关于《药理学》教材中毛果芸香碱的作用与编写建议

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药理学重点1_试用

药理学重点1_试用

药理学重点_期末考试用一.名词解释药物的体7 反跳现象:长期使用受体阻断药后减量太快或突然停药,引起疾病的恶化或复发,可能是受体向上调节所致。

患者对激素产生的依赖性或症状尚未被充分控制。

8 二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。

9 不良反应:指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。

10 耐药性:病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。

(交叉耐药性:致病微生物对某一种抗菌药物产生耐药性后,对其他作用机制相似的抗菌药物也长生耐药性。

)11 耐受性:连续用药后机体对药物的反应强度递减,增加剂量才可以保持药效不减。

包括快速耐受性和慢速耐受性。

12 后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。

13 肝药酶诱导剂:能诱导肝药酶的活性,加速自身或其它药物的代谢,便药物效应减弱。

14 肝药酶抑制剂:能抑制肝药酶的活性,降低其它药物的代谢,使药物的效应增强,甚至引起毒性反应。

15 药物效应:药物作用的结果,机体反应的表现,对不同脏器有选择性。

16 首关效应:指口服给药后,部分药物在胃肠道,肠粘膜和肝脏被代谢灭活,使进入体循环的药量减少的现象。

17成瘾性:病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖,一旦停药后,出现严重的生理机能混乱,如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。

18 受体激动剂:与受体有较强的亲和力,有较强的内在活性物质。

19 受体拮抗剂:与受体有较强的亲和力,而无内在活性的药物。

20 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。

若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。

21 抗菌谱:指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。

22 抗菌活性:指药物抑制或杀灭病原微生物的能力。

23 化学治疗:是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞的治疗手段。

《药理学》简答题及答案解析

《药理学》简答题及答案解析

《药理学》简答题及答案解析1. 简述阿托品的临床应用及药理作用。

药理作用:1)抑制腺体分泌2)扩瞳、眼内压升高、调节麻痹(青光眼禁用)3)松弛内脏平滑肌4)兴奋心脏:加快心率和还可拮抗迷走神经兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常5)扩张血管,血压下降6)中枢神经系统:先兴奋后反射性抑制。

临床用途:1)抑制腺体分泌:用于全身麻醉前给药及严重的盗汗、流涎症。

2)眼科应用:如虹膜睫状体炎检查眼底和验光配镜3)解除内脏平滑肌痉挛4)缓慢型心律失常5)抗感染性休克6)解救有机磷酸酯类中毒。

2.简述阿司匹林的药理及临床作用及不良反应。

药理作用及临床用途:1)解热镇痛:较强,用于慢性钝痛、感冒发热。

2)抗炎抗风湿(大剂量):较强,急性风湿热、类风湿性关节炎(首选药)3)影响血小板功能:抑制血小板凝集,防止血栓形成。

用于防治血栓栓塞性疾病。

4)儿科用于川崎病治疗。

不良反应1.胃肠道反应(最常见)2.加重出血倾向3.水杨酸反应4.过敏反应(荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克)5.瑞夷综合症6.对肾脏的影响7.溶血3.比较阿司匹林和吗啡镇痛作用的差异4.比较氯丙嗪和阿司匹林对体温的影响。

5.阿司匹林和布洛芬共有的三种药理作用及其作用机制是什么答:(1)抗炎作用:通过抑制体内COX的生物合成(2)镇痛作用:通过抑制PG的合成(3)解热作用:通过抑制下丘脑PG的合成6.简述氨基糖苷类抗生素常用药物及共性。

常用药物:(1)链霉素(2)庆大霉素(3)卡那霉素(4)妥布霉素(5)阿米卡星(6)依替米星(7)大观霉素(8)小诺米星(9)奈替米星(10)新霉素共性(1)抗菌谱作用:对G-菌信用强,尤其是G-杆菌;对G+菌作用较差。

(2)作用机制:抑制细菌蛋白质合成(3)耐药机制:①产生钝化酶②细胞膜通透性下降③改变靶位④缺乏主动转运功能(4)体内过程:口服难吸收血浆蛋白结合率低,主要分布于细胞外液(5)不良反应:①耳毒性。

