正胃片中药材的薄层色谱鉴别研究
养胃舒片的薄层色谱鉴别与含量测定
ｈ ｓｅ ｄｎ ａ ９ ． ２ ｅｐ ｆ ｉ ｗ ｓ ９ ０ ％ ｉ
ＲＳ ｗａ ０ ４ ％ （／ ） Ｃ ｎ ｌｓｏ Ｔ ｅ ｅｅｍｉａｉｎ Ｄ ｓ ．５ ／＝９ ． ｏ ｃｕ ｉｎ ｈ ｄ ｔｒ ｎ ｔ ｍｅｈ ｄ ａｅ ｉ ｌ， ｃｕａｅ， ｎ ｒｐ ｏｕ ｉｌ． ｈ ｓ ｏ ｔｏ ｓ ｒ ｓ ｍｐｅ ａｃ ｒｔ ａ ｄ ｅｒｄ ｃｂｅ Ｔ ｅ ｅ
（ ＝９ 。 论 所 采 用 的 方法 简便 、 确 、 复性 好 ， ）结 准 重 能够 有 效控 制 该 制 剂 的质 量 。 关 键 词 ： 胃舒 片 ； 养 薄层 色谱 法 ； 皮 苷 ； 橙 高效 液相 色谱 法
中图 分类 号 ： ２ ４ １ Ｒ ８ ． Ｒ ８ ． ； ２６ ０ 文献 标 识 码 ｉ Ａ 文 章 编号 ： ０ ６—４ ３ （ ０ １ １ ０ ２ ０ １０ ９ １ ２ １ ） ７— ０ ２— ２
６ ％ 的 乙醇 ３ Ｌ和 盐 酸 ３ｍ ， 热 回 流 ３ ｉ， 过 ， 液 用氯 ５ ０ｍ Ｌ加 ０ｍｎ 滤 滤
仿 ２ ５ ｍＬ萃取 ， 仿 液蒸 干 ， 渣 加 甲醇 ２ｍ 氯 残 Ｌ使 溶 解 ， 为 党 参对 作
照 药 材 溶 液 。 取 对 照 药 材 溶 液 和 陈皮 与 乌 梅 鉴别 项 下 的供 试 品 吸
两面针药材薄层色谱分析
两面针药材薄层色谱分析两面针是一种常见的中药材，其具有清热解毒、祛风止痛等功效，在临床中被广泛应用。
为了对其进行分析和定量，可以采用多种分析方法，其中薄层色谱是一种简单、快速、经济的方法。
1. 实验目的本实验的目的是采用薄层色谱法对两面针的成分进行分离和鉴定，并通过比色法定量成分含量。
2. 实验原理薄层色谱是一种在薄层材料表面上分离化合物的方法。
其原理是利用固定在薄层材料表面的固定相和涂在薄层材料表面上的涂层，使样品中的化合物在这些相中发生分离。
薄层色谱具有分离效率高、手操作简单、分析速度快等优点，被广泛应用于化学分析中。
本实验中采用硅胶薄层色谱分离两面针中的化合物，并采用比色法对分离得到的目标化合物进行定量分析。
比色法的原理是根据物质在吸收电磁波时的颜色深浅程度，来推断物质的量，一般使用紫外分光光度计进行测量。
3. 实验步骤（1）制备样品的甲醇提取液：取2g干燥的两面针，加入50ml甲醇，超声混合5min，静置30min并过滤，将提取液转移至干燥皿中，保持60℃加热使甲醇完全挥发后即可。
（2）检测试样：将1μl样品溶液均匀地点于硅胶薄层上，在20min至30min内待薄层完全干燥。
（3）薄层色谱分离：将硅胶薄层放置于走相槽中，走相液为正己烷-乙酸乙酯-醋酸（10:2:0.1），走相距离为10cm左右，待色谱结束后，视化；（4）比色法定量：将目标化合物从薄层中刮取下来，溶于甲醇，经过紫外分光光度计测量其最大吸收波长和吸光度，并根据标准曲线计算出其含量。
4. 实验结果经过薄层色谱分离和比色法定量后，得到两面针样品中黄酮苷、异岩龙胆苦苷、青蒿素的含量分别为0.007mg/g、0.012mg/g、0.005mg/g。
5. 实验结论本实验通过薄层色谱分离和比色法定量的方法，成功地分离和测定了两面针样品中的黄酮苷、异岩龙胆苦苷、青蒿素的含量。
由此可知，在有限的条件下，薄层色谱法是一种有效的方法，能够对中药材进行快速分析和定量。
胃肠宁片的薄层色谱鉴别
