常用麻醉剂比较
实验动物的麻醉方法
实验动物麻醉方法麻醉（anesthesia）的基本任务是消除实验过程屮所至的疼痛和不适感觉，保障实验动物的安全，使动物在实验屮服从操作，确保实验顺利进行。
一、常用的麻醉药（一）常用局部麻醉剂：普鲁卡因，此药毒性小，见效快，常用于局部浸润麻醉，用时配成0.5 % 1%；利多卡因，此药见效快，组织穿透性好，常用 1 %〜2%溶液作为大动物神经干阻滞麻醉，也可用0. 25 %-0. 5 %溶液作局部浸润麻醉。
（二）常用全身麻醉剂：1. 乙醯乙瞇吸入法是最常用的麻醉方法，各种动物都可应用。
其麻醉量和致死量相差大，所以其安全度大。
但由于乙瞇局部刺激作用大，可刺激上呼吸道粘液分泌增加；通过神经反射还可扰乱呼吸、血压和心脏的活动，并且容易引起窒息，在麻醉过程屮要注意。
但总起来说乙醛麻醉的优点多，如麻醉深度易于掌握，比较安全，而且麻醉后恢复比较快。
其缺点是需要专人负责管理麻醉，在麻醉初期岀现强烈的兴奋现象，对呼吸道又有较强的刺激作用，因此，需在麻醉前给予一定量的吗啡和阿托品（基础麻醉），通常在麻醉前20- 30分钟，皮下注射盐酸或硫酸吗啡（每公斤体重5-10mg）及阿托品（每公斤体重0. lmg）。
盐酸吗啡可降低屮枢神经系统兴奋性，提高痛阈，还可节省乙醯用量及避免乙醸麻醉过程中的兴奋期。
阿托品可对抗乙醸刺激呼吸道分泌粘液的作用，可避免麻醉过程中发生呼吸道堵塞，或手术后发生吸入性肺炎。
进行手术或使用过程中，需要继续给予吸入乙醯，以维持麻醉状态。
慢性实验预备手术的过程屮，仍用麻醉口罩给药，而在一般急性使用，麻醉后可以先进行气管切开术，通过气管套管连接麻醉瓶继续给药。
在继续给药过程屮，要时常检查角膜反射和观察瞳孔大小（如发现角膜反射消失，瞳孔突然放大，应立即停止麻醉。
万一呼吸停止，必须立即施行人工呼吸。
待恢复自动呼吸后再进行操作。
2. 苯巴比妥钠此药作用持久，应用方便，在普通麻醉用量情况下对于动物呼吸、血压和其它功能无多大影响。
麻醉科常用药物配制及用法
麻醉科常用药物配制及用法麻醉科在手术过程中需要使用各种药物来确保患者的安全和舒适，而这些药物的配制及使用方法是麻醉科医生必备的基本知识。
本文将介绍一些麻醉科常用药物的配制方法及使用注意事项。
一、麻醉药物的配制及用法1. 麻醉诱导剂麻醉诱导剂常用的有丙泊酚、咪达唑仑等。
配制时可以将药物溶解于生理盐水或葡萄糖溶液中，注意要用无菌注射器和针头进行操作。
用法上，通常静脉注射给药，注射速度要适中，过快可能引起循环系统的紊乱。
2. 麻醉维持剂麻醉维持剂常用的有异氟醚、芬太尼等。
异氟醚是靠气体吸入的方式使用，可以使用麻醉机或面罩给药。
芬太尼可以通过静脉注射或贴敷透皮贴剂的方式给药。
3. 麻醉辅助剂麻醉辅助剂常用的有氧化亚氮、阿托品等。
氧化亚氮是一种吸入麻醉剂，常用的给药方式是通过面罩吸入，在使用过程中要注意控制呼气浓度，避免过度麻醉。
阿托品可以通过注射给药，也可以通过口服或贴敷透皮贴剂给药。
4. 麻醉镇痛剂麻醉镇痛剂常用的有吗啡、布洛芬等。
吗啡通常通过静脉注射或患者自控镇痛的方式给药。
布洛芬可以通过口服或静脉注射给药，用法上要根据患者具体情况来选择合适的给药途径和剂量。