②肾毒性。

《药理学》知识小结

《药理学》知识小结

《药理学》知识小结一、名词说明:#药物:是指能够改变生理生化功能或能改善病理状态,用于疾病诊断、预防与治疗或打算生育的专门物质产品。

#药效学:全称药物效应动力学;研究药物对机体的作用,包括药物的差不多作用和作用机制。

#药代动力学:全称药物代谢动力学;是研究机体对药物的处置,包括药物的吸取、分布、生物转化、排泄等体内过程,以及药物在体内浓度变化的规律,即血药浓度随时刻而变化的规律。

#局部作用:依照药物作用部位,无需药物吸取而在用药部位发挥的直截了当作用。

#不良反应:凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛楚的反应统称为不良反应。

#副作用:是药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。

#受体:是指某些特定的细胞蛋白质组分,能识别并与某些专门微量化学物质——配体结合,并通过放大系统触生理反应或药理效应。

#配体:能与受体特异性结合的内源性物质〔递质、激素、自身活性物质等〕或药物。

#受体调剂:受体与配体作用过程中,有关受体的数目和亲和力的变化。

#竞争性拮抗剂:与兴奋剂互相竞争与受体可逆性结合的拮抗剂。

使兴奋剂的量效曲线平行右移,Emax不变。

#药物量效关系:药物的药理效应与剂量在一定范畴内成正相关关系。

#效价:是指产生一定效应时所需要药物剂量的大小;计量越小,效价〔强度〕愈高。

#效应力:内在活性,药物与受体结合后产生效应的能力,是同系列药物效应大小之比,α越大,效能越大。

#肝药酶:是生物转化的要紧酶,选择性低、活性有限、个体差异大,易受药物诱导或抑制。

#药酶:是指代谢药物的重要酶系统,要紧有微粒体酶,其中最重要的是肝药酶。

#首关效应:是指口服药物在胃肠道吸取后,第一进入肝门静脉系统到肝脏,有些药物在通过胃肠粘膜及肝脏时极易发生转化,部分被代谢灭活而使进入体循环的药量减少,疗效降低,甚至无效。

#生物利用度〔F〕:经肝脏首关排除后药物被吸取进入体循环的相对量和速度。

#一级动力学:排除速度与C相关,恒比排除;t1/2恒定;大多数药物按此排除。

《药理学》-各论--复习

《药理学》-各论--复习

《药理学》各论复习1.一、各论名词解释1.肝肠循环: 是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后, 又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物, 再被小肠重新吸收进入体循环的过程。

2.耐药性: 病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。

3.耐受性: 连续用药后机体对药物的反应强度递减, 增加剂量才可以保持药效不减。

4.后遗效应: 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。

5..药物效应: 药物作用的结果, 机体反应的表现, 对不同脏器有选择性。

6.首关效应: 指口服给药后, 部分药物在胃肠道, 肠粘膜和肝脏被代谢灭活, 使进入体循环的药量减少的现象。

9.抗菌谱: 指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。

10.抗菌活性: 指药物抑制或杀灭病原菌的能力。

11抗病原微生物: 是对病原微生物具有抑制或杀灭作用, 用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。

12.抗菌药: 是指能抑制或杀灭细菌, 用于防治细菌性感染的药物, 包括由一些微生物(如细菌、真菌、放线菌等)所产生的天然抗生素和人工合成、半合成药物。

13抗生素: 是某些微生物产生的代谢物质, 对另一些微生物有抑制和杀灭作用。

14杀菌药: 不仅能抑制病原菌生长繁殖而且能杀灭病原菌的药物15抑菌药: 能抑制病原菌生长繁殖的药物16最低抑菌浓度: (MIC)体外抗菌实验中, 抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。

17最低杀菌浓度: (MBC)体外抗菌实验中, 杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。

18抗菌后效应: (PAE)指细菌与抗菌药物短暂接触后, 在抗菌药物被清除情况下细菌生长仍受抑制的现象。

19化疗指数: 是衡量化疗药物安全性的评价参数, 一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。

20副作用: 指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。

21毒性反应: 指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应, 一般比较严重。

《药用植物学》《药理学》《药剂学》《药剂分析》实验教学大纲

《药用植物学》《药理学》《药剂学》《药剂分析》实验教学大纲

药用植物学课程实验教学大纲一、课程基本信息开课单位:适用专业:课程名称:药用植物学课程代码:课程类型:专业基础学分:1总学时:16 理论学时: 10 实验(上机)学时: 6考核方式:考试先修课程:《组织学与胚胎学》、《中药学》后续课程:《中药鉴定学、《中药药剂学》二、课程简介(一)课程性质和任务药用植物学是药学专业的一门基础课,它与生药学、中药学、中药资源学、天然药物化学等学科密切相关,又是一门理论性、实践性、直观性很强的课程。