胃肠宁片的薄层色谱鉴别陈丽;陈华【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2011(020)023【摘要】Objective To supply evidence for establishing a quality control standard of Weichangning Tablets. Methods TLC was used to identify the basis ingredients of Fructus Forsythiae, Fructus Crataegi and Semen Raphani of Weichangning Tablets. Results Fructus Forsythiae, Fructus Craraegi and Semen Raphani in Weichangning Tablets was identified. Conclusion This method is simple, reusable and easy to supply evidence for the identification of Weichangning Tablets.%目的为建立胃肠宁片的质量标准提供依据.方法采用薄层色谱法对胃肠宁片中的连翘、山楂、莱菔子进行定性分析、鉴别.结果胃肠宁片中分别检出了连翘、山楂、莱菔子.结论该方法简单、重现性好、结果准确,为建立胃肠宁片的质量标准提供了依据.【总页数】2页(P19-20)【作者】陈丽;陈华【作者单位】广东省佛山市中医院药剂科,广东,佛山,528000;广东省佛山市中医院药剂科,广东,佛山,528000【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0【相关文献】1.胃肠安康胶囊的薄层色谱鉴别 [J], 张秋云;苏新民;肖林2.骨刺片高效薄层色谱法鉴别方法研究 [J], 查凡;聂黎行;于健东;戴忠;马双成3.薄层色谱鉴别丹参五味子片的效果 [J], 王海燕4.安神补心片的薄层色谱鉴别 [J], 刘莉; 李婷婷; 王欣; 孔卫东5.大山楂片薄层色谱鉴别方法的改进 [J], 刘立辉;常华;周艳林;钟小清;吕高荣;邹准;邹节明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
从中药大黄的鉴别谈薄层色谱法实验教学
从中药大黄的鉴别谈薄层色谱法实验教学薄层色谱法（Thin-layer chromatography，TLC）是一种常用的分离分析技术，广泛应用于中药鉴别。
大黄（Rhei Radix et Rhizoma）作为中药常用材料之一，其药材的质量鉴别对于临床应用和药物研究非常重要。
以下是关于使用薄层色谱法进行大黄鉴别的实验教学步骤：1. 实验材料准备：准备大黄样品、硅胶G薄层色谱板、样品溶剂（如甲醇和丙酮）、溶液移动相（如正己烷和乙酸乙酯等）、色谱柱。
2. 准备样品溶液：将适量的大黄样品粉碎并加入适量的样品溶剂中，充分溶解后过滤，得到样品溶液。
3. 准备色谱板：在硅胶G薄层色谱板上使用铅笔或草图笔绘制出样品斑点的起始线和迁移线。
4. 样品斑点作用和展开：在样品起始线上滴加准备好的大黄样品溶液，用微量注射器尽量滴加相同数量的液滴。
等待样品斑点完全干燥后，将色谱板置于色谱柱中，将色谱柱底部与合适的溶液移动相接触，使之达到液面。
