肾功能衰竭临床分哪几期

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慢性肾衰竭的诊断

慢性肾衰竭的诊断

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加减:
呕吐重者:加半夏20 g 陈皮20 g 竹茹20 g
腹胀重者:加厚朴20 g 枳实15 g
畏寒便溏重者:加炮附子15 g
水肿重者:加茯苓30 g 泽泻25 g
净化
水煎2次取汁300毫升, 300毫升结肠
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慢性肾衰竭属于渐进性发展性疾病, 临床实践证明,慢性肾衰进入到终末期 以前,中医药对其治疗有一定优势,可 以起到缓解症状、延缓其病程进展的作 用。
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2.瘀血内停证
连翘30 g 桃仁20 g 丹参30 g 赤芍20 g 当归25 g 大黄10-25 g 公英30 g 生牡蛎30 g 土茯苓50 g
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3.脾肾两虚,湿浊瘀血证
黄芪30 g 党参25 g 熟地20 g 枸杞25 g 大黄10 g 丹参30 g 公英30 g 生牡蛎30 g 连翘30 g 土茯苓50 g
治法: 补脾肾、泻湿浊、解毒活血 方药:肾衰保肾方:
党参15g、 白术15g、茯苓20g、熟地20g 菟丝子20g、大黄10g、黄连15g、草果仁15g 半夏15g、 丹参15g、赤芍15g、甘草15g
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方药加减原则
在主要治法和方药不改变的基础上,五个证型可以根据 观察对象的兼夹证,适当加减药物。 根据湿热浊毒之邪孰轻孰重,如便秘、口臭、舌苔厚腻热 毒甚者应重用茵陈20 g、黄连15g、大黄15g;如湿邪偏重, 则重用化湿浊之草果仁15g、砂仁15 g、紫苏15g。 热甚呕吐明显者加竹茹15g、半夏20g、代赭石30g清热降逆 止呕。 伴有脾虚倦怠乏力、纳差者加黄芪30 g、太子参20 g 、山 药20g补气健脾。 若脾湿脾阳不振纳呆者加干姜10g、公丁香10g温运脾湿。

慢性肾功能衰竭课件

慢性肾功能衰竭课件

二、疗效判断标准:根据《2002年新药(中 药)治疗尿毒症临床研究指导原则》制定。
1、显效: (1)症状减轻或消失,症状积分减少≥60% (2)内生肌酐清除率增加≥20% (3)血肌酐降低≥20% 以上(1)项必备,(2)(3)具备1项即可制定。
2、有效: (1)症状减轻,症状积分减少≥30%<60% (2)内生肌酐清除率增加≥10% (3)血肌酐降低≥10%
四、辩证论治
慢性肾衰属中医“虚劳”“关格”“癃闭”“水 肿”等范畴,属本虚标实,虚实互见,寒热错杂, 病重者一日多变,所以要强调辩证施治,整体治疗, 不能见肾治肾,不能一方一药常用,忽略整体辨治, 临床上有很多病人都是在整体治疗中获得转机的。
(一)本虚为主的辩证治疗
1.脾肾气虚证: 主证:倦怠乏力,气短懒言,容易感冒,纳少腹
(六)大黄及冬虫夏草的研究
1.大黄
大黄自60年代初南京中医药大学附院邹云 翔教授在辩证论治的基础上加用大黄治疗尿 毒症取得了较好的疗效,至今已40多年历史, 特别是20世纪80年代以来,大黄为主治疗 CRF得到了广泛的运用和研究,其疗效和机 理也被逐渐承认和接受。
大黄味苦寒,主下瘀血、血闭、寒热、破癥瘕积 聚,留饮宿食,荡涤肠胃,推陈致新,通利水谷,调 中化食,安和五脏.首载于《神农本草经》“清阳出 上窍,浊阴出下窍。”在CRF时,脾肾虚衰,湿浊潴 留,三焦壅塞,气化无权,升降失常,二便失司,临 床上可见尿少尿闭,亦可出现大便秘结,即下窍不利, 浊阴难以从下窍排出,潴留体内,致生他变,而成危 候。应用大黄通腑泻浊,使浊邪有出路,活血化瘀, 使脉络通畅,对于缓解病情是十分必要的。
慢性肾功能衰竭的病机以正虚为本,邪实为标,
虚实兼杂。本虚证为脾肾气虚、脾肾阳虚、气阴 两虚、肝肾阴虚、阴阳俱虚;标实证为水湿证、 湿浊证、湿热证、瘀血证、肝风证、外感证。一 般早期以气虚为多,继则发展至气阴两虚,晚期 出现阴阳两虚,单纯阳虚症候不多.病位主要在 肾、脾,涉及脏腑较多,五脏六腑皆可涉及为病。 标实兼证既是因虚而致,又是使病情加重的因素。 所以在辩证治疗时不能只顾本虚证候而忽略标实 证候。一般为病之初期正虚为多,邪实兼证不重, 病之中期,正虚渐甚,邪浊渐渐加重,病之后期, 气血阴阳俱虚,脏腑功能渐虚等正虚严重,而湿 浊瘀毒壅滞三焦,辩证时要掌握好正虚标实之间 孰重孰轻及其动态变化的情况,至关重要。

