糖尿病周围神经病变临床研究进展
中医药治疗糖尿病周围神经病变的临床研究进展

本, 机体 阳虚对 糖 尿病 转 归产 生 重要 影 响, 肾 阳虚是 D N 病 机 根本 。 脾 P
生 疼 痛 、 木 、 动 障 碍 及 自主 神 经 功 程度上反 映 了 D N发生 的体 质特 点 。 病机定 为糖 尿病 日久 , 麻 运 P 阳气不 足 , 营卫
疗 D N 以控 制 血 糖 及 对 症 支 持 治 疗 气 血耗 伤 , P 日久 气 虚 及 阳 , 虚 及 阴 , 论 体 系 的 重 要 组 成 部 分 。有 学 者 将 络 血
最 近 几 十 年 , 球 糖 尿 病 患 者 人 不仁和麻木范 畴 。但 多数 医家认 为 全 ]
2 2 阳虚学 说 彭万 年教 授 根据 中 .
医理 论 , 为 机 体 阳 气 是 安 身 立 命 根 认
数以惊人 的速 度 增长 , 糖尿 病 及其 并 D N属 中 医 学 痹 证 为 妥 。 P
其 发 病 机 制 目前 尚 不 完 全 清 楚 , 已 持 己见 , 秉祥 认 为气 血不 和 致 五 但 赵 知 并 非 单 一 因 素 所 致 。现 代 医 学 治 脏 柔弱 是 D N 的 主要 病 因 。其 病 机 为 P 为 主 , 果 不 明 显 。现 将 近 年 来 中 医 气 血阴阳俱 虚 , 效 脏腑功 能失调 , 导致 气
朱章 志等 亦指出 D N为消渴 日久 , P
气 阴两 虚 , 脉痹 阻 , 血 肢节 失 养 , 虚 气 血瘀 , 阳气 不达所 致 。任爱 华等 则 认为肾阳不足 , 阳不达 于 四肢 , 则四肢
糖尿病周围神经病变发病机制及治疗新进展概要

・综述・糖尿病周围神经病变发病机制及治疗新进展汪保孝综述王根绪审校甘肃天水市第一人民医院神经内科天水 741000糖尿病周围神经病变是糖尿病最常见并发症之一 , 其发生率可高达25%~90%, 神经病变可累及感觉神经、运动神经及植物神经 , 产生疼痛、麻木、运动障碍及自主神经功能障碍。
临床上对此尚缺乏特异性治疗方法。
近年来 , 随着糖尿病及其并发症基础研究的进展 , 如神经血流量测定、神经病变超微结构和酶动力学研究 ,识 , 同时为针对性药物治疗措施提供了理论基础。
1发病机制, , 〔 1,2〕。
111血管病变 , 其表现为毛细血管基底膜增厚 , 内皮细胞肿胀、增生、透明变性 , 管壁内有脂肪及糖蛋白沉积 , 管腔狭窄 , 从而导致神经缺血、缺氧。
112代谢紊乱糖尿病的长期高血糖状态导致一系列代谢紊乱 , 干扰了神经组织的能量代谢 , 使其结构和功能发生改变。
主要包括 :①多元醇代谢通路活性增高。
长期高血糖状态使山梨醇在细胞内大量积聚 , 造成神经组织对肌醇摄取减少 , 最终使 Na +-K +-ATP 酶活性下降 , 神经细胞肿胀、变性、生理功能降低 , 传导速度减慢 , 节段性脱髓鞘和轴突消失 , 感觉神经损伤先于运动神经。
②蛋白质糖基化使结构和功能受损。
高浓度葡萄糖可使神经组织内蛋白质发生糖基化 , 轴突的逆行转运出现障碍 , 干扰神经细胞蛋白质的合成 , 导致轴突变性、萎缩 , 最终形成神经细胞结构和功能改变、神经传导障碍。
③脂代谢异常。
由于胰岛素相对或绝对缺乏 , 可能导致神经组织的脂代谢改变 , 早期可使逆行传导减慢 , 随后可形成永久性病理变化。
④血浆β—内啡肽样免疫活性物质下降越明显 , 神经传导速度越慢, β—内啡肽在某种程度上可代表周围神经病变的程度。
113神经生长因子 (NG F 减少 NG F 对维持感觉神经元和交感神经元正常功能是必需的。
高血糖时可能通过降低靶组织 NG F 的合成及受体亲和力而影响糖尿病神经病变的发生与发展〔 2〕。
α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效分析

α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效分析【摘要】糖尿病是一种常见的慢性代谢疾病,其并发症之一是糖尿病痛性周围神经病变。
