三十份特异玉米自交系的 SSR聚类分析
利用RFLP、SSR、AFLP和RAPD标记分析玉米自交系遗传多样性的比较研究

的DNA片段稀!为中闻分子量标准,用于判断样品在凝胶中的迁移质最。研究采用70个
UMC和BNL探针和两种限制性内切酶(EcoRI和脚HdIⅡ)进行分析,然后选择杂交带清
嚷虽露多态性的撵锌酶缀合绞嚣数据。
1.2 3 SSR分析
采用20#1 PCR反应体系,包括10rnmol/L Tis~Ha,50retool/L
平均多态性信息蠢0.47
Me a【L P托’ 每位点有救等位基因数
1.95
Effective nⅢ#bef of alleles per locus 多悉性帻测蕺翠
2.13
62
引物对
pnmeⅫ#
20I
62
3 24
0 54
24
24
竺!!::l!:!!!竺!!鲤熙型
1)莲沧上最太经点鼗Theoretical rnaximmn tluraber《|cci
60℃2min、72℃2min,25个循环;72℃延伸5min。pcR扩增在PTc 225型PCR仪(MJ
Research)上完成。SSR扩增产物在16%菲变性聚丙孺酰胺狡上分离,镶染稳铡。HaetI[
酶捃垂174 DNA冀分子量标建,每个撵燕辣遂搬太523讳的DNA背段作为中闲分子量
标准。来用100个SSR引物进行分析,选择扩增条带游晰且有多态性的SSR引物统计数
上曝光检铡。Haelll酶留的毋174 DNA为分子量标准。研究使用了9个AFLP}f物组合进
行扩增,扶孛选取涛糍的多态拦带遴苻数据统}}。
l,2,5 RAID分析
25/11 PC贩应搭系,包括tOmmol/L Tfis-Ha,50mmol/L KCI,
0.001%Gelatin,2。5mmol/L MgCI..100#mol/L dNTP,0.4,umol,L RAPD引物,1U Taq
利用SSR标记研究96个玉米自交系的遗传多样性及其群体遗传结构

利用SSR标记研究96个玉米自交系的遗传多样性及其群体遗传结构吉琼;张新玲;童婷;阎晓菲;张雪妮;窦秉德【期刊名称】《新疆农业大学学报》【年(卷),期】2012(035)002【摘要】分析玉米自交系的遗传多样性,研究其种质群体的遗传结构,为配制优势杂交种提供理论依据.利用108对SSR标记引物,对96份玉米自交系进行遗传多样性分析.针对目标群体,使用STRUCTURE软件,进行群体遗传结构评估.设定亚群数目(K)为1~9,并假定标记位点都是独立的,利用△K(k)确定最适合的K值,进而生成Q matrix.SSR分析表明,108对SSR引物共检测到472个等位片段.每对引物可以稳定检测到2~9个等位片段,平均每对引物检测到4.37个等位片段.群体结构评估表明,最合适的K=2,即目标群体中存在2个亚群.【总页数】8页(P99-106)【作者】吉琼;张新玲;童婷;阎晓菲;张雪妮;窦秉德【作者单位】新疆农业大学农学院,乌鲁木齐830052;新疆农业大学科学技术学院,乌鲁木齐830052;新疆农业大学科学技术学院,乌鲁木齐830052;新疆农业大学科学技术学院,乌鲁木齐830052;新疆农业大学农学院,乌鲁木齐830052;淮阴师范学院植物生物技术研究所,江苏省环洪泽湖生态农业生物技术重点实验室,淮安223300【正文语种】中文【中图分类】S513.024【相关文献】1.基于40个核心SSR标记揭示的820份中国玉米重要自交系的遗传多样性与群体结构 [J], 刘志斋;赵久然;赖锦盛;黎裕;王天宇;吴迅;刘海利;李永祥;李清超;王凤格;石云素;宋燕春;宋伟彬2.糯玉米自交系SSR标记遗传多样性及群体遗传结构分析 [J], 卢媛;艾为大;韩晴;王义发;李宏杨;瞿玉玑;施标;沈雪芳3.利用SSR标记研究85个玉米自交系的遗传多样性 [J], 孙友位;李明顺;张德贵;肖木辑;谢振江;李新海;谢传晓;郝转芳;张世煌4.利用SSR标记研究新疆特早熟玉米自交系遗传多样性 [J], 杨杰;韩登旭;邵红雨;梁晓玲;阿布来提.阿布拉;李铭东5.利用 RFLP、SSR、AFLP和 RAPD标记分析玉米自交系遗传多样性的比较研究[J], 袁力行;傅骏骅;Warburton M;李新海;张世煌;Khairallah M;刘新芝;彭泽斌;李连城因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
基于SSR分子标记的青贮玉米自交系遗传多样性分析

李 齐 向 , 张 小 中 ,涂 前 程 , 等. 基 于 S S R分 子 标 记 的 青 贮 玉 米 自交 系 遗 传 多样 性 分析 E J ] . 福 建 农业 学 报 ,2 0 1 3 ,2 8( 4 ) :3 2 0 323.