肾功能衰竭

肾功能衰竭

见于:各型休克早期、急性心力衰竭
见于:肾缺血、肾毒物引起的急性肾小管坏死、 急性肾小球肾炎等
3、肾后性因素
急性尿路梗阻
见于:尿路结石、前列腺增生等
休克、心衰
肾毒物、肾疾患
肿瘤、结石 尿液排出受阻
肾血流灌注量减少 肾小动脉痉挛 持续性肾缺血
肾血流异常 分布
急性肾小管坏死
肾小管 阻塞 肾小球囊内压↑ 有效滤过压↓
慢性肾衰竭CRF
一、急性肾功能衰竭(ARF)
急性肾功能衰竭是指各种原因在短期内 引起两肾泌尿功能急剧障碍,导致代谢废物 在体内迅速积聚,而引起机体内环境出现严 重紊乱的全身性病理过程 分为:少尿型ARF 非少尿型ARF
一、病因和发病机制 1、肾前性因素 2、肾性因素 肾血液灌流量急剧减少 肾实质病变
③钙磷代谢紊乱:血磷升高、血钙降低, 出现:肾性骨营养不良,成人骨质疏松 骨软化及纤维性骨炎,儿童肾性佝偻病
发病机理 ⑴ 低钙高磷致继发性甲状旁腺 机能亢进,PTH溶骨↑ ⑵ 肾实质破坏使1,25-二羟维生 素D3形成减少 ⑶ 代谢性酸中毒促进骨盐溶解
CRF
1,25-(OH)2-D3 合成减少 肠Ca++吸收↓ 骨钙化障碍 低钙血症 继发性甲状旁腺 功能亢进PTH↑ 骨Ca++↓ 排磷障碍 血磷↑ 酸中毒
骨盐溶解
肾性骨营养不良
3、代谢性酸中毒
早期,肾小管泌氨障碍
晚期,肾小球滤过障碍
4、氮质血症
早期,不明显 晚期,因肾单位大量破坏和肾小球滤过 率下降,血浆尿素、肌酐 、尿酸明显↑
5、肾性高血压
概念:由于肾实质病变引起的高血压,是最 常见的继发性高血压 机制: (1)因肾排水钠能力下降,导致钠水潴留 ——钠依赖性高血压 (2)因肾缺血,激活肾素-血管紧张素系统 ——肾素依赖性高血压 (3)肾分泌的抗高血压物质PGI2、PGE2减 少

慢性肾衰竭(慢性肾脏病)诊疗指南

慢性肾衰竭(慢性肾脏病)诊疗指南

For personal use only in study and research; not for commercial use慢性肾衰竭(附慢性肾脏病诊疗指南【概述】慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF) 是指慢性肾脏病引起的肾小球滤过率(glomerular filtration rate, GFR)下降及与此相关的代谢紊乱和临床症状组成的综合征,简称慢性肾衰。

慢性肾衰可分为以下四个阶段:(1)肾功能代偿期;(2)肾功能失代偿期;(3)肾功能衰竭期(尿毒症前期);(4)尿毒症期(表48-1)。

表48-1 我国CRF 的分期方法(根据1992 年黄山会议纪要)CRF 分期肌酐清除率(Ccr) 血肌酐(Scr) 说明205(ml/min) (μmol/l) (mg/dl)肾功能代偿期50~80 133~177 1.5~2.0 大致相当于CKD2 期肾功能失代偿期20~50 186~442 2.1~5.0 大致相当于CKD3 期肾功能衰竭期10~20 451~707 5.1~7.9 大致相当于CKD4 期尿毒症期<10 ≥707 ≥8.0 大致相当于CKD5 期注:肌酐分子量为113,血肌酐的单位互换系数为0.0113 或88.5。

如: 1.5 mg/dl=1.5×88.5= 132.75μmol/l ≈133μmol/l或1.5÷0.0113=132.74μmol/l≈133μmol/l晚近美国肾脏病基金会K/DOQI 专家组对慢性肾脏病(chronic kidney diseases,CKD)的分期方法提出了新的建议(见附录: 慢性肾脏病)。

显然,CKD 和CRF 的含义上有相当大的重叠,前者范围更广,而后者则主要代表CKD 患者中的GFR 下降的那一部分群体。

CRF 的病因主要有原发性与继发性肾小球肾炎(如糖尿病肾病、高血压肾小动脉硬化、狼疮性肾炎等)、肾小管间质病变(慢性肾盂肾炎、慢性尿酸性肾病、梗阻性肾病、药物性肾病等)、肾血管病变、遗传性肾病(如多囊肾、遗传性肾炎)等。

