干燥方式对器械干燥时间及灭菌合格率的影响
完整版)手术室器械和用品等消毒灭菌要求
完整版)手术室器械和用品等消毒灭菌要求和消毒是手术室管理中至关重要的一环。
医务人员必须确保手术使用的医疗器械、器具和敷料达到无菌状态，一次性使用的器械不得重复使用。
同时，接触病人的麻醉器具和物品应一人一用一消毒或灭菌，以确保手术过程中的安全和卫生。
2.在使用无菌物品和器械时，医务人员应检查外包装的完整性和灭菌有效日期，不合格或超过有效期限的物品不得使用。
进入手术室的新设备或因手术需要外带的仪器、设备，应进行清洁处理和灭菌，灭菌合格后方可使用。
3.手术室应设有无菌敷料室，专门存放无菌物品，所有物品均注明消毒、灭菌日期。
高压灭菌的物品可存放七天，过期则不可再用，应重新灭菌。
煮沸消毒和化学消毒的物品存放时间只限24小时。
已打开包皮的物品和等，只限24小时内存放手术间使用，不可再放回无菌敷料室。
4.无菌敷料室应每日擦拭柜架和地面1～2次，定期消毒作空气培养，细菌总数不超过500个／m，以免污染无菌物品。
无菌敷料室应专人负责，物品充足可靠，打开的肠线浸泡于75％酒精中，30分钟后使用。
每月无菌物品监测一次，使灭菌合格率达100％。
5.对特殊病人污染的敷料、器械，应双重消毒，再放入无菌室。
以上措施的实施，能够有效保障手术室的卫生和安全，为手术工作提供有力保障。
手术物品的灭菌是控制感染的重要手段之一。
手术器械应使用高压蒸汽灭菌，对于不能耐高温、耐湿的物品，首选环氧乙烷。
环氧乙烷是一种有效的低湿灭菌物品，特别适用于橡胶和塑料制品。
对于高危险度手术用品，如显微器械、腹腔镜、膀胱镜和纤维肠镜等，采用2%戊二醛浸泡>30min消毒。
如需灭菌，必须浸泡>10h，并使用浓度指示卡检测其最低有效浓度。
医院应对各科室使用的各种消毒液进行严格监控，器械浸泡液由院制剂室统一配制、医院感室监控，在使用过程中严格掌握浸泡时间、浓度，消毒液应定期更换。
灭菌包的内外均放置3cm灭菌指示卡和灭菌指示胶带，保证在有效期限内使用。
提高器械清洗质量合格率品管圈-张凯[1]
![提高器械清洗质量合格率品管圈-张凯[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/4f7c9a1daf45b307e8719754.png)
实施： 实施时间：2017.11.8— 2018.3.21 负责人：刘芹、张凯 实施地点：消毒供应中心会议 室
效果确认： 1、cssd科室工作人员 严格执行操作规范、流程及规 章制度 2、cssd操作人员清洗前器械初 步预处理到位
改善调整： 1、每周进行专科操作或理论培 训 2、每两周组织展业务学习一次 3、每日晨会提问
01
合格的清洗质量是灭菌成 功的重要保障
选 题
02
对患者而言：减少患者 感染的机率
理 由
03
对医生、护士而言：确保使 用放心、安全的无菌物品
04
对医院而言：减少医疗 纠纷
讨论中.....