L I Q x,Z HANG X — Z,TU Q - C, e t a 1 . An a l y s i s o f Ge n e t i c D i v e r s i t y B a s e d o n S S R Ma r k e r s o n S i l a g e Ma i z e I n b r e d L i n e s[ J ] Fu j i a n
段为 2 . 9 个 ,每 个 S S R位 点 可 以检 测 到 的 等位 基 因 2 ~5 个 不 等 。 聚类 分 析 结 果 表 明 ,6 5份 青 贮 玉 米 自交 系可 划
分 为 4个 类 群 ,较 好 地 反 映 了供 试 材 料 的亲 缘 关 系 。 关 键 词 :S S R;青 贮 玉 米 ; 自交 系 ;遗 传 多 样 性
福 建农 业 学报 2 8 ( 4 ) : 3 2 0 ~3 2 3 , 2 0 1 3
F u j i a n J o u r n a l o f A g r i c u l t u r a l S c i e n c e s
文 章 编 号 :1 0 0 8 —0 3 8 4( 2 0 1 3 )0 4 —3 2 0 —0 4
,
J o u r n a l o fAg r i c u l t u r a l S c i e n c e s ,2 0 1 3 ,2 8( 4 ) :3 2 0 —3 2 3 .
基于 S S R分 子 标 记 的青 贮 玉米 自交 系遗 传 多样 性 分 析
糯玉米自交系SSR标记遗传多样性及群体遗传结构分析

1 材料与方法
1.1 试验材料 87 份糯玉米自交系(N1~N87)和 4 份糯玉米杂交
种(N88~N91)分别于 2016 年春、2016 年秋和 2017
年春种植于上海市农业科学院庄行综合试验站(附
表 1), 行长 4.0 m, 行距 0.6 m, 株距 0.25 m, 田间管
黄淮海地区主要玉米自交系的SSR遗传多样性分析

黄淮海地区主要玉米自交系的SSR遗传多样性分析肖木辑;李明顺;李新海;张世煌【期刊名称】《玉米科学》【年(卷),期】2008(16)2【摘要】利用70对SSR引物研究了我国黄淮海地区63份玉米自交系的遗传多样性。
共检测出277个等位基因变异,每对引物检测等位基因2~7个,平均3.96个,每个位点的多态性信息量介于0.177~0.827,平均0.581。
63份自交系之间的遗传相似系数变化范围在0.62~0.91。
聚类分析表明,63份自交系被划分为4个群。
在黄淮海地区利用的骨干种质为PA(Reid)、塘四平头(D)和PB(non-Reid),杂种优势模式主要为PA×塘四平头。
群内平均遗传相似系数高于群间的平均遗传相似系数,生产上主要推广杂交种的亲本自交系大多来自不同杂种优势群。
提供27对区分能力强的SSR引物,用于供试自交系的快速聚类,结果与系谱来源及70对引物的聚类结果基本一致。
【总页数】7页(P1-7)【关键词】SSR标记;玉米;自交系;遗传多样性【作者】肖木辑;李明顺;李新海;张世煌【作者单位】中国农科院作物科学研究所玉米中心【正文语种】中文【中图分类】S513.024【相关文献】1.东北地区主要玉米自交系的SSR遗传多样性分析 [J], 肖木辑;李明顺;李新海;张世煌2.东北地区主要玉米自交系的SSR遗传多样性分析 [J], 肖木辑;李明顺;李新海;张世煌3.利用SSR分析浙南地区甜玉米自交系的遗传多样性 [J], 岳高红;潘彬荣;刘永安;梅喜雪;许立奎;张宗宸;周志辉4.黄淮海地区主要冬小麦品种的EST-SSR遗传多样性分析 [J], 张晗;姚凤霞;刘永杰;王东建;许金芳;李汝玉5.辽宁省主要玉米自交系的SSR遗传多样性分析 [J], 肖木辑;李明顺;孙有位;李新海;张世煌因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
玉米自交系的聚类分析

玉米自交系的聚类分析
郑跃进;王翠玲;李雪林;杨荣国;李晓深
【期刊名称】《种子》
【年(卷),期】2012(31)12
【摘要】根据自交系的农艺性状进行聚类,将90个自交系聚为7个类群,即旅大红骨群、reid群、紫红群、5878群、白粒群、P 78599群和唐四平头群.其结果与已知的亲缘关系基本符合,并讨论了个别不一致的原因,聚类结果为今后玉米自交系选配组合提供参考.
