手术器械及物品管理制度
骨科手术外来器械及植入物的安全管理
法律法规
遵守相关法律法规，确保手术的合 法性和安全性。
培训内容与方法
01
02
03
04
理论课程
介绍骨科手术的基本知识、器 械及植入物的种类和使用方法
。
实践操作
通过模拟手术或真实手术操作 ，提高医护人员的操作技能。
案例分析
分析实际手术中遇到的问题， 总结经验教训。
器械及植入物的风险因素分析
器械老化与磨损
操作不规范
长时间使用或频繁使用可能导致器械 性能下降，增加手术风险。
使用外来器械及植入物时，如操作不 规范，可能造成器械损坏或误伤患者。
消毒不彻底
器械及植入物在多次使用过程中可能 携带多种病原体，如细菌、病毒和真 菌，如消毒不彻底，易引发感染。
器械及植入物的风险评估方法
01
02
03
定期检查
对所有外来器械及植入物 进行定期检查，确保其性 能良好。
消毒效果监测
对每次消毒后的器械及植 入物进行微生物检测，确 保消毒效果达标。
使用记录
详细记录器械及植入物的 使用情况，以便追溯和管 理。
器械及植入物的风险控制措施
严格筛选供应商
选择有资质、信誉良好的 供应商，确保器械质量可 靠。
患者体内。
术后处理
手术后对外来器械及植 入物进行清理、保养和 登记，确保其安全返回
原单位。
02
骨科手术外来器械及植入 物的安全管理规范
器械的验收与检查
验收
对每批次的骨科手术器械进行数量、规格、性能等指标的验收，确保符合质量 标准和使用要求。
检查
对器械进行细致的检查，包括外观、结构、功能等方面，确保无损坏、无锈蚀、 无污染。
消毒供应室急诊手术器械管理制度
消毒供应室急诊手术器械管理制度
1、、各科使用急诊手术器械由消毒供应室统一处理。
2、当消毒供应室接到急诊手术需要特殊器械时，工作人员及时与使用科室护士面对面核对器械，物品，并做好记录。
3、消毒供应室按清洗、消毒、灭菌技术操作规范进行。
在灭菌容器的中央或容器的角落放置灭菌化学指示物，包外贴化学指示物，标识齐全，清晰。
4、消毒供应室护士将灭菌的器械包送到手术室或相关科室并做好交接。
5、按器械材质不同，选择灭菌方法，确保器械完好性，不耐湿热灭菌的物品采用低温灭菌法。
总时间为120分钟。
6、消毒供应室2名工作人员按照分工做好工作。
7、建立急诊手术质量控制程序和急诊手术器械登记本，一旦发现问题立即进行追溯。
医院手术室手术器械管理制度
医院手术室手术器械管理制度
1. 背景
为了确保手术室的安全和手术过程的顺利进行，制定手术器械
管理制度是必要的。
2. 目的
本制度的目的是规范手术器械的选购、使用和管理，保障患者
的安全和手术的质量。
3. 管理范围
本制度适用于医院手术室的手术器械的选购、使用和管理。
4. 管理责任
- 手术室主任负责制定手术器械管理制度，并确保其有效实施；
- 护士长负责手术器械的管理工作，并监督手术室内的操作人
员遵守本制度；
- 手术室操作人员必须严格遵守手术器械管理制度的规定。
5. 手术器械的选购
- 选择符合国家标准和相关要求的手术器械；
- 优先选择质量好、稳定性佳的器械；
- 选购前需对供应商进行评估，确保其信誉和供货能力。
6. 手术器械的使用
- 按照手术操作规范正确使用手术器械；
- 使用前必须对器械进行清洁和消毒准备；
- 使用完毕后，及时清洁、消毒和包装。
7. 手术器械的管理
- 建立手术器械管理台账，记录器械的购买、使用和维护情况；- 定期对手术器械进行检查和保养；
- 发现器械损坏或失效时，及时上报并进行更换。
8. 后续管理
- 对手术器械进行定期维护和校准；
- 定期组织手术器械的清点和盘点，并及时更新台账；
- 不合格或过期的器械需要进行处理和报废。
9. 处罚措施
- 对于违反手术器械管理制度的行为，将按照相关规定进行相应的处罚。
以上为《医院手术室手术器械管理制度》的内容，旨在确保手术室的安全和手术器械的良好管理。
大家应严格按照制度执行，共同维护患者的利益和医院的形象。
