效果的关键。
通过合理的药物选择、适当的剂量调整以及定期的复诊，我们可以最大程度地减轻副作用对个体健康和生活的影响，从而实现有效、安全的治疗效果。