【CN109647458A】自模板法合成具有中空结构的双金属磷化物电催化剂的方法【专利】
【CN109453759A】铋量子点修饰的钒酸铋中空纳米结构的制备及其应用【专利】
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CN 109453759 A
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权 利 要 求 书
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1 .Bi量子点修饰的Bi4V2O11中空纳米结构的制备及其在光催化还原CO2中的应用，其特 征在于，包括以下步骤：
(1)将含钒源的水溶液和含铋源的乙二醇溶液混合后，进行溶剂热反应，得到由纳米片 构成的中空饼状Bi4V2O11纳米结构。
6 .根据权利要求1所述的Bi量子点修饰的Bi4V2O11中空纳米结构，其特征在于：步骤(2) 中 ，所述Bi/Bi4V2O11复合纳米结构中 ，Bi量子点的 尺寸为1～5nm ，Bi量子点的 质量百分比 含 量在3～20％内可调。
7 .根据权利要求1所述的Bi量子点修饰的Bi4V2O11中空纳米结构的制备中 ,其特征在于： 步骤(2)中，所述Bi4V2O11分散液的浓度为0 .005mol/L～0 .01mol/L；所述还原剂选择质量分 数为80％的水合肼，且还原剂的浓度为0 .04mol/L～0 .02mol/L。
8 .根据权利要求1所述的Bi量子点修饰的Bi4V2O11中空纳米结构的制备中，其特征在于： 步骤(2)中，水热法反应温度为100℃～150℃，反应时间为2～8h。
9 .根据权利要求1所述的基于Bi/Bi4V2O11复合光催化剂还原CO2的方法 ,其特征在于：步 骤(3)中，所述Bi/Bi4V2O11复合光催化剂与蒸馏水的用量比为：(10～20)mg:10ul。
背景技术 [0002] 随着现代社会能源的需求，传统化石燃料正在大量消耗，导致CO2的大量排放。不 断升高的CO2浓度导致了全球温室效应，破坏了全球的碳循环平衡规律，因此寻找有效的方 法减少空气中CO2含量吸引着全球的目光。通过光催化，电催化，生物法等方法将CO2转化为 能 源或者其他的 化学燃料 ，既能解决因CO2 引发的温室效应 ，又能缓解能 源短缺的问 题。其 中 ，光催化还原CO2具有低能耗 ，绿色环保 ，简单便捷等优势 ，从长远 角度来看 ，是具有实际 意义和科研价值的途径之一。 [0003] 光催化还原CO2的关键是寻找有效的光催化剂。大量的 研究表明TO2、BiVO4和 Zn2GeO4等半导体材料具有光催化还原CO2的能力。但是，这些半导体存在对可见光有限的吸 收 和光生电 子-空穴易复合的 缺陷 ，导致了它们的 光催化还原CO2的 转化率很低。铋系三元 氧化物Bi4V2O11催化性能高效，无毒无害，价廉，禁带宽度小，约为2 .1eV，在光催化方面引起 了广泛的关注。Bi4V2O11有着独特的层状结构 ，含有氧空位的钙钛矿层(VO3 .5Δ0 .5) 2- (Δ代表 氧空位) 夹于上下 (Bi2O2) 2+层中 ，属于典型的分层Aurivillius结构。独特的晶 体结构和特 殊的光学属性，使得Bi4V2O11在可见光下显示出更为明显的催化性能。然而，Bi4V2O11窄的禁 带宽带，导致光生载流子极易复合，降低了量子效率和催化性能。 [0004] 目前，为提高半导体催化剂的光催化活性，有许多研究采用了大量的方法包括贵 金属沉积、半导体复合、金属离子和非金属离子掺杂对催化剂进行改性。尤其是贵金属的负 载可以 大大提高催化剂的 催化活性。尽管这些贵金 属助催化剂取得了显著的成效 ，但是由 于储量低和价格昂贵很难工业化生产。因此 ，探索出廉价 ，稳定性好 ，可见光吸收强的的非 贵金属助催化剂成为了一种趋势，吸引着越来越多的关注。
【CN109847742A】一种絮状钯纳米材料及其制备方法和应用【专利】
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说 明 书