肾功能不全分级

肾功能不全分级

肾功能不全分级国内曾经分为4期,代偿期、失代偿期、衰竭期、尿毒症期。

现在都按照美国的CKD分期,根据chronic kidney disease(CKD)来分,分为CKD1-5期。

即分为1、2、3、4、5期。

分期标准按照肾小球滤过率的损害程度,根据肾功能中的肌酐值这一项结合年龄体重来计算出肾小球滤过率(GFR),越高代表肾脏清除毒素的效果越好。

分期的数值可以记为9-6-3-15,即90、60、30和15的分期标准。

具体的分期如下:1期GFR正常或升高,伴肾脏损害。

GFR >902期轻度GFR下降,伴肾脏损害。

GFR:60~893期中度GFR下降。

GFR:30~594期重度GFR下降。

GFR:15~295期肾衰竭。

GFR<15或透析肾功能不全分级根据chronic kidney disease(CKD)来分,分为CKD1-5期。

根据肾功能中的肌酐值这一项结合年龄体重来计算出肾小球滤过率(GFR),越高代表肾脏清除毒素的效果越好。

肾功能不全分期可分为四期:一期,肾功能储备代偿期。

因为肾脏储备代偿能力很大,因此临床上肾功能虽有所减退,但其排泄代谢产物及调节水、电解质平衡能力仍可满足正常需要,临床上并不出现症状,肾功能化验也在正常范围或偶有稍高现象。

二期,肾功能不全期。

肾小球已有较多损害,60%-75%,肾脏排泄代谢废物时已有一定障碍,肌酐尿素氮可偏高或超出正常值。

病人可以出现贫血,疲乏无力,体重减轻,精神不易集中等。

但常被忽视,若有失水、感染、出血等情形,则很快出现明显症状。

三期,肾功能衰竭期。

肾脏功能已损害相当严重,75%-95%,不能维持身体的内环境稳定,患者易疲劳,乏力,注意力不能集中等症状加剧,贫血明显,夜尿增多,血肌酐、尿素氮上升明显,并常有酸中毒。

此期又称氮质血症期。

四期,尿毒症期或肾功能不全终末期。

此期肾小球损害已超过95%,有严重临床症状,如剧烈恶心、呕吐,尿少,浮肿,恶性高血压,重度贫血,皮肤瘙痒,口有尿臊味等。

慢性肾衰竭的诊断、鉴别诊断与治疗

慢性肾衰竭的诊断、鉴别诊断与治疗
常见病因
肾小球肾炎(国内多见) 糖尿病肾病 高血压肾病 肾小管间质病变(梗阻性肾病) 肾血管病变 遗传性肾病(多囊肾)
慢性肾衰进展的危险因素
原发病未得到有效控制或加重 血容量不足 感染 肾毒性药物 尿路梗阻 心力衰竭或严重心律失常 急性应急状态 血压波动 其他:严重贫血、电解质紊乱等
慢性肾衰进展发病机制
需胰岛素量会减少) ● 高尿酸血症 ● 脂代谢异常(透析亦不能纠正)
十、易于并发感染
1. 原因 细胞免疫功能下降,但体液免疫基本正常
2. 尿毒症常见的感染 • 肺部,尿路,皮肤感染 • 透析患者动静脉瘘感染 • 肝炎病毒感染
诊断
一、 基础疾病的诊断
晚期肾衰的基础疾病诊断较难,但仍重要, 因有一些基础疾病可能仍有治疗价值,如狼疮 肾炎、肾结核、高钙血症肾病等
<133 <442
肾衰竭期
>442
(尿毒症早期)
肾衰竭终末期 >707 (尿毒症晚期)
Ccr
(ml/min)
临床表现
>50
常无症状
50~25
轻度贫血、夜尿增多、无明显
尿毒症症状
25~10
明显消化道症状、贫血、 代谢性酸中毒
<10 各种尿毒症症状:重度贫血、 消化系统 症状、电解质和酸碱平衡紊乱
慢性肾脏病(CKD)分期
多认为是血小板质的变化而非数量 减少引起,如血小板粘附和聚集功能 下降、血小板第三因子释放减少等
3. 白细胞异常
WBC可减少,白细胞趋化、吞噬和 杀菌能力减弱,易发生感染
五、神经、肌肉系统症状
早期:疲乏、失眠、注意力不集中 性格改变、抑郁、记忆力减退、判断错误,神经
肌肉兴奋性增加,如肌肉颤动、痉挛和嗝逆等 尿毒症时精神异常、惊厥、昏迷等

