【二轮推荐】最新11-13年高考化学试题分类精编精析：专题16 有机推断与合成pdf版
2020年高考化学二轮复习题型检测(十三) 有机合成与推断题
题型检测（十三） 有机合成与推断题1．(2019·福州模拟)有机化合物F 是一种香料，其合成路线如图所示：请回答下列问题：(1)C 的名称为________，步骤Ⅱ的反应类型为________，F 中含氧官能团的名称为__________。
(2)步骤Ⅲ的反应试剂和条件为________________。
(3)D →E 反应的化学方程式为____________________。
(4)符合下列条件的E 的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的分子的结构简式为______________________。
①苯环上只有两个取代基；②能与FeCl 3溶液发生显色反应；③能与饱和NaHCO 3溶液反应放出气体。
(5)结合题中信息，写出以(CH 3)2CHCH 2OH 为原料制备(CH 3)2CClCOOH 的合成路线(无机试剂任用)________________________________。
合成路线示例如下：CH 3CH 2Br ――→NaOH/H 2O △CH 3CH 2OH ――→CH 3COOH 浓硫酸，△CH 3COOCH 2CH 3 解析：由A 的分子式和步骤Ⅲ可知，A 是甲苯，A 与氯气在光照条件下发生取代反应生成B()，B 发生水解反应生成C()；A 与液溴在催化剂的作用下发生苯环上的取代反应生成在碱性条件下水解生成D()，结合信息Ⅱ、步骤Ⅵ及F 的结构简式可知D 与CH 3CHClCOOH 反应生成E()，E 与C 发生酯化反应生成F 。
(4)根据已知条件②、③，知E 的同分异构体中含有酚羟基、羧基，又根据已知条件①知，苯环上两个取代基一个为—OH ，另一个可以是—(CH 2)3COOH 、—CH 2CH(COOH)CH 3、—CH(COOH)CH 2CH 3、—CH(CH 3)CH 2COOH 、—C(CH 3)2COOH ，故满足条件的E 的同分异构体共有15种。
2021届高考化学二轮复习有机合成与推断课件(144张)
(3)由E和F生成G的反应类型为________,G的化学名称为________。
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为____________________。
②若PPG平均相对分子质量为10 000,则其平均聚合度约为________(填标
号)。
a.48
b.58
c.76
d.122
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种(不含立体异
6∶2∶2∶1的有
共6种,其中,芳香环上为 二取代的结构简式为 。
答案:(1)三氯乙烯 (2)
+KOH
键、氯原子 (4)取代反应 (5)
+KCl+H2O (3)碳碳双 (6)6
【名师解疑惑】 高考常见的新信息反应总结 (1)丙烯α-H被取代的反应:CH3—CH＝CH2+Cl2 (2)共轭二烯烃的1,4-加成反应:
构);
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 ②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是________(写结构
简式);D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相
同,该仪器是________(填标号)。
a.质谱仪
b.红外光谱仪
c.元素分析仪
的结构简式为HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、 HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COO 计5种。其中
核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是
。
答案:(1) (2) (3)加成反应 3-羟基丙醛 (或β-羟基丙醛)
高考化学二轮专题复习30个考点 第四版块 有机化学 专题十三 有机物的推断与合成 考点22 有机物推
高考化学二轮专题复习30个考点第四版块有机化学专题十三有机物的推断与合成考点22 有机物推断题眼（含解析）编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（高考化学二轮专题复习30个考点第四版块有机化学专题十三有机物的推断与合成考点22 有机物推断题眼（含解析））的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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考点22 有机物推断题眼【考点22】有机物推断题眼从反应试剂突破发散（1）溴单质①只能是液溴：与饱和碳原子上氢的取代反应（光照或加热）与苯环上氢的取代反应（催化剂）②可以是溴水(或溴的四氯化碳溶液）：不饱和烃(烯烃或炔烃）的加成反应酚类物质中苯环上的取代反应含醛基物质的氧化反应(2）NaOH① NaOH水溶液：卤代烃的取代反应(1 mol与苯环直接相连的卤原子水解需2 mol NaOH）酯的水解反应（1 mol 酚酯消耗2 mol NaOH)与羧酸或酚羟基的中和反应蛋白质或多肽的水解② NaOH醇溶液：卤代烃的消去反应(3）新制Cu（OH)2悬浊液：与羧酸的反应含醛基物质的氧化反应（4）银氨溶液：含醛基物质的氧化反应（5）H2SO4: 