烯烃和炔烃的命名
烯烃和炔烃
第五节 烯烃和炔烃的结构
一、烯烃的结构——sp2杂化
键: 284 kJ/mol
分子轨道理论
二、炔烃的结构——sp杂化
120pm
H—C≡C—H
乙烷、乙烯和乙炔分子中的键长、键角
名称
第一节 烯烃和炔烃的分类和命名
一、烯烃的分类和命名
单烯烃
➢双键的数目
二烯烃
多烯烃
链烯烃
➢分子骨架
环烯烃
端烯烃 内烯烃
（一）单烯烃的命名 烯烃分子中去掉一个氢原后剩下的一价基团叫做烯基。
乙烯基
ethenyl or vinyl
1-丙烯基
1-propenyl
2-丙烯基 或烯丙基
allyl
异丙烯基
isopropenyl
（二）醇脱水 醇在催化剂存在下加热，分子内失去一分子的水形成烯烃。
（三）邻二卤代烷脱卤素 邻二卤代烷在金属锌或镁作用下，同时脱去两个卤原子生成烯烃。
（四）卤代烷脱卤化氢 卤代烃在碱性试剂作用下失去一分子HX，生成烯烃。
二、炔烃的制备
乙炔是工业上最重要的炔烃，自然界中没有乙炔存在，通常用电石水 解法制备，近年来用轻油和重油在适当的条件下裂解得到乙炔和乙烯。
二、炔烃的分类和命名
➢三键的数目
单炔烃
多炔烃
炔烃的命名原则与烯烃类似，只需将“烯”字改为“炔”。炔
烃的英文名称是将烷烃后缀“ane”改为“yne”，例如：
三、烯炔的命名
分子中同时含有双键和三键的化合物，称为烯炔，英文名称词尾 用“-en-yne”表示。命名时，选择最长的连续碳链作为主链。
若双键和三键都在主链上，编号时要从靠近不饱和键的一端开始， 书写时先烯后炔。若两个不饱和键的编号相同，则应使双键具有最小 位次。例如：
第八课 讲解烯烃和炔烃的命名20161013
o-dimethylbenzene
此表示方法只用于两个取代基相同或两取代基不同但其中有一个 为俗名的一部分。例如
CH3
p-tert-butyltoluene
C(CH3)3
23
4) 苯环上联有三个取代基时，由于它们的位置不同而常 用数字定位号区别，取代基若是相同，可用“连”（vic）、 “偏”（unsym）、“均”（sym）来表示。例如：
17
Univalent radicals of cyclic hydrocarbon Cyclic radical = cyclo-R
cyclopropyl 2,4-cyclopentadien-1-yl 2-cyclohexen-1-yl
2-methyl-2,4-cyclohexadien-1-yl
3-penten-1-yne
1,3-hexadien-5-yne 7-octene-1,3-diyne
7
8
系统命名中，应选含不饱和键最多且最长的直链。如分子 中有两条直链具有相同数目的不饱和键时，取碳原子数较多 者为主链。如碳原子数相同，则取含双键数目较多者为主链。 例如:
3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne
CH=CH2
3-Isopropyl-1-Methylbenzene 1,4-Divinylbenzene
CH3 CH3 CH3 CH3CH CHCH3
1,2,3-Trimethylbenzene
m-Diethylbenzene
21
2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的 衍生物命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时， 通常都作为苯的衍生物命名。例如
CH2=CH-CH=CH-
《烯烃炔烃》课件
详细描述
炔烃可以被酸性高锰酸钾 溶液、重铬酸钾溶液等氧 化剂氧化，生成酮、羧酸 或二氧化碳等物质。
举例
乙炔在酸性高锰酸钾溶液 中氧化得到二氧化碳和锰 离子。
炔烃的聚合反应
总结词
炔烃可以发生聚合反应， 生成高分子化合物。
详细描述
在催化剂的作用下，炔烃 可以发生聚合反应，生成 高分子链，如合成橡胶、 合成纤维等。
总结词
烯烃的氧化反应是指烯烃在一定条件下被氧化生成更复杂的有机物。
详细描述
烯烃的氧化反应可以通过多种方式进行，如空气氧化、臭氧氧化、过氧化氢氧 化等。在氧化过程中，烯烃的碳碳双键被氧化成羧基或酮基等含氧官能团，生 成相应的醛、酮、酸等化合物。
烯烃的聚合反应
总结词
烯烃的聚合反应是指多个烯烃分子相互结合形成高分 子化合物的过程。
《烯烃炔烃》ppt课件
目 录
• 烯烃炔烃的简介 • 烯烃的性质 • 炔烃的性质 • 烯烃与炔烃的鉴别 • 烯烃炔烃的应用 • 烯烃炔烃的未来发展