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一种絮状钯纳米材料及其制备方法和应用
技术领域 [0001] 本发明涉及纳米复合材料，具体涉及一种絮状钯纳米材料及其制备方法和应用。
技术背景 [0002] 近年来，钯纳米材料在偶联反应、催化加氢和氧化等反应中被广泛应用,并且被用 于储氢材料 和燃料电 池催化电 极等领域。在多相催化领域中 ，纳米技术能 够通过改变纳米 钯的尺寸和形貌来减少其使用量和提高其催化活性，因而新材料的制备方法成为决定钯纳 米催化剂性能的关键。目前 ，钯纳米材料主要有碳负载型金 属钯 和钯纳米颗粒 利 用率比 较 高。然而这两种传统的材料其稳定性和钯催化效率都不是非常理想。因此，采用新的制备方 法制备一种稳定性好、比表面积大的新型钯纳米材料是非常必要的。
( 19 )中华人民 共和国国家知识产权局
号 201910019167 .5
(22)申请日 2019 .01 .09
(71)申请人 山西大学 地址 030006 山西省太原市小店区坞城路 92号
(72)发明人 李忠平 朱瑞琦 李红荣 董川
(74)专利代理机构 太原市科瑞达专利代理有限 公司 14101
发明内容 [0003] 本发明的目的是在于针对目前钯碳材料存在的问题，提供一种絮状钯纳米材料及 其制备方法和在电化学催化方面的应用。 [0004] 本发明提供的一种絮状钯纳米材料的制备方法，包括如下步骤： [0005] (1)配制浓度为0 .01-0 .1mol/L的醋酸锌乙醇溶液和浓度为0 .1-1mol/L的氢氧化 钠乙醇溶液，按体积比1-5:1混合，在-10-25℃条件下反应2-15小时，得到氧化锌量子点； [0006] (2)配制浓度为0 .2-0 .5g/mL的氯化钯溶液，按照质量比1-10:1将氯化钯和氧化锌 量子点混合搅拌0 .5-5小时，在100-200℃条件下反应0 .5-10小时，合成钯纳米粒子包裹的 氧化锌量子点复合物； [0007] (3)将钯纳米粒子包裹的氧化锌量子点复合物置于pH2-5的缓冲液中酸解0 .5-3小 时，制备得到絮状钯纳米材料。 [0008] 所述步骤(1)中的醋酸锌可以用硝酸锌或氯化锌替代。 [0009] 所述步骤(1)中的醋酸锌乙醇溶液的浓度优选为0 .07mol/L。 [0010] 所述步骤(1)中的氢氧化钠乙醇溶液的浓度优选为0 .25mol/L。 [0011] 所述步骤(1)中的反应温度优选为0℃；反应时间优选为8小时。 [0012] 所述步骤(2)中的氯化钯的浓度优选0 .2g/mL； [0013] 所述步骤(2)中的氯化钯和氧化锌量子点的质量比优选为5:1。 [0014] 所述步骤(2)中的氯化钯和氧化锌量子点混合搅拌时间优选3小时； [0015] 所述步骤(2)中的氯化钯和氧化锌量子点反应温度优选为180℃；反应时间优选为 3小时。 [0016] 所述步骤(2)中的氯化钯可以用硝酸钯或醋酸钯替代。 [0017] 所述步骤(3)中的钯纳米粒子包裹的氧化锌量子点复合物酸解的pH值优选为3；酸 解时间优选为0 .5小时。 [0018] 所述步骤(3)中的缓冲溶液为pH值小于5的任意酸溶液，优选磷酸氢二钠-柠檬酸 缓冲液 、乙 酸-乙 酸钠缓冲液 、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液 、柠檬酸-氢氧化钠-盐酸缓冲液 ，优
【CN110038562A】一种催化剂及其制备方法和应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910339244.5(22)申请日 2019.04.25(71)申请人 中国科学技术大学地址 230026 安徽省合肥市包河区金寨路96号(72)发明人 崔一 曾杰 (74)专利代理机构 北京集佳知识产权代理有限公司 11227代理人 赵青朵(51)Int.Cl.B01J 23/52(2006.01)B01J 35/02(2006.01)C07C 213/02(2006.01)C07C 215/76(2006.01)(54)发明名称一种催化剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种催化剂，包括：Au纳米球核心；包覆在所述Au纳米球表面的Pd纳米立方体壳体。
