人造血管复合材料3
双绒编织人造血管用途
双绒编织人造血管用途人造血管是一种替代的医疗器械，用于修复和替代受损或狭窄的自然血管。
双绒编织人造血管作为一种新型的材料，在血管再生和维修方面具有广泛的应用前景。
首先，双绒编织人造血管具有优异的力学性能，可在体内提供稳定的血流。
它的材料通常由生物相容性高的聚合物制成，如聚乙烯醇（PVA）和聚左旋乳酸（PLA）。
这种材料具有良好的延展性、韧性和耐久性，能够承受较大的内外压力，保持血管的形态和功能。
与传统的人造血管相比，双绒编织人造血管具有更好的生物相容性和生物降解性，不会引发排斥反应或长期植入后产生健康隐患。
其次，双绒编织人造血管具有良好的血液相容性。
它能够抵抗血栓形成和血管炎等不良反应，保持正常的血液流动。
双绒编织人造血管内壁光滑，能够减少血小板和纤维蛋白在血管内的沉积，降低血管硬化的风险。
此外，双绒编织人造血管还具有良好的载药性能，可以通过在材料表面镀覆药物或将药物包裹在纤维中，实现药物的持续释放，降低再狭窄和血管堵塞的可能性。
第三，双绒编织人造血管在临床上具有广泛的应用价值。
它可以用于各种血管修复和替代手术，如动脉瘤修复、血栓切除和冠状动脉搭桥术等。
双绒编织人造血管可以作为血管替代品，用于修复因外伤、感染、疾病或手术切除等原因导致的血管缺损。
与传统的自体或异体移植血管相比，双绒编织人造血管可以避免移植物的供体限制和移植后的排斥反应，减轻患者的痛苦和并发症。
此外，双绒编织人造血管还可以用于血管再生和组织工程方面的研究。
科学家们可以在血管模板上种植干细胞或其他组织工程材料，促进新的血管生长和组织修复。
双绒编织人造血管的微孔结构可以提供细胞附着和扩散的空间，有利于血管内皮细胞和平滑肌细胞的生长和分化。
通过调控材料的成分和结构，还可以实现对新生血管的形态和功能的精密控制。
综上所述，双绒编织人造血管作为一种新型的人工血管材料，具有优异的力学性能、良好的血液相容性和广泛的临床应用价值。
它在血管修复和替代、血管再生和组织工程等领域具有巨大的潜力，将为现代医学的发展和血管疾病的治疗带来新的希望。
医用材料在医学领域中的应用
医用材料在医学领域中的应用医用材料是指应用于医疗服务过程中的任何物质和器材。
医学领域的发展离不开医用材料不断的更新和改良。
本文主要介绍医用材料的种类及其在医学领域的应用。
一、生物材料生物材料是医学领域中广泛使用的材料之一，由于其天然、生物相容性高，常常应用于医学领域的修复和再生工作。
生物材料包括：人工骨、人造血管、植入物等。
其中，人造骨是广泛使用的生物材料之一，在骨折等伤口修复领域有广泛的应用。
同时，生物材料也在心脏病、癌症等广义医疗领域有应用。
二、聚合物类材料聚合物材料也被应用于广泛的医学领域，如：医用塑料、医用聚合物、医用橡胶等。
聚合物类材料通常应用于手术套件、注射器、输液袋等产品的制造中，由于其亲水性好、透明度高等特点，常常被当做食品级、医疗级等环境中使用的安全物料。
三、无机类材料无机类材料是由无机物组成的材料，包括贵金属、抗菌金属等。
无机类材料的应用广泛，例如：铝、氧化锆、钛金属等材料被广泛应用于牙科的正畸工程和夹杂体的诱导，被视为极具现代特色的医用材料。
同时，在心脏和骨科领域，钛金属也有广泛的应用。
四、复合材料复合材料是由两种或两种以上的材料组合而成的材料，例如：玻璃纤维、碳纤维等综合材料。
复合材料在医学领域中的应用也是比较常见的，常常与人工骨、人造血管、人造心脏等使用，如：石墨/聚合物、碳纤维/复合聚合物等，其中玻璃纤维在牙科、耳鼻喉疾病领域有广泛的应用。
总的来看，医用材料是医学领域中必不可少的一部分，是现代医学技术和医学手段的重要组成部分。
随着医学领域的发展和材料科学的进步，各类新型医用材料不断出现，未来医用材料的趋势将是多素材理性组合应用，绿色、环保、高效能的新一代医用材料。
人造血液的研究进展
人造血液的研究进展
任烽;金怡杉;陈露;荣龙;余春红
【期刊名称】《基础医学与临床》
【年(卷),期】2024(44)1
【摘要】人造血液是一类具有载氧能力、可暂时替代血液部分功能的液体制剂。
目前已研制出的人造血液可分为人工合成的血红蛋白、天然血红蛋白制成的人工红细胞、全氟碳化合物和干细胞分化红细胞4大类。
本文重点对近年人造血液的国