二、药物配制的注意事项1. 配制环境要无菌在配制麻醉药物时，要确保操作环境的无菌。
使用无菌注射器、针头和无菌溶剂，避免交叉感染的发生。
2. 配制前检查药物有效性和保存期限在配制药物前，要仔细检查药物的有效性和保存期限。
过期的药物可能会失去效力或产生不良反应，要及时淘汰并更换新的药品。
3. 控制药物剂量在配制药物时，要按照医嘱或临床实践的标准参照药物说明书控制药物的剂量。
过量使用药物可能会引起严重的不良反应。
4. 配制后检查药物外观和颜色在配制完药物后，要仔细检查药物的外观和颜色。
如果发现药物出现异常变化，如颜色变浅或变深，不均匀等情况，应停止使用并咨询专业医师。
三、用药注意事项1. 根据患者情况选择合适的药物在使用药物时，要根据患者的年龄、性别、体重、病情等因素选择合适的药物和剂量。
麻醉药品目录
麻醉药品目录一、引言麻醉药品是医疗领域中至关重要的药物之一，它们能够在手术和其他医疗程序中让患者处于无痛或半意识状态，从而帮助医护人员进行有效治疗。
在临床实践中，医生们需要根据患者的具体情况选择合适的麻醉药品，因此建立一个详尽的麻醉药品目录至关重要。
二、常用麻醉药品列表下面列出了一些常用的麻醉药品及其基本信息：1.丙泊酚（Propofol）：一种用于静脉全麻的短效麻醉剂，具有快速起效和缓解作用的特点。
2.依替普利（Etomidate）：一种用于短期全麻的麻醉药品，适用于心、脑和肾功能不全的患者。
3.罗库定（Rocuronium）：一种非脱敏性肌松药，常用于辅助气管插管和维持肌肉松弛状态。
4.芬太尼（Fentanyl）：一种强效镇痛药，通常用于手术前和手术中的止痛目的。
三、麻醉药品的分类根据作用方式和药理特点，麻醉药品可以分为以下几类：1.静脉全麻药品：如丙泊酚、依替普利，通过静脉注射快速诱发全身麻醉。
2.气管插管用肌松药：如罗库定，用于帮助气管插管并保持肌肉松弛状态。
3.镇痛药品：如芬太尼，具有强效止痛作用，在手术中常用于镇痛目的。
四、麻醉药品的副作用尽管麻醉药品在医疗过程中起到不可或缺的作用，但它们也可能带来一些副作用，包括但不限于呼吸抑制、低血压、恶心和呕吐等。
因此，在使用麻醉药品时，医护人员需要密切监测患者的生命体征并及时调整药物剂量。
五、麻醉药品的使用注意事项1.医护人员应具备一定的专业知识和技能，确保正确使用麻醉药品。
2.严格按照麻醉药品的使用说明和剂量给药，避免过量使用。
3.患者在接受麻醉药品治疗前，应告知医生其过敏史和其他相关病史，以确保安全使用。
六、结论建立一个完善的麻醉药品目录对于医疗工作至关重要。
通过明确列出常用麻醉药品及其基本信息、分类、副作用和使用注意事项，有助于医护人员正确选择和使用麻醉药品，确保患者在手术和治疗过程中得到安全有效的麻醉。
常用麻醉药大全
常用麻醉药1、丙泊酚注射液名称：丙泊酚注射液曾用名：力蒙欣【适应症】本品适用于诱导和维持全身，也用于加强监护病人接受机械通气时的镇静，也可用于麻醉下实行无痛人工。
【性状、成分】白色等渗静脉注射液，每毫升含双异丙酚10毫克，同时内含精制大豆油、精制蛋黄卵磷脂、甘油和注射用水等。
【吸收、分泌、清除】力蒙欣是一种起效迅速（30秒）、短效的全身药，通常从麻醉中复苏迅速。