本发明以Au纳米球为核，以Pd纳米立方体为壳，构建出一种核壳结构的Au@Pd纳米催化剂，既实现了在Pd表面产生拉伸应力效应，又能够隔绝其他效应如电子效应的影响，使催化剂对4-硝基苯酚的还原反应活性大大提高。
本发明提供的催化剂可用作探究应力效应对金属纳米催化剂催化活性的影响。
本发明还提供了一种催化剂的制备方法和应用。
权利要求书1页 说明书6页 附图3页CN 110038562 A 2019.07.23C N 110038562A权 利 要 求 书1/1页CN 110038562 A1.一种催化剂，包括：Au纳米球核心；包覆在所述Au纳米球表面的Pd纳米立方体壳体。
2.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述Au纳米球的直径为10～15nm；所述Pd纳米立方体的边长为15～20nm。
3.一种权利要求1所述的催化剂的制备方法，包括以下步骤：1)将十六烷基三甲基溴化铵、氯金酸、硼氢化钠和水混合，得到Au团簇混合液；2)将抗坏血酸、十六烷基三甲基氯化铵、氯金酸和水混合，得到混合液；将所述混合液和Au团簇混合液混合，得到Au纳米球混合液；3)将Au纳米球混合液、十六烷基三甲基溴化铵、氯钯酸和水混合，得到混合液；将所述混合液和抗坏血酸混合，得到催化剂。
【CN109939729A】一种PtSAPO11双功能催化剂的制备方法及应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910305683.4(22)申请日 2019.04.16(71)申请人 中国科学院上海高等研究院地址 201210 上海市浦东新区海科路99号(72)发明人 杜燕燕 李久盛 (74)专利代理机构 上海硕力知识产权代理事务所(普通合伙) 31251代理人 刘红梅(51)Int.Cl.B01J 29/85(2006.01)B01J 35/10(2006.01)B01J 37/02(2006.01)B01J 37/08(2006.01)C01B 37/08(2006.01)C01B 39/54(2006.01)C10G 45/64(2006.01)(54)发明名称一种Pt/SAPO-11双功能催化剂的制备方法及应用(57)摘要本发明公开了一种Pt/SAPO -11双功能催化剂的制备方法及应用，所述方法为：步骤1，将Pt 负载到SiO 2载体上，经过室温浸渍、烘干、烧结，得到Pt/SiO 2；步骤2，将Pt/SiO 2与铝源、微孔模板剂、磷源按照一定比例混合研磨，在140-220℃下进行晶化反应；步骤3，产物分离烘干后焙烧去除模板剂，制得Pt/SAPO -11双功能催化剂。
本发明采用“前负载”工艺制备的Pt/SAPO -11双功能催化剂，金属与载体相互作用增强，而且对长链烷烃加氢异构收率有所提高。
本发明中制备的SAPO -11分子筛对正十二烷的加氢异构反应异构体收率高达84％，并且液收率维持在99％以上。
权利要求书1页 说明书4页 附图3页CN 109939729 A 2019.06.28C N 109939729A权 利 要 求 书1/1页CN 109939729 A1.一种Pt/SAPO-11双功能催化剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：步骤1，将Pt负载到SiO2载体上，经过室温浸渍、烘干、烧结，得到Pt/SiO2；步骤2，将Pt/SiO2与铝源、微孔模板剂、磷源按照一定比例混合研磨，在140-220℃下进行晶化反应；步骤3，产物分离烘干后焙烧去除模板剂，制得Pt/SAPO-11双功能催化剂。
【CN109850874A】一种ZnFeSub2SubOSub4Sub中空球RGO复合材料及制备方法
