治闲灵(复方苯巴比妥溴化钠片)说明书
苯妥英钠片
【药品名称】通用名称：苯妥英钠片英文名称：Phenytoin Sodium Tablets汉语拼音：Bentuoyingna Pian【成份】本品主要成份为：苯妥英钠。
化学名称：5,5-二苯基乙内酰脲钠盐。
化学结构式：分子式：C15H11N2NaO2分子量：274.25【性状】本品为白色片或薄膜衣片。
【适应症】适用于治疗全身强直-阵挛性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫痫）、单纯部分性发作（局限性发作）和癫痫持续状态。
也可用于治疗三叉神经痛，隐性营养不良性大疱性表皮松解（recessive dystrophic epidermolysis bullosa），发作性舞蹈手足徐动症，发作性控制障碍（包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患），肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。
本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常，对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。
【规格】50mg 0.1g【用法用量】抗癫痫成人常用量：每日250～300mg（21/2～3片），开始时100mg，（1片），每日二次，1～3周内增加至250～300mg（21/2～3片），分三次口服，极量一次300mg（3片），一日500mg（5片）。
由于个体差异及饱和药动学特点，用药需个体化。
应用达到控制发作和血药浓度达稳态后，可改用长效（控释）制剂，一次顿服。
如发作频繁，可按体重12～15mg/kg，分2～3次服用，每6小时一次，第二天开始给予100mg（1片）（或按体重1.5～2mg/kg），每日3次直到调整至恰当剂量为止。
小儿常用量：开始每日5mg/kg，分2～3次服用，按需调整，以每日不超过250mg（21/2片）为度。
维持量为4～8mg/kg或按体表面积250mg/m2，分2～3次服用，如有条件可进行血药浓度监测。
抗心律失常成人常用量：100～300mg（1～3片），一次服或分2～3次服用，或第一日10～15mg/kg，第2～4日7.5～10mg/kg，维持量2～6mg/kg。
苯巴比妥片说明书
抗癫痫药品-苯巴比妥片[英文名] PHENOBARBITAL TABLETS[关键成份] 5-乙基-5-苯基-2，4，6(1H，3H，5H)-嘧啶三酮[分子式及分子量] 分子式：C12H12N2O3 分子量：232.24[性状]本品为白色片。
[药理学特征] 本品为镇静催眠药和抗惊厥药。
对中枢抵制程度，承受剂量而表现有镇静、催眠、抗等作用。
作用机制可能是因为阻断脑干网状结构上秆满打满算系统，阻断冲动传致脑，从而使大脑细胞从兴奋转入抑制，产生困倦、镇静和催眠作用。
抗惊厥作用机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传输，也啬运动电刺激阈值，从而提升发作阈值，抵制放电冲动从致痛灶向外扩散。
本品亦可能经过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素，从而降低血清胆红素浓度。
[药代学特征]口服本品后易由胃肠道吸收，约0.5～1小时起效，2～18小时血药浓度达峰值，作用连续6～12小时。
吸收后分布于体内各组织内，脑组织中浓度最高，骨骼肌内最大，并能透过胎盘。
约40%和血浆蛋白结合，羊衰期成人为50～144小时，小儿40～70小时，肾功效不全时羊衰期延长。
有效血浓度为10～40μg/ml可出现毒性反应。
在肝内代谢，转化为羟基巴比妥，大部分和葡萄糖酚醛或和硫酸雪上加霜结合后经尿排出，原形药约占27～50%。
[适应症][作用和用途]用于焦虑、失眠、癫痫大发作及不足发作，运动障碍，也可用于高胆红素血症。
[服用方法] 常见量口服镇静：一次15～30毫克一日2～3次催眠：30～100毫克晚上一次顿服抗惊厥：一次30～60毫克一日3次，或90～180毫克，晚上一次顿服。
抗胆红素血症：一次30～60毫克一日3次极量口服一次250毫克一日500毫克[不良反应]：1.发生率较多有拙笨或街不稳、眩晕或差错、或醉态，较少有腹泻、头痛、关节或肌肉疼痛、恶心、呕吐、语言不清、上述反应连续存在时应予注意。