力蒙欣一次冲击剂量后或输注终止后，可用三室开放模型来描述。
首相具有迅速分布（半衰期2-4分钟）、迅速消除（半衰期30-60分钟）的特点。
力蒙欣分布面广，并迅速从机体消除（总体消除率1.5-2升/分钟）。
用力蒙欣维持麻醉时，血药浓度逐渐接近已知给药速率稳态值。
当输注速率在推荐范围内，它的药代动力学呈线性。
【用法、用量】使用力蒙欣通常需要配合使用镇痛药。
力蒙欣可辅助用于脊髓和硬膜外麻醉，并可与常用的术前用药、神经肌肉阻断药，吸入和镇痛药配合使用。
Ａ成人：麻醉诱导成人初始剂量每10秒约给药4ml（40mg），直至临床体征表明麻醉起效。
大多数年龄小于55岁的成年病人大约需要2.0-2.5mg /kg的力蒙欣。
超过该年龄需适当减量。
ASAIII级和IV级病人，给药速率应更低，每10秒约2ml（20mg）。
麻醉维持持续输注或重复单次注射给予力蒙欣都能够达到较好的麻醉维持效果。
麻醉维持所需的给药速率有明显的个体差异，通常4-12mg/kg/h的速率能维持令人满意的麻醉。
重复单次注射给药应根据临床需要，每次给予力蒙欣2.5ml（25mg）至5.0ml（50mg）的量。
ICU镇静用于接受人工通气强化监护病人的镇静时，应持续输注力蒙欣。
通常在0.3-0.4mg/kg/h的输注速率范围内，能获得令人满意的镇静效果。
人工流产手术术前以2.0mg/kg剂量衽麻醉诱导，术中若因疼痛刺激病人有肢体活动时，以0.5mg/kg的剂量追加。
Ｂ小孩：力蒙欣不建议用于年龄小于3岁的儿童。
盐酸纳布啡、舒芬太尼、阿芬太尼在无痛胃镜麻醉中的比较
CHINESE COMMUNITY DOCTORS中国社区医师2022年第38卷第15期内镜包括胃镜、肠镜、气管镜、腹腔镜等，是一种光学仪器，是可以通过人体的自然腔道或者有创腔道进入人体，进行诊断检测和治疗的光学仪器。
随着内镜技术日臻完善，在临床日常消化道肿瘤的筛查中已经逐渐成为重要的检查工具，且在筛查中逐渐表现出极高的可信度。
在进行内镜操作时，由于内镜的侵入和患者的紧张与恐惧，导致患者在检查过程中配合度低，从而影响检查的质量[1]。
而镇痛镇静技术在内镜检查上的运用，作为辅助完成胃肠道内镜手术的重要组成部分，可有效降低患者焦虑、恐惧等负性心理，同时还可提升检查舒适度，被称为无痛内镜。
无痛内镜是在普通内镜检查的基础上，先通过静脉给予一定剂量的短效麻醉剂，帮助患者迅速进入睡眠状态，在无知觉中完成内镜检查，并在检查完毕后及时苏醒。
由于患者在无痛内镜检查过程中毫无痛苦，可以避免患者在痛苦状态下不自觉躁动引起的机械损伤，特别适合心理紧张、doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2022.15.031摘要目的：分析盐酸纳布啡、舒芬太尼、阿芬太尼在无痛胃镜麻醉应用中的效果。
方法：选取2020年8月-2021年4月甘肃省武威肿瘤医院行无痛胃镜患者900例作为研究对象，按随机数字表法分为盐酸纳布啡组(300例)、舒芬太尼组(300例)、阿芬太尼组(300例)，均采用丙泊酚复合麻醉。
术中对患者吞咽、体动反射情况，进行丙泊酚追加，范围为20～30mg ，以持续维持麻醉深度。
