齐齐哈尔大学化学工程与工艺专业毕业设计论文(15万吨乙醛氧化法醋酸车间合成工段)

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齐齐哈尔大学化学工程与工艺专业毕业设计论文(15万吨乙醛氧化法醋酸车间合成工段)

摘要

甲醇羰基化法醋酸又名尼龙酸,是己二酸生产过程产生的副产物,仅国内己二酸生产企业每年就副产混合二元酸40-60万吨。由于其含杂质、水分多,颜色呈绿色或黄褐色,难以利用。国外一般将其送进污水处理装置作焚烧或填埋处理;国内有采用重结晶法回收,但回收率低于60%,废水量较大,不仅对环境造成污染,而且也造成资源的浪费。为了物尽其用,本文开展了应用基础研究以C4-C6混合二元酸为原料、对甲苯磺酸为催化剂,制备混合二元酸二甲酯,并利用减压精馏得到纯净的二甲酯。实验中考查了各种反应的影响因素,并利用制备的混合二甲酸二甲酯与异辛醇进行酯交换制备混合二元酸二异辛酯。

关键词:甲醇羰基化;醋酸;酯交换;混合二元酸二甲酯

Abstract

Mixed dibasic acid (DBA), also known as nylon acid, adipic acid production process by-products, only domestic producers of adipic acid by-product mixture in each of dicarboxylic acid 40-60 million tons. Because of its impurities, water content, the color green or brown, it is difficult to use. Foreign general to be sent to sewage treatment plant for incineration or landfilling; domestic use

recrystallization recovery, but recovery was less than 60%, large amount of wastewater, not only pollute the environment, but also a waste of resources. In order to make the best use, this application of basic research carried out to C4-C6 dicarboxylic acid as raw material mixture, p-toluenesulfonic acid as catalyst, prepared by mixing two yuan acid ester, and the use of vacuum distillation to get pure dimethyl ester. Experiment examined the response of various factors, and use a mixture of dimethyl ester prepared with different octanol prepared by mixing two yuan for transesterification ethylhexyl sebacate.

According to the experimental data show that, by esterification of dicarboxylic acid mixture separation process route is feasible. Esterification of the appropriate reaction conditions: reaction time 5.0h, alkyd molar ratio of 6:1, 1.0% mixed acid catalyst, in this condition, binary acid ester yield of 89%. Esters derived from crude esterification can be carried out under the pressure of 40mmHg vacu esterification can be effectively separated mixed dicarboxylic acid.

Key words: mixed dibasic acid; toluenesulfonate; transesterification; mixed two yuan Dimethyl

目录

摘要 .............................................. 错误!未定义书签。Abstract ........................................................... I

第1章绪论 (5)

1.1 课题的目的、意义 (5)

1.1.1 甲醇羰基化法醋酸的由来 (5)

1.1.2 甲醇羰基化法醋酸的利用 (6)

1.1.3 甲醇羰基化法醋酸的分离 (6)

1.1.4 甲醇羰基化法醋酸的用途 (8)

1.2 甲醇羰基化法醋酸制备的研究 (9)

1.2.1 固体酸H催化法 (9)

1.2.2 硫酸氢钠催化法 (10)

1.2.3 固载磷钨酸催化法 (11)

1.2.4 树脂催化法 ............................ 错误!未定义书签。

1.2.5 一水硫酸氢钠催化法 .................... 错误!未定义书签。

1.2.6 复合固体酸催化法 ...................... 错误!未定义书签。

1.2.7 杂多酸催化法 .......................... 错误!未定义书签。

1.3 本课题的研究内容........................... 错误!未定义书签。第2章实验部分 ................................... 错误!未定义书签。

2.1 实验原理................................... 错误!未定义书签。

2.1.1 酯化反应原理 ........................... 错误!未定义书签。

2.1.2 减压蒸馏原理 ........................... 错误!未定义书签。

2.1.3 酯交换反应原理 ......................... 错误!未定义书签。

2.2 实验仪器设备及试剂 ......................... 错误!未定义书签。

2.2.1 实验仪器设备 ........................... 错误!未定义书签。

2.2.2 实验试剂 ............................... 错误!未定义书签。

2.3 实验装置图 ................................. 错误!未定义书签。

2.4 实验步骤 ................................... 错误!未定义书签。

2.4.1 甲醇羰基化法醋酸的合成 ................... 错误!未定义书签。

2.4.2 甲醇羰基化法醋酸的分离 ................... 错误!未定义书签。

2.4.3 甲醇羰基化法醋酸的应用实验 ............... 错误!未定义书签。

2.5 工艺流程框图 ............................... 错误!未定义书签。

2.6 分析方法 ................................... 错误!未定义书签。

2.6.1 酸值的测定 ............................. 错误!未定义书签。

2.6.2 酯化率的确定 ........................... 错误!未定义书签。第3章实验记录及数据处理 ......................... 错误!未定义书签。

3.1 酯化的影响因素选择及其水平的确定 ........... 错误!未定义书签。

3.2 酯化正交实验结果 ........................... 错误!未定义书签。

3.3 数据处理 ................................... 错误!未定义书签。第4章实验结果讨论 ............................... 错误!未定义书签。

4.1 酯化过程中反应时间的影响................... 错误!未定义书签。

4.2 酯化过程中醇酸摩尔比的影响................. 错误!未定义书签。

4.3 酯化过程中催化剂用量的影响................. 错误!未定义书签。

4.4 甲醇羰基化法醋酸的分离与提纯................. 错误!未定义书签。

4.5 甲醇羰基化法醋酸的应用实验................... 错误!未定义书签。结论 .............................................. 错误!未定义书签。参考文献 . (13)

鸣谢 (28)

第1章引言

1.1 课题的目的意义

甲醇羰基化法醋酸又名尼龙酸,是己二酸生产过程产生的副产物,仅国内己二酸生产企业每年就副产混合二元酸40-60万吨。由于其含杂质、水分多,颜色呈绿色或黄褐色,难以利用。国外一般将其送进污水处理装置作焚烧或填埋处理;国内有采用重结晶法回收,但回收率低于60%,废水量较大,不仅对环境造成污染,而且也造成资源的浪费。本课题通过酯化法分离混合二元酸不仅反应条件温和而且二元酸二甲酯的收率可达89%。利用精馏所得的二元酸二甲酯,通过酯交换法制得的二元酸二异辛酯的颜色很浅,说明通过酯化法可以有效地分离混合二元酸。因此,本课题不仅大大提高了回收率而且具有良好的环境效益。

1.1.1 甲醇羰基化法醋酸的由来

(1)甲醇羰基化法醋酸醇的生产路线

国内外己二酸生产工艺大多以苯为起始原料,一般先由苯催化加氢制成环己烷,然后用空气氧化制取KA油(环己醇和环己酮的混合物),或部分加氢生成环己烯,再水合生成环己醇,利用硝酸氧化得己二酸,即二步氧化法;工业上由KA油生产己二酸大多采用硝酸氧化法。另外开发的工艺路线有空气氧化等多种工艺。

①KA油或环己醇硝酸氧化法

在铜、钒催化剂的作用下,用硝酸氧化KA油或环己醇生产己二酸。己二酸收率一般在94%左右,主要副产物是戊二酸和丁二酸(DBA)。这种工艺在2-酸生产中占主导地位,目物大气污染等问题。法国罗那公司在韩国建成的己二酸装置对结晶器进行了改进,采用新型常压结晶器,从根本上解决了己二酸装置需定期停车清洗结晶器的难题。意大利RADICI公司生产己二酸,采用独特的铜、钒催化剂回收工艺,从而不需要设置阳离子树脂吸附塔回收催化剂。美国杜邦公司和孟山都公司的氧化反应器则采用二级高、低温反应器,低温反应器为列管式反应器(反应温度80℃),高温反应器为空塔式反应器(反应温度110℃),结晶器采用立式连续真空蒸发结晶器,1~1.5个月需停车一次。

