管理评审输入清单
三体系管理评审输入资料

三体系管理评审输入资料在组织中,三体系管理评审是一种重要的管理工具,它旨在评估组织的质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系的有效性和实施情况。
为了进行三体系管理评审,组织需要准备一系列的输入资料,以确保评审能够顺利进行并达到预期的效果。
1. 质量管理体系输入资料质量管理体系输入资料包括但不限于以下内容: - 质量手册:包括质量政策、组织结构、职责和程序等信息。
- 质量目标和指标:列出了组织在质量方面的目标和指标,以便评审团队对其进行审核。
- 过程文件和记录:包括工作程序、流程图、检查表、审核记录等,用于评审过程中的参考和验证。
- 产品和服务相关文件:包括产品规格、标准、客户要求等,以确保质量管理体系与产品实际需求一致。
2. 环境管理体系输入资料环境管理体系输入资料应包括以下内容: - 环境政策和目标:描述了组织对环境保护的承诺和目标,评审团队可通过审核这些内容来评估其实施情况。
- 法律法规文件:包括涉及环境保护的相关法律法规、标准和要求,用于核实组织是否符合法律要求。
- 环境方面影响评估文件:记录了组织活动对环境可能产生的影响及其控制措施,用于评估组织在环境方面的管理情况。
3. 职业健康安全管理体系输入资料职业健康安全管理体系输入资料应包括以下内容: - 安全政策和目标:包括组织对安全健康工作环境的承诺和目标,评审团队可根据这些内容评估其实施情况。
- 风险评估和控制文件:记录了组织对可能对员工健康和安全造成影响的各种危险源的评估和控制措施,用于评估组织在职业健康安全方面的管理情况。
- 员工培训和意识文件:包括员工培训记录、安全标准和程序的宣传资料等,用于评估组织是否采取了必要的措施确保员工的安全健康。
三体系管理评审输入资料的准备是评审工作的基础,组织需要确保这些资料的完整性、准确性和易于访问性,以便评审团队能够全面了解组织的管理体系并进行有效的评估。
通过合理准备和提供充分的输入资料,组织可以为成功通过三体系管理评审奠定基础,进而持续改进和提升管理水平。
管理评审输入材料

管理评审输入材料最牛英语口语培训模式:躺在家里练口语,全程外教一对一,三个月畅谈无阻!太平洋英语,免费体验全部外教一对一课程:管理者代表—陈军尊敬的最高管理者:根据公司质量管理手册的5.2.2条管理者代表职能的要求,现将我在管理者代表任期期间的QMS策划、改进、运行情况在听取各部门的情况汇报并经整理后的书面材料向最高管理者做如下汇报:一、公司QMS的建立、改进公司的质量管理体系自2005年依据ISO9001:2000标准及国家、行业物流服务的适用法律法规与公司的贸易服务、货物代理、货物配送、船舶代理的四个过程特点策划形成第一版(A)QMS文件,经运行于2005年获得CQC的QMS证书,2006年与2007年针对运行过程中发现的问题进行了改进换版,在总结运行三年的一个周期的经验基础上,为提高公司质量管理水平、加大管理力度、引入新的管理思想与方法、促进公司更好更快地发展做好再认证的准备,于2008年7月30日对公司QMS文件进行了第四次改进形成第四版(D/O).二、审核结果公司QMS自2005年建立以来,共进行内部质量审核与外部质量审核第三次,为做好迎接2008年度的再次认证,由公司有内审员资质人员组成的内部质量审核组依据ISO9001:2000标准、物流服务的QMS文件、适用物流服务的法律法规与顾客所签订的代理服务合同为审核准则,对涉及与物流服务有关的公司管理层、综合事务部、货代一.三.四、市场开发部、船代部、报关行、物流园区、运输部、配送部、煤炭贸易部、国际贸易部、安技部、人力资源部进行了为期五天的内部质量审核活动.内审组通过在现场审核的“查、看、问”,一致认为“公司的QMS文件自2008年7月30日改版运行以来,通过内审组在现场所获取的证据证实,体系的策划与改进基本符合公司的实际与ISO9001:2000标准的要求,在运行过程中能够有的放矢的抓住每项业务活动及服务职能变化的调整,完善文件,以文件来控制物流服务每项活动的实现,效果较为明显”。
实验室管理评审的输入内容是什么