头脑 风暴
活动计划与实际进度表1
月份 周次
活动项目
2017.10月
11月
12月
2018年1月
1周 2周 3周 4周 1周 2周 3周 4周 1周 2周 3周 4周 1周 2周 3周 4周
主要工作：解决日常工作中出现的问题，提高工作质量 保证物品供应，预防院感发生
圈的组成
职务 姓名
职称
学历 年龄
辅导员 传红 副主任护师 本科 47
圈长 张凯
护师
大专 31
圈员 刘芹 主管护师 大专 47
圈员 李霞 主管护师 大专 44
圈员 江秋月 护师
大专 48
圈员 范琴
护师
大专 31
圈员 杨永杰 护师
现况值
降低37.8% 目标值
器械表面的鱼骨分析
法
人 使用后未预处理 知识缺乏
规章制度 人员配比不足
临床医护人员
培训不到位 操作流程、规范
未严格执行 CSSD操作人员
使用不当 监督不到位 管理人员
预处理保湿方式对手术器械清洗质量的影响
预处理保湿方式对手术器械清洗质量的影响【摘要】目的研究分析对手术器械进行预保湿处理对清洗质量的影响，以便为临床提供参考经验。
方法从我院2019年4月到2020年8月期间手术器械中选取150件作为研究对象，并随机分为对比组和实验组，每组各有75件，其中对比组实施常规清洗，实验组采用预处理保湿方式在进行清洁，比较两组手术器械的清洗质量。
结果两组手术器械肉眼观察残留物中实验组器械100.0%合格率，对比组97.3%的合格率，P＞0.05，无明显差距；在5倍放大镜辅助下实验组器械96.0%合格率明显高于对比组86.7%的合格率，P＜0.05。
结论对手术器械进行预保湿处理后再进行清洗，可有效提高手术器械清洁质量，提高清洁合格率，预防和降低院内感染等医疗事故的发生，值得临床应用和推广。
【关键词】预处理保湿方式；手术器械；清洗质量手术器械是指在临床手术中所使用的医疗器械，且手术器械多数是需要反复使用的，因此临床手术中手术器械的清净质量十分重要，清理合格的手术器械可有效预防、减低院内感染、医疗事故的发生[1]。
手术过程中手术器械常会被血液、体液或组织污染，医护人员应及时的进行擦拭，同时要保证在无菌环境中采用无菌蒸馏水冲洗手术器械，彻底冲洗可有效去除器械的节点，和缝隙处的血液及其他污染物，避免因清净不及时手术器械产生生物膜，导致下次使用出现反复感染的情况[2]，且一把好的手术器械使用和维护恰当可以延长手术器械的寿命，因此在使用前对手术器械的处理与使用后的处理十分关键。
目前预处理是手术器械清洁前不可缺少的过程，主要有保湿处理、情况度检查、器械的分类、特殊污染器械的消毒处理等方法，将粘附在器械上的残留物进行松懈，确保手术器械清洗干净[3]。
本文主要对预处理保湿方式对手术器械清洗质量的影响效果进行研究分析。
具体研究情况如下。
1基本资料以及清洁方法。
1.1基本资料从我院2019年4月到2020年8月期间手术器械中选取150件作为研究对象，并随机分为对比组和实验组，每组各有75件，其中对比组实施常规清洗，实验组采用预处理保湿方式后进行清洁处理，比较两组手术器械的清洗质量，排除感染性疾病患者手术器械以及非本院的器械。
对比分析腔镜器械组装、拆卸灭菌效果
对比分析腔镜器械组装、拆卸灭菌效果摘要：对腔镜器械的消毒灭菌方法、流程、效果、对于手术质量和面积效果的影响进行分析。
方法：对照组采用常规器械消毒灭菌清洗流程方法对腔镜手术器械进行临床使用。
观察组进行腔镜器械上的螺帽、螺丝、胶塞组装拆卸后清洗消毒灭菌的方法。
对照两组在医生使用满意度、患者术后感染度、器械检测合格率、患者住院时间等方面的差异。
结果：对于两组腔镜器械消毒灭菌流程和消毒灭菌效果以及对患者和手术质量的影响进行分析，发现观察组采用腔镜器械组装拆卸优化清洗消毒灭菌的清洗合格率为98.58%，细菌培养后清洗消毒合格率为96.33%，对器械的满意评分为98.43±2.33，总满意度为90.13%，明显高于对照组;患者术后感染发生率为0.95%，术后下床时间平均时间为2.97±0.58 d，总住院时间为7.13±1.22d，明显低于对照组；结论：采用优化腔镜器械灭菌流程，组装拆卸之后清洗灭菌的方法可以提升手术质量，将灭菌效果予以提升，应在临床上加以推广应用。
关键词;腔镜器械组装;手术器械灭菌；清洗效果常见器械消毒，能够确保整个手术过程无菌，避免发生患者术后感染。