5. 进行薄层色谱实验：待液相上升至迁移线上部分时取出。
6. 显示色谱结果：待色谱板空气干燥后，可以使用紫外线灯照射或其他方法进行可视化，观察色谱斑点的形成情况和颜色变化。
7. 分析和解释色谱图：根据大黄样品的薄层色谱图，观察和比较不同样品之间的色谱斑点形状、颜色和迁移距离差异，从而进行鉴别分析。
需要注意的是，对于中药大黄的鉴别实验，除了薄层色谱法外，还可以结合其他分析技术如高效液相色谱法（HPLC）和气相色谱法（GC）进行综合鉴别分析，以提高鉴别结果的准确性和可靠性。
同时，通过教学实验的方式，学生可以亲自操作和观察整个鉴别过程，提高他们的实验技能和鉴别分析能力，加深对中药大黄的认识和理解。
薄层色谱法TLC—最为常用的鉴别方法
§3 理化鉴别
二、升华法—专属性强，但使用具有一定的局限性 鉴定具有升华性质的化学成分
（如冰片，大黄蒽醌类等）
观察升华物的形状、颜色、荧光、化学反应等
例1：牛黄解毒片中冰片的微量升华鉴别 取本品1片，研细，进行微量升华，得到白色的升华物，加新制的 1%香草醛硫酸溶液1-2滴，液滴边缘显玫红色 例2：大黄流浸膏中升华物的鉴别 取本品1ml，进行微量升华，升华物置显微镜下观察，有菱形针状 结晶、羽状和不规则状结晶，滴加氢氧化钠试液，溶液显紫红色
药物分析学科
§3 理化鉴别
三、光谱法 ❖荧光法 ❖可见-紫外分光光度法 最大吸收波长法 （规定吸收波长法） 对复照方品丹对参比滴法丸中丹参的鉴别 规“定取吸本收品波15长丸和，吸加收少度量法水，搅拌使溶解后用水稀释至100ml， 规摇定匀吸，收取波2m长l和，吸加收水度至比25值m法l，摇匀，照分光光度法测定， 多在溶28剂3光nm谱的法波长处有最大吸收。” ❖红外分光光度法（贵重原料的鉴别） 优点：取样量少、快速、准确
比例旋：度薄荷油
α为测得的旋光度
“ 旋折光光度率取本应品为，1.[4依5]tDld法6为-为测1测l液d.定4定体6（管6的（附长相附度录对d录V密mIVI度IEI）F，）旋光度应
为区-分1或7°检至查-2药4 °品” 的纯杂程度，或测定含量
§1 性状鉴别
三、物理常数测定—鉴别药物，反映药物的纯净程度
马钱子散中马钱子鉴定 “取本品10g,加浓氨试液数滴及氯仿10ml,浸泡数小时,滤过,取 滤液1ml蒸干,残渣加稀盐酸1ml使溶解,加碘化铋钾试液1-2滴, 即生成黄棕色沉淀。” 大黄流浸膏中大黄的鉴定 “取本品1ml,加1%氢氧化钠溶液1ml,煮沸,放冷,滤过.取滤液2ml, 加稀盐酸数滴使呈酸性,加乙醚10ml,振摇,乙醚层显黄色,分取 乙醚液,加氨试液5ml,振摇,乙醚层仍显黄色,氨液层显持久的樱 红色.”
《中药制剂薄层鉴别》课件
02 中药制剂薄层鉴别的基本 原理
薄层色谱法原理
薄层色谱法是一种基于吸附、分配等 原理，将样品在固定相和流动相之间 进行分离、检测和定性的方法。
在薄层色谱法中，固定相是薄层板上 的吸附剂，流动相是展开剂。当样品 在薄层板上展开时，不同组分在固定 相和流动相之间的分配系数不同，从 而实现分离。
薄层板的制备
提取
将粉碎后的样品进行提取，以分离出所需的 成分。
干燥
将浓缩后的样品进行干燥，以便更好地进行 薄层鉴别。
点样
选择合适的点样器
根据样品的性质和薄层板的特性，选择合适的 点样器。
控制点样量
控制点样量，以确保样品在薄层板上均匀分布 。
注意点样点的间距
控制点样点的间距，以确保薄层板上的斑点清晰可见。
展开
促进中药现代化
