热塑性聚氨酯表面改性提高生物相容性研究进展
生物相容性聚氨酯支架材料的研究
第24卷第2期高分子材料科学与工程Vo l.24,No.2 2008年2月POLYMER MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERINGF eb.2008生物相容性聚氨酯支架材料的研究王雪力1,侯 理2,谭 竞2,汤克勤1,夏和生1,刘 霆2(1.高分子材料工程国家重点实验室(四川大学),四川大学高分子研究所,四川成都610065;2.四川大学华西医院血液病研究室,四川成都610041)摘要:通过半预聚法制备了聚氨酯支架材料。
研究了不同稳定剂和开孔剂含量对支架材料形貌结构的影响,通过SEM 表征了支架材料的结构,观察了细胞在聚氨酯支架材料上的生长情况。
结果表明开孔剂用量的增大使材料的泡孔变大,并促进孔与孔之间的连接和贯通。
随着泡沫稳定剂含量增加,材料平均孔径逐渐下降,孔隙率增大,密度降低。
SEM 照片显示材料泡孔比较均匀,泡孔之间相互连接贯通。
细胞相容性研究表明,细胞能在三维支架材料上生长,并分泌出细胞外基质,支架材料具有良好的细胞相容性。
关键词:聚氨酯;支架材料;细胞相容性中图分类号:T Q 323.8 文献标识码:A 文章编号:1000 7555(2008)02 0144 04收稿日期:2007 07 04基金项目:教育部新世纪优秀人才资助计划(NCET 07 0583)和四川省杰出青年学科带头人培养计划(06ZQ026 032)资助联系人:夏和生,主要从事聚合物纳米材料、乳液聚合方面的研究,E mail:xi ahs@目前,将细胞与三维高分子如脂肪聚酯、聚氨酯等支架进行复合培养得到了广泛的研究,并呈现广阔的应用前景[1]。
用这些材料制成内部有大量相互贯穿空间的支架,能使细胞有效地粘附和进行生命活动。
聚氨酯具有良好的生物相容性,已得到了广泛的应用[2]。
赵宏生[3]等用聚氨酯载体培养仓鼠卵巢细胞,发现材料具有良好的细胞相容性。
Yang [4]等用聚氨酯作支架培养人气管软骨,细胞在支架上扩展良好,显示出支架对生成软骨组织的良好作用。
热塑性聚氨酯发泡材料的研究及应用探讨
热塑性聚氨酯发泡材料的研究及应用探讨一、引言热塑性聚氨酯泡沫（TPU）是一种新型材料，广泛应用于各种领域，如汽车、建筑、家居等。
与传统的聚氨酯泡沫相比，TPU具有更好的物理性能、化学稳定性和生态可持续性。
本文介绍了TPU的制备方法、特性、应用领域及未来发展方向。
二、热塑性聚氨酯泡沫的制备方法TPU是通过聚合物化学方法制备而成的，是聚氨酯的一种。
主要由两种官能团组成：脂肪族二元醇（如1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,10-癸二醇）和脂肪族二元异氰酸酯（如MDI、TDI等）。
聚合前，脂肪族二元醇与脂肪族二元异氰酸酯通过反应制备出聚氨酯，再通过加入放气剂，将聚氨酯发泡成TPU泡沫材料。
三、热塑性聚氨酯泡沫的特性1.良好的物理性能：TPU泡沫材料具有良好的力学性能，如高弹性、高强度、耐磨损、耐低温等。
2.优异的化学稳定性：由于TPU的强大的分子链结构，它具有优异的耐腐蚀性和耐热性。
热塑性聚氨酯泡沫材料能在高温下保持较好的物理性能。
3.生态可持续性强：TPU是一种环保材料，与传统的聚氨酯泡沫相比，它减少了对环境的污染。
四、热塑性聚氨酯泡沫的应用领域1.汽车领域：TPU泡沫材料可用于汽车座椅、车顶、门板等部位，以减轻汽车质量，提高汽车燃油经济性。
2.建筑领域：TPU泡沫材料可用于墙体保温、屋顶保温、地板防水等。
3.包装领域：TPU泡沫材料可用于电子产品包装、精密仪器包装和航空器械包装等。
五、热塑性聚氨酯泡沫的未来发展目前，热塑性聚氨酯泡沫的发展已经取得了显著的进展。
未来，TPU将进一步发展与应用。
其中包括以下方面：1.TPU泡沫材料的可再生性：由于TPU泡沫材料的生态可持续性强，未来将研究TPU泡沫材料可再生性，以减少原材料的消耗。
2.TPU泡沫材料的附加功能：TPU泡沫材料将加入新的附加功能，如发光、耐放射性、耐电磁辐射等。
3.TPU泡沫材料的结构改性：将改进TPU泡沫材料的结构，以提高其力学性能、化学性能和耐温性能。
热塑性聚氨酯弹性体共混改性聚偏氟乙烯研究进展
