磁性分离酶联免疫技术在甲状腺功能检测方面的应用
酶联免疫法与化学发光免疫法检测AFP的比较
酶联免疫法与化学发光免疫法检测AFP的比较发表时间：2013-05-09T17:14:22.000Z 来源：《中外健康文摘》2013年第8期供稿作者：黄海深陈志通唐光定江伟河[导读] 化学发光免疫法检测结果的稳定性，灵敏度，精密度均优于酶联免疫法黄海深陈志通唐光定江伟河（广东省阳山县人民医院检验科 513100）【中图分类号】R446.6 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）08-0125-02 【摘要】目的对甲胎蛋白(AFP)试验进行方法学探讨。
方法①对比实验用酶联免疫法和化学发光免疫法同时测定88例临床送检血清标本甲胎蛋白(AFP)的含量。
②线性实验将标准液按不同的浓度稀释后做线性实验。
③精密度实验用两法对低、中、高值质控品分别进行精密度实验。
结果①结果表明，两法无显著差异(P＞0.05)，相关系数r＝0.995，提示两法呈良好相关性。
②线性实验显示酶联免疫法和化学发光免疫法分别在5～400 ng/ml和2～900 ng/ml范围内呈良好的线性关系。
③精密度实验表明化学发光重复性好于酶联免疫法,特别是病理高值化学发光明显优于酶联免疫法。
结论化学发光免疫法的精密度和准确性均优于酶联免疫法。
【关键词】酶联免疫法化学发光免疫法甲胎蛋白比较【Abstract】 Object: The methodology investigate of Alpha-fetoprotein (AFP) test. Methods: ①Comparative experiments: The simultaneous determination of the serum samples of 88 patients censorship alpha-fetoprotein (AFP) levels by ELISA and chemiluminescent immunoassay. ②Linear experiments: the standard solution is diluted at different concentrations,then doing linear experiments.③Precision experiments: Doing precision experiments on low, medium and high-value quality control materials with the two methods. Results: ①The results show that no significant difference in the two methods(P＞0.05). The correlation coefficient of r = 0.995, these two methods showed a good correlation. ②The linear experiments show that the enzyme linked immunosorbent assay and chemiluminescence immunoassay showed a good linear relationship between the range in 5～400ng/ml and 2～900ng/ml.③Precision experiments show that the repeatability of chemiluminescent immunoassay is better than the enzyme-linked immunosorbent assay, specifically at the pathological high value. Conclusion: The precision and accuracy of the chemiluminescent immunoassay are better than enzyme linked immunosorbent assay.