②环己烷法

是目前世界上己二酸生产中主要采用的方法,产量占总产量的90%以上,原料

为苯。环已烷法共分两步进行,第一步为苯加氢作环已烷,世界上共有两工艺,一种为气相加氢,一种为液相加氢。美国普遍采用前一种工艺,西欧和日本则多采用液相加氢工艺,目前辽化的环己烷技术采用欧洲技术加上公司本身的技术改进,为液相加氢工艺,较原引进时工艺技术指标先进,操作稳定。第二步环已烷氧化制备醇酮的生产路线,根据过程中是否加入催化剂分为:催化氧化和无催化氧化。催化氧化又可根据催化剂品种的不同而分为钴盐氧化法和硼酸氧化法。

(2)废酸水的由来及利用现状

辽阳石油化纤公司化工引进的法国无催化氧化生产工艺,是以环己烷为原料,先空气氧化得到环己醇和环己酮混合液,然后再用硝酸氧化制得己二酸。在生产环己醇和环己酮的过程中,总有相当部分的环己烷要转变为副产物,副产物的组成十分复杂,包括1~6个碳原子的一元酸、二元酸、含氧酸、酯类、缩聚物及少量低级醇、酮、醛等。副产物分两大部分从装置排出,大部分通过水洗除掉形成BI废酸水,排到污水处理装置处理。其余部分随产物进到精馏系统,最后以焦油(X油)形式排出。

目前工业上环己烷氧化废碱液的处理方法主要有焚烧法和化学法两种。焚烧法是将有机废碱液加入蒸发锅内,加热浓缩去除20%~60%的水分。浓缩物放入焚烧炉内加热至250~300℃,直至浓缩物自燃,停止加热。利用浓缩物燃烧时的热量浓缩新的废碱液。当浓缩物燃烧完毕,在温度700~800℃下继续加热0.5~3个小时。焚烧物即成碳酸钠成品。这种方法比较简单,但是它不仅产生二次污染,而且资源浪费严重,显然不值得提倡。

1.1.2 甲醇羰基化法醋酸的利用

目前,许多生产厂家都没有专门回收DBA的车间或分厂,DBA产量较为可观,售价也较便宜。国外一般将其送进污水处理装置作焚烧或填埋处理,国内有采用重结晶法回收,但回收率低于60%,废水量较大,不仅对环境造成污染,而且也造成1.1.3甲醇羰基化法醋酸的分离

长期以来,国内外科研及工程技术人员对C4~C6混合二元酸的分离与纯化工艺的研究较多,取得了丰硕的成果。并对其进行分析与研究。现将收集到的国内外C4~C6混合二元酸的分离与纯化技术列述如下。

(1)酯化蒸馏法

①蒸发

蒸发工艺是浓缩、冷却、结片而制取C4~C6混合二元酸。

②酯化

酯化所用的醇是C1~C4醇中的一种醇,酯化催化剂是一种无机酸类,包括固体超强酸。酯化反应温度为60-140℃,应压力为常压。酯化反应经过一个分馏塔不断除去反应所生成的水,与水一起出来的经分离后的回收醇返回到酯化釜中,反应趋向完全。

用适量的水溶解混合二元酸固体,使水溶液结晶以获得高纯度的己二酸晶体(纯度为98%)和母液1,使母液1结晶以获得粗己二酸(纯度为85%)和母液2,将母液2蒸发浓缩以获得固体1,用单环芳烃(苯)浸取此固体1以溶解其中的戊二酸,将浸取液中的溶剂蒸发得到戊二酸。不溶于单环芳烃(苯)的固体2在低分子量脂肪族酮类溶剂(如丙酮)中重新溶解,使酮类溶液结晶以获得高纯度的丁二酸(纯度为98%)[6]。

混合二元酸中己二酸含量约为12%-24%,戊二酸含量约为50%-74%,丁二酸含量约为13%-25%。从此混合二元酸中分出单体二元羧酸的方法为:将混合二元酸溶解于热水中,冷却,收集结晶。结晶中丁二酸含量超过50%,己二酸含量约为20%-45%,滤液含有大部分的戊二酸。用二异丙醚溶解结晶中含有的少量戊二酸后得到固体,然后用55%-65%的硝酸溶液溶解此固体,冷却并收集结晶出的丁二酸。蒸发脱除硝酸,浓缩水原料,再冷却溶液以结晶出高纯度(99.8%)的己二酸。

向混合二元酸溶液中加入足够不溶的溶剂以形成水-溶剂比在0.05-5的混合物1。溶剂是C6~C15的饱和脂肪醇和由其与乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、己二酸、戊二酸、丁二酸生成的酯。将混合物1分离成水相1和溶剂相1。将足够的水加入溶剂相1以形成水-溶剂比在0.1~10的混合物2。将混合物2分离成水相2和溶剂相2,从水相2中回收己二酸。从丁二酸和戊二酸的水溶液中分离出丁二酸的方法为:向水溶液中加入足够不溶的溶剂以形成水-溶剂比在0.05-5的混合物3,溶剂同前。将混合物3分离成水相3和溶剂相3;从水相3中回收丁二酸。向溶剂相3中加入足够的水以形成水-溶剂比在0.1~10的混合物4,将混合物4分离成水相4和溶剂相4,从水相4中回收戊二酸[8]。

(6)结晶法

通过蒸发脱除混合二元酸溶液中的硝酸,从剩余的母液中结晶出己二酸和丁二

酸,使戊二酸留在溶液中。结晶过程分为两个阶段:一个阶段温度为45~55℃,另一阶段温度为20~30℃。结晶出的丁二酸脱水生成丁二酸酐,通过蒸馏把丁二酸酐和己二酸分开。从剩余的母液中结晶出戊二酸,结晶分为两个阶段,一个阶段温度为10~20℃,另一个阶段温度为20~30℃[9]。

(7)脱水法

通过脱水可使二元酸在有机溶剂中饱和并析出晶体,可通过蒸发、过滤或膜渗透等方法进行脱水,也可通过吸收和吸附如利用3A分子筛或多孔硅胶进行脱水。对脱水后的含酸溶剂进行冷却,利用离心过滤机过滤或沉降池使有机溶剂与固体酸分离,并通过干燥等手段进行酸类的分离与纯化。可用适宜溶剂分离丁二酸和己二酸[10]。

(8)尿素加合结晶法

当混合二元酸中己二酸的含量为0~7%时,加入的尿素与混合二元酸的物质的量比应为1.2-1.5,溶液中戊二酸与丁二酸的质量比≤1.2。当混合二元酸中己二酸的含量为7%~30%时,加入的尿素与混合二元酸的物质的量比应为1.5~1.8,戊二酸尿素加合物从溶

二元酸尿素加合物分离方便,易用过滤的方式从溶液中分离出来。可用离子交换树脂或脂环族醚分解二元酸尿素加合物为单体二元酸和尿素,常用强酸性离子交换树脂。用热水或热的有机溶剂使强酸性离子交换树脂上吸附的尿素脱附[11]。1.1.4 甲醇羰基化法醋酸的用途

混合二元酸二甲酯是由三种二价酸酯组成的混合物(DBE),俗称尼龙酸二甲酯,包括琥珀酸二甲酯、戊二酸二甲酯和己二酸二甲酯。混合二元酸二甲酯为无色透明液体,毒性低,溶解能力强,能生物降解,沸点高,可作为高效环保溶剂,广泛应用于烟草、医药、橡胶、塑料、高档汽车烤漆、彩色钢板涂料、木器涂料、家电涂料等。混合二元酸二甲酯也可以作为医药、染料和香料行业中重要的有机中间体,应用于分析仪器的固定液高档涂料、稀释剂、化学反应的溶剂等[12]。现举出几个典型的例子。