目前随着微创手术的广泛开展，在不断增加手术数量的情况下，有限的手术器械清洗条件导致了手术器械的清洗灭菌不完全，腔镜手术器械污渍、灭菌效果不佳有发生。
增加患者术后发生感染的几率，有损手术整体效果。
因此采取优化腔镜器械、组装拆卸腔镜器械灭菌方法、流程，能够大大提升手术质量和灭菌效果，通过实验证明消除手术安全隐患，提高医生和患者满意度。
1、资料与方法1.1一般资料，选取2016年6月到2018年6月进行腔镜手术的患者100位，随机分为对照组和观察组，每组人观察组中平均年龄45.33±7.23岁，手术时间为0.5-1小时。
对照组平均年龄45.18±6.25岁，手术时间0.5~0.7小时。
对照组和观察组一般情况无明显差异。
煤样不同干燥方式对化验指标的影响
煤样不同干燥方式对化验指标的影响摘要：由于煤样的干燥方式存在着较大差异性，且多样化的煤样干燥方式对煤样化验指标会产生一定影响，通过相关实验发现，烘干箱以及电热板对煤样干燥，检测其水分指标，出现过干燥现象，而电热板试验能够获取更具代表性的粘结指数试验结果，因此，本文将对比两种不同煤样干燥方式下所获取的相关指标进行全面研究分析。
关键词：煤样；干燥；化验指标引言：煤炭产业作为我国当前主要的能源材料，需要全面研究分析不同煤样所具有的参数指标，适应各个不同领域的燃煤需求，达到针对性的应用效果，然而在对煤样进行化验过程当中，需要应用到不同干燥方式，则这样的差异性干燥方式会对其化验结果造成一定影响，因此，需要选择最具代表性的标准性化验方式反映煤样真实状况。
1煤样化验干燥概述对煤炭实施干燥实验，其最终的目的是为了检测煤炭中的全水分含量，在当前煤炭化验室当中所应用到的测试方式分为两种，一种是采取粒度小于13mm煤样，在加热到110℃的烘干箱中，经过空气气流进行直接干燥处理。
而另一种则是在相同条件下采取粒度小于6mm煤样进行干燥处理。
而为了能够有效提高化验速度，大多数的洗煤厂以及电厂等化验室当中，会用到电热板以及烘干箱对煤样实施加热干燥处理，从而达到空气干燥标准后，实施下一步化验分析。
但是对于煤样来讲，无论是基于电热板还是烘干箱的加热干燥，都会涉及人工干预形式，从而对煤样造成污染，严重的会对煤样原有性质造成影响。
通过实验研究分析，以电热板或烘干箱的煤样干燥方式对其中的分析水分含量以及粘结指数等结果会造成一定影响，因此，本文将通过实验分析，全面研究两种不同烘干方式下对干燥煤样化验指标所造成的影响。
2煤样不同干燥方式对比2.1不同干燥方式实验基于全水测定方式对煤样进行采制样处理，从而获取适合干燥实验的煤样，需要保障所有应用到的煤样其实际的粒度都能够处于13mm之下，并总计应用到10kg煤样，分为三份实验煤样，并应用到九点法取出其中500g的煤样。
影响真空干燥箱干燥效果的原因分析以及解决方法
影响真空干燥箱干燥效果的原因分析以及解决方法一、引言真空干燥箱是一种常见的干燥设备，被广泛应用于医药、化工、食品等行业。
而精准的干燥效果对于这些行业来说是至关紧要的。
然而，我们在使用真空干燥箱时，可能会碰到干燥效果不佳的情况。
本文将会对影响真空干燥箱干燥效果的原因进行分析，并供应相应的解决方法。
二、影响真空干燥箱干燥效果的原因1.真空度不足真空干燥箱的干燥效果与真空度紧密相关。
假如真空度不够，会使得水分在高温下部分汽化，但无法完全排出，导致干燥效果不理想。
这时需要检查真空泵是否正常工作，泵油是否够用，真空管路是否存在漏气等问题。
2.干燥时间不足干燥时间是影响干燥效果的另一个紧要因素。
假如干燥时间不够，水分无法完全蒸发，干燥效果也很差。
不同材料的干燥时间需求不同，需要依据实在情况进行调整。
3.温度设置不当温度设置也是影响干燥效果的一个紧要因素。
温度过高会导致材料变形或者烧焦，而温度过低则无法达到干燥效果。
需要依据材料的情况合理设置干燥温度。
4.材料处理不当材料的处理方式也会对干燥效果产生影响。
例如，在使用真空干燥箱干燥含水率较高的材料时，应实行预处理方式，降低其含水量，以保证干燥效果。
三、解决方法1.检查真空泵假如真空度不够，可以检查真空泵是否正常工作，泵油是否够用，真空管路是否存在漏气等问题。
若问题不能得到解决，需要更换或维护和修理真空泵。
2.加添干燥时间干燥时间不足时，可以适当加添干燥时间，确保水分被完全排出。
