药品质量验收管理制度守则
精心整理
药品质量验收管理制度
1．为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理
规范》等法律法规，制定本制度。
2．药品质量验收由质量管理部的专职质量验收人员负责，质量验收员应具有高中以上学历，并经
岗位培训和焦作市药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
3．验收员应对照随货单据及采购部门发出的入库质量验收通知单，按照药品验收程序对到货药品
进行逐批验收。贵重药品应实行双人验收。对基本药物等实施电子监管的品种实行“入库核注”，
将电子监管信息采集后上传。
4．到货药品应在待验区内，在规定的时限内及时验收，一般药品应在到货后2个工作日内验收完
毕，需冷藏药品应在到货后4小时内验收完毕。
5．验收药品应按照“药品入库质量验收程序”规定的方法进行。
6．验收时应按照药品的分类，对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一
检查。
6.1验收药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规
格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功
能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；
6.2验收整件包装中应有产品合格证；
6.3验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处
方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家
规定的专有标识；
6.4验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、规
格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；
6.5验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中
文说明书。直接进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》验收；从其它经营企
业购进的进口药品，应索取盖有供货单位质管机构原印章的《进口药品注册证》及《进口药品检验
报告书》的复印件验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口
药材应有《进口药材批件》复印件；
6.6验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂质量检验报告书；
6.7对退回的药品，验收人员应按退回药品验收程序的规定逐批验收，对质量有疑问的应抽样
送检。
7．对验收抽取的整件药品，应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。
8．药品入库时应注意有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。
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9．对验收不合格的药品，应填写药品拒收报告单，将其放入不合格品区，报质量管理部门审核并
签署处理意见，通知业务购进部门。
10．应做好“药品质量验收记录”，记录要求内容完整，不缺项，字迹清晰，结论明确，每笔验收
均应由验收员签字或盖章。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
11．验收后的药品，验收员应在入库凭证上签字或盖章，并注明验收结论。仓库保管员凭验收员签
字或盖章的入库凭证办理入库手续，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其
它问题的品种，应予拒收并报质量管理机构。
化学实验室化学危险品管理制度(6篇)
化学实验室化学危险品管理制度一、化学实验室常规管理1、实验室仪器设备要专人负责，领取和管理，定期检查，每学期全面清查核对，始终做到帐、物、卡相符。