实验室管理评审的输入内容是什么实验室管理评审是实验室管理和运营过程中非常重要的一环,通过对实验室进行全面的评审,可以评估实验室的管理水平、运营效率和安全措施,有助于提升实验室的整体管理水平和科研效率。
在进行实验室管理评审时,需要准备哪些输入内容呢?以下是一些常见的输入内容:1. 实验室管理制度和流程文件实验室管理评审的第一步是对实验室的管理制度和流程进行全面审查。
评审人员需要查看实验室的管理制度文件,包括实验室管理规章制度、管理办法、标准操作程序(SOP)等,了解实验室的管理体系和工作流程。
2. 实验室管理人员信息评审人员还需要了解实验室的管理人员情况,包括实验室负责人和各部门负责人的基本信息、资质和任职情况。
管理人员的素质和能力直接影响着实验室的管理水平和效率,评审人员需要对管理人员的背景和表现进行评估。
3. 实验室设备和设施清单评审人员需要了解实验室的设备和设施情况,包括设备清单、设备维护记录、设备使用情况等。
实验室的设备和设施状况直接关系到科研工作的进行和实验结果的准确性,评审人员需要对设备和设施进行全面评估。
4. 实验室安全管理文件实验室安全是实验室管理评审的重要内容之一。
评审人员需要了解实验室的安全管理文件,包括实验室安全制度、安全事故记录、安全检查记录等。
评审人员会根据实验室的安全管理情况评估实验室的安全风险和应对措施。
5. 实验室科研成果和项目情况实验室的科研成果和项目情况也是实验室管理评审的重要内容之一。
评审人员需要了解实验室的科研项目情况、成果产出情况、科研人员的学术水平和科研动态等。
科研成果和项目情况反映了实验室的科研能力和创新水平。
通过对以上这些输入内容的全面了解和评估,评审人员可以对实验室的管理情况、状况和问题进行全面解析和评价,为实验室的进一步发展和提升提供有效的参考和指导。
以上是关于实验室管理评审的输入内容的一些介绍,希望对您有所帮助。
知识产权体系认证文件管理评审输入材料汇总

管理评审输入资料汇总管理者代表xxxx一、管理体系的策划、建立、实施情况2017年年初,在总经理的授权下,组建成以总经理xxxx为组长,xxxx为副组长,各部门抽调熟悉本部门工作的人员,组成贯标工作小组,开始策划公司的知识产权管理体系文件。
首先,策划了公司的知识产权方针“激励发明创造,保护自主知识产权,提高企业核心竞争力”,并报总经理签字批准。
其次,根据公司的知识产权方针,策划并评审了公司的5年知识产权发展目标:1、管理目标,知识产权管理能力突出,知识产权战略意识明显;2、人才目标,加大科技人才、管理人才引进,积极培养知识产权管理人才,鼓励企业员工通过专利代理人资格认定和知识产权管理工程师认定;3、成果目标,专利:五年内申请专利60项,其中发明专利占30%以上;计算机软件著作权:一经完成,立即登记;4、文化建设目标,营造积极的创新文化环境和知识文化环境,让创新文化、知识文化与企业文化相得益彰。
再次,根据5年知识产权发展目标,制定了公司年度知识产权目标,并且将年度知识产权目标在各部门之间进行分解。
在了解相关方的需求的情况下,策划了公司的知识产权管理手册、十余个程序文件和数十个记录表单,策划建立的知识产权管理体系文件符合标准的要求。
二、持续改进的情况通过对策划的知识产权管理体系文件,在公司内部进行了试运行,并且在7月27-28日组织对公司知识产权管理体系的实施情况进行了内部审核,进行了策划、检查与改进的机制。
经过内部审核,公司建立的知识产权管理体系文件基本适宜有效,运行基本顺畅,内审中给综合行政部开出一项一般不符合,涉及标准6.1.3,综合行政部根据不符合的实施描述,很快的分析了原因并提出了整改措施。
综合行政部xxxx一、知识产权方针、目标实施情况公司的知识产权方针为“激励发明创造,保护自主知识产权,提高企业核心竞争力”,由于公司的知识产权管理体系运行只有3个多月,初始策划的知识产权方针暂时不建议进行修订。
管理评审输入材料范文怎么写

管理评审输入材料范文
在进行管理评审时,编写清晰、有力的输入材料是至关重要的。
下面是一份范例,供参考:
1. 背景介绍
公司于2015年成立,以生产高端电子产品为主,目前市场份额稳步增长。
本次管理评审旨在审查公司过去一年的经营状况及制定未来发展计划。
2. 过去一年业绩总结
•销售额较上年增长20%,实现了公司年度目标。
•成本控制方面取得显著进展,净利润增长15%。
•市场份额扩大至新兴市场,开拓潜力巨大。
3. 问题与挑战
•市场竞争激烈,需进一步提升产品研发能力。
•人力资源管理方面存在一定问题,员工流失率较高。
•环保标准及法规要求提高,需加强企业社会责任。
4. 未来发展计划
•加大研发投入,推出更多创新产品。
•优化人力资源管理机制,提高员工满意度。
•强化环保意识,实施绿色生产计划。
5. 管理层建议
•每季度召开战略会议,及时调整经营策略。
•建立员工培训计划,提升员工综合素质。
•与当地环保机构合作,制定企业环境保护计划。
以上是关于公司管理评审输入材料的范例,展示了过去业绩、问题挑战、未来计划及管理建议等内容。
通过清晰明了的文档内容,管理层可以更好地进行评估和决策,推动公司持续发展。
管理评审17个表格