2.偶见或罕见有：耐药性差者用量稍大易致精神错乱或抑郁、所知或呼吸困难、皮疹、荨麻疹、面部或和、喘息、粒细胞降低所致咽喉痛及发烧，血小板降低所致瘀斑、过分兴奋、低血压、心率徐缓及肝功效障碍等。
苯妥英钠片使用说明书
苯妥英钠片使用说明书【药品名称】通用名：苯妥英钠片汉语拼音：Bentuoyingna Pian英文名：Phenytoin Sodium Tablets曾用名：Dilantin 大仑丁商品名：本品的主要成分为苯妥英钠，其化学名为：5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐，化学结构式为：ONaHNNO分子式：C15H11N2NaO2分子量：【性状】本品为白色片或薄膜衣片。
【药理毒理】本品为抗癫癎药、抗心律失常药。
治疗剂量不引起镇静催眠作用，1.动物实验证明，本品对超强电休克、惊厥的强直相有选择性对抗作用，而对阵挛相无效或反而加剧，故其对癫癎大发作有良效，而对失神性发作无效。
其抗癫癎作用机制尚未阐明，一般认为，增加细胞钠离子外流，减少钠离子内流，而使神经细胞膜稳定，提高兴奋阈，减少病灶高频放电的扩散。
2.另外本品缩短动作电位间期及有效不应期，还可抑制钙离子内流，降低心肌自律性，抑制交感中枢，对心房、心室的异位节律点有抑制作用，提高房颤与室颤阈值。
3.其稳定细胞膜作用及降低突触传递作用，而具抗神经痛及骨骼肌松弛作用。
4.本品可抑制皮肤成纤维细胞合成（或）分泌胶原酶。
还可加速维生素D代谢，可引起淋巴结肿大，有抗叶酸作用，对造血系统有抑制作用，可引起过敏反应，有酶诱导作用，静脉用药可扩张周围血管。
【药代动力学】口服吸收较慢，85~90%由小肠吸收，吸收率个体差异大，受食物影响。
新生儿吸收甚差。
口服生物利用度约为79%，分布于细胞内外液，细胞内可能多于细胞外，表观分布容积为kg。
血浆蛋白结合率为88~92%，主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。
口服后4~12小时血药浓度达峰值。
主要在肝脏代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英（约占50~70%），此代谢存在遗传多态性和人种差异。
存在肠肝循环，主要经肾排泄，碱性尿排泄较快。
T1/2为7~42小时,长期服用苯妥英钠的患者，T1/2可为15~95小时，甚至更长。
复方地舍平片使用说明
复方地舍平片【用法用量】成人1-2片qd,重症可增至2-4片qd。
【注意事项】1.胃及十二指肠溃疡患者慎用，活动性溃疡者忌用；2.用药期间如发现明显的抑郁症状，即应停药,利血平可能引起精神抑郁，抑郁鉴别有时较困难，因为症状经常被躯体不适所掩盖，服药后出现的抑郁，例如沮丧、清晨失眠、食欲下降、性功能减退或自贱，应该停药。
药物引起的抑郁可能在停药后持续数月，严重者甚至可能导致自杀。
3.氢氯噻嗪在有严重肝、肾功能障碍的病人应谨慎使用。
4.肼屈嗪对有冠心病、脑动脉硬化、心动过速和心功能不全的患者慎用。
肼屈嗪可偶发类风湿性关节炎和狼疮样反应，在遇到时应停药，停药后症状会逐渐减退，但过程可能很长，甚至长达数年，此时长期使用类固醇类药物治疗可能是必要的。
5.氯氮卓可以通过胎盘有致畸的危险，可促新生儿中枢神经活动有所抑制，本品还能分泌入乳汁，使婴儿嗜睡，甚至喂养困难，体重减轻。
动物实验证实本药可通过胎盘屏障。
动物实验证实本药可随乳汁分泌。
6.老年人应用本药比较容易发生高钾和肾损害。
7.下列情况慎用：无尿,肾功能不全,糖尿病,肝功能不全,低钠血症,酸中毒,高尿酸血症或痛风病史,肾结石或有此病史,冠心病,脑动脉硬化,心动过速和心功能不全【不良反应】尚不详。
【禁忌】1.有明显抑郁症状或有抑郁症病史(特别是自杀倾向)的病人禁用2.卟啉病患者慎用或禁用3.活动性溃疡禁用4.孕妇及哺乳妇女慎用或禁用【适应症】高血压症。
【药物相互作用】1.与乙醇或中枢神经抑制剂同用可使中枢抑制作用加重。
2.与β阻滞剂合用可能使后者作用增强。
3.与洋地黄苷或奎尼丁同用可引起心律失常，在常用剂量甚少发生，但用大剂量时须小心。
4.与左旋多巴合用可引起多巴胺耗竭而致帕金森病发作。