手术室无菌物品管理制度
手术室无菌物品管理制度手术室无菌物品管理制度非常重要，以下是一些具体规定：1.无菌物品的存放区域应该是专门的，只有专人可以进行管理，无关人员不得进入。
2.无菌物品应该存放在无菌室内。
一次性无菌物品和经过灭菌的物品应该按照手术器械、用品和一次性物品循环流程图中的路线进行存放和运输。
3.无菌物品应该按照顺序存放于阴凉干燥、通风良好的货架或柜橱内。
温度应低于24℃，相对湿度低于70%，距地面20-25cm，距墙壁5cm，距天花板50cm。
4.所有的无菌包存放时应该分类明确，有明确的灭菌标记，保持包装完整，包内物品数量准确。
5.在接触无菌物品之前，应该洗手或进行手消毒。
6.所有的无菌包存放时应该有可追溯性。
一次性使用的无菌物品应该有生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效期等信息。
高压灭菌的无菌物品有唯一的条形码标识，并粘贴在手术护理记录单上以备查证。
7.在进行高压灭菌时，应该使用包装用灭菌指示胶带封闭不少于3格，并在包内放置化学指示卡。
8.湿包、落地包、以及已拆封但未使用的无菌包，都应该重新包装并进行灭菌后才能使用。
9.使用无菌物品时应该遵循先进先用的原则。
在使用无菌物品之前，应该确认其有效性。
植入物和植入性手术器械在生物监测合格后才能使用。
10.每天都应该检查物品的有效期，每个月都应该对所有的无菌物品进行随机抽样监测，并将监测结果登记存档。
11.使用一次性用品后，必须进行消毒毁行和无害化处理。
严禁重复使用和回流市场。
12.不同种类的无菌物品有不同的有效期，如棉布包装的无菌物品有效期为7天，医用一次性纸袋包装的无菌物品有效期为一个月，低温纸塑包装的无菌物品有效期为3个月，低温无纺布包装的无菌物品有效期为7天，一次性医用皱纹纸和医用无纺布包装的无菌物品有效期为6个月，一次性纸塑包装的无菌物品有效期为6个月。
医院手术室器械管理制度
医院手术室器械管理制度医院手术室是医疗机构内最关键和最重要的部门之一，手术的成功与否直接关系到患者的生命安全和康复。
为了保障手术室工作的有序进行，医院必须建立健全的器械管理制度。
首先，医院手术室应建立完善的器械清单和分类管理制度。
前期准备工作中，手术室应根据手术种类、数量和特殊要求制定详尽的器械清单，并进行分类管理，确保手术所需的器械一目了然。
同时，手术室根据器械的重要性和用途，制定不同的管理标准和要求，确保手术室器械的使用与维护符合规范。
其次，医院手术室应建立严格的器械采购和入库制度。
手术室应根据临床需要，确定所需器械的品种和数量，并委托专人进行采购。
采购人员应了解各类器械的性能、价格和供应商情况，确保采购到质量可靠、性价比高的器械。
同时，在器械入库时，应对器械进行验收，并按规定进行编号、封存和登记，确保器械的全程可追溯性。
深入管理中，医院手术室应建立科学的器械配发和使用制度。
根据手术的特点和术前讨论的结果，手术室应按照科学的原则配发所需器械。
在手术过程中，医护人员应仔细核对器械的种类和数量，避免遗漏或错误使用。
同时，手术室应建立严格的器械使用记录制度，记录手术器械的使用情况，便于术后追踪和评估。
再者，医院手术室应建立有效的器械清洗和消毒制度。
手术器械在使用后，应立即清洗和消毒，以确保其无菌状态。
手术室应制定详细的清洗和消毒操作规程，并设立专门的器械清洗和消毒区域。
清洗和消毒人员应具备相应的专业知识和技能，严格按照操作规程进行清洗和消毒，确保手术器械的彻底清洁，排除一切细菌污染。
最后，医院手术室应定期对器械进行定期检查和维护。
手术器械是一种复杂的设备，长时间使用后会出现磨损和故障。
因此，手术室应制定器械检查和维护计划，定期对器械进行检查和维修，并记录维护情况。
对于存在故障或严重磨损的器械，应及时更换或修复，确保器械的正常使用。
医院手术室器械管理制度是医院手术安全的重要组成部分。