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910182525.4(22)申请日 2019.03.12(71)申请人 扬州大学地址 225009 江苏省扬州市大学路88号(72)发明人 张超 吴凯迪 刘贵方 环瑀淳 (74)专利代理机构 南京理工大学专利中心32203代理人 邹伟红(51)Int.Cl.C01B 32/184(2017.01)C01B 32/194(2017.01)C01G 49/00(2006.01)G01N 27/12(2006.01)(54)发明名称一种ZnFe 2O 4中空球-RGO复合材料及制备方法(57)摘要本发明属于材料领域，特别是一种ZnFe 2O 4中空球-RGO复合材料及制备方法。
材料包括铁酸锌中空球和片状石墨烯，铁酸锌中空球附着在片状石墨烯表面。
制备方法如下：(1)将锌盐与三价铁盐溶于有机溶剂中，将氧化石墨烯分散液加入到有机溶剂中，搅拌得到混合溶液；(2)将混合溶液转移至聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压反应釜中，密封反应，自然冷却、离心、洗涤、干燥得到前驱体；(3)将前驱体在惰性气氛热处理，得到ZnFe 2O 4中空球-RGO复合材料。
本发明通过结合简单的一步合成法和高温惰性气氛热处理法制备了一种铁酸锌中空球-还原氧化石墨烯复合材料；本发明的材料获得了较大的比表面积，改善了电子迁移率，且制备方法简便安全，成本低，实用性高。
权利要求书1页 说明书4页 附图2页CN 109850874 A 2019.06.07C N 109850874A权 利 要 求 书1/1页CN 109850874 A1.一种ZnFe2O4中空球-RGO复合材料，其特征在于，所述复合材料包括铁酸锌中空球和片状石墨烯，铁酸锌中空球的平均直径为500nm～800nm，所述铁酸锌中空球附着在片状石墨烯表面。
2.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述复合材料中石墨烯的重量百分含量为0.1％～1％。
【CN109759136A】一种CuMOF纳米阵列复合催化剂的制备方法以及应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910110687.7(22)申请日 2019.02.12(71)申请人 济南大学地址 250022 山东省济南市市中区南辛庄西路336号(72)发明人 赵璐 王志玲 (74)专利代理机构 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业) 37240代理人 李茜(51)Int.Cl.B01J 31/22(2006.01)B01J 37/34(2006.01)B01J 35/10(2006.01)C25B 1/00(2006.01)C25B 11/06(2006.01)(54)发明名称一种Cu-MOF纳米阵列复合催化剂的制备方法以及应用(57)摘要本发明公开了高效固氮的金属有机框架物纳米阵列催化剂的制备方法以及基于该催化剂中性条件下氮气还原为氨气的应用，属于纳米材料、纳米催化、金属有机框架物材料技术领域。
其主要步骤是将碳布在硝酸铜和配体组成的溶液中电沉积，继续在85℃下活化3h制得JUC -1000/CC复合材料；即高效固氮的金属有机框架物纳米阵列催化剂。
该催化剂制备所用原料成本低，制备工艺简单，反应能耗低，具有工业应用前景。
该催化剂用于高效中性催化氮气还原为氨气，具有良好的固氮电催化活性与电化学稳定性。
权利要求书1页 说明书4页CN 109759136 A 2019.05.17C N 109759136A1.一种Cu -MOF纳米阵列复合催化剂的制备方法，其特征在于，步骤如下：将0.30-0.50 g H 4L粉末与0.10-0.30 g硝酸铜溶于4-6 mL DMF中，滴加60-100 μL水后，超声1-3分钟得绿色澄清溶液，滴加90-110 μL质量分数为68%的硝酸，搅拌至均匀，得铜离子和H 4L的混合溶液；在该混合溶液中，将已活化的0.5 cm ×1 cm碳布CC作为工作电极，铂片为工作电极，甘汞电极为参比电极，采用恒电位沉积法合成Cu -MOF/CC复合材料；将该复合材料于85℃中活化3h，制得活化Cu -MOF/CC复合材料，即Cu -MOF纳米阵列复合催化剂。