内外研发进展进行总结,并对人造血液在临床上的应用价值、发展趋势及未来研发
方向进行初步探讨,以期对该领域的发展提供新思路,推进人造血液产品的临床应用。
【总页数】7页(P124-130)
【作者】任烽;金怡杉;陈露;荣龙;余春红
【作者单位】北京航空航天大学生物与医学工程学院;北京航空航天大学医学科学
与工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】R977.8
【相关文献】
1.降低血液透析患者人造血管内瘘失功的研究进展
2.综合护理对血液透析患者人造血管内瘘并发症及自我效能感的影响
3.探讨维持性血液透析患者应用人造血管内
瘘的护理措施和护理效果4.人造血液与人造红细胞5.人造血液能代替天然血液吗?因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
材料成血管实验报告
实验名称：材料成血管实验实验日期：2023年X月X日实验地点：实验室实验目的：探讨材料在血管生成中的应用，通过体外实验验证材料诱导血管生成的能力。
实验原理：血管生成是生物体内重要的生理过程，对维持组织器官的代谢和生长具有重要意义。
近年来，材料科学在生物医学领域取得了显著进展，血管生成材料作为一种新型生物材料，具有广阔的应用前景。
本实验旨在通过体外实验验证材料诱导血管生成的能力。
实验材料与仪器：1. 实验材料：（1）材料A：一种新型血管生成材料；（2）材料B：一种对照材料；（3）小鼠成纤维细胞（L929）；（4）小鼠内皮细胞（MVECs）；（5）胎牛血清（FBS）；（6）DMEM培养基；（7）青霉素、链霉素；（8）透明质酸酶；（9）血管内皮生长因子（VEGF）。
2. 实验仪器：（1）细胞培养箱；（2）CO2培养箱；（3）倒置显微镜；（4）酶标仪；（5）流式细胞仪；（6）凝胶成像系统。
实验方法：1. 细胞培养：（1）将小鼠成纤维细胞（L929）和小鼠内皮细胞（MVECs）分别接种于6孔板，置于细胞培养箱中培养；（2）待细胞生长至对数生长期，用0.25%胰蛋白酶消化细胞，按1:10的比例传代；（3）分别将材料A和材料B与L929细胞共培养，以研究材料对成纤维细胞的影响；（4）将L929细胞与MVECs共培养，并在培养体系中加入VEGF，以研究材料对血管生成的影响。
2. 材料诱导血管生成实验：（1）将材料A和材料B分别与L929细胞共培养，观察材料对成纤维细胞的影响；（2）将L929细胞与MVECs共培养，并在培养体系中加入VEGF，分别将材料A和材料B添加到培养体系中，观察材料对血管生成的影响；（3）通过倒置显微镜观察细胞形态变化，记录血管生成情况；（4）通过酶标仪检测细胞增殖情况；（5）通过流式细胞仪检测细胞凋亡情况；（6）通过凝胶成像系统观察血管生成情况。
实验结果：1. 材料A和材料B对成纤维细胞的影响：材料A和材料B均能促进成纤维细胞的增殖，但材料A的促进作用更明显。
浅谈人造血液与人造血管
浅谈人造血液与人造血管王月悦化科院环科系08080402摘要：简单介绍了人造血液与人造血管出现的必然性以及国、内外人造血液与人造血管的发展及研究现状。
综述了它们的应用，指明了其发展的方向关键词：人造血液、人造血管、必然性、现状、氟碳化合物人工血液(Artificial blood)是指一类具有载氧能力的人造制剂,它能代替血液在组织中进行氧气和二氧化碳的交换[1]。
现实生活中，与血管有关的疾病往往是危及人生命的。
比如,下肾主动脉、髂动脉以及下行的胸主动脉瘤的膨胀会导致血管扩张;动脉粥样硬化会导致动脉变窄甚至闭塞;颈动脉粥样硬化会导致中风;冠状动脉粥样硬化会导致心脏病,当血管由于动脉硬化老化或破损等原因而不能正常工作时,需进行血管移植。
因此我们引入了人造血管的概念,人造血管在血管移植方面发挥着重要的作用[3]。
（一）人造血液与人造血管出现的必然性众所周知,如果人体失血超过30%,必须进行输血抢救，但是,在早期的临床上输血往往失败。
这又是什么原因呢？1 9 00年,奥地利33岁的生物学家兰特斯坦纳将同一个人的红细胞分别注入几个人的血清中,结果有的血清中发生了凝集反应,有的却没有反应。
由此发现人血存在着3种基本组合,即A、B、O三种血型。