薄层鉴别是中药现代化的重要组 成部分，通过该技术手段可以推 动中药的标准化、规范化发展。
薄层鉴别的发展历程
起步阶段
20世纪70年代，薄层色谱法开始应用于中药制剂的鉴别分析。
发展阶段
20世纪80年代，薄层色谱法逐渐完善，成为中药制剂质量控制的 重要手段。
成熟阶段
21世纪以来，随着技术的不断进步和应用范围的不断扩大，薄层 鉴别已经成为中药制剂质量控制中不可或缺的技术手段。
薄层色谱-质谱联用技术
将薄层色谱与质谱技术结合，实现中药制剂成分的快速鉴定和准 确定性。
高效薄层色谱技术
利用高效薄层色谱板，提高分离效果和检测灵敏度，缩短分析时间 。现微型化、集成化和自动化分析 。
06 中药制剂薄层鉴别相关法 规与标准
相关法规与规定
01
显色方法
显色方法是在薄层色谱法中用于检测样品组分的手段。
香砂养胃片的薄层色谱鉴别
香砂养胃片的薄层色谱鉴别
陈善信;何广新;刘昆云;陈永刚
【期刊名称】《中国民族民间医药》
【年(卷),期】2002(000)001
【摘要】对香砂养胃片中的陈皮、苍术进行薄层色谱鉴别，方法简便、灵敏、可靠，可用于本品质量控制。
【总页数】2页(P46-47)
【作者】陈善信;何广新;刘昆云;陈永刚
【作者单位】昆明市药品检验所,云南,昆明,650034;昆明市药品检验所,云南,昆明,650034;昆明市药品检验所,云南,昆明,650034;昆明市药品检验所,云南,昆
明,650034
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.木香顺气丸的显微鉴别及薄层色谱鉴别 [J], 赵明杰;张秀丽;陈静
2.胡芪降脂胶囊的显微鉴别和薄层色谱鉴别研究 [J], 赵俊苹;郝美玲
3.蒙药照山白的显微鉴别和薄层色谱鉴别研究 [J], 刘娜;红霞;郝美玲
4.菖蒲属三种药材的横切面组织构造鉴别和薄层色谱鉴别 [J], 杨晓燕;陈发奎;郭允珍;刁桂芬;杜震龙
5.牛黄解毒片中冰片的化学鉴别及薄层色谱鉴别 [J], 张宜凡;李瑾
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简述中药薄层色谱鉴别时的对照物的种类
中药薄层色谱（TLC）是一种常用的中药鉴别方法，通过比较样品和对照物的色谱图谱，可以确定中药的成分和品质。
对照物的选择对于中药薄层色谱鉴别至关重要，不同的对照物可以用来确定中药的特征和成分。
在中药薄层色谱鉴别时，常用的对照物包括色谱图谱对照物、化学试剂对照物和质谱对照物。
一、色谱图谱对照物1、相同中药不同产地的对照物2、相同产地不同采收季节的对照物3、相同部位不同处理方法的对照物4、相同部位不同种植年限的对照物二、化学试剂对照物1、氨酮酸对照2、硝基酚对照3、氯化铁对照4、碘化钾对照三、质谱对照物1、质谱图谱对照2、高效液相色谱对照3、气相色谱对照4、紫外-可见光谱对照在实际操作中，我们可以根据所需鉴别的中药的特征和成分来选择对照物进行比对，从而确定中药的真伪和质量。
对照物的选取也需要考虑其稳定性和可比性，以保证鉴别结果的准确性和可靠性。
中药薄层色谱鉴别时的对照物种类多样，通过综合运用不同种类的对照物，可以全面准确地鉴别中药的成分和品质。
随着科技的发展和研究方法的不断完善，对照物的选择也在不断拓展，为中药鉴别提供了更多的可能性和便利。
在我看来，中药薄层色谱鉴别的对照物有助于我们更全面地了解中药的特性和质量，为中药的研发和生产提供了重要的技术支持。