只有通过建立健全的管理制度，加强器械的采购、登记、配发、清洗、消毒和维护等环节的管理，才能保证手术室工作的高效有序，最大限度地减少手术风险，确保患者的安全和手术的成功。
手术室医疗设备管理制度
手术室医疗设备管理制度手术室医疗设备管理制度（精选5篇）随着社会一步步向前发展，我们可以接触到制度的地方越来越多，制度是一种要求大家共同遵守的规章或准则。
拟定制度的注意事项有许多，你确定会写吗？下面是小编整理的手术室医疗设备管理制度（精选5篇），仅供参考，大家一起来看看吧。
手术室医疗设备管理制度1一次性医疗用品采购、使用管理制度1、医院所使用的一次性医疗用品必须由药剂科统一集中采购，使用科室不得自行购入。
2、医院采购的一次性医疗用品，必须从具备省级以上药品监督管理部门颁布的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品许可证》、《医疗器械产品注册证》的企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。
3、每次购置，采购部门必须进行质量验收，并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。
4、各科室计划的一次性医疗用品到了库房后，库房人员应及时通知科室，各科室必须将计划单上的一次性医疗用品按要求领走，不得无故拒领，避免因失效过期造成损失。
5、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。
6、医院发现不合格产品活质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督部门，不得自行做退、换货处理。
7、一次性医疗用品使用后，须按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给无回收证件的单位或个人。
禁止重复使用和回流市场。
8、未经批准不得在临床试用任何产品。
9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使用和仓储进行监督检查。
如查实科室或医务人员私自采购使用一次性医疗用品的，将按医院规定进行处罚，由此引发的医疗纠纷和医疗事故将由当事人或科室承担全部法律和经济责任。
仪器设备验收、入库、调试制度1、仪器设备的验收包括数量和质量的验收，因以合同为依据。
进口设备必须在索赔期内验收完毕。
医疗手术器械安全管理制度
一、总则为保障医疗手术安全，确保手术器械质量，防止医疗事故发生，提高医疗质量，特制定本制度。
二、职责分工1. 医院设备科负责手术器械的采购、验收、储存、发放、回收、消毒、灭菌等工作。
2. 手术室负责手术器械的日常管理、使用、保养、消毒、灭菌等工作。
3. 医院护理部负责对手术室、设备科进行监督管理，确保手术器械安全管理制度落实到位。
三、手术器械采购与验收1. 采购部门应根据临床需求，选择具有合法生产资质、产品质量优良、售后服务完善的供应商。
2. 采购的手术器械应具备相关产品合格证明、生产许可证、产品说明书等。
3. 设备科对采购的手术器械进行验收，确保其符合国家标准和医院要求。
四、手术器械储存与发放1. 手术器械应按照类别、规格、型号进行分类存放，并标明名称、规格、数量、有效期等信息。
2. 设备科负责手术器械的储存，确保其在适宜的温度、湿度、通风条件下存放。
3. 手术室在手术前向设备科领取所需手术器械，并核对数量、规格、有效期等信息。
五、手术器械使用与保养1. 手术室应严格执行无菌操作规程，确保手术器械在使用过程中的安全。
2. 手术器械在使用过程中应轻拿轻放，避免碰撞、划伤、污染。
3. 手术结束后，手术室应及时回收手术器械，并对其进行清洗、消毒、灭菌处理。
4. 手术器械应定期进行保养，保持其良好的性能和外观。