本文旨在探讨α-硫辛酸和普瑞巴林联合治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效。
糖尿病痛性周围神经病变的概述、α-硫辛酸和普瑞巴林的作用机制以及临床试验结果均被讨论。
结果显示,α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗可显著缓解疼痛症状并改善神经功能。
本研究为未来研究提供了新的方向,认为该联合治疗方案在糖尿病痛性周围神经病变的治疗中具有潜在的临床应用前景。
【关键词】关键词:糖尿病痛性周围神经病变、α-硫辛酸、普瑞巴林、联合治疗、临床试验、疗效分析、未来研究方向。
1. 引言1.1 背景介绍糖尿病是一种常见的代谢性疾病,其并发症之一是糖尿病痛性周围神经病变,常见于糖尿病患者中。
痛性周围神经病变是由于糖尿病引起的神经损伤所致,患者常出现神经痛、烧灼感、刺痛等症状,严重影响患者生活质量。
传统治疗糖尿病痛性周围神经病变的方法主要是对症治疗及控制血糖水平,但效果有限且不稳定。
近年来,α-硫辛酸和普瑞巴林被发现在治疗痛性周围神经病变方面具有一定的疗效。
α-硫辛酸是一种具有抗氧化和抗炎作用的物质,可以减轻神经病变所引起的疼痛感受。
而普瑞巴林则是一种镇痛药,可以调节神经信号传导,减轻神经病变引起的疼痛。
本研究旨在探讨α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效,并对其临床试验结果进行分析,为临床治疗提供更有效的方法。
未来研究可进一步探讨该联合治疗方案的机制及更加个体化的治疗方案。
1.2 研究目的研究目的:本研究旨在探讨α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效及安全性。
通过对α-硫辛酸和普瑞巴林单独治疗糖尿病痛性周围神经病变的作用进行分析,以及结合临床试验结果,评估联合应用两者是否能够提高疗效、减轻患者疼痛及神经功能障碍的程度,并减少不良反应的发生率。
通过本研究的结果,为临床医生提供更为科学、有效的治疗方案,改善糖尿病患者的生活质量,减少并发症的发生概率。
甲钴胺联合依帕司他治疗糖尿病 周围神经病变的疗效及安全性研究

166甲钴胺联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效及安全性研究马翠华目的:研究分析甲钴胺联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效以及安全性。
方法:将84例糖尿病周围神经病变患者随机分组,常规组(甲钴胺)、研究组(甲钴胺联合依帕司他)各42例。
结果:研究组临床疗效高于常规组(P <0.05);研究组感觉以及运动神经传导速度均优于常规组(P <0.05);研究组复发率、不良反应率均低于常规组(P <0.05)。
结论:甲钴胺联合依帕司他能够改善糖尿病周围神经病变患者神经传导速度,且复发率低、不良反应少。
临床中关于糖尿病周围神经病变的报道较多,该病发生后,可使得患者四肢麻木、运动功能障碍、神经损伤、反应迟缓,进而减弱患者肌力,引起瘫痪,更甚至猝死。
甲钴胺、依帕司他均为临床治疗糖尿病周围神经病变的主要药物,甲钴胺可以积帮助患者恢复周围神经功能,而依帕司他则可以抑制神经周围病变。
本文特此以84例糖尿病周围神经病变患者为例,探讨了甲钴胺与依帕司他联合治疗的效果,以供临床参考。
1 一般资料与方法1.1 一般资料此次研究之中的观察主体为84例糖尿病周围神经病变患者,接收的时间为2018年9月—2019年9月。
糖尿病符合WHO诊断标准;四肢末梢感觉障碍;肌电图提示神经传导速度变得缓慢;自愿参与已经签署过同意书。
排除心肺肾功能严重不全或障碍、精神异常以及其他缘由导致的周围神经病变。
根据患者入院就诊单双号,予以对照研究,其中就诊单号纳入常规组;就诊双号纳入研究组。
