脂肪因子Vaspin与心血管疾病的研究进展
血浆游离脂肪酸水平在心血管疾病中诊断价值
血浆游离脂肪酸水平在心血管疾病中诊断价值心血管疾病（cardiovascular disease，CVD）是指包括冠心病、高血压、中风等在内的一系列心脑血管疾病的总称，是目前全球最主要的致死疾病之一。
早期的心血管疾病常常没有明显的症状，因此对其进行早期诊断具有重要的临床意义。
近年来，研究者们逐渐发现，血浆游离脂肪酸（free fatty acids，FFAs）水平在心血管疾病的诊断中具有一定的价值。
本文将对血浆游离脂肪酸水平在心血管疾病中的诊断价值进行综述。
血浆游离脂肪酸是指被释放到血液中的非酯化脂肪酸，主要由脂肪组织释放而来。
它在能量代谢、炎症反应和血脂代谢等多个生理过程中起着重要的作用。
一般来说，人体内的FFAs主要来源于三个渠道：肠道吸收的脂肪酸、脂肪细胞的脂肪酸释放以及脂解酶作用释放的脂肪酸。
而血浆游离脂肪酸的水平受多种因素的影响，如饮食摄入、脂肪组织释放、肝脏合成和脂肪酸氧化等。
研究发现，血浆游离脂肪酸水平与心血管疾病密切相关。
血浆FFAs水平与冠心病（coronary heart disease，CHD）的发生和发展相关，在冠心病患者中FFAs水平往往显著升高。
一项对124例冠心病患者和60例健康对照者的研究发现，冠心病患者的FFAs水平显著高于对照组。
血浆FFAs水平与高血压的存在和严重程度紧密相关。
一项对2800名高血压患者进行的研究发现，血浆FFAs水平与高血压的程度呈正相关。
血浆FFAs水平还与中风的发生和预后相关。
一项对320例中风患者的研究发现，FFAs水平与中风的严重程度和预后指标密切相关。
那么，为什么血浆FFAs水平与心血管疾病相关呢？研究发现，血浆FFAs水平增加可能通过多种机制促进心血管疾病的发生和发展。
FFAs水平升高可导致胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能受损，从而导致糖尿病的发生，糖尿病是心血管疾病的一个重要危险因素。
FFAs水平升高可促进血小板聚集和血管内皮细胞的炎症反应，从而促进动脉粥样硬化的进展。
研究分析冠心病患者分别采用瑞舒伐他汀以及阿托伐他汀治疗的临床效果及其安全性
临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical2019 年第 6 卷第 13 期2019 Vol.6 No.1383研究分析冠心病患者分别采用瑞舒伐他汀以及阿托伐他汀治疗的临床效果及其安全性郭春荣（河北省衡水市枣强县人民医院，河北 衡水 053100）【摘要】目的 分析冠心病患者分别采用瑞舒伐他汀以及阿托伐他汀治疗的临床效果及其安全性。
方法 选取我院在2015年9月～2016年9月期间治疗的70例患者作为研究对象，以治疗的方式作为依据将患者随机划分为对照组（n =35例）和观察组（n =35例），两组都是采用常规治疗的方式，观察组采用瑞舒伐他汀治疗，对照组采用阿托伐他汀治疗，对两组患者的临床疗效以及安全性进行分析对比。
结果 观察组的临床总有效率明显要高于对照组（P ＜0.05）。
结论 冠心病患者采用瑞舒伐他汀治疗的效果显著，应该推广。
【关键词】瑞舒伐他汀；阿托伐他汀；冠心病治疗；临床疗效【中图分类号】R541.4 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.13.83.01当下社会发展的实际过程中，我国人口老龄化已经是越来越严重了。
这种情况下，冠心病所发病的几率也在不断地提升，也直接影响到患者生活质量。
因此，需要结合冠心病患者疾病实际情况，制定具有针对性的治疗方案，才能够提高临床治疗效果，促进患者预后。
在本文中，回顾分析了我院收治的70例患者临床资料，就采用瑞舒伐他汀以及阿托伐他汀临床治疗效果展开分析和探讨，详细报道如下。
1 资料和方法1.1 一般资料选取我院在2015年9月～2016年9月期间治疗的70例患者作为研究对象，以治疗的方式作为依据将患者随机划分为对照组（n =35例）和观察组（n =35例），两组都是采用常规治疗的方式，观察组采用瑞舒伐他汀治疗，对照组采用阿托伐他汀治疗，对两组患者的临床疗效以及安全性进行分析对比。
其中男性42人，女性28人；年龄在44～70岁，平均年龄在51.4±5.1岁；患者病程2～6年，平均病程3.5±0.6年。
血清内皮细胞特异分子-1、 脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂水平对2型糖尿病大血管病变诊断的临床价值
2021,25(3)：103-106.实用临床医药杂志Journal of Clinical Medicine in Practice-103-血清内皮细胞特异分子-1、脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂水平对2型糖尿病大血管病变诊断的临床价值王然02,崔国利0李雅江1(1.佳木斯大学附属第一医院检验科，黑龙江佳木斯，1540022.黑龙江省佳木斯市中心医院检验科，黑龙江佳木斯,154002)摘要：目的探讨血清内皮细胞特异分子1(Enduan-1)、脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)水平对2型糖尿病(T2DM)大血管病变(MVC)的临床诊断意义。
