2020佛山医疗招聘考试药学资料：缓控释制剂的种类
缓释与控释制剂知识点梳理.
第十二章缓释与控释制剂★一、定义:1、缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的一类制剂。
2、控释制剂：系指药物在预定时间内，以预定速度恒定释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。
广义上包括靶向制剂、透皮制剂等。
★二、缓控释制剂的特点：1、减少给药次数，提高病人的顺应性，方便应用；2、使血药浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；3、可减少用药剂量。
★三、缓释、控释原理的方法：（一）溶出原理：控制溶出的方法：1、制成溶解度小的盐或酯:青霉素的普鲁卡因盐、丙酸睾丸素2、与高分子化合物生成难溶性盐：N—甲基阿托品鞣酸盐、鱼精蛋白锌胰岛素3、控制粒子大小：超慢性胰岛素4、将药物包埋于溶蚀性骨架中:以脂肪、蜡类为缓释骨架，以脂肪、蜡类为骨架材料，药物以溶解或混悬形式分散5、将药物包藏于亲水性胶体中：（1）亲水凝胶骨架片：在体液中逐渐吸水膨胀，药物逐渐扩散到表面而溶解于体液中（2）骨架材料：MC、HPMC、PVP、Carbomer、PVA、羟丙基淀粉、海藻酸钠等（二）扩散原理：★控制扩散的方法：包衣、微囊化、制成不溶性骨架片、增加粘度以减少扩散速度、制成植入剂、制成药物树脂、制成乳剂1、通过包衣膜扩散（贮库型）：药物组成的芯即贮库，周围由聚合物膜包围，膜的性质决定药物从系统中的释放速度。
此种系统的优点为可以达到零级释放。
扩散过程可用Fick's第一定律来描述。
2、通过骨架扩散（骨架型）：骨架型是药物均匀分散在聚合物骨架中，药物在外层溶液中溶解，然后扩散出骨架，使固体药物不断溶出。
此种骨架片中药物释放是通过骨架中许多弯弯曲曲的孔道扩散进行的，该过程符合Higuchi方程。
（三）利用溶蚀作用（Erosion）：溶蚀是溶出限速和扩散限速相结合的过程，其释放特性用数学方法描述可能是很复杂的，一般用可溶蚀的厚块（slabs）、圆筒和球形的模型来描述其释放机制。
（四）利用渗透作用（Osmosis）：利用渗透压原理制备的控释制剂，能恒速释放药物。
《缓控释制剂》课件
药物浓度是指药物在体内某一时刻的 含量。
药物浓度的变化趋势又会影响药物的 疗效和安全性，因此，合理控制药物 的释放速率是缓控释制剂设计的重要 环节。
药物在体内的分布与代谢
01
药物在体内的分布是指药物进入体内后在不同组织器官中的分布情况 。
通过缓控释制剂，实现药物的稳定释 放，提高精神疾病的治疗效果。
05 缓控释制剂的研 发与展望
缓控释制剂的研发进展
1 2 3
缓控释制剂的研发历程
从早期的药物缓释技术到现代的智能药物传递系 统，缓控释制剂的研发经历了漫长的发展过程。
关键技术突破
在制备工艺、材料科学、药物释放机制等方面取 得了一系列突破，为缓控释制剂的进一步发展奠 定了基础。
包衣技术简单易行，适用于不同形状的药物颗粒，但包衣层厚度和均匀性对药物释 放性能影响较大。
骨架技术
骨架技术是通过将药物与高分 子材料混合，制成骨架片剂， 以达到控制药物释放的目的。
骨架片剂中药物均匀分散在骨 架材料中，药物释放速度受骨 架材料的性质和片剂的物理性 能影响。
常用的骨架材料包括蜡类、脂 肪类、纤维素衍生物等，可根 据药物性质和释药要求选择合 适的骨架材料。
01
02
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高血压治疗
缓控释制剂能够平稳控制 血压，减少血压波动对心 血管的损害。
心绞痛治疗
通过持续释放药物，改善 心肌缺血，缓解心绞痛症 状。
心力衰竭治疗
优化药物释放，改善心功 能，延缓心力衰竭进展。
肿瘤治疗
化疗药物缓释
缓控释制剂能够降低化疗药物的毒副作用，提高肿瘤局部药 物浓度。
生物反应调节剂的缓释