慢性肾功能衰竭


慢性肾脏病的分期
分期 描述 GFR (ml/min/1. 73m2) 肾损伤 GFR ≥90 正常或 ↑ 肾损伤GFR 60~89 轻度↓
GFR中度↓ 30~59
1
2 3 4
5
GFR严重↓
肾衰竭
15~29
<15
一、病因 慢性肾脏疾病的年发病率约为 2‰~3‰,尿毒症的年发病率约为100~ 130/每百万人口。在西方国家糖尿病和高 血压是CRF主要原因,约为50%。我国 仍以慢性肾小球肾炎为主,依次为高血 压肾小动脉硬化症、糖尿病肾病、系统 性红斑狼疮性肾病。
(三) 心血管系统表现 心血管系统疾患是CRF常见并发症,亦 是尿毒症期的首位死亡原因。 1. 动脉粥样硬化 2. 高血压:90%容量依赖型, 10%肾素依赖 型 3. 心包炎 4. 心肌病与心力衰竭
(四)呼吸系统表现 除酸中毒所致的深大呼吸外,由于 抵抗力下降,肺部易于合并感染。特别 值得重视的是,近年来CRF病人肺结核 发生率比一般人群增高,常伴有肺外结 核 。尿毒症时可出现肺间质炎症,称为 尿毒症肺 。CRF病人亦可出现尿毒症性 胸膜炎。
慢性肾功能衰竭
武汉大学人民医院肾内科 杨定平
慢性肾脏病的定义(K/DOQI)
肾脏损伤(结构或功能异常) ≥3月,有或无
GFR下降,可表现为下面任何一条: 病理异 常或肾损伤表现:血 尿成分异常或影像学 异常 GFR<60ml/min/1.73m2 ≥3月,有或无肾损 伤证据
慢性肾衰竭(chronic renal failure, CRF) 是指各种原因导致肾功能持续性、进行性降 低,直至衰竭,从而出现代谢产物潴留,水、 电解质酸碱平衡紊乱以及全身各系统受累等 一系列临床症状综合征。各种肾脏疾病如持 续进展,最后均可导致慢性肾衰竭。

肾衰竭的病因治疗与预防

肾衰竭的病因治疗与预防每个人都可能听说过肾衰竭,但它们都是碎片化的,所以对这种疾病没有系统、全面、清晰的认识。

片面的理解会导致对这种疾病的夸的夸大紧张。

肾功能衰竭可分为急性肾功能衰竭和慢性肾功能衰竭。

以下专家将详细解释这两种疾病的概念和一些简单的症状,客观地了解肾衰竭。

肾衰竭是一种严重的肾病。

专家指出,肾衰竭分为急性和慢性。

慢性肾衰竭可由急性肾衰竭引起。

专家指出,分析肾衰竭可以有效控制肾衰竭。

肾功能衰竭简介:肾功能衰竭是指肾功能部分或全部丧失的病理状态。

肾功能衰竭在医学上分为急性肾功能衰竭和慢性肾功能衰竭。

急性肾功能衰竭是由肾排泄功能在短时间内急剧下降引起的一组临床综合征,表现为血尿素氮和血清肌酐水平、水电解质、酸碱失衡和全身系统症状,可伴有少尿或无尿。

慢性肾功能衰竭是指由慢性肾功能衰竭引起的慢性肾功能衰竭,以及由此产生的各种临床症状和代谢紊乱组成的综合征。

在少数情况下,慢性肾功能衰竭也可以由急性肾功能衰竭转化而来。

一、急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭(acuterenalfailure,ARF)它是一组临床综合征,由于各种原因导致肾脏排泄功能在短时间内急剧下降(数小时至数周),表现为血尿素氮(BuN)及血清肌酐(SCr)水平升高、水电解质、酸碱失衡、全身各系统衰竭可伴有少尿症(400)ml/24h或17m1/h)或无尿(二、慢性肾功能衰竭慢性肾功能衰竭(chronicrenalfailure,CRF,慢性肾衰竭是指由慢性肾功能减退引起的慢性肾功能减退,以及由此产生的各种临床症状和代谢紊乱。

慢性肾功能衰竭和急性肾功能衰竭的诊断应尽快进行肾组织活检,以明确原发病的诊断和指导治疗。

肾功能衰竭的概述,我相信通过上述专家的详细解释,我们将对该疾病有更科学的了解。

由于肾功能衰竭的危害相对较大,因此其治疗迫在眉睫。

另一件重要的事情是坚持治疗。

坚持很重要,只有坚持治疗才不会放弃以前的治疗。

肾衰竭的病因如下:慢性肾衰竭慢性肾衰竭的主要原因有糖尿病肾病、高血压、肾小动脉硬化、原发性和继发性肾小球肾炎、肾小管间质性病变(慢性肾盂肾炎、慢性尿酸性肾病、梗阻性肾病、药物性肾病等)、肾血管病变、遗传性肾病(如多囊肾、遗传性肾炎)等。