2、实验人员对物品的计划，购置、管理、使用和回收，要建立严格责任制度，做到验收严肃认真，帐目公开透明。
3、自行采购的仪嚣、材料和药品，要选择质优价廉的产品，统筹考虑性能要求和价格。
4、仪器验收后应及时进行编号、入帐、入库。
5、对于贵重、稀缺、易燃易爆、剧毒腐蚀、麻醉及放射性物品、要专人专柜，精确计量，严格审批，防止一切事故发生。
6、仪器按件管理，仪器和药品分开存放，要定室定橱，每橱挂有仪器编号、名称、数量。
7、对精密仪器和药品要做好防潮防霉工作。
8、教师借出仪器须实验室同意，登记限期归还。
9、仪器的报损，仪器按损坏应做好登记，做好报损.销帐工作。
二、化学实验室教师实验守则1、每学期要有实验计划表，分组实验要提前一周做准备、演示实验提前三天做准备，以防造成实验室工作被动，节约学生的上课。
2、教师演示实验和学生分组实验要事先做一遍，以便使教学效果更佳。
3、分组实验准备好，学生在教师的协调下尽快做完，不至于影响药品的质量，减少浪费，以便实验室及时清理，准备下面实验。
4、老师安排学生实验，希望严格要求学生按照实验室规章制度进行，让学生牢记各项规章制度，以防意外事故的发生，配合实验员管理好实验室。
5、学生做实验之前，老师应提醒学生检查桌面上的仪器、药品是否完好，如有缺少或损坏，要及时报告老师，及时增添，提醒学生药品限量。
6、老师在每学期开始前将学生分组实验位置固定，并将学生分组名单贴在实验室墙上。
7、教师做完演示实验后药品要及时送还实验室，以防药品外流造成事故，仪器要简单清洗防止锈蚀。
8、向实验室借教学用具要登记，及时归还。
9、学生分组实验要求学生药品限量，可以养成学生节约的良好习惯，有利于自身的健康。
10、实验结束后督促学生整理桌面，将药品和仪器按指定位置放好，特别是酸碱及容易在桌上染上颜色的药品放在蓝色盒子内，保护台面使实验室整洁。
药剂科质量与安全控制指标
药剂科质量与安全控制指标一、引言药剂科质量与安全控制指标是指在医院药剂科室中，为确保药品的质量和安全，制定的一系列标准和控制指标。
本文将详细介绍药剂科质量与安全控制指标的相关内容。
二、药剂科质量控制指标1. 药品采购与供应管理指标- 采购流程：明确采购需求、招标、评审、合同签订等环节的标准流程。
- 供应商管理：建立供应商评估体系，对供应商的信誉、资质等进行评估，确保供应商的可靠性和质量。
2. 药品质量控制指标- 药品验收标准：制定药品验收的标准流程，包括外观、包装、标签、有效期等方面的要求。
- 药品存储条件：规定药品存储的温度、湿度、光照等条件，确保药品的质量不受影响。
- 药品质量监测：建立药品质量监测体系，定期对药品进行抽样检测，确保药品的质量符合标准要求。
3. 药品配制与调剂指标- 配方标准化：制定药品配方的标准化流程，明确药品的剂量、配方等要求。
- 药品调剂标准：规定药品调剂的操作流程，包括计量、混合等步骤，确保药品的准确性和安全性。
三、药剂科安全控制指标1. 药品库房安全管理指标- 药品库房布局：合理规划库房的布局，确保药品的分类、存储和取用的便利性。
- 药品库房安全设施：配置相应的安全设施，如防火、防潮、防盗等设备，确保药品的安全性。
2. 药品使用安全控制指标- 药品使用守则：制定药品使用的守则，包括用药的适应症、禁忌症、剂量等方面的要求。
- 药品不良反应监测：建立药品不良反应监测系统，及时监测和报告药品的不良反应情况，确保患者用药的安全性。
3. 药品信息管理指标- 药品信息采集：建立药品信息采集系统，及时采集和更新药品的相关信息，包括药品说明书、药品价格等。
- 药品信息共享：推行药品信息共享机制，确保医院内各科室对药品信息的统一、及时和准确。
四、结论药剂科质量与安全控制指标是医院药剂科室确保药品质量和安全的重要依据。
通过建立标准化的采购管理、药品质量控制、药品配制与调剂、安全管理等指标，可以有效提高药品的质量和安全性，保障患者的用药安全。
2023实验室管理规章制度15篇
2023实验室管理规章制度15篇实验室管理规章制度1为了保证实验室仪器设备正常运行，和工作人员、学生的人生安全，保障教学、科研工作的顺利进行，特制定本安全管理制度。
1、实验室由专人负责设备及人身的安全。
2、加强四防（防火、防盗、防水、防事故）。
3、来实验室工作的人员，必须有实验室工作人员在场或经过上机操作培训与考核。