不同材料的干燥时间需求不同，需要依据实在情况进行调整。
3.调整干燥温度温度设置不当时，需要依据材料的情况合理设置干燥温度。
一些难以干燥的材料，需要较高温度干燥，而一些易受热的材料，需要较低温度干燥。
4.预处理材料在使用真空干燥箱干燥含水率较高的材料时，预处理材料，降低其含水量。
预处理方式包括: 自然晾晒、冷却、脱水等处理方式。
四、总结影响真空干燥箱干燥效果的原因紧要有真空度不足、干燥时间不足、温度设置不当、材料处理不当等。
不同干燥方式对无花果干品质的影响
不同干燥方式对无花果干品质的影响董丽梅，孔令熙，林晨露，吴梓怡，陈玳欣，吴 娱*（广东生态工程职业学院，广东广州 510520）摘 要：新鲜无花果皮薄质软，极易腐烂变质，干制是其主要加工方式。
本文对目前无花果主要干燥技术进行总结，比较了不同干燥方式对无花果干品质的影响，并对无花果干燥技术的未来发展趋势进行了展望，以期为无花果的干燥加工提供参考。
关键词：无花果；干燥方式；品质Research Progress on Quality of Dried Figs by DifferentDrying MethodsDONG Limei, KONG Lingxi, LIN Chenlu, WU Ziyi, CHEN Daixin, WU Yu*(Guangdong Eco-Engineering Polytechnic, Guangzhou 510520, China) Abstract: Fresh figs are easily infected by microorganism due to its thin skin and soft texture. Drying is the most commonly used method of fruit procession. In this paper, the main drying technology of figs is summarized and the effects of different drying methods on the quality of figs were compared. The future development trend of figs drying technology is prospected, in order to provide reference for the drying processing of figs.Keywords: figs; drying methods; quality无花果富含矿物质、维生素、多酚等营养成分，有健脾开胃、润肺止咳、解毒消肿之功效[1]。
手术器械保湿处理对清洁效果的影响分析
手术器械保湿处理对清洁效果的影响分析目的探讨保湿处理对手术器械清洁效果的影响。
方法将医疗器械按照保湿方法的不同，分为对照组、观察组。
对照组采用喷雾法，将手术器械拆卸完毕之后用清洗液喷涂于器械的表面；观察组采用浸泡法，将所有器械拆卸完毕之后，放入装有多酶清洗液的容器内，浸泡一定的时间，两组均保湿10min左右。
两组保湿完毕之后，用清水冲洗，放入清洗机内清洗，清洗完毕之后消毒干燥完成之后取出器械。
通过目测以及5倍镜检测的方法检测手术器械表面的有机污物是否除净，计算合格率；通过隐血试验检测两组器械的隐血情况，计算合格率。
结果对照组与观察组器械目测的合格率分别为90.4%、96.3%，对照组与观察组器械5倍镜下的合格率分别为94.2%、85.6%，对照组与观察组隐血检测的合格率分别为87.6%、97.6%，两组比较有显著性差异（P＜0.05）。
结论采用浸泡的保湿处理方法在目测、5倍镜下以及隐血试验检测的合格率都高于与喷雾保湿方法，值得对浸泡的保湿处理方法进行进一步的研究。
标签：手术器械；保湿处理；清洁效果；合格率手术器械在手术的过程中往往会沾到许多的有机物、无机物以及微生物，并且手术器械一般价格都较昂贵，有必要对器械清洗、消毒之后重复使用[1]。
清洗是消毒的前提工作，是为了更好的消毒。
清洗的过程可以有效除去器械上的污渍以及微生物，为消毒做好准备。