缓控释制剂
可减少用药的总剂量， 可减少用药的总剂量，可用最小 剂量达到最大药效。 剂量达到最大药效。
时间
三、缓释、控释制剂的类型 缓释、
骨架型（基质型）缓、控释制剂 骨架型（基质型） 膜控型（包衣型） 膜控型（包衣型）缓、控释制剂 其它：渗透泵控释制剂 其它：渗透泵控释制剂 植入型缓 植入型缓、控释制剂
渗透压原理
水通过半透膜进入片心 ， 使药物溶解至饱和， 使药物溶解至饱和 ， 渗透压 约4000-5000kPa， ， 体液渗透压为760kPa 体液渗透压为 由于渗透压差导致药物溶 液从激光小孔中逐渐流出， 液从激光小孔中逐渐流出 ， 达到控释目的。 达到控释目的。
离子交换原理
＋ － － ＋ － － 树脂 －药物 ＋ X → 树脂 －X ＋ 药物 ＋ － － ＋ － － － ＋ ＋ － ＋ ＋ 树脂 －药物 ＋ Y → 树脂 －Y ＋ 药物 － ＋ ＋ － ＋ ＋
生活中常用的缓控释制剂
缓、控释制剂
制作者： 制作者： 09药本 孙洁琪 药本
一、定义
指用药后能在较长时间内持续释放药物以 缓释制剂 达到长效作用的制剂， 达到长效作用的制剂，药物释放主要是一 级速度过程。 级速度过程。
控释制剂 控释制剂是指在预定的时间内药物以零级 或接近零级速度释放药物的制剂。 或接近零级速度释放药物的制剂。
四、缓、控释制剂释药的原理
溶出原理 扩散原理 溶蚀与扩散、溶出结合 溶蚀与扩散、 渗透压原理 离子交换原理
溶出原理
Noyes－Whitney方程 － 方程
dc dt DS = VL (C s − C)
dc/dt：溶解速率 S： 药物粒子的表面积 V： 介质体积 ： ： ： L： 扩散层厚度 ： Cs： 药物的溶解度 C： 药物浓度 ： ：
缓释药品汇总(超全)
缓释药品汇总(超全)一、基本概念缓释制剂：系指用药后能在长时间内持续放药以达到长效作用的制剂，其药物释放主要是一级速率过程。
(缓慢非恒速）控释制剂：系指药物能在预定的时间内，以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围之内的制剂，其药物释放主要是零级或接近零级速率释放。
(恒速或接近恒速）缓控制释药物一般适用于半衰期较短的药物，其半衰期一般在 2~8h 之间。
骨架型缓控释制剂：美施康定；渗透泵型缓控释制剂：拜新同；膜控型（包衣型）缓控释制剂：倍他乐克；植入型缓控释制剂：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂（诺雷得）。
二、缓控释制剂特点1、三大优点延长给药间隔，减少服药频率，提高服药顺应性，如单硝酸异山梨醇酯缓释片；血药浓度平稳，避免峰谷现象，降低毒副作用，如非洛地平缓释片；降低胃肠道刺激，如硫酸亚铁缓释片。
2、三大缺点基于健康人群平均动力学参数设计的，当药物在疾病状态的体内动力学特征有所改变时，不能灵活调整给药方案；剂量调节的灵活性降低，如遇到特殊情况，不能立即停止治疗；缓控释药品成本较高，制造过程复杂，生产易出现质量问题（特别是膜控型）三、典型缓控释制剂的比较1、硝苯地平控释片在24小时内近似恒速释放硝苯地平，通过膜调控的推拉渗透泵原理，使药物以零级速率释放。
它不受胃肠道蠕动和pH值的影响。
服药后，药片中的非活性成份完整地通过胃肠道，并以不溶的外壳随粪便排出。
2、硝苯地平控释片降压更平稳硝苯地平缓释片：每服用一次能维持最低有效血药浓度（10ng ／m1）以上时间约12小时，降压谷∶峰比值为21.4%。
硝苯地平控释片：多剂量给药后的血药浓度相对恒定，24小时内血药浓度的峰谷波动很小（0.9-1.2），降压谷峰比值高达85%以上。
3、硝苯地平控释片的不良反应发生率稍低硝苯地平控释片水肿的发生率约为9.9%，头痛的发生率约为3.9%（来源：药品说明书）。
硝苯地平缓释片的不良反应发生率不详。
但临床研究结果提示，缓释片所引起的外周水肿、头痛、面部潮红、心悸的发生率都高于控释片。
缓释控释制剂和迟释制剂