热塑性聚氨酯弹性体共混改性聚偏氟乙烯研究进展何小英;许东颖;廖正福;刘觉靖;曹国轩【摘要】聚偏氟乙烯(PVDF)是一种半结晶性线型高分子,具有耐热、抗酸碱、易成膜等特点,一直被作为成膜物质的优选材料.然而PVDF表面能低、有极强的疏水性,纯PVDF膜通量低,用于水相分离时易吸附蛋白质、胶体粒子等而导致膜孔堵塞,造成膜污染.因此,在实际应用中需要对PVDF膜进行改性,以改善膜的抗污染能力.常用的改性方法有表面涂覆、物理共混、物理填充、表面化学接枝等,其中,共混是经济有效而又简便易行的方法,已成为改善膜性能、降低制膜成本的重要手段.热塑性聚氨酯弹性体(TPU)因其具有优异耐低温、高弹性和耐磨特性、丰富的结构-性能可设计性,在PVDF改性中具有独到的优势,应用十分广泛.本文综述了TPU改性PVDF的研究进展.【期刊名称】《弹性体》【年(卷),期】2014(024)006【总页数】5页(P92-96)【关键词】热塑性聚氨酯;聚偏氟乙烯;改性;进展【作者】何小英;许东颖;廖正福;刘觉靖;曹国轩【作者单位】广西科学院科研管理处,广西南宁530007;广东药学院医药化工学院,广东广州510006;广东工业大学材料与能源学院,广东广州510006;广东工业大学材料与能源学院,广东广州510006;广东工业大学材料与能源学院,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】TQ334.1聚偏氟乙烯(PVDF)是一种半结晶性线型高分子，具有耐热、抗酸碱、易成膜等特点，因而一直被作为成膜物质的优选材料，广泛应用于膜反应器、膜蒸馏、水处理、液体食品等行业中涉及水净化的工艺过程[1-3]。
然而PVDF表面能低、有极强的疏水性，纯PVDF膜通量低,用于水相分离时易吸附蛋白质、胶体粒子等而导致膜孔堵塞，造成膜污染。
因此，在实际应用中需要对 PVDF膜进行亲水化改性，以改善膜的抗污染能力。
目前对PVDF膜进行亲水化改性的方法主要有表面涂覆、物理共混、物理填充、表面化学接枝等，其中，共混是经济有效而又简便易行的常用方法，已成为改善膜性能、降低膜成本的重要手段[4]。
聚氨酯研究进展
聚氨酯树脂的研究进展摘要：本文综述了聚氨酯目前研究热点，其中包括氟硅改性、水性化、非异氰酸酯聚氨酯和聚氨酯纳米复合材料的研究，指出了聚氨酯未来研究方向。
关键词：聚氨酯；氟硅改性；水性；非异氰酸酯；纳米复合材料Research progress of polyurethaneAbstract：This article reviews the current research focus of polyurethane, including fluorine-modified, water-based, non-isocyanate polyurethane and polyurethane nano-composites,demonstrating future research directions of polyurethane.Keyword: polyurethane; fluorine-modified; non-isocyanate; nano-composites引言聚氨酯树脂(PU)是一种重要的合成树脂，它具有优良的性能，如硬度范围宽、强度高、耐磨、耐油、耐臭氧性能优良，且具有良好的吸振，抗辐射和耐透气性能，具有高拉伸强度和断裂伸长率，良好的耐磨损性、抗挠曲性、耐溶剂性，而且容易成型加工，并具有性能可控的优点；它的产品形态多样，如泡沫塑料、弹性体、涂料、胶黏剂、纤维素、合成革等；因此广泛应用于交通运输、建筑、机械、家具等诸多领域。
1.氟硅改性氟硅改性聚氨酯是目前研究的热点之一，氟硅具有独特的化学结构，其表面能较低，因此在成膜过程中向表面富集，可赋予改性聚合物涂膜优良的耐水、耐油污、耐候、耐高低温使用性能以及良好的机械性能。
常有两种: 一种方法是将含有羟基或胺基的硅氧烷树脂或单体与二异氰酸酯反应，将有机硅氧烷引到水性聚氨酯中，利用硅氧烷的水解缩合交联来改善聚氨酯的性能；另一种方法是在环氧硅氧烷作为后交联剂引入到体系中，形成环氧交联改性聚氨酯体系。
热塑性聚氨酯弹性体性能的研究
ｐｏｌｙｓｔｙｒｅｎｅ，ＳＰＵＳ
Ｖ
北京化工大学硕上研究生论文
北京化工大学位论文原创性声明
本人郑重声明：
所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立
进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不含 任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重 要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声 明的法律结果由本人承担。
北京化工大学 硕士学位论文 热塑性聚氨酯弹性体性能的研究 姓名：李樾 申请学位级别：硕士 专业：材料科学与工程 指导教师：张军营 20100522
摘要
热塑性聚氨酯弹性体性能的研究
摘要