它的主要任务是研究生药的原植物种类,确保生药来源的准确性;调查研究、合理利用药用植物资源;利用植物生物技术,生产活性成分高的五种、转基因物种和濒危物种;为中药材规范化种植服(二)课程目标1.知识目标掌握药用植物六大器官的形态特征和结构特点。

掌握药用植物重点科的形态特征。

熟悉药用植物各器官类型、各科常用药用植物特点及主要化学成分。

了解药用植物研究范围、发展简史等内容。

2.能力目标能够准确描述药用植物各个器官特征和内部构造。

能够将待鉴定的药用植物分类到科。

能够准确识别常见药用植物200余种。

具有发现寻找中药材新资源和继续学习的能力。

3.素质目标具有较强求知能力热爱中药事业爱护药用植物资源。

具有严谨的工作作风和严格的科学态度刻苦钻研勇于实践。

三、实验学时安排说明根据本专业需要及教学大纲要求选做6学时的实验课。

四、实验教学内容及要求实验项目:一、植物细胞的构造实验学时:3学时实验目的:掌握显微镜的构造,使用和保护的方法;练习临时制片技术:徒手切片、表皮制片、粉末装片;掌握植物细胞的基本结构;学习绘制植物细胞图的基本技术;了解叶的组成和形态;叶片的质地、叶脉及脉序。

实验内容:显微镜的构造,使用和保护的方法;学习临时制片法(表皮制片法、徒手切片法、粉末状片法);细胞结构的观察。

实验报告及作业:写出显微镜各部分的名称;写出使用显微镜的注意事项。

写出表皮制片法、徒手切片法、粉末状片法的步骤。

《临床药理学》课程作业答案

《临床药理学》课程作业答案

第一次名词解释1.临床药理学主要是以人体为对象,研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。

2.后遗效应停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

3.毒性反应用药剂量过大或用药时间过长,引起某些器官或组织生理功能异常和结构病理改变。

4.药物不良反应合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,排除用药过量、用药不当所致的药物反应5.药物相互作用指两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时,所引起的药物作用和效应的变化。

6.临床药效学药物对机体的影响或机体的变化.7.临床药动学主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。

8.安全范围安全范围最小有效量和最小中毒量之问的距离,其值越大越安全。

9.毒理学是研究外源因素(化学、物理和生物因素)对机体的损害作用、生物学机制、安全性评价和危险性分析的科学.10.临床试验评价新药的疗效和毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据,我国新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验.11.自发呈报系统12.GCP指药物临床试验质量管理规范,是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告。

13.肾上腺素的翻转效应14.隔日疗法15.抗菌谱抗菌药的抗菌范围.16.化疗药物包括抗原微生物药、抗寄生虫药及抗恶性肿瘤药。

17.耐药性耐药性指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性。

19.β-内酰胺类抗生素具有。

β-内酰胺的结构,包括青霉素类、头孢菌素类及其他类.18.二重感染长期使用广谱抗生素,导致肠道菌群紊乱,不敏感菌乘机繁殖而引起的继发感染.第二次简答题1.药物的不良反应有哪些类型?各有什么特点?副作用:指药物在治疗剂量时、出现和治疗目的无关的不适反应。

