利巴韦林分散片使用说明书

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利巴韦林颗粒(星洛)的说明书

利巴韦林颗粒(星洛)的说明书

利巴韦林颗粒(星洛)的说明书呼吸道疾病容易引发各种并发症的出现,因此大家一定要警惕这种疾病,一旦患上呼吸道疾病请及时接受正规科学的治疗。

药物治疗是如今大多数人都会选择的一种治疗方式,很多人一旦患上呼吸疾病却不知道吃什么药最好。

利巴韦林颗粒(星洛)的出现就能很好的帮您解决呼吸道的问题,下面来看看介绍吧。

【药品名称】通用名称:利巴韦林颗粒商品名称:利巴韦林颗粒(星洛)【适应症/功能主治】适用病毒性上呼吸道感染,皮肤疱疹病毒感染。

【规格型号】50mg*18袋【用法用量】口服。

1病毒性上呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,连用7天;儿童遵医嘱。

皮肤疱疹病毒感染:成【不良反应】可见食欲减退,胃部不适,呕吐,轻度腹泻,便秘等胃道反应;偶有头晕、睡眠差等反应,并可导致红、白细胞及血红蛋白的下降。

【注意事项】哺乳期妇女、肝功能异常者慎用。

长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良影响。

【有效期】0 月【批准文号】国药准字H20083416【生产企业】海南慧谷药业有限公司【主要成份】本品主要成份为利巴韦林,其化学名称为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3羧酰胺。

【药理作用】利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药。

体外细胞培养试验表明,利巴韦林对呼吸道合胞病毒(RSV)具有选性的抑制作用。

利巴韦林的作用机理尚不清楚,但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示,利巴韦林可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。

以上内容充分介绍了关于利巴韦林颗粒(星洛)的使用方法和药效,希望能对您带来帮助。

患上呼吸系统疾病是很痛苦的一件事,人们呼吸不畅就会造成一系列的危害,因此及时使用利巴韦林颗粒(星洛)进行治疗是非常有必要的,它能有效的缓解和治疗您的呼吸系统疾病,药到病除。

利药使用说明书

利药使用说明书

利药使用说明书【利药使用说明书】【一、产品简介】利药是一种非处方药,主要用于缓解常见的轻度疼痛和发热症状。

它含有有效成分苯艾酸钠和对乙酰氨基酚,能够迅速缓解头痛、发热和一般疼痛。

本说明书将详细介绍利药的使用方法、注意事项和适应症。

【二、适应症】利药适用于以下症状的缓解:1、头痛、偏头痛、颈椎病引起的头痛;2、牙痛、肌肉疼痛、骨科手术后疼痛、风湿性关节痛等。

【三、使用方法】根据患者的具体情况,按下列方法使用利药:1、年龄在12岁及以上的成人:每次口服2片,每日3次。

不能连续使用超过3天。

2、12岁以下儿童:请咨询医生或在医生指导下使用。

【四、禁忌症】下列病情时,请避免使用利药:1、对利药中的任何成分过敏者;2、儿童发热伴有水痘或流行性感冒症状;3、正在进行其他非处方药或处方药治疗的患者;4、慢性肝、肾功能不全的患者;5、孕妇或哺乳期妇女;6、儿童不得使用未经医生指导的剂量。