热塑性聚氨酯弹性体因其结构特性，具有强度高，弹性好，使用硬度 范围宽，力学性能优异，因此被广泛应用于煤矿、汽车、机械、纺织等的 各个领域。热塑性聚氨酯的熔体流动性对加工性能亦十分重要，只有兼顾 优良的力学性能和熔体流动性，热塑性聚氨酯才能有更广泛的应用。但是 在热塑性聚氨酯中，分子量、熔体流动性及力学强度是相互矛盾的，且在 ＴＰＵ合成过程中难以控制。 为了使热塑性聚氨酯弹性体在保持热塑性的同时又能提高力学强度， 将端羟基聚苯乙烯引入到聚氨酯体系中，用单端羟基聚苯乙烯与聚氨酯预 聚体反应合成一种聚苯乙烯／聚氨酯／聚苯乙烯体系的聚合物（ＳＰＵＳ），提 出了一种聚苯乙烯改性聚氨酯的新方法。并对ＳＰＵＳ的结构进行表征，包 括：ＦＴＩＲ、ＧＰＣ、ＤＭＡ、ＸＲＤ、ＴＥＭ等。ＴＥＭ的结果表明聚氨酯相能 和聚苯乙烯相产生较好的相分离；同时又研究了添加单端羟基聚苯乙烯对 ＳＰＵＳ力学性能的影响，结果表明与分子量相同的ＴＰＵ相比，ＳＰＵＳ既保 持了一定的熔体流动性，又能显著提高力学强度；对于不同分子量的端羟 基聚苯乙烯，随着聚苯乙烯含量的增加，可以显著的提高嵌段聚合物的拉 伸强度，但会使断裂伸长率下降。当端羟基聚苯乙烯分子量为１００００，合 成的ＳＰＵＳ中聚苯乙烯质量分数为２５％时，ＳＰＵＳ具有最佳的力学强度。
改性热塑性聚氨酯耐热性提高的研究_张敏
第３１卷 第６期 陕西科技大学学报 Ｖｏｌ．３１Ｎｏ．６ ２０１３年１２月 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｈａａｎｘｉ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｄｅｃ．２０１３ 文章编号：１０００－５８１１（２０１３）０６－００９５－０４改性热塑性聚氨酯耐热性提高的研究张 敏１，张若琳１，张宝峰１，顾利民２，邱建辉３（１．陕西科技大学教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室，陕西西安 ７１００２１；２．中国石油规划总院，北京 １０００８３；３．日本秋田县立大学，日本秋田 ０１５－００５５）摘 要：为了提高热塑性聚氨酯弹性体（ＴＰＵ）的耐热性，采用三聚氰胺改性脲醛树脂包覆纳米ＴｉＯ２（ＭＵＦ／ＴｉＯ２），并将其加入ＴＰＵ中制成复合材料ＭＵＦ／ＴｉＯ２－ＴＰＵ．采用ＦＴ－ＩＲ、ＷＸＲＤ、ＳＥＭ、ＤＳＣ、ＴＧＡ等分别表征了复合材料的化学结构，并测定了其结晶度、热性能和力学性能．研究结果表明：ＭＵＦ／ＴｉＯ２的添加，ＴＰＵ的结晶形态没有大的变化，但晶粒尺寸略有变小；耐热性得到了很大地提高；改性后的ＴＰＵ断裂伸长率和拉伸强度呈现先增大后减少的趋势．关键词：ＴＰＵ；三聚氰胺改性脲醛树脂；ＴｉＯ２；耐热性中图法分类号：Ｏ６１４ 文献标识码：ＡＲｅｓｅａｒｃｈ ｏｎ ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ ｅｌａｓｔｏｍｅｒ ｔｏ ｉｍｐｒｏｖｅ ｈｅａｔ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅＺＨＡＮＧ Ｍｉｎ１，ＺＨＡＮＧ Ｒｕｏ－ｌｉｎ１，ＺＨＡＮＧ Ｂａｏ－ｆｅｎｇ１，ＧＵ Ｌｉ－ｍｉｎ２，ＱＩＵ Ｊｉａｎ－ｈｕｉ ３（１．Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ Ａｕｘｉｌｉａｒｙ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｆｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ，Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ，Ｓｈａａｎｘｉ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｘｉ′ａｎ ７１００２１，Ｃｈｉｎａ；２．Ｃｈｉｎａ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ Ｐｌａｎｎｉｎｇ ＆Ｅｎｇｉｎｅｅｒ－ｉｎｇ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｂｅｉｊｉｎｇ １０００８３，Ｃｈｉｎａ；３．Ａｋｉｔａ Ｐｒｅｆｅｃｔｕｒｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ａｋｉｔａ ０１５－００５５，Ｊａｐａｎ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｎ ｏｒｄｅｒ ｔｏ ｉｍｐｒｏｖｅ ｔｈｅ ｈｅａｔ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ ｅｌａｓｔｏｍｅｒ（ＴＰＵ），ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ ｍａｔｅｒｉａｌ ＭＵＦ／ＴｉＯ２－ＴＰＵ ｗａｓ ａｃｈｉｅｖｅｄ ｂｙ ａｄｄｉｎｇ ｎａｎｏ ＴｉＯ２ｐｏｗｄｅｒ（ＭＵＦ／ＴｉＯ２）ｗｈｉｃｈ ｗａｓ ｃｏａｔｅｄ ｂｙ ｍｅｌａｍｉｎｅ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｕｒｅａ－ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ｒｅｓｉｎ ｔｏ ｔｈｅ ＴＰＵ．