缓释控释制剂和迟释制剂
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o 剂量很大、药效猛烈以及溶解吸收很差药品， 剂量需要精密调整药品，普通也不宜制成缓、 控释制剂
o 抗生素类药品，因为其抗菌效果依赖于峰浓度， 故普通不宜制成缓、控释制剂
缓释控释制剂和迟释制剂
缓释控释制剂和迟释制剂
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第十七章 缓释控释制剂和迟释制剂
缓释控释制剂和迟释制剂
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第一节 概述
缓释制剂(sustained-release preparations)用药后
能在较长时间内连续释放药品以到达长期有效 作用制剂。
在要求释放介质中，按要求非恒速释放药品，
其与对应普通制剂比较，给药频率降低二分之
粒径与比表面积关系：S=W/D×6/d W、D分别为药品质量、密度，d为粒径
Example ：粒子质量为1g，密度为1g/cm3， 若：粒径分别为1mm、1μm时 S1=1/1 ×6/0.1=60cm2 S2=1/1 ×6/0.0001=60000cm2
故极微溶解药品常见微粉化（1~10μm）方法。
缓释控释制剂和迟释制剂
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（二）体内生物利用度和生物等效性
《中国药典》要求缓释、控释制剂生物利用度 与生物等效性试验应在单次给药与屡次给药两 种条件下进行。
单次给药（双周期交叉）试验目标在于比较受 试者于空腹状态下服用缓释、控释药品动力学 特征。屡次给药是比较受试制剂与参比制剂屡 次连续用药达稳态时，药品吸收程度、稳态血 浓和波动情况。
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剂量（0.5~1.0g）
稳定性 稳定性差制剂选取固态很好 注意胃肠道破坏 预防氧化、光化等
缓控释制剂的分类介绍与合理使用
薄膜衣片，衣层两面各有一激光 空腹或在不富含脂肪和糖的餐后用水吞服；整片吞服，
小孔。
不能压碎或嚼碎。
硝苯地平缓释片(II) （伲福达）
黄色片
服药不受进食影响；须吞服，勿嚼碎，如需减少剂量， 也可沿片面中心线完整分开两片服用。
硝苯地平控释片 （拜新同）
圆形双凸的玫瑰红色薄膜衣片 服药不受进食影响；整片吞服，含有光敏成分需避光。
饭后服用。
IMC
常用缓控释制剂品种
IMC
常用缓控释制剂品种
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常用缓控释制剂品种
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常用缓控释制剂品种
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常用缓控释制剂品种
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缓控释制剂的合理使用
处方开具与服药时机 服药间隔通常为12或24h，开具处方时给药频次应为q12h或qd，需避免出 现bid、tid等不适宜的给药频次。 每天的服药时间应一致，若提前服药，会造成药物累计，加重不良反应；推 后则会导致药物最低有效浓度不能维持，影响治疗效果。
IMC
缓控释制剂的合理使用
剂量换算 缓控释制剂主要适合慢性病，不适用于急性病或突发病，在急性或突发病症状 得到缓解后可以转换成缓控释制剂以方便长期控制病情。 同种药物的普通片和缓控释制剂相互转换前需计算好用量。 需转换的缓控释制剂与其他同类的普通制剂或缓控释制剂转换时，还要注意这 两种药物各自的半衰期。
缓控释制剂的分类介绍与合理使用
缓控释制剂的定义