以后进一步发现,人类的血型为A、B、O、A B四型,并发现一些亚型。
血型的发现,奠定了血液分类学的基础,也揭开了输血之所以会失败的奥秘。
从此临床上严格规定输血前必须进行血型鉴定。
但是,由于血型的限制,血源的匾乏,以及输血前准备工作的繁琐,使科学家们对血液的研究转向研制人造血液。
（二）人造血液与人造血管的发展人造血液的发展应该从本世纪30年代说起，那时候的生物学家将重点放在研究血红蛋白的结构上。
但是,限于当时的条件,他们只能从人血中提出红细胞,进行脱氧、冷冻和干燥,制成血红素粉保存起来。
到用时.用生理盐水配成血红素液,作为血液代用品。
然而,这并非是人造血,实际上是人血的提取物。
人造血管技术的研究进展
人造血管技术的研究进展随着人类寿命的延长和疾病率的上升，心血管疾病已成为世界范围内的重大健康挑战。
治疗血管疾病的主要方法是通过植入血管支架修复已损坏的血管。
然而，随着支架植入数量的增加，许多患者出现再狭窄和血栓形成等并发症，也加速了充满争议的三叉戟植入术的放弃。
故而，人造血管技术的研究显得愈发具有优势，要想实现人工血管的替代自然血管，就必须从几个方面进行研究：材料、结构和实现。
1. 材料纤维素、蛋白质、羟基磷灰石等生物材料已广泛用于血管替代。
其中，羟基磷灰石因具有形态稳定性、良好生物相容性、生物固有的生物活性和可溶性等优点在仿生血管的制备中显示出了巨大的潜力。
针对生物材料的不足，金属材料、聚合物等也成为研究的热点领域。
例如，材料科学家使用纳米技术制备的金属材料的表面粗糙度得以与生物组织直接结合，从而增强了仿生血管的生物相容性。
这些新材料和新技术的涌现促进了医学技术的创新和发展，也使仿生血管成为可能。
2. 结构仿生血管的结构是实现仿生的一个重要方面。
为了让仿生血管能够更好地与自然血管相配合，科学家们尝试了各种方法，以实现仿生的状态。
常见的是模仿自然血管的分级分布，并且确定内层和外层的材料和结构比例，以便实现良好的生物相容性和结构稳定性。
另外，凹-凸纹、毛细血管等细微结构也被引入仿生血管的制备中，以实现仿生血管的外形与自然血管一致。
3. 实现仿生血管的生产应追求高效、稳定、简便、成本低等优点。
人工血管的制备通常由多种工艺组合而成。
例如，3D打印技术、仿生表面处理等都为仿生血管的制备和实现提供了可能性。
其中，3D打印技术作为制造仿生血管的重要手段，不仅工艺技术成熟，而且可以制备各种形式和大小的人工血管，从而实现微创手术。
总之，人造血管技术的研究进展不仅是医学技术的创新，更是人工智能、纳米科技等新技术融合的产物。
在仿生血管的实现方面，科学家们还需要大量的研究和实践，使得仿生血管在临床上应用更加广泛和实用，为医学科学的发展带来新的突破。
新型人造血管的研究与应用
新型人造血管的研究与应用随着医学技术的不断进步和科技的不断创新，全球范围内的医疗设备和治疗手段越来越先进，其中，人造血管技术的研究和应用也逐渐成为了医学界的热点和关注焦点。
人造血管是一种科技创新的产物，它具有非常广阔的临床应用前景，可以为心脑血管疾病患者提供更为安全、可靠和有效的治疗手段。
一、新型人造血管的原理与分类人造血管是通过人工合成的方式来模拟天然血管，使其可以应用于多种组织和器官的修复和再生。
在新型人造血管的研究中，研究者们通常会选择合适的材料、结构和形态来设计和制造人造血管。
根据结构和材料的不同，人造血管可以分为多种不同的类型，比如合成纤维素类人造血管、生物活性材料类人造血管、聚合物类人造血管等。
其中，聚合物类人造血管是十分常见的一种类型，它是由聚合物材料合成的模型，具有高度的柔性、可塑性和生物相容性。
二、新型人造血管的研究与应用1.临床应用前景人造血管可以在多种疾病的治疗中发挥重要的作用，比如在冠心病和动脉硬化等心脑血管疾病的治疗中，心血管疾病严重威胁着人类的生命健康，对于这些疾病患者，可移植的健康人血管数量有限，而人工合成的新型人造血管则可以发挥其优异的功能和性质，为这些疾病患者提供更为安全、有效的治疗手段。
2.研究进展与挑战在新型人造血管的研究中，研究者们通常需要面对一些困难和挑战。
例如，在材料选择和构建结构等方面需要掌握一定的专业技术和知识，新型人造血管的耐用性和生物相容性等科学问题也需要进一步解决。