【总页数】4页(P47-50)
【作者】郑跃进;王翠玲;李雪林;杨荣国;李晓深
【作者单位】河南科技大学农学院,河南洛阳471003;河南科技大学农学院,河南洛阳471003;河南科技大学农学院,河南洛阳471003;河南科技大学农学院,河南洛阳471003;河南科技大学农学院,河南洛阳471003
【正文语种】中文
【中图分类】S513
【相关文献】
1.爆裂玉米自交系与不同优势类群普通玉米自交系的配合力及聚类分析 [J], 李玉玲;吴锁伟;牛素贞;李志强;薛淑丽
2.黑糯玉米自交系主要数量性状的聚类分析 [J], 林建新;陈山虎;卢和顶;廖长见;张扬
3.基于形态学标记青贮玉米自交系的聚类分析 [J], 柴华;
4.基于形态学标记青贮玉米自交系的聚类分析 [J], 柴华
5.甜玉米自交系的表型形状和SSR聚类分析 [J], 滕迁莹;陈永鑫;张帆;赵仁贵因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
SSR分子标记在玉米育种中的研究进展

SSR分子标记在玉米育种中的研究进展摘要简要介绍了SSR分子标记的原理及特点,综述了近年来SSR分子标记在玉米遗传多样性分析、杂种优势群的划分、品种纯度及真伪鉴定、遗传连锁图谱的构建及基因定位、单倍体育种、分子标记辅助选择育种中的研究进展及应用前景,以期为SSR分子标记技术在作物育种中的应用提供参考。
关键词SSR;分子标记;玉米;遗传育种中图分类号S513 文献标识码 A 文章编号1007-5739(2016)07-0015-02Abstract The principle and characteristics of SSR molecular marker were simply introduced,the research advances and application prospect of SSR molecular marker in maize breeding were summarized in past years,such as the analysis of genetic diversity,division of heterosis groups,the detection of the hybred purity and its authenticity,construction of genetic spectrum and gene locating,haploid breeding and selection breeding assisted by molecular markers,in order to provide reference for the application of SSR molecular markers in crop breeding.Key words SSR;molecular markers;maize;geneticbreeding在传统的培育玉米的过程中,选择的依据常为表型的性状,由于受环境等多方面的影响,该依据效率不高,有很多缺点。
中国328个玉米品种(组合)SSR标记遗传多样性分析

中国 3 2 8个 玉 米 品 种 ( 组 合 )S S R 标 记 遗传 多样 性 分 析
王凤格 ,田红丽,赵久然,王 璐 ,易红梅 ,宋 伟 ,高玉倩 ,杨 国航
( 北京市 农 林科 学院 玉米研 究 中心 ,北 京 1 0 0 0 9 7 )
摘要 :【 目的】从育成年份、种植 区 域 角度 分析 中国 3 2 8个玉米 品种的遗传 多样性,在分子水 平上分析各适
( H y b r i d i z e d C o mb i n a t i o n s ) U s i n g S S R Ma r k e r s
W ANG Fe ng — ge , TI AN Ho ng — l i , ZHAO J i u— r a n, WAN G Lu, YI Ho n g — me i , SONG We i , GAO Yu— q i a n , YANG Guo — ha ng
( Ma i z e R e s e a r c h C e n t e r , B e j i i n g A c a d e m y o f A g r i c u l t u r e &F o r e s t r y S c i e n c e s . B e i j i n g 1 0 0 0 9 7 )