缓释制剂 用药后能在较长时间内持续 缓慢释放药物以达到长效作用的 一类制剂。
控释制剂 药物在预定时间内，以预定 。
IMC
缓控释制剂的特点
1.血药浓度平稳，避免了峰谷现象，减少了剂量相关的药物不良反应。 2.减少了服药频率，延长给药间隔，提高了患者的依从性。
口服缓控释制剂
(四)胃内滞留片
该技术使片剂滞留于胃中，延长药物释 放时间，改善药物吸收，利于提高生物利 用度。胃内滞留片具有骨架释药特性，可 视为特殊的骨架片。其系由药物及亲水性 胶体及其他辅助材料所制得的口服片剂， 属于流体动力学平衡的制剂，又称胃漂浮 片。
二、包衣型缓释制剂
包衣型缓释制剂系选用一种或多种包衣 材料对颗粒剂、小丸、片剂等进行包衣， 控制药物扩散和溶出，以延缓药物的释放。 根据不同材料及药物性质，可以采用不同 的处方和工艺，分为微孔膜包衣缓释制剂、 肠溶包衣缓释制剂、缓释胶囊和小丸脉冲 释药系统。
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口服缓控释制剂
近年来高分子材料的发展，促 进了缓控释制剂的制备技术和新品 种的开发。口服缓控释制剂有十几 种不同类型，如骨架型、包衣型、 缓释小丸、胶囊、多层缓释片等。
一、骨架型缓释制剂
骨架型缓释制剂多数可用 常规的生产制备和工艺制备， 机械化程度高，成本低，质 量稳定。
(一)不溶性骨架缓释制剂
(二)肠溶性膜包衣缓释制剂
肠溶性膜包衣缓释制剂，是采用不溶于 胃液而溶于肠液的薄膜包衣材料制成，可 采用邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯 二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）等纤 维素。
(三)缓释微囊
缓释微囊，是将固体或液体药物微粒用 高分子物质或共聚物包裹于表面，形成半 渗透性或密封包衣层。常用的材料有：易 溶于水的明胶、桃胶等，不溶于水的乙基 纤维素、尼龙和甲基丙烯酸酯共聚物类， 可溶于酸性介质的甲基丙烯酸二甲氨基乙 酯－中性甲基丙烯酸酯共聚物等，可溶于 碱性介质的阴离子聚合物甲基丙烯酸共聚 物和邻苯二甲酸乙酸乙烯酯等。
上述3种崩解剂由于崩解性能 优良,被称为超级崩解剂，可导 致片剂的速崩，还可加快药物 的溶出。
缓释制剂名词解释
缓释制剂名词解释缓释制剂是一种药物制剂，通过改变药物的释放速率，延长药物在体内的作用时间，从而维持药物在目标组织或器官中的稳定浓度。
缓释制剂主要有以下几种类型：1. 渐进放释制剂（Gradual release formulation）：这种制剂通过改变药物的溶解速率来达到缓慢释放药效的目的。
其中一种常见的方法是通过包裹药物颗粒来延缓药物的释放速率，使药物以较慢的速度被体内吸收。
这种制剂通常可以提供稳定的药物浓度，减少药物对身体其他部位的不良反应。
2. 控释制剂（Controlled release formulation）：这种制剂通过控制药物的释放速率来延长药物的作用时间。
常见的方法包括利用聚合物材料制作缓释膜或使用微脉冲技术来使药物以连续或间歇的方式释放。
控释制剂可以提供持续的药物浓度，减少药物的频繁给药次数，提高患者的依从性。
3. osmotic缓释制剂（Osmotic release formulation）：这种制剂利用渗透压的原理，通过半透膜来调节药物的释放速率。
在制剂中，药物被放置在渗透性溶液或胶囊内部，药物释放速率受渗透膜内和外液体之间的压力差控制。
这种制剂通常具有稳定的药物浓度，可用于治疗需要长时间药物作用的疾病。
4. 剂型改进制剂（Modified release formulation）：这种制剂通过改变药物的溶解或吸收性质来延长药物的作用时间。
比如将药物改为缓慢释放的盐形式或制作缓释胶囊。
剂型改进制剂可以使药物在体内更加稳定，减少药物的波动性，提高疗效。
5. 载体制剂（Carrier-based formulation）：这种制剂将药物包裹在载体中，使药物以缓慢、持续的方式释放。
