无机化学双语教学资料
无机化学基础知识PPT课件

元素周期表是元素周期律用表 格表达的具体形式,它反映元 素原子的内部结构和它们之间 相互联系的规律。
元素性质递变规律
原子半径
同一周期(稀有气体除外),从 左到右,随着原子序数的递增, 元素原子的半径递减;同一族中, 由上而下,随着原子序数的递增, 元素原子半径递增。
主要化合价
同一周期中,从左到右,随着原 子序数的递增,元素的最高正化 合价递增(从+1价到+7价),第 一周期除外,第二周期的O、F 元素除外;最低负化合价递增 (从-4价到-1价)第一周期除外, 由于金属元素一般无负化合价, 故从ⅣA族开始。元素最高价的 绝对值与最低价的绝对值的和为8。
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酸碱指示剂
用于指示酸碱反应终点的 试剂,如酚酞、甲基橙等。
沉淀溶解平衡原理及应用
沉淀溶解平衡
应用
在一定条件下,难溶电解质在溶液中 的溶解与沉淀达到动态平衡。
通过控制溶液中的离子浓度,可实现 难溶电解质的分离、提纯和制备。
溶度积常数(Ksp)
表示难溶电解质在溶液中达到沉淀溶 解平衡时,各离子浓度幂的乘积,是 衡量难溶电解质溶解度的重要参数。
元素的金属性和非金 属性
同一周期中,从左到右,随着原 子序数的递增,元素的金属性递 减,非金属性递增;同一族中, 由上而下,随着原子序数的递增, 元素的金属性递增,非金属性递 减。
03
化学键与分子结构
离子键形成及特点
离子键的形成
通过原子间电子转移形成正、负离子,由静电作用相互吸引。
离子键的特点
较高的熔点和沸点,良好的导电性和导热性,在水溶液中易离 解。
03
波尔模型
电子只能在一些特定的轨道上运动,电子在这些轨道上运动时离核的远
中级无机化学-PPT资料133页

类 型 的 特 点 是 s 、 pz 能 量差较大,不会产生s
-pz相互作用,此时z 的能量低于x和y; 而 Li2 、 Be2 、 B2 、 C2 、 N2 都属于N2的类型,这种 类型的特点是原子轨道
的s和pz能量差较小,s 和pz轨道产生了一定程 度的相互作用,因而造
O2
N2
成z高于x和y。
表1.1 n层对n层的屏蔽常数
表1.2 (n-1)层对n层的屏蔽常数
被屏蔽电子
屏蔽电子
被屏蔽电
屏蔽电子
n≥1
ns np np’ nd nf 子n≥1 (n-1)s (n-1)p (n-1)d (n-1)f
ns
0.30 0.25 0.23 0.00 0.00
ns
1.00 0.90 0.93 0.86
np
8 Doug1as R.E., McDaniel D.H, and Alexander J., “Con-cepts
and Models of inorganic Chemistry”,2rd ed., Wiley New York, 1983 9 Jolly,W.J.,“Modern Inorganic Chemistry”, McGrawHill New
主量子数等于(n-1)的各电子,其由表1.2求。
主量子数等于或小于(n-2)的各电子,其=1.00。
(2) 电负性
电负性 表示原子形成正负离子的倾向或化合物中原子对成 键电子吸引能力的相对大小(并非单独原子的性质, 受分子中所处 环境的影响)。有多种不同定义方法,定量标度也各不相同。
① 原子的杂化状态
原子的杂化状态对电负性的影响是因为s电子的钻穿效应比 较强,s轨道的能量比较低,有较大的吸引电子的能力。所以杂 化轨道中含s成分越多,原子的电负性也就越大。例如,碳和氮 原子在杂化轨道sp3、sp2和sp中s成分分别为25%、33%、50%, 相应的电负性分别为2.48、2.75、3.29和3.08、3.94、4.67。
大学无机化学第二章 PPT