方法选取72例患者，根据是否合并大血管疾病，分为T2DM组36例和MVC组36例；此外,选同期36例健康者作为对照组。
利用酶联免疫吸附检测技术(ELISA)测定3组血清Enduan-1、Vaspin 水平。
结果T2DM组和MVC组血清Enduan-1水平均高于对照组，且MVC组高于T2DM组，差异有统计学意义(P<2.25)。
MCV组Vaspin水平均低于T2DM组和对照组，T2DM组高于对照组，差异有统计学意义(P<2.25)。
Enduan-1与T2DM合并大血管疾病呈正相关，Vaspin与T2DM合并大血管疾病呈负相关。
MVC组血清Enduan-1和Vaspin的ROC曲线下面积(AUC)分别为2.910%、2.722%，截断值分别为1410pg/mL、890pg/mL，敏感度分别为8)%、85%，特异度分别为76%、73%。
结论血清Enduan-1、Vaspin的水平均与T2DM大血管病变相关，其可作为T2DM大血管病变的诊断依据。
关键词：2型糖尿病；内皮细胞特异分子-1;脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂；大血管病变中图分类号：R587.)；R4469)文献标志码：A文章编号：1672-2353(202))23-123-04D0I：12.7619力《冲.22221477 Values of serum endothelial cell specific molecule-1and viscerui adifose hssee-drived serineprutecse inhibitor leveic in the diagnosicof type2diabetic macruangiopathyWANG Ran1，2，CUI Guoli1，LI Yajiang1(4Clinical Laboratory，First Hospital Affiliated to Jiamusi University，Jiamusi，Heilongjiang，154402；2.Clinlai Laboratoa，Jinrrmst City Centrni Hospitni of Heilongjiang Provinca，Jiamusi,Heilongjiang，154)03)Abstruct:Objective Tu investinaid thd clinicai sinnificanca of serum eddotheliai celi specific moleculd-1(Endocan-1)an-viscerai dniposp tisspr-2led sennr pudrsdnninitua(Vaspin)1e velg in tde diannosic of type2dianetdc皿11让1(T2DM)mncroan/ouatUy(MVC).Methodt Sevvety-two pdtUvU were selected an-divined intu TDM/nup(c=36)an-MVC/nup(c=36)ncconi-inn tu wyetUen tUey were compliawd witU mncrovescdna diseese.Sn anditiou，36iealtUp subjeW were selectee ns conWol/roup.Tie levts of Ennocun-1an-Vaspin in serum of tUe tUree/nups were determined bp enzym-linned immpnosorUeni as s ap.Respite The nets of serum Ennocun-1in TDM /nup an-MVC/nup were sinnificunttp hig/en tUan that in the<30-01/nup，an-tUe level of serum ednocun-1in MVC/nup wae sianificunttp yig/en tUan tUnt in T2DM/nup(P< 2.74).TP c level of Vaspin in MCV/nup was si/niPcunttp lowen tUan that in T2DM/nup an-contnl/nup，an-tUe level of Vaspin in TDM/nup wae sianificunttp aig/en tUan tint in coutnl/nup(P< 2.24).En-docun-1wne positivetp caa■elated witU T2DM complicatee witU mncnvesculnn diseese，white Vaspin wne neeativeip covelatee witU TDM complicatee witU mncnvesculnn diseese.TP c areee