4、实验前要全面检查安全，实验要有安全措施。
若仪器设备在运行中，实验人员不得离开现场。
5、易燃、易爆物品必须存放在安全处，严禁带电作业。
6、对易燃、易爆、剧毒、放射性及其它危险物品，必须按物品性质进行严格管理，做到存放地点、位置安全可靠，数量清楚，并指定专人负责。
7、如遇火警，除应立即采取必要的消防措施灭火外，应马上报警（火警电话为119），并及时向上级报告。
火警解除后要注意保护现场。
8、如有盗窃和事故发生，立即采取措施，及时处理，不得隐瞒，应及时报告主管和保卫部门，并保护好现场。
9、实验工作人员在检测前必须熟悉检测内容、操作步骤及各类仪器的性能，严格执行操作规程，并作好必要的安全防护。
10、进行有毒、有害、有刺激性物质或有腐蚀性物质操作时，应戴好防护手套、防护镜。
11、实验室内使用的空调设备、电热设备等的电源线，必须经常检查有否损坏，移动电气设备，必须先切断电源。
电路或用电设备出现故障时，必须先切断电源后，方可进行检查。
12、实验室应配有各类灭火器，按保卫部门要求定期检查，实验室人员必须熟悉常用灭火器材的使用。
确保消防通道畅通，一旦发生火情，便于疏散和灭火。
13、实验室内不准吸烟和吃食物。
14、高压气体钢瓶的存放应满足实验环境条件的规定。
实验室管理规章制度2一、实验室要保持安静，自觉遵守纪律，按班级有秩序地入座，不经教师允许不得擅自摆弄教学仪器，药品和模型标本等教学设备。
二、做实验前，要认真检查所有仪器，药品是否完好，齐全，如有缺损应及时向教师报告，予以调整补齐，未经教师宣布开始不得擅自进行实验。
食品安全管理制度守则(7篇)
食品安全管理制度守则（7篇）食品安全管理制度守则（篇1）一、食品安全管理组织构成1.单位负责人;2.食品安全管理人员;二、餐厅卫生制度1.餐桌椅整洁，地面清洁，玻璃光亮，有公共痰盂和洗手设施。
2.要每天清扫两次，每周大扫除一次，达到无蝇、无蜘蛛。
3.不销售变质、生虫食品。
4.小餐具用后洗净、消毒、保洁。
5.服务人员穿戴清洁工作衣帽，工前、便后洗手消毒。
6.点心、熟食必须在防尘防蝇玻璃柜内销售，坚持使用清洁的售货工具。
7.服务人员工作时禁止戴戒指，手链，涂指甲。
三、凉菜间(冷荤间、熟食间)制度1.凉菜制作必须做到“五专”：即专人、专室、专工具、专冷藏、专消毒。
并在凉菜制作间入口处设预进间，供工作人员二次更衣、洗手消毒使用。
2.凉菜制作间内必须安装空调设施，保证室温低于25℃。
3.凉菜制作间加工前必须进行紫外线消毒，每次消毒时间不少于30分钟。
4.凉菜制作前要将刀、砧板、台面、手进行消毒并有消毒记录。
5.加工前应认真检查待配制的成品凉菜，发现有腐败变质或者其他感官性状异常的，不得进行加工;供加工用的蔬菜、水果等食原料，必须洗净消毒，未经清洗处理的，不得带入凉菜制作间。
6..工作人员穿戴整洁工作衣帽、口罩，保持个人卫生，操作前洗手消毒。
7.熟食勤作、勤销，做到当天制作，当天销售，过夜隔夜食品回锅加热销售，不出售变质食品。
8.工作结束后要做好工具、容器的清洗消毒及制作间内的清洁卫生工作。
9.非专业间操作人员不得擅自进入，不得在专间内从事与凉菜加工无关的活动。
四、初(粗)加工间制度1.有专用加工场地，工具、容器要专用，腐败变质原料不加工使用。
2.各种食品原料在使用前应洗净，动物性食品、植物性食品应分池清洗，水产品应在专用水池清洗，禽蛋在使用前应将外壳洗净，必要时应进行消毒处理，设有能盛装一个班产垃圾的密封容器。
3.加工后食品原料要放入清洁容器内(肉禽、鱼类要用不透水容器)，不落地，有保洁、保鲜设施。
4.加工肉类、水产品、蔬菜的操作台要分开使用，并有明显标志。
新版GSP药品经营质量管理规范 PPT课件
【条款释义】
●“诚实守信，依法经营”是企业经 营药品的企业经营原则底线，也是企 业申请GSP检查的前提条件。
●“诚实守信原则”适用范围：药品 经营全过程质量控制关键环节药品质 量高风险
（1）企业药品经营的基本守则，将作为申报认证的前提条件 （2）改变认证理念，强化资质审查、资料技术审查 （3）诚实守信是申报认证的前提 （4）虚假、欺骗将直接终止审查及现场检查。
• 收货、出库“随货同行单（票）” • 药品检验报告书 • 《生物制品批签发合格证》 • 《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等