特点:①本身固有②一般较轻微③副作用不是固定的,随治疗目的的改变而改变。

药理学_中国医科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

药理学_中国医科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.毛果芸香碱对眼睛的作用是:答案:瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛2.下列哪个药物最适合急性肺水肿的治疗:答案:呋塞米3.肝素的适应证不包括:答案:严重高血压4.西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是:答案:阻断H2受体,使胃酸分泌减少5.色甘酸钠主要用于:答案:哮喘发作的预防6.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳:答案:感染中毒性休克7.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是:答案:使中性粒细胞增多8.关于丙硫氧嘧啶的作用机制是:答案:抑制甲状腺激素生物合成9.甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是:答案:刺激胰岛β细胞释放胰岛素10.抗菌作用机制为抑制细菌DNA合成的药物是:答案:喹诺酮类11.下列属于繁殖期杀菌药的是:答案:头孢菌素类12.治疗钩端螺旋体病首选下列哪种药物:答案:青霉素13.下列药物中首选用于治疗伤寒及副伤寒的是:答案:诺氟沙星14.喹诺酮类药物作用机制是:答案:抑制DNA回旋酶15.下列哪个药物对治疗军团病的疗效最佳:答案:红霉素16.甲氧苄啶的作用机制为:答案:抑制二氢叶酸还原酶17.大环内酯类药物的共同特点不正确的描述是:答案:抗菌谱广18.抗菌谱最广的是:答案:四环素类19.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药:答案:SD20.药物产生副作用的主要原因是:答案:药物的选择性低21.几种药物相比较时,药物的LD50越大,则其:答案:毒性越小22.下列氨基糖苷类抗生素中适合治疗铜绿假单胞菌所致各种感染的药物是:答案:妥布霉素23.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是:答案:抑制细菌蛋白质的合成24.用于治疗伤寒的β-内酰胺类药物:答案:氨苄西林25.氨基糖苷类的共同特点不包括:答案:对厌氧菌敏感26.下列关于预防青霉素过敏性休克的方法不包括:答案:空腹给药27.强心苷用于治疗心房扑动的机制是:答案:抑制房室结传导,减慢心室率_缩短心房的有效不应期28.胆碱能神经不包括:答案:大部分交感神经的节后纤维29.氟喹诺酮类药物的抗菌谱是:答案:支原体_厌氧菌_绿脓杆菌_大肠杆菌30.氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最低的药是:答案:依替米星31.α受体激动不会产生下列哪种作用:答案:瞳孔缩小32.主要合成和分泌糖皮质激素的部位是:答案:束状带33.糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是:答案:缓解症状,帮助病人度过危险期34.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:答案:药物是否具有内在活性35.激动药与部分激动药最根本的区别是:答案:激动药与部分激动药与受体亲和力都较强,但激动药的内在活性大于部分激动药36.药物的内在活性指:答案:受体激动时的反应强度37.合并糖尿病和高脂血症中度高血压患者,宜选用下列哪些抗高血压药物:答案:哌唑嗪_硝苯地平_卡托普利38.下列有关药物陈述错误的是:答案:药物只能用来预防和治疗疾病39.某弱酸性药物在pH=7的溶液中有90.9%解离,其pKa值约为:答案:640.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:答案:结合后暂时失去活性41.胰岛素最常见的不良反应是:答案:低血糖症42.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:答案:简单扩散43.主动转运的特点是:答案:需要载体,消耗能量44.下列给药途径吸收最慢的是:答案:口服给药45.下列情况可称为首关效应的是:答案:普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少46.有关肝药酶的特点错误的阐述是:答案:肝药酶活性个体差异小47.在碱性尿液中,弱碱性药物:答案:解离少,再吸收多,排泄慢48.按一级动力学消除的药物,其t1/2:答案:固定不变49.表示药物安全性的参数是:答案:治疗指数50.下列哪种效应不是通过兴奋β受体实现的:答案:血管平滑肌收缩51.I相代谢反应不包括以下哪个反应:答案:结合反应52.