此外，新型人造血管在临床应用中的安全性和有效性等方面也需要进一步的研究和探索。
三、新型人造血管的发展趋势1.新型材料的应用新型人造血管的研究与应用中，有许多新材料可以应用于人工合成，比如聚合物增强的复合材料、生物可降解材料等，可以进一步提高人造血管的耐用性和长期生物相容性。
2.微型制造技术应用新型人造血管的研究与应用中，微型制造技术的发展可以提供更加灵活和高效的人造血管制造手段，促进新型人造血管的研发进展。
人造血管制备技术
人造血管制备技术人造血管制备技术是一种用于制造人工血管的技术，旨在替代或修复受损或阻塞的自然血管。
这项技术对于治疗心血管疾病和其他相关疾病具有重要的临床应用前景。
1. 原理人造血管制备技术的原理是通过合成或生物制造材料来构建一个具有相似结构和功能的血管。
这些人造血管通常由两个主要组成部分构成：支架和细胞。
支架：支架是人造血管的骨架，可以提供结构支持和机械强度。
常用的支架材料包括生物相容性高的聚合物、金属合金和生物降解材料等。
支架的设计需要考虑到血液流体力学的要求，如合适的直径、壁厚和弯曲性能等。
细胞：细胞是人造血管内膜的主要成分，可以促进血管的内皮化。
内皮细胞有助于减少血栓形成和抑制血管炎症反应。
常用的细胞来源包括人体自体细胞、干细胞和细胞系等。
2. 材料选择在人造血管的制备中，材料选择起着至关重要的作用。
理想的材料应具备以下特性：生物相容性：材料应与人体组织相容，不引起免疫反应或排斥反应。
生物降解性：材料能够逐渐降解并被代谢，从而为新生组织提供空间。
机械性能：材料应具备足够的强度和柔韧性，以承受血液流体力学的力学应力。
血液相容性：材料应具备良好的抗血栓性和抗炎性，以减少血栓和炎症反应的发生。
常用的材料包括：聚合物：聚乳酸（PLA）、聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）、聚己内酯（PCL）等。
天然蛋白质：胶原蛋白、丝素蛋白等。
金属合金：钛合金、镍钛合金等。
3. 制备方法人造血管的制备方法多种多样，下面介绍几种常用的方法：电纺法：电纺法是一种常用的人造血管制备方法。
该方法通过将聚合物溶液注入电纺枪，并在高电压作用下使溶液喷出，并在收集器上形成纤维网。
通过调节电压、喷丝速度和收集器的运动等参数，可以控制纤维的直径和形态。
制备完成后，纤维网可以用于构建血管支架，然后通过细胞培养等方法进行内皮化处理。
生物三维打印：生物三维打印是一种先进的制备方法，可以按照设计的模型直接打印出具有复杂结构和形态的人造血管。
该方法利用生物打印机将支架材料和细胞一层层地打印叠加，形成三维结构。
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PU又具有优异的 耐疲劳性、耐磨性、 高弹性和高强度
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三团 name Company
PU（聚氨酯复合材料）
PU用于生物体内已有多年的历史， 而PU用于人造血管的研究仅10年的历 史。Gupta将PU与聚酯混编在一起， 制成一种与人颈总动脉顺应性极为相似 的内径为4~6mm的人造血管，在犬体 内试验表明植入6个月后，该血管通畅 率良好，而且血管表面形成了一薄层稳 定的新生内膜。 Jeschke则研制 出内径1.5mm, 长 10mm的PU血管， 将其经过碳化处理得到的PU血管与eP TFE血管进行动物实验对比，发现PU 血管比ePTFE血管具备更优良的性能。 聚氨酯血管在更短的时间内实现了内皮 化，新生内膜厚度明显比膨化聚四氟乙 烯血管内膜薄而均匀，并且血管通畅率 好
防凝血性,不漏血,血管 通畅,血流量大,能耐受 反复穿刺,使用时间长 目前应用最多的人 造血管材料。一般用 来制作内径为6mm一 10mm的人造血管
顺应性较差,其移植物 的通畅率仅为30%,血 管壁易渗出血清,缺乏 生物活性,不能适应生 物体内环境的变化,血 液有形成分容易在血 管内沉积形成血栓尤 其是直径小于6mm的 缺点更加明显
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面对R＜6mm的小口径人造血管