01
烯烃炔烃的简介
烯烃的定义与结构
烯烃的定义
烯烃是一种不饱和烃，其分子中 含有碳碳双键。
烯烃的结构
烯烃的分子结构由一个碳碳双键 和两个碳氢单键组成。
炔烃的定义与结构
炔烃的应用前景展望
炔烃作为一种重要的有机化合物，在合成高 分子材料、药物、农药等领域具有广泛的应 用前景。未来，炔烃有望在生物医用材料、 环保型农药等领域发挥重要作用，为解决人 类社会面临的资源、能源和环境问题提供新 的解决方案。
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烯烃炔烃在许多化学反应中用作反应剂和催 化剂，如烷基化反应、聚合反应等。
在生物医学领域中作为药 物和生物活性分子
有机物命名烯烃和炔烃的顺序
有机物命名烯烃和炔烃的顺序
1.多官能团有机物的命名要牢记次序规则，这样就不容易乱了，就知道该选择哪条链为主链了。
次序规则就是次序谁相对最优先，那么谁就做为主官能团，而其他的官能团当作取代基处理。
2.次序优先顺序由小到大为：硝基＜卤素原子＜醚键＜烯烃＜炔烃＜胺＜硫醇(RSH)＜醇＜酮＜醛＜腈(RCN)＜酰胺(RCONH2)＜酰卤(RCOX)＜酯基＜磺酸基＜羧酸。
“(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯”画出来是：
因为烯烃比卤素优先，所以选择带有烯烃的官能团即碳碳双键的最长链作为主链。
比较“—CH2Br”、“—CH2CH2Cl”和“—Cl”的次序：先比较第一个原子，由于原子序数Cl＞C，故“—Cl”比“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”优先，再比较“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”的次序：由于第一个原子都是C，比较不出来，故继续比较连在第一个原子上的第二个原子，由于第二个原子是(Br,H,H)＞(C,H,H)，括号内的原子按照原子序数从大到小排列，依次比较，只要比较出一组原子序数大小不同的原子，那么就按原子序数大的那个为优先基团，第一组是Br和C，因为原子序数Br＞C，所以取代基“—CH2Br”优先于“—CH2CH2Cl”。
确定Z、E式也按照次序规则进行比较，两个较优先基团在同侧的是Z式，两个较优先基团在异侧的是E式。
因此综合下来，上述化合物的命名就是“(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯”。
2.先按任意一种命名写出结构：
按照次序规则，炔烃＞烯烃＞烷基，把炔基当作官能团，再取号位之和最小的一种，所以正确命名是：
2-甲基-4-乙烯基-1-苯乙炔。
词汇5-烯烃、炔烃、环烃命名
dimethyl2,4-二甲基-2-己烯 2,yl-2-hexene 二甲基2
多烯烃（尾缀 多烯烃（尾缀-adiene, -atriene） ）
名称 1,3-丁二烯 1,4-戊二烯 2- 甲 基 - 1,3- 戊 二 烯 2- 甲基-1,3,5- 庚三 甲基 烯 英文名称 1,3-butadiene 1,4-pentadiene 2-methyl-1,3-pentadiene methyl2-methyl-1,3,5methylheptatriene
3
炔烃（尾缀 炔烃（尾缀-yne） ）
名称 乙炔 丙炔 2-丁炔 4-甲基-2-戊炔 甲基英文名称 ethyne propyne 2-butyne 4-methyl-2-pentyne methyl-
4
环烃（前缀 环烃（前缀cyclo-） ）
名称 环丙烷 环己烷 甲基环戊烷 3-甲基环己烯 1,4-环己二烯 英文名称 cyclopropane cyclohexane methyl-cyclopentane methyl3-methyl-cyclohexene methyl1,4-cyclohexadiene
methyl2-甲基-1,3-环己二烯 2-methyl-1,3甲基cyclohexadiene
5
《化工专业英语》词汇学习 化工专业英语》
烯烃-炔烃-环烃命名
孟祥海
2008年9月17日
烯烃（尾缀 烯烃（尾缀-ene） ）
名称 乙烯 丙烯 丁烯 异丁烯 2-丁烯 戊烯 英文名称 ethene, ethylene propene, propylene butene, butylene isoiso-butene 2-butene pentene