在酸性尿液中弱碱性药物:答案:解离多,再吸收少,排泄快53.突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖于:答案:乙酰胆碱酯酶水解54.甲亢病人术前使用丙硫氧嘧啶的目的有:答案:使症状明显减轻,基础代谢率接近正常_防止术后甲状腺危象的发生55.新斯的明对下列哪个效应器作用最强:答案:骨骼肌56.下列哪些药动学参数不能描述药物的吸收过程是:答案:Vd57.有关表观分布容积陈述错误的为:答案:表观分布容积与生理容积空间是一致的58.有关药动学的研究内容正确的是:答案:药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程59.阿托品用于虹膜炎的目的是:答案:避免虹膜与晶状体黏连60.在下列药物中,属于α、β受体激动药的是:答案:多巴胺61.普萘洛尔不具有下列哪一项作用:答案:增加糖原分解62.β受体阻断药不能用于治疗:答案:外周血管痉挛性疾病(或雷诺综合征)63.地西泮镇静催眠的作用机制是:答案:作用于BDZ受体64.乙琥胺可首选治疗:答案:失神小发作65.苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是:答案:抑制异常放电向周围正常脑组织扩散66.卡比多巴治疗帕金森病的作用机制是:答案:抑制外周多巴脱羧酶的活性67.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是:答案:阻断中枢D2样受体68.吗啡的镇痛作用部位主要是:答案:脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围的灰质69.急性吗啡中毒的拮抗剂是:答案:纳酪酮70.对脑血管有选择性扩张作用的二氢吡啶类钙拮抗药是:答案:尼莫地平71.急性心肌梗塞引起的室性心动过速首选:答案:利多卡因72.属于轻度阻滞钠通道的药物:答案:利多卡因73.激动中枢I1咪唑啉受体的降压药是:答案:可乐定74.高血压危象的患者宜选用:答案:硝普钠75.强心苷治疗心房纤颤的机制主要是:答案:抑制房室传导,减慢心室率76.强心苷中毒所致的室性心律失常一般首选:答案:苯妥英钠77.治疗心绞痛普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平的共同作用是:答案:降低心肌耗氧量78.对变异型心绞痛治疗首选的药物是:答案:硝苯地平79.下述哪一项不是呋塞米的不良反应:答案:高血钙80.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是:答案:螺内酯81.从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除:答案:被肾上腺素能神经末梢重新摄取82.毛果芸香碱降低眼压的机制是:答案:使瞳孔括约肌收缩83.毛果芸香碱主要用于:答案:青光眼84.有机磷酸酯类中毒,必须马上用胆碱酯酶复活药抢救,是因为:答案:被抑制的胆碱酯酶很快“老化”85.卡维地洛治疗心力衰竭作用机制是:答案:上调β 受体_抗氧化作用_拮抗交感活性86.低分子量肝素与肝素相比:答案:选择性抗凝血因子Xa活性_毒性小,安全_作用时间长_过量时特效解救药相同87.糖皮质激素的药理作用有:答案:抗休克作用_提高中枢神经系统兴奋性_免疫抑制作用88.可抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是:答案:青霉素_万古霉素_头孢菌素89.第三代喹诺酮类药物的特点是:答案:多数口服吸收较好,血药浓高_半衰期相对较长_抗菌谱广90.糖皮质激素的药理作用不包括:答案:抗病毒91.长期大量应用糖皮质激素的副作用是:答案:骨质疏松92.糖皮质激素抗炎作用的基本机制是:答案:影响了参与炎症的一些基因转录93.糖皮质激素大剂量突击疗法适用于:答案:感染中毒性休克94.硫脲类药物的基本作用是:答案:抑制甲状腺过氧化物酶95.小剂量碘主要用于:答案:单纯性甲状腺肿96.大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是:答案:抑制甲状腺素的释放97.大剂量碘抑制甲状腺释放的酶是:答案:蛋白水解酶98.甲状腺危象的治疗主要采用:答案:大剂量碘剂99.治疗粘液性水肿的主要药物是:答案:甲状腺素100.能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是:答案:丙硫氧嘧啶101.阿托品最适于治疗下列哪种休克:答案:感染性休克102.下列哪项不属于阿托品的临床应用:答案:治疗晕动病103.山莨菪碱主要用于:答案:感染性休克104.关于琥珀胆碱的叙述,正确的是:答案:肌肉松弛前先出现短暂的肌束颤动105.可以静脉注射的胰岛素制剂是:答案:正规胰岛素106.糖尿病酮症酸中毒时宜选用:答案:大剂量胰岛素107.双胍类药物治疗糖尿病的机制是:答案:促进组织摄取葡萄糖等108.