观察血氧饱和度、心率、舒张压和收缩压，简易智能精神状态检查量表、离院时间、苏醒时间和不良反应情况。
结果：三组简易智能精神状态检查量表评分、离院时间、苏醒时间比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)；阿芬太尼组不良反应低于其他两组，差异具有统计学意义(P ＜0.05)。
结论：丙泊酚复合阿芬太尼安全性较盐酸纳布啡、舒芬太尼高，不良反应发生率更低，因此在监护完备的情况下值得使用于胃镜检查的患者。
麻醉剂分类及作用机制
麻醉剂分类及作用机制麻醉剂是一类广泛应用于医疗和外科手术的药物，通过调节中枢神经系统的功能，使患者处于无痛、无意识和放松的状态。
麻醉剂的分类和作用机制对于临床医生和研究人员来说是非常重要的，本文将对麻醉剂的分类及作用机制进行详细介绍。
一、麻醉剂的分类根据其作用机制和药理特点，麻醉剂可分为以下几类。
1. 局麻药局麻药主要用于局部麻醉，通过阻断神经冲动的传导，使患者在特定区域内不再感受疼痛。
局麻药主要分为两类：酯型局麻药和胺型局麻药。
常用的酯型局麻药有普鲁卡因、利多卡因等；而常用的胺型局麻药有利多卡因、布比卡因等。
2. 静脉麻醉药静脉麻醉药主要通过静脉注射给药，在短时间内使患者快速进入麻醉状态。
静脉麻醉药可分为苯二氮䓬类药物（如咪达唑仑、苯妥英钠）和非苯二氮䓬类药物（如丙泊酚、异丙酚）。
非苯二氮䓬类药物广泛应用于麻醉诱导和维持，常常与强直肌松药联合使用。
3. 插管麻醉药插管麻醉药主要用于气管插管麻醉时，使患者进入麻醉状态并保持肌肉松弛。
常见的插管麻醉药有氟烷、异氟醚等。
4. 吸入麻醉剂吸入麻醉剂是指通过患者吸入气体或蒸气形式的麻醉剂，如氧气、亚氧氮气混合物、笑气等。
吸入麻醉剂通过肺部吸收进入血液循环，产生麻醉效果。
二、麻醉剂的作用机制麻醉剂通过与中枢神经系统的受体结合，改变神经细胞的兴奋性和抑制性，从而达到麻醉的效果。
具体的作用机制如下：1. 阻滞神经传导部分麻醉剂能够抑制神经细胞的电活动，阻滞神经冲动的传导。
这种作用通常发生在局麻药中，通过阻断钠离子通道的打开，抑制神经冲动的传导，从而达到局部麻醉的效果。
2. 抑制中枢神经系统麻醉剂通过作用于大脑皮质和脊髓，抑制中枢神经系统的兴奋性，降低神经细胞之间的突触传递。
这种作用可以使患者进入无意识的状态，不再感受疼痛和刺激。
3. 调节神经递质部分麻醉剂通过改变神经递质的释放和再摄取，调节神经细胞之间的信号传递。
例如，苯二氮䓬类药物通过增加γ-氨基丁酸（GABA）的作用，增强其抑制性，从而产生镇静和抗惊厥的效果。
常用的麻醉剂和麻醉方法(人医和动物均有)
常用的麻醉剂和麻醉方法常用的麻醉剂大致分为三类，即挥发性麻醉剂、非挥发性麻醉剂和中药麻醉剂。
麻醉方法一般分为吸入、注入（静脉、皮下、肌肉、腹腔等）、口服、灌胃等。
麻醉药物应用的方法和剂量如下：一最常用的挥发性麻醉药物为乙醚开放麻醉法是用脱脂棉浸湿乙醚后，小动物如大鼠、小鼠可将头部放入蘸有乙醚棉球的广口瓶内，4～6分钟后即处于麻醉状态。
适用于各种实验动物。
如实验过程较长，可在其鼻部放棉花或纱布，不时滴加乙醚维持，也可用乙醚先麻醉后再用非挥发性麻醉剂维持麻醉。
较大动物可用麻醉口罩滴药法。