同时也提醒了我们在选择中药时要谨慎，选择正规渠道购买，避免购买到劣质或假冒伪劣产品。
希望随着中药研究技术的不断进步，对照物在中药鉴别中的作用能够得到更好的发挥，为中药的发展和利用提供更强有力的支持。
中药薄层色谱（TLC）鉴别方法在中药的研究和生产中具有重要意义。
通过比较样品和对照物的色谱图谱，可以准确地确定中药的成分和品质，为中药的质量控制提供了科学依据。
对照物的选择是中药薄层色谱鉴别的关键步骤，不同类型的对照物可以用来确定中药的特征和成分。
在实际操作中，我们需要根据所需鉴别的中药的特性和成分来选择对照物进行比对，从而保证鉴别结果的准确性和可靠性。
在中药薄层色谱鉴别中，常用的对照物包括色谱图谱对照物、化学试剂对照物和质谱对照物。
肠胃宁片的薄层色谱鉴别研究
肠胃宁片的薄层色谱鉴别研究
李忠琼;张雯洁;张华;马昕
【期刊名称】《时珍国医国药》
【年(卷),期】2005(16)6
【摘要】目的:研究肠胃宁片的质量控制方法。
方法:采用薄层色谱法对肠胃宁片中补骨脂、延胡索进行定性鉴别,修订原白芍的薄层色谱鉴别。
结果:3项薄层色谱鉴别的重复性好,专属性强。
结论:方法可靠,可用于肠胃宁片的质量控制。
【总页数】1页(P523-523)
【关键词】肠胃宁片;薄层色谱鉴别
【作者】李忠琼;张雯洁;张华;马昕
【作者单位】云南省药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R286.0
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1.白芍药材薄层色谱鉴别和高效液相色谱特征图谱研究 [J], 蒋晟昰;彭小青
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薄层色谱法用于香砂养胃软胶囊中陈皮、枳实定性鉴别的研究
和国卫生部 《 品标准 》鉴定方法 的改进与补充 。 药
参考文献 ：
【］ １中华人 民共和 国卫 生 部 药典委 员会 【】 中国药典 ，２ ０ ， ｓ． ０ ５
２ ４ ０．
２ ． ２薄层色谱鉴别 按照薄层色谱法 （ 中国药典 》２ ０ 年版一部附录Ｖ 试验 ， 《 ０５ Ｉ Ｂ） 吸取上述三种溶液各 ２ ｌ ，分别点于同一硅胶 Ｇ薄层板上 ，以氯
ｆ】 ３ 陈善信 ，何广 新 ，刘 昆云 等． 香砂 养 胃片的 薄层 色谱 鉴 别 Ｕ． 中国 民族 民 间医药杂志 ，２０ ， ４ ４ — ７ ］ ０２ （ ６ ４． ５
样品色谱 中，在与对照品色谱相应的位置上 ，显相 同颜色的荧光
主斑 点 ，而 阴性 对 照 液 在 相 应 的位 置 上 无 上 述 主 斑 点 。 重 复 试
经 过 考 查 ，以上 方 法 简 便 易行 ，斑 点 清 晰 ，结 果 明确 。
３ 讨论 ．
香砂 养 胃软 胶囊 中 ，陈皮 、枳 实 均含 有陈 皮 苷 ，本文 采 用薄 层 鉴别 方 法 ，能 有效 地 排 除 阴性成 分 的 干扰 ，且 方法 简便 ，斑点 清晰 ，分离度好 ，色谱稳定 ，可作为香砂养胃软胶囊中华人民共
关键 词：香砂养 胃软胶囊
薄层 色谱 法 陈皮
枳 实 定性鉴别 质量控制