分期治疗慢性肾功能衰竭治验


作者简介 :
玄绪 丽 ,女 , 山东中医 药大 学 中医系 毕业 ,副主 任医 师 ,现 任 中医科
主任。
肾虚气化功能不利,开合失司 ,不能及 时疏导 、转输、运化水
液 及 毒 素 ,而 形 成 湿 浊 、湿 热 、瘀 血 、尿 毒 等 邪 毒 。此 期 临床 表 现 为 面 色萎 黄 无 光 泽 、恶 心 呕 吐 、 口苦 咽 干 、腰 酸 乏力 、夜
尿 多 混 泡 沫 、下 肢 浮 肿 、舌 质 淡胖 暗 、苔 白腻 、脉 沉 细 。治 则 :
益 气 活 血 ,补 肾 泻 浊 。
退,代谢产物潴留,水 、电解质和酸碱平 衡失调等 。笔者在临
床 上根 据 肾功 能 分 期 推 测 , 按 中 医辨 证分 型 治疗 ,疗 效 显 著 ,
玄绪 丽
( 山东省 枣庄 市市 中区人民 医院 ,山东 中图分类号 :R 9 . 文献标识码 :A 文章编号:1 7 .8 0( 0 0 20 7 .1 证型 :DG 6 25 6 476 2 1 )2 .0 30 A
枣庄 ,2 7 0 ) 7 1 1
【 摘
要 】 慢性 肾功 能衰竭是严重影响患者生活质 量及 寿命 的疾病,且发病率逐渐提 高,西 医无特效治疗。通 过对 肾功 能衰
阻止 发展 成 肾 功 能衰 竭 期 。
1 C F 的早 期 R 相 当于 肾功 能 不 全 代偿 期 ( 血肌 酐 13 17 mo L) 多 3~ 7p l , / 因感 受 外 邪 , 食 不 节 ,劳倦 过度 等 引发 。 邪 侵 袭 肺 卫 肌 表 , 饮 外 致 使 肺 失 宣 降 , 治节 失 职 ,三 焦 水道 不利 ,湿 浊 潴 留, 或湿 热 下 注 ,伤 及脾 胃 ,过 劳 损 伤 正 气 ,素 体 脾 虚 ,饮 食 不 节 ,过 食 生 冷 、 辛 辣 、厚 味 ,使脾 肾虚 损 。此 期 临 床 表 现 不 典 型 ,可 有 腰 酸 、 乏 力 、夜 尿 增 多 、面 色 少 华 ,舌 质 淡 胖 齿 龈 苔 薄 白,脉 沉 细 , 治 则 : 健脾 补 肾 ,利 水 渗 湿 。 方药: 参 2g 黄芪 3g 党 0, 0 ,白术 1g 茯 苓 1g 猪 苓 1 g 2, 5, 5, 薏 苡 仁 3g 0 ,熟 地 1g 5 ,山 茱萸 1g 0 ,女 贞 子 1g 2 ,旱 莲 草 1 g 2,

第七节急性肾功能衰竭

第七节急性肾功能衰竭第八节慢性肾功能衰竭学习目标1.掌握急性肾衰竭的概念;掌握急性肾衰竭护理措施;掌握慢性肾脏病与慢性肾衰竭的概念、常用护理诊断与护理措施。

2.熟悉急、慢性肾衰竭的临床表现、治疗要点及健康指导。

3.急、慢性肾衰竭的病因与发病机制、实验室及其他检查。

重点:1.慢性肾衰竭病人的饮食护理;2.尿毒症病人的主要临床表现;急性肾衰竭的临床表现;3.慢性肾衰竭的临床分期难点:1.急性肾衰竭的病情观察2.慢性肾衰竭的发病机制一、概述概念:1.急性肾功能衰竭(acute renal failure,ARF)是多种原因引起的短时间内(数小时至数周)肾功能急骤下降而出现的临床综合征,主要表现为含氮代谢废物蓄积,水、电解质和酸碱平衡紊乱及全身各系统并发症。

(是各种原因引起的肾功能在短时间内急剧地进行性下降而出现的临床综合征。

表现为血肌酐和尿素氮迅速升高,水、电解质和酸碱平衡紊乱,及全身各系统并发症。

常伴有少尿或无尿。

)2.急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)指肾功能在48小时内突然减退,血肌酐(SCr)升高至绝对值>26.5umol/L(0.3mg/dl)或SCr升高超过基础值的50%,或尿量<0.5ml/(kg.h)且持续时间>6h。

这是近年提出的新的概念,对急性肾衰竭的诊断提供了新的客观标准。

3.急性肾衰竭广义地说是根据急性肾衰竭的病因分为肾前性、肾实质性和肾后性3类。

狭义是指急性肾小球坏死(acute tubular necrosis,A TN),我们在本节课里重点讲解的是ATN。

二、病因与发病机制(一)病因1.肾前性急性肾衰竭(肾前性氮质血症):是指各种原因引起肾血流灌注不足所致的肾小球滤过率降低,肾实质组织结构完好。

如能及时恢复肾血流灌注,肾功能可很快恢复。

否则,将转化为肾实质性肾衰竭(1)血容量减少(出血、烧伤、脱水、呕吐等)(2)心排出量降低、严重的心肌病变和心肌梗死所导致的泵衰竭,严重心律失常引起的血循环不良等。