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质量控制关键环节失信行为
• 企业负责人、质量负责人、质量部门负责人身份不真实，存 在挂名行为
• 企业人员学历、职称、资质造假 • 设施设备外借、挪用等造假行为 • 温湿度监测设备、衡器校准或检定造假 • 验证报告、数据造假 • 违规调整温湿度监测系统修正参数 • 伪造药品购销协议或质量保证协议
44新版修订背景和情况新版修订背景和情况1212修改内容修改内容提高标准完善管理强化重点突破难点根据国务院办公厅关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见国办发201595号对药品流通环节中药品经营企业如何执行药品追溯制度提出了操作性要求根据国务院关于修改疫苗流通和预防接种管理条例的决定国务院令第668号将药品经营质量管理规范中关于疫苗经营企业的相关规定修改为疫苗配送企业的要求根据国务院办公厅关于加快推进三证合一登记制度改革的意见国办发201550号将首营企业需要查验的证件合并规定为营业执照税务登记组织机构代码的证件复印件55新版修订背景和情况新版修订背景和情况1313检查要点检查要点总局关于修改与药品经营质量管理规范相关的冷藏冷冻药品的储存与运输管理等5个附录文件的公食品药品监管总局2016年第197号2016年12月26日食品药品监管总局办公厅关于印发药品流通企业现场检查要点的通知食药监办药化监2016120号药品经营质量管理规范相关的5个附录药品流通企业现场检查要点66实效推进阶段22行业自律阶段33监督实施gsp的阶段性目标77新版修订背景新版修订背景和情况和情况1414附录内容附录内容药品经营企业计算机系统药品经营企业计算机系统药品收货与验收药品收货与验收冷藏冷冻药品的储存与运输管理冷藏冷冻药品的储存与运输管理药品储存运输环境温湿度的自动监测药品储存运输环境温湿度的自动监测冷藏冷冻药品储运设施设备验证冷藏冷冻药品储运设施设备验证药品零售连锁管理药品零售连锁管理药品经营质量管理体系内审药品经营质量管理体系内审药品流通过程质量风险控制药品流通过程质量风险控制88修改条款国家食品药品监督管理总局决定对药品经营质量管理规范作如下修改
养鸡场管理制度范本(6篇)
养鸡场管理制度范本1、养鸡场防疫管理制度为了加强太湖鸡疾病的预防和控制，特指定本制度并严格执行。
一、严格执行国家和地方政府制定的动物防疫法及有关畜禽防疫卫生条例。
二、阻断病源的传入和传播1、鸡场出入口，设消毒池，池内保持有效消毒液(使用:____%烧碱)。
保证进出人员及车辆消毒工作。
2、外来人员未经负责人或兽医部门同意不得进入生产区。
3、任何其它禽及其禽产品不得带入生产区。
4、饲养员每天要保持环境清洁卫生，不得在不同鸡群间串门。
5、生产区一周消毒一次，工作区和周围环境两周彻底消毒一次。
6、任何外来人员在得到批准后方可进入生产区，进入前必须更衣、消毒，紫外线下照射____分钟，穿全封闭一次行工作服在技术员的陪同下进入。
7、场内兽医人员不得对外诊疗鸡只及其他动物的疾病。
8、生产人员不得随意离开生产区，在生产区穿工作服和胶靴，工作服应保持清洁，定期消毒2、卫生防疫管理制度1、生活区的垃圾具备防护措施，及时清理，保持清洁。
2、养殖用具每天清洗一次，保持干净。
3、外来人员不得随时进入养殖区。
4、发现局部发生疫病时，养殖用具食料槽，饮水槽专用，并进行消毒，做好发病食料槽，饮水槽的有效隔离。
5、病、死鸡当天烧毁或深埋，用过的药品外包装等统一放置并定期销毁。
6、购进的鸡苗经过检疫，防止病原体传入。
7、定期对养殖场进行消毒和疾病防疫药品投放。
3、药物管理制度1、建立完整的药品购进记录。
记录内容包括:药品的品名、剂量、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期。
2、药品的质量验收:包括药品外观性质检查、药品内外包装及标识的检查，主要内容有:品名、规格、主要成分、批准文号、生产日期、有效期等。
3、搬运、装卸药品时应轻拿轻放、严格按照药品外包装标志要求堆放和采取措施。
4、药品仓库专仓专用、专人专管。
在仓库内不得堆放其他杂物，特别是易燃易爆物品。
药品按剂量或用途及储存要求分类存放，陈列药品的货柜或厨子应保持清洁和干燥。