同时具有抗利尿作用的降糖药是:答案:格列本脲109.同时具有降低血小板粘附力的降糖药是:答案:格列齐特110.糖皮质激素的不良反应有:答案:骨质疏松_高血糖_高血压_低血钾111.糖皮质激素对消化系统的作用有:答案:抑制胃粘液分泌_诱发脂肪肝_胃酸分泌增加112.糖皮质激素对血液和造血系统的作用有:答案:红细胞增多_血小板增多_中性粒细胞数增多113.大剂量碘的应用有:答案:甲亢的术前准备_甲状腺危象114.沙雷菌感染时,下列氨基糖苷类抗生素中常作为首选的是:答案:庆大霉素115.治疗甲亢的药物有:答案:硫脲类_碘化物_放射性碘_β受体阻断药116.头孢菌素类抗菌作用部位是:答案:细胞壁117.青霉素类最严重的不良反应为:答案:过敏性休克118.青霉素对下列何种感染的疗效最好:答案:破伤风杆菌感染119.对青霉素过敏的患者,最好不选用:答案:阿莫西林120.下列哪一项不属于强心苷的不良反应:答案:粒细胞减少121.卡托普利降压作用主要是通过:答案:血管紧张素Ⅰ转化酶抑制122.去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强:答案:血管平滑肌123.对青霉素引起的过敏性休克首选药是:答案:肾上腺素124.下列关于青霉素的作用机制描述不正确的是:答案:抑制胞浆膜粘肽合成125.关于青霉素G的描述不正确的是:答案:对G-杆菌效果好126.具有明显的中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是:答案:麻黄碱127.防治硬脊膜外腔麻醉引起的低血压宜选用:答案:麻黄碱128.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转:答案:α肾上腺素受体阻断药129.静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的处理方式是:答案:皮下浸润注射酚妥拉明130.急性肾功能衰竭时,下列哪种药物与利尿剂配伍来增加尿量:答案:多巴胺131.为了延长局部麻醉药的作用时间,防止吸收中毒可采用:答案:加入微量肾上腺素132.可用于外周血管痉挛性疾病的药物是:答案:酚妥拉明133.Ⅰ类抗心律失常药物为:答案:钠通道阻滞药134.奎尼丁对浦肯野纤维的电生理作用是:答案:抑制0相除极,APD延长,4相自发除极变慢135.治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是:答案:苯妥英钠136.有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是:答案:主要影响心房肌细胞137.利多卡因在治疗浓度时选择性作用于:答案:浦肯野纤维138.奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是:答案:减慢4相自发除极速度139.治疗窦性心动过速首选的药物是:答案:普萘洛尔140.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物:答案:维拉帕米141.强心苷治疗心衰的原发作用是:答案:正性肌力作用142.治疗强心苷中毒所引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞应选用:答案:阿托品143.治疗强心苷中毒所致室性心动过速的最佳药物是:答案:苯妥英钠144.强心苷治疗房颤的机制主要是:答案:减慢房室传导145.强心苷正性肌力作用机制是:答案:增加兴奋时心肌细胞内Ca2+146.强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是:答案:高血压性心力衰竭伴有心房纤颤147.关于强心苷的叙述错误的是:答案:增加心肌耗氧量148.强心苷加强心肌收缩期的特点是:答案:心室收缩期缩短,舒张期相对延长_增加心输出量_加快心肌纤维缩短速度,使收缩敏捷有力149.磺胺类的不良反应不包括:答案:灰婴综合症150.弱碱性药物在酸性尿液中:答案:易于排泄_不易于重吸收151.药物的不良反应包括有:答案:副作用_毒性反应_后遗效应_变态反应152.琥珀胆碱的特点是:答案:肌肉松弛前先出现短暂肌束颤动_可升高眼内压_可引起术后肌肉酸痛153.关于磺胺嘧啶下述正确的是:答案:抑制二氢叶酸合成酶154.去甲肾上腺素消除的方式有:答案:被MAO破坏_被COMT破坏_摄取1_摄取2155.吗啡治疗心源性哮喘,是由于:答案:扩张外周血管,降低外周阻力,减轻心脏负荷_镇静作用有利于消除焦虑恐惧情绪_扩张支气管平滑肌,保持呼吸道通畅_降低呼吸中枢对CO2的敏感性,改善急促浅表的呼吸156.阿司匹林临床适应证是:答案:头痛、牙痛、痛经等_急性风湿性关节炎_感冒发热157.属于钙通道阻断药的药理作用有:答案:负性肌力、频率和传导_扩血管作用_舒张支气管平滑肌作用_改善组织血流作用158.胺碘酮的不良反应:答案:引起甲状腺功能亢进或低下_肺纤维化_影响肝功能引起肝炎。

