通阳活血颗粒的薄层色谱鉴别
坤宁颗粒的薄层色谱鉴别
坤宁颗粒的薄层色谱鉴别郑倩;毕雪艳;李显峰;姜娜【摘要】目的制订坤宁颗粒的质量控制方法.方法用薄层色谱法对处方中药材的主成分辛弗林、槲皮素、益母草进行鉴别.结果各药材成分的薄层色谱特征明显,专属性强结论薄层色谱法能有效地控制坤宁颗粒该制剂的质量.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2011(020)003【总页数】1页(P24-24)【关键词】坤宁颗粒;薄层色谱法;辛弗林;槲皮素;益母草;鉴别【作者】郑倩;毕雪艳;李显峰;姜娜【作者单位】河北省石家庄市中医院,河北,石家庄,050051;河北省邯郸市药品检验所,河北,邯郸,056001;河北省邯郸市第三医院,河北,邯郸,056001;河北省邯郸市第三医院,河北,邯郸,056001【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0坤宁颗粒由益母草、桑寄生、牛膝等中药制成，具有活血祛瘀、养血生新的作用，临床用于瘀血阻滞胞宫所致月经不调、恶露不尽、痛经、经闭、腹痛等及新产或流产后子宫复旧不良见上述症候者的治疗，疗效较好。
为有效控制产品质量，笔者参照文献[1]，用薄层色谱法鉴别处方中的药材成分辛弗林、槲皮素、益母草，现将结果报道如下。
1 仪器与试药SB 2200型超声波清洗器(上海必能信超声有限公司);硅胶G薄层板(薄层层析用，青岛海洋化工有限公司)。
辛弗林对照品、槲皮素对照品、益母草对照药材(批号分别为110727－200306，100081－200406，120912－200507，中国药品生物制品检定所);坤宁颗粒(石家庄市中医院，规格为15 g/袋，批号分别为20070913，20071217，20080924);试剂均为分析纯。
2 方法与结果2.1 辛弗林取本品15 g，研细，加甲醇20 mL，超声处理20 min，滤过，滤液蒸干，残渣用无水乙醇1 mL使溶解，作为供试品溶液;另取辛弗林对照品，加甲醇制成每1 mL含0.5 mg的溶液，作为对照品溶液。
健骨活血丹的质量控制
健骨活血丹的质量控制
陶海;赵晶
【期刊名称】《辽宁中医杂志》
【年(卷),期】2005(32)5
【摘要】目的:建立健骨活血丹的质量控制方法。
方法:采用薄层色谱法鉴别方中血竭、红花、三七;以血竭素为指标,薄层扫描法测定健骨活血丹中其含量。
结果:血竭、红花、三七的薄层色谱鉴别方法有良好的重现性、专属性;血竭素在0 1～0 8之间呈线性关系(r =0 9992 ) ,平均回收率为98 1% (RSD =1 81% )。
【总页数】1页(P476-476)
【关键词】健骨活血丹;血竭;红花;三七;血竭素
【作者】陶海;赵晶
【作者单位】抚顺市中医院
【正文语种】中文
【中图分类】R285
【相关文献】
1.健元壮骨颗粒的制备及初步质量控制 [J], 刘玲珠;蔺晓康;田继义
2.芪参健骨颗粒中丹酚酸B的含量测定方法分析 [J], 钟子健
3.补肾健骨颗粒的制备及质量控制 [J], 张春林;王炯
4.健腰密骨片中丹酚酸B的质量控制方法建立 [J], 赵晓玲;商晓慧;詹常森
5.健骨活血丸的制备与质量标准 [J], 张明旆
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
卫生部颁药品标准(中药成方制剂第18册)
卫生部颁中药标准卫生部颁药品标准（中药成方制剂第十八册）（169种）安神补脑液拼音名：Anshen Bunao Ye英文名：书页号：Z18-112 标准编号：WS3-B-3403-98【处方】鹿茸制何首乌淫羊藿干姜甘草大枣维生素B1【性状】本品为黄色或棕黄色的液体；气芳香，味甜、辛。
【鉴别】取本品30ml,加盐酸1ml,置水浴上回流1小时，冷却后，用乙醚提取2次,每次20ml,合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取大黄素对照品适量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液4μl，对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶H薄层板上,以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点，置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。
【检查】pH值应为3.0～5.0（附录ⅦG）。
其他应符合合剂项下有关的各项规定（附录ⅠJ）。
【功能与主治】健脑安神，生精补髓，益气养血。
用于神经衰弱，失眠，健忘，头晕，乏力。
【用法与用量】口服，一次10ml，一日2次。
【规格】每支装10ml；每瓶装100ml【贮藏】密封，置阴凉处。
安神健脑液拼音名：Anshen Jiannao Ye英文名：书页号：Z18-114 标准编号：WS3-B-3404-98【处方】人参五味子（醋炙）麦冬枸杞子丹参【性状】本品为棕色的液体；气微，味微甜、涩。
【鉴别】(1) 取本品10ml，加盐酸1ml，氯仿10ml，置水浴上回流30分钟,分取氯仿层，用水20ml洗涤1次，弃去水液，氯仿液浓缩至1ml，作为供试品溶液。
