管理评审资料
质量管理体系管理评审资料

质量管理体系管理评审资料
质量管理体系管理评审资料是用于评估和审查一个组织的
质量管理体系的文件。
以下是一个可能的质量管理体系管
理评审资料的详细列表:
1. 组织概况:包括组织的名称、地址、联系方式、组织结构、业务范围等基本信息。
2. 质量政策和目标:包括组织的质量政策和目标,以及如
何制定和实施这些政策和目标的过程。
3. 质量手册:包括组织的质量管理体系的范围、目标、职
责和流程的详细说明。
4. 质量程序和工作指导书:包括组织的质量管理程序和工
作指导书,如质量控制程序、质量检查程序、非符合品控
制程序等。
5. 质量记录和文件:包括组织的质量记录和文件,如质量
检查记录、质量评估报告、质量培训记录等。
6. 内部审核和管理评审:包括组织的内部审核和管理评审
的计划、过程和结果。
7. 外部审核和认证:包括组织的外部审核和认证的计划、
过程和结果。
8. 风险管理和改进计划:包括组织的风险管理和改进计划,
以及如何识别、评估和处理质量风险的过程。
9. 培训和发展计划:包括组织的培训和发展计划,以及如
何提高员工的质量管理能力和意识的过程。
10. 客户满意度调查和投诉处理:包括组织的客户满意度
调查和投诉处理的过程和结果。
以上是一个可能的质量管理体系管理评审资料的详细列表,具体的资料内容和形式可能会根据组织的具体情况而有所
不同。
三体系管理评审输入资料

三体系管理评审输入资料在组织中,三体系管理评审是一种重要的管理工具,它旨在评估组织的质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系的有效性和实施情况。
为了进行三体系管理评审,组织需要准备一系列的输入资料,以确保评审能够顺利进行并达到预期的效果。
1. 质量管理体系输入资料质量管理体系输入资料包括但不限于以下内容: - 质量手册:包括质量政策、组织结构、职责和程序等信息。
- 质量目标和指标:列出了组织在质量方面的目标和指标,以便评审团队对其进行审核。
- 过程文件和记录:包括工作程序、流程图、检查表、审核记录等,用于评审过程中的参考和验证。
- 产品和服务相关文件:包括产品规格、标准、客户要求等,以确保质量管理体系与产品实际需求一致。
2. 环境管理体系输入资料环境管理体系输入资料应包括以下内容: - 环境政策和目标:描述了组织对环境保护的承诺和目标,评审团队可通过审核这些内容来评估其实施情况。
- 法律法规文件:包括涉及环境保护的相关法律法规、标准和要求,用于核实组织是否符合法律要求。
- 环境方面影响评估文件:记录了组织活动对环境可能产生的影响及其控制措施,用于评估组织在环境方面的管理情况。
3. 职业健康安全管理体系输入资料职业健康安全管理体系输入资料应包括以下内容: - 安全政策和目标:包括组织对安全健康工作环境的承诺和目标,评审团队可根据这些内容评估其实施情况。
- 风险评估和控制文件:记录了组织对可能对员工健康和安全造成影响的各种危险源的评估和控制措施,用于评估组织在职业健康安全方面的管理情况。
- 员工培训和意识文件:包括员工培训记录、安全标准和程序的宣传资料等,用于评估组织是否采取了必要的措施确保员工的安全健康。
三体系管理评审输入资料的准备是评审工作的基础,组织需要确保这些资料的完整性、准确性和易于访问性,以便评审团队能够全面了解组织的管理体系并进行有效的评估。
通过合理准备和提供充分的输入资料,组织可以为成功通过三体系管理评审奠定基础,进而持续改进和提升管理水平。
新版市场管理评审全套资料

新版市场管理评审全套资料
1. 简介
本文档介绍了新版市场管理评审的全套资料,涵盖了评审过程、相关文件和要求。
2. 评审过程
新版市场管理评审采用以下流程:
- 项目提交:开发团队将项目详细信息提交给市场管理评审小组。
- 初步评估:评审小组对项目进行初步评估,包括技术可行性、市场潜力和创新性等方面。
- 评审会议:评审小组组织评审会议,讨论并评估项目的可行
性和风险。
- 决策:评审小组根据评估结果做出决策,决定是否通过项目
并给出相应意见。
3. 相关文件