面对内径＜6mm的人造血管PU材料表现比e-PTFE好。但是在体内长期移 植过程中会出现氧化降解等现象, 长期以来，在解决材料的血液相容性问题上，人们对材料表面的修饰研究 得较多，以尽量减轻血栓的形成来提高材料的血液相容性。然而，表面修 饰的方法对血液相容性的改善有限。因此，应用组织工程的方法在材料表 面原位培养人体内皮细胞使材料内皮化，成为改善血液相容性的重要途径。
因此PU较强的疏水性和血液相容性成为限制其发展的主要问题
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小口径丝素聚氨酯人造血管
小口径丝素聚氨酯人造血管制备：
超细丝素粉体制备→丝素&聚氨酯共混溶液制备→管状织物制备→管状织物浸 入到丝素 /聚氨酯溶液中→复合材料血管 1、超细丝素粉体的平均粒径为3.58μm， 大部分的丝素粉体粒径在0.50μm 至3.50μ m这个区间 2、按照一定的质量比将丝素粉体、聚氨酯（TecnobiomedicaSpa(Pomezia, Italy);型 号：2363 80AE）和N, N 二甲基甲酰胺放置于烧瓶中，设定丝素粉体与聚氨酯 的质量比例，设定溶液固含量为15%（质量比），用电动搅拌器搅拌直到均匀， 然后用循环水式多用真空泵将烧瓶内抽为真空，使溶液脱泡。 3、将细度为50 旦的涤纶和氨纶长丝在纬编针织横机上织成管状织物，针数为16， 轨距为14。织出的织物宽度为3~5 mm 4、将纬编管状织物套在玻璃棒模具上，然后将套有管状织物的玻璃棒模具浸入到 丝素/ 聚氨酯溶液中，充分浸渍溶液后，将其放置在一个装置上控制厚度的均 一性，随后将其置于凝固浴溶液中2~3 h 成形，便制成了具有多微孔结构的织 物增强丝素/ 聚氨酯人造血管 左图丝素粉体与聚氨酯含 量比为1/9 时内表面形貌
正在尝试开发以具有优良径向弹性的小口径管状针织物为支撑，与具有良 好生物相容性的聚氨酯复合材料，制备出完全模仿人体正常血管解剖结构 的人造血管，同时把能改善人造血管抗凝血性的药物，通过特殊的方法复 合到蚕丝超细粉体内（平均粒径< 2 μm），这种重新架构出的固体微胶 囊，利用其缓释作用来改善人造血管的抗凝血性，以攻克目前小口径人造 血管的国际难题。
PU在体内长期移植过程中会出 现氧化降解等现象
ePTFE(膨化聚四氟乙烯) 顺应性较差，移植物的 通畅率仅为30%
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实际应用与希望
e-PTFE（聚四氟乙烯）人造血管
具有极稳定的理化 性质和 持久不变的弹 力,被冠以“体内理想 材料之称” 具有无抗原性,生 物相容性好,能承受动 脉压力
造血管具有一层抗血栓膜面
(4)表面具有抗血栓的人造血管 。
使用祛聚、抗凝、溶血栓药物处理人造血管内壁,使人 造血管具有一层抗血栓膜面
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最新现状介绍
德国科学家日前利用3D立体打印技术 成功研制出了一种人造血管。该项研究成果将有 望被用于人体试验和药物测试。他们运用化合高 分子材料结合能够有效抵抗排异反应的生物分子 制作出了一种特殊的“印刷墨水”，其印制出来的 物质经化学反应后能够形成一种有弹性的固体， 方便科学家根据人类血管构造将其雕塑成3D立体 人造血管 单一材料很难满足人造血管的各项生物力学与 生物相容性的要求，现在国内外已有学者开始研 究多材料多层次的复合人造血管。日本学者 Sonoda 开发出双层的复合人造血管，徐卫林等
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人造血管研究现状
应用 特点
似体内血管的抗栓表层
(1)腔面内衬内皮细胞的人造血管 在人造血管表面种植血管内皮细胞可以形成一个类 (2)自体组织片移植型人造血管 将自体静脉组织碎片经注射器注水压力使其镶嵌于人 造血管空隙,提供内皮细胞. 。 使用祛聚、抗凝、溶血栓药物处理人造血管内壁,使人 (3)复合壁人造血管。 T
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实际应用与希望
PU（聚氨酯复合材料）