Question
写出 NO+ 离子的路易斯结构式.
NO+ 离子只可能有一种排布方式,见下图最左边一个:
+ NO NO
+ NO
+ NO
NO +
NO+ 离子中价电子总数等于10 (两个原子的价电子数相加后减 1),扣除 1 个单键的 2 个电子, 余下的 8 个电子无论按上图中第 二个那样以孤对方式分配给两个原子,还是按上图中第三或第四 个那样将 N-O 单 键改为双键,都不能使两个原子同时满足八隅 律的要求. 这一要求只有将单键改为叁键才能满足.
大多数情况下,原子间的键合关系是已知的, 例如, NO2中的 键合关系不是N—O—O, 而是O—N—O. 有时还可作出某些有 根据的猜测.
2. 将各原子的价电子数相加, 算出可供利用的价电子总数. 如果 被表达的物种带有正电荷, 价电子总数应减去正电荷数; 如果 被表达的物种带有负电荷, 价电子总数应加上负电荷数.
Definition of chemical bonding
2.2 共价键的概念与路易斯 Concept of the covalent bond
结构式
theory and Lewis’ structure
formula
2.3 用以判断共价分子几何形 VSEPR for judging the configuration
子对服从“八隅律”(octet rule). 共享电子对——共价键
single covalent bond double covalent bond
记住有关术语和概念!
配位共价键 coordination covalent bond 极性共价键 polar covalent bond 非极性共价键 non polar covalent bond
无机化学演示文稿454 教学课件

F
子 P S Cl
Br
按照配位原子种类的不同,可把配体分为以下几种
⑴ 含氮配体 如NH3 、NO(亚硝基)、NO2(硝基)等。 (2) 含氧配体 如H2O、OH-、无机含氧酸根如CO32-、 ONO-(亚硝酸根)、R-OH(醇)、R-O-R(醚)、R-COO(羧基)等。
⑶含碳配体 如 CN、 CO(羰基)等。
⑷含硫配体 如S²、־SCN( ־硫氰酸根)、RSH(硫醇)、R2S (硫醚)等。
⑸含磷配体 如 PH3、 PR3(膦)、 PF3、PCl3、PBr3等。 ⑹卤素配体 如 F-、Cl-、 Br-、I-等。
按配体中所含配体原子的数目,又可分为单齿配体和多齿 配体两大类:
⑴单齿配体 只含有一个配位原子的配体,叫做单齿配体 , 又 称 单 基 配 体 。 包 括 F- 、 Cl- 、 OH- 、 CN- 等 负 离 子 和 NH3 、 H2O、CO等中性分子。
H2C
O
C O
H2C
C
例2:螯合剂EDTA的结构及与 金属离子形成的六配位螯合物
O
O
HO O
HO
CCH2 NCH2CH2N
CCH2
CH2C OH
O CH2C
OH
O
O O
N M
N
O
例3:卟吩与卟啉配合物叶绿素、血红素等的基本结构
例4:多核配合物
H2O H2O
OH2 H O
Fe
O H OH2
OH2
如果配合物的内界是中性分子,如[PtCl2(NH3)2]、[Ni(CO)4] 等,则 这类配合物无外界。
2.形成体
形成体是配合物的核心部分,它位于配位单元的中心 位置,所以形成体又叫做中心离子或中心原子。
无机化学(天大版)复习资料