【Key words】 ELISA Chemiluminescent immunoassay Alpha-fetoprotein Comparison 甲胎蛋白（AFP）是哺乳动物胚胎期肝脏卵黄囊合成的一种糖蛋白，是辅助诊断原发性肝癌最常用的检测指标。
磁珠酶联 免疫
磁珠酶联免疫磁珠酶联免疫（Magnetic Bead Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，简称Mag-ELISA）是一种新型的免疫检测技术，结合了磁珠和酶联免疫的优点，具有高灵敏度、高特异性和高效率的特点。
磁珠作为一种特殊的纳米材料，具有较大的比表面积、高度可控性和生物相容性等优势。
通过表面修饰，磁珠可以与特定的抗体或抗原结合，从而实现对目标物的高效捕获和分离。
在磁场的作用下，磁珠可以被快速聚集或分散，从而实现对目标物的快速富集和洗脱。
酶联免疫是一种常用的生物学检测方法，通过将酶与抗体或抗原结合，利用酶的催化作用产生显色或荧光信号，从而实现对目标物的定量或定性检测。
常见的酶包括辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等。
酶联免疫技术已广泛应用于医学诊断、生物学研究和药物开发等领域。
磁珠酶联免疫将磁珠和酶联免疫技术有机结合，既利用了磁珠的快速富集和洗脱的特点，又利用了酶的高灵敏度和特异性。
在磁珠酶联免疫中，首先将磁珠与特定的抗体或抗原结合，形成复合物。
然后，将样品中的目标物与复合物发生特异性反应，目标物被捕获在磁珠表面。
随后，用洗涤缓冲液洗去非特异性结合物，进一步提高检测的特异性。
最后，加入酶标记的二抗或底物，发生酶催化反应，产生显色或荧光信号。
通过测量信号的强度，可以定量或定性检测目标物的存在或浓度。
与传统的ELISA方法相比，磁珠酶联免疫具有许多优势。
首先，磁珠的使用可以大大提高检测的灵敏度和特异性，因为磁珠的表面积大，可以同时与多个目标物发生反应，从而提高捕获效率。
其次，磁珠的磁性特性使得目标物可以快速富集和洗脱，减少非特异性结合物的干扰。
此外，磁珠酶联免疫还具有快速、简便、可自动化等优点，适用于大规模样本的检测。
磁珠酶联免疫已在多个领域得到广泛应用。
在临床诊断中，磁珠酶联免疫可用于检测各种疾病标志物，如肿瘤标志物、传染病病原体和生物标志物等。
在生物学研究中，磁珠酶联免疫可用于蛋白质分离和纯化、细胞表面标记和分选等。
酶联免疫法国内外的技术发展
酶联免疫法国内外的技术发展酶联免疫法是一种常用的生物技术方法，被广泛应用于医学诊断、生物学研究和药物开发等领域。
本文将对酶联免疫法的国内外技术发展进行介绍和分析。
一、酶联免疫法的基本原理酶联免疫法是一种利用酶和抗体相互作用的免疫学方法。
其基本原理是将待测物与标记有酶的抗体或抗原结合，形成特异性的抗原-抗体复合物。
通过酶的催化作用，可以将待测物定量转化为颜色、荧光或发光等信号，从而实现对待测物的检测和定量。
二、国内酶联免疫法技术发展在国内，酶联免疫法的技术发展取得了长足进步。
首先是检测方法的改进。
近年来，随着技术的发展，新的检测方法不断涌现，如发展了高灵敏度的酶标仪和多光子显微镜等设备。
这些新方法的应用，提高了检测的灵敏度和准确性。
其次是标记物的改进。
传统的酶联免疫法常用酶标记物是辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP），而近年来，越来越多的新型标记物被引入，如金纳米颗粒、荧光染料和荧光蛋白等。