在新版市场管理评审中,以下文件是必需的:
- 项目申请表:用于提交项目详细信息,包括项目简介、市场
需求和团队能力等。
- 技术规格说明书:描述项目的技术实现方案和关键技术指标。
- 市场调研报告:对市场需求和竞争情况进行分析,评估项目
的市场潜力。
- 证明文件:包括项目团队的资质证明、专利证书等。
- 风险评估报告:评估项目的技术、市场和财务风险。
- 项目决策意见书:根据评估结果,给出项目通过或不通过的
意见。
4. 要求
新版市场管理评审对提交的资料有以下要求:
- 真实可信:所有资料必须真实、准确,并经过合法途径获取。
- 完整准确:资料必须完整、准确,包括详细的技术规格、市
场分析和风险评估等内容。
- 逻辑清晰:资料应具备逻辑性,结构清晰,方便评审人员阅
读和理解。
请按照以上要求准备新版市场管理评审的全套资料。
如有任何
疑问,请随时与我们联系。
新版三体系管理评审全套资料

新版三体系管理评审全套资料情况:公司各部门在体系实施过程中,积极配合,认真负责,体系文件的制定、执行、监控等工作基本到位。
但在实际操作中,还需加强对员工的培训和意识的提高,以确保体系的有效运行;3、体系运行效果:公司通过体系的运行,有效地提高了产品和服务的质量,减少了环境污染和职业健康安全事故的发生,得到了客户和相关方的认可和好评;4、持续改进情况:公司在体系运行过程中,注重持续改进,通过内部审核、管理评审等方式,发现了一些问题并及时采取了纠正和预防措施,保证了体系的持续适宜性、充分性、有效性。
二、管理评审意见及改进计划1、管理评审意见:公司质量、环境、职业健康安全管理体系的运行基本符合相关标准的要求,但在实际操作中还需加强对员工的培训和意识的提高,以确保体系的有效运行;2、改进计划:公司将继续加强对员工的培训和意识的提高,完善体系文件的制定、执行、监控等工作,进一步提高体系的运行效果和持续改进能力。
同时,公司将加强对外部供方的管理,确保外部供方的绩效符合公司的要求和标准。
编制:批准:日期:2018.8.25改写:XXX于2018年7月编制了一份关于管理评审的资料,其中包括了管理评审计划、输入资料、会议记录、输出报告和改进计划等内容。
其中,管理评审计划的目的在于对公司的质量、环境、职业健康安全方针和目标以及管理体系的现状进行评审,以确定其持续适宜性、充分性和有效性。
评审组织包括主持人和各部门负责人等。
评审内容主要包括以往采取的措施、内外部因素的变化、绩效和有效性信息、资源充分性、应对风险和机遇的措施有效性和持续改进的机会等方面。
评审准备工作要求公司各部门在评审前7天准备必要的文件和提纲等资料。
在2018年8月20日的会议室中,XXX对其质量、环境、职业健康安全管理体系的转版运行情况进行了汇报。
汇报内容主要包括了公司管理体系策划情况、实施情况、运行效果和持续改进情况等。
其中,公司在体系实施过程中得到了各部门的积极配合和认真负责,但在实际操作中仍需加强对员工的培训和意识的提高。
ISO90012015版管理评审资料(整套资料)

ISO90012015版管理评审资料(整套资料)简介ISO 9001:2015 是一项质量管理系统标准,最初由国际标准化组织在1987年发布,当前最新版本为 ISO 9001: 2015。
这项标准适用于所有类型的组织,不管其规模和性质,无论它们是从事制造、服务和非营利组织,还是政府机构。
本文档提供了一整套 ISO 9001: 2015 版管理评审资料,包括以下内容:1.内部审核员手册2.管理评审程序文件3.评审人员活动表格4.外部评审手册5.客户满意度调查问卷如果您正在准备进行 ISO 9001:2015 认证,这些资料可以帮助您的组织最好地准备和成功实施管理评审。
内部审核员手册内部审核员手册是一本指导内部审核员执行质量管理体系评审的文件。
这个手册包括以下内容:1.概述2.内部审核员角色和职责3.ISO 9001:2015 标准的了解和解释4.审核计划编制5.审核执行6.编写审核报告和跟踪报告这个手册可以培训新的内部审核员和建立组织内一个稳定、高效的审核体系。
管理评审程序文件管理评审程序文件是一份指导管理评审执行的策略性文件。