【五、注意事项】在使用利药时,请注意以下事项:1、请勿超量使用本药,请按照说明书中的剂量使用。

2、请咨询医生或药剂师的建议,避免与其他药物相互作用。

3、患者出现任何不适症状时,请立即停止使用并就医。

4、本药片只适用于口服,不得注射或其他使用方式。

5、请存放在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射。

6、请将本药品放在儿童无法接触的地方。

【六、不良反应】个别患者使用利药可能出现以下不良反应:1、过敏反应:皮肤发红、瘙痒,哮喘等症状。

若发生过敏现象,请立即停止使用,并就医。

2、消化道不适:恶心、呕吐、腹痛等症状。

如出现严重不适,请停止使用并就医。

【七、药物相互作用】请避免与其他药物同时使用本药,以免发生药物相互作用。

如果需要与其他药物同时使用,请咨询医生或药剂师的意见。

【八、包装规格】利药的包装规格有10片、20片和30片装。

【九、储藏方法】请将利药存放在原包装中,防潮、避光、干燥的地方,避免高温。

【十、生产厂商】利药由XXX公司生产制造,地址:XXX。

利巴韦林喷雾剂使用说明书

利巴韦林喷雾剂使用说明书

利巴韦林喷雾剂使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用利巴韦林喷雾剂使用说明书
【药品名称】
通用名称:利巴韦林喷雾剂
汉语拼音:Libaweilin Penwuji
【成份】利巴韦林。

【性状】本品为无色的澄清液体,揿压手动泵,药液即呈雾状喷出。

【适应症】
抗病毒药。

本品用于流行性感冒。

【规格】3mg/喷0mg,不少于100喷。

【用法用量】喷雾吸入,喷入鼻腔与咽喉。

每4-5小时一次。

1. 成人:一日4次,每次鼻腔1喷,咽喉1-2喷。

每日平均剂量24-36mg。

2. 儿童:一日3次,每次鼻腔1喷,咽喉1喷。

每日平均剂量18mg,或遵医嘱。

【不良反应】本品毒性低,口服给药的不良反应饿贫血、乏力等,停药后消失。

较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠等,多见于应用大剂量者,以及食欲减退、恶心等。

药期间需暂时停止授乳,乳汁也应放弃。

由于母乳呼吸道病毒具自限性故本品不用于此种病例。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】老年患者不推荐应用。

【药物相互作用】本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸多夫定。

【贮藏】密闭
【包装】铝罐包装,3mg/喷,每瓶含利巴韦林400mg,不少于100喷。

【有效期】36个月
说明书字数:608。

利巴韦林颗粒(同欣)的说明书

利巴韦林颗粒(同欣)的说明书

利巴韦林颗粒(同欣)的说明书体内有温毒就会对身体造成比较大的危害,虽然不致命,但是对于日常生活会造成极大的影响。

如果没有及时做到清热解毒就会造成人体口干舌燥、大便干等症状,皮肤也会出现瘙痒难受等。

因此我们一定要重视这种疾病,及时选择药物进行治疗。

在此我们为您推荐一种名为利巴韦林颗粒(同欣)的药物,其药效非常显著。

【药品名称】通用名称:利巴韦林颗粒商品名称:利巴韦林颗粒(同欣)英文名称:Ribavirin Granules拼音全码:LiBaWeiLinKeLi(TongXin)【主要成份】本品主要成分为利巴韦林。

【成份】化学名:1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺分子式:C8H12N4O5分子量:244.21【性状】白色或类白色颗粒。

【适应症/功能主治】本品适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。

【规格型号】50mg*20袋【用法用量】口服1.病毒性上呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,连用7天;儿童遵医嘱。

2.皮肤疱疹病毒感染。

【不良反应】可见食欲减退,胃部不适,呕吐,轻度腹泻,便秘等胃道反应;偶有头晕、睡眠差等反应,并可导致红、白细胞及血红蛋白的下降。

【禁忌】1. 对本品中任何成分过敏者禁用。

2 .孕妇禁用。

3 .禁用于有自身免疫性肝炎患者。

【注意事项】哺乳期妇女、肝功能异常者慎用。

长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良影响。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】在老年患者中使用利巴韦林发生贫血的可能性大于年轻患者,老年人肾功能多有下降,容易导致蓄积,不推荐老年患者服用利巴韦林。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】利巴韦林可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定,因此利巴韦林与齐多夫定同用时有拮抗作用。

【药物过量】大剂量可致心脏损害,对有呼吸道疾病患者(慢性阻塞性肺病或哮喘患者)可导致呼吸困难、胸痛等。

【药理毒理】利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药,体外细胞培养试验表明,利巴韦林对呼吸道合胞病毒(RSV)具有选择性的抑制作用,利巴韦林的作用机理尚不清楚,但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示,利巴韦林可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。