这些新型标记物不仅具有更好的稳定性和灵敏度，还可以实现多重检测。
此外，还有一些新颖的酶联免疫法技术被开发出来，如电化学酶联免疫法和微流控酶联免疫法等。
三、国外酶联免疫法技术发展国外对酶联免疫法的研究和应用也非常活跃。
一方面，国外在酶联免疫法的基础上进行了许多改进，提高了其灵敏度和准确性。
例如，引入了放射性同位素标记物，使得检测的灵敏度大幅提高。
另一方面，国外还开发了一些新的酶联免疫法技术，如酶放大技术和磁性颗粒酶联免疫法。
这些新技术不仅可以提高检测的灵敏度和速度，还可以实现高通量和自动化。
四、酶联免疫法的应用领域酶联免疫法在医学诊断、生物学研究和药物开发等领域有着广泛的应用。
在医学诊断中，酶联免疫法可以用于检测各种疾病标志物，如肿瘤标志物、感染性病原体和自身免疫性疾病相关的抗体等。
在生物学研究中，酶联免疫法可以用于研究蛋白质相互作用、细胞信号传导和基因表达调控等。
在药物开发中，酶联免疫法可以用于筛选药物靶点和评估药物的效力。
磁分离酶联免疫测试分析仪的研制
对人体激素水平 、 肿瘤标志物 、 代谢物等人体 微量物质和痕量物质 的测定可以采用酶联吸附免 疫测 定 、 放射 性免 疫 测 定或 者 磁 分离 酶 联 免疫 测
收藕 日期 ： ０ １ ７０ ． ２０ — —４ ０
作者简介 ： 曹计 昌（９４ ）男 ， １５ 一 ， 副教授 ； 武汉 ， 中科技大学计算机科 学与技术学 院 （３ ￣４ 华 ４０７ ）维普资讯 Fra bibliotek第２ 期
曹计 昌等 ： 磁分离酶联免疫测试分析仪 的研制
维普资讯
第３ ０卷 第 ２期
２０ ０ ２年 ２月
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报（ 自然科学版 ）
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Ｊ Ｈ ａｈｎ ｎｖ ｆ ｉ ． ｕ ｚｏ ｇＵ ｌ ．＆ Ｔｅｈ（ ｔｒ ｃ ｎｅＥ ｉ ｎ ｏ Ｓ Ｃ ｃ Ｎａ ｅＳｉ ｃ ｄｔ ） ｕ ｅ ｉ ｏ
试 剂测试 反应 的最 后 产物是 酚酞 生化 反应产 生 的成色 物 的吸光 度 （ 对 光 的 指
对应 的光检测器 由于光检测器的输 出电压与入 射光的强度成正 比， 因此在三个光检测器的输 出 端 可 以分 别 得 到 对应 于 ６ ０ｎｎ ５０ｎ 和 ４２ ３ ｌ，５ ｍ ９ ｍ 光束 的光强度 的 ｍ Ｖ级 电压 信号． 电转换 光 形成的 ｍ Ｖ级电压信号经过放 大形成 Ａ Ｄ转换 ／ 器的模拟输入电压信号， 该信号经过 Ａ Ｄ转换器 ／ 转换后就形成可供计算机处理的数字信号． 被测标本的颜色越深 ， 入射光被吸收得就越 多， 光检测器输入端入射光的光强度就越弱 ， 输出 电压值 就越 小， 独对光谱 中 ６０ｎ 的光束例 惟 ３ ｍ 外． 因此 ， 仪器用 ６０ｎ 光束产生的电压 Ｖ ３ ３ ｍ ６ 作 ０ 为基准信号 ， ５０ｎ 记 ５ ｍ和 ４２ｎ 光束产生的电 ９ ｌ ｎ
酶联免疫吸附的原理和应用
酶联免疫吸附的原理和应用引言酶联免疫吸附（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一种常用的实验技术，被广泛应用于生物医学研究、临床诊断和药物研发领域。
本文将介绍酶联免疫吸附的原理和应用。
原理酶联免疫吸附的原理基于酶标记抗体的特性以及抗原-抗体相互作用的特点。
其基本步骤如下：1.抗体的固定：将抗体固定在固相载体上，例如微孔板表面。
这可以通过物理吸附、共价结合或磁珠结合等方式实现。
2.抗原的结合：待测物中的抗原与固相上固定的抗体结合，形成抗原-抗体复合物。
这个步骤通常需要一定的时间和温度条件。
3.酶标记抗体的结合：将酶标记的二抗或二抗与固相上的抗原结合。
4.底物的添加：加入合适的底物，例如底物是酶底物，它在酶的作用下会发生可观测的染色反应。