香 砂 养 胃 软 胶 囊 收 载 于 中华 人 民 共 和 国卫 生 部 《药 品 标 准 》中药 成 方 制 剂 第 二 十册 ，具 有 温 中和 胃 、止 呕 之 功 效 ，是 治疗 脾 胃虚 弱 、消 化 不 良 等 症 的 常 用 中成 药 。该 制 剂 由木 香 、 砂 仁 、陈 皮 、 枳 实 等 １ ４味 中药 组 成 …，成 分 复 杂 ，且 近 年 来 陈 Ｉ 皮 ，枳 实 品种 混乱 ，原 标 准 只对 砂 仁 做 了 薄层 鉴别 ，鉴 于上 述 原 因 ，故 采 用 薄层 色 谱 法 对 陈 皮 、枳 实进 行 定 性 鉴 别 实 验 ，报
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摘 要 ： 的 建 立 正 胃 片的 薄层 色谱 鉴 别 方 法 。方 法 用 薄层 色谱 法 对 甘 草 、 叶 莲 、 皮 、 耳 环 进 行 目 七 陈 猴
了定 性 鉴 别 。结 果 薄层 色谱 法 鉴 别 的 ４种 供 试 品 色谱 中 ， 与 对 照 品 或 对 照 药 材 色谱 相 应 的 位 置 上 一 能 在 均 显 示 相 同颜 色的 斑 点 。结 论 利 用 薄 层 色谱 法 可 对 正 胃片 中的 ４种 药材 进 行 鉴 别 ， 用 于正 胃 片 的 质 量 控 可
ｃ ｒｈｚ ｅ ｙ ｒ ｉａ ｔｃ ｌ ｔ ｅ ｉｕ ａ ａ
Ｆｉ ． ｇ２
Ｔ ｒ ｍａ ｏ ｒ ｍ ｒ ｉ ｅ ｔｆｃ ｔｏ ｆ Ｈｅ ｂ ｃ ｅ ｆｅ ａ ＬＣ Ｃｈ ｏ ｔ ｇ ａ ｆ ｄ ｎ ｉｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｒ ａ Ｓ ｈ ｆ ｒ ｅ ｏ ｌ
２ ２ 猴 耳 环和陈 皮 的鉴别 供 试 品溶液 的制 备 ： ． 取
斑 点 。阴性 无干扰 。
三 氯化 铝试 液 。 紫 外 灯 （ ６ ｍ） 检 视 ， 试 品 置 ３ ５ｎ 下 供 色 谱 中 ， 与对 照药 材 和对 照品 相应 的位 置上 ， 在 显相
同颜 色 的荧 光斑 点 。 阴性无 干 扰 。
１猴 耳 虾 Ｊ 性 样 晶 ｌ 甘单 刈 Ｊ｛ 材 ‘ ｛约 《 １ Ｌ叶 莲 ｒ 土样
供 试品溶 液 。 阴性 对 照 溶 液 的制 备 ： 甘 草 和七 叶莲 阴性 提 取
此本 文仅对甘 草 、 猴耳 环 、 叶莲 的薄层 定性 研究 进 七 行报 道 。以期 为 三种药 材在其 他 制剂 中的定性 研 究 提供 借鉴 。
１ 仪 器与药 品 正 胃片 （ 广州 市花 城制药 厂 ， 格 为 ０ ７ ／ ， 规 ．５ 片 ｇ 批 号 ：０ ５ ３ １ ２ ０ ０ ０ ） 各 阴性 样 品 （ ２ ０ ０ ０ ，０ ５ ３ ２ ； 自制 ） 甘 ；
ＴＩＣ ｅ ｈｏ ｓ ｃ ｕｌ ｏ ｒ ｌｑ ｌ ｙ ｏ ｅ ｇ Ｗ ｅ ｂ ｅ ｓ ｍ ｔ ｄ ｏ ｄ ｃ ｎｔ ｏ ｕａｉ ｆＺｈ ｎ ｔ ｉＴａ ｌ ｔ ．
Ｋｅ ｒ ： ｙ ｗｏ ｄｓ Ｚｈｅ ｅ ａ ｅ ｓ； ＩＣ ｄｅ ｉｉａ ｉ ｎ； ｕａｉｙ ｓ ａ ａ ｄ ｎｇ Ｗ ｉＴ ｂｌｔ Ｔ ｉ ｎｔｆｃ ｔｏ ｑ ｌ ｔ ｎｄ ｒ ｔ
Ｒ ａ ｘ ｅ Ｒｈｉｏ ａ ｌ ｙ ｒ ｉａ Ｈ ｅ ｂ Ｓｃ ｆ ｌｒ ｅ， ｌｕｍ ｔ ｅ ｅ ｌ ｉ ｎｄ Ｐｅ ｉ ａ ｐｉ ｍ ｔ ｉ ｅ ｉｕｌ ｔ ｅ ｄｉ ｔ ｚ ｍ ｇ ｙｅ ｒ ｈ ｚ ｅ， ｒａ ｈｅ ｆｅ ａ Ｆｏ ｉ Ｐｉｈ ｃ ｌｏｂ ｉ ａ ｒｃ ｒ ｕ Ｃｉｒ ｒ ｔｅ ａ ａ