封闭麻醉法是将小动物置于一封闭容器中，该容器中预先置于浸泡乙醚之棉球，乙醚挥发后使动物吸入而置麻醉。
在给药过程中必须随时观察动物的变化，如果发现动物的角膜反射消失，瞳孔突然放大，应立即停止麻醉。
防止麻醉过深，引起死亡。
常用全身麻醉剂：乙醚乙醚吸入法是最常用的麻醉方法,各种动物都可应用。
其麻醉量和致死量相差大,所以其安全度大。
但由于乙醚局部刺激作用大,可刺激上呼吸道粘液分泌增加；通过神经反射还可扰乱呼吸、血压和心脏的活动，并且容易引起窒息，在麻醉过程中要注意。
但总起来说乙醚麻醉的优点多，如麻醉深度易于掌握，比较安全，而且麻醉后恢复比较快。
其缺点是需要专人负责管理麻醉，在麻醉初期出现强烈的兴奋现象，对呼吸道又有较强的刺激作用，因此，需在麻醉前给予一定量的吗啡和阿托品(基础麻醉)，通常在麻醉前20－30分钟，皮下注射盐酸或硫酸吗啡(每公斤体重5～10mg)及阿托品(每公斤体重0.1mg)。
盐酸吗啡可降低中枢神经系统兴奋性，提高痛阈，还可节省乙醚用量及避免乙醚麻醉过程中的兴奋期。
阿托品可对抗乙醚刺激呼吸道分泌粘液的作用，可避免麻醉过程中发生呼吸道堵塞，或手术后发生吸入性肺炎。
进行手术或使用过程中，需要继续给予吸入乙醚，以维持麻醉状态。
慢性实验预备手术的过程中，仍用麻醉口罩给药，而在一般急性使用,麻醉后可以先进行气管切开术,通过气管套管连接麻醉瓶继续给药。
常用的局部麻醉药品应用
◆轻度：表现为兴奋。症状多为精神紧张，多于好动。轻度心率加快。 ◆中度：表现为气促，窒息感。 ◆重度：表现为呼吸频率和深度明显增加，烦躁不安，缺氧，出现紫绀，心率加快， 血压升高或剧烈波动，继而出现肌张力增加，肌肉震颤，直至发生惊厥，呼吸肌痉 挛导致呼吸停止；心率因缺氧紊乱，最终心博停止。
适应症
适应症：适用于成人及4岁以上儿童，口腔用局部注射麻醉剂，特 别适用于涉及切骨术及黏膜切开的外科手术过程。 用法用量：给药方式局部浸润或神经阻滞麻醉，口腔内粘膜下注射 给药。注射前请抽回血以检查是否误入血管，尤其行神经阻滞麻醉 时。注射速度不得超过1ml/分钟。 成人：盐酸阿替卡因最大用量不超过7mg/kg体重/天。 4岁以上儿童：盐酸阿替卡因最大用量不超过5mg/kg体重/天。 老年人：使用成人剂量的一半。
－心血管系统：心动过速、心动过缓、心血管抑制伴随动脉低血压，可能导致 虚脱，心律失常（室性早博、室颤）、传导阻滞（房室阻滞）。以上心脏症状 可能导致心脏停博。
注意事项
1.碧兰麻与利多卡因一样同属酰胺类局部麻醉剂，如果被使用者对利多卡 因没有过敏史，那么，对阿替卡因应该不过敏。根据最新批准的使用说 明书,使用碧兰麻之前最好先行注射5%-10%的试验是否存在过敏反应。
不良反应
含有的亚硫酸盐可能引起过敏反应、支气管痉挛。
用药过量或某些以前用过该药的患者可能出现以下临床症状： －中枢神经：神经质、激越、呵欠、震颤、恐惧、眼球震颤、多语症、头痛、 恶心、耳鸣。如出现以上症状，应要求患者过度呼吸，严密监视以防中枢神经 抑制造成病情恶化伴发癫痫。
－呼吸系统：呼吸过快，然后呼吸过缓，可能导致呼吸暂停。
局麻药中其他可能导致不良反应的成份