化工专业英语词汇学习烯烃炔烃环烃命名2008年9月17日ene乙烯丙烯丁烯异丁烯2丁烯戊烯24二甲基2己烯etheneethylenepropenepropylenebutenebutyleneisobutene2butenepentene24dimethyl2hexene名称英文名称adieneatriene13丁二烯2甲基13戊二13butadiene14pentadiene2methyl13pentadiene2methyl135heptatriene名称英文名称yne乙炔丙炔2丁炔4甲基2戊炔ethynepropyne2butyne4methyl2pentyne名称英文名称cyclo环丙烷环己烷甲基环戊烷3甲基环己烯2甲基13环己二烯cyclopropanecyclohexanemethylcyclopentane3methylcyclohexene14cyclohexadiene2methyl13cyclohexadiene名称英文名称
高中化学 烯烃的探索-烯烃和炔烃课件
CuC
CCu + 2 NH3 + 2 NH4Cl
乙炔亚铜( 砖红色 )
常用于末端炔烃的鉴别
鉴别题 用化学方法鉴别丁烷、1-丁烯和1-丁炔
CH3
CH3
CH3
CH2 CH2
CH3
Br2 / CCl4
（ ）
溴的红棕色褪去
[ Ag (NH 3 )2 ] NO 3
CH2 CH CH2
CH2 C CH
（ ）
白
HO
° 8.55A
OH
反-己烯雌酚
O ° 3.88A
顺-己烯雌酚
HO
反式活性比顺式高7~10倍
° 8.55A
雌性酮
四、诱导效应
inductive effect
1. 什么叫诱导效应（Ⅰ）
在有机化合物中，由于电负性不同的 取代基团的影响，使整个分子中成键电 子云按取代基团的电负性所决定的方向 而偏移的效应叫诱导效应。
H
H
P H
CH2
CH CH2
C
H
C
C
烯丙碳自由基 （等电子共轭）
H
超共轭
H
H
H H
π
C C
σ
H
CH2
CH C H
H
H
C
H
丙烯
σ-π超共轭
H H
H
σ
C
P（空） H
H
H
+ H C CH2
C
H
乙基正碳离子
CH3
CH3
+ HBr
HOCl
δ- δ+
Br
?
CH3
CH CH2
CH3
1-3-2烯烃、炔烃和苯的命名
1《有机化合物的命名》目标导航单设计人：审核人：序号：1-3-2 班级： 姓名：【趣味化学】“杀菌能手——大蒜”大蒜中含有丰富的蛋白质、脂肪、糖类及维生素A 、B 、C 等，蒜苗里还含有钙、磷、铁等成分。
大蒜具有极强的杀菌能力，因为含有大蒜油。
大蒜油是的主要成分是硫化二丙烯，还有微量的二硫化二丙烯，二硫化三丙烯。
大蒜素遇碱、受热都会分解，所以大蒜消炎适合生大蒜，且不能与碱性物质一起用。
吃过大蒜嘴里产生蒜臭，可将少许茶叶放在嘴里细嚼，或在口中含一块糖。
【学习重难点】烯烃或炔烃的命名、苯的同系物的命名 【课堂导学】二、烯烃、炔烃的系统命名方法步骤： 1、选主链，含双键（三键）：选含（或）、较多支链的碳链作为主链，称为“某烯”（或“某炔”）； 2、定编号，近双键（三键）：离双键（或三键）一端开始给碳编号（使双键碳的位置最低，再考虑取代基）；3、写名称，标双键（三键）：用阿拉伯数字表示双键（或三键）位置（以所在碳的小号数字表示），写于烯（或炔）前面（在1位、不误会时可省）。
用二、三……表示双键（或三键）的个数。
其余原则同烷烃。
4、双烯命名称为某二烯，双键位号各自以小号碳分别标注。
环烯命名似环烷。
例1．写出下列较为烯烃、炔烃的名称(1)CH 2=CH 2；CH 2=CH —CH 3；(2)CH ≡CH ；CH ≡C —CH 3。
CH 3—C ≡C —CH 2—CH 3例2．分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：给下列有机物命名：（1）CH 2=CH —CH=CH 2 ；（2）（3）；（4）（5）；【归纳总结】烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。
三、苯的同系物的命名 1．习惯命名法：2．系统命名法：若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，苯的同系习惯命名【归纳总结】苯的同系物的命名方法(1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。
第2章 烯烃和炔烃
HX + +HX + HX CH CH3 3 CH3