每个组42例。
研究组包括26例男性和16例女性,年龄40~77岁,平均年龄(56.8±8.8)岁;常规组包括25例男性和17例女性,年龄40~79岁,平均年龄(56.9±8.6)岁。
两组临床资料P >0.05,均衡性、一致性良好,可用于分组对比。
1.2 方法常规组42例予以甲钴胺治疗,每次口服500 mg,每日口服3次。
糖尿病周围神经病变的诊断进展

糖尿病周围神经病变的诊断进展糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病最常见的慢性并发症,是糖尿病足、溃疡、感染和截肢发生的主要原因之一。
临床上常结合神经传导速度、F波和H反射、皮肤交感反应、定量感觉检查等方法诊断。
皮肤活检,接触性热痛诱发电位、角膜共聚焦显微镜技术、神经微血管系统检查、磁共振成像(MRI)等检查方法尚有待完善。
本文对目前糖尿病周围神经病变的诊断进展做一综述。
标签:糖尿病; 周围神经病变; 诊断糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病最常见的慢性并发症,几乎占47%~91%,大多数报道在60%左右。
DPN可与糖尿病同时发生,亦可为糖尿病的首发症状或是在糖尿病控制良好后出现,还可能是糖尿病前或糖耐量异常周围神经病和胰岛素介导的周围神经病[1],是糖尿病足、溃疡、感染和截肢发生的主要原因之一。
随着对糖尿病周围神经病的重视和诊断技术的发展,诊断和分类标准是在不断地修订。
然而,糖尿病神经病变发病机制尚未完全阐明,也无有效的治疗方法。
因此,早期诊断、早期预防尤为困难。
1糖尿病周围神经病变的分类及临床特点糖尿病周围神经损伤包括弥散性损伤(多发神经病)和局灶性损伤(单神经病),二者都会造成患者感觉和运动功能的缺失,并伴随重要功能的丧失。
其中多发神经病变是一种对称性的弥散性损伤,尤其是损伤长轴索上的感觉神经元[2]。
单神经病变常累及正中神经、尺神经、股外侧皮神经、桡神经、第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ和Ⅶ颅神经以及胸、腰骶段神经根,临床表现为如腕管综合征,腹股沟韧带处的感觉异常性股痛,动眼神经麻痹,胸段神经根神经病、腰骶神经根神经病等。
从临床上DPN又可分为大纤维神经病变,小纤维神经病变及混合性周围神经病变。
①小纤维的神经病变症状:疼痛、感觉异常(呈手袜套样分布)、触诱发痛、麻木、发冷、紧箍感、多汗、少汗、面部潮红、眼干、嘴干、皮温改变、阳痿、体位性低血压、胃肠动力改变。
中医药治疗糖尿病周围神经病变的研究进展

痰瘀 等 病 理 因 素 不 是孤 立 存 在 的 , 产 生 离 不 开 气 血 阴 阳 亏 损 和 其
脏腑 功 能 失 调 , 以 痰瘀 为要 点 进 行 D N 的 防 治 仍 离 不 开 脏 腑 及 气 血 故 P
阴 阳 辨证 。 不 用 等 临 床 表 现 , 其 归 属 为 继 发 于 “ 渴 ” 肌 肢体 将 消 的 “ 证 ”、痿 证 ” 畴 。 近 年 来 , 医 药 对 于 糖 尿 病 周 围 神 经 病 变 的 痹 “ 范 中
觉 神 经 病 变最 为 常 见 , 重 影 响 患 者 的 生 活 质 量 , 导 致 足 部 溃 疡 、 严 是 感 染 及 坏 疽 的 主要 危 险 因素 。D N 常 见 的 临 床 表 现 为 肢 体 麻 木 或 疼 痛 : P
麻 木 表 现 为双 下 肢 对 称性 的麻 木 、 行感 、 感 等 , 从 足 趾 开 始 , 着 蚁 冷 多 随 病情进展, 逐渐 至 足 及 小 腿 , 呈 袜 套 样感 觉 异 常 ; 痛 多 表 现 为 下 肢 可 疼 远端 、 大腿 内侧 、 小腿 自发 性 的 刺 痛 、 灼痛 、 凿 痛 ; 可 出 现 肌 无 力 、 钻 还 肌
13 以痰 瘀 辨 证 为 主 的病 理 机 制 研 究 吴 兆 利 认 为 血 瘀 是 本 病 发 .