作催化剂：苯的硝化或醇的消去反应；酯或蛋白质的水解反应反应物：苯的磺化反应；与醇的酯化反应强酸性：与CH3COONa加热蒸馏制CH3COOH（6）酸性高锰酸钾：烯烃、炔烃等不饱和烃的氧化反应苯环侧链(与苯环相连的第一个碳上有氢）的氧化反应醇的氧化反应含醛基物质的氧化反应(7)FeCl3：含酚羟基物质的显色反应(8）HNO3：苯的硝化反应（苯与浓硫酸、浓硝酸的混酸反应)遇蛋白质显黄色（蛋白质分子中含苯环与甘油、纤维素等的酯化反应典型代表物的相互转化关系【例36】乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是( ）①分子式为C12H20O2②不能发生银镜反应③属于芳香族化合物④它的同分异构体中可能有酚类⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOHA．①②⑤ B．①③⑤ C．②③④ D．②③⑤【答案】A。
【备战高考】2013高中化学6年高考真题精解精析 专题15 有机合成与推断.pdf
2013高中化学6年高考真题精解精析 15 有机合成与推断 【2012高考】 （2012·广东）30．过渡金属催化的新型碳—碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如： 反应① Br CHO + CH3C—OCHCH=CH2 一定条件下 Br Br CHCHCH=CH2 Ⅰ Ⅱ 化合物Ⅱ可由化合物合成： C4H7Br Δ CH3CHCH=CH2 CH3C—OCHCH=CH2 Ⅲ Ⅳ （1）化合物Ⅰ的分子式 （2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为 （3）化合物Ⅲ的结构简式为 （4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为 （注明反应条件）， 因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CHC—Cl反应生成Ⅱ，其反应类型为 。
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为 （写出其中一种）。
（4） ； 取代反应。
【解析】（1）化合物I的化学式根据其结构简式数出原子个数即可（2）与溴的加成就是碳碳双键的加成反应（3）根据反应条件可知化合物Ⅲ到Ⅳ为卤代烃的水解反应，再根据化合【考点定位】有机合成与推断 （2012·福建）31．[化学一有机化学基础]（13分）对二甲苯（英文名称p-xylene，缩写为PX）是化学工业的重要原料。
(1)写出PX的结构简式 。
(2) PX 可发生的反应有 、 （填反应类型）。
(3)增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A 是PX的一种同分异构体。
① B 的苯环上存在2 种不同化学环境的氢原子，则B 的结构简式是 。
② D 分子所含官能团是（填名称）。
③ C 分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是 ( 4 ) F 是B 的一种同分异构体，具有如下特征： a.是苯的邻位二取代物；b.遇FeCl3溶液显示特征颜色；c.能与碳酸氢钠溶液反应。
2021届高考二轮复习化学专题精品试卷 专题十二 有机推断与有机合成 学生版(含答案)
2021届高考二轮复习化学专题精品试卷专题十二 有机推断与有机合成命题方向有机合成与推断是历年高考的热点，也是重点。
有机物推断主要以框图填空为主，常对有机物的组成、结构、性质的考查融为一体，具有较强的综合性，并多与新的信息紧密结合。
有机合成主要是利用一些基本原料（如甲烷、乙烯、乙炔、丁二烯、苯、甲苯等）并限定合成路线或设计合成路线来合成有机物，并与有机物的结构简式，同分异构体、有机反应类型、有机反应方程式的书写等基础知识的考查相结合。
着力考查阅读有机合成方案，利用题设信息、解决实际问题的能力，也考查了学生对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力。
Ⅰ．客观题(1)考查有机物同分异构体的数目判断。
(2)以陌生有机物为背景，考查碳原子的成键特征、有机反应类型、官能团的结构与性质之间的关系。
Ⅰ．主观题该部分内容的命题设计常以新医药、新材料的合成为载体，以有机物合成与推断综合题呈现，考查内容主要有以下几个方面：(1)有机物官能团的结构、性质以及相互转化。
(2)同分异构体的书写或数目判断、有机反应类型的判断。
(3)有机物结构简式、有机方程式的书写等。
(4)依据题设要求，设计有机物的简单合成路线和流程。
一、有机物的组成、结构和性质 1．常见官能团的特征反应(1)能发生加成反应的有机物通常含有、、—CHO 或苯环，其中—CHO和苯环一般只能与H 2发生加成反应。
(2)能发生银镜反应或能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有—CHO 。
(3)能与Na 2CO 3或NaHCO 3溶液反应放出CO 2或使石蕊溶液变红的有机物必含有—COOH 。
(4)能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃等。
(5)能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯(油脂)、糖或蛋白质等。