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. 整理版本 肾功能衰竭临床分哪几期? 慢性肾功能衰竭是慢性肾脏病病情恶化进展到一定阶段的统称,并非是单一性的疾病名称。通常情况下,当肾病病人的血肌酐开始出现异常时,往往提示病人的肾脏已经遭受了损害,开始进入肾功能衰竭的范围。临床上根据肾功能损害的不同程度,目前多主张分为四期: 1.肾功能衰竭代偿期 此时内生肌酐清除率(Ccr)降低,但在50mL/min以上,血肌酐在178μmoL/L以下,血尿素氮在9mmoL/L以下,一般无临床症状,又称肾储备功能减退期。 2.肾功能衰竭失代偿期 Ccr每分钟25—50mL,血肌酐升高达178μmoL/L (2mg/dL)以上.血尿素氮达9 mmoL/L (25mg/dL)以上,除轻度贫血、消化道症状、夜尿增多外无明显不适,但在劳累、感染、血压波动或进食蛋白质过多时临床症状加重,又称氮质血症期。 3.肾功能衰竭期 Ccr每分钟10—25mL,血肌酐为221—442μmoL/L,血尿素氮17.9—21.4mmoL/L,大多有较明显的消比道症状及贫血症状,有轻度代谢性酸中毒及钙磷代谢异常,但无明显水盐代谢紊乱,称尿毒症早期。 4.尿毒症期 血肌酐>442μmoL/L血尿素氮>21.4mmoL/L。常出现各种尿毒症症状,如明显贫血、严重恶心,呕吐以及各种神经系统并发症,甚至昏迷,明显水盐代谢和酸碱平衡紊乱。当每分钟Ccr<10m1,血肌酐>707μmoL/L称终末期,也称尿毒症晚期 治疗 1、一般治疗:在慢性肾功能不全的代偿期,应积极治疗原发病,防止发展为尿毒症。在氮质血症期除应治疗发病外,要减轻工作,避免受凉、受湿和过劳,防止感冒,不使用损害肾脏药物。已出现尿毒症状者,应休息和治疗。 2、饮食疗法:对氮质血症和尿毒症患者应给予低蛋白饮食,且以含有人体必需氨基酸多的动物蛋白为主,成人每日蛋白摄入量为30g左右。食物要易消化和有充足的维生素。尿量少、有水肿者,应限制钠的摄入。 3、去除诱发因素:各种感染是常见的诱发因素,由急性吐泻、发热、电解质平衡失调和使用了肾毒性药物引起者亦不少见。此外还有外伤、手术等。 4、纠正代谢性酸中毒:轻度代谢性酸中毒者,可通过纠正水、电解质平衡失调得到改善,亦可加用碳酸氢钠,每日4~8g,分2~4次口服。 5、纠正水、电解质平衡失调 (1)脱水和低钠血症:尿毒症患者容易发生脱水和低钠血症,一旦发生,应及时补充。 (2)低钾症和高钾血症:前者应口服氯化钾或枸橼酸钾,紧急情况下静脉补钾。高钏血症的处理见急性慢性肾功能不全节。 (3)低钙血症和高钾磷血症:口服葡萄糖酸钙或乳酸钙可使低血钙得到改善,当低钙性搐搦时,应静脉注射10%葡萄糖酸钙或5%氯化钙10~20ml。口服碳酸钙每日3~4次,0.5~1.0g,可减少磷从肠道吸收道吸收使血磷降低。 6、心力衰竭:纠正和去除诱因,治疗以透析和血液滤过最有效。 7、蛋白合成激素疗法:苯丙酸诺龙或丙酸睾丸素25~50mg,隔2~3日肌肉注射1次,或葵酸诺龙25mg每2周肌肉注射1次,可促进蛋白合成,改善贫血。 8、血液净化疗法:用人式方法代替失去了的肾脏功能,使血液得到净化,以维持患者生命。常用的方法有①腹膜透析;②腹膜透析;③结肠透析;④血液滤过疗法;⑤序贯血液透析和血液透析和血液透析滤过;⑥血液灌流。 9、对症治疗:①恶心、呕吐不能进食者,用氯丙嗪、胃复安;②血压高者,给予肼苯哒嗪、甲基多巴、可乐定呀哌唑嗪;③贫血者补充叶古巴、铁剂。 10、肾脏移植:有条件者应首先给予考虑。 11、中医药、西医各有所长,但西医治疗多种肾炎、肾功能不全、尿毒症、肾衰、多囊肾、肾积水等肾. 整理版本 脏病没有特别好的方法,西医激素类等药物治疗,治疗效果有限、副作用很大但不甚理想,病情反复,只能指标不能治本,患者痛苦,长期会产生诸多并发症;透析的方法治疗尿毒症、肾衰等病症,长期导致肾脏等脏器会逐渐萎缩、衰竭;最终要移植肾脏,而存活期也是有限的,另外换肾有排异反应等因素影响。