利巴韦林颗粒(新博林)的说明书

利巴韦林颗粒(新博林)的说明书

利巴韦林颗粒(新博林)的说明书抗生素的使用是人类治疗疾病史上最伟大的发明之一,它对于疾病的治疗具有非常明显的效果,但是长期使用抗生素容易让病菌对于药物产生抵抗性,久而久之我们终究还是会被疾病打败。

因此,在选择抗生素药物的时候我们一定要慎重选择,目前推出了一种叫做利巴韦林颗粒(新博林)的药物,它能有效治疗各种病菌感染性引起的疾病。

【药品名称】通用名称:利巴韦林颗粒商品名称:利巴韦林颗粒(新博林)英文名称:Ribavirin Granules拼音全码:LiBaWeiLinKeLi(XinBoLin)【主要成份】利巴韦林。

【成份】化学名:1-β-D-呋喃核糖基-1H-1 2 4-三氮唑-3-羧酰胺【性状】白色或类白色颗粒。

【适应症/功能主治】本品适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。

【规格型号】50mg*18袋【用法用量】本品用开水溶解后口服。

1.病毒性上呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,连用7天。

2.皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3~4次,连用7天。

【不良反应】可见食欲减退、胃部不适、呕吐、轻度腹泻、便秘等胃肠道反应;偶有头晕、睡眠差等反应,并可导致红、白细胞及血红蛋白的下降。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】孕妇、哺乳期妇女、肝功能异常者慎用。

长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良影响。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】药理作用:抗病毒药。

对多种病毒有抑制作用,如RNA病毒的流感病毒、上呼吸道合胞病毒和DNA病毒的疱疹病毒。

其作用机理目前还不完全清楚。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密闭,在干燥处保存。

【包装】药用复合膜,每盒装18袋。

【有效期】24 月【执行标准】中国药典2010年版二部【批准文号】国药准字H51023508【生产企业】四川百利药业有限责任公司综上所述,以上的内容都是关于利巴韦林颗粒(新博林)的介绍,您现在对于这种药物有了一个比较全面的了解了吗?抗生素的发明是伟大的,它挽救了许多人类的生命。

2024年利巴韦林分散片市场分析现状

2024年利巴韦林分散片市场分析现状

2024年利巴韦林分散片市场分析现状1. 引言利巴韦林分散片是一种常用的抗结核药物,常用于结核病的治疗。

本文将对利巴韦林分散片市场的现状进行分析,包括市场规模、竞争格局、销售渠道等方面。

2. 市场规模根据相关数据统计,利巴韦林分散片市场在近几年呈现稳定增长的趋势。

随着结核病患者数量的增加,利巴韦林分散片的需求也逐渐增加。

预计未来几年,市场规模将进一步扩大。

3. 竞争格局利巴韦林分散片市场存在着较为激烈的竞争,主要来自国内外的制药企业。

目前市场上有多个制药企业生产和销售利巴韦林分散片,其中部分企业拥有较强的品牌影响力和市场份额。

竞争主要体现在产品质量、价格、营销手段等方面。

4. 销售渠道利巴韦林分散片的销售渠道主要包括医院零售、药店、网上药店等。

目前,医院渠道仍是利巴韦林分散片的主要销售渠道,占据着较大的市场份额。

随着互联网的发展,网上药店逐渐崭露头角,对于利巴韦林分散片的销售也起到了一定的促进作用。

5. 市场需求与趋势结核病的发病率持续上升,对于利巴韦林分散片的需求也在增加。

此外,随着人们对健康的重视程度提高,结核病的预防和治疗越来越受到关注,这也为利巴韦林分散片的市场提供了增长空间。

6. 市场挑战尽管利巴韦林分散片市场面临着良好的发展机遇,但也存在一些挑战。

首先,市场竞争激烈,制药企业需要不断提升产品品质和创新能力,以保持竞争优势。

其次,价格也是一个重要的考虑因素,制药企业需要在保证产品质量的前提下,控制好产品价格,以吸引消费者。

7. 发展趋势未来利巴韦林分散片市场的发展趋势将主要体现在以下几个方面:首先,随着医药技术的不断进步,新型利巴韦林分散片可能会涌现,以满足不同患者的需求。

其次,互联网发展将进一步改变销售渠道,网上药店有望获得更多市场份额。

最后,结核病的预防和治疗工作将进一步加强,为利巴韦林分散片的市场提供更多机遇。

8. 结论利巴韦林分散片市场在近年来呈现稳定增长的态势,市场规模逐渐扩大。

利巴韦林,用之前一定要三思!