病 的 基 础和 主 要 病 机 所 在 。张 兰 【 从络 病 理 论 探 讨 D N的 发 病 机 制 , P
认 为 其发 病 及 临 床 表 现 符 合 “ 病 人 络 ” “ 痛 入 络 ” 病 理 特 性 , 久 、久 的 而
神 经 生 长 因子 的减 少 和 N 一 一 T a K A P酶 活性 下 降 导 致 的神 经 损 害 是瘀
针灸治疗糖尿病周围神经病变的研究进展
( <0O 1, P .0 ) 尺神经、 腓神经的 M V和 SV增快 (<0 O 1 , C C P .0 ) 有效率明显增 高( <O O ) 张 苏婉等[ 对 D P .1 。 M诊疗依据 世
界卫生组织 (H ) W O 的诊断标准 , D N诊疗依据 《 对 P 临床糖尿 病学》 诊断标准 治疗组采用针刺结合神经生长因子、 尿激 酶治疗 , 照组采用针刺治疗。 对 临床疗效及神经传导速度 的 改善情况上, 治疗组优于对 照组且有显著性差异。 14 针刺联合 中药 . 冯仙 荣… 按 照 19 9 7年 A A的 D D M诊 断标准 , 结合周 围神经病变诊 断, 在基础 治疗 上, 治疗 组采 用补气化瘀汤配合针灸治疗 ; 对照组予 B族维生素治疗 。 治 疗组总有效率 9 . % 对照组总有 效率 5 . % 17, 59 。赵秀菊等 1 0
摘 要 糖尿 病周 围神经病变 (P ) O N 是糖尿 病 (砌的主要慢 性并发症之一 , D 以周 围对称性 感觉和运 动神 经病变
及 自主神经病变最为常见 , 其患病率 大约在 2% 9 % 新诊断的 Ⅱ型 D 8~ 0, M和 I D 型 M患者中,P D N的发病率分别为 1 % 0 和 1~ S 目前 西医治疗尚无 明显疗效 , 灸综合 治疗显 示 了一定的优 势, %2, 针 故搜集 了国内近 3 C K 和 VP核 心期 年 NI I
1 临 床 对 照研 究 1 1 常规 针刺 . 王 玉 中等 [ 分组 治疗 D N 治疗 组 采 用 针 3 P,
神经病变症状、 电图异常为标准 , 肌 治疗组在对照组的扩 血
管、 营养神 经治疗上, 增加 针灸治疗 , 取三阴交 、 三里、 足 绝 骨、 昆仑 、 太冲、 关元、 气海 , 辨证加减 。 疗效判断神经检查评 分参照 D c 评 分标准 , yk 治疗前后进行尺神经 、 腓神经 M V C、 S V的检测 。治疗组 与对照组 比较, C 神经体征评分明显降低
【糖尿病足临床进展】基于改善微循环障碍的糖尿病周围神经病变治疗进展
【糖尿病足临床进展】基于改善微循环障碍的糖尿病周围神经病变治疗进展摘要微循环障碍是糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy, DPN)发生的重要病理生理基础之一。
糖尿病患者血糖控制不佳可导致微血管基底膜增厚、内皮细胞肿胀增生和血管通透性增加等血管结构改变,同时伴有血管舒张功能障碍和血液流变学异常,而微循环的这些变化可通过引发能量代谢障碍、山梨醇积聚和肌醇耗竭及氧化应激异常增高等效应进而造成DPN的发生发展。
前列腺素E1、前列环素衍生物和胰激肽原酶和磷酸二酯酶抑制剂等药物可通过不同机制改善微循环障碍,增加神经组织血流灌注,减轻神经组织缺血缺氧性损伤。
随着经济发展、人口老龄化和人民生活方式的转变,糖尿病等慢性非传染性疾病的发病率大幅增加。