染色反应的强度与待测物中抗原的浓度成正比。
5.信号检测：使用合适的装置（如酶标仪）测量染色反应的强度。
根据反应的强度来定量或定性待测物中的抗原。
应用酶联免疫吸附在生物医学研究、临床诊断和药物研发领域具有广泛的应用，包括以下几个方面：生物医学研究•蛋白质定量：酶联免疫吸附用于测定蛋白质的浓度，比如检测新药的剂量效应。
•蛋白质相互作用研究：通过将一种蛋白质固定在微孔板上，用来检测其他蛋白质与其之间的相互作用。
•病原体检测：酶联免疫吸附可以用来检测病原体，如细菌、病毒等。
•细胞因子测定：测定细胞因子的浓度，用于研究细胞内的信号传导等生理过程。
临床诊断•疾病标志物检测：酶联免疫吸附广泛应用于检测疾病标志物，例如癌症标志物、心肌损伤标志物等。
•传染病检测：用于检测传染性疾病的诊断，如艾滋病、流感等。
•自身免疫性疾病诊断：酶联免疫吸附可用于自身免疫性疾病的早期诊断，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。
药物研发•药物代谢酶研究：酶联免疫吸附可用于药物代谢酶的研究，如肝脏中的细胞色素P450等酶。
•药物浓度测定：通过酶联免疫吸附可测定药物在体内的浓度，用于药物吸收、分布、代谢和排泄等研究。
血清甲状腺激素(T3、T4)的磁酶联免疫测定法——方法学探讨及临床应用
血清甲状腺激素(T3、T4)的磁酶联免疫测定法——方法学探讨及临床应用摘要】本技术为酶联免疫系统与磁性微粒分离技术相结合的一种测定血清T3、T4的方法，并使用了一种高亲合力的抗体。
血清中的T3、T4与一定量的荧光素T3、T4衍生物竞争性地和少量酶标T3、T4单克隆抗体相结合，并使用了ANS置换剂，把T3、T4从蛋白质中置换出来。
方法学检测数据如下：最小检出量T3为0.2ng／mL,T4为5.0ng／mL；回收率：T3为1.03，T4为0.98；批内变异系数T3为3.5％，T4为5.1％；批间变异系数T3为4.6％，T4为5.1％；两种抗血清对相应抗原的同类物的交叉反应率低，用本方法与放免法同时测定30份标本，同一激素的两种方法测定结果呈显著相关。
【关键词】甲状腺激素磁酶联免疫测定近年来，经过科研工作者的努力，先后建立并发展了多种使用非放射性标记物的免疫测定法，其中包括磁分离酶联免疫测定法(MAIA)。
国内外关于人血清T3和T4的MAIA的论著已有多篇，我们于1995年来对本院多例病人和正常人进行了血清中的T3、T4测定，其中30份病人标本同时用放免法(RIA)作对照，兹将结果报告如下。
1 材料和方法1.1材料本实验使用的是北京倍爱康生物技术有限公司提供的T3、T4试剂盒。
(1)抗T3、(T4)衍生物1瓶：牛碱性磷酸酶标鼠抗T3、(T4)单克隆抗体的Tris 缓冲液；羊和牛的血清蛋白；叠氮化纳0.2％W/V，20mL。
(2)T3、(T4)、衍生物1瓶：荧光素标T3、(T4)、衍生物的Tris缓冲液；羊、牛血清蛋白；0.19％ W/V ANS：0.2％W/V叠氮化纳，20mL。
(3)分离剂(0.6％)1瓶：与磁性微粒共价结合的羊抗荧光素抗血清0.6％W/V的Tris缓冲液：0.5％W/V牛血清蛋白；0.2％W／V叠氮化钠，40mL。
(4)清洗浓缩液1瓶：表面活性剂和防腐剂的Tris缓冲液，14．3mL。
磁酶免疫和放射免疫方法检测血清FT3、FT4、TSH的方法学探讨及临床应用
注 ：对磁 酶 免疫 法与放 射 免 疫 法 检 测 的 甲亢 组 、 甲减 组 、 对 照 组 中
的 Ｆｒ 、Ｆ 、Ｔ Ｈ 的 数据 分 别 进行 配对 ｔ 验 ，结 果 Ｐ均 ＞０ ０ ５ ３ Ｔ４ Ｓ 检 ． ，
表 明 两种 测 定 方 法无 显 著性 差 异 。
２ ２ 磁酶免疫法与放射免疫法结果相关性 比较 ：对 ２ ３例 ． ２ 正常对照及病人血清标本，同时用磁酶免疫法 与放射免疫法