利巴韦林,用之前一定要三思!利巴韦林,这个呼吸科的常用药物,值得引起我们注意。

利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药,二十世纪70年代在国外上市,我国研制的利巴韦林于80年代上市。

目前,利巴韦林在临床上主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等病毒性疾病的治疗。

2006年,CFDA的药品不良反应信息通报已经针对利巴韦林的安全性问题进行了通报。

/WS01/CL0078/11283.htmlCFDA认为,鉴于利巴韦林临床应用广泛,使用量较大,在此提醒相关专业人员对其生殖毒性和溶血性贫血等安全性问题予以关注。

1、建议广大医务人员要严格按说明书中适应症使用利巴韦林,并建议对育龄期妇女常规询问末次月经,同时提示患者停药6个月内避免怀孕。

在治疗开始前、治疗期间和停药后至少六个月,服用本品的男性和女性均应避孕,育龄妇女及其伴侣应采取至少两种以上避孕方式有效避孕,一旦怀孕立即报告医生。

孕妇及其伴侣均应禁用利巴韦林。

因为药物少量经乳汁排泄,利巴韦林对乳儿有潜在的危险,不推荐哺乳期妇女服用利巴韦林。

2、建议严重贫血患者慎用利巴韦林,治疗前后及治疗中应频繁监测血红蛋白,有地中海贫血、镰刀细胞贫血患者不推荐使用利巴韦林。

有胰腺炎症或明确有胰腺炎患者不可使用利巴韦林。

已经有报道伴随有贫血的患者服用本品引起致命或非致命的心肌损害,故具有心脏病史或明显的心脏病症状患者不可使用利巴韦林。

如果使用利巴韦林出现任何心脏病恶化症状,应立即停药给予相应治疗。

肝肾功能异常者慎用。

肌酐清除率<50 ml/min的患者,不推荐使用利巴韦林。

老年患者中使用本品发生贫血的可能性大于年轻患者,老年人肾功能多有下降,容易导致蓄积,不推荐老年患者使用本品。

关于利巴韦林,光知道这些理论可能还不够。

利巴韦林在临床应用也有很多争议备受关注,很多专家对此都有自己的看法。

一、育龄期女性,不推荐使用利巴韦林对于育龄期的女性而言,这个药确实弊严重大于利。

门诊抗感冒用药处方分析

门诊抗感冒用药处方分析摘要】目的为了提高抗感冒用药处方质量,促进临床合理用药,保障医疗安全。

方法通过信息系统导出2013年全年门诊抗感冒用药进行分析和点评。

结果使医院治疗感冒用药更加规范,减少不合理用药。

结论通过对抗感冒用药处方点评,可提高这方面处方质量,促进合理用药。

【关键词】抗感冒药处方点评合理用药【中图分类号】R969.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)17-0186-02感冒是由冠状病毒和鼻病毒等呼吸道病毒引起的,是一种常见的急性上呼吸道感染性疾病,70%—80%由病毒感染引起,细菌感染约占20%-30% 。

感冒分为普通感冒(即病毒性感冒,也叫呼吸道病毒感染)和流行性感冒。

抗感冒药抗感冒药通常分为:1.解热镇痛类,主要包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、氨基比林等非甾体抗炎药;2.减充血药,盐酸麻黄麻碱等;3.抗组胺药,如马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明;4.镇咳药,氢溴酸右美沙芬、咳特灵等;5.祛痰药,氨溴索等;6.抗病毒药,利巴韦林、吗啉胍等。