广西医科大学理论课教案(药理学本科)

广西医科大学理论课教案
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广西医科大学理论课教案授课教师杨斌
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广西医科大学理论课教案授课教师:韦锦斌
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授课教师:何萍
广西医科大学理论课教案授课教师:林军
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广西医科大学理论课教案授课教师:林军。

《药理学》复习题带答案(仅供参考)

一、名词解释1.半衰期一般是指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降,一般所需时间又称减半期.2.药物药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病,有目的地调节机体生理功能的物质。

3.效能指药物的最大效应,在量效曲线上指曲线的最高点,也就是药理效应的极限。

效能反映药物的内在活性。

4.激动药又称为兴奋药指对受体有较强亲和力,又有较强内在活性的药物,或者说有内在活性的配体即为激动药。

5.抗菌谱指药物的抗菌范围。

6.吸收药物从给药部位进入血循环的过程。

7.治疗指数为LD50和ED50的比值.是药物安全性的指标之一。

该值越大越安全。

但治疗指数不够完善,它只适用于治疗效应与毒性效应(或致死效应)的量效曲线相互平行的药物。

8.ED50 又称半数有效量是能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。

9.不良反应不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。

10.抑菌药能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物11.副作用指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

12.生物转化指药物在体内发生的化学变化生成新物质的过程。

又称为药物代谢。

13.拮抗药又称为阻滞药指与受体有较强亲和力,但无内在活性,即本身不引起生理效应,却能阻断激动药与受体结合的药物。

或者说无内在活性的配体即为拮抗药。

14.杀菌药既能抑制微生物的生长繁殖并且能杀灭微生物的药物15.药物效应动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,又称药动学。

二、简答题1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。

答:抗精神病作用:用于治疗各型精神分裂症,也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者;②镇吐作用:用于多种疾病引起的呕吐,但对晕动症无效;③影响体温调节:低温麻醉与人工冬眠;④加强中枢抑制药的作用:合用时宜减量2.简抗心律失常药的分类。

答:。

Ⅰ类——钠通道阻滞药,又分为:ⅠA类中度阻滞钠通道ⅠB类轻度阻滞钠通道ⅠC 类显著阻滞钠通道Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药。

药理学课程标准

【药理学】课程标准一、概述〔一〕课程性质药理学是研究药物与机体〔包括病原体〕间相互作用及规律的一门学科,是根底医学和临床医学、药学与医学之间的一门双重桥梁学科。

本课程是我院临床医学、护理学等专业的根底课程,先俢课程是生理学、生物化学、病理学等医学专业根底课程。

通过课程的学习,使学生掌握从事临床及护理工作所必需的药理学根本知识和技能,为以后学习相关岗位知识和技能、增强继续学习岗位知识和适应职业变化的能力奠定根底。

〔二〕课程根本理念本课程标准按照目标教学编写,通过掌握、熟悉、了解三个层次的描述,展现课程的具体内容及应到达的目标。

在教学方法上,主要采用教授、提问、案例分析、讨论、动物实验等不同的教学方法,培养学生的综合能力。

1、以成熟的药理学根底理论知识为框架组织本课程教学内容体系,表达药理学知识内容的整体性。

2、围绕高职教育的培养目标,以“贴近学生、贴近岗位〞的原那么,在保证科学性、思想性的同时,注重与临床及护理工作接轨,重视学生实践技能的培养。

3、通过药理学课程的学习,使学生掌握“三基〞〔根本知识、根本理论、根本技能〕的应用,培养学生的学习能力、科学思维能力、科学分析能力、创新能力和实事求是的作风,为临床合理用药奠定根底。

〔三〕课程设计思路药理学课程在第3学期开设,总课时为90学时,其中理论72学时、实践18学时,理论实践比例为4:1,课程框架及学时如下:二、课程目标1、总目标通过教学使学生掌握药理学根本理论、知识和技能,为学习临床专业课程知识和将来临床合理应用奠定扎实的根底。

2、具体目标【知识目标】1.掌握药理学的根本概念、常用术语及各类代表药物的作用和用途、不良反响与考前须知。

2.熟悉药物的主要作用机制及药物的相互作用;各类常用药物的根本知识。

3.了解药理学开展概况和各类相关药物的作用特点及影响药物效应的因素。

【能力目标】1.熟练掌握药理实验根本操作方法;2.能正确观察、记录、分析实验结果,会书写符合标准的实验报告和开写处方;3.具有一定的合理用药和常用制剂质量外观检查的能力。

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关于《药理学》教材中毛果芸香碱的作用与编写建议
作者:张志芹,刘淑萍
来源:《卫生职业教育》 2017年第16期
药理学是为临床课程提供合理用药知识的基础学科,其教材一直是授课和学习的主要依据,但是因为教材内容滞后以及编写错误导致药理学学习和临床用药之间存在不同程度的脱节现象。

现对缩瞳剂毛果芸香碱的作用以及临床上虹膜睫状体炎的治疗内容进行综合分析,并对《药理学》教材编写提出可行性建议。

1 《药理学》教材中关于毛果芸香碱的概述
毛果芸香碱属于生物碱类的M胆碱受体激动药的一种,关于其药理作用和临床应用,《药理学》教材中这样描述:毛果芸香碱对眼的药理作用有缩瞳、降低眼压、调节痉挛;其临床应用是治疗青光眼、虹膜睫状体炎,在治疗虹膜睫状体炎时,毛果芸香碱常与扩瞳药交替使用,以防止虹膜与晶状体粘连[1-9]。