5.与间接性拟肾上腺素类如肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟胺、去氧肾上腺素等同用，可使拟肾上腺素类的作用延长和降低本药降压作用。
6.与三环类抗抑郁药同用，利血平的降压的作用减弱，抗抑郁药作用也受干扰。
托吡酯片的使用说明
托吡酯片的使用说明托吡酯片主治用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。
但也有些人是禁用的，下面具体了解一下托吡酯片的使用说明。
通用名称:托吡酯片批准文号:国药准字H20020555汉语拼音:TuoZuoZuoPian英文名称:TopiramateTablets成份:托吡酯。
剂型:片剂形状:本品为薄膜衣,除去包衣后显白色或类白色。
功能主治:本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。
本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。
规格/中西药品:25毫克×60片儿童用药:请参见【用法用量】中“2-16岁儿童”部分。
老年患者用药:老年患者用药同成人禁忌:已知对过敏者禁用。
贮藏:避光,干燥,室温密闭保存(25摄氏度下保存)。
包装:白色聚乙烯瓶,60片/瓶/盒。
有效期:24个月依据标准WHO-ART词典对报道的不良反应进行了分类。
加用治疗临床研究由于托吡酯通常与其它抗癫痫药合用,因此不可能确定是哪种药物或是哪几种药物与不良反应有关。
成人几个双盲临床试验,其中一些采用快速剂量调整,结果发现不良反应的发生率大于或等于5%以及本品治疗组发生率大于安慰剂组的不良反应计有:嗜睡、头晕、神经质、共济失调、疲乏、言语障碍、精神运动迟缓、视觉异常、记忆困难、意识紊乱、感觉异常、复视、厌食、眼球震颤、恶心、体重减轻、语言障碍、专心/注意困难、抑郁、腹痛、无力和情绪障碍。
另外,有些不良反应虽发生率不高,但认为可能和药物有关的有:味觉倒错、激动、认知障碍、情感不稳定、共济障碍、步态异常、冷漠、精神病或精神障碍、攻击反应或行为、白血球减少和肾结石。
个别血栓栓塞不良反应的病例虽有报导,但其与药物的相关性尚不明确。
儿童患者几个双盲临床试验结果发现:发生率大于或等于5%的不良反应以及本品治疗组发生率大于安慰剂组的不良反应计有:嗜睡、厌食、疲乏、神经质、损伤、人格障碍、专心/注意困难、攻击反应、体重减轻、步态异常、情绪障碍、共济失调、唾液增多、恶心、记忆障碍、多动症、头晕、言语及相关障碍和感觉异常。
抗癫痫良药——丙戊酸钠缓释片
长春成方癫痫病研究院
的散发病例的报道。 在下列患者中，在开始应用本品之前，应该考虑对 UCD 进行评估，这些患者是：1）具有不 明原因的脑病或者昏迷病史的患者、具有与蛋白质负荷相关的脑病病史的患者、具有与怀孕 相关性脑病或产后脑病病史的患者、具有血浆氨或谷氨酸盐水平增高病史的患者；2）那些 具有周期性呕吐、偶尔发生的极度兴奋性、运动性共济失调、低尿素氮或蛋白质回避的患者； 3）具有 UCD 家族史的患者或者具有不明原因的婴儿死亡（特别是男孩）家族史的患者；4） 那些具有其它 UCD 体征和症状的患者。在接受本品治疗时出现不明原因的髙血氨性脑病的患 者应该立即接受治疗（包括停止丙戊酸钠治疗），并且对潜在的尿素循环 障碍疾病进行评 估。 5、在因任何适应症而服用抗癫痫药物的患者，抗癫痫药物均可增加患者自杀的想法和行为。 患者因任何适应症而使用任何抗癫痫药物，都应该监测抑郁 的发生或者加重，自杀意念或 行为，和/或情绪或行为的异常变化。 6、在老年患者中的嗜睡： 在老年患者中，给药剂量应该更加缓慢地增加，并且规律性地对液体和营养物质的摄取、脱 水、嗜睡以及其它不良事件进行监测。（参见【用量和用法】）。 7、血小板减少症： 在双丙戊酸治疗中已经报道可发生血小板减少症、由于该药物对血小板聚合的第 2 阶段的抑 制、以及使凝血参数的异常（比如：低纤维蛋白原），所以推荐在开始治疗之前和在周期性 的间期内，对血小板计数和凝血功能进行检测。 8、在孕妇中的应用： 根据已经发表的和未发表的报告，丙戊酸可能对在怀孕期间应用该药物的妇女的后代产生致 畸效应。 在怀孕的前三个月接受丙戊酸钠治疗的母亲中，她们的胎儿出现神经管缺陷的发生率可能会 增高。美国国家疾病控制中心（CDC)已经确定，对丙戊酸暴露的妇女的孩子出现脊柱裂的危 险性大约为 1%到 2%。 