(6)遇FeCl 3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
(7)能发生连续氧化的有机物是伯醇或烯烃。
2．常用的同分异构体的推断方法 (1)由烃基的异构体数推断。
高考化学二轮复习第一篇专题13考向4有机合成与推断课件
时，先发生类似信息①中甲醛、苯乙
醛的反应，再与乙二醇发生类似E→F的反应，碳碳双键再与氢气发生加成反
应，最后发生信息②中后面一步的反应即可。(1)由上述分析可知X为CH3COOH， 根据B的结构简式可知：B中官能团的名称是酯基、碳碳双键。(2)E为
，由D和苯甲醛在稀NaOH溶液和加热条件下反应生成，反应
，最后与H2在Pd/CaCO3条件下反应生成
，合成路线流程图为
答案：(1)苯酚 6 (2)羰基 加成反应
3.PVAc是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如下:
已知:R、R′、R″为H原子或烃基。
③羟基连在碳碳双键或碳碳三键上不稳定 (1)已知标准状况下，3.36 L气态烃A的质量是3.9 g，A生成B为加成反应，则X 的结构简式为_____;B中官能团的名称是_________。 (2)E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反应②的反应试剂和条件是____________， 在E→F→G→H的转化过程中，乙二醇的作用是_______________________。 (3)反应①的化学方程式为_______________________。 (4)已知M的链节中除苯环外，还含有六元环状结构，则M的结构简式为 ________________________。
(1)化合物H含有手性碳原子的数目为____，下列物质不能与H发生反应②的是
_______(填序号)。
a.CHCl3 c.酸性KMnO4溶液
b.NaOH溶液 d.金属Na
(2)以
和≡—COOCH3为原料，合成
，写出路线流程图(无机
试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。
__________________________________________________________________
2020年高考化学二轮复习专题16有机化学基础学案(含参考答案)
高考化学二轮复习专题学案：专题16有机化学基础(选考)考|情|分|析考点1 有机推断核|心|回|顾1．常见有机物的结构特征及其性质2.烃的衍生物的转化关系3．有机反应基本类型与有机物类型的关系4.同分异构体的书写规律(1)主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。
(2)按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。
(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”)(3)若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。
【例】(2019·全国卷Ⅱ)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息：回答下列问题：(1)A是一种烯烃，化学名称为________，C中官能团的名称为________、________。
(2)由B生成C的反应类型为________。
(3)由C生成D的反应方程式为_______________________。
(4)E的结构简式为________________。
(5)E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式：________、________。
①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1。
(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl 和H2O的总质量为765 g，则G的n值理论上应等于________。
【思维模型】【解析】(1)因A的分子式是C3H6，且为烯烃，故其结构简式为CH3CHCH2，名称是丙烯。
结合反应条件，B的分子式、C的分子式和D的结构简式可知B为CH2CHCH2Cl，C为或，故C中所含官能团为氯原子和羟基。
2024届高三化学高考备考二轮复习++有机大题++课件
—OH
件下生成乙烯）、易催化氧化、易被强氧化剂
氧化（如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧 化为乙醛甚至乙酸）
酚羟基 醛基
—OH
极弱酸性（酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但 酸性极弱，不能使指示剂变色）、易氧化（如无色 的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色）、显 色反应（如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色）
结构简式
。
①能与FeCl3溶液发生显色反应。 ②能发生水解反应，水解产物之一是α氨基酸，另一产物分子中不
同化学环境的氢原子数目比为1∶1且含苯环。
（5）写出以CH3CH2CHO和
为原料制备
的
合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见
本题题干）。