2017年中国疾病预防控制中心流行病学调查显示,中国20岁以上成人糖尿病患病率增长至10.9%,据此可推测我国成年糖尿病患者人数约为1.14亿, 已成为世界糖尿病患者人数最多的国家[1]。
作为糖尿病最常见的慢性并发症之一,糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy, DPN)的患病率也随之增加,美国流行病学调查显示约半数以上的糖尿病患者将会出现DPN。
2010年上海的一项流行病学调查显示30岁以上2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者DPN发病率约为61.8%[2],因此,DPN越来越受到人们的关注,对其病因和发病机制的研究变得尤为重要。
关于DPN发病机制目前已经提出了多种学说,如代谢紊乱、微循环障碍、神经营养因子缺乏和免疫损伤因素等,其中微循环障碍在DPN的发生发展中发挥极其关键的作用。
本文就DPN中微循环障碍的表现、微循环障碍在DPN发病机制中的作用及基于改善微循环障碍的DPN治疗进展综述如下。
一、DPN中微循环障碍的表现1.血管结构改变:对轻至重度DPN患者的神经活检研究显示,其神经内膜微血管发生了基底膜厚度增加、周细胞变性和内皮增生等结构变化。
糖尿病周围神经病变的临床评估和诊断进展
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这 些 治疗 与离 子 通 道 阻 滞 剂 仍 存 在 诸 多 问题 。 只 有 基 因 治
糖尿病周围神经病变的中医药治疗进展
症 之一 ,发病率 为 3 %~9 %[。其 主要临床特征 为肢 0 0 1 ]
体远 端及躯干部分麻木 、疼痛 、异样感 ,呈袜子样 或手
疗 D N患者,取得较好疗 效,可 以改善肢体微循环 ,使 P 受损 的神经组 织得到充分 的营养并重新修 复,从而取得 良好的治疗效 果。有研究通过给予 D N 患者益气养 阴化 P 瘀通络方药 ,结果表明该法在改善患者 临床症状及 外周 神经传 导速度等方面均有显著疗 效,明显优于对 照组【 。 l ”
理 因素 。 2 D N 的 中医治疗 P
药 ( 黄芪 、桂 枝、莪术、 肉桂 、川芎 、鸡血藤等 )治疗 D N,结果治疗组疗效优于对 照组 。姜光 萍等 】 用黄 P 3 采 芪桂 枝 五物 汤合 四藤 汤加 减 ,结果 证 明观察 组在 改 善 D N 的临床症状 明显优 于对照 组。 P
套样 。糖尿病周 围神经病变属 中医学 “ 痹证 ” 血 痹 ” 、“ 、
“ 痿证 ”范畴。 中医药治疗 D N 具有较好 的临床疗效 , P 现将其 作一总结 。 1 中医对 D N 病因病机的认识 P DP 是在糖尿 病久 治不愈 、病程迁 延 的基础 上发 N
2 温 阳活血 通络 法 . 5
蒲翔【 D N 的动物研 究结果证实: 6 ] P 对
29 和营通络 法 刘成【] . "采用和营通络法治疗 D N, P 连
续服用 3 d后 ,发现 治疗后对照组血浆 E 、T 2水平 0 T XB
无 明显改善 ,而 治疗 组均有 明显改善 ,且较对照组有显
实验性 DM 大 鼠出现 D d后坐骨神经血流即 降低 ,为 M4 对照组 的 5 %,4周后达到 4 %。由此可见 ,中医 的瘀 1 0