六、手术器械消毒与灭菌1. 手术器械应按照医院消毒灭菌操作规程进行消毒、灭菌处理。
2. 消毒、灭菌后的手术器械应进行生物监测，确保其符合无菌要求。
3. 消毒、灭菌后的手术器械应按照规定进行储存，并定期检查其有效期。
七、手术器械报废与回收1. 手术器械在使用过程中出现损坏、老化、失效等情况，应及时报废。
2. 报废的手术器械应进行回收，并按照医院规定进行处理。
八、监督管理1. 医院护理部定期对手术室、设备科进行监督检查，确保手术器械安全管理制度落实到位。
2. 发现违反本制度的行为，应及时纠正，并追究相关责任人的责任。
手术物品清点管理制度
手术物品清点管理制度一、手术清点的范围：任何手术，全部手术用物。
二、手术前清点、登记1、洗手护士整理器械台，按次序与巡回护士共同清点器械、螺帽、缝针、刀片、纱布、棉垫、纱条、棉片、小纱块、电刀头、电刀清洁片、注射器及其针头、其他特殊耗品等数量，并检查器械的完整性。
2、清点时，洗手护士要大声读出所清点物品的名称、数量，每样物品清点两次；巡回护士及时记录，清点一项，记录一项，切勿全部清点完毕后再记录。
3、清点完毕，洗手护士核对记录的数字准确后，才能确认。
4、带教实习生、进修生、新职工时，洗手护士本人应亲自清点、核对。
三、术中管理1、手术开始，在切皮前，洗手护士在丢第一块纱布或棉垫时一定要确认污物桶内无纱布或棉垫。
2、手术台上已清点的纱布、棉垫一律不得剪开使用。
3、台上用过的纱布、棉片、小纱片等小敷料应放置于手术台上，不得投入污物桶内。
4、手术开始后，手术台上的任何物品不得拿出手术间。
5、术中因手术需要增加任何物品，洗手护士与巡回护士共同清点，登记、核实。
6、洗手护士随时记住体腔内放置的敷料数目，并提醒医生。
7、手术全程，洗手护士和巡回护士始终注意观察手术间的情况，防止清点物品的流动，以保证清点的准确性。
8、监督医生不得向地上丢纱布、棉垫等，不慎落下，巡回护士及时拾起，集中放置。
9、手术用缝合针应及时归位，不得放到他处。
断针要保持其完整性。
10、术中任何交接班，均应核实、清点、记录。
四、关闭体腔前、后清点1、任何手术在关闭体腔前洗手和巡回护士均应共同清点所有手术用物，手术医生协助清点，与术前完全一致，才可通知医生关闭体腔。
2、关体腔后洗手和巡回护士再次共同清点所有手术用物。
3、在清点过程中如发现数量或完整性与术前不符，经过寻找，未发现或不确定，则拍片证实。
并在备忘录上进行记录、签名。
五、手术结束时清点1、手术结束，洗手护士和巡回护士再次共同清点，并在护理记录单上签字。
2、如清点数目或完整性有出入，应及时寻找，若无其他原因要重新打开伤口检查或拍片确认。
手术室和器械准备管理制度
手术室和器械准备管理制度1. 前言本管理制度是为了加强手术室和器械的准备管理，确保手术室环境乾净、手术器械齐全、手术安全有序进行，旨在提高医疗质量和患者满意度。
本制度适用于医院全部手术室和相关人员，包含手术室护士、手术室技师、手术室管理员等。
2. 手术室准备管理2.1 手术室设备准备•手术室管理员负责每天早晨的手术室准备和设备检查工作。
•手术室设备应当随时保持良好的工作状态，包含但不限于手术床、手术灯、电脑、监护仪等设备。
•手术室设备每天早晨使用前，必需进行设备检查，确保设备正常运作，并做好相应的记录。
2.2 手术室环境准备•手术室应保持干净乾净，定期进行清洁消毒工作。
•手术室内应配备充分的照明设备，确保手术区域充分的照明度。
•手术室内必需保持适合的温度和湿度，确保手术环境舒适。
2.3 手术准备•手术室护士负责手术前的准备工作，包含但不限于手术准备台的准备、手术室内物品的摆放、消毒等工作。
•手术前，护士应核对手术所需器械和料子是否齐全，并在器械上做好标记。
•手术室内必需配备应急设备和药品，以备手术中发生意外情况时使用。
3. 器械准备管理3.1 器械清洗消毒•手术器械必需在每次使用后进行清洗消毒，保证器械的无菌状态。