性 对 照品溶 液及七 叶莲 对 照药 材 溶 液各 １ Ｉ 分 别 ， 点 于 同一硅 胶 Ｇ 薄层 板 上 ， 乙 酸 乙 酯一 以 甲酸一 醋 冰 酸 一 １ １： ２ 为展 开剂 ， 水（ ５： １： ） 展开 ， 出 ， 干 ， 取 晾 喷 以 １ 硫 酸 乙醇溶 液 ， １ ０ Ｃ烘 约 ５ｍｉ ， ０ 置 ２ ｎ 供试 品 色谱 中 ， 与对照 药材 相应 的位 置上 ， 相 同颜 色 的 在 显
报 道对 猴耳 环单 昧药 材 或其 他 药材 中没 食 子酸 的薄
Ｒ ｅ ｅ ｒ ｈ ａ ａ ｔｃ ｆＣｈｉ ｓ ｅ ｉ ｉｅ ｓ ａ ｃ ｎｄ Ｐｒ ｃ ｉｅ ｏ ｎｅ ｅ Ｍ ｄ ｃｎ ｓ
４３ —一
（ ０： ０： ２ １ １：１ 上层 溶 液 为展 开剂 ， 开 ， 出 ， ） 展 取 晾
黑 色斑 点 。 阴性 无 干 扰 。另 吸 取 供 试 品溶 液 、 陈皮 阴性对 照 品溶液 、 陈皮 对 照药 材 溶 液 及橙 皮 苷 对 照 品各 １ Ｌ， 分别 点 于 同一 用 １ 氢 氧 化 钠 制 成 的硅 胶 Ｇ 薄 层 板 上 ， 甲苯一 以 乙酸 乙酯一 甲醇 一 （ ０：１ 水 ２ ０
加科 植 物 密 脉 鹅 掌 柴 Ｓ ｈ ｆ ｌ ａｖ ｎ ｌｓ ｇ ｔ ｃ ｅ ｆ ｅ ｅｕｏａ Ｗｉｈ ｒ
收 稿 日期 ： ０ ５１ — ４ ２ ０ — ２ １
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现 代 中 药研 究 与 实践 ２０ ０ ６午 第 ２ 卷 第 ５ Ｏ 期
： １： ） １ 上层 溶 液 为 展 开 剂 ， 开 ， 出 ， 干 。 以 展 取 晾 喷
干 ， 紫 外 光 灯 下 （ ６ ． 下 检 视 。供 试 品 色 谱 置 ３ ５Ｄ ｍ） 中 ， 与对 照药材 相应 的位 置上 ， 相 同颜色 的荧 光 在 显
斑 点 。阴性 无 干扰 。另 吸取 供 试 品溶 液 、 叶 莲 阴 七
Ｇｕ ｎ ｚ ｏ １ ５ ０ Ｃｈｎ ） ａ ｇ ｈ ｕ５ ０ ２ ， ｉａ
Ａｂ ｔａ ｔＯｂ ｅｔｖ ｓｒ ｃ ： ｉｃｉｅ Ｔｏ ｅ ｔｂ ｉｈ ＴＩ ｔ ｏ ｓｆ ｒｉｅ ｔｆ ａｉｎ ｏ ｈ ｎ ｅ Ｔａ ｌｔ ．Ｍｅｈ ｄ ｓａ ｌ ｍｅ ｈ ｄ ｏ ｄ ｎ ｉ ｃ ｔｏ ｆＺ ｅ ｇ Ｗ ｉ ｂ ｅｓ ｓ Ｃ ｉ ｔｏ ｓ
ｌ橙 皮 苷 肘 照 品
２ ３供 试 品 、 ４没 食 子 酸 对 照 品 一 ５猴 耳 环对 照 药材
２陈 皮 对 照 药 材 一 ３ ４供 试 品 、一 ５陈 皮 阴性 样 品
２ ３一 试 品 、．供 ４ ．甘草 阴性 样 品 图 １ 甘 草 薄 层 色 谱鉴 别
Ｆｉ ． ｇ １
薄层 定性 以及 橙皮 苷 的定 量研 究文 献 报 道较 多 ， 因
ｅ Ａｍ． ｔ 的全株 ； 耳环 为羞 草 科猴 耳 环 属植 物 猴耳 猴
环 Ｐｉ ｅｌｂｕ ｌ ｐ ａ ｉ 的 叶 ， 胶 Ｇ、 胶 ｔ ｌ ｉｍ ｃｙ ｅ ｒａ ｈ ｏ 硅 硅 ＧＦｊ 层板 （ 薄 自制 ） 。
制 。
关 键 词 ： 胃片 ； 层 色谱 ； 量 标 准 正 薄 质
中 图分 类 号 ： ２ ４ １ Ｒ ８ ． 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ４ ２ ９ （ ０ ６ ０ ０ ２０ １ ０ — １ ９ ２ ０ ） ５０ ４ — ３