(1)木器涂料

DBE沸点高,馏程长,可以帮助调节挥发速度,改善溜平,防止白雾、针孔等表面缺陷出现。DBE和常规溶剂如乙醇,丙酮,丁酯,乙二醇醚类具有良好的相溶性。在环保安全性能方面,DBE将是传统溶剂如卤代烷(三氯乙烷、氯甲烷等),

酮(环己酮、异佛尔酮等),甲苯等溶剂的良好替代品。

(2)烤漆工业

DBE有特殊的挥发性,随着温度的升高,DBE的挥发速度比其它溶剂提高的更快,即在挥发过程的前半段DBE挥发慢,后部分挥发快,这样允许更有利烘干过程,溶剂挥发更平均,有利于改善溜平、光泽,消除表面缺陷。

(3)油墨工业

有些油墨如SCREEN INK 中常常需要有高沸点溶剂,如ISOPHORONE,但其毒性大,臭味浓,而DBE却可以弥补着方面的缺陷,加以取代。

(4)树脂工业

DBE 具有低黏度,其一可降低树脂的黏度而无需降低分子量或者固含量,其二在保持同一黏度时,可提高固含量。利用DBE这一特点,可生产出高固体份,低黏度的树脂。

(5)工业清洗剂

DBE可有效的清除设备和工作区残留部分固化漆。DBE无论单独使用还是同其它溶剂混合,都是溶解聚氨酯、丙烯酸、环氧、聚酯和醇酸脂的良好溶剂,它还可以除去聚氨酯、不饱和树脂和弹性体。

(6)储存

储存DBE并不需要特属非易燃品。

1.2 甲醇羰基化法醋酸制备的研究

二元酸二甲酯的合成目前主要是使二元酸在浓硫酸催化作用下与甲醇酯化而得到,这种采用浓硫酸催化酯化的工艺存在许多问题,例如设备腐蚀,副产剧毒的硫酸二甲酯以及后处理较繁锁,环境污染严重等。目前,也有以水合硫酸氢钠、杂多酸、磷钨酸等为催化剂,通过酯化反应制备该化合物的报道。

1.2.1 固体酸H催化法

该方法以固体酸H代替浓硫酸用于二元酸二甲酯的合成,旨在寻找一种可以代替硫酸的新型实用催化剂。通过对催化剂的比较,对反应时间、酸醇比、催化剂浓度以及催化剂使用寿命对反应影响的考察确定了固体酸H催化合成混合二元酸二甲酯的最适宜条件。

甲醇羰基化法醋酸又名尼龙酸,是己二酸生产过程产生的副产物,仅国内己二

酸生产企业每年就副产混合二元酸40-60万吨。由于其含杂质、水分多,颜色呈绿色或黄褐色,难以利用。国外一般将其送进污水处理装置作焚烧或填埋处理;国内有采用重结晶法回收,但回收率低于60%,废水量较大,不仅对环境造成污染,而且也造成资源的浪费。为了物尽其用,本文开展了应用基础研究以C4-C6混合二元酸为原料、对甲苯磺酸为催化剂,制备混合二元酸二甲酯,并利用减压精馏得到纯净的二甲酯。实验中考查了各种反应的影响因素,并利用制备的混合二甲酸二甲酯与异辛醇进行酯交换制备混合二元酸二异辛酯

对于酯化反应,适当地延长反应时间,有利于反应正向进行。但由于酯化反应是一个平衡反应,一旦反应达到平衡,即使再延长反应时间,也无法提高其转化率。因此,考察了时间对酯化反应的影响,确定了适宜的反应时间。增大反应物的浓度,可使反应正向进行。因此可通过提高酸醇比来提高转化率。催化剂的浓度与使用寿命对反应也有很大影响。

该方法固体酸H具有催化活性高、易分离、工艺简单、不腐蚀设备、循环使用及减少污染等优点,是一种可以替代浓硫酸的理想新型催化剂。确定了混合二元酸二甲醋的最佳合成条件为反应时间:300min;酸醇比:1:4;催化剂浓度:10%;反应温度:甲醇回流温度72~76℃。在最佳条件下,二元酸二甲酯转化率可达96.38%,催化剂可连续使用六次以上,转化率不低于96%[13]。甲醇羰基化法醋酸又名尼龙酸,是己二酸生产过程产生的副产物,仅国内己二酸生产企业每年就副产混合二元酸40-60万吨。由于其含杂质、水分多,颜色呈绿色或黄褐色,难以利用。国外一般将其送进污水处理装置作焚烧或填埋处理;国内有采用重结晶法回收,但回收率低于60%,废水量较大,不仅对环境造成污染,而且也造成资源的浪费。为了物尽其用,本文开展了应用基础研究以C4-C6混合二元酸为原料、对甲苯磺酸为催化剂,制备混合二元酸二甲酯,并利用减压精馏得到纯净的二甲酯。实验中考查了各种反应的影响因素,并利用制备的混合二甲酸二甲酯与异辛醇进行酯交换制备混合二元酸二异辛酯。

1.2.2 硫酸氢钠催化法

该方法以混合二元酸和甲醇为原料,以硫酸氢钠为催化剂,合成了混合二元酸二甲酯。考察了醇酸量的比反应温度、催化剂用量、反应时间对混合二元酸二甲酯收率的影响。固定催化剂量和混合酸量,在回流温度下考察了醇酸量的比对酯化反应收率和残渣率的影响,随着醇酸量的比的增加,混合酸二甲酯的收率逐渐降低,残渣率逐渐升高,这是由于醇酸量的比增加,甲醇体积分数增加,反应体系回流反

应温度降低所致。反应时间对酯化反应收率和残渣率的影响,在相同条件下,随着反应时间的增加,混合二元酸二甲酯的收率也逐渐增加,残渣率逐渐降低。反应温度对酯化收率的影响,随着温度的升高,酯化反应收率也升高,残渣率降低。固定醇酸量的、反应时间和反应温度,考察催化剂用量对酯化反应收率和残渣率的影响,甲酯收率随催化剂用量增加而增加,随着催化剂的增加,混合二元酸二甲酯的收率反而降低。

反应温度低于80℃将使混合酸二元酸二甲酯收率下降;提高醇酸量的比使反应温度下降,导致二甲酯收率降低;酯化时间以4h为宜,继续延长反应时间将引发副反应;硫酸氢钠催化剂适宜的使用量为20~30g(/mol酸)。单次酯化,混合二元酸二甲酯收率最高为80%。甲醇羰基化法醋酸又名尼龙酸,是己二酸生产过程产生的副产物,仅国内己二酸生产企业每年就副产混合二元酸40-60万吨。由于其含杂质、水分多,颜色呈绿色或黄褐色,难以利用。国外一般将其送进污水处理装置作焚烧或填埋处理;国内有采用重结晶法回收,但回收率低于60%,废水量较大,不仅对环境造成污染,而且也造成资源的浪费。为了物尽其用,本文开展了应用基础研究以C4-C6混合二元酸为原料、对甲苯磺酸为催化剂,制备混合二元酸二甲酯,并利用减压精馏得到纯净的二甲酯。实验中考查了各种反应的影响因素,并利用制备的混合二甲酸二甲酯与异辛醇进行酯交换制备混合二元酸二异辛酯。