由于放射免疫法 检测血清 Ｆ ３ Ｔ 、Ｔ Ｈ成本较低 ， Ｔ 、Ｆ ４ Ｓ
目前 还 有部 分 实 验 室 仍在 采 用 ，但 因该 法报 告 时 间长 ，结果 不 稳 定 ，且 存 在 同位 素 污 染 问题 ，在 国外 已趋 于淘 汰 。 虽 然 近 年来 国 内推 出 的 电 化 学 发 光 免 疫 法 … 在 患 者 结 果 可 报 告 １ 范 围 、精 密 度 、分析 灵 敏 度 、抗 干 扰 能力 、准 确度 试 验 方 面
１ 材 料 与方 法
２ １ 磁酶免疫法和放射免疫法检测 ２ ３例 临床血 清标本 甲 ． ２
状 腺 功 能 五项 指 标 ，见 表 ２ 。 表 ２ 磁 酶 免疫 法 和 放射 免 疫 法检 测 ２ ３ 临床 血 清 标本 ２例 甲状 腺 功 能 五项 指标 结 果 （ Ｘ±Ｓ ）
１ １ 标 本 ：本 院 门诊 及 住 院 病人 １３例 ，其 中 临 床 初 诊 甲 ． ２ 亢病 人 ６ ９例 ，甲减 病 人 ５ ４例 ，年 龄 ｌ— ６ ５ ５岁 ，男 ４ ８例 ，
均优于放射免疫法 ，受到临床和实验室的关注 ，但 因电化学
发 光 免疫 分 析 仪 及分 析 试 剂都 需 进 口 ，成 本 较 高不 适 合 于在
免疫学检测法汇总
免疫学检测法汇总免疫学检测法是现代医学中常用的一种检测方法，通过检测人体免疫系统产生的抗原-抗体反应来确定疾病的存在与否，以及疾病的类型和程度。
免疫学检测法广泛应用于临床诊断、流行病学调查、药物监测和研究等领域。
以下将对常用的免疫学检测法进行汇总。
1.酶联免疫吸附试验（ELISA）：ELISA是一种常用的免疫学检测方法，利用酶标技术来检测抗原或抗体的存在。
ELISA分为直接ELISA、间接ELISA、竞争ELISA和间接荧光ELISA等多种类型，适用于检测各种疾病，如感染性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤等。
2.免疫磁珠技术：免疫磁珠技术是通过抗体与磁性颗粒结合，然后利用磁力分离的原理实现对抗原或抗体的检测。
该技术具有高灵敏度和高特异性的特点，常用于病原微生物的检测、蛋白质的分离等。
此外，免疫磁珠也可用于药物检测、生物分子的富集等。
3. 蛋白质印迹（Western blot）：蛋白质印迹是一种用于检测蛋白质的存在和表达水平的方法。
首先将蛋白质分离并转移到膜上，然后利用抗体与目标蛋白质结合，最后通过荧光标记或酶标记的二抗进行信号的检测。
该方法常用于疾病的诊断和研究，如肿瘤标记物的检测和鉴定。
4.免疫组织化学（IHC）：免疫组织化学是一种通过对组织切片中特定抗原的免疫反应进行染色来检测该抗原的存在和分布的方法。
该技术应用广泛，在病理学诊断中常用于确定肿瘤的类型和分级、鉴别不同组织类型等。
5.流式细胞术：流式细胞术是一种通过检测细胞表面或内部抗原的免疫反应来对细胞进行分类和分析的方法。
流式细胞术结合免疫标记物和激光技术可以实现对单个细胞的快速高通量检测，常用于免疫细胞亚群的检测、免疫细胞活性的评估等。
6.荧光免疫检测：荧光免疫检测利用荧光标记的抗体或荧光探针与靶分子结合来检测目标物的存在和表达水平。
该技术具有高灵敏度、高分辨率和多重检测的优势，常用于疾病的诊断和治疗监测。
除了上述常用的免疫学检测法外，还有ELISPOT（酶联免疫斑点法）、免疫电镜（Immuno-EM）等特殊的检测方法，用于对特殊细胞亚群或抗原的检测。
甲状腺功能的实验室检测的原理及方法
甲状腺功能的实验室检测的原理及方法甲状腺功能实验室检查主要包括甲状腺激素、促甲状腺激素、甲状腺激素结合球蛋白和相关自身抗体检测。
目前认为，联合进行游离三碘甲状腺原氨酸，游离甲状腺素和超敏促甲状腺激素测定，是甲状腺功能评估的首选方案和第一线指标。
甲状腺激素的测定多采用免疫分析法，但传统的放射免疫法灵敏度有限，不能区别正常人低值和原发性甲亢。