这个文件针对评审技术和评审程序,包括以下内容:1.概述2.管理评审定义和目的3.评审操作的步骤和流程4.评审主题的确定和评估5.管理评审报告的编写这个文件可以帮助组织获得对组织目标及相关过程的有效性、合规性和系统性的深入认识。
评审人员活动表格评审人员活动表格提供了方法来记录管理评审的活动,包括审核的注意事项,分配的责任、计划和其他必要的细节。
这个表格应与管理评审程序文件共同使用。
外部评审手册外部评审手册对外部审核员实施评审进行细致的记录。
它包括以下内容:1.概述2.ISO 9001:2015 标准的了解和解释3.外部评审的目的4.评审执行的步骤和流程5.报告的编写和提交外部评审手册提供给审核员更多操作方法,帮助他们准备和成功地执行外审任务。
客户满意度调查问卷这个询问表是客户满意度调查的一部分,主要目的是从客户处收集评价信息,并评估组织的卓越的顾客服务水平。
新版三体系管理评审全套资料

新版三体系管理评审全套资料在进行三体系管理评审时,全面准备和提供完整的评审资料是至关重要的。
本文将介绍新版三体系管理评审的全套资料内容,并以整洁美观的排版方式呈现,以确保信息清晰传达,流畅易读。
第一部分:引言在引言部分,我们将介绍三体系管理评审的背景和目的。
同时,我们还会陈述评审所涵盖的范围,以及本文的组织结构。
第二部分:质量管理体系评审资料在这一部分,我们将提供质量管理体系评审所需的完整资料。
内容包括但不限于以下几个方面:1. 组织架构和责任:详细介绍组织的结构、职责分工以及相应的管理制度。
2. 质量方针和目标:准确陈述组织的质量方针和目标,以确保评审人员能够全面了解组织的宗旨和目标。
3. 程序和工艺文件:提供组织的各项程序和工艺文件,包括但不限于工作指导书、作业指导书等。
4. 管理制度文件:包括人力资源管理、财务管理、采购管理等相关制度文件,以便评审人员了解组织的管理模式和运作方式。
5. 内部审核报告:提供最近一次的内部审核报告,包括审核的范围、内容和结果。
第三部分:环境管理体系评审资料环境管理体系评审也需要准备完整的资料,以确保评审的全面性和准确性。
以下是环境管理体系评审所需的资料内容:1. 环境政策和目标:陈述组织的环境政策和目标,以确保评审人员能够充分了解组织的环境保护方针。
2. 管理手册和程序文件:提供组织的环境管理手册和相关程序文件,包括但不限于环境风险评估、环境监测等。
3. 培训记录:提供员工环境培训的记录,以确保员工能够全面理解并遵守组织的环境保护要求。
4. 监测和测量数据:包括环境监测和测量的数据记录,以检验组织是否符合相关的环境法规和要求。
第四部分:职业健康安全管理体系评审资料职业健康安全管理体系评审同样需要准备充分的资料,以保证评审的有效性和准确性。
以下是职业健康安全管理体系评审所需的资料内容:1. 安全方针和目标:明确陈述组织的职业健康安全方针和目标,以确保评审人员能够充分了解组织的安全管理要求。
新版17025检测校准实验室管理评审全套资料(评审方案评审报告负责人报告)
XXXX有限公司作业指导书编号:管理评审编制:审批:XXX年9月12日管理评审方案一、管理评审目的确保实验室的质量目标、质量方针和质量管理体系持续的适应性、充分性和有效性,以满足认可准则要求、客户要求、以及其它相关方的期望,提高实验室的竞争能力和适应能力。
二、评审范围质量管理体系覆盖的各部门、场所和活动过程。
三、管理评审依据CNAS-CL01:2018《检测实验室和校准实验室能力认可准则》、CNAS-CL01-A025:2018《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明》和2019年V2.0版实验室质量管理体系文件要求。