检验科安全管理制度范本(4篇)
检验科安全管理制度范本一、医疗安全管理制度1.目的：制定医疗差错、事故的防范措施，熟悉差错、事故发生后的处理流程，旨在杜绝或减少检验差错的发生，保证医疗安全。
2.范围：适用于检验科务实验室从事检验技术工作的全体人员。
3.职责：3.1科主任对检验科医疗安全管理负总责。
对医疗安全定期检查、督促并负责处理差错事故。
3.2实验室组长负责落实具体措施。
3.3各技术岗位工作人员对本岗位检验报告负责。
4.医疗差错、事故防范：4.1加强对职工的医疗安全意识教育，紧紧绷牢医疗安全这根弦。
科主任要及时发现存在的不安全隐患，并提出防范措施。
一旦发生差错或纠纷，科主任要及时____讨论，分析原因，对差错定性，必要时在全科会议上通报，____全科人员讨论分析，使其它同志引以为鉴，防止再发生类似差错或纠纷。
4.2进一步改善职工的服务意识，加强医患沟通，特别是服务窗口，是最容易与病人发生口角的地方，因此，工作人员的服务态度及与病人沟通的技巧都很重要。
4.3进一步落实相关的规章制度和操作技术规范，如检验结果审核制度、急诊管理及危急值报告制度、检验标本管理制度、异常结果复检规定、血球仪复检和镜检要求等，科主任经常性检查和督促落实情况。
4.4严把检验质量关，加强检验报告审核工作。
报告单发出前必须认真、仔细核对，对检验结果与临床诊断明显不符、阴性与阳性临界值结果、自相矛盾不能解释的、离谱的结果均要给予复查，并在报告单上注明“已复查”。
对血清外观异常者也要注明，必要时与病区沟通。
4.5坚守工作岗位，急诊标本及时检测，及时报告。
属“危急值”结果必须立即复查确认，并按“检验结果危急值质量管理及报告制度”流程及时报告给临床。
4.6做好____带教工作。
____必须在老师指导下从事操作，检验结果必须由带教老师审核后签发。
____发生的差错由带教老师承担责任。
4.7加强标本的管理，认真采集和验收检验标本，仔细核对条形码上的信息，防止标本错采、错收、张冠李戴。
三甲制度新版
一、国家基本药物优先使用制度第一条: 为了进一步规范基本药物使用和管理, 保障人民群众基本用药, 根据卫生部等九部委《关于建立国家基本药物制度的实行意见》、卫生部《国家基本药物临床使用指南》、《国家基本药物处方集》、《国家基本药物湖南省增补品种目录》并结合我院实际, 制定本办法。
第二条: 医院配备和使用国家基本药物和省增补药品, 同时需符合一品两规的原则, 基本药物作为首选药物, 所选药品种数必须超过医院药品品种总数的35%, 使用金额必须超过药品总使用金额的30%。
在政策允许的范围内可增长规定数量有自选药物, 使用金额不得超过药品总使用金额的70%。
第三条：对于国家和省动态调整新增补基本药物品种和临床新需求的再次新增品种, 在满足一品两规的情况下, 由药事管理与药物治疗学委员会根据我院基本药物使用品种及数量达标情况和医院及科室合理用药情况提出意见, 交主管业务院长批准执行。
第四条：药剂科要定期公示基本药物价格, 接受公众监督。
第五条: 基本药物保管、购进、不良反映的监督管理应遵守国家药品管理法律、法规、规章。
第六条: 属于基本药物目录中麻醉药品、精神药品、计划生育药具、免疫规划疫苗以及免费治疗的传染病用基本药物等按国家有关规定执行。
第七条: 实行处方点评制度, 由药事管理与药物治疗学委员会和相关专家, 定期对基本药物处方和处方调剂指标执行情况进行跟踪检查、记录分析。
定期公布不合理处方与药品调剂以及超常预警, 干预不合理用药行为, 定期通报各临床科室国家基本药物和省补充基本药物用药品种比和用药金额比, 对使用比例不达标的科室和严重不合理用药的医师进行通报批评, 并由业务院长对医师和科主任进行诫勉谈话。
第八条: 药剂科加强药事行政管理, 要完善医师处方、药师调剂监督检查和药师审核处方制度, 定期组织对临床医师、药师进行基本药物优先、合理使用相关知识培训。
鼓励医师优先合理使用基本药物, 发挥临床药师在参与临床药物治疗和规范临床用药行为的作用, 为安全、有效、经济的合理用药提供保障。
工厂员工守则及规章制度
工厂员工守则及规章制度在制定制度时，需要制定相应的准则和规定，以确保制度的规范性和可操作性。
工厂员工守则及规章制度怎么才能写好？这里分享一些工厂员工守则及规章制度，方便大家学习。
工厂员工守则及规章制度篇1一、考勤制度1、遵守劳动纪律，按时上、下班、不迟到、不早退、不旷工，有事办理需负责人同意。