Ｔｈｅ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｉｔｙ，ｔｈｅｒｍａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｃｏｍ－ｐｏｓｉｔｅ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｗｅｒｅ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ａｎｄ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｂｙ ＦＴ－ＩＲ，ＷＸＲＤ，ＳＥＭ，ＤＳＣ，ＴＧＡｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ＴＰＵ ｃｈａｎｇｅｄ ａ ｌｉｔｔｌｅ ｗｈｅｎ ＭＵＦ／ＴｉＯ２ｗａｓ ａｄｄｅｄ．Ｔｈｅ ｇｒａｉｎ ｓｉｚｅ ｗａｓ ｓｌｉｇｈｔｌｙ ｒｅｄｕｃｅｄ，ｗｈｉｌｅ ｔｈｅ ｈｅａｔ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｗａｓ ｉｍｐｒｏｖｅｄｇｒｅａｔｌｙ．Ｔｈｅ ｅｌｏｎｇａｔｉｏｎ ａｎｄ ｔｅｎｓｉｌｅ ｓｔｒｅｎｇｔｈ ｏｆ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ＴＰＵ ｆｉｒｓｔ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ａｎｄ ｔｈｅｎ ｄｅ－ｃｒｅａｓｅｄ．Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ＴＰＵ；ｍｅｌａｍｉｎｅ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｕｒｅａ－ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ｒｅｓｉｎ；ＴｉＯ２；ｈｅａｔ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ０ 引言热塑性聚氨酯弹性体（ＴＰＵ）是一种既具有塑料热可塑性和力学强度，又具有橡胶弹性的嵌段材料，因其优良的耐低温性、耐磨性、耐化学腐蚀性而使其在各行各业中的应用迅速拓展开来［１－３］．由于收稿日期：２０１３－１１－１１基金项目：国家自然科学基金项目（２１１４４００８）；陕西科技大学博士科研启动基金项目（ＢＪ０９－０８）；陕西科技大学科研创新团队计划项目（ＴＤ１０－０１）作者简介：张 敏（１９５８－），女，甘肃兰州人，教授，博士生导师，研究方向：环境友好高分子材料陕西科技大学学报第３１卷原材料品种的多样性及分子结构的可调整性等优点，使得热塑性聚氨酯广泛应用于弹性体、泡沫塑料、涂料、胶黏剂等行业．但是由于ＴＰＵ的耐热性较差，令其在一定温度范围的使用受到了限制，且价格昂贵．国内外对提高ＴＰＵ的耐热性已有一些报道，但大多是从改变ＴＰＵ原料组成的角度来进行结构设计的［４］，很少有人采用微胶囊技术包覆纳米无机物以减少相分离的研究思路来进行．本研究为了提高热塑性聚氨酯弹性体（ＴＰＵ）的耐热性，首先采用三聚氰胺改性脲醛树脂，这样既可以提高脲醛树脂的交联程度，还可以起到对材料的增韧效果［５，６］；然后采用改性后的脲醛树脂包覆纳米ＴｉＯ２，得到了ＭＵＦ／ＴｉＯ２微胶囊，并将其添加到ＴＰＵ中，研究了ＭＵＦ／ＴｉＯ２对ＴＰＵ耐热性的影响，为扩展ＴＰＵ的用途提供了理论基础数据．１ 实验部分１．１ 原料三聚氰胺，天津市福晨化学试剂厂；纳米ＴｉＯ２粉体，实验室自制；甲醛，成都金山化学试剂有限公司；尿素，天津市登峰化学试剂厂；三乙醇胺，天津市富宇精细化工有限公司；４，４－二苯基甲烷二异氰酸酯（ＭＤＩ），聚四氢呋喃（ＰＴＭＧ，Ｍｗ＝２ ０００），聚己内酯（ＰＣＬ，Ｍｗ＝２ ０００）等均购于德国巴斯夫公司；１，４－丁二醇（ＢＤＯ），天津科密欧试剂有限公司．以上试剂均为分析纯，未进一步纯化．１．２ 复合材料的制备１．２．１ 三聚氰胺改性脲醛树脂包覆ＴｉＯ２（ＭＵＦ／ＴｉＯ２）的制备［７］首先，将甲醛加到三口烧瓶中，搅拌并水浴加热升温；其次，当温度到达４０℃时，分别在三口烧瓶中加入三聚氰胺、尿素，缓慢升温至８５℃，此处需要将尿素分批量加入，以减少甲醛的游离量；最后，用三乙醇胺调节体系的ｐＨ至８，恒温反应１ｈ后，停止加热，得到改性的ＭＵＦ预聚体［８］，其合成路线如图１所示．在经超声分散３０ｍｉｎ的ＴｉＯ２－乙醇溶液中加入制得的ＭＵＦ预聚物中，反应３ｈ后，分批加入氯化铵，缓慢调节ｐＨ为３后，继续恒温反应１ｈ，使微胶囊进行充分固化；冷却至室温后用质量分数为１０％的碳酸钠水溶液调节ｐＨ呈中性，然后将产物过滤、洗涤、干燥，得到了三聚氰胺改性脲醛树脂包覆的纳米ＴｉＯ２微胶囊（ＭＵＦ／ＴｉＯ２），其合成路线如图２所示．