疗 D N,结果表 明此方 能改善血液流变 学异 常,微循环 P 障碍 ,抑制血 栓形成 ,从而达到加速神经传 导速度 ,消 除肢体 麻木和感觉 障碍 等 。张文 风等[通过实验 以血液 ]
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期刊:2006年第3期 \ 作者:赵飞①毛季萍 \ 发布时间:2006-6-13 9:27:31 糖尿病周围神经病变临床研究进展
[概要]: 糖尿病周围神经病变(DPN)患者可无临床症状,通常结合症状、体症、10g单尼龙丝、128HZ音叉检查、神经电生理学、定量感觉检查、温度阈值、足底压力测定等检查判断。10g单尼龙丝、128HZ音叉检查、神经电生理学检查是最常用的临床检查。临床上经常应用一些简单的筛查性问卷调查来描述症状的严重性。近年来神经活检有创性检查,MRI、角膜共聚显微镜等无创性检查,以及对自主神经病变的早期诊断进展较快。由于流行病学研究中多不同程度采用上述检查方法,对于研究结果的一致性值得关注。
糖尿病周围神经病变(DPN)可见于50%的2型糖尿病患者,随着年龄和病程进展更容易出现。50%慢性DPN患者无症状,10%~20%的患者存在轻微的症状,诊断DPN不能单凭一个简单的症状、体症,它是一种临床诊断,至少需要两项不正常表现(症状、体症、神经传导异常、感觉和自主神经的定量检查异常)。 慢性DPN是长期病变的过程,感觉神经病变常以下肢对称性病变多见,严重可及手指及双上肢,临床上表现为麻木或者感觉消失,这些症状间歇出现,一般不如痛性神经病变明显。患者疼痛、感觉异常时进行检查可能没有明显的病变,有些存在严重神经病变却没有任何症状。感觉神经功能的评价和病情的判断困难,主观诉说的差异很大,也给临床诊断评判带来差异。 临床上经常应用一些简单的筛查性问卷调查来描述症状的严重性。欧洲预防研究会应用于临床的是简化的神经症状评分系统[1]。Michigen神经病变调查研究所(MNSI)通过包括15个问题问卷调查筛查神经病变[2],其它类似的症状评分系统也可见于其它研究[3]。神经病变对患者生活质量(QOL)存在不利的影响。NeuroQol是近来发展的一种包括症状的评分有效的评价QOL的方法[4]。 yck等[5]首先采用NDS、NIS综合评分评价临床体症。在一些大型的研究中采用的是修改过的NDS[6]。NDS评分是足溃疡最好的预测指标[7], NDS最大值是10,NDS≥6是预测高危足溃疡的指标。 1 10g尼龙丝、128Hz音叉检查 尽管10g尼龙丝,128Hz音叉检查的敏感性不如QST设备的精细,它们用于临床有便宜、容易操作等特点,在临床上广泛的使用。10g尼龙丝在临床上应用最广泛,它通过在足底表面尼龙丝充分弯曲轻度施压评价压力觉[8]。有许多不同型号的尼龙丝在临床上使用,尼龙丝产生10g的压力值能预测糖尿病足压力的敏感性,即通常所用的5.07单尼龙丝,许多交叉性研究表明10g单尼龙丝检测高危足溃疡的敏感性在86%~100%[9],但目前对于检测位置的数目仍没有达成共识,最常见为每侧足底检测四个点[10]。Booth等[11]研究表明在使用10g尼龙丝时,有时并不能真正产生10g的压力,而不足8g,所以在选择尼龙丝供应的厂家时也应该注意。美国糖尿病协会建议用10g单尼龙丝检查预防早期高危足溃疡患者[12]。