pn-en ane (AUC)of En-ocan-1an-Vaspin in MVC/nup were2..D%an-2.722%，an-W v cd-off velpee收稿日期：2222-12-27通信作者：李雅江，E-maii:zoulianafei@122.7om・104・实用临床医药杂志Journal of Clinical Medicine in Practice第25卷were0410pg/mL ani890pg/mL,respectiveiy.The sensitivity wcs81%ani85%,ani the specificity wcs76%and73%,respectiveiy.Conclusion Serum Eniocee-1and Vaspin leveis are coo-elateC with T2DM mncudneiopdthy,which con bn useC ns tin diannostte basis foe T2DM mncuoneiopdthy.Key wordi:type2dianetvs;enOotheliai celi spnifie molecoie-1;viscerai dniposp tisspv-dvi uveC seunv proteasp：110：厲101>;mneroaneiopathp2型糖尿病(T2DM)是临床常见慢性代谢紊乱综合征，可累及全身各重要器官引起多种并发症，包括大血管病变等。
血清内脂素、Vaspin与糖尿病肾病的相关性
血清内脂素、Vaspin与糖尿病肾病的相关性冷蕾;张承巍;袁志刚;李广田;邢茂娟;任丽红【摘要】目的探讨2型糖尿病肾病患者血清内脂素、丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)水平与糖尿病肾病的相关性.方法选择98例2型糖尿病患者,根据尿白蛋白排泄率分为3组:正常蛋白尿组(UAER＜20 μg/min)35例,微量蛋白尿组(UAER 20～200 μg/min)33例,大量蛋白尿组(UAER＞ 200 μg/min)30例;另选健康体检正常者35例为对照组.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测受检者血清内脂素、vaspin水平,同时测定空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹胰岛素(FIns),并测量体质量指数(BMI)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP),比较各组间差异.结果 3组患者血清内脂素水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);血清vaspin在正常蛋白尿组明显高于对照组、微量蛋白尿组和大量蛋白尿组,差异有统计学意义(P＜0.01).内脂素和vaspin分别与BMI、SBP、FPG、HbA1c、LDL-C和FIns呈正相关(P＜0.01),与HDL-C呈负相关(P＜0.01).结论血清内脂素水平随着2型糖尿病肾病的发展而逐渐升高,可能参与了2型糖尿病肾病的发生、发展,而vaspin与肥胖、体脂分布以及脂代谢关系密切,可以作为早期2型糖尿病监测指标.【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2014(018)021【总页数】4页(P31-34)【关键词】糖尿病肾病;内脂素;丝氨酸蛋白酶抑制剂【作者】冷蕾;张承巍;袁志刚;李广田;邢茂娟;任丽红【作者单位】黑龙江省哈尔滨市第二医院内分泌科,黑龙江哈尔滨,150056;哈尔滨医科大学附属第二医院肾内科,黑龙江哈尔滨,150086;黑龙江省哈尔滨市第二医院内分泌科,黑龙江哈尔滨,150056;黑龙江省哈尔滨市第二医院内分泌科,黑龙江哈尔滨,150056;黑龙江省哈尔滨市第二医院内分泌科,黑龙江哈尔滨,150056;黑龙江省哈尔滨市第二医院内分泌科,黑龙江哈尔滨,150056【正文语种】中文【中图分类】R587.1糖尿病及其合并症是危害人类健康的重要疾病，糖尿病肾病是2型糖尿病最常见和最严重的并发症之一,其发病机制复杂，尚未完全阐明，多认为与遗传易感性、胰岛素抵抗、高血糖、氧化应激等多方面因素的相互影响有关。
受体相互作用蛋白激酶1在心血管疾病中的研究进展
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国际心血管病杂志 2021 年 11 月第 48 卷第 6 期
Int J Cardiovasc Dis, Nov. 2021, Vol
48, No. 6
受体相互作用蛋白激酶1在心血管疾病中的 研究进展
原野刘洋徐志云【摘要】受体相互作用蛋白激酶1C
RIPK
1)是一种胞内信号蛋白，在炎性反应和坏
死性凋亡的信号级联反应中发挥重要的调控作用。该文介绍了 RIPK1在心血管疾病中 的作用机制，为预防和治疗心血管疾病提供新的思路。【关键词】
受体相互作用蛋白激酶1；
坏死性凋亡
；动脉粥样硬化
；
心肌梗死
；腹主动
脉瘤doi：10. 3969/j. issn.