化学发光免疫法和时间分辨荧光免疫法都更为灵敏、准确，其检测限可达0.001mIU/L。
但无论检测方法灵敏度多高，结果多准确，都必须结合临床和其他甲状腺功能检查才能做出正确诊断和治疗决策。
一、甲状腺素甲状腺素（thyroxine，T4）检测具有多种方法，传统检测方法采用放射性碘标记的放射免疫法。
但其操作过程繁琐，在临床应用中受到一定限制。
时间分辨荧光免疫法和电化学发光法均是目前最先进的标记免疫测定技术，其检测快捷，敏感度高，近年来在临床T4 检测中被广泛应用。
时间分辨荧光免疫法测定血清总甲状腺素如下：1.原理加入待测血清、铕标记T4和鼠抗T4的单克隆抗体（单抗）温育，试剂中的8-苯胺-1-萘磺酸（ANS）能将结合状态的T4游离出来。
抗T4单抗和包被在微孔板上的二抗结合的同时，样本中的T4和铕标记T4竞争结合抗T4单抗上的结合位点，温育后洗板，加入解离增强液将标记在复合物中的铕离子解离至溶液中，与增强液中的有关成分形成荧光螯合物微囊，发出的荧光强度与样品中的总甲状腺素（total thyroxin，TT4）浓度成反比。
2.试剂与仪器购买成套的商品试剂盒，主要成分如下：已包被第二抗体的96微孔反应板，T4标准品（6瓶，分别含0、20、50、100、150和300nmol/L 的T4标准品），抗T4单克隆抗体（含ANS），铕标记T4（含ANS），浓缩洗液（25×），缓冲溶液，增强液。
3.操作（1）试剂准备：1）洗涤液：40ml浓缩洗液加960ml蒸馏水混合（pH 7.8）。
甲胚蛋白的检测原理和方法
甲胚蛋白的检测原理和方法甲胚蛋白（Thyroid-stimulating hormone，以下简称TSH）是由垂体前叶分泌的一种蛋白质激素，主要作用是刺激甲状腺合成和分泌甲状腺素。
TSH的检测可以用于甲状腺疾病的诊断和治疗的监测。
下面将详细介绍TSH的检测原理和方法。
一、检测原理：TSH的检测原理通常采用免疫测定法，即通过特异性抗体与TSH结合来测定其浓度。
免疫测定法主要分为两种：放免法和化学发光法。
1. 放免法：放免法是利用酶标记或放射性同位素标记的抗体与待测TSH结合，然后通过洗涤去除未结合的抗体，最后测定标记物浓度来间接测定TSH浓度。
放免法常用的组分包括固相材料、试剂（抗体和检测标记物）、洗涤液和测定仪器等。
2. 化学发光法：化学发光法是将荧光标记的抗体与待测TSH结合，待测样品与标记物竞争与TSH结合，未结合的标记物通过化学发光反应发出荧光信号，通过测定荧光强度来测定TSH浓度。
二、检测方法：1. 放免法：（1）酶联免疫吸附试验（Enzyme-linked Immunosorbent Assay，ELISA）：将待测样品和抗TSH抗体（特异性抗体）加入试剂盒的孔中，结合后洗涤去除未结合物质，然后加入酶标记的第二抗体，再次洗涤去除未结合物质，最后加入底物进行反应，通过测定反应产物的酶活性来测定TSH浓度。
（2）放免分离（Immunoradiometric Assay，IRMA）：将待测样品和放射性标记物结合的第一抗体混合，结合后通过沉淀分离去除未结合的第一抗体，最后通过测量与TSH结合的放射性标记物的放射活性来测定TSH浓度。
2. 化学发光法：（1）固相化学发光法（Immulite）：将待测样品和荧光标记的抗TSH抗体混合，通过竞争结合来测定TSH浓度。
荧光标记的抗体通过化学发光反应发出荧光信号，测定荧光强度与TSH浓度呈反比。
（2）体外化学发光法（Electricchemiluminescence immunoassay，ECLIA）：将待测样品、标准品和酶标记的抗TSH抗体混合，通过竞争结合来测定TSH浓度。
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【 键 词 】 性 分 离酶 联 免 疫技 术 甲状 腺 功 能检 测 应 用 关 磁