•清洗消毒工作必需依照相关操作规范进行，确保消毒效果实现标准要求。
•清洗消毒完成后，必需进行器械的包装、标记和存放，确保无菌状态不受污染。
3.2 器械库存管理•医院应建立器械库存管理系统，对手术器械进行分类、编号、入库登记和出库记录。
•手术器械库存应定期进行盘点和检查，确保库存数量准确。
•手术器械库存不得超出有效期限，过期的器械必需进行处理。
3.3 器械配送管理•手术器械的配送由专人负责，遵从相关流程和规定。
•配送过程中必需保证器械的安全性和完整性，避开损坏和丢失。
•配送完成后，必需及时更新器械库存信息，确保库存记录的准确性。
4. 责任与监督4.1 责任分工•手术室管理员负责手术室设备的维护和准备工作，确保设备正常运作。
手术器械消毒制度
手术器械物品消毒及灭菌管理制度之阿布丰王创作一．手术器具及物品必需一用一灭菌,并须经高压蒸气或高效化学灭菌.二．各种手术备用物品均应坚持清洁,按期检查手术器械关节是否锋利,钳、镊是否密合.手术用过器械物品均应完全清洁后（有菌器械先消毒后清洗）,整理包装送去灭菌.三．无菌物品必需在无菌区专柜内贮存.室内应通风、干燥、清洁无尘、无杂物.四．无菌物品必需定点、定位,按消毒灭菌日期先后顺序排列,标识表记标帜清楚.有效期为7天,霉季5天,细菌检测每月1次.五．无菌包一经翻开或无菌溶液开瓶后超越12h 即不能使用.无菌台准备后超越4h不得使用.无菌包不应超越30cm×30cm×50cm.包布应年夜小适宜,无破损,内外包布均应有化学消毒指示剂以鉴定灭菌效果.六．手术器械尽量不采纳消毒液浸泡消毒,如必需选用高效消毒液消毒,应保证消毒液质量、浓度和浸泡时间,浸泡时应翻开钳的关节,每周更换消毒容器及溶液,标识表记标帜清楚.无菌物品生物检测每月1次,需有据可查.七．无菌肥皂水、刷、小毛巾等翻开24h 后须重新消毒.泡手桶每周消毒,泡手酒精每周过滤并每日测比重,坚持在70%~75%.PVP-I 应记录使用次数,按时更换（一般80次即须更换）.医护人员手指每月作细菌检测1次,需有据可查.医疗废物管理制度1．使用后的一次性医疗用品必需由取得本地环保部份公布的危险废物经营许可证的集中和处理单元同意收集处理,不得出售给个体商贩,废品回收站或交由其他任何单元收集处理.2．医疗一次性废物应分类放置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭容器内,须有明显的警示标识和警示说明.由专人使用专用的转运工具依照确定的时间、路线转运到指定贮存地址.转运工具和容器使用后应当及时进行消毒和清洁.3．感染性废物,病理性废物,损坏性废物,药物性废物及化学性废物不能混合收集.少量的药物废物可以混入感染性废物,但应在标签上注明,进行集中处理.4．医疗废物中病原体的培养基,标本和菌种,毒种保管液等高危废物,应当首先在发生地址进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理,然后按感染性废物收集处理.5．使用过的一次性医疗用品如一次性注射器、输液器和输血器等物品必需就地进行消毒毁形.放入专用收集袋进行集中处理.6．锐器不应与其他废弃物混放,用后必需稳妥平安地置入锐器容器中进行集中处理.7．沾染病病人或疑似沾染病病人发生的生活垃圾应依照医疗废物进行管理和处理.各科室发生的污水,沾染病病人或者疑似沾染病病人的排泄物应当依照国家规定严格消毒,到达国家规定的排放标准后,方可排入污水处理系统.8．禁止抛弃医疗废物,禁止在非贮存地址倾倒,堆放医疗废物或将医疗废物混入其他废物和生活垃圾.9．加强监督,按期检查.10．医疗废物收集人员应做好个人防疫工作,以防感染疾病.为切实落实本制度,特设专人管理.。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
手术器械及物品管理制度
一、基本要求
1、手术器械及物品使用前均应达到灭菌要求.