16736583. 2021. 06. 009
1受体相互作用蛋白激酶1与坏死性凋亡
坏死性凋亡为细胞死亡的一种裂解形式，其特
征是质膜完整性迅速丧失并释放促炎性细胞内容 物［1］，同时释放损伤相关分子模式并激发免疫应 答［
］。因其高度依赖细胞信号通路的调控，故也被
称为“程序性坏死
”。
坏死性凋亡级联反应信号可
由炎性介质，如肿瘤坏死因子
p
(TNF
p)、7
干扰素
(IFN-7)、内毒素和Fas分别通过肿瘤坏死因子受
体 1(TNFR
1)、干扰素受体(IFNR)、TLR
3/4 和
Fas/TRAILR传递并启动。
受体相互作用蛋白激酶KRIPK
1)是
RIP家族
中第一个成员,是一种细胞内信号蛋白,其结构包 含N端激酶域、
中间域
、RIP同型相互作用基序域
和C端死亡域。PIPK1在炎性反应和坏死性凋亡
的信号级联反应中发挥重要的调控作用囚。2 RIPK1在心血管疾病中的作用2. 1 动脉粥样硬化动脉粥样硬化是血管疾病的主要病因之一。
研究表明，坏死性凋亡在动脉粥样硬化斑块中被激 活,在不稳定动脉粥样硬化斑块中发现RIPK
1和磷
酸化的MLKL(坏死的最终执行者)表达水平显著
升高囚。使用泡沫细胞的血清饥饿模型模拟动脉粥
样斑块中细胞的营养供应不足状态，
血清Fractalkine、Vaspin水平与重度子痫前期患者心功能关系
中国计划生育学杂志 ２０２０ 年 １１ 月 第 ２８ 卷 第 １１ 期 Ch
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临床分析
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n 水平与重度子痫前期患者心功能
关系
朱 秀 易 敏 张利容
四川省绵阳市中心医院(
响因素.结论:血清 Fr
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n 与重度子痫前期患者心功能直接相关,有望成为临床诊治的参考指标.
关键词 重度子痫前期;心功能;不规则趋化因子;脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂
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Vaspin对巨噬细胞THP-1向泡沫细胞转变的抑制作用
Vaspin对巨噬细胞THP-1向泡沫细胞转变的抑制作用祝国富;林莹;李伟明【摘要】目的腹腔脂肪型丝氨酸蛋白酶抑制剂(visceral adipose tissue-derived serine protease inhibitor,vaspin)是新发现的脂肪因子,对代谢性疾病具有改善作用.该研究旨在研究vaspin对体外培养的THP-1细胞泡沫化的影响.方法 100nM 佛波酯孵育THP-1巨噬细胞48 h后分为对照组,氧化低密度脂蛋白组(ox-LDL浓度50 μg/ml,48 h),vaspin干预组(vaspin终浓度100 ng/ml,预孵24 h);采用油红0染色法检测vaspin对THP-1细胞泡沫化的影响;Real-time PCR和Western blot法检测vaspin对THP-1细胞中酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶-1(acy1-coenzyme A:cholesterol acyltrasferase-1,ACAT-1)、ATP结合盒转运体A1(ATP binding casstte transporterA1,ABCA1)及细胞清道夫受体-A1(scavenger receptor-A1,SR-A1) mRNA及蛋白表达水平的影响.结果与ox-LDL组比较,ox-LDL+ vaspin组巨噬细胞泡沫化程度明显下降(P＜0.05);ox-LDL+ vaspin组ACAT-1和SR-A1 mRNA及蛋白表达水平明显降低(P＜0.05),而ABCA1 mRNA及蛋白表达水平明显升高(P＜0.05).结论 vaspin能够抑制巨噬细胞向泡沫细胞的转化,发挥抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)的作用.【期刊名称】《同济大学学报（医学版）》【年(卷),期】2015(036)003【总页数】5页(P31-34,47)【关键词】腹腔脂肪型丝氨酸蛋白酶抑制剂;巨噬细胞;泡沫细胞;酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶-1;ATP结合盒转运体A1;细胞清道夫受体-A1【作者】祝国富;林莹;李伟明【作者单位】同济大学附属第十人民医院心内科,上海200072;同济大学附属第十人民医院心内科,上海200072;同济大学附属第十人民医院心内科,上海200072【正文语种】中文【中图分类】R541.4腹腔脂肪型丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)是2005年，从2型糖尿病肥胖大鼠模型中分离出的一种新型的脂肪因子，属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族。
瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比分析
瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比分析目的对比分析冠心病患者应用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗的临床效果。
方法随机抽取我院2015年4月～2017年1月期间收治的84例冠心病患者为研究对象，根据硬币法分为两组，即对照组与观察组，各42例。
对照组患者应用阿托伐他汀治疗，观察组患者应用瑞舒伐他汀治疗，对比分析两组患者的临床疗效及血脂指标水平。
结果对照组患者治疗总有效率为92.9%，观察组患者治疗总有效率为95.2%，对比无明显差异（P>0.05）。
对照组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平高于观察组患者，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平低于观察组患者，组间比较差异明显（P＜0.05）。
结论在冠心病临床治疗中，瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的疗效相当，但瑞舒伐他汀的降脂效果更好，可在临床治疗中进一步应用与推广。
标签：冠心病；瑞舒伐他汀；阿托伐他汀；临床效果冠心病是一种临床常见病与多发病，多见于老年群体，发病原因主要有冠状动脉狭窄、心脏供血不足、心肌收缩功能减弱等，具有病情进展快、死亡率高等特点，可诱发心肌梗死等并发症，严重影响了患者的生命健康。
有关文献报道表明，他汀类药物能够有效改善冠心病患者临床症状及血脂指标水平，减少心血管事件，值得在临床治疗中广泛应用。
阿托伐他汀是治疗冠心病的常用药物，具有一定的调脂作用。
瑞舒伐他汀是一种新型他汀类药物，调脂作用优于阿托伐他汀，可在冠心病治疗中推广应用。
本文通过对我院收治的84例冠心病患者的研究，对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的治疗效果，报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料随机抽取我院2015年4月～2017年1月期间收治的84例冠心病患者为研究对象，根据硬币法分为两组，即对照组与观察组，各42例。
对照组患者中，女性20例，男性22例；年龄在50～73岁，平均为（62.1±6.9）岁；病程在1～10年之间，平均为（4.0±1.2）年。
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脂肪因子Vaspin与心血管疾病的研究进展腹腔脂肪型丝氨酸蛋白酶抑制剂（Vaspin）是新近发现的一种脂肪细胞因子，属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族成员，具有胰岛素增敏效用，主要由内脏脂肪组织生成。
研究发现多种因素能够影响vaspin的表达，如性别、年龄、饮食、运动、药物及激素等。
Vaspin与临床疾病亦有密切关系，在多种疾病中vaspin水平会发生改变。
本综述主要阐述vaspin与心血管疾病的研究进展。
标签：Vaspin；脂肪因子内脏脂肪组织；心血管疾病；肥胖；糖尿病近年研究发现，脂肪组织不仅是一个参与能量代谢的器官，也是一个活跃的内分泌器官，可分泌多种脂肪因子，包括瘦素、网膜素（omentin）、内脏脂肪素（visfatin）、chemerin和vaspin是最新确定的脂肪因子。
通过这些活性物质与其他组织进行信号传递，参与多种代谢性疾病（如肥胖、糖尿病、心血管疾病）的发生发展。
本文就vaspin与心血管疾病的临床研究进展作一综述。
1、关于Vaspin的简介Vaspin是日本学者Hida等运用差异筛选基因方法，首先在2型糖尿病肥胖大鼠动物模型（Ostuka Long-Evans Tokushima Fatty rat，OLETF大鼠）的内脏白色脂肪组织中分离出来的脂肪因子[1]。