2、生产期提前十五分钟上班，做为交接班时间。
3、严格请、销假制度：上班迟到10分钟，对其进行批评教育；10分钟以上扣除半天考勤；1天扣除3天考勤。
二、岗位制度1、认真履行岗位职责，严格按操作规程及工艺要求操作，违者视情节轻重，处以50元以上罚款。
2、工作时间禁止睡觉、串岗、聊天等于工作无关的事，违者罚款50元。
3、严禁越岗操作，不经车间主任同意，不得私自调节设备重要参数、阀门、开关等，违者承担所造成的全部经济损失。
4、严禁将与生产无关的物气入车间，违者处以50元罚款。
5、各岗位操作工相互监督、协调配合，紧密协作。
三、奖惩制度1、服从车间主任管理、调动和各项工作的安排，若有不服从管理、调动和工作安排的，轻者上班且扣除考勤一天，重者到办公室报到学习。
2、对车间提出合理建议，能够降低成本、提高效率，若被公司采纳，给予表彰奖励。
3、上班认真、负责，且本岗位不出现重失误和设备故障的给予表彰奖励。
4、无责任心，造成设备故障、原材料浪费、影响生产的，给予一定处罚。
2、工厂管理规章制度一、目的：做好对生产过程的质量控制，确定生产过程及影响生产过程质量和安全的诸因素，并使每一生产过程处于受控状态，以确保生产出合格产品。
二、范围：本制度适用于生产车间各个工序。
三、具体资料以及要求：1、进车间前，务必穿戴整洁规范的工作服、帽、靴、鞋，工作服应盖住外衣，头发不得露于帽外，并要把双手洗净。
2、生产作业人员不准戴耳环、戒指、手镯、项链、手表。
不准浓艳化妆、染指、喷洒香水进入车间，以防止污染食品，引起质量隐患。
3、手接触赃物、进厕所、吸烟、用餐后，都务必把双手洗净才能进行工作。
药品采购供应管理制度与流程【优质】
药品采购供应管理制度与流程【优质】富顺华英医院药品采购供应管理制度与流程一、药剂科在院药事管理委员会的领导下～按照采购要求～负责全院的药品采购储存和供应工作～其它科室和个人不得自购、自制、自销药品.二、药库由专人管理～应设置药品保管及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。
库房保管采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识～严格执行相关的法律法规。
三、采购药品必须向证照齐全的生产、经营批发企业采购～选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位～采购办必须将供货单位的证照复印件存档备查。
四、采购药品要根据临床所需～结合医院基本用药目录、用药量制定采购计划。
采购计划交药剂科主任初审~然后报分管院长审核同意后方能进行采购。
新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报到采购办～经药事会讨论、分管院长签字审批后方可采购. 五、采购进口药品时～必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》～并加盖供货单位的印章~采购特殊管理的药品必须严格执行有关规定。
六、在采购活动中～应坚持优质、价廉的原则～不得采购“食”、“妆”、“消”、“械"等非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品进入医院。
七、采购药品必须执行质量验收制度。
如发现采购药品有质量问题要拒绝入库～对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。
八、库房购进调出药品必须建立真实、完整的出入库记录~如实反映药品进出情况～严禁弄虚作假。
九、强化药品采购中的制约机制～严格实行采购、质量验收药品付款三分离制度.采购办必须每年向院领导、院药事委员会汇报本年度采购药品的品种、渠道、金额等情况。
院领导、院药事管理委员会定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查. 十、在药品采购活动中～严禁以任何形式收受贿赂及各种“回扣"～自觉接受院内外群众的监督.如发现药品采购或其他人员存在违规现象要严肃处理.以下是附加文档,不需要的朋友下载后删除,谢谢高二班主任教学工作总结5篇高二班主任工作总结1本学期，我担任高二(14）班班主任。