1.2.3 固载磷钨酸催化法

该方法是以固载型磷钨酸催化剂催化混合二元酸(DBA)和甲醇反应合成混合二元酸二甲酯(DBE)。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及带水剂等因素对酯化率的影甲醇羰基化法醋酸又名尼龙酸,是己二酸生产过程产生的副产物,仅国内己二酸生产企业每年就副产混合二元酸40-60万吨。由于其含杂质、水分多,颜色呈绿色或黄褐色,难以利用。国外一般将其送进污水处理装置作焚烧或填埋处理;国内有采用重结晶法回收,但回收率低于60%,废水量较大,不仅对环境造成污染,而且也造成资源的浪费。为了物尽其用,本文开展了应用基础研究以C4-C6混合二元酸为原料、对甲苯磺酸为催化剂,制备混合二元酸二甲酯,并利用减压精馏得到纯净的二甲酯。实验中考查了各种反应的影响因素,并利用制备的混合二甲酸二甲酯与异辛醇进行酯交换制备混合二元酸二异辛酯甲醇羰基化法醋酸又名尼龙酸,是己二酸生产过程产生的副产物,仅国内己二酸生产企业每年就副产混合二元酸40-60万吨。由于其含杂质、水分多,颜色呈绿色或黄褐色,难以利用。国外一般将其送进污水处理装置作焚烧或填埋处理;国内有采用重结晶法回收,但回收率低于60%,废水量较大,不仅对环境造成污染,而且也造

成资源的浪费。为了物尽其用,本文开展了应用基础研究以C4-C6混合二元酸为原料、对甲苯磺酸为催化剂,制备混合二元酸二甲酯,并利用减压精馏得到纯净的二甲酯。实验中考查了各种反应的影响因素,并利用制备的混合二甲酸二甲酯与异辛醇进行酯交换制备混合二元酸二异辛酯。

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鸣谢

通过一个学期的努力,在徐老师的精心指导、帮助下,我顺利的完成了本次论文。这次毕业论文是我从理论到实践迈出的新一步,为日后的工作研究打下了良好的基础。而徐老师认真、严谨、求实、一丝不苟的治学学风和兢兢业业、吃苦耐劳的工作作风以及对学术和工作的奉献精神,所有这一切都给我留下了深刻的印象,并使我受益终生。在以后的工作中,我一定要以徐老师为榜样,认真做好自己的本职工作。在此谨向徐老师表示衷心的感谢!

此外,我还要向在我完成毕业论文过程中给予我很大帮助的许多老师表示深深的谢意。

化工类毕业设计论文

毕业论文 10000吨甘氨酸的生产工艺设计 作者姓名:乔培国 学科、专业:化工应用技术 学号:091652109 指导教师:郭文婷 完成日期: 酒泉职业技术学院

年产10000吨甘氨酸的生产车间工艺设计 摘要 甘氨酸是结构最简单的α—氨基酸,它的用途非常广泛,主要用于农药、医药、食品、饲料以及制取其它氨基酸,合成表面活性剂等。甘氨酸的生产方法有很多种,主要有氯乙酸氨解法和施特雷克法。在国内,由于技术、原料等原因,大都采用氯乙酸氨解法。 本设计的目的在于对年产1万吨甘氨酸的车间工艺进行设计和优化,本设计简要介绍了甘氨酸的主要用途,国内外的生产情况,研究进展和未来的发展趋势。结合国内的实际情况,本设计选用了氯乙酸氨解法,采用间歇式的生产方式,初步设计要求年产量1万吨,参照了许多文献及数据,对整个生产过程做了物料衡算,主要设备进行了热量衡算,并对主体设备氨化合成釜进行了设计,对生产工艺流程进行了优化,对车间进行了布置和规划。 设计经多次修改和调整,得到许多数据和能控制的工艺参数,所得到的产品理论上符合设计要求。 关键词:甘氨酸,生产工艺,收率,氯乙酸氨解

ANNUAL OUTPUT OF 1,0000 TONS OF GLYCINE WORKSHOP PROCESS DESIGN ABSTEACT Glycine is the most simple structure of the α-amino acids, it's use is very extensive, mainly for agricultural chemicals, pharmaceuticals, food, feed and other production of amino acids, synthetic surface-active agent. there are many methods of produce Glycine, the main solutions are ammonia and Chloroacetate Streck law. At home, because of technology, raw materials and other reasons, mostly use chloroacetic acid ammonolysis process . The purpose of the design is to optimize the workshop process of an annual output of 1,0000 tons of Glycine ,The design gives a briefing on the process of the main purposes of glycine, at home and abroad, production, research progress and future development trends. With the actual situation in China, the design chose chloroacetic acid ammonolysis process and use intermittent mode of production. preliminary design requirements of annual 10,000 tons, Searched a number of documents and data, to do the material balance of the entire production process, to do the heat balance of major equipment and designed the main equipment amination of reactor , optimized the production process . After repeated modifications and adjustments, got many data and to be able to get control of the process parameters, which are theoretically in line with the product design requirements. KEY WORDS: glycine, production process, yield, chloroacetic acid ammonolysis process

氧化沟工艺污水处理工艺毕业设计精选文档

氧化沟工艺污水处理工 艺毕业设计精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-

摘 要 西安市西南郊地区的工业生产废水和居民生活污水其混合比例为7:3,其废水水质的主要特点是含有大量的有机物,属高浓度有机废水,故其生化需氧量也较大。该混合废水的处理厂的处理水量为15万3/m d ,原混合废水中各项指标为:BOD 浓度为180/L mg ,COD 浓度为400/L mg ,SS 浓度为255/L mg ,氨氮浓度为32/L mg 。 经分析知该处理水质属易生物降解,且需要二级出水经深度处理,可采用生物处理使水达到工业回用水标准,以缓解城市供水矛盾。故本设计工艺流程为:污水 → 粗格栅 → 集水井及提升泵房 → 细格栅 → 曝气沉砂池 →选择池 → 氧化沟 → 二沉池 → 接触消毒池 → 出水 整个工艺具有总投资小、处理效果好、工艺简单、易于管理、运行稳定、能耗小等优点。处理后的回用水可达到国家二级排放标准经深度处理后的水质如下,即:5BOD 浓度≤20/L mg ,COD 浓度≤100/L mg ,SS 浓度≤20/L mg ,氨氮浓度≤15/L mg 。 关键字:工业废水,污水处理厂,氧化沟,生活污水 ABSTRACT Xi'an city southwest suburbs area of the industrial wastewater and urban sewage and its mixing ratio of 7:3, the wastewater is characterized by containing large amounts of organic matter, high concentration organic wastewater, therefore its

毕业设计开题调研报告

齐齐哈尔大学 毕业设计调研报告题目:基于android的音乐播放器的设计 学院:通信与电子工程学院 班级:通信091班 姓名:田浩 学号:2009132100 指导教师:赵岩 日期:2012.3.20