研究表明10单尼龙丝、128HZ音叉检查应用于对糖尿病足危险因素的筛查中,相当一部分患者尼龙丝检查正常,而振动觉检查异常。因此在临床上可结合两种检查早期筛查高危糖尿病足患者[13]。 2 定量感觉检查(QST) 临床上采用评价神经病变的检查,例如神经电生理检查和半定量检查,不仅可以预测足溃疡的发生,还可以预测死亡事件。许多研究表明,振动觉的消失可预测糖尿病神经病变的进展,QST系统检测振动阈值对诊断轻度及亚临床DN非常敏感[14]。Davis等[15]表明诊断阈值能检测青少年1型糖尿病患者的亚临床神经病变在前瞻性的研究中,患者存在基础振动阈值升高存在7倍以上的足溃疡风险[16]。认为检测振动阈值能很强的预测不同年龄段和病程糖尿病足溃疡的发生。这个结果由另外的研究证明,VPT值的升高是预测足溃疡最明显的因素[17]。 3 温度阈值 尽管大多数机械刺激感受器及游离神经末端可受温度觉的刺激,皮肤温度感受器对于温度的变化更为敏感。几种温度感受器已经被证实及通常以小受体区域为特征。温度觉通过细小的有髓鞘A纤维及脱髓鞘的C纤维传导,在前外侧的脊髓束交叉转换。研究表明,痛觉也可受温度感受器的高敏刺激,尤其是对热敏感的温度感受器;这种激活能够达到热-痛振动阈值[18]。通过其它方法诊断的DN的温度阈值存在变化\[19\]。阈值的升高与神经病变的进展及足溃疡的发生相联系,75%中重度的DPN患者存在异常的温度阈值,其中39%的患者可检测到升高的热-痛阈值[20]。一般说来,在升高的温度阈值和振动阈值存在明显的相关性,表明小纤维或大纤维神经病变在这些病人中占主要的地位。研究表明,神经疼痛症状与温度阈值的改变相关[21]。研究表明,痛性神经病变可能包括小直径和大直径神经元,DN患者热-痛阈值的下降可能是预测远端神经改变的高敏指标[22]。同振动阈值测定相比,温度阈值的测定在技术上仍有待于发展。 4 电生理学 整个神经电生理检查[神经传导速度(NCV)、F波、感觉或者运动神经电位]可以作为了解DPN发生和进展的的重要方式[23]。这些检查应用于明确神经病变的发生机制及评价干预治疗高血糖机制的化学和基因模型。许多电生理的试验可评价感觉和运动传导的速度,评价最大强度神经刺激肌纤维的密度和同步性,以及神经肌肉转换的一致性[23]。这些检查是客观的、非创伤性的、高度有效的方法。国内刘明生等[24]研究电生理检测结果上下肢感觉和运动神经传导,提示感觉和运动神经病变以轴索损害为主,感觉神经较运动神经受累明显。 在常规的电生理检查时,神经传导所检测的主要为大的有髓纤维,而对于和痛觉以及植物神经病变有关的小纤维病变并不能检测出来,而在糖尿病患者早期往往以小纤维受累为主[25],此时采用感觉定量测定有利于发现这类小纤维的异常, 随着病情的进展,大纤维也相应受累,此时常规的电生理检测即可发现异常。然而,最大NCV仅能反映少数大直径纤维及有髓鞘轴突的小部分神经活动性。即使对于大直径纤维,NCV对于评价已知与DPN相关的病理改变也不敏感。 5 足底压力测定 糖尿病运动神经病变可能是导致足底压力增高的最重要的原因,糖尿病患者足底压力异常分布是神经性足部溃疡并发症的最重要的原因之一[26]。足底压力的检查方法通常分为平板式足底压力检查和内置鞋垫式足底压力检查,平板式装置所检查的是赤足和地面之间的足底压力,常见的有MatScan足底分析系统。鞋垫式装置所检查的是穿鞋状态下足与鞋的压力,如F-scan足底压力步态分析系统。