练1 某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合 成路线如下：
催化剂
已知：R1COOR2＋R3OH
R1COOR3＋R2OH
（1）①的反应类型是 氧化反应 。K中含有的官能团名称是 羰基 。
（2）E的名称是 乙二醇 。
（3）④是加成反应，G的核磁共振氢谱有三种峰，G的结构简式
是 CH2＝CHCH3
。
（4）⑦的化学方程式是_____________________。
标出手性碳原子：
。
（7）已知：①当苯环有RCOO—、烃基时，新导入的基团进入原有
基团的邻位或对位；原有基团为—COOH时，新导入的基团进入原有
基团的间位。②苯酚、苯胺（
）易氧化。
设计以
为原料制备
的合成路线
___________________________________（无机试剂任用）。
2．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成 G的路线如下：
2021届高三化学二轮复习——有机推断和有机合成专题训练(有答案和详细解析)
2021届高三化学二轮复习——有机推断和有机合成专题训练（有答案和详细解析）
1．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：
回答下列问题： (1)A的名称为________。 (2)③的反应试剂和反应条件分别是________________，④反应的类型是________________。 (3)反应⑤的化学方程式为______________________，⑥反应的类型是_______________。 (4)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有________种。
(5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。 答案 (1)甲苯 (2)浓HNO3/浓H2SO4，加热 还原反应
(3)＋――→吡啶＋HCl 硝化(取代)反应 (4)9
(5)――――――→浓硝酸浓硫酸，加热――――→Fe20% HCl
――――→吡啶CH3COCl。 解析 (2)③为三氟甲苯的硝化反应，反应试剂是浓硝酸，反应条件是在浓硫酸作用下，加热；④反应为
D生成E，反应类型为还原反应。 (4)苯环上有3个不同的取代基，固定—CF3和—NO2：若—CF3和—NO2处于邻位，另一种取代基有4种位置；若—CF3和—NO2处于间位，另一种取代基有4种位置；若—CF3和—NO2处于对位，另一种取代基有2种位置，共10种。所以H可能的结构应有9种。 (5)由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取代反应生成，再发生还原反应生成，最后与CH3COCl发生取代反应可
生成。 2．2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：
―――――→浓H2SO4，△①A――→H＋/H2O③ B
――――→KMnO4/H＋④――→Fe/HCl⑤C―――――→浓H2SO4，△⑦ ――→ ⑧E―――→H＋/H2O⑨ D
(新课标)高考化学二轮复习 题型十三 有机合成与推断(选考)专项练
题型十三有机合成与推断(选考)1.(2018天津理综,8)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:(1)A的系统命名为,E中官能团的名称为。
(2)A→B的反应类型为,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为。
(3)C→D的化学方程式为。
(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。
满足上述条件的W有种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为。
(5)F与G的关系为(填字母)。
a.碳链异构b.官能团异构c.顺反异构d.位置异构(6)M的结构简式为。
(7)参照上述合成路线,以为原料,采用如下方法制备医药中间体。
该路线中试剂与条件1为,X的结构简式为;试剂与条件2为,Y 的结构简式为。
答案 (1)1,6-己二醇碳碳双键、酯基(2)取代反应减压蒸馏(或蒸馏)(3)+C2H5OH+H2O(4)5(5)c(6)(7)试剂与条件1:HBr,△X:试剂与条件2:O2/Cu或Ag,△Y:解析(1)A为,根据系统命名法A的名称为1,6-己二醇;E中官能团的名称为碳碳双键和酯基。
(2)A→B的反应属于取代反应,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法是减压蒸馏(或蒸馏)。
(3)C→D的反应属于酯化反应,该反应的化学方程式为:+C2H5OH+H2O。
(4)C的同分异构体W可发生银镜反应,说明含有—CHO,且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛,说明水解产物是伯醇(—CH2OH)。
符合条件的W是甲酸酯(HCOOR),R的结构有—(CH2)5Br、、、、—CH2—CH(CH2CH3)—CH2Br共5种,其中核磁共振氢谱具有四组峰的结构简式为。
(5)根据F与G的结构式可知二者关系为顺反异构,选择c。
(6)根据G→N的转化关系可知M的结构简式为。
(7)根据D→E的转化关系分析可知,可由和合成,因此试剂与条件1为HBr和△,X的结构简式为; 试剂与条件2为O2/Cu或Ag和△,Y的结构简式为。