宜种植 区域 品种的遗传 分化特点,为玉米 品种 区域试验 、审定管理 以及育种策略提供一定的理论依据。【 方法】利
用均匀分布于玉米基 因组的 4 0 对核 心 S S R弓 I 物 ,采用 1 0 重荧光毛细管 电泳检 测技术 对 3 2 8 个代表性育成 品种进 行基 因分 型;通过 P o w e r - / d a r k e r v e t . 3 . 2 5 软件评估 4 O 对S S R § J 物多态性,对参试 品种按年份 、区试组分 析遗传 多样 性情况;利用 多变量统计分 析软件 M V S P v e r . 3 . 1 3 对3 2 8 个 品种按 区试组进行 主坐标分析 。【 结果 】基于 3 2 8 个玉米 品种数据,检测到 4 0 对S S R 引物等位基 因变异范围为 3 —1 6 个 ,平均 8 . 1 0 个 ,多态信 息指数 ( P I C ) 值变 化范围为 0 . 1 8 一O . 8 5 , 平均为 0 . 6 3 。参试 品种不 同年份 间遗传 多样 性变化不 大, P I C 值在 0 . 6 0 左右 摆动;8 个区 试组品种的总等位 基 因和总基 因型变异范围为 1 7 0 —2 6 2和 2 O O 一5 1 1 ,京津唐和西南组分别表 现 出了最低值和最 高值,京津唐 组 P I C 值 最低 为 0 . 5 1 ,其余组均接近 于 0 . 6 0 ,平均杂合度均在 0 . 6 0 左右。8 个 区试组主坐标分析 显示鲜食、极早熟 品种遗传分布偏 离普通玉米 区域 ,具有 明显的种质 特异性;青贮玉米 由于早期对照 品种为 普通 玉米导致遗传分布 向普通 玉米延伸 ,仅有少 数品种分布偏 离普通玉米;京津唐 、西南 、东北早熟 三组 品种遗传分 布相对集 中;极早 熟、京津唐 、西南三组之间品种遗传分布几乎无重叠 区 域;东华北和黄淮海两组参试 品种遗传分 布具有明显的分化但也有部分 重叠,原 因与对照品种 曾经相 同、育种 同 质 化有关。 【 结论 】 利用 S S R 标 记分析 3 2 8 份 玉米 品种的遗传多样性及遗传分化特点,表 明近年来育成品种遗传 多样性指数在不同年份 间变化不大,除京津唐组
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三十份特异玉米自交系的 SSR聚类分析吕学高;赵军华;楼肖成;朱正梅【摘要】以代表中国温带玉米主要杂种优势群的4个标准测验种(掖478、丹340、Mo17和黄早四)与筛选出适宜浙江省的30份特异玉米自交系为材料,利用SSR分子标记技术进行聚类分析。
选用40对玉米SSR核心引物进行多态性扩增,在供试材料中共检测到169个等位基因变异,平均多态性信息量为0.63。
其中26份自交系划为5个杂种优势群,8份自交系单独划为1个混合类群。
%Four temperate key inbred lines (Ye478,Dan340,Mo17 andHuangzaosi)representing 4 heterotic groups used dominantly in China,and 30 specific maize inbred lines that suited in Zhejiang Province were selected for clustering analysis by SSR markers .Forty core SSR primers were selected, 169 alleles were detected in these inbred lines, and the average PIC was 0.63.The 26 inbred lines are classified into five groups , 8 inbred lines are classified as a mixed-group.【期刊名称】《浙江农业学报》【年(卷),期】2014(000)002【总页数】5页(P274-278)【关键词】SSR分子标记;玉米;特异自交系;聚类分析【作者】吕学高;赵军华;楼肖成;朱正梅【作者单位】浙江省东阳玉米研究所,浙江东阳322100;浙江省东阳玉米研究所,浙江东阳322100;浙江省东阳玉米研究所,浙江东阳322100;浙江省东阳玉米研究所,浙江东阳322100【正文语种】中文【中图分类】S513玉米种质资源是选育优良品种的遗传物质基础,在玉米种质创新和利用工作中具有重要地位[1-2]。