为了了解门诊抗感冒用药情况,笔者对2013年全年抗感冒用药情况进行点评和分析。

1 资料与方法利用医院信息系统抽取本院2013年全年诊断为“感冒”、“上呼吸道感染”以及感冒相关症状的门诊处方153002张。

根据《处方点评制度》有关要求,对不合理用药情况进行统计和分析。

2 结果2.1不规范处方占27.65%,其中主要集中用法用量使用“外用”等含糊不清字句;开具处方临床诊断书写不全;无特殊情况下门诊超7日用量未注明理由等。

2.2用药不适宜处方占72.35%,是不合理处方中最多的一类。

用药不适宜处方包括适应症不适宜的、遴选药品不适宜的、药品剂型或给药途径不适宜的、用法用量不适宜、联合用药不适宜的、重复用药的等方面。

具体分布如下:用药不适宜处方种类所占百分比%适应症不适宜的 34.97%遴选药品不适宜的 10.43%药品剂型或给药途径不适宜的 6.45%用法用量不适宜 5.42%联合用药不适宜的 6.53%重复用药的 4.98%有配伍禁忌或者不良相互作用 3.57%分析:适应症不适宜的: 如考虑是上感, 上感主要是病毒感染引起的,不宜常规使用糖皮质激素泼尼松、地塞米松等。

利巴韦林调研报告

【结构式】见右图【分子式】 C8H12N4O5不良反应:由于利巴韦林会在红细胞内发生反应,主要严重不良反应是溶血性贫血,这可能会恶化已经存在的心脏疾病。

利巴韦林通常会抑制,从而损伤红细胞的细胞膜,使氧的红血球细胞裂解。

红细胞的逐渐减少,还会导致贫血。

贫血现象,可能会通过减少用量来减轻症状。

利巴韦林也会有导致畸形的作用。

①贫血、白细胞减少。

②、腹泻、胃肠道出血。

③升高。

该品最主要的毒性是溶血性贫血,在口服治疗最初1-2周内出现血红蛋白、红细胞及白细胞下降,其中约10%的病人可能伴随心肺方面的副作用。

也可出现网状细胞增多。

治疗前后治疗中应频繁检测血红蛋白,有地中海贫血和镰状细胞贫血患者不推荐使用该品。

有胰腺炎症状或者明确有胰腺炎患者不可使用该品。

已经报道伴随有贫血的患者服用该品可引起致命或非致命的心肌损害,故具有心脏病史或明显心脏病症状患者不可使用该品。

如使用该品出现任何心脏病恶化症状,应立即停药并给予相应治疗。

在该品临床试验中观察到的一般全身不良反应有:疲倦,头痛,虚弱,乏力,胸痛,发热,寒战,流感等症状。

神经系统症状:眩晕。

消化系体统有食欲减退,胃部不适,恶心呕吐,轻度腹泻,便秘,消化不良等,肌肉骨骼系统症状有肌肉痛,关节痛,神经系统有失眠,情绪化,易激惹,抑郁,注意力障碍,神经质等,呼吸系统症状有呼吸困难,鼻炎等,皮肤附件系统出现脱发,皮疹,瘙痒等。

另外还观察到味觉异常,听力异常表现。

适应症:拉萨热、幼儿?甲型、乙型流感和病毒感染流行性出血热??5?6腮腺炎?、带状疱疹等药代动力学:利巴韦林是核苷转运可能从消化道吸收吸收约45%,这是适度增加脂肪餐(约75%)。

一旦在血浆中,利巴韦林是通过细胞膜的运输也由核苷转运。

利巴韦林广泛分布于所有组织,包括和脑。

利巴韦林的药代动力学被捕获的细胞内,特别是红血细胞(红细胞),缺乏这种酶,一旦它被添加激酶,并因此获得高浓度的药物,以去除磷酸盐磷酸盐形式为主。

漫谈利巴韦林与普通感冒(修改)