其蛋白结构与丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族相似，故命名为vaspin（visceral adipose tissue-derived serine protease inhibitor）——内脏脂肪组织来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂。
[1]人、小鼠、大鼠vaspin的cDNA分别由1245、1242、1236个核苷酸组成其开放阅读框，蛋白质分别有由415、414、412个氨基酸组成[2]。
人的vaspin PI 值为9.26，蛋白相对分子量为45200KD。
SWISS-MODEL蛋白质结构的同源建模预测得出，vaspin由3个α螺旋、3个β折叠和1个反应中心环组成其蛋白，具有丝氨酸蛋白酶抑制剂家族的典型特征[2}。
Hida等[2]认为vaspin在肥胖大鼠的内脏白色脂肪组织特异性表达。
但Kloting等[3]在肥胖者的内脏及皮下脂肪组织均测到vaspin mRNA的表达，且发现内脏组织表达的水平高于皮下脂肪组织。
而另外有文献报道在人的胃[4]、肝、胰[5]及C57BL/6小鼠的下丘脑[4]中均有表达。
故vaspin能在多器官内表达。
2、影响Vaspin表达的因素2.1性别及年龄对vaspin的影响：①根据对不同生理状态下大鼠研究发现[6]，雌、雄两种大鼠vaspin mRNA都在出生后45天达高峰，并且雌性含量高于雄性。
②A Ko rner等[7]对青少年研究发现，女孩vaspin含量明显高于男孩，女孩随年龄增长和青春期发育vaspin水平升高，而男孩无这种动态改变。
③根据一些研究结果表明成年女性vaspin水平高于成年男性[8]，[9]，[10]。
所以性别和年龄是vaspin水平的重要的独立预测因子，尽管目前不清楚性别和年龄差异的原因，但是vaspin与性别及年龄的关系在临床实验中必须考虑。
2.2药物对vaspin的影响：①Hida等[2]用噻唑烷二酮治疗30周龄肥胖的OLETF大鼠，结果发现皮下白色脂肪组织中vaspin水平上升，而内脏白色脂肪组织vaspin却下降。
②用胰岛素治疗30周龄肥胖的OLETF大鼠，得到同样的实验结果[2]。
③Gonz‘alez等[6]研究发现注射胰岛素增敏剂二甲双胍三周，白色脂肪组织vaspin水平上升。
实验被证实是通过增加葡萄糖运载体-1和葡萄糖运载体-4的表达而达到治疗效果的。
2.3运动及饮食对vaspin的影响：①根据Jin-Kyung Cho等[11]的实验结果发现肥胖做低度有氧运动的青年vaspin水平高于中度有氧运动组；而中度及重度有氧运动组与非肥胖组vaspin水平无明显差别。
表明肥胖并少做有氧运动可以让vaspin升高。
②Andreas Oberbach等[12]实验结果表明体育锻炼是通过活性氧感应增加胰岛素敏感性。
③Wang you-min等[13]实验结果表明限制能量摄入可以提高胰岛素的敏感性，从而上调vaspin的表达。
④Eunheui Jeong等[14]结果表明能量摄入本身抑制血清vaspin的表达。
所以，vaspin在调节营养平衡和体重稳定中有重要的作用，但作用机制有待一步研究。
2.4 脂代谢对vaspin的影响：有些学者在研究糖尿病患者vaspin水平变化中发现，糖尿病患者中vaspin水平与高密度脂蛋白[10]及甘油三酯浓度[8][15]呈正相关。
从而提示vaspin与脂代谢有密切关系，但是其调节机制尚不清楚。
3、vaspin与心血管疾病的联系Nikolaos P.E.Kadoglou等[16]选择108位无症状的冠心病患者与65位年龄性别相匹配的健康者，研究发现冠心病患者Vaspin水平明显低于健康对照组，还证实冠心病的血管病变数量与血清Vaspin成倒数相关关系。
A Ko ener等[7]发现vaspin与血压有负相关关系，低vaspin水平与内皮功能受损有关。
Li等[17]研究发现不稳定型心绞痛患者vaspin水平明显降低，并与冠心病的严重程度有关。
但目前vaspin在动脉粥样硬化的作用机制尚不清楚。
①Vaspin可能通过抑制HAECs凋亡保护血管内皮细胞，这提示vaspin在动脉粥样硬化过程中有直接保护作用[18]。
②高脂血症患者合并中度血管心血管事件风险的患者，与改变生活方式相比，服用阿托伐他汀钙更能明显增加血清vaspin水平[19]，这也佐证了vaspin水平与血管疾病有关系。
③Vaspin可能是通过减少验证炎症的发生及改善胰岛素抵抗来发挥血管保护作用，文献报道vaspin抑制炎性因子TNF-α等[2][13]的表达，并有研究发现vaspin与IL-6明显相关[20]，所以vaspin发挥了重要的抗炎作用，有益于斑块的稳定。
④脂肪因子可能通过影响内皮细胞功能、动脉平滑肌细胞功能和血管壁的巨噬细胞功能从而直接影响血管壁的平衡稳态。
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