合理选择亲本种质是选育优良自交系和杂交种取得成效的基础,而对亲本种质的衡量、选择及运用,关键在于对玉米遗传种质的来源、系谱关系及遗传差异的分析和掌握程度,并据此将玉米种质合理地划分为不同的种群,可以大大减少盲目性,提高育种效率,同时也可以避免玉米种质亲缘关系混杂。
随着分子生物学的发展,DNA分子标记在杂种优势群的划分上显示了优越性和有效性[3-4],广泛应用于遗传图谱构建、遗传多样性分析、聚类分析和基因鉴定等领域。
本研究利用SSR分子标记技术,以代表我国温带玉米主要杂种优势群的4个标准测验种为对照[5-7],将经过筛选适宜浙江省生态气候条件的30份玉米自交系分为6份早熟、12份硬粒型和12份优良配合力三大类自交系,开展玉米种质种群聚类,探索特异种质与常规优良自交系之间的遗传关系,以期为后续种质改良,选育高配合力早熟或高配合力硬粒型玉米种质提供参考。
1 材料与方法1.1 研究材料选用30份特异玉米自交系和代表我国温带玉米主要杂种优势群Reid、旅大红骨、Lancaster、塘四平头的4个标准测验种自交系掖478、丹340、Mo17 和黄早四为试验材料[5,6],30 份玉米材料为6份早熟、12份硬粒型特异自交系和经过筛选适宜浙江省生态条件的12份常规优良玉米自交系(表 1、图 1)。
1.2 SSR标记研究材料于25℃培养箱发苗至三叶一心期,每份自交系取10株同一心叶等量嫩叶混合,选用生工生物工程(上海)股份有限公司的SK8232植物基因组DNA抽提试剂盒抽提玉米全基因组DNA,BS9298试剂盒完成PCR扩增,扩增产物利用电泳仪(DYY-6C型)进行4S Green琼脂糖凝胶电泳检测,BIO-RAD Molecular Imager Gel DocTMXR+Imaging System成像系统显带。
40对玉米核心SSR引物序列均由北京市农林科学院玉米研究中心提供,引物合成于生工生物工程(上海)股份有限公司。
图1 部分自交系材料性状图片Fig.1 Character pictures of parts of the inbred linesA与B;C与D;E与F分别比对。
A,C,E,G,H为供试材料。
表1 三十份特异玉米自交系及主要特性Table 1 Detailed information of 30 inbred lines used in the present study材料类型材料名称来源早熟型付孚尔拉选二环系K Mo17改良选系D 齐齐哈尔市华夏西瓜沙棘研究所202 齐齐哈尔市华夏西瓜沙棘研究所W早齐齐哈尔市华夏西瓜沙棘研究所海育齐齐哈尔市华夏西瓜沙棘研究所硬粒型长台细籽浙江省长台农家种选系B7-32 糯质,长春鲜食糯玉米选系DH211 糯质昌改1白轴昌7-2改良选白轴昌改1红轴昌7-2改良选红轴E山东红轴(“鲁原92”)选系Suwan-1 中国农业科学院申请群体选系金来玉5号-21 金来玉5号选二环系三单农家种浙江省三单农家种选系M270 广西玉米所热带种质选系大粒红齐齐哈尔市华夏西瓜沙棘研究所佘大262 齐齐哈尔市华夏西瓜沙棘研究所优良自交系中国农业科学院吴景峰老师齐319 中国农业科学院国家种质库CP201 ccMAIZE中心PH6WC 美国先锋种业公司(先玉335♀)W07-129 齐齐哈尔市华夏西瓜沙棘研究所W28长齐齐哈尔市华夏西瓜沙棘研究所W29 齐齐哈尔市华夏西瓜沙棘研究所W350 齐齐哈尔市华夏西瓜沙棘研究所双9 浙江省东阳玉米研究所(浙单10号♂)综3-9 “综种3”综合种选系玉皇丹598改良选系双穗株双穗株选系测验种掖478中国农业科学院国家种质库丹340 中国农业科学院国家种质库Mo17 中国农业科学院国家种质库中106黄早四中国农业科学院国家种质库1.3 数据统计与分析根据PCR扩增结果,在相同迁移位置有带记为1,无带记为0(图2),建立 Excel 数据库。
标记位点的多态性信息量(PIC)按公式PIC=1-Σ fi2计算,其中fi表示某标记位点第i等位基因的基因频率[8]。
利用NTSYS-pc 2.1软件中的Similarity 和Clustering模块对34份材料进行聚类分析。