基于android的音乐播放器的设计 调研报告 1.调研的基本情况 调研时间:2012年3月1日—2012年3月20日 调研途径:网上查询相关资料并翻阅有关书籍 调研目的和意义:随着科技的进步,手机的功能也不断的得到丰富,从最早的“大哥大”到现在的商务PDA手机,智能手机,音乐手机等等,功能也从单纯的打电话发展到了发短信,听歌,上网....手机和我们生活的联系越来越紧密,手机的功能也是很多人们关注的焦点。 目前手机的音乐播放功能已经是大家比较关注的一个部分了,不少在人在购买手机的时候都会关心手机的音乐播放的能力,这也足以看出目前大家对音乐播放功能的重视,所以一款性能良好的手机音乐播放器软件一定会受到欢迎。和传统的音乐播放器相比,手机播放音乐更加的容易携带,其他方面也都不输于传统音乐播放器,而且还具有网上听音乐功能,所以开发一款受欢迎的手机音乐播放软件是具有良好的市场和应用前景的。 一款专业的音乐播放软件是手机中必不可少的要素,几乎市场上所有的手机都拥有一个自带的音乐播放软件,通过软件可以对音乐欣赏中一些必要的元素进行人性化的设置,同时在操作的时候也能得到一定的便利,但是不能满足用户的所有要求,所以网上就出现了各种各样的手机音乐播放软件,来满足不同用户的不同要求。不同手机平台的手机,所支持的音乐播放软件也是各不相同,而现在最流行的手机平台就是google的android手机平台,所以本课题就致力于开发出一款基于android手机平台的音乐播放器,来满足用户的使用需求。 课题研究的国内外现状:传统的音乐播放器受限于手机存储和计算处理能力,在音乐收集、存储和管理方面一直存在瓶颈,新一代音乐播放器应该进一步拓展了应用空间,更迎合用户的使用习惯,将音乐搜索、收藏、管理等全部交由网络来完成,为用户提供的音乐资源更为庞大,搜索更为精准,管理和收藏更为简便的服务。智能化超级搜索、智能化口味分析、本地收藏和管理音乐文件都是下一代音乐播放器应该具有的功能,只有音乐播放器客户端软件的不断创新发展,未来人们欣赏音乐的体验才会更加精彩。 2.调研报告的内容 2.1 什么是android Android一词的本义指“机器人”,同时也是Google于2007年11月5日宣布的基于Linux平台的开源手机操作系统的名称,该平台由操作系统、中间件、用户界面和应用软件组成,号称是首个为移动终端打造的真正开放和完整的移动软件。目前最好的是Android2.0的摩托罗拉Droid Android是基于Linux内核的软件平台和操作系统,早期由Google开发(在

化工总控工培训《乙醛氧化制醋酸工艺仿真软件氧化》指导书

茂名职业技术学院 化学工程系 实习(实训)指导书 (乙醛氧化制醋酸氧化工段仿真部分) 专业班级:15精化班 实习名称:化工总控工实训 实习时间:2016-2017-1 第16周至第17周 实习人数:51人 指导教师:陈颖峰、车文成、张燕、王丹菊、胡鑫鑫系主任:董利 审核日期: 2016.12.05

目录 第一章概述 (1) 第二章生产方法及工艺路线 (1) 2.1生产方法及反应机理 (1) 2.2工艺流程简述 (3) 2.2.1 装置流程简述 (3) 2.2.2 氧化系统流程简述 (3) 第三章工艺技术指标 (3) 3.1控制指标 (3) 3.2分析项目 (5) 第四章岗位操作法 (5) 4.1冷态开车/装置开工 (5) 4.1.1 开工应具备的条件 (5) 4.1.2 引公用工程 (5) 4.1.3 N2吹扫、置换气密 (5) 4.1.4 系统水运试车 (5) 4.1.5 酸洗反应系统 (5) 4.1.6 全系统大循环和精馏系统闭路循环 (6) 4.1.7 第一氧化塔配制氧化液 (6) 4.1.8 第一氧化塔投氧开车 (6) 4.1.9 第二氧化塔投氧 (7) 4.1.10 吸收塔投用 (8) 4.1.11氧化塔出料 (8) 4.2正常停车 (8) 4.2.1 氧化系统停车 (8) 4.3紧急停车 (8) 4.3.1 事故停车 (8) 4.3.2 紧急停车 (9) 4.4岗位操作法 (9) 4.4.1 第一氧化塔 (9) 4.4.2 第二氧化塔(T102) (10) 4.4.3 洗涤液罐 (10) 4.5联锁停车 (10)

第一章 概述 乙酸又名醋酸,英文名称为acetic acid ,是具有刺激气味的无色透明液体,无水乙酸在低温时凝固成冰状,俗称冰醋酸。在16.7℃以下时,纯乙酸呈无色结晶,其沸点是118℃。乙酸蒸气刺激呼吸道及粘膜(特别是对眼睛的粘膜),浓乙酸可灼烧皮肤。乙酸是重要的有机酸之一。其结构式是: 乙酸是稳定的化合物;但在一定的条件下,能引起一系列的化学反应。如:在强酸(H2SO4或HCl )存在下,乙酸与醇共热,发生酯化反应: 乙酸是许多有机物的良好溶剂,能与水、醇、酯和氯仿等溶剂以任意比例相混合。乙酸除用作溶剂外,还有广泛的用途,在化学工业中占有重要的位置,其用途遍及醋酸乙烯、醋酸纤维素、醋酸酯类等多种领域。乙酸是重要的化工原料,可制备多种乙酸衍生物如乙酸酐、氯乙酸、乙酸纤维素等,适用于生产对苯二甲酸、纺织印染、发酵制氨基酸,也作为杀菌剂。在食品工业中,乙酸作为防腐剂;在有机化工中,乙酸裂解可制得乙酸酐,而乙酸酐是制取乙酸纤维的原料。另外,由乙酸制得聚酯类,可作为油漆的溶剂和增塑剂;某些酯类可作为进一步合成的原料。在制药工业中,乙酸是制取阿司匹林的原料。利用乙酸的酸性,可作为天然橡胶制造工业中的胶乳凝胶济,照相的显像停止剂等。 乙酸的生产具有悠久的历史,早期乙酸是由植物原料加工而获得或者通过乙醇发酵的方法制得,也有通过木材干馏而获得的。目前,国内外已经开发出了乙酸的多种合成工艺,包括烷烃、烯烃及其酯类的氧化,其中应用最广的是乙醛氧化法制备乙酸。下面主要介绍乙醛氧化法制备乙酸。 第二章 生产方法及工艺路线 2.1 生产方法及反应机理 乙醛首先与空气或氧气氧化成过氧醋酸,而过氧醋酸很不稳定,在醋酸锰的催化下发生分解,同时使另一分子的乙醛氧化,生成二分子乙酸。氧化反应是放热反应。 CH 3CHO+O 2→CH 3COOOH CH 3COOOH+CH 3CHO →2CH3COOH 总的化学反应方程式为: C H 3C OH O

大专化工毕业论文范文

大专化工毕业论文范文 一:在工业设计领域应用系统论的思考 摘要:随着全球经济一体化,工业设计越发现示其重要的行业价值,设计师必须以更 开阔和创新的设计思路去迎接市场挑战。本文分析了系统论的概念、基本思想,通过对系 统设计对工业设计领域的应用实践进行介绍和探究,阐释了系统设计方法在设计过程运用 中的重要性。 关键词:系统;系统论;工业设计;应用 所谓系统,就是相互联系、相互制约的若干个有序元素的集合。系统论是以系统整体 的观点来分析和解决问题的科学方法论,已被广泛地用于科学技术各个领域,工业设计也 不例外,系统论为设计师提供了全面考察和分析解决设计问题的理论依据及分析方法。 1系统论的概念和思维方法 系统一词最早源于古希腊语,即部分构成整体。早在古代,人们在认识和改造自然社 会的过程中,已经萌发了各种各样的对世界进行整体性认识的系统观点和思想,这些观点、思想经过总结、整理和加工上升到了理论化、系统化的层面。现代系统论的基本思想是由 奥地利生物学家贝塔朗菲首先提出的。[1]他将系统定义为相互作用着的若干要素的复合体,一般系统理论是研究系统中整体和部分、结构和功能、系统和环境等等之间的相互联系、相互作用。贝塔朗菲的思想之所以具有里程碑的意义,并不仅仅是因为它的多样化学 科性质,更重要的是以一种整合之力的深刻洞察的思想,启发着后人用整体的理念来看待 世界及解决问题。系统设计的基本思想就是把所研究和处理的对象当作一个系统,分析系 统的功能、结构及研究系统、要素、环境三者之间的互动关系,以实现系统的最优化。[2]系统论是一种思维模式,为我们提供解决设计问题的理论依据,并作为探寻设计方法的指 导方向。 2系统论在工业设计的应用与发展 科特勒和拉思是这样评价设计的“:设计师通过对主要设计要素的创造性应用,来寻 求消费者满意度和公司盈利最大化的过程。”商业模式的变化往往要求设计也要有及时的 响应。[3]工业设计作为一个系统工程的设计,其涉及的领域也在不断地演化和扩充,下 文就是系统论设计方法在工业设计领域应用的研究总结。 2.1产品系统设计 系统论早期在工业设计的应用就是如何使产品系列化、模块化,既满足市场多样化的 需求又能批量化生产。在系统论的基本思想指导下,乌尔姆在早期的设计过程中,尝试将 系统设计分为两种基本的方式:一种是以一个主件为基础,依据用户自身的需求配置部件;第二种是系统单元的组合,单元本身已具有独立的功能,但可以通过增加更多的单元将系 统扩展为更有效的系统。这种模块化、系统化的产品系统设计思想成为设计史上非常重要