四、管理评审内容(输入信息)本次管理评审工作是质量管理体系建立后的首次就以下内容进行的认真全面深入的评审,主要输入信息内容如下:a. 与实验室相关的内外部因素的变化,包括外部的产品和服务;b. 质量目标的实现;c. 《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》等的适宜性;d. 以往管理评审所采取措施的情况,包括上次管理评审的输出;e. 近期内部审核的结果;f. 纠正措施、预防措施的实施情况;g. 由外部机构进行的评审,包括采取措施的有效性;h. 工作量和工作类型的变化或实验室活动范围的变化;i.客户和员工的反馈,包括意见及其处理情况、监督人员的效果;j. 投诉,包括处理效果;k. 实施改进的有效性;l. 资源的充分性,包括人力资源、设备资源、设施资源、环境资源等;m. 风险识别的结果;n. 保证结果有效性的输出,包括能力验证活动的结果;o. 其他相关因素,如监控活动和培训工作。
实验室相关人员从不同方面作质量管理体系运行情况的专题报告,其报告主要有:1、质量管理体系文件的适宜性、有效性和质量目标的实现报告;(质量负责人)2、内部审核、质量监督输出的落实结果;人力设备设施资源、工作量和工作类型等变化的报告;(技术负责人)3、对意见处理、对外部产品和服务的评价;对风险识别结果、改进和保证结果有效性的报告;(实验室主管)根据评审输入信息内容及实验室所处阶段,拟定管理评审的主要议题如下:1、实验室质量管理体系(含质量方针和质量目标)适宜性、充分性和有效性。
管理评审资料完整版教学教材
精品文档管理评审资料完整版精品文档.精品文档目录1.管理评审输入材料2.管理评审计划3.管理评审会议记录、4.管理评审报告5.管理评审输出验证精品文档.精品文档管理评审计划JL-5.6-01精品文档.精品文档管理评审会议记录JL-5.6-02精品文档.精品文档精品文档.精品文档管理评审报告编号:JL-5.6-03编制:审批:2012.9.18精品文档.精品文档管代管理评审汇报材料JL-5.6-2本公司为适应市场发展及提高自身管理水平而导入了GB/T9001-2008《质量管理体系要求》标准,体系运行已达三个月,现就建立新的质量管理体系以来,企业运作的适应性、符合性和有效性综述如下:一、各部门基本上能够相关文件的要求进行动作。
首先在公司综合管理部的统一安排下,进行了相关知识的培训,使各级管理人员都能明确自己的职能、职责和相关程序。
其次,公司管理者代表定期召开会议,检查各部门的运作情况,发现问题及时调整,使体系运作总体处于受控状态。
二、质量方针、目标实施状况。
公司质量方针、目标经颁布以来,基本上得到较好的贯彻、落实,员工的质量意识等方面都得到不同程度的提高,从实施效果来看,质量方针、目标能够适应公司的发展要求。
符合公司管理的实际。
三、内审结果。
按照公司年度审核计划的安排,2012年9月10日进行了公司按GB/T9001-2008标准建立质量管理体系以来的首次审核,审核共发现了1个一般不合格,这些不合格是体系运行初期经常会出现的问题,尚属正常现象,而且这些不合格均在规定的时间内得以纠正并验证。
四、重大质量及安全问题。
质量管理体系自运行以来,尚无重大质量及安全问题发生,各部门在正常工作中比较重视发现重大问题产生的苗头,客观控制了问题产生,这也是体系运行较好的一方面。
五、纠正/预防措施情况。
审核中发现了不合格均采取了纠正/预防措施,并按规定的时间内得以整改,审核员进行了验证,所有不合格均进行了有效的封闭。
管理评审资料
管理评审资料※※※※※有限公司目录1、管理评审计划2、管理评审报告3、防止不合格及潜在不合格预防结果分析报告4、过程业绩和工程的符合性报告5、顾客满意调查情况报告6、质量目标完成情况报告7、管理评审会议记录8、改进计划(2份)9、管理评审报告管理评审计划管理评审会议签到表管理评审会议记录管理评审报告公司管理评审工作在总经理主持下,于20@年!月@日年顺利完成。
具体情况报告如下:一、评审目的为确保公司质量管理体系持续有效的运行,全面的满足GB/T19001:2008质量管理体系标准要求,实现公司可持续发展.二、评审内容1、评审质量方针的适宜性,质量管理体系运行的有效性;2、评审质量方针和质量目标是否被全体员工所理解,体系运行三个月公司质量目标完成情况;3、现有组织机构的适宜性,以及资源配置情况;4、按公司质量管理体系要求各职能部门与施工单位之间的关系是否适合质量管理体系运行要求;5、各项质量控制活动的资源能否满足质量控制要求;6、是否有重要的纠正、预防措施需管理评审确认;7、质量管理体系文件是否需做进一步修改。