2 结果与分析2.1 SSR标记分析四十个SSR标记在34份玉米自交系共检测169个等位变异,平均每个位点等位基因数为4.23个,变化范围为1(bnlg1520K1)~8(bnlg2305k4)个,除bnlg2305k4 之外,umc2105k3,phi072k4,bnlg2291k4,umc1432y6,umc1147y4,bnlg1671y17,bnlg490y4标记在34份材料中检测到的等位变异也相对较多,分别达到6~7个(表2)。
从这些标记揭示的 PIC来看,bnlg1520k1 最低 (PIC=0),umc2105k3,phi072k4,bnlg2291k4,bnlg2305k4 等标记相对较高,其PIC均大于0.80,40个标记揭示34份材料平均PIC为0.63。
表2 四十个玉米SSR核心标记的遗传性统计Table 2 Summary of genetic diversity among 40 coreSSRsimages/BZ_271_283_1225_2195_1282.pngbnlg439w1 1.03 2 0.50umc1147y4 1.07 6 0.55 umc1335y5 1.06 2 0.50 bnlg1671y17 1.10 6 0.65 umc2007y4 2.04 5 0.73 phi96100y1 2.00 4 0.68 bnlg1940k7 2.08 4 0.69 umc1536k9 2.07 3 0.53 umc2105k3 3.00 7 0.83 bnlg1520k1 2.09 1 0phi053k2 3.05 5 0.68 umc1489y3 3.07 4 0.69 phi072k4 4.01 6 0.82bnlg490y4 4.04 6 0.78 bnlg2291k4 4.06 6 0.80 umc1999y3 4.09 5 0.68umc1705w1 5.03 4 0.72 umc2115k3 5.02 3 0.57 bnlg2305k4 5.07 8 0.83 umc1429y7 5.03 4 0.63 Bnlg161k8 6.00 5 0.76 bnlg249k2 6.01 4 0.7bnlg1702k1 6.05 4 0.71 phi299852y2 6.07 4 0.64 umc1545y2 7.00 5 0.54 umc2160k3 7.01 4 0.67 umc1125y3 7.04 3 0.55 umc1936k4 7.03 5 0.64bnlg240k1 8.06 3 0.58 bnlg2235y5 8.02 4 0.69 phi080k15 8.08 3 0.65phi233376y1 8.09 2 0.29 phi065k9 9.03 2 0.21 umc2084w2 9.01 4 0.68umc1492y13 9.04 2 0.49 umc1231k4 9.05 5 0.72 umc1432y6 10.02 6 0.72 phi041y6 10.00 4 0.55 umc1506k12 10.05 4 0.65 umc2163w3 10.04 5 0.78图2 引物phi080k15的SSR琼脂糖凝胶电泳检测Fig.2 SSR electrophoresisby agarose gel of primer phi080k152.2 聚类分析参照我国温带玉米主要杂种优势群的4个标准测验种,聚类分析显示将供试自交系划分为6个类群(图3),其中E(含鲁原92血缘)划为旅大红骨群,Suwan-1、综3-9和 PH6WC划为 Reid群,昌改1白轴、昌改1红轴(含昌7-2血缘)和CP201划为塘四平头群,中106、K(含 Mo17血缘)和玉皇(含丹 598血缘)划为Lancaster群[3,9]。
利用美国杂交种78599选育的齐319优良自交系,从Lancaster群渐渐分离出来形成了近年来我国独特的杂种优势群——P群,又称温热种质群[5]。
综上所述,部分血缘关系已知的玉米自交系与前人研究基本吻合,这为其他材料的聚类分析提供可靠基础。
图3 三十四份玉米自交系的SSR标记聚类结果Fig.3 Dendrogram of 34 inbred lines revealed by SSR markers自交系佘大262划为旅大红骨群,海育和大粒红与齐319划为P群,双9和双穗株划为Reid群,W28长、长台细籽、D、W29划为塘四平头群,B7-32和DH211(均为糯质)划为Lancaster群,而早熟自交系202、W早、付和硬粒型自交系金来玉5号-21、M270与晚熟自交系 W350、W07-129单独划为一个混合类群。