X XX CH CH3 3 CH3
（ⅰ）诱导效应对马氏规则的解释
在多原子分子中，当两个直接相连的原子的电负性不同 时，两原子间的共用电子对偏向于电负性较大的原子，使之带 有部分负电荷（用δ-），另一原子带有部分正电荷（用δ+ ）。 沿着分子链诱导传递，使分子中成键电子云向某一方向偏移， 这种效应称为诱导效应，用符号I表示。 氯丙烷分子中： CH3
（2）亲电加成反应
亲电加成试剂：卤素（Br2, Cl2）、卤化氢、硫酸及水等。
①与卤素加成
CH3
CH=CH2 + Br2
CCl4
CH3 _ CH Br
CH2 Br
——实验室中，常利用这个反应来检验烯烃的存在 卤素的活性顺序：氟>氯>溴>碘
例：乙烯和溴的加成反应 实验事实1：当把干燥的乙烯通入溴的无水四氯化碳溶液中 （置于玻璃容器中）时，不易发生反应，若置于涂有 石蜡的玻璃容器中时，则更难反应。但当加入一点水 时，就容易发生反应，溴水的颜色褪去。 原因：乙烯双键受极性物质的影响，使π电子云发生极化； Br2在接近双键时，在π电子的影响下也发会生极化：
CH3
CH2CH3 C=C H H
顺- 2 -戊烯 (Z)- 2 -戊烯
CH3 CH3 C=C CH2CH3 H
顺-3-甲基-2 -戊烯 (E)-3-甲基-2 -戊烯
三、物理性质
1.在常温常压下，2—4个碳原子的烯烃为气体，5—18个碳 原子的为液体，高级烯烃为固体。 2.熔点、沸点和相对密度都随分子量的增加而升高。
第一步，由于π电子的排斥，使Br—Br键发生极化， 离π键近的溴原子带部分正电荷（Brδ+） ，另一溴原子
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2、判断下列有机物命名的正误 并改正：
• （1）错误：2，2，3-三甲基戊烷 • （2）错误：2，2，5-三甲基-4-乙基己烷
烯烃和炔烃的命名
• 1、选主链：选择含有碳碳双键或碳碳三键
的最长碳链作为主链，称为“某烯”或 “某炔”。
• 2、编序号：从距离碳碳双键或碳碳三键最
近的一端给主链上的碳原子编号。
多）的一端; • (3)写名称-------先简后繁，相同基请合
并. • 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名
称-----主链名称
• 3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位 置
• 汉字数字---------相同取代基的个数
【布置作业】
• P56 问题：6-2 6-3 • P62 三、
二、烷烃系统命名法的原则：
• 1、最多原则：遇等长碳链时，支链最多为 主链
• 2、最小原则：支链编号之和应最小 • 3、最简原则：两取代基距离主链两端等距
离时，从简单取代基编号 • 名称组成：取代基位置-取代基个数-取写出下列有机物的结构简式： • （1）2，2-二甲基丁烷 • （2）2，4-二甲基-3-乙基戊烷 • 2、判断下列有机物命名的正误并改正： • （1）2，2-二甲基-3-乙基丁烷 • （2）2，5，5-三甲基-3-乙基己烷
• 正确命名： • (1) 3-甲基-1-丁炔 • (2) 3，4-二甲基-2-己烯 • (3) 2，2，3-三甲基戊烷 • (4) 2，2，5-三甲基-4-乙基己烷
【小结】
• 1.烯烃、炔烃的命名步骤： • (1)找主链------最长的主链（含碳碳双
键或三键）; • (2)编号-----靠近含碳碳双键或三键（小、
• 3、写名称：用阿拉伯数字标明碳碳双键或
碳碳三键的位置。 • 名称的组成：取代基的位次-取代基的名称-
官能团的位置-主链
练习
• 1、给下列有机物命名：
• 2、写出下列有机物的结构简式： • （1）3-甲基-3-己烯 • （2）4-甲基-1-戊炔
• 3、下列命名有无错误，指出错误并改正： • （1）2-甲基-3-丁炔 • • （2）3-甲基-4-乙基-2-戊烯 • • (3）2，2-二甲基-3-乙基丁烷 • • （4）2，5，5-三甲基-3-乙基己烷
有机物的命名（二） ——烯烃和炔烃的命名
学习目标
• 1、知识与技能 • 掌握烯烃和炔烃的系统命名法，能根
据结构式写出名称并能根据命名写出结构 简式 • 2、过程与方法 • 通过练习掌握烯烃和炔烃的系统命名法 • 3、情感态度价值观 • 在学习过程中培养培养学生的分析、归纳 和比较能力。
复习回顾
• 一、命名的步骤： • 1、选主链： • 2、编序号： • 3、写名称：