三、参加评审人员公司领导层:总经理、管理者代及相关主管工作人员四、评审综述首先,公司管理者代表南经理和参加会议的人员报告了公司内审及质量管理体系运行情况。
管理者代表指出,公司的质量管理体系运行情况证实了总经理制定的质量方针和质量目标适合我公司目前及今后质量管理体系发展的方向,对顾客的承诺达到了预期的目的,公司有关部门提供的统计数字表明,公司的质量目标制订准确,公司的组织机构设置合理,公司的资源配置满足了质量管理体系运行的需要。
其次,听取了各部门的综合报告,公司内部质量体系审核情况、公司质量状况综合分析以及防止不合格及潜在不合格预防结果情况报告。
市场部做了顾客满意调查情况报告;行政部对其资源配置情况、质量目标完成情况做了报告;施工部做了有关过程业绩和工程的符合性报告。
第三,各部门还就有关过程业绩及工程的符合性报告进行了阐述。
质量管理体系管理评审全套资料
质量管理体系管理评审全套资料质量管理体系是企业在实践中不断优化产品和服务质量的管理方式。
为了确保质量管理体系的有效实施和持续改进,管理评审成为一种重要的工具和方法。
本文旨在提供一套完整的质量管理体系管理评审资料,以帮助企业进行质量管理体系的评审工作。
一、评审准备资料评审准备资料是进行质量管理体系管理评审之前必备的文件,它包含了评审的目的、范围、参与人员以及评审时间等相关信息。
评审准备资料不仅能够帮助评审小组了解评审的背景和目标,还能够为评审过程提供指导。
以下是评审准备资料的一般内容:1. 评审目的和范围:说明本次评审的目的和范围,明确评审重点和涉及的部门或流程。
2. 评审计划:制定详细的评审计划,包括评审时间、地点、参与人员安排等。
3. 评审标准:明确评审时所应遵循的标准和要求,例如ISO 9001质量管理体系标准。
4. 相关文件:提供与评审相关的文件和记录,如质量手册、程序文件、工艺流程图等。
5. 历史数据:提供过去的评审记录、非合格品记录等,帮助评审小组了解质量管理体系的历史情况。
6. 资源需求:列出本次评审所需的资源,如评审员的培训、评审场地的准备等。
二、评审程序资料评审程序资料是评审过程中的相关信息和指南,它包含了评审的步骤和要点,可以帮助评审小组有条不紊地开展评审工作。
以下是评审程序资料的一般内容:1. 开幕会议:制定开幕会议的议程和内容,明确评审的目标和流程,向参与人员介绍评审的目的和标准。
2. 文件审查:对质量管理体系文件进行仔细审查,确保其符合标准要求,并与实际操作相一致。
3. 流程检查:对质量管理体系中的各个流程进行检查,核实操作人员是否按照相关程序进行工作。
4. 非合格品检查:对非合格品的记录进行检查,查找导致非合格品的原因,并提出改进建议。
5. 记录查核:核查质量管理体系的相关记录,如培训记录、内审记录、非合格品记录等,确保其正确填写并能提供有效信息。
6. 总结会议:组织总结会议,对评审过程和发现的问题进行总结和归纳,并提出改进建议。
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管 理 评 审 会 议 材 料 汇 编
2011 年11月02日 管理评审会议议程目录 1、 管理评审会议计划 2、 总经理主持会议并讲话 3、 总经办作质量管理体系运行情况总结 4、 技术部作质量管理体系运行情况总结 5、 销售部作质量管理体系运行情况总结 6、 品管部作质量管理体系运行情况总结 7、 生产部作质量管理体系运行情况总结 8、 管理者代表作质量管理体系运行情况总结 9、 总经理作结束语 10、 管理评审报告 管理评审计划 序号: 1 编号: 评审会议时间:2011年11月03日 评审会议地点:公司会议室 □正常 □增加 评审目的:确保公司质量体系的持续适宜性、充分性、有效性。 评审范围:公司质量体系所覆盖的所有过程、部门、场所。 参加人员:
评审内容要点: 内容: 1、质量体系是否持续适宜有效,质量方针适宜性和目标的要求完成情况 2、内审的结果。 3、质量目标指标达成情况。 4、相关方对质量方面的反馈。 5、过程质量因素控制情况。 6、预防和纠正措施的状况。 7、可能影响体系的变更。 7、改进的建议。 需提交的资料 1、管理者代表提交体系运行情况和内部审核情况报告、可能影响体系的变更情况,以及目标指标完成情况报告。 2、各部门提交本部门的工作业绩情况、采取纠正预防措施情况、改进建议的报告; 3、销售部提交顾客对于产品质量要求方面的反馈报告; 4、技术部、品管提交其他各相关方对公司质量方面的反馈报告;重要的纠正/预防措施;
编制: 审核: 批准: 日期: 在管理评审会议上的讲话 总经理: 为适应企业的发展的需要,进一步提高我企业的管理水平,不断提高产品质量。本公司依据IS09001-2000标准建立了本公司的质量管理体系,并制定了质量方针和质量目标,确定了企业的发展方向,希望通
过实施体系使本公司的管理走向协作化、科学化。 从质量管理体系运行以来,全体员工、各职能部门都能严格按照IS09001-2000标准及本公司的《质量手册》(包括程序文件),来指导自己的工作。今天,我们召开公司各部门负责人及内审员参加的管理评审会议,其目的是确保本公司的质量方针、质量目标及质量管理体系运行的持续性、充分性和有效性,验证质量管理体系是否符合标准的要求,是否得到有效地保持和实施。从而提高本公司产品的市场竞争能力,市场占有率和社会信誉。 这次“管评”会议评审的主要内容是: 1、质量管理体系是否持续适宜和有效,质量方针适宜性和目标的要求完成 情况 2、内审的结果。 3、质量目标指标达成情况 4、相关方对质量方面的反馈。 5、过程质量因素控制情况。 6、预防和纠正措施的状况。 7、可能影响体系的变更。 8、改进的建议。 下面由各部门反映我公司质量管理体系运行以来的情况,分别向大会作汇报,最后由管理者代表 向大会作本公司的质量管理体系运行情况总结。请大家对上述几个总结报告认真讨论和分析。特别是要放在重点解决本公司长期存在的和系统性的问题。通过讨论,确定不合格项或需要改进的项目,并进行原因分析,提出相应的整改措施,具体落实责任部门。组织人员对整改措施进行验证并具体落实。下面由各部门作质量管理体系运行的总结。 总经办质量管理体系运行情况总结 质量管理体系运行以来,明确了质量方针、目标和质量承诺,制定了各项公司质量管理制度,现对一年来来本部门进行的工作总结如下: 一、对办公楼、生产现场、宿舍严格按照质量管理体系的要求进行了布置,制作了质量方针宣传标语等。 二、对公司生产过程的质量因素进行了识别,并按本公司的要求对其进行了管制。 三、针对识别出来的部分重大质量因素制定了质量管理方案,进行控制。 四、进一步加强对我公司的质量管理性文件、法律法规等文件资料的收集、整理和发放,使各种文件得到了有效的控制。 五、对质量法律法规文件进行了识别,确定了适合于公司的各项条款并对此进行了合规性评价,结果完全符合要求。 六、对所制定的各项质量管理制度的遵守情况进行监督检查,以确保质量良好,全体员工基本上都能自觉遵守、相互督促,有个别员工不能遵守质量管理制度。 七、7月份公司进行了质量管理体系内审,共开出2项不合格项,对开出的2项不合格报告进行了纠正和预防措施,对措施完成状况进行反馈。 八、按照质量管理体系对于质量管理人员的要求,对所有与质量有关的各级人员进行了培训,使其能符合满足质量管理的需要。 1、对所有进厂的新进员工进行上岗基础教育和岗位技能培训的同时也进行了质量意识培训。 2、对公司中层管理干部进行了质量管理体系及内审员培训。中层管理干部是公司的生力军,提高中层管理干部的能力及素质对公司来说是非常重要的。 3、对所有与质量有关的管理人员进行了管理者质量管理培训,增强质量意识,提高管理人员质量管理能力,为更好的进行质量管理打下坚实的基础。 下一步的工作: 1、按二OO六年质量培训计划,继续做好对质量管理人员、在岗员工、相关质量工作人员的培训工作,不断提高其素质。并对培训的有效性进行评价。 2、按照质量管理体系的要求,继续加强对办公楼、厂区、生产场所的督促、检查和整顿,促进文明程度的不断提高。 3、加强质量内部沟通,沟通活动的开展是全员参与程度的反映和质量意识的反映。 4、做好各项检查工作,确保质量管理体系持续、有效的运行。 我们每个人要清楚的了解自身对质量的重要性及其在组织中的角色,质量管理体系的持续改进作为目标。