医院工作人员在手术器械的清洗中逐渐发现，对于手术器械的保湿处理相比于非保湿处理能够更好更快的除去器械上的有机物以及微生物，因此对医疗器械的保湿处理是保证清洗效果的关键环节[2]，必须引起足够的重视。
本研究就本院医疗器械清洗过程中选择不同的保湿处理方法（浸泡法于喷雾法两种方法），清洗完毕之后采用目测、5倍镜下观察以及隐血试验的方法检测两组手术器械清洗后的效果，选择最优的器械清理方法，具体如下：1资料与方法1.1一般资料全效型多酶清洗剂；超声波清洗机；5倍放大镜；常规手术器械；蒸馏水；烘干机；清洁纱布；隐血检测试纸等。
外来医疗器械灭菌及灭菌质量监测
外来医疗器械灭菌及灭菌质量监测1.WS 310-2016中有关灭菌质量监测的要求有哪些答：①对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行监测，监测结果应符合本标准的要求。
②物理监测法不合格的灭菌物品不得发放；并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
③包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。
并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
④灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。
生物监测合格后方可发放。
⑤对生物监测不合格发放的外来器械进行召回处理，进行质量追溯分析，并进行整改。
2.消毒供应中心外来医疗器械灭菌的方法有哪些？原理是什么答：外来医疗器械及植入物应遵循厂商说明书推荐的参数选择适合的灭菌方式，并在首次灭菌时已完成测试确认，以确保器械灭菌的合格率可以达到100%。
主要灭菌方法有压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子灭菌。
耐湿热的外来医疗器械应首选压力蒸汽灭菌，不耐湿热的外来医疗器械选择低温灭菌。
（1）压力蒸汽灭菌：预真空压力蒸汽灭菌器是利用机械抽真空的方法，使灭菌柜室内形成负压，在密闭的压力蒸汽灭菌器内不存在冷空气的条件下，通过饱和蒸汽与物品充分接触过程中放出的潜伏热来加热被灭菌物品来杀灭微生物。
（2）环氧乙烷灭菌：环氧乙烷是一种广谱灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。
环氧乙烷（EO）可以与蛋白质上的羧基（—COOH）、氨基（—NH）、硫氢基（—SH）和羟基（—OH）发生2烷基化作用，造成蛋白质失去反应基因，阻碍蛋白质的正常化学反应和新陈代谢，从而导致微生物死亡。
适用于不耐热、不耐湿的诊疗器械、器具和物品的灭菌，不适用于液体、油脂类、滑石粉等的灭菌。
（3）过氧化氢低温等离子灭菌：在灭菌过程中利用过氧化氢气体的弥散成等离子体状态，作用于细菌的酵素、核酸、蛋白质，破坏其新陈代谢从而达到使医疗器械和手术器械上的多种微生物失去活性，从而达到灭菌目的。
不同干燥方法对消毒后备用湿化瓶存放时间的影响观察
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干燥方式对器械干燥时间及灭菌合格率的影响
摘要】目的：对比不同干燥方式对过氧化氢低温等离子灭菌的器械干燥时间及
灭菌合格率的影响。
方法：采用低温真空干燥柜干燥方法与常规干燥方法，对过
氧化氢低温等离子灭菌管腔器械和显微器械进行干燥，对比低温真空干燥组与常
规干燥组所用的干燥时间和灭菌合格率。
结果：对于管腔器械，低温真空干燥组
所用干燥时间比常规干燥组所用时间，平均节省了约909.67秒；对于显微器械，
低温真空干燥组所用干燥时间比常规干燥组所用时间，平均节省了约847.10秒，对于管腔器械和显微器械，低温真空干燥组比高温干燥组节约时间有统计学意义（P＜0.05），低温真空干燥组的器械灭菌器合格率明显高于常规干燥组，结果：
有统计学意义（P＜0.05）。
结论：对于过氧化氢低温等离子灭菌的器械，采用低
温真空干燥柜干燥比常规干燥更省时，且灭菌合格率更高。
【关键词】干燥方式；干燥时间；灭菌效果
【中图分类号】R187 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）25-0289-02