另取麦冬对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮(4:1)为展开剂，展开，取出,晾干,喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘约10分钟。
滋阴活血利咽颗粒质量标准研究
滋阴活血利咽颗粒质量标准研究赵萱，傅超美，徐晓秋，游宇炮制制剂[摘要]目的：建立滋阴活血利咽颗粒的质量标准。
方法：采TLC对丹参、赤芍、黄连、牛蒡子、玄参进行定性鉴别，采用Ⅲ’LC法测定丹参素钠含量。
结果：薄层色谱分离度好，专属性强。
丹参素钠的线性范围为0．2322-2．322pg，平均回收率为97．08％。
结论：所建立的方法简便、准确、专属性强、重复性好，可有效控制滋阴活血利咽颗粒的质量。
[关键词]滋阴活血利咽颗粒；正交试验法；提取工艺；丹参素钠[中图分类号]R283．6[文献标识码】A[文章编号]1674-926X(2013)05．005．05R e sea r c h o n t he qual i t y st anda r d of of“Z i-yi n—huo—xne-l i-y an”gr anu l es／ZH A0X ua n,F U C hao-m e i,X U X i a o—qi u Y O U Y u／／(Phar m acy C ol l ege,C hen gdu U ni vers i t y of Tra di t i onal C hi nes e M edici ne,"The M i ni s tr y of E duc at i on K ey L abor a t or y of St andar di zat i on of C hi nes e H e r ba l M edi ci ne；St at e K ey L abor a t or y B r ee di ng B as e of Syst em at i c R es ear ch，D evel o pm ent a nd U t i l i z at i o n of Chi ne se M edi c i ne R e sour ces,C hengdu611137,C hi na)【A bs t r act l O bj ect i ve：T o e st abl i sh t he qual i t y s t an dar d of‘‘Zi—yi n-huo—xue—l i-yah’’granul es．M et hod：TL C w as us ed qual i t at i ve i de nt i f y D ans hen，C hi s hao，H u angl i an，N i ubangzi and X ua nshen．H PL C w a s us ed t o de t ect t he cont ent of Sodi um D ans hens u．R es ul t：T he r e sul t of T LC w a s s epa ra bl e and specif ic．T he s t a nda rd c urve w as l i nea r i n t he r ange of O．2322gg-2．322gg f or S odi um D anshensu．Theaverage r ecov er y w as97．08％．Concl usion：T he m e t hod i s si m pl e，ac cura t e，speci fi c，r eproduci bl eand C an be appl i ed i n t he qual i t y cont rol of‘‘Zi-yi n—huo—xue-l i-yan’’gr anul es【K e y w ords】‘'Z i—yi n-huo-xue-l i-yan'’gr anul es；ort hogonal experi m ent；ext ract i on pr ocedur e；Sodi um D a nshens u滋阴活血利咽颗粒是由丹参、玄参、麦冬、黄连、牛蒡子、佘甘子、桔梗、蝉蜕等中药组成的复方制剂，具有滋阴润燥、活血化瘀、解毒利咽的功效，用于治疗阴虚血瘀、邪毒滞留所致咽喉干燥、咽痛不适、咽内异物感的慢性咽炎[1】。
舒筋活血片(质量标准草案)
舒筋活血片(质量标准草案)Shujing Huoxue Pian【处方】红花 21g 醋香附79g 烫狗脊105g 香加皮52g 络石藤79g 伸筋草79g泽兰79g 槲寄生105g 鸡血藤79g煅自然铜13g【制法】以上十味，先将红花、香附、狗脊、香加皮粉碎成细粉，过筛。
自然铜加水煎煮2小时，然后加入络石藤、伸筋草、泽兰、槲寄生、鸡血藤煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过。
滤液静置8～10小时，上清液浓缩成相对密度为1。
25～1。
35（70℃）的稠膏，加入上述粉末257g，淀粉13g，饴糖39g，制成颗粒，干燥，压制成1000片，或包糖衣或薄膜衣，即得。
【性状】本品为黄褐色的片；或为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄褐色；味苦。
【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：花冠碎片黄色，有红棕色或黄棕色分泌管（红花）。