乙醛氧化制醋酸精致工段

乙醛氧化制醋酸精制工段 第一章概述 大庆醋酸装置是大庆三十万吨乙烯一期工程的组成部分。此装置是依靠国内技术力量,参考上海石油化工总厂的实际生产情况,由上海医药设计院设计。大庆醋酸装置是西德引进乙醛装置的配套工程,起始原料为乙烯,乙烯氧化生成乙醛,再由乙醛为原料氧化生成醋酸。 醋酸装置设计年生产能力为成品醋酸7万吨/年。同时生产副产品混酸700吨/年,醋酸甲酯650吨/年。1997年10月改扩建,年生产能力为10万吨。 第二章生产方法及工艺路线 一生产方法及反应机理。 乙醛首先氧化成过氧醋酸,而过氧醋酸很不稳定,在醋酸锰的催化下发生分解,同时使另一分子的乙醛氧化,生成二分子乙酸。氧化反应是放热反应。 CH3CHO+O2→CH3COOOH CH3COOOH+CH3CHO→2CH3COOH 在氧化塔内,还有一系列的氧化反应。 乙醛氧化制醋酸的反应机理一般认为可以用自由基的链接反应机理来进行解释,常温下乙醛就可以自动地以很慢的速度吸收空气中的氧而被氧化生成过氧醋酸:过氧醋酸以很慢的速度分解生成自由基。 自由基引发一系列的反应生成醋酸。但过氧醋酸是一个极不安定的化合物,积累到一定程度就会分解而引起爆炸。因此,该反应必须在催化剂存在下才能顺利进行。催化剂的作用是将乙醛氧化时生成的过氧醋酸及时分解成醋酸,而防止过氧醋酸的积累、分解和爆炸。 二工艺流程简述。 1、装置流程简述 本装置反应系统采用双塔串联氧化流程,乙醛和氧气首先在全返混型的反应器——第一氧化塔T-101中反应(催化剂溶液直接进入T-101内)然后到第二氧化塔T-102中再加氧气进一步反应,不再加催化剂。一塔反应热由外冷却器移走,二塔反应热由内冷却器移除,反应系统生成的粗醋酸进入蒸馏回收系统,制取成品醋酸。 蒸馏采用先脱高沸物,后脱低沸物的流程。

化工毕业设计开题报告

化工毕业设计开题报告 每一位大学生在毕业前都要书写自己的毕业设计,化学专业的同学们,大家知道怎么书写自己的毕业设计吗?以下是XX为大家整理好的化工毕业设计开题报告范文,欢迎大家阅读参考! 3,4-亚甲二氧基苯胺,又名胡椒胺,白色至褐黑色固体,是染料、农药、医药的重要中间体。胡椒胺的N—取代衍生物是一种重要的含氮染料,在农药方面,胡椒胺可用于合成除虫菊滞增效剂;医药方面,它又是合成抗菌类药物喹诺酮的重要中间体,合成抗氧化剂和药物中间体芝麻酚(3 ,4 -亚甲二氧基苯酚) ,制备抗菌药奥索利酸和西诺沙星,合成治疗肝脏疾病的药以及抗肿瘤的药。 研究内容: 1、选择胡椒胺最佳的生产工艺流程; 2、进行物料衡算、能量衡算; 3、对关键设备进行设计计算,对其他设备进行选型计算,并进行主要经济技术指标计算; 4、列出工艺设备一览表(设备名称、规格、数量等); 5、绘出工艺流程图、主要设备图和车间平面布置图。 预期目标: 1、邻苯二酚缩合环化制备胡椒环:将邻苯二酚、过量的二氯甲烷、苄基三乙基氯化铵、KOH溶液同时加入带搅拌

器的反应釜中反应,反应结束后进入蒸馏反应釜中,蒸出二氯甲烷及胡椒环。 2、胡椒环硝化制备硝基胡椒环:将反应釜中加入胡椒环,用稀硝酸进行硝化,过滤,用热水进行重结晶。 3、硝基胡椒环加氢还原成胡椒胺:将硝基胡椒环,乙醇,催化剂加入反应釜, 搅拌下通氮气,升温,间歇加氢气,反应结束后,出料,抽滤,在减压蒸馏反应釜中除去乙醇和水,收集馏分,得产品胡椒胺。 设计(论文)的重点: 1、物料衡算; 2、主要设备的计算,换热设备的能量衡算; 3、经济效益核算。设计(论文)的难点: 设计中最佳工艺流程的确定及反应器的设计计算。 1、XX年1月5日至XX年1月31日查阅文献,撰写开题报告; 2、XX年3月9日至5月14日选择最佳路线,进行物料和能量衡算并绘出工艺流程图,进行设备计算、选型,主要经济技术指标计算,并绘出工艺流程图、关键设备图和平面布置图; 3、XX年5月15日至6月5日撰写并修改毕业设计说明书。

卡鲁塞尔氧化沟毕业设计

目录 摘要 (1) Abstract (1) 1.前言 (1) 2.设计总则 (1) 2.1设计原则 (1) 2.2 设计依据 (1) 2.3设计的主要容和围 (1) 2.4 污水处理各工艺比较 (1) 2.5方案论证 (1) 2.5方案论证 (1) 2.6设计资料 (1) 2.7工艺流程 (1) 3.污水处理构筑物设计计算 (1) 3.1格栅设计说明及计算 (1) 3.2集水池设计说明及计算 (1) 3.3平流式沉砂池设计说明及计算 (1) 3.4卡鲁塞尔氧化沟的设计说明及计算 (1) 3.5二沉池设计说明及计算 (1) 3.6 接触消毒池设计说明及计算 (1) 4.污泥处理设备 (1) 4.1污泥浓缩池设计说明及计算 (1) 5.污水处理厂的布置 (1) 5.1污水处理厂的平面布置 (1) 5.2污水处理厂的高程布置 (1) 6.工程预算投资 (1) 6.1一次性投资 (1) 6.2运行费用 (1) 结论 (1) 总结与体会 (1) 致 (1) 参考文献 (1) 摘要 这次设计项目是市大足工业园区污水处理工程设计。

设计废水处理规模为日处理能力30000m3/d,通过设计以卡鲁塞尔氧化沟工艺为处理核心的污水处理厂,设计处理后出水达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)一级A标准,对卡鲁塞尔氧化沟工艺的特点、处理效果、使用围及优缺点进行探讨,对污水处理厂的组成、构造及工艺流程等要素进行设计,对构筑物、建筑物进行尺寸计算及方位布置。在设计中将进行方案论证、各主要构筑物及附属建筑物的设计计算、设备的选型、相关工程图纸的绘制等相关工作,最终完成本次设计。 关键词:污水处理卡鲁塞尔氧化沟 Abstract The project is wastewater treatment engineering design of Chongqing Dazu industrial park . With the design of the sewage treatment plant which treat Carrousel oxidation ditch process as the core of it,I will investigate the feature,treatment effect,range of usage and advantage and advantage of the crafts,calculate and arrange the structures and buildings. The scale of wastewater treatment for daily processing capacity of 30000 m3/d. the designed water is expected to reach (GB18918-2002)level 1 A standard. To calculate the principal structures and outbuildings,to select equipment, to draw engineering drawings and other related work will be one in the process of the design. Keywords:coagulating sedimentation,Carrousel oxidation ditch. 1前言 工业园区是一个国家或区域的政府根据自身经济发展的在要求,通过行政手段划出一块区域,聚集各种生产要素,在一定空间围进行科学整合,提高工业化的集约强度,突出产业特色,优化功能布局,使之成为适应市场竞争和产业升级的现代化产业分工协作生产区。