最新肾功能损伤分型 当前肾脏功能损伤主要以血液内肌苷的变化分为四型:肾功能不全代偿期、肾功能不全失代偿期、肾功能衰竭期、尿毒症期。最新肾脏纤维化病理分型以病理检查结果分为:炎症反应期(诱导期)、纤维化形成期(炎症基质合成期)、瘢痕形成期(炎症后基质合成期)。 肾脏纤维化炎症反应期包含肾功能不全代偿期,及肾病早期肾功能正常期。当前对肾功能不全代偿期的定义为肾小球滤过率50~80ml/min、血肌苷133~177umol/L(1.5~2mg/dl)。正常人双肾肾小球滤过率为120ml/min,所以说,在早期肾病肾功能正常期就已有50%左右的肾功能单位(肾小球)受损失去功能。这时期,肾脏病理检查也表现明显的损伤。因此,肾脏纤维化炎症么应期也将其并入,重视肾脏早期病变。当前国际使用的“五期分型”将肾功能正常期,及肾功能轻度下降期也列入其内,足见国际上已非常重视早期肾功能的损伤。肾脏纤维化病理分期,囊括了当前国内、国际肾脏病研究与治疗。 这一时期表现为:肾病的蛋白尿、潜血期,及血肌酐的轻度升高期。该阶段的最大问题是疾病已发展至病理损伤阶段,正常细胞和组织已出现损伤和破裂,但很多医生和医院却缺乏针对肾功能损伤治疗,只是针对潜血、蛋白尿治疗。而实质上该阶段是一个最重要和最关键的时期,是一个完全可能治愈的时期。治疗不但要以消除炎症反应为主,更重的是保护或恢复受损的肾单位。否则一旦错过治疗,就使肾病进入了难治期。 肾脏纤维化形成期包含了肾功能不全失代偿期和肾功能衰竭期,也就是指肾功能损伤由失代偿期逐渐进入肾功能衰竭期的过程。肾小球滤过率进入到10~50ml/min,血肌酐177~707umol/L。这时期,肾功能大量损伤,血肌酐、尿素氮等持续大量升高,相继出现各个并发症状。肾脏纤维化病理损伤表现为:长期炎症损伤使肾脏健康的功能细胞发生了表型转化,成纤维细胞转化为肌成纤维细胞。合成、分泌了大量的不易被降解的胶原纤维蛋白(ECM)。并大量的ECM沉积与聚集,取代了健康的功能单位,出现了肾小球硬化;肾小管变性、萎缩;间质组织、血管等纤维化,由于功能单位逐渐减少,使难以逆转的器质性损坏逐渐增多,肾功能进行性损伤加重,病情逐渐发展、恶化。 此时期,是肾功能损伤的中间时期,仍然可能包含着炎症反应期的特点,也已经有瘢痕组织的出现。但从整体病理损伤情况上看,多数人还有逆转的可能。进行规范治疗,还可以使血肌酐、尿素氮等指标下降,消除并发症症状。 肾脏纤维化瘢痕形成期指尿毒症期或肾功能不全终末期。此期肾小球损害已超过90%,肾小球滤过率已低于10ml/min,血肌酐上升超过707umol/L。患者有严重临床症状,如剧烈恶心、呕吐,尿少,浮肿,恶性高血压,重度贫血,皮肤瘙痒,口有尿臊味等。肾脏纤维化病理改变:由于器质性损伤和功能性损坏在成形期未能得到有效的遏制,肾脏组织出现了肾小球硬化、肾小管变性、萎缩、坏死,肾间质、肾脏血管纤维化。以至破坏了肾脏组织正常结构和肾功能,大量的肾功能单位已被纤维化组织取代而消失,肾脏纤维化进展致瘢痕形成,体内大量的毒素无法排出,全身各系统并发症急剧加重,最终导致了肾脏固缩、肾功能衰竭,进入不可逆转的终末期肾衰竭 功能肾单位一旦被瘢痕组织取代,就不可再逆转。该期的治疗主要看肾脏纤维化形成的瘢痕是否累及到全部的肾单位,也就是说只要还留有相当一部分的残存肾单位,就有治疗的价值,就有可能通过治疗维持住部分的排尿功能。这就要看残留肾单位的多少和修复后的程度。 早期干预治疗:肾脏轻度损伤阶段 肾脏疾病的发病因素很多,但无论哪种原因导致肾脏病,对肾脏造成的后果只有一个,那就是肾脏组织结构的损伤。肾小球、肾小管是主要的肾单位,它们的受损直接影响肾脏功能的发挥和人体内环. 整理版本 境的正常运行。因此,在临床中患者会出现不同程度的乏力、血尿、蛋白尿、贫血等症状,病情严重者还会发展到酸中毒、肾性高血压甚至影响到消化、心血管、呼吸系统等人体其它的脏器,最终发展成尿毒症,尿毒症的终末期即是肾病的终点。