分泌细胞类圆形，含淡黄色至红棕色分泌物，其周围细胞作放射状排列（香附）。
梯纹管片淡黄色至金黄色，纹孔排列整齐（狗脊）。
（2）取本品20片，包衣片除去包衣，研细，加甲醇30ml，加热回流1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，静置，取上清液作为供试品溶液。
另取香加皮对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
再取4-甲氧基水杨醛对照品适量，加甲醇制成每1ml 含0。
5mg 的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（中国药典20XX年版一部附录Ⅵ B）实验，吸取上述三种溶液各5µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(20:3:0。
5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。
供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品15片，包衣片除去包衣，研细，加乙醚30ml，放置1小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯0。
5ml使溶解，作为供试品溶液。
另取香附对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
养肾补血颗粒薄层色谱定性鉴别研究
养肾补血颗粒薄层色谱定性鉴别研究许梅;郭敏【摘要】Objective To establish the quality standard for identification of Yangshenbuxue Cranules by TLC. Methods ldentification of Radix Cinseng, Radix Notoginseng, Radix Polygoni multiflori, Herba Epimedii were achieved by TLC. Results The TLC spots were fairly clear,and the blank test showed no interference. Conclusion The method issimple,accurate and with good repeatability and was not interfered by other constituents in the prescription. It can be used for the quality control of Yangshenbuxue Cranules.%目的建立养肾补血颗粒的薄层色谱定性鉴别方法.方法采用薄层色谱法,对方中药材人参、三七、制何首鸟、淫羊藿进行定性鉴别.结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论所建立的方法简便、准确,重现性和分离度较好,可用于养肾补血颗粒的质量控制.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2011(020)017【总页数】2页(P30-31)【关键词】养肾补血颗粒;薄层色谱法;质量标准【作者】许梅;郭敏【作者单位】重庆市江北区中医院,重庆,400020;重庆市江北区中医院,重庆,400020【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0养肾补血颗粒由人参、三七、制何首乌、淫羊藿、五味子、灵芝、女贞子、熟地黄[1]等10味中药组方，是我院使用多年的医院协定处方制剂，具有养肾补血、益气的功效，对元气亏损、精血不足所致的眩晕耳鸣、失眠健忘、性欲减退、腰膝痿软、神倦乏力等症具有较好的治疗作用。
气相色谱法测定活血通脉片中冰片含量
［ ］ 李瑞连 ， ５ 苏健俊． 施康 复颗粒剂（Ｉ 叫苦参 碱的含量测 定 Ｉ） １
［ ］ 中草 药，０ ０ ３ （ ） １ ． Ｊ． ２ ０ ，１ １ ：７ ［］ 袁 ６ 汀， 桑育黎． ３种 中药制剂薄 层鉴别方法 改进 ［ ］ 医 Ｊ．
药导 报 ，０ ９ ２ （ ） ６９ ２ ０ ，８ ５ ：４ ．
［ 章 编 号 ］ １０ — ７ １ ２ １ ） ７ ０ ４ — ２ 文 ０４ ０ ８（０００ —９５ ０ ［ 键词 ］ 冰 片； 关 活血 通 脉 片 ； 色谱 法 ， 相 气
［ 中图分类号 ］ １ ８ ； ９７ ２ １ ６ Ｒ ２ ． ２
活血 通脉 片是 由鸡 血 藤 、 仁 、 参 、 桃 丹 赤芍 、 红花 、
批 号 ： １７ ３２ ０ ０ ） 活 血 通 脉 片 （ 阳顺 势 药 业有 １ ０ ４ —０ ３ ３ ， 洛
限公 司 ， 号 ：０ ８ １３ ２ ０ ０ ０ ，０ ９ １５ ； 水 乙 批 ２ ０ ０ ０ ，０ ８ ３ ７ ２ ０ ０ ０ ） 无
降香 、 郁金 、 七 、 片等 １ 三 冰 ７味 中药 组 成 的复 方 制剂 ，
医药 导报 ２ １ ００年 ７月第 ２ ９卷第 ７期