载体可以是高分子材料、微球或纳米粒子等。
载体制剂可提供稳定的药物浓度，减少药物的代谢和排泄，增加药物在体内的停留时间。
总而言之，缓释制剂通过改变药物释放速率来延长药物在体内的作用时间，从而提高疗效并减少不良反应。
缓控释制剂PPT
膜控型缓/控释制剂:微孔膜包衣片、丸,肠溶膜控片、丸等。 渗透泵型控释片 植入式缓/控释制剂 透皮给药系统 脉冲给药系统
第二节 缓/控释制剂释药得原理
第二节 缓/控释制剂释药得原理
一、溶出原理 二、扩散原理 三、溶蚀与扩散、溶出结合 四、渗透压原理 五、离子交换原理
四、渗透压原理
原理:
水通过半透膜进入片心,使药物溶解至饱与,渗透压约 4000-5000kPa,
体液渗透压为760kPa, 由于渗透压差导致药物溶液从激光小孔中逐渐流出,达
到控释目得。
模型图有两类 释药小孔
半透膜
含药片心
可推动隔膜
药物
膨胀室
第三节 缓/控释制剂得设计
一、影响口服缓/控释制剂设计得因素
在包衣材料中加有少量致孔剂物质如PEG、PVP、PVA、月 桂醇硫酸钠、糖、盐等。
二、膜控型缓/控释制剂
1、微孔膜包衣片
当微孔膜包衣片与胃肠液接触时,膜上存在得致孔剂遇水溶 解或脱落,在包衣膜上形成无数微孔或弯曲小道,使衣膜具有 通透性。
包衣膜在胃肠道内不被破坏,最后由肠道排出体外。
二、膜控型缓/控释制剂
二、缓/控释制剂得特点
对于半衰期短或需频繁给药得药物,可减少给药次数,提高患 者得顺应性,使用方便。如普通制剂服药次数为一天3次,缓释 /控释制剂得服药次数为一天2次或1次。
使血药浓度平稳,避免峰谷现象,降低药物得毒副作用。 可减少用药得总剂量,可用最小剂量达到最大药效。
三、缓释、控释制剂得类型
1、剂量 一般认为上限为0、5-1、0g。 2、pKa、解离度与水溶性 药物溶解度要求得下限为:0、1mg/ml。 3、分配系数 分配系数很低得药物,膜透性较差,应对吸收得影响。
控释制剂的名词解释
控释制剂的名词解释1. 什么是控释制剂？控释制剂是指通过特殊的制剂技术，使药物在体内以一定的速度和时间释放，从而保持药物在治疗浓度范围内的稳定性，减少副作用，提高药物疗效的一种制剂形式。
2. 控释制剂的分类控释制剂根据释放速率和机制的不同可以分为以下几类：2.1. 延时释放制剂延时释放制剂是指在给药后一段时间内未释放药物，而待过了一定时间后才开始释放药物的制剂。
它可以满足药物在特定时段内的需要，比如早晨剂量高、晚上剂量低的制剂。
常见的延时释放制剂有控释片、控释胶囊等。
2.2. 缓释制剂缓释制剂是指药物从制剂中以恒定的速率释放的制剂。
通过改变制剂的结构、组成、以及药物与制剂的相互作用等方式，使药物在体内维持稳定的血药浓度。
缓释制剂可以减少给药次数，提高用药便利性，减轻给药时出现的副作用。
常见的缓释制剂有控释胶囊、控释片、控释涂片等。
2.3. 吸附型制剂吸附型制剂是指通过制剂中的吸附载体来控制药物的释放速度。
药物被吸附在载体上，当药物与体液接触时，药物才开始释放。
吸附型制剂适用于不易溶于水的药物或者溶解度较低的药物。
常见的吸附型制剂有吸附树脂胶囊、吸附微球等。
2.4. 粘附型制剂粘附型制剂是通过制剂中的黏性物质使药物粘附在特定部位，从而实现药物的控释效果。
粘附型制剂可以延长药物在给药部位的停留时间，提高疗效。
常见的粘附型制剂有阴道贴剂、颈贴剂等。
3. 控释制剂的优点控释制剂相比常规制剂具有以下优点：3.1. 减少给药次数控释制剂可以减少给药次数，提高用药的便利性，减轻患者的用药负担，尤其适用于长期治疗的药物。
3.2. 维持稳定的血药浓度控释制剂通过控制药物的释放速率，可以维持药物在体内稳定的血药浓度，减少副作用和波动。
3.3. 提高药物的疗效控释制剂可以使药物在疗效范围内长时间地维持在治疗浓度，提高药物的疗效。
4. 使用控释制剂的注意事项使用控释制剂需要注意以下事项：4.1. 严格遵守给药规范控释制剂有一定的释放速率和时间，患者需要按照医嘱严格使用，不得随意更改给药方式和剂量。