图１ ＭＵＦ的合成路线图２ ＭＵＦ／ＴｉＯ２的合成路线１．２．２ ＴＰＵ的制备以ＰＣＬ和ＰＴＭＧ为软段、ＭＤＩ为硬段，以ＢＤＯ为扩链剂，采用一步法合成，其合成路线如图３所示．图３ ＴＰＵ的合成路线１．２．３ 改性ＴＰＵ的制备将上述制备的ＭＵＦ／ＴｉＯ２分散到ＰＣＬ和ＰＴＭＧ中，以上述合成ＴＰＵ的方法制得改性的ＴＰＵ，其中分别添加质量分数为１％、２％和３％的ＭＵＦ／ＴｉＯ２，且分别命名为ＴＰＵ－１％ＭＵＦ／ＴｉＯ２，ＴＰＵ－２％ＭＵＦ／ＴｉＯ２和ＴＰＵ－３％ＭＵＦ／ＴｉＯ２［８］．１．３ 材料的结构表征与性能测试结构表征：采用ＥＱＵＩＮＸ５５型傅立叶变换红外光谱仪（Ｂｒｕｃｈｅｒ公司，德国）表征材料的化学结构；结晶性能测试：采用Ｄ／ＭＡＸ－３Ｃ全自动Ｘ－射线衍射仪（Ｒｉｇａｌｃｕ，日本）对材料的结晶性能进行分析；热性能测试：采用Ｑ６００型热重分析仪、Ｑ１０００型差示扫描量热仪（ＴＡ公司，美国）以１０℃／ｍｉｎ的升温速率，得到ＴＧ和ＤＳＣ曲线；力学性能测试：测试依照ＧＢ／Ｔ５２８－２００９进行，样条为４型哑铃样条，测试条件为拉伸速度５０ｍｍ／ｍｉｎ，·６９·第６期张 敏等：改性热塑性聚氨酯耐热性提高的研究５００Ｎ传感器．２ 结果与讨论２．１ ＴＰＵ和改性后ＴＰＵ的结构表征图４为纳米ＴｉＯ２、ＭＵＦ／ＴｉＯ２、ＭＵＦ／ＴｉＯ２－ＴＰＵ的红外光谱图．由图４可以看出，曲线ａ中３ ３２０ｃｍ－１和１ ５２５ｃｍ－１附近分别为－ＮＨ－的伸缩振动和弯曲振动吸收峰；２ ８６２～２ ９３７ｃｍ－１附近为甲基和亚甲基的伸缩振动吸收峰；１ ７２０ｃｍ－１附近为氨基甲酸酯中－Ｃ＝Ｏ的自由伸缩振动峰；１ ４０９、１ ４６５和１ ５９９ｃｍ－１处为ＭＵＦ／ＴｉＯ２中苯环对位取代的特征峰；１ １５７～１２２７ｃｍ－１为（Ｏ＝Ｃ）－Ｏ的不对称伸缩振动吸收峰；１ ０７０～１ ０９１ｃｍ－１处为Ｃ－Ｏ－Ｃ的不对称伸缩振动吸收峰．其中ｂ曲线中３ ３４０ｃｍ－１处为－ＮＨ－和－ＯＨ的特征吸收峰；１ ６６３ｃｍ－１处为Ｃ＝Ｏ和脲醛树脂的特征吸收峰；１ ２５０、１ ３７５和１ ５５６ｃｍ－１处为ＭＵＦ／ＴｉＯ２中三聚氰胺芳环的取代振动吸收峰．而未进行处理的纳米ＴｉＯ２（如曲线ｃ）中却没有出现芳环的取代振动吸收峰，由此可以说明纳米粒子ＴｉＯ２表面成功连接了三聚氰胺改性的脲醛树脂．由此红外分析结果表明：合成的产物即是预期的目标产物．ａ：ＴＰＵ－１％ＭＵＦ／ＴｉＯ２；ｂ：ＭＵＦ／ＴｉＯ２；ｃ：未经任何处理的纳米ＴｉＯ２图４ ＴＰＵ和改性后ＴＰＵ的红外光谱分析２．２ ＴＰＵ和改性后ＴＰＵ的ＷＸＲＤ分析图５为ＴＰＵ、ＭＵＦ／ＴｉＯ２改性ＴＰＵ的ＷＸＲＤ图．由曲线ａ、ｂ、ｃ、ｄ可以看出，结晶衍射峰在２θ为２０左右时出现，这主要是由于ＴＰＵ软段结构大量积聚形成的．ｂ、ｃ、ｄ曲线中ＭＵＦ／ＴｉＯ２的引入使得该结晶衍射峰的强度降低并且峰形变宽，且随着ＭＵＦ／ＴｉＯ２添加量的增加，改性ＴＰＵ的结晶度降低，这可能是ＭＵＦ／ＴｉＯ２与ＴＰＵ之间存在着一定的相互作用［９］，影响了材料的结晶形成；改性后的ＴＰＵ即ｂ、ｃ、ｄ曲线在２θ约为２０°时出现了裂分，随着ＭＵＦ／ＴｉＯ２添加量的增加，ＴＰＵ的晶粒尺寸也发生了改变．添加１％、２％、３％质量分数的ＭＵＦ／ＴｉＯ２的ＴＰＵ分别进行了裂分，并且２θ分别向大角度移动，说明ｂ、ｃ、ｄ的结晶尺寸由小到大依次为：ｃ＜ｂ＜ｄ，与改性ＴＰＵ的力学性能结果吻合．可以推测：晶粒尺寸对改性ＴＰＵ的力学性能有明显的影响，且在一定范围内，晶粒尺寸越小其力学性能越好．ａ：ＴＰＵ；ｂ：ＴＰＵ－１％ＭＵＦ／ＴｉＯ２；ｃ：ＴＰＵ－２％ＭＵＦ／ＴｉＯ２；ｄ：ＴＰＵ－３％ＭＵＦ／ＴｉＯ２图５ ＭＵＦ／ＴｉＯ２添加量对ＴＰＵ结晶行为的影响图６为不同纳米ＴｉＯ２含量添加入ＴＰＵ中形图６ 不同纳米ＴｉＯ２含量在ＴＰＵ－ＭＵＦ／ＴｉＯ２中的断面形貌图成的复合膜的断面形貌图．如图６（ａ）所示，制备的纳米ＴｉＯ２形状不太规则，图６（ｂ）得到的ＭＵＦ／ＴｉＯ２的断面颗粒比纳米ＴｉＯ２略大，并且表面的粗糙度也增大，与ＩＲ的数据联合分析说明得到的就是ＭＵＦ／ＴｉＯ２．空白聚氨酯膜的断面比较光滑，对于含有１％、２％和３％ＭＵＦ／ＴｉＯ２的ＴＰＵ复合膜，ＭＵＦ／ＴｉＯ２以纳米尺度均匀分散在聚氨酯基体中，其中ＭＵＦ／ＴｉＯ２的体积大小为Ｄ＜Ｃ＜Ｅ，这与图５的ＷＸＲＤ数据相一致．但是随着·７９·ＭＵＦ／ＴｉＯ２含量增加到３％，出现了一些大的ＴｉＯ２聚集体（图６（ｅ）），尺寸在微米级，这是由于随着ＭＵＦ／ＴｉＯ２含量增加，体系中存在游离的ＴｉＯ２增加，会引起ＭＵＦ／ＴｉＯ２的部分团聚．２．３ ＴＰＵ和改性后ＴＰＵ的热分析２．３．１ ＴＰＵ和ＴＰＵ－ＭＵＦ／ＴｉＯ２的ＴＧ图７为ＴＰＵ、ＭＵＦ／ＴｉＯ２改性ＴＰＵ的ＴＧ曲线．由图７可以看出，添加ＭＵＦ／ＴｉＯ２的ＴＰＵ耐热性明显提高，并且随着添加量的增大其初始分解温度呈先增大后减小的趋势，且当添加量为２％时其耐热性能达到最好．由ＴＧ曲线可以看出，样品都经历了两个热分解阶段：第一个阶段发生在２６０℃～３７０℃，为ＴＰＵ硬段中的氨基甲酸酯发生分解．