聚氨酯材料的微相 分离结构使其具有比 其它高分子材料更好 的生物相容性(包括 血液相容性和组织相 容性)结构非常类似 生物体血管内壁：宏 观上是十分光滑的表 面
从微观上看，却 是一个双层脂质的液 体基质层，中间嵌有 各类糖蛋白和糖脂质 。这种宏观光滑、微 观多相分离的结构使 其血管壁具有优异的 抗凝血性能
模拟人体血管三层结构，利用聚氨酯
与蚕丝粉体的共混膜做内衬和外膜，以织物为骨 架，通过仿生技术生产出全世界惟一的三层结构 人造血管。在前期的检测中发现其各项指标均优 于目前临床常规使用的人造血管，且在狗的颈动 脉替换实验中，通畅率非常高，有可能在不久的 将来在临床中得到广泛使用。
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人造血管复合材料
——三团
血管
血管分为大动脉、中动脉、小动脉、毛细血管、小静脉、
一千多亿条血管。 现代医学证明,人体血管的自然长度约为15万公里, 几乎可以把地球捆绑四圈。 全球每年有超过60万人需要进行血管重建手术。
中静脉、大静脉。一个人共有 其中大于6毫米的“人造血管”已经实现了商品化，而小 于6毫米的小口径血管制备则成为一个国际性的难题
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右图 丝素粉体与聚氨酯含 三团 name Company 量比为1/9 时截面形貌
通过在涤纶/ 氨纶管状织物上复合丝素/ 聚氨酯的方法制作一种复 合结构的小口径人造血管，这种复合结构的人造血管截面显现多微 孔结构，并且微孔分布均匀，内表面也较光滑。力学测试的结果表 明，随着管壁厚度的增加，人造血管的断裂强力、断裂功和初始模 量都上升；随着氨纶含量的增加，人造血管的断裂功和初始模量下 降, 但断裂伸长和断裂强力先增大后减小；随着丝素粉体含量的增 加，所有测试的力学性能指标均有所下降。
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成员分工： 李奔、倪非非（人造血管材料） 王妍妍（人造血管发展方向） 来有华（人造血管现状) 周川莉 (PU的研究调查） 黄琳岚（总结制作PPT)
thanks for listenning
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三团 name Company
Contents
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历史及现状介绍 人造血管的评判指标及材料对比 实际应用与希望 丝素/UP复合人造血管
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人造血管历史
发展历史
20世纪40年代 1952年 1957年 1970年 William Gore 发现植入生 Hufnaged 涤纶人造血 创造了非织物的 物 体内的真丝 采用硬质塑料 管诞生 膨体聚四氟乙烯 缝线上覆盖内 管代替血管 人造血管 皮细胞 至今 复合材料与 仿生物 性能多元发展
下图为 复合微管的拉伸断裂曲线 涤纶/氨纶为50/50；壁厚为050 mm 下图为不同丝素含量比例下复合微 管的拉伸性能 涤纶/氨纶为50/50；管壁厚度为0.6 0 mm
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Company name
面对的问题 高分子材料的发展 材料工程、生物工程、医学和纺织工程等 各个学科的交叉学科，需要突破行业间的 隔阂，密切合作 对人造血管生物力学性能表征的研究，在 研究开发过程中没有合适的测试手段对产 品的质量进行体外检测和评价
人造血管评判指标 对血液的渗透性 良好的力学性能
生物相容性 纵向和径向的顺应性
生物体内的稳定性7ຫໍສະໝຸດ 三团 name Company
一般材料缺点对比
天然材料如弹性蛋白胶原蛋白等 在体内与组织接触时会发生氧 化降解反应,导致局部炎症
涤纶人造血管它不能完全满足 小口径人造血管的制造要求
真丝人造血管其螺旋型给缩不 够稳定,易造成血管吸瘪,并且保形 性差、强力较低限制了临床的应用