漫谈利巴韦林与普通感冒普通感冒是病毒感染引起,除非合并细菌感染,不需要用抗菌药,人们对此已有了初步认识。

但感冒用抗病毒药,不论是基层医护人员,还是普通百姓,都认识不足,临床应用非常普遍。

引起感冒的病毒有200多种,目前没有针对导致感冒的抗病毒药,所以不需要用抗病毒药物,这几乎是医学界的共识。

但实际上,在国内,以利巴韦林为主的抗病毒药被广泛应用于包括感冒在内的呼吸道感染病例上。

利巴韦林又称为三氮唑核苷或病毒唑,是一种能抑制核酸合成的广谱抗病毒药,体外试验对呼吸道合胞病毒具有选择性抑制作用。

我国药监局批准利巴韦林颗粒用于呼吸道合胞病毒(RSV)引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。

我国临床广泛用于手足口病,病毒性感冒,呼吸道感染,市售商品有利巴韦林的分散片,气雾剂和注射液等。

普通感冒究竟能否应用利巴韦林?下面根据搜集的资料,带大家重新认识利巴韦林。

一、国外利巴韦林的适应症世界卫生组织2013 版最新的《基本用药目录》,强调了利巴韦林用于儿童时,只治疗流行性出血热;用于成人时,除了治疗流行性出血热外,也只是和干扰素联合使用治疗慢性丙型肝炎。

美国于1985年批准将利巴韦林气雾剂用于RSV下呼吸道感染的住院孩子,因为早期的一些临床研究发现利巴韦林对RSV感染有效,美国儿科学会1993年推荐将利巴韦林用于有重度RSV感染的高危孩子,但后来的分析发现之前的研究有缺陷,利巴韦林的临床效果并不如之前评估的那么明显,1996年美国儿科学会将之前的“必须用”修改为“可以考虑使用”,但也仅限于重症RSV感染的高危病人。

美国儿科学会之所以将利巴韦林的应用指征控制得这么窄,一是目前的临床效果还不那么确定,二是利巴韦林的副作用比较大。

动物实验显示利巴韦林有明显的致畸性和致癌性,所以孕期和哺乳期都不能使用,此外利巴韦林可以导致溶血性贫血,在口服治疗后最初1~2周内出现血红蛋白下降、红细胞下降、白细胞下降,其中约10%的病人可伴随心肺方面的副作用。

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利巴韦林分散片使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
利巴韦林分散片使用说明书
【药品名称】
通用名称:利巴韦林分散片
英文名称:Ribavirin Dispersible Tablets
【成份】本品主要成分为利巴韦林
【性状】本品为白色片。
【适应症】
适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹
病毒感染。

【用法用量】口服1.病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日
3次,疗程7日。2.皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,
疗程7日。3.小儿每日按体重10mg/kg,分4次服用,疗程7日。

【不良反应】常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。
较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻
度腹泻、便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
【禁忌】对本品过敏者、孕妇禁用。
【注意事项】1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。2.对诊断的
干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血
红蛋白下降。3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天内给药一
般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。
4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良影响。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本品有较强的致畸作用,家兔日剂
量1mg/Kg,即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本
品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。2.少量药
物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药
期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感
染具自限性,故本品不用于此种病例。

【儿童用药】6岁以下小儿口服剂量未确定。
【老年用药】老年人不推荐应用。
【药物相互作用】本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可
抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。

【药物过量】大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者(慢
性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。
【药理毒理】1.药理广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病
毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不
全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产
生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成
酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和
mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA
和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具
免疫作用及中和抗体作用。2.毒理动物实验发现本品可诱发乳房、胰
腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓
鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活
减少,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大
鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以
上(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg,
或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg。以上均按体表面积折算),
出现心脏损伤。

【药代动力学】口服吸收迅速,生物利用度约45%,少量可经气
溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~
2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3日,平均血药峰浓度(Cmax)
为0.2mg/L;每日吸药20小时共5日,平均血药峰浓度(Cmax)为
1.7mg/L,与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大
多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑
脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能
进入乳汁。在肝内代谢。血消除半衰期(t1/2?)约为0.5~2小时。
本品主要经肾排泄。72~80小时尿排泄率为30%~55%。72小时粪便
排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。

【贮藏】密闭,在阴凉干燥处保存。
说明书字数:1678

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