这个过程是一个迁延渐进的过程,其实质是肾脏纤维化不断发展的过程,可以说,所有导致肾脏疾病的任何原因,所引发的慢性肾功能不全都是肾脏纤维化所造成的。肾脏纤维化的过程与肾功能受损息息相关,它与肾单位的受损程度同步发展。 阻断肾脏纤维化正是抓住了肾病不同发展阶段的不同特点,做到提前预防、早期阻断、快速逆转几个方面的有机结合,阻断肾脏纤维化的进程,修复受损肾单位,改善肾脏结构,从而促进肾脏功能的恢复和机体康复。在多年的临床实践中,肾脏纤维化疗法越来越凸现出独特的优势,下面我们可以从肾病的不同发展过程进行分析。 一、早期干预治疗:肾脏轻度损伤阶段(肾功能正常仅有尿常规异常) 我们知道,任何疾病的发展都有一个轻重缓急的过程,肾病也不例外。尤其是肾脏的代偿功能很强,在受到一些炎症等外界因素干扰时,往往在临床上表征并不明显,轻微的乏力、蛋白尿如果不是在检查中无意被发现,连病人自己都很难觉察。今年3月9日是国际肾脏病日,我院开展了大型义诊活动,免费为数百人进行了肾脏常规检查,结果发现一部分肾脏有问题的“健康者”。这部分人日常没有不良感觉,生活起居、工作学习一切正常,如果不是检查出肾脏问题,他们都一直认为自己身体健康状况良好。实际上,此时已经进入到肾脏纤维化的前期阶段。我们之所以称之为肾脏纤维化的前期,是因为此时患者的肾脏还没有被纤维化。 在这个阶段,肾脏只是受到了一些外界不良因素的侵扰,发生一些炎性反应,由于肾脏很强的代偿作用,肾脏功能依然能维持正常的运转,因此肾脏还没有发生纤维化。也就是说,此时患者的肾病很轻微,只要立即加以干预和治疗,并保持良好的保健和饮食,肾病可以一直保持在最初阶段,对人体不会造成多大损伤,对于正常的日常工作和生活也不会有太大影响。 中期可逆治疗:肾脏中度损伤(肾功能不全代偿期、失代偿期、肾衰竭期) 肾脏疾病的发病因素很多,但无论哪种原因导致肾脏病,对肾脏造成的后果只有一个,那就是肾脏组织结构的损伤。肾小球、肾小管是主要的肾单位,它们的受损直接影响肾脏功能的发挥和人体内环境的正常运行。因此,在临床中患者会出现不同程度的乏力、血尿、蛋白尿、贫血等症状,病情严重者还会发展到酸中毒、肾性高血压甚至影响到消化、心血管、呼吸系统等人体其它的脏器,最终发展成尿毒症,尿毒症的终末期即是肾病的终点。这个过程是一个迁延渐进的过程,其实质是肾脏纤维化不断发展的过程,可以说,所有导致肾脏疾病的任何原因,所引发的慢性肾功能不全都是肾脏纤维化所造成的。肾脏纤维化的过程与肾功能受损息息相关,它与肾单位的受损程度同步发展。 阻断肾脏纤维化正是抓住了肾病不同发展阶段的不同特点,做到提前预防、早期阻断、快速逆转几个方面的有机结合,阻断肾脏纤维化的进程,修复受损肾单位,改善肾脏结构,从而促进肾脏功能的恢复和机体康复。在多年的临床实践中,肾脏纤维化疗法越来越凸现出独特的优势,下面我们可以从肾病的不同发展过程进行分析。 二、 中期可逆治疗:肾脏中度损伤(肾功能不全代偿期、失代偿期、肾衰竭期) ——肾脏纤维化可逆阶段的逆转治疗 一旦肾脏纤维化启动,就表明肾脏的损伤很快进行性加重,肾病的恶化持续发展。这个时候对肾病的治疗十分关键,有效的治疗可以阻止恶化的进程,促进肾脏康复;治疗不当则病情恶化,肾脏组织硬化,瘢痕形成,治疗肾病将会变得异常艰难。那么,怎样才能抓住此时肾病治疗的关键?这个关键就是抓住肾脏纤维化可逆转阶段的特点进行有效治疗,肾脏纤维化进程的启动并不代表肾病不能再康复,只是康复过程要缓慢些,能否及时将肾脏纤维化阻断,关键是看是否能在其可逆阶段完成纤维化的有效逆转。因为肾脏纤维化的启动发展过程中还存在一个可逆阶段,在这个阶段,肾病如果能得到很好的治疗,肾脏纤维化的进程就可能发生逆转,病情逐渐好转和恢复起来。这样也阻断了肾脏纤维化的进一步恶化,向不可逆阶段发展。如果在可逆阶段没能及时制止病情的恶化,下一步发展就是肾脏纤维化的不可逆阶段,肾小球硬化、肾小管-间质纤维化,肾脏萎缩是无法逃避的结果。

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