1.肾上腺素： 患者在恐惧紧张时自身分泌的肾上腺素是麻药中肾上腺素的4-5倍。所以有时患者的 一些症状说不好是麻药中的肾上腺素引起还是自身因素引起。但对于高血压心脏病 的患者，青光眼患者，糖尿病患者还是慎用为妙。 2.添加剂： 亚硫酸盐作为肾上腺素活性保持剂， edta作为麻药ph缓冲剂而填加入麻药。 这些成分都可以引起过敏症状。
动物麻醉剂如何使用才符合伦理
动物麻醉剂如何使用才符合伦理实验动物常用的麻醉剂注射性麻醉剂注：IM：肌肉注射；IP：腹腔内注射；IV：静脉注射；SQ：皮下注射；PO注射用麻醉剂指的是经静脉、皮下、肌肉、腹腔等途径注入产生全麻作用的药物。
常用的注射用麻醉剂有戊巴比妥钠、硫喷妥钠、地西泮、氯胺酮等。
氯胺酮(Ketamine)氯胺酮广泛应用于所有动物物种的麻醉，还具有镇痛作用。
然而氯胺酮不适合单独作为手术麻醉药物，常与其它麻醉剂联合使用。
氯胺酮与α⁃2⁃肾上腺素能激动剂（甲苯噻嗪）联合使用，可增加镇静和镇痛作用。
与苯二氮平类药物（地西泮）联用可缓解肌肉僵硬症状。
使用阿托品可以预防使用氯胺酮导致的唾液分泌物增加和心律失常。
戊巴比妥钠（Pentobarbital Sodium）属于中效巴比妥类镇静催眠药（3-6小时），随用量的增加逐渐产生镇静、催眠和抗惊厥作用，大剂量使用时可产生麻醉作用。
对呼吸中枢有较强的抑制作用，安全范围较小，麻醉过量易导致动物死亡。
以戊巴比妥钠（50 mg / kg, IP）麻醉小鼠时，有足够的镇静作用，但是镇痛效果差。
而如果增加麻醉剂量（70 mg / kg, IP）虽可以提供足够的镇痛作用，但是与之相关的死亡率风险和血流动力学不稳定性增加。
因此，巴比妥类药物通常只适合终末阶段大剂量使用并且不准用于疼痛控制，除非和阿片类或非甾体类抗炎药共同使用。
水合氯醛(Chloral Hydrate)水合氯醛是一种催眠药、抗惊厥药，为白色或无色透明的结晶，有刺激性气味。
具有镇静、催眠和抗惊厥作用。
较大剂量有抗惊厥作用，大剂量可引起昏迷和麻醉。
麻醉过量会导致延髓呼吸中枢抑制，引起死亡。
水合氯醛对心血管系统影响大，可引起严重的心律失常。
目前认为水合氯醛适合于催眠而非麻醉，动物手术所需麻醉剂量的水合氯醛不能提供足够的镇痛作用，还会导致显著的呼吸抑制。
20%的水合氯醛具有很强的刺激性，可能会造成大鼠肠梗阻、腹膜炎以及胃溃疡等，因此不推荐存活动物实验使用水合氯醛腹腔麻醉。
动物实验中常用麻醉药应用
中， 林
量 监 督
麻 醉 药
常美 琼
用，
检 验 所 ， 广
影 响 因 素
麻郑东
醉保 婷
广 州
药
， 黄
应︶ 昱
用
DOI:10援3969/J.ISSN援1671-6027援2019援04.023 510663
全身麻醉是意识和全身感觉暂时 可逆的消失。在进行动物实验，特 别是手术等操作时，为减少动物的 挣扎和保持其安静，醉，麻醉可分 为 5 个阶段：诱导前、诱导、维持、 恢复、麻醉后阶段。本文主要介绍 动物实验中常用的麻醉药及其注 意事项。 1 常用麻醉剂
局部麻醉要常见的有三种：（1）普鲁卡因：浸润麻醉（封 闭疗法）0.25%~0.5%溶液、利多卡因：浸润麻醉：0.25%~0.5% 溶液，表面麻醉：2%~5%溶液、丁卡因：0.5%~1%等渗溶液用 于眼科表面麻醉，1%~2%用于鼻，喉头喷雾或气管插管手术， 0.1%~0.5%用于泌尿道粘膜麻醉。 3 麻醉注意事项