盐酸提 取两 种方 式 ， 结果 盐酸 超声 提取 所测 含量 高 ； 对 于提取 时 问 ， 比较超 声处 得 】 ，０，０ ｒ ｎ所 测 苦 参 碱 ０２ ３ ｉ ａ
含量 ， 结果 超声 处得 ２ ｉ ０ｒ ｎ可基 本 提取 完 全 。笔 者 在 ａ
［ ］ 王冬梅 ， １ 张小灵 ． 复方 苦参 搽剂治疗 小 儿湿疹 皮炎 ５ Ｏ例 疗效 观察 ［ ］ 皮肤病 与性病 ，０ ９ ３ （ ） ３ — ８ Ｊ． ２０ ，１ ３ ：７ ３ ． ［ ］ 王本 祥． ２ 现代 中药 药理 学 ［ ． 津 ： Ｍ］ 灭 天津 科 学 出版社 ，
乳痛消结颗粒中4味药材的薄层色谱鉴别
乳痛消结颗粒中4味药材的薄层色谱鉴别（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）作者：侯娟张兰桐袁志芳刘江牛玉凤【关键词】丹参白芍药淫羊藿当归分离和提纯色谱法薄层乳痛消结颗粒是本院经多年临床实践研制出来的治疗乳腺增生病的有效方药，由昆布、丹参、白芍药、当归、淫羊藿等15味中药组成，具有软坚散结、疏肝解郁、活血调经、理气止痛、助阳通络之功。
为控制其质量，对方中丹参、白芍药、淫羊藿、当归进行了薄层色谱鉴别。
1 材料与方法1.1 仪器与试药1.1.1 仪器薄层色谱展开缸P-1型（上海信谊仪器厂）；硅胶G 薄层板（烟台市化学工业研究所）。
1.1.2 试药丹参酮ⅡA对照品（中国药品生物制品检定所，批号766-9204）；芍药苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号110736-200320）；淫羊藿苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号110737-200312）；乙醚、无水乙醇、50%乙醇、95%乙醇等试剂均为化学纯；丹参、白芍药、淫羊藿、当归对照药材由石家庄乐仁堂中药饮片厂提供；乳痛消结颗粒为本院制剂室自制。
1.2 薄层色谱鉴别1.2.1 当归的鉴别1.2.1.1 供试品溶液制备取乳痛消结颗粒10 g，研细，加乙醚10 mL，振摇，放置数小时，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1 mL 使溶解，作为供试品溶液。
1.2.1.2 对照药材溶液制备取当归药材2 g，加乙醚5 mL，按1.2.1.1制备法制成对照药材溶液。
1.2.1.3 阴性对照溶液制备取按工艺制备缺当归的阴性品10 g，按1.2.1.1制备法制成阴性对照溶液。
1.2.1.4 鉴别吸取上述3种溶液各10 μL，分别点样于同一硅胶G 薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。
置紫外灯（365 nm）下检视。
1.2.2 丹参的鉴别1.2.2.1 供试品溶液制备取乳痛消结颗粒10 g，研细，加乙醚10 mL，振摇，放置数小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1 mL 使溶解，作为供试品溶液。
益气通络颗粒
益气通络颗粒Yiqi Tongluo Keli【处方】黄芪833g 丹参417g 川芎250g 红花250g地龙83g【制法】以上五味，取丹参、川芎，加3倍量70%乙醇浸泡三次，每次48小时，合并乙醇提取液，滤过，回收乙醇至无乙醇味，备用；药渣与其余黄芪等三味，加水煎煮三次，每次煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.04～1.06（60℃），与醇提部分合并，继续浓缩至相对密度为1.25~1.30（80℃）的清膏。
取清膏加入糊精、甜菊素适量，喷雾干燥，制成颗粒1000g，即得。
【性状】本品为棕色至棕褐色颗粒；气微，味微苦。
【鉴别】（1）取本品4g，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取二次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤二次，每次20ml，分取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取丹参对照药材0.5g，加甲醇5ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。
再取丹参酮ⅡA 对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述三种溶液各5～10µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（18:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，在日光下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取本品12g，研细，加乙醚20ml，超声处理5分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙醚2ml使溶解，作为供试品溶液。
另取川芎对照药材0.5g，加乙醚5ml，时时振摇，浸泡1小时，滤过，滤液作为对照药材溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。