2、外来手术器械，应重新清洗和灭菌,达到WS 310.2的要求，
并备案。
3、首次使用的手术器械和敷料，应先清洗、消毒后再灭菌。
4、一次性使用的手术器械及物品不应重复使用.
5、手术器械宜建立可追溯系统，资料保存期3年.
6、手术器械及物品的处理，通常情况下应遵循先清洗后消毒、
灭菌的原则。
7、特殊污染（朊毒体、气性坏疽、破伤风）器械处理见？10。
2;突发不明原因传染病病原体污染的器械和物品的处理，应符合国家
当时发布的规定要求。
8、手术废弃物应根据《医疗废弃物管理条例》的要求进行无害
化处理。
9、手术器械及物品处理时所使用的各种材料，包括清洁剂、洗
涤用水、灭菌蒸汽用水、润滑剂、包装材料、消毒灭菌监测材料,应
符合国家或行业标准.
10、重复使用手术器械及物品处理流程应遵守WS310。2中规
定的技术操作流程。
二、回收及分类
1、手术器械及物品应清点后放置在专用回收容器内、保湿，经
污染通道封闭式运送.
2、回收工具用后应清洗消毒,干燥备用。
3、应在回收区根据器械及物品种类、材质、精密程度、清洗方
法进行分类.
三、清洗消毒
1、根据不同器械选择机器清洗或手工清洗，洗涤时应使用含酶
清洗剂并选择适宜水温。
2、手工、超声清洗适用于精密、复杂器械的洗涤.清洗后的手术
器械和物品应进行消毒处理，首选热力消毒.
3、内镜的清洗消毒按照《内镜清洗消毒技术操作规范》和产品
使用说明的要求执行。
4、机器清洗消毒的技术指标应符合WS310.2中对温度、时间
和AO值的要求.
四、干燥
1、手术器械宜首选机器烘干。
2、管腔器械宜首选高压气枪吹干。
3、无干燥设备或对不耐热器械及物品进行处理时,宜使用消毒的
低纤维絮擦布进行干燥处理。
4、不应采用自然干燥法。
五、检查与保养
1、首选辅助照明放大镜进行洁净度检查，亦可目测或用实验室
检测技术辅助检验。
2、应使用专用润滑剂进行器械保养，不应使用石蜡油等非水溶
性的产品作为润滑剂。
六、包装
1、重复使用的包装材料和硬质容器，均应达到GB/T 19633的
标准。
2、手术器械应选用硬质容器或布类闭合式包装。
3、腔镜、精密器械宜使用带有安全固定的专用器械盒。
4、敷料宜选用无纺布、皱纹纸类或布类包装。
5、包装材料如为重复使用的棉布，除四边外不应有缝线，应一
用一清洗,灯光检查无破损。无纺布、皱纹纸类应一次性使用。
6、硬质包装应设置安全闭锁装置，无菌屏障完整性被破坏时应
可识别。
7、所有包装外部应有清晰可视的指示或标识。
七、灭菌
1、应根据手术器械及物品的材质、结构等特性，选择适合的灭
菌方法,达到《消毒技术规范》及WS 310。2要求。
2、灭菌设备应符合国家标准,定期进行检测和验证。
3、快速压力蒸汽灭菌不应作为常规灭菌方法和植入物的灭菌方
法。其适用范围和方法参照WS 310.2执行.
八、储存及发放
1、无菌物品储存区要求温度低于24℃，湿度低于70%，机械
通风换气次数4次/h-10次/h.
2、存储时间：
⑴ 环境的温度、湿度达到规定时，重复使用棉布包装无菌物品
的有效期为14天，未达到环境标准时有效期为7天；
⑵ 医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期为1个月；
⑶ 使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效
期为6个月；
⑷ 硬质容器包装的无菌物品,有效期为6个月;
⑸ 使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期为6个月。
3、手术器械及物品在运送及发放过程中应避免包装破损及污染。