已经报告了其它先天性异常（比如：颅面部缺陷、心血管畸形以及涉及多个身体系统的异常)， 这些先天性异常可以与生命共存，也可能不能与生命共存。尚没有足够的数据来确定这些先 天性异常的发生率。 在接受抗癫痫药物治疗的、具有惊厥疾病的妇女中，其胎儿先天性异常的高发生率并不能被 认为是因果关系。在从人类中获得药物致畸性的足够数据方面，存在着固有的方法学问题； 在导致胎儿的先天性畸形方面，遗传因素或者癫痫状态本身可能比药物治疗起着更重要的作 用。 应用丙戊酸钠治疗的患者可能会出现凝血异常。如果在孕妇中应用丙戊酸钠，那么应该对凝 血参数进行认真的监测。 在对育龄妇女的治疗和咨询过程中，处方医生将希望在治疗的受益性和危险性之间进行权 衡。如果本药物将在怀孕期间应用，或者在应用本药物期间患者将要怀孕，那么应该将本药 物治疗对胎儿的潜在危险性告知患者。 在应用抗癫痫药物预防癫痫大发作的患者中，不应该突然停用抗癫痫药物，这是因为可能会 促进伴随缺氧的癫痫持续状态的发生，并且有生命危险。对于一些癫痫病的严重程度和发作 频率较轻、以至于停止药物治疗不会对患者产生严重的威胁的患者而言，在怀孕之前和怀孕 期间，可以考虑停用药物治疗，虽然不能保证癫痫小发作不会对胚胎或胎儿的发育产生一些 危险性。
苯巴比妥钠注射液
苯巴比妥钠注射液
药品名称： 【通用名称】 苯巴比妥钠注射液 【英文名称】 Sodium Phenobarbital Injection 【汉语拼音】 Ben Ba Bi Tuo Na Zhu She Ye 成份： 本品主要成份为：苯巴比妥钠。 化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮-钠盐。 化学结构式：
长春成方癫痫病研究院
2．本品与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应。 3．本品与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性。 4．本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时，可降低这些 药的效应。 5．本品与苯妥英钠合用，苯妥英钠的代谢加快，效应降低。 6．本品与卡马西平和琥珀酰胺类药合用时亦可使这二类药物的清除半衰期缩短 而血药浓度降低。 7．本品与奎尼丁合用时，可增加奎尼丁的代谢而减弱其作用。
药物过量：
中毒症状： 1．中枢神经系统。轻度中毒时，有头胀、眩晕、头痛、语言迟钝、动作不协调、 嗜睡、感觉障碍、瞳孔缩小等。重度中毒可有一段兴奋期，病人可发生狂躁、谵 妄、幻觉、惊厥、瞳孔散大(有时缩小)、肌肉松弛，角膜、咽、腱反射消失，昏 迷逐渐加深。 2．呼吸系统。轻度中毒时，一般呼吸正常或稍缓慢。重度中毒时，呼吸减慢、 变浅不规则，或呈潮式呼吸，严重时可引起呼吸衰竭。 3．循环系统。皮肤发绀、湿冷、脉搏快而微弱，少尿或无尿。血压下降甚至休 克。 4．黄疸及肝功能损害。
处理： 1．急性中毒者人工呼吸、给氧等支持治疗。 2．服药 5～6 小时内的中毒者立即洗胃。一般可用 1：5000 高锰酸钾溶液，将胃 内药物尽量洗出；洗胃后可留置硫酸钠溶液于胃内(成人 20～30g)，以促进药物 排泄。 3．应用利尿剂，加速毒物排泄，一般用 20%甘露醇注射液或 25%山梨醇注射液 200ml 静脉注射或快速滴注，3～4 小时后可重复使用。但须注意水、电解质平衡。 4．5%碳酸氢钠注射液静脉滴注以碱化尿液，加速排泄。
治痫灵
【产品类型】新药特药
【商品名称】治痫灵复方苯巴比妥溴化钠片
【通用名称】复方苯巴比妥溴化钠片
【生产厂家】吉林中研药业
【商品规格】60片
【批准文号】国药准字H22025189
【拼音名称】fufangbenbabituoxiuhuanapian
【药品类别】处方药
【成份】本品为复方制剂其组份为：每片含苯巴比妥30mg溴化钠100mg丹参60mg黄花败酱10mg缬草10mg珍珠母80mg樟脑8mg冰片2mg
【药理毒理】该药对上鼠用戊四唑引起的惊厥有明显的抗拮作用
【适应症】用于癫痫与神经官能症等
【用法用量】口服。
成人一次1-2片，一日3次。
【禁忌症】对本品过敏者禁用
【药物相互作用】尚不明确
【贮藏】密封，在阴凉干燥处保存。
【包装】固体药用塑料瓶.60片*1瓶/盒。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。