如果每位员工都能将这一活动作为自己的目标,那么确保质量管理体系有效性、持续改进并提高产品质量则会成为现实。总的来说,我觉得年初制定的质量方针、质量目标适合公司目前发展方向,制定的目标具有可实现性,目前达成状况良好。 销售部质量管理体系运行情况总结 质量管理体系运行以来,本部门认真做好质量保护体系所要求的各项工作,现总结如下: 一、对每位员工进行“质量方针,质量目标”宣贯,要求每位员工都能按标准的要求正确认识自己的职责权限,做好自已的本职工作。 二、部门所有人员都进行了质量意识方面的培训,经过培训后,本部门人员的质量意识增强了,只有我们的意识增强了,才能更好的为顾客服务。 三、在服务上我们认真贯彻公司的质量方针、质量目标。定期和不定期对顾客进行产品环保方面的询访和跟踪,受到顾客的好评。 四、自体系实施以来,本公司没有接到质量方面的投诉;没有因质量问题退货;发出顾客满意度调查表,满意度为98%,达到公司97%的目标,顾客满意度达到要求。 五、经常按照质量管理体系的要求对本部门工作进行检查。发现问题及时进行整改。 技术部质量管理体运行情况总结 自公司开展IS09001-2000质量管理体系运行以来,我认为这套体系能够适应本公司的体系运行,只要我们不要把搞IS09001-2000作为一种形式,而是去认真对待这项工作,完全能够把我公司的质量管理水平上一个档次。 质量管理体系运行以来,我们技术部积极认真地做了以下几件工作: 一、对每位员工进行“质量方针,质量目标”宣贯,要求每位员工都能按标准的要求正确认识自己的职责权限,做好自已的本职工作。 二、部门所有人员都进行了质量意识和管理方面的培训,为更好的进行日常与质量有关的各项工作打下了坚实的基础。 三、在搞好设备的各种管理和维护保养工作的同时,按照质量管理体系的要求进行了严格的控制。 四、按照质量管理体系的要求,对所有工艺文件进行了修改。 五、经常按照质量管理体系的要求对本部门工作进行检查。发现问题及时进行整改。 我觉得IS09001-2000标准在我公司的实施和质量管理体系的运行是有效的。 生产部质量管理体运行情况总结 一、按照质量管理体系的要求,对供应商的业绩、生产规模设备、生产规模设备、技术力量、产品认证情况进行调查,选择合格供方,以保证采购产品对于质量的要求。 二、对车间不良品的管理做好控制工作,确保质量不受影响。 三、对每位员工进行“质量方针,质量目标”宣贯,要求每位员工都能按标准的要求正确认识自己的职责权限,做好自已的本职工作。 四、为了提高员工的质量意识,我们对所有员工进行了质量意识,同时对部门内所有管理人员都进行了质量管理方面的培训。 五、经常按照质量管理体系的要求对本部门工作进行检查。发现问题及时进行整改。 总之IS09001-2000标准在我公司的实施和质量管理体系的运行是有效的,通过定期的内部审核和管理会议,我们的工作一定会做得更好。 品管部质量管理体系运行情况总结 质量管理体系在我公司运行已有两年了,我代表品管部向大会作年工作汇报: 一、首先大家在各自的岗位上,按照质量方针的框架,把公司的质量目标分解成我部门全体员工的主要工作的任务; A)原辅材料的检验控制: 原辅材料进仓前必须经检验员通过检验报告、质量保证单、外包装,必要时对产品的内在品质进行检验、测量和试验,按检验规范要求进行检验并记录。 B)严格控制过程产品的“三检”制度: 每批产品都必须执行自检、互检、完工检。在生产过程中对每道工序执行巡查并做好相关记录。完工检由专职质检员按照标准和〈〈检验规范〉〉做好检验并形成记录,对不合格产品进行标识、隔离、评审和处置。 C)进一步完善最终产品的检验,凡是出厂的产品必须进行严格控制,对可能造成质量问题等因素进行参数测试,合格后方可出厂。 4、严格对不合格产品的控制: A)外购原辅材料的不合格产品立即隔离并标识 ,由工程部与供方联系,采取相冤枉应的处置措施。 B)对过程产品中不合格品处置: 对于少量不合格品,由发生部门填写《不合格品报告单》,由检验员签具处置意见,作为评审依据对于大批量不合格品,由检验员填写〈〈不合格品评审处置报告单〉〉,再由相关部门签具评审意见,交总经理批