计算机专业毕业设计题目大全

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乙醛氧化制乙酸仿真步骤(精)

开车前准备(酸洗反应系统:过程正在评分 145.00 145.00 该过程历时6258秒 S0开启尾气吸收塔T103的放空阀V45(50%.(为节省时间,可使用“快速灌液” S1开启氧化液中间贮罐V102的现场阀V57(50%,向其中注酸 S2开启V102的输液泵 P102,向第一氧化塔T101注酸 S3 打开T101进酸控制阀FIC112 S4 V102的液位LI103超过50%后,关闭阀V57,停止向V102注酸 S5 T101的液位LIC101大于2%后,关闭泵P102,停止向T101注酸 S6 关闭T101注酸控制阀FIC112 S7 开启 T101的循环泵P101A/B的前阀V17 S8 开启泵P101A,酸洗第一氧化塔T101 S9打开酸洗回路阀V66 S10打开酸洗回路的流量控制阀FIC104(20% (开启约为一分钟S11关闭泵P101A,停止酸洗 S12关闭酸洗回路的流量控制阀FIC104 S13开启 T101的氮气控制阀FIC101,将酸压至第二氧化塔T102中 S14开启T101底阀V16,向T102压酸 S15开启T102底阀V32,由T101向T102压酸 16开启T102的底部控制阀V33,由T101向T102压酸 17T102液位LIC102大于0后,关闭T101的进氮气控制阀FIC101 (约为3分钟) 18 开启T102的进氮气控制阀FIC105,向 V102压酸 S19 开启V102的回酸阀V59,将T101、T102中的酸打回V102 S20 压酸结束后,关闭T102的进氮气控制阀FIC105 (FI120为0时关) S21 压酸结束后,关闭T101的底阀V16 S22压酸结束后,关闭T102底阀V32 S23压酸结束后,T102的底部控制阀V33 S24压酸结束后,关闭V102的回酸阀V59 S25开启 T101的压力调节阀PIC109A,放空T101内的气体 S26开启T102的压力调节阀PIC112A,放空T102内的气体 S27放空结束,关闭T101的压力调节阀PIC109A S28放空结束,关闭T102的压力调节阀PIC112A 建立循环:过程正在评分 30.00 30.00 该过程历时4849秒 S0开启泵P102,由V102向T101中注酸 S1 全开T101注酸控制阀FIC112 S2 当LIC101大于30%时,开启LIC101(开度约50%),根据LIC101液位随时调整 S3 开启T102底阀V32,向T102进酸 S4 当LIC102大于30%时,开启LIC102(开度约50%),根据LIC102液位随时调整 S5 开启T102的现场阀V44,向精馏系统出料,建立循环配制氧化液:过程正在评分 85.00 81.47 该过程历时3920秒 S0 将LIC101调至30%左右,停泵P102 S1 关闭T101注酸控制阀FIC112 S2 关闭T101的液位控制器LIC101 S3开启乙醛进料调节阀 FICSQ102(缓加,根据乙醛含量AIAS103来调整其开度,使AIAS103约为7.5% S4

改良型氧化沟设计计算

3.5改良型氧化沟 3.5.1改良型氧化沟的设计说明 氧化沟是活性污泥法的改良和发展,曝气池呈封闭渠道形,污水和活性污泥循环水流的作用下混合接触,完成有机物的净化过程,又称循环曝气池。氧化沟在流态上介于推流式和完全混合式之间,局部流态为推流式整体为完全混合状态,同时具有这两种混合方式的某些特点[16]。在氧化沟中,污水和活性污泥的混合液在外加动力的作用下,不停的循环流动,有机物在微生物的作用下得到降解。该工艺对水温、水质和水量的变化有较强的适应性,污泥龄长、剩余污泥少。对于城市污水,氧化沟系统通常的预处理采用粗细格栅和沉淀池,一般不设初沉池。混合液在沟内的循环速度为0.25~0.35m/s,以确保混合液呈悬浮状态。氧化沟污泥回流比采用60%~200%,涉及污泥浓度为1500~5000mg MLSS/L,氧化沟中的氧转移效率为1.5~2.1kg/(kw·h)[4]。 氧化沟工艺的重要设计参数及相应取值如下: 1、厌氧池的水力停留时间为0.5~1.0h。 2、氧化沟的设计泥龄范围为4~48d,通常的泥龄取值为10~30d;氧化沟常用的设计有机负荷取值为0.16~0.35 BOD5kg/(m3·d);污泥负荷为0.03~0.10 BOD5kg/(kgMLSS·d)。 3、对于城市污水,水力停留时间采用的数值为6~30h.。 4、进水和回流污泥点宜设在缺氧区首端,出水点宜设在充氧器后的好氧区。氧化沟的超高与选用的曝气设备类型有关,当采用转刷、转碟时,宜为0.5m;当采用竖轴表曝机时,宜为0.6~0.8m,其设备平台宜高出设计水面0.8~1.2m。 5、氧化沟的有效水深与曝气、混合和推流设备的性能有关,宜采用 3.5~4.5m。 6、根据氧化沟渠宽度,弯道处可设置一道或多道导流墙;氧化沟的隔流墙和导流墙宜高出设计水位0.2~0.3m。 7、氧化沟内的平均流速宜大于0.25m/s,混合液在渠内流v=0.4~0.5m/s. 本设计中选用改良型氧化沟工艺,按近期规模2.0万m3/d建成,远期再扩建,设计中取两座改良型氧化沟,则每座的设计流量为10000 m3/d。 3.5.2厌氧池的设计计算 水力停留时间:T=2h

化学毕业论文设计

泰山大学 本科毕业论文 1,2-二甲苯基二氮烯的合成、单晶培养及结构解析 所在学院化学学院 专业名称化学 申请学士学位所属学科理学 年级二〇XX级 学生姓名、学号 指导教师姓名、职称 完成日期二〇XX年五月

摘要 摘要 醛、酮等具有活泼α-H的化合物(酸、酯、硝基化合物、氰基化合物、末端炔烃…)与甲醛、胺(一级胺、二级胺或氨)在乙醇溶液中回流,使酮的α-H被胺甲基取代。该反应也称为胺甲基化反应,所的产物成为曼尼希(Mannich)碱。 曼尼希碱(Mannich base)和2-甲基苯胺和衍生物浓时具有强烈的粪臭味,扩散力强而持久;高度稀释的溶液有香味,可以作为香料使用。从而引起了人们对该类化合物的浓厚兴趣并进行了深入的研究。而2-甲基苯胺衍生物中的NH结构有三阶光学非线性,已经成为光学领域的研究热点。 本实验以苯甲醛、2-甲基苯胺与丙酸反应,以钼酸铵为催化剂,在石蜡浴并在搅拌条件下回流合成新的化合物,采用溶剂蒸发法在真空干燥箱内28oC的恒定温度下对该化合物进行了单晶培养,并获得了其单晶;采用X-射线单晶衍射对其晶体结构进行了解析。 关键词:曼尼希碱,三阶光学非线性,金属配合物 I