而曲线ｂ、ｃ、ｄ，即改性的ＴＰＵ中还有三聚氰胺改性脲醛树脂的分解；由于三聚氰胺改性脲醛树脂的热稳定性较高，使得改性后的ＴＰＵ在较高温度分解［１０］．第二个阶段发生在３７０℃～４５５℃，为ＴＰＵ软段中低聚物二元醇的分解．在此阶段中由于ＭＵＦ／ＴｉＯ２中三聚氰胺已分解完全，使得ＴｉＯ２的活性中心裸露出来，从而与ＴＰＵ中的－ＮＣＯ活性基团发生化学键结合而提高了ＴＰＵ的耐热性．在结晶度差别不大的情况下（如图５），ＭＵＦ／ＴｉＯ２晶粒的尺寸越小其在ＴＰＵ基体中的分散就越均匀，而ＭＵＦ／ＴｉＯ２与ＴＰＵ的相容性就越好，导致ＴＰＵ的微相分离程度增大，耐热性得到提高．ａ：ＴＰＵ；ｂ：ＴＰＵ－１％ＭＵＦ／ＴｉＯ２；ｃ：ＴＰＵ－２％ＭＵＦ／ＴｉＯ２；ｄ：ＴＰＵ－３％ＭＵＦ／ＴｉＯ２图７ ＭＵＦ／ＴｉＯ２添加量对ＴＰＵ热降解行为的影响 表１为ＭＵＦ／ＴｉＯ２添加量为０、１％、２％、３％的ＴＰＵ质量损失为５％和５０％时的分解温度．由表１可以看出，ＴＰＵ在失重５％和５０％时的分解温度随ＭＵＦ／ＴｉＯ２添加量的增加呈先升高后降低的趋势；且当ＭＵＦ／ＴｉＯ２的添加量为２％时，ＴＰＵ的耐热性提高最大（２３℃）．表１ ＭＵＦ／ＴｉＯ２含量对ＴＰＵ热性能的影响样品失重５％温度／℃失重５０％温度／℃ＴＰＵ ２５９．５８ ３０４．０６ＴＰＵ－１％ＭＵＦ／ＴｉＯ２２７４．７４ ３１９．２５ＴＰＵ－２％ＭＵＦ／ＴｉＯ２２８０．１３ ３２９．７６ＴＰＵ－３％ＭＵＦ／ＴｉＯ２２７１．５３ ３２３．６５２．３．２ ＴＰＵ和ＭＵＦ／ＴｉＯ２－ＴＰＵ的ＤＳＣ 为了研究样品的结晶行为，采用ＤＳＣ测定了其熔融吸收峰，样品的热转变如表２所示．添加了ＭＵＦ／ＴｉＯ２的ＴＰＵ的熔点得到了很大程度地提高，并且随着ＭＵＦ／ＴｉＯ２添加量的增大ＴＰＵ的熔融吸收焓和熔点都呈先升高后降低的趋势．添加２％的ＭＵＦ／ＴｉＯ２的ＴＰＵ的熔融吸收焓与熔点提高最大，这与ＴＧ的数据是一致的．表２ ＴＰＵ，ＴＰＵ－１％ＭＵＦ／ＴｉＯ２，ＴＰＵ－２％ＭＵＦ／ＴｉＯ２和ＴＰＵ－３％ＭＵＦ／ＴｉＯ２的ＤＳＣ参数样品熔点／℃熔融吸收焓／（Ｊ·ｇ－１）ＴＰＵ １４１．６ ５．８７ＴＰＵ－１％ＭＵＦ／ＴｉＯ２１２６．２ ６．６９ＴＰＵ－２％ＭＵＦ／ＴｉＯ２１４０．７ ８．６９ＴＰＵ－３％ＭＵＦ／ＴｉＯ２１２１．４ ７．２０２．４ ＴＰＵ和改性后ＴＰＵ的力学性能图８为ＴＰＵ、ＭＵＦ／ＴｉＯ２改性的ＴＰＵ的力图８ ＭＵＦ／ＴｉＯ２添加量对ＴＰＵ力学性能的影响（下转第１０４页）（２）一中区上克拉玛依组可划分为分流河道、溢岸砂、分流间湾、水下分流河道、河口坝、席状砂和三角洲前缘泥等７种微相，其中上克拉玛依组最主要的储集层的微相类型是分流河道、河口坝和水下分流河道．（３）通过点－线－面相结合，确定了上克拉玛依组各单层沉积微相的平面展布特征．其中，Ｓ５２－２单层以水下分流河道、河口坝、席状砂和三角洲前缘泥等沉积微相为主，Ｓ５２－１到Ｓ５１－１单层、Ｓ４砂组和Ｓ１砂组各单层以分流河道、溢岸砂和分流间湾为主．参考文献［１］韩大匡．准确预测剩余油相对富集区提高油田注水采收率研究［Ｊ］．石油学报，２００７，２８（２）：７３－７８．［２］李 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结论（１）本研究合成了三聚氰胺改性脲醛树脂包覆纳米ＴｉＯ２微胶囊，并将其添加到ＴＰＵ中，得到了改性的ＴＰＵ－ＭＵＦ／ＴｉＯ２复合材料．（２）ＭＵＦ／ＴｉＯ２的添加改变了ＴＰＵ的结晶行为，导致结晶尺寸变小．（３）随着ＭＵＦ／ＴｉＯ２添加量的增加，ＴＰＵ的拉伸强度呈先升高后降低的趋势，当添加量为２％时拉伸强度达到最大值，且值为纯ＴＰＵ的３倍多，而ＭＵＦ／ＴｉＯ２的加入对ＴＰＵ的断裂伸长率影响不大．（４）改性后的ＴＰＵ耐热性有了很大提高，当ＭＵＦ／ＴｉＯ２的添加量为２％时，ＴＰＵ的耐热性提高最大（２３℃）．参考文献［１］Ｄｅｎｇ Ｘｉｎ，Ｌｉｕ Ａｉｘｕｅ，Ｗａｎｇ ｊｉｎ，ｅｔ ａｌ．Ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄ ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｐｏｌｙａｍｉｄｅ ６－ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅｂｌｏｃｋ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ［Ｊ］．Ｍａｔ．Ｒｅｖ．，２０１０，２４（３）：１４－１８．［２］孙家干，杨建军，吴明元，等．聚氨酯／无机粒子纳米复合材料的制备与应用进展［Ｊ］．合成橡胶工业，２０１０，３３（４）：３１９－３２４．［３］张 敏，夏 青，王 昊，等．耐热性热塑性聚氨酯弹性体的影响因素研究［Ｊ］．塑料工业，２０１３，４１（２）：８７－８９．［４］Ｔｉｎｇ Ｚｈａｎｇ，Ｍｉｎ Ｚｈａｎｇ，Ｘｉａｏｍｅｉ Ｔｏｎｇ，ｅｔ ａｌ．Ｏｐｔｉｍａｌｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｏｌｙ（ｕｒｅａ－ｆｏｒｍａｌｄｅ－ｈｙｄｅ）ｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ［Ｊ］．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉｅ．，２０１０，１１５（４）：２ １６２－２ １６９．［５］张宝峰，张 敏，葛正浩，等．热塑性聚氨酯弹性体的不同分子微结构对热性能的影响研究［Ｊ］．材料导报，２０１２，２６（５）：２７７－２８０．［６］Ｇｕｏｈｏｎｇ Ｚｈａｎｇ，Ｊｉａｎｈｕｉ Ｑｉｕ，Ｌｉａｎｇ Ｓｈａｏ，ｅｔ ａｌ．Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃｗｅｌｄ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓ ｐｏｌｙｍｅｒｓ：ｐｏｌｙｌａｃｔｉｄｅａｎｄ ｐｏｌｙ（ｍｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ＭａｔｅｒｉａｌｓＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１１，２１１（８）：１ ３５８－１ ３６３．［７］张 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热塑性有机硅聚氨酯弹性体增韧改性聚乳酸的研究
热塑性有机硅聚氨酯弹性体增韧改性聚乳酸的研究聚乳酸(PLA)是以可再生植物为原料经化学合成的热塑性脂肪族聚酯,其原料来自植物,最终又可降解为二氧化碳和水,具有优良的环保性、生物相容性和力学性能,已成为目前应用最广泛的生物可降解材料之一,在包装材料、纺织面料、生物医学等领域有着广泛应用。
然而,由于PLA存在韧性差等缺点,导致其在实际应用中受到一定的限制,因此PLA的増韧改性研究一直是该领域的重点研究课题之一。
本论文采用热塑性有机硅聚氨酯弹性体(TPSiU)作为增韧剂,系统研究了TPSiU对PLA的增韧改性行为,并进一步采用聚碳化二亚胺(PCDI)为增容剂,研究了增容剂的加入对该体系相容性及増韧改性效果的影响,并得出如下主要结论:对TPSiU的结构及性能分析结果表明,TPSiU为非晶态聚合物,分子链中含有机硅链段,在四氢呋喃(THF)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等强极性溶剂中具有良好的溶解性。
其熔融加工温度在180℃以上,且热稳定性良好。
通过熔融共混制备了PLA/TPSiU共混物,主要研究了TPSiU含量对共混体系结构及性能的影响规律。
实验结果表明,TPSiU的加入使得PLA的冷结晶峰向高温方向移动,结晶度略有降低,同时共混体系的初始热分解温度有小幅下降。
PLA与TPSiU两种组分在热力学上相容性较差,导致PLA/TPSiU共混物呈现“海岛”结构。
TPSiU的加入对TPSiU/PLA共混体系的力学性能具有显著影响,当TPSiU含量为10wt%时,共混体系的增韧效果较好,其断裂伸长率、缺口冲击强度均得到明显改善,但拉伸强度有所降低。
流变行为研究显示,PLA/TPSiU共混物为切力变稀流体,随着TPSiU含量的增加,PLA/TPSiU共混物的表观粘度呈先升后降的趋势,同时,其非牛顿流动指数逐渐升高。
选用综合力学性能较好的PLA/10wt%TPSiU共混物为研究对象,采用聚碳化二亚胺(PCDI)为增容剂,进一步针对PLA与TPSiU热力学相容性较差的问题进行了研究。
材料表面改性与生物相容性
材料表面改性与生物相容性材料表面改性是一种重要的技术手段，通过对材料表面进行物理、化学或生物学处理，可以改变其表面性质，从而提高材料的性能和生物相容性。
在医学领域中，材料表面改性对于生物相容性的提升具有重要意义。
本文将探讨材料表面改性与生物相容性之间的关系，并介绍一些常见的材料表面改性方法。
一、材料表面改性的意义材料表面改性可以改变材料的表面性质，如表面能量、疏水性、电荷等，从而影响材料与生物体的相互作用。
在医学领域中，材料的生物相容性是评价材料是否适用于生物体内应用的重要指标。
通过表面改性，可以使材料具有更好的生物相容性，减少生物体对材料的排斥反应，提高材料在生物体内的适应性和稳定性。
二、常见的材料表面改性方法1. 物理方法物理方法是通过物理手段改变材料表面的性质。
常见的物理方法包括等离子体处理、激光处理、电子束处理等。
这些方法可以改变材料表面的形貌、粗糙度和结构，从而影响材料与生物体的相互作用。
例如，等离子体处理可以使材料表面产生微纳米级的结构，增加表面积和表面能量，提高材料的生物相容性。
2. 化学方法化学方法是通过化学反应改变材料表面的性质。