第六章分子的结构和性质6.1 键参数6.2 价键理论目的要求:1.了解键能、键长、键角等键参数;2.掌握价键理论;3.掌握共价键的特点、类型;4.了解离子键的特点。
重点、难点:掌握价键理论;掌握共价键的特点和类型。
作业:1. P193 2(1)、(2)2. P195 4教学内容:6.1 键参数一、键能1.键参数的含义:能表征化学键性质的量称为键参数。
主要有键能、键长、键角等。
2.键能:(1)含义:近似为气体分子每断裂单位物质的量的某键(6.022×1023个化学键)时的焓变。
(2)意义:键能是衡量化学键牢固程度的键参数,键能越大,键越牢固。
(3)计算:双原子分子:键能等于键解离能(D)多原子分子:键能等于同种键逐级解离能的平均值。
二、键长1.含义分子内成键两原子核间的平衡距离,用L b表示。
可用分子光谱或X射线衍射方法测得。
2.决定因素:(1)内因:成键原子的本性(2)外因:相同原子形成不同类型化学键时具有不同的键长3.意义:相同原子形成不同化学键时,键长越短,键能越大,键越稳定。
三、键角1.含义:在分子中两个相邻化学键之间的夹角。
可用分子光谱和X射线衍射实验测得。
2.意义:根据分子内全部化学键的键长和键角数据,可确定分子的几何构型。
6.2 价键理论一、共价键1.共价键的形成原子间由于成键电子的原子轨道重叠而形成的化学键。
2(1)理论基础以相邻原子间电子相互配对为基础。
(2)理论要点A.组成分子的两个原子必须具有未成对的电子,且它们的自旋反平行,即原子中的1个未成对电子只有以自旋状态反平行的形式与另一个原子中的1个未成对电子相B.原子轨道相互重叠形成共价键时,原子轨道要对称性匹配,并满足最大重叠的条件。
即自旋方向相反的未成对电子相互接近时,必须考虑其波函数的正、负号,只有同号轨道(对称性匹配)才能实行有效的重叠C.原子轨道重叠时,总是沿着重叠最大的方向进行,重叠部分越大,共价键越牢固,这就是原子轨道的最大重叠条件。
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无机化学双语教学 参考资料(上册)
班 级:050911 指导教师:夏 平 教 师:吕春燕 Main Contents of Inorganic Chemistry: Ⅰ Theory (first term) Equilibrium: chemical equilibrium (base); dissociation equilibrium; precipitation and dissolution equilibrium;
hydrolysis equilibrium; redox equilibrium; complexing equilibrium. Structure: atomic structure; molecular structure; crystal structure.
Ⅱ Element chemistry (second term) the properties, preparations and
applications of elements and compounds
Chapter One Mass Relationship and Energy Relationship in Chemical Reaction
Central contents: 1. Understand the concepts of state function、heat、work、enthalpy and change in enthalpy; 2. Know well how to write chemical equations and how to use Hess’s Law; 3. Use standard molar enthalpy of formation to calculate chemical enthalpy of reaction
Section One Basic Concepts
1.Thermochemistry, thermodynamics Thermochemistry: the study of the quantitative relationship between heat and other energy in chemical reactions Thermodynamics: the study of the conversion and transfer of incidental energy in chemical or physical changes 2.System and surroundings When we analyze energy changes, we focus our attention on a limited and well-defined part of the universe. The portion we single out for study is called the system, everything else is called the surroundings. There are three types of systems: Open system can exchange mass and energy (usually in the form of heat) with its surroundings. Closed system allows the transfer of energy (heat) but no mass. Isolated system does not allow the transfer of either mass or energy 3.State function A property of a system that is determined by specifying its condition or its state (in terms of temperature, pressure, location, and so forth). The value of a state function does not depend on the particular history of the sample, only depends on its present condition. For example: U, n, T, V and p are said to be state functions - properties that are determined by the state the system is in. pV = nRT R: molar gas constant(8.314 J·K-1·mol-1) Characteristics: 1). When the system’s state is specified, we can give a state function a certain value. 2). When the system’s state is changed, the value of a state function only depends on its initial state and final state, doesn’t depend on the particular history of the system. 3). When the system comes back to the beginning state, the value of a state function will return to the initial magnitude.
4. Heat and work Energy is transferred in two general ways: to cause the motion of an object against a force or to cause a temperature change. Heat is the energy transferred from a hotter object to a colder one (between system and surroundings because different temperature). It is symbolized by symbol Q. Work is the other way energy is transferred between system and surroundings. It is symbolized by symbol W. The SI unit of Q or W is J (1J=1kg.m2/s2) pv work: the work transferred between system and surroundings as the volume of system is changed. W = -p (V2 – V1) = -p∆V So W (expand)<0 W (compress)>0 Note: Q and W are not state functions Symbol and units: Units: kJ, J Heat absorbed by the system from the surroundings Q>0 positive (endothermic process) Heat absorbed by the surroundings from the system Q<0 negative (exothermic process) Work done by system on the surroundings W<0 negative Work done on system by the surroundings W>0 positive 5. Thermodynamic energy(internal energy) The internal energy of a system has two components: kinetic energy and potential energy. The kinetic energy consists of various types of molecular motion and the movement of electrons within molecules. Internal energy is symbolized by symbol U (a state function), so in a system, the value of ∆U only depends on its initial state and final state, doesn’t depend on the particular variational process.
∆U = Ufinal - Uinitial =U2 – U1 If U2 >U1 ∆U>0 system has gained energy from its surroundings or heat is absorbed If U2 < U1 ∆U<0 system has lost energy to surroundings or heat is given off 6. Law of conservation of energy All forms of energy can be changed (at least in principle) from one form to another. We have also seen that energy can be transferred back and forth between a system and its surroundings in the forms of work and heat. One of the most important observations is that although energy can assume many different forms, energy can be neither created nor destroyed. When one form of energy disappears, some other forms of energy (of equal magnitude) must appear, and vice versa. The total quantity of energy in the universe is thus assumed to remain constant. This statement is generally known as the law of conservation of energy. The first law of thermodynamics describes the conservation of energy; it states that energy can be converted from one form to another, but cannot be created or destroyed. The algebraic expression of first law of thermodynamics is: ∆U = Q + W. The signification is in a closed system, when it undergoes any chemical or physical change, the accompanying change in its internal energy, ∆U, is given