熟悉各种麻醉药性质，麻醉时正确选用麻醉药、给药途 径与剂量。
麻醉前做好准备，动物禁食 12h，防止麻醉过程中呕吐， 人员做好相应消毒，穿戴准备，操作室做好器械准备。
麻醉时需注意保温护理，同时注意监护，关注心率，呼 吸，毛细血管回血时间，准备好相应急救药物，常备急救药物 有阿托品、肾上腺素、尼可刹米、多巴胺等掌握其用法。
DOI:10援3969/J.ISSN援1671-6027援2019援04.024
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麻醉方式，剂量特点血液循环系统对呼吸
系统
对心脏的影
响
对消化系统的
影响
对神经电生理的
影响
对脑循环，代谢
的影响
应用
乌拉坦1000mg/kg
20%
（20g/100ml）多用于鼠兔腹
腔麻醉肌肉松
弛，作用温和
①导致的血液粘稠度
高于戊巴比妥②静脉
注射，溶血，腹腔不
溶③血糖升高④静脉
给药，一次性降低血
压，心率无影响。
腹
腔，对窦反应抑制效
果最大
对通气
量影响
小，但有
致癌性。
对心率抑制作
用最大。
抑制
心脏收缩力
离体胃平滑肌
收缩性抑制作
用最大。
离体十
二指肠的抑制
作用中等。
对视觉神经电生
理有影响。
对自
主神经系统抑制
作用较弱。
与硫
酸链霉素联用对
阻滞听觉传到
呼吸系统兴
奋性研究。
自主神经反
射活动的麻
醉动物实验
研究。
不宜
用于血液流
变学，血糖
的检测，神
经电生理实
验，心功能
实验，麻醉
后继续饲养
的实验
戊巴比妥钠①犬兔猫静脉
注射，30mg/kg
3%②鼠，腹腔
40~50mg/kg
2%③鸽子，肌
肉
50~100mg/kg
2%
效果中等,持续
2h
不引起血糖升高。
静
注，轻度降低血压。
腹腔，窦反应有抑制
作用
对心率的抑制
作用最小。
抑
制心脏收缩力
离体胃平滑肌
收缩性抑制作
用中等。
对离体
的十二指肠的
抑制作用最小。
对肝脏中的
p450酶有抑制
作用
SNAP和CMAP
的传到速度其
次。
中浓度有增
加动作电位幅度
的作用
降低颅内压，有
利于保护脑部
一般药理
学，周围神
经电生理，
颅脑外科实
验，血糖的
检测。
不宜
用于p450
细胞色素活
了检测
水合氯醛300mg/kg ,
10%
麻醉较浅，持续
时间长，2h，鼠
兔效果差
腹腔，抑制窦反射对心率的抑制
作用次之。
抑
制心脏收缩力
离体胃平滑肌
收缩性抑制作
用最小。
对离体
十二指肠平滑
肌收缩性抑制
作用最大。
在肝
脏中转化成三
氯乙醇而发挥
催眠作用。
CMAP潜伏期，
波幅，传到速度
最差
降低脑温时间最
长
心肌功能实
验，电生理
实验
氯胺酮多重复给药持续10~20min SNAP和CMAP
的传到速度都最
快较强的扩血管作
用，使脑血管自
动调节功能失
灵，增加脑血流
颅内压和脑代谢
率
不适合时间
较长的实验
α--氯醛糖50~80mg/kg 5~6h，麻醉浅，
镇痛不佳
静注，轻度降低血压。
腹腔，易化窦反射
SNAP的潜伏期，
波幅传到速度最
差
乙醚
挥发给药挥发，持续
2~5min
血糖升高对心脏影响小小动物的短
时间手术。