常见的化学方法包括表面修饰、表面覆盖和表面功能化等。
这些方法可以改变材料表面的化学组成和化学性质，从而影响材料与生物体的相互作用。
例如，表面修饰可以引入亲水基团或生物活性分子，增加材料与生物体的亲和性和相容性。
3. 生物学方法生物学方法是通过生物学反应改变材料表面的性质。
常见的生物学方法包括细胞培养、细菌培养和组织工程等。
这些方法可以在材料表面形成生物膜或细胞层，增加材料与生物体的接触面积和相互作用，提高材料的生物相容性。
例如，组织工程可以在材料表面培养人体组织细胞，使材料与生物体更加相容。
三、材料表面改性与生物相容性的关系材料表面改性可以改变材料与生物体的相互作用，从而影响材料的生物相容性。
改性后的材料表面具有更好的亲水性、低蛋白吸附性和细胞附着性，减少了材料与生物体之间的不相容性反应。
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热塑性聚氨酯表面改性提高生物相容性研究进展
摘要
热塑性聚氨酯是由两种化学性质不相似的链段组成的嵌段共聚物，它是一种热塑性弹性体。
其特点是具有高拉伸强度和断裂伸长率，良好的耐磨损性、抗挠曲性、耐溶剂性、耐水解性、耐微生物能力，而且容易成型加工，并具有性能可控的优点，使其能在很多方面有着广泛的用途，最重要的是,聚氨酯具有良好的组织相容性和血液相容性。
本文综述了聚氨酯表面化学改性提高生物相容性的研究进展，并指出改性面临的主要问题。
关键词：热塑性聚氨酯；表面改性；生物相容性；研究进展
生物医用高分子材料有其自身的局限性。
当合成材料植入机体内，细胞膜表面的受体会寻找与之接触材料表面所提供的信号，以区别自体或异体，即免疫应答反应]3,2,1[。
未经表面改性的医用高分子材料生物相容性差，使得机体产生强烈的免疫排斥反应，从而导致移植手术失败。
因此，生物医用高分子材料必须具备与生物体器官、细胞器、组织细胞及生物大分子高度相容，无毒性、无致癌性、无热原反应，对机体组织、血液、免疫等系统无不良反应等优良的功能特性。
于是，对医用高分子材料进行表面改性从而完善其生物相容性成为人们高度关注的重大课题。
热塑性聚氨酯是由两种化学性质不相似的链段组成的嵌段共聚物，它是一种热塑性弹性体]74[-。
最重要的是,聚氨酯具有良好的组织相容性和血液相容性。
普遍认为，当考虑生物材料与血液或组织之间的相互作用时，材料的表面性能比其本体性能更重要。
聚氨酯材料的生物稳定性研究，证明大多数相关于生物降解的点和应力开裂出现在聚氨酯表面20um的范围之内。
血液与材料的相互作用主要出现在它们的界面上，血液相容性生物材料强烈依赖于它们的表面特征，如
8[-。
表面改性是一种不影响材料PTMO富集在聚氨酯的表面会导致高的凝血性]12
本体而改进材料性能的理想技术。
根据这个原则，已经有大量的研究报道了他们对生物聚氨酯材料的表面化学改性。
为改进聚氨酯弹性体表面血液相容性，减小血浆蛋白和球蛋白及血小板在材料表面的粘附，常常考虑在材料的表面引入疏水性的大分子，增加表面疏水性，
减少粘附能力。
如在聚醚聚氨酯分子中引入烷基链，增加白蛋白在聚氨酯表面的吸附，改善材料的血液相容性。
Grasel 等]12[将长链烷烃(C18)接枝到嵌段聚氨酯上，材料表面的疏水性增大，接枝后聚合物薄膜对白蛋白的亲合性增加。
长链烷烃的接枝明显减少了由于剪切导致的白蛋白的解吸附，因而有利于提高材料表面的血液相容性。
含氟聚合物改性聚氨酯也极大吸引了研究者的兴趣]13[，主要因为含氟聚合物拥有极低的表面能，相对好的血液相容性、润滑性、不粘性、热学及氧化稳定性。
Sasnterre 等]14[做了大量的工作,他们用一系列长链的含氟元素单官能醇,通过轻基捕获聚氨酷预聚体中二异氰酸酯基团,合成了两端为疏水性的含氟链,中间为亲水链的聚氨酷大分子(SMM),然后与聚氨酯材料共混，研究表明,这样的改性方法即没有改变聚氨酯的基体本质,又具有了抗氧化水解的能力,增加了热稳定性。
总结与展望
尽管热塑性聚氨酯的合成与表面改性提高生物相容性研究已经取得了很多进展，但由于血液的复杂性，细胞、血液对材料反应的复杂性，血液与材料相互作用的机理并不完全清楚，材料表面结构与抗凝血性的理论研究也并不完善，很多改性的聚氨酯材料仍不能在人体内长期的使用。
因而如何从分子设计的角度合成出生物稳定性和血液相容性好，且具有长期使用性的聚氨酯材料仍是一个迫切需要解决的课题。
聚碳酸酯型聚氨酯]2317[ 具有比聚醚聚氨酯更好的相混合程度，低的水汽透过率，小直径血管和内部血管治疗中更好的向内生长能力以及体内移植后柔顺性损失小、表面性能突出等优点，因此在生物材料领域日益受到人们的关注。
但相关聚合方法与聚合条件、聚合物结构与热学性能、力学性能、血液相容性方面的关系等方面都研究较少。
用合成材料模拟生物结构是生物材料研究领域一个持续的热点，如何设计与获得生物有机体相似的结构是生物材料合成的一个主要方向。
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