Ｓ ｕ ｙ ｏ ｄ ｎ ｉｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｔ ｄ ｎ Ｉ ｅ ｔｆｃ ｔｏ ｆＺｈｅ ｇ Ｗ ｅ ｂ ｅ ｓｂ ｎ ｉＴａ ｌｔ ｙ ＴＬＣ
省 中药研 究所 副 主任 药 师 蔡 岳文 鉴 定 ， 叶 莲 为 五 七
对 照药 材 的制 备 ： 甘 草 和 七 叶莲 对 照药 材 各 取
０ ５ｇ 同法制 成对 照药材溶 液 。 ． ，
、
薄层 层析 ： 薄层 色谱法 （ 照 附录 Ⅵ Ｂ） 验 ， 试 吸取
供 试 品溶 液 、 甘草 阴性 对 照 品溶 液 及 甘 草 对 照药 材 溶 液各 １ Ｉ， 分别 点 于 同一 用 １ 氢 氧 化钠 溶 液 制 备 的 的硅 胶 Ｇ 薄层 板上 ， 甲苯一 以 乙酸 乙酯一 甲醇一 水
过， 滤液 浓 缩 至 干 ， 渣 加 甲醇 １ｍＩ 使 溶 解 ， 为 残 作
供 试 品溶 液 。
阴性 对 照溶 液 的制 备 ： 猴 耳 环 和 陈皮 阴性 提 取 取 物 ３ ５ｇ 依供试 品溶液 制备 方法 制成 猴耳 环和 陈 ． ，
皮 阴性样 品 。 对 照 药 材及 对 照 品 的制 备 ： 猴 耳 环 对照 药 材 取
２ 方 法 与 结 果
２ １ 甘 草 、 叶莲 的鉴别 的鉴别 供 试 品溶 液 的制 ． 七 备 ： 本品 ７片 ， 细 ， 乙醚 ４ 加热 回流 １ｈ 取 研 加 ０ｍｌ， ， 滤 过 ， 渣加 甲醇 ３ 热 回 流 １ ｈ 滤 过 ， 液 药 ０ｍＩ加 ， 滤 蒸 干 ， 渣加 水 ４， 溶 解 ， 正丁 醇提 取 ３次 ， 残 ｃｍＩ使 用 合 并萃 取 液 ， 蒸 ， 渣加 甲醇 ２ｍｌ 溶解 ， 为 残 使 作
取 物 ５ｇ 依 供试 品溶 液制备 方法 制成 甘草 阴性 和 七 ，
叶莲 阴性 溶 液 。
草、 陈皮 对照 药材 ， 没食 子酸 、 皮 苷对 照 品 ， 由中 橙 均
国药 品生 物制 品检 定所 提供 。七 叶莲对 照药 材和 猴 耳 环对照 药材 均购 自广 州 市清 平 药 材 市 场 ， 经广 东
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现代 中药 研 究 与实 践 ２０ ０ ６年 第 ２ Ｏ卷 第 ５期
４２
Ｒｅ ｅ ｒ ｈ ａ ａ ｔｃ ｓ ａ ｃ ｎｄ Ｐｒ ｃ ｉｅ ｏｆＣｈｉ ｎ §
正 胃片 中药 材 的薄 层 色谱 鉴别 研 究
邹 玉繁 ，汪 小根
本 品 ５片 ， 细 ， 甲醇 ２ 研 加 ０ｍＬ， 超声 提取 ２ ｉ ， ０ｒ ｎ 滤 ａ
３ 讨论
３ １ 关 于 猴 耳 环 和 七 叶 莲 的 鉴 别 据 文 献 报 ．
道 －］ 猴耳环 中含有 没 食 子 酸 ， 叶莲 中含 有 反 丁 ２４， 七 烯 二酸 ， 耳环 和七 叶莲 均非 药 典 收载 品种 ， 献有 猴 文
ｗｅ ｅ ｉ ｎｔｆｅ ｙ ＴＩＣ．Ｒｅ ｕ ｔ ｒ ｄｅ ｉｉｄ ｂ ｓ ｌｓ
ｓ ｍ ｐｌｓ Ｃｏ ｌ ｓｏ ａ ｅ． ｎｃｕ ｉｎ
Ｔｈｅ ｓ ｍｅｃ ｌ ｎｄ Ｒｆｓ ｏｔ ｐ ａ ｅ ｎ ｔ ｅ ｓ ｍｅｐｌ ｃ ｏ ｏｕ ｎ ａ ｏ ｏｒａ ｐ ｓａ ｐｅ ｒ ｄ ｉ ｈ ａ ａ ｅ ｆ ｒｆ ｒｋｉ ｄｓｏｆ
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