由于足底局部的反复高压可以加速并导致溃疡的产生,因而对足底采取积极的减压措施是非常重要的,如全接触石膏、治疗鞋、发泡垫。Garrow等[27]通过对糖尿病周围神经病变患者采用专用预防性短袜,通过增加足底与鞋的接触面积以缓解压力。 6 自主神经病变检查 细小纤维神经病变可在糖尿病早期发生,既无客观神经损害体征亦无神经损害症状。[28]支配汗腺的细小纤维神经损害会导致无汗症和足部皮肤干燥,因此足部更容易发生皲裂并导致溃疡[29]。糖尿病足神经病变早期诊断膏贴用于汗腺功能的检测,及早检测自主神经的病变,如欧米诺neuropad。使用欧米诺进行临床评估,发现相当一部分使用目前的检测工具显示足部正常的患者中,都有自主神经异常[30]。 7 神经活检 腓肠神经后侧踝的神经活检应用于周围神经病变研究已经使用多年[31]。在较好的技术水平前提下,这种方法非常有诊断价值。但是这种有后遗症的侵入性方法可引起活检局部持续性的疼痛,难以忍受的冷感,以及腓肠神经分布区的感觉异常[32]。因此随着精确的QST及电生理技术的普及,神经活检很少作为常规诊断DPN的手段用神经活检的形态学改变作为评价药物疗效的指标一直存在争议。ARIs的几个临床试验已经采用有髓鞘纤维密度及其他形态学指标方法[33-34]。周围神经学会(PNS)关于DPN的报告表明,采用活检技术评价治疗效果仍需要进一步证实[35]。同时还表明采用神经病理学方法预测神经病变的严重性和过程是不充分的。认为在所有病理检查中,有髓鞘纤维密度是与临床病变及电生理学最相关[36]。除了评价疗效,神经活检也可用于明确神经病变的病因学,这样的例子包括研究糖尿病肌萎缩,及DPN血糖控制的重要性[37]。 8 在体神经暴露检查 许多关于神经病变发病机理的研究采用不活检的方法研究在体腓肠神经。研究者采用微电极的方法测定神经末段氧压力[38]。应用神经外膜血管造影和荧光血管造影研究神经微血管病变。最近有学者应用全新的微光引导微创技术检测腓肠神经血流和氧饱和度[39]。然而,这些技术仅在专门研究DPN的发病机制时应用。 9 角膜共聚焦显微镜 Malik等[40]报道采用角膜共聚焦显微镜评估DPN,这是一种可重复的、快速的、非侵入性的活体临床检测技术,能精确的确定角膜神经受损及修复,作为躯体神经病变的替代检查,能检测神经病变的严重性及评价临床DN的治疗效果。研究表明用MNSI评分系统评价周围神经病变的严重性与角膜神经纤维的数量相关[41]。对于遗传性感觉运动神经病变角膜去神经病变引起的角膜营养不良的病人,腓肠神经活检显示小有髓鞘纤维同大髓鞘纤维存在损害,表明周围神经损害的程度和类型与角膜病变存在很紧密的联系[43]。 10 皮肤活检 用免疫组化定量检查DPN神经形态学的方法的重要性逐渐被认识。这种技术是有创的,但只需要3mm的活检皮肤就可检测小神经纤维的改变,而神经电生理的方法难以检查这种病变。近来这种方法用于评价糖耐量异常(IGT)及糖尿病(DM)早期神经病变[42]。 11 磁共振成像(MRI) MRI (magnetic resonance imaging)可用于鉴别骨髓炎和急性、亚急性神经性骨关节[43]。Eaton等[44]应用MRI检查脊髓以评价脊髓神经病变,周围神经病变患者较正常人的脊髓神经在颈髓和咽喉区有所改变。 参考文献
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