随着医疗技术的进展，各种不耐高温与湿热的精密仪器和设备不断被推广应用，过氧化氢低温等离子体灭菌技术发展至今具有公认的高效性[1]。
因其温度低、灭菌快、无残留、无湿包等优势，越来越受到消毒供应中心青睐[2-3]。
过氧化氢
低温等离子灭菌适用于不耐高温、湿热，如电子仪器、光学仪器等诊疗器械的灭菌，如腹腔镜、膀胱镜、关节镜、宫腔镜、显微剪刀、显微抓钳等器械，要求待
灭菌器械充分干燥。
统计2013年3月-2016年3月，我院低温等离子体灭菌记录，总共1705次灭菌循环有242次灭菌失败，其中待灭菌器械干燥不彻底导致的灭
菌失败有102次，是导致灭菌失败最主要的原因，彻底干燥是保障灭菌程序正常
运行的主要措施。
行业规范针对过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌前物品应充分干燥，但实际工作中，对管腔器械和显微器械等结构特殊、复杂的器械而言，常规
干燥方法费时、费力、干燥过程对器械存在潜在风险，且难以保证干燥效果，给
消毒供应中心工作人员带来困扰
1.材料与方法
1.1 材料
优玛低温真空干燥柜、新华高温干燥柜、强生低温等离子灭菌器、高压气枪、低温等离子灭菌待灭菌器械（管腔型器械和显微器械）
1.2 方法
1.2.1分组低温等离子灭菌的器械中，干燥难度较大的是管腔型器械和显微
器械两类，将这两类器械随机分为低温真空干燥组和常规干燥组。
1.2.1干燥方法低温真空干燥组将清洗后的器械经高压气枪初步处理后，直
接放入低温真空干燥柜内进行干燥。
低温真空干燥柜温度为50℃，压强为
1.1kpa～101.325kpa，低温真空干燥原理是，气压在抽真空过程中会逐渐降低，
水的沸点也随之降低，水分便能够在降低的温度下发生沸腾汽化，使得器材上的
附着的水分能够快速地与之分离；同时真空泵又迅速地抽出汽化后蒸汽，进而使
目标器材快速彻底干燥。
高温干燥组的管腔器械先用高压气枪初步处理，再放入
高温干燥柜内进行干燥。
高温干燥柜的干燥温度范围是40℃～90℃，橡胶器械类
适用温度为65℃～75℃，金属类器械适用温度为70℃～90℃。
高温干燥的原理
主要是利用风力和高温将器械上附着的水分烘干。
记录低温真空干燥组和常规干
燥组每个器械干燥所用时长，并在包装后于外包装上注明干燥方法。
1.2.2灭菌效果同一灭菌锅次的待灭菌器械采用固定的干燥方法，即采用低
温真空干燥的器械和高温干燥的器械分开灭菌，对比两种干燥方法干燥后器械的
灭菌合格率。
灭菌器报警提示抽真空延时导致终止（由于待灭菌器械干燥不彻底，残留水分），则将该锅次灭菌记为灭菌失败
1.3 统计分析
采用SPSS 19.0统计软件对数据进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x-
±s）标示，采用t检验，计数资料采用卡方检验，P＜0.05提示差异有统计学意义
2.结果
2015年3月-2016年3月，共采集256次灭菌循环数据，共2248件低温灭
菌器械的干燥时间。
其中管腔型器械1100件，常规干燥组和低温真空干燥组各550件；显微器械1148件，常规干燥组和低温真空干燥组各574件对比不同类型器械的干燥时间，常规干燥组用时几乎为低温真空干燥用时两倍，详见表1。
管腔型器械和显微器械低温真空干燥组所用干燥时长低于常规干
燥组有统计学意义（P＜0.05）
表1 不同类型器械干燥时间对比
3.讨论
随着患者就医安全意识的不断提高和医院感染控制不断受到重视，手术器械
在消毒灭菌处理过程中的干燥环节越来越受到关注。
消毒供应中心在处理诊疗器
械时，必须对器械进行干燥后才能灭菌，不应使用自然干燥法，宜首选干燥设备
进行干燥处理手术器械干燥柜已逐渐成为医院消毒供应中心和手术室等部门的基
础设备，选择合适的干燥柜可以大大提高干燥效率。
高温干燥柜干燥是现存常用
的干燥方法，但对于低温等离子灭菌的器械，实际工作中存在一定难度。
低温真
空干燥是近两年新的干燥手段，通过温度与负压合理的结合，实现确保器械安全
的情况下，更快速、彻底的干燥，且干燥后设备能自动断开，省时、省力。
【参考文献】
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