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2020佛山医疗招聘考试药学资料：缓控释制剂的种类缓控释制剂主要分为以下几个类型：骨架型缓控释制剂、膜控型缓控释制剂、渗透泵型缓释制剂。
一、骨架型缓控释制剂是指药物和一种或多种骨架材料通过压制、融合等技术手段制成的片状、粒状或其他形式的制剂。
它们在水或生理体液中能够维持或转变成整体式骨架结构，药物以分子或结晶状态均匀分散在骨架结构中，起着贮库和控制药物释放的作用。
由于骨架型缓释制剂的制备方法简便，应用最为广泛，国内外均有品种上市。
二、膜控型缓控释制剂是指将一种或多种包衣材料对颗粒、片剂、小丸等进行包衣处理，以控制药物的释放速率、释放时间或释放部位的制剂。
控释膜通常为一种半透膜或微孔膜，释药机制是膜腔内的渗透压或药物分子在膜层中的扩散行为。
微孔膜控释制剂通常使用胃肠液中不溶的聚合物，如醋酸纤维素、乙基纤维素等作为衣膜材料制备。
为了使膜具有通透性，从而有效地控制药物的释放，在包衣液中往往加入少量水溶性致孔剂，如PEG类、PVP、PVA、十二烷基硫酸钠、糖或盐等。
用这样的包衣液包在普通片剂上即成微孔膜包衣片。
微孔膜包衣片与胃肠液接触时，膜上存在的致孔剂遇水部分溶解或脱落，在包衣膜上产生无数肉眼不可见的微孔或弯曲小道，使衣膜具有通透性。
胃肠道中的液体通过这些微孔渗入膜内，溶解片芯中的药物到一定程度时，膜内便产生一定渗透压，阻止水分继续渗入，由于膜内外浓度差的存在，药物分子便通过这些微孔向膜外扩散释放。
药物向膜外扩散的结果使膜内的渗透压下降，水分又得以进入膜内溶解药物，如此反复，只要膜内药物维持饱和浓度且膜外存在漏槽状态，则可获得零
级或接近零级的药物释放速率。
包衣膜在胃肠道内不被破坏，最后由肠道排出体外。
三、渗透泵型缓释制剂是利用渗透压原理制成，主要由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和助推剂组成。
渗透泵片是在片芯外包一层半透性的聚合物衣膜，用激光在片剂衣膜层上开一个或一个以上适宜大小的释药小孔。
口服后胃肠道的水分通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，因渗透压活性物质使膜内溶液成为高渗溶液，从而使水分继续进入膜内，药物溶液从小孔泵出。
①常用的半透膜材料有醋酸纤维素、乙基纤维素等。
②渗透压活性物质起调节药室内渗透压作用，其用量与零级释药时间长短有关，常用氯化钠、乳糖、果糖、葡萄糖的不同混合物。
③助推剂亦称助渗剂，能吸水膨胀，产生推动力将药物层的药物推出释药小孔，用的有聚羟甲基丙烯酸烷基酯、PVP等。
除上述组成外，渗透泵片中还可加入助悬剂、黏合剂、润滑剂、润湿剂等。
口服渗透泵片剂是目前应用最多的渗透泵制剂，根据结构特点分为单室渗透泵片、多室渗透泵片，还有一种拟渗透泵的液体渗透泵系统。
双室渗透泵片适于水溶性过大或难溶于水的药物;而液体渗透泵系统适于制备软胶囊型渗透泵系统，它是在一层坚实的不透性衣壳内，设置一个受压可塌范的含液体药库，药库外包一层吸水可膨胀的亲水交联聚合物(如聚羟甲基丙烯酸烷基酯)作为渗透助推层，在体内通过吸收消化液，引起助推层膨胀产生流体压力，压缩药库内药液从释药孔输送出去。
由渗透泵控释片释药机理可知控释片中的药物是以恒定的速率缓慢释放到片外的(即零级释放)，因此渗透泵片具有如下优点：①药物以零级速度释放，因此使血药浓度稳定地保持在治疗浓度范围内，降低了峰谷现象，使药物血药浓度
波动所产生的毒副反应降低到最小，非常适合于治疗指数小的药物。
②相对于普通制剂药物恒速释放时间明显延长(通常为12～24小时)，因此可减少服药次数，方便患者，对于半衰期短需频繁服用的药物相当适用。
③相对于其它缓控释制剂其释药速率受外界环境因素(如PH值、胃肠道蠕动等)影响小，因此个体差异小。