文件编号: TS/JL-04-01记录编号:
序号
记录名称
记录编号
备注
控制内容
总经理
质
量
保
证
工
程
师
技术负责人
公
司
办
安全环保部
质量技术部
计财部
充装站
管理职责
质量体系
文件和资料控制
采购和材料控制
工艺控制
充装前检查控制
充装控制
充装后检查控制
计量与设备控制
不合格品的控制
质量改进控制
纠正和预防措施
记录控制
人员培训控制
合同和服务控制
执行移动式压力容器充装许可制度的规定
A:严重不合格B:一般不合格C:轻微不合格
文件编号: TS/JL-02-03记录编号
文件名称:
文件名称:
原文件编号:
申请更改部门:
更改后文件编号:
更改情况:
更改人:审核人:批准人:
日期:日期:日期:
通知发往部门
收(发)记录
文件使用人
文件发放人
日期
备注:
文件编号: TS/JL-02-04记录编号:
序号
文件名称
文件编号
责任部门
版本
文件销毁
文件编号: TS/JL-02-05记录编号:
管理评审计划
文件编号: TS/JL-01-01记录编号:
评审目的、依据:
评审目的、依据:
评审参加部门、人员:
评审内容:
各部门评审准备工作要求:
计划的评审时间:
编制:审核:批准:
日期:日期:日期:
日期:日期:日期:
管理评审通知单
IATF16949管理评审输入(26项)

IATF16949管理评审输入清单
序号管理评审项目部门1 部门2 部门3 部门4 部门5 部门6 部门7 部门8 部门9 部门10
1 以往管理评审所采取措施的情况●●●●●●●●●●
2 与质量管理体系相关的内外部因素的变化●●●●●●●●●●
3 顾客满意情况,包括趋势●
4 有关相关方的反馈●●●●●●●●●●
5 质量目标的实现程度●●●●●
6 产品和服务的合格情况●●●●●●
7 不合格及纠正措施●●●●●●●●●●
8 监视和测量结果;●●●●●●●●●●
9 审核结果(一/二/三方、体系审核/过程审核/产品
审核)
●●
10 审核方案有效性评审结果(包括体系审核、过程审
核、产品审核)
●
11 外部供方的绩效(包括外协供方如表面处理、服务
供方如校准/物流)
●●●●●●
12 资源的充分性●●●●●●●●●●
13 应对风险和机遇所采取措施的有效性(各板块)●●●●●●●●●●
14 不良质量成本(内部和外部)●●●●
15 过程有效性的衡量(结合过程识别)●
16 过程效率的衡量(结合过程识别)●
17 全面生产维护绩效目标评审结果●●●
18 保修绩效(在适用情况下)●
19 顾客计分卡评审(在适用情况下)●
20 潜在的使用现场失效●
21 实际的使用现场失效及其对安全、环境的影响●
22 产品实现过程和支持过程的过程评审活动结果●
23 制造可行性评估结果●●●
24 产能策划的评价结果●●●
25 产品和过程的设计和开发期间特定阶段的测量结
果报告(如各开发项目的进展情况报告)
●●●●
26 改进的机会(各板块)●●●●●●●●●●。
IATF16949审核准备文件清单

维修停机统计
报废申请单
单记录:
录
录
请单
录表
检
备品备件清单
设备工装夹具清 单及编号
顾客财产
设备工装夹具模 具报废单
KPI绩效指标 设备保养计划完
关键设备故障停
设备故障停机率 工艺装备完好率
统计
成率
机时间
设备
台账-设备卡-年度保养计划-保养记录-日常点检记录-维修记录-绩效指标统计;满足预测性维修要求;
管理评审的 输出:
过程绩效以及产
以往管理评审所 顾客满意和有关 质量目标的实现
不合格及纠正措
品和服务的合格
监视和测量结果 各类审核结果 外部供方的绩效 资源的充分性
采取措施的情况 相关方的反馈
程度
施
情况
顾客计分卡的评 改进的机会
审
不良质量成本 过程有效性的衡
设备工装保修绩
过程效率的衡量 产品符合性
(内、外部)
程序文件:
程序
序
管理程序
管理程序
序
标识管理作业规
三级文件/规
范
范/作业指导
书等:
设备工装维护保 设备工装预防性
设备工装保养记
设备工装台账
设备工装点检表
养计划
维护保养计划
录
设备工装验证记 录表
四级文件/表 设备工装接收记
设备工装维修记 设备工装制造申
设备工装验收记
设备工装夹具点
设备工装履历表
设备工装登记表
不符合项改善完 纠正、预防措施
KPI数据统计
产品审核QKZ指数
成率
个数
个数
成率
有效实施率
内部审核分为内部体系审核、过程审核、产品审核