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Ｍ ｅ ｈ ｄ： ｔｏ
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一
将测 定结果按 Ｔ３ Ｆ 、 ４ Ｆ 、 Ｔ３ Ｔ 、 Ｔ４升 高 、 低 、 减 正常分 三组 与 ＴＳ 的 变化 进行 比较 分析 。结果 ： 升 高组 中， Ｈ 在
Ｔ 、Ｔ 、 、 Ｔ ３Ｆ ３Ｔ４Ｆ ４同步 升 高， Ｈ 明 显减低 占 ５． ３ （ ５８ ）Ｔ３ Ｆ ３正 常 ， 、 Ｔ ＴＳ ２ ３ ４／ ６例 ； 、 Ｔ Ｔ４ Ｆ ４升 高 ＴＳ 减低 Ｈ
ＦＴ４ ｈ Ｈ ｉｅｅ ａ ｎ ｔ ｎ ｓｎ ｈ ＡＩ ｌｗ ｃ ｏ ｄｎ ｏ ｔ ｅｉ ｓｒ ｃｉｎ ｂ ｏ ｌｔ Ｗ ｉ ｅｅ ｍｉｅ ，ｔ ｅＴＳ ｆ ｘ ｍｉ ａｉ ｓｕ ｉｇ ｔ ｅＭ ｖ ｏ Ａ ａ ａ ｃ ｒ ｉｇ ｔ ｈ ｎ ｔｕ ｔｏ ｏ ｋ ｅ ｌｄ ｔｒ ｎ ｌ
ｐ ｉａｉｎ Ｌｉ ａ ｘｉ Ｌｉ ａ ｉ ｇ Ｌｉ ｎ Ｌｉ ｈ ｎ ｎ ｌ ｔ ｉ ａ ｃ ｏ Ｃ ｙｎ Ｊｉ Ｊｕ ｕ Ｚ ｅ ｆｅ
［ ｂｔａｔ Ｏｂｅｔ ｅ Ｔｈ ｇ ｅｉ ｒｓ ｌｔ ｎ ｅ ｚｍｅａｓ ｃ ｔ ｎ ｉ Ａ ｓｒｃ］ ｊｃｉ ： ｅｍａ ｎ ｔ ｅｏｕｉ ｎ ｙ ｓｏｉ ｉ ｍｍｕ ｉ ｅｈ ｏｏ ｙ （ｈ Ａ Ａ ｖ ｃ ｏ ａｏ ｎｔ ｔｃ ｎ ｌｇ ｔ ｅＭ Ｉ ｙ
法 。通过使 用 Ｓ Ｒ Ｙ Ｅ ＯＺ ＭＥ —Ｉ 型磁 性 分 离酶 标仪 ， 现就 ５ ０例 患 者血 清进 行 Ｔ 、 、 Ｔ、 Ｔ 、 Ｓ 检 测。 ２ ３ Ｔ４ Ｆ Ｆ ４ Ｔ Ｈ 方法 ： 取患 者 空腹 静脉 血 ， 离血清 ， 用 ＭＡＩ 法按说 明 书进 行 Ｔ 、 、 Ｔ３ Ｆ 、 Ｓ 五 项 的检 测 。 抽 分 应 Ａ ３ Ｔ４ Ｆ 、 Ｔ４ Ｔ Ｈ
占 １．８ （４８ ６ ２ １ ／ ６例 ） Ｔ 、 Ｔ３升 高 ， 、 Ｔ ； ３Ｆ Ｔ４ Ｆ ４正 常 ， Ｈ 减低 占 ３ ４ ％（ ／ ６ ） ＴＳ ． ９ ３ ８ 例 。在 减低 组 中， ３ Ｆ 、 Ｔ 、 Ｔ３
Ｔ４ Ｆ ４同步 减低 ， Ｓ 明显 升 高 占 ４ ． ３ （ ３ ３ ） Ｔ 、 Ｔ 、Ｔ ＴＨ Ｏ ６ １ ／ ２例 ； ３ Ｆ ３正 常， 、 Ｔ Ｔ４ Ｆ ４减 低 ， Ｈ 明 显 升 高 占 ＴＳ １ ． ５ （／ ２ ； ３ Ｆ ８ ７ ６ ３ ） Ｔ 、 Ｔ３减低 ， ４ Ｆ ４正 常 ， Ｈ 明显 升 高 占 １ ． （ ／ ２例 ） 正 常组 中， Ｈ 减低 的 Ｔ 、Ｔ ＴＳ ２５ ４３ 。 ＴＳ 占 ２ ７ （ １４ ２例 ） Ｔ Ｈ 升高 的 占 ８ ７ （５ ４ ２例 ） Ｔ Ｈ 正 常 的 占 ８ ． １ （ ５ ／ ０ ） ．４ １／ ０ ；Ｓ ． １ ３ ／０ ；Ｓ ８ ８ ％ ３ ７ ４ ２例 。结 论 ： 应
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中外健康文摘
２ ０ 年９ ０ ７ ｇ第４ 卷第９ ＷｏｌＨ ａ ｈ ｉ ｓＭ ｄ ａ ｅｉ ｉ ｌ 期 ｒ ｅｌ ｇ ｔ ｅｉ ｌ ｒ ｄｃ ｄ ｔＤ ｅ ｃ Ｐ ｏ ａ
病理研究
Байду номын сангаас
磁 性 分 离 酶联 免 疫 技 术在 甲状 腺 功 能 检 测 方 面 的应 用
李 彩 霞 李佳 英 李 军
【 图分 类号１ ８ 中 Ｒ５
【 献标识 码】 文 Ｂ
刘 振 芬
【 文章 编号１ ６ ２ ０ ５ ２ ０ ）９ ０ １ ２ １ ７ —５ ８ （ ０ ７ ０ —０ １ 一Ｏ
【 摘要】 目的 ： 性 分 离酶联 免疫技 术 （ 磁 ＭＡＩ 法 ） 酶联 免 疫 系磁 性微 粒 分 离技 术相 结合 的一 种测 定 方 Ａ 是