并且在扩瞳药阿托品治疗虹膜睫状体炎的临床应用中也有相似描述:与毛果芸香碱交替使用,可以防止虹膜与晶状体粘连[5-6]。

只有少数《药理学》教材在阿托品的临床应用中没有提到与毛果芸香碱交替使用可以防止虹膜与晶状体粘连[7-9]。

2 教材及文献中对虹膜睫状体炎的概述
2.1 对虹膜睫状体炎发病的概述
葡萄膜炎是眼科常见的急症,患者常合并自身免疫性疾病,具有反复发作的特点,可产生一些较严重的并发症,是一类常见的致盲性眼病,虹膜睫状体炎是葡萄膜炎的一种常见类型。

虹膜睫状体炎临床表现以眼痛、畏光、流泪、视物模糊为主,具有发病急、进展快、病情复杂的特点,如果治疗不及时,可引起瞳孔膜关闭,诱发白内障、青光眼等并发症,甚至导致失明。

资料显示,虹膜睫状体炎致盲率为1.1% ~ 9.2%[10]。

因此,及时有效治疗尤为重要。

该病治疗原则是立即散瞳以防止虹膜粘连,迅速抗炎以及针对病因进行治疗[11],目前主要采用糖皮质激素、睫状肌麻痹剂、非甾体消炎药、干扰素等治疗[12]。

睫状肌麻痹剂的作用是散瞳,能够解除睫状肌痉挛、消除炎症、减少渗出、防止粘连,及时散瞳、尽早散瞳,对并发症和后遗症有防治作用[13]。

2.2 对虹膜睫状体炎治疗的概述
对于虹膜睫状体炎的治疗,在眼科学、眼耳鼻咽喉口腔科护理学等临床课程的教材中均这样描述:散瞳是治疗虹膜睫状体炎的关键措施,其目的在于解除睫状肌和瞳孔括约肌痉挛,缓解临床症状,同时防止或拉开已形成的虹膜粘连[14-17]。

经查阅大量文献均未见有毛果芸香碱用于虹膜睫状体炎治疗的报道。

2.3 虹膜睫状体炎的病理变化
在发生虹膜睫状体炎时,炎症会刺激瞳孔括约肌和睫状肌处于痉挛状态(调查痉挛),从而使瞳孔缩小、视远物模糊视近物清晰,此时相当于毛果芸香碱在眼部的作用,要想解除只能对抗其作用,使瞳孔放大和解除调节痉挛(即调节麻痹),只有阿托品类散瞳药物可以达到此效果。

3 编写建议
从虹膜睫状体炎的临床表现、病理变化综合分析,应该使用散瞳药物而不应该用缩瞳剂毛果芸香碱来治疗,也没有查到用毛果芸香碱来治疗虹膜睫状体炎的报道。

如此明显的错误知识为何一直在教材中存在是值得教材编写人员思考的问题。

教材是最重要的教学资源,是学生在校学习和以后工作的最重要的依据,因此务必要注重教材的科学性和准确性以及不同教材观点的一致性。

3.1 教材编写人员应多参加相关学术会议,丰富相关知识
教材编写人员应参加药理学相关会议以及临床各科会议,从而使相关知识科学、准确,并及时掌握前沿知识,摒弃陈旧知识。

3.2 教材编写人员应参与临床工作
教材编写人员通过参与临床工作可以了解临床用药现状,掌握医学发展动态及新药、特药的使用情况。

对临床已广泛使用的药物可在教材中及时补充;而对临床已很少使用或不用的药物,可删除,以使教材贴近临床。

这不仅是对学生负责,也为其他临床课程教学打下坚实基础,使学生实习及毕业后能很快适应临床工作。

药物应用离不开临床,目前对执业药师的要求越来越高,明确要求执业药师做好指导临床用药的药学服务,如果学到的相关知识都是错误的,不仅谈不上指导,反而会用药错误,酿成临床事故,给患者及其家属带来痛苦。

3.3 编写统一的《药理学》教材
教材是学生在校学习和以后工作最重要的依据,也是教师教授学生最根本的资源,因此应保持《药理学》教材与临床各科教材以及实践应用内容统一。

要做到这一点,必须认真选择教材编写人员,例如有教学经验的高校教师、有药学实践经验的药师、有临床实践经验的各科室医师等,否则很可能产生理论和实践脱节的现象。

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