ABSTRACT Aldehydes and ketones is lively and alpha H compounds (acid, esters, nitrocompounds, p-cyanic-benzyl compounds etc. With formaldehyde, amine (level 1, level 2 amine or amine ammonia in ethanol solution), make the backflow testosterone alpha H was amine methyl replaced. This reaction is also called amine methylation, the product of the reaction was named Mannich alkali. Mannich base and 2-p-trifluoromethylaniline and derivatives thick with a strong odor of dung, diffusion of strong power and lasting; Highly diluted solution have fragrance, can be used as a flavoring. This arrised the people with the strong interest in this kind of compounds and studied. And 2-p-trifluoromethylaniline derivatives of NH possess third-order nonlinear optical properties, and has become a hot spot of research in the field of optics. In this experiments, we performed Mannich reaction using benzaldehyde, 2-p-trifluoromethylaniline and propionic acid as reactant and molybdate as catalyst and obtained a new compound. Using solvent evaporation method we grown the single crystals of the compound and determined its crystal structure by means of X-ray single crystal diffraction. Key words: Mannich base, third-order nonlinear optics, metal complexes II

日处理水量15万吨城市污水处理厂工艺设计(氧化沟)毕业设计说明书

毕业论文声明 本人郑重声明: 1.此毕业论文是本人在指导教师指导下独立进行研究取得的成果。除了特别加以标注地方外,本文不包含他人或其它机构已经发表或撰写过的研究成果。对本文研究做出重要贡献的个人与集体均已在文中作了明确标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。 2.本人完全了解学校、学院有关保留、使用学位论文的规定,同意学校与学院保留并向国家有关部门或机构送交此论文的复印件和电子版,允许此文被查阅和借阅。本人授权大学学院可以将此文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本文。 3.若在大学学院毕业论文审查小组复审中,发现本文有抄袭,一切后果均由本人承担,与毕业论文指导老师无关。 4.本人所呈交的毕业论文,是在指导老师的指导下独立进行研究所取得的成果。论文中凡引用他人已经发布或未发表的成果、数据、观点等,均已明确注明出处。论文中已经注明引用的内容外,不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究成果做出重要贡献的个人和集体,均已在论文中已明确的方式标明。 学位论文作者(签名):

年月

关于毕业论文使用授权的声明 本人在指导老师的指导下所完成的论文及相关的资料(包括图纸、实验记录、原始数据、实物照片、图片、录音带、设计手稿等),知识产权归属华北电力大学。本人完全了解大学有关保存,使用毕业论文的规定。同意学校保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版或电子版,允许论文被查阅或借阅。本人授权大学可以将本毕业论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用任何复制手段保存或编汇本毕业论文。如果发表相关成果,一定征得指导教师同意,且第一署名单位为大学。本人毕业后使用毕业论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为大学。本人完全了解大学关于收集、保存、使用学位论文的规定,同意如下各项内容: 按照学校要求提交学位论文的印刷本和电子版本;学校有权保存学位论文的印刷本和电子版,并采用影印、缩印、扫描、数字化或其它手段保存或汇编本学位论文;学校有权提供目录检索以及提供本学位论文全文或者部分的阅览服务;学校有权按有关规定向国家有关部门或者机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入学校有关数据库和收录到《中国学位论文全文数据库》进行信息服务。在不以赢利为目的的前提下,学校可以适当复制论文的部分或全部内容用于学术活动。 论文作者签名:日期:

毕业设计-年产300吨阿司匹林合成车间初步-设计

毕业设计(论文) 题目年产300吨阿司匹林合成车间初步设计 学院化学与化学工程学院 专业班级制药工程 学号 学生姓名 指导老师 成绩 年月日

郑重声明 本人呈交的学位论文,是在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果,所有数据、图片资料真实可靠。尽我所知,除文中已经注明引用内容外,本学位论文的研究成果不包含他人享有著作权的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确的方式标明。本学位论文的知识产权属于培养单位。 本人签名:日期:

摘要 阿司匹林是现代医学临床上,常用的一种非甾体抗炎药,在全世界范围内被广泛应用。阿司匹林的药理作用在临床上的应用主要有以下五大方面:阵痛、解热、消炎、抗风湿和抑制血小板凝集。近几年来,阿司匹林在心血管病治疗方面用药量也显著增加。 本课题的任务是年产量为300吨的阿司匹林合成。选择的合成方法是以苯酚和氢氧化钠为原料,经二氧化碳羧化后,再加入浓硫酸酸化,最后与醋酸酐反应经结晶、离心等操作得到阿司匹林粗品。主要设计内容除了工艺流程的确定外,还有物料恒算、热量恒算、主要设备选型、车间设备的布置设计、管路设计。完成了初步设计说明书,绘制了工艺流程图、车间的平面布置图和主要设备图。 关键词:阿司匹林;工艺流程;车间布置

Abstract Aspirin is a commonly used non-steroidal anti-inflammatory drug in modern medicine and is widely used throughout the world.Aspirin pharmacological effects in the clinical application of the following five major aspects: pain, heat, anti-inflammatory, anti-rheumatism and inhibition of platelet aggregation.In recent years, the dose of aspirin in the heart vascular disease treatment significantly increased. The task of this topic is the annual production of 300 tons of aspirin synthesis.The selected synthesis method is based on phenol and sodium hydroxide as raw material, after carbon dioxide carboxylation, then add concentrated sulfuric acid acidification, and finally with acetic anhydride reaction by crystallization, centrifugation and other operations to obtain aspirin crude.The main design content in addition to the process to determine, there are materials constant calculation, heat constant calculation, the main equipment selection, workshop equipment layout design, pipeline https://www.360docs.net/doc/c95733047.html,pleted the preliminary design specifications, drawing the process flow chart, the layout of the workshop and the main equipment map. Key words:A spirin;Process flow;Workshop layout

乙醛氧化制醋酸总结

1.乙醛氧化制醋酸DCS图第一氧化塔温度怎么控制? 开大、关小换热器E102入口调节阀V20来控制第一氧化塔温度。 2. 一辈子活得就是这一颗人心! 但是善良,要有个度,因为总有人利用你的善良伤害你。 人善,人欺,天不欺;人好,心好,有好报 为人行善,你把善良给对了人,别人就会对你感恩; 为人行善,你把善良给错了人,那么别人就会让你寒心。 真心待人,你把心软给对了人,别人会感谢你情深意重; 真心待人,你把心软给错了人,那就会让你痛心疾首。 心软做人,你把宽容给对了人,别人会对你热忱款待; 心软做人,你把宽容给错了人,别人就会让你窝心难受。 人善,人欺,天不欺;人好,心好,有好报 你做人谦让可以,但要看情况, 如果遇到善解人意的人,那么就会各退一步; 如果遇到得寸进尺的人,那么就会更近一步。 你待人善良可以,但要看什么样的人, 如果遇到有良心的人,他就会知恩图报;

如果遇到没良心的人,他就会卸磨杀驴。 人善,人欺,天不欺;人好,心好,有好报 现实这么的残酷,别想拿什么装无辜。 改变不了的事就别太在意,太在意只会让自己更伤心, 留不住的人就试着学会放弃,强行留下,也是留下人,却留不住心,受了伤的心就尽力自愈,没有人会替你治疗, 活在世上,除了生死,都是小事,别为难自己。 04、淑女就是未进化的比卡丘。绅士就是披着羊毛的狼。 想在朋友圈文雅地爆粗,这些句子最适合不过了 05、世界上的脑残这么多,可是你却成了其中的佼佼者。 06、谢你抢了我对象,让我知道他是人模狗样。 07、生下来的人没有怕死的,怕死的都没生下来,所以谁都别装横! 08、我的心就算是驴肝肺,也足以喂饱一条狗的胃了。 想在朋友圈文雅地爆粗,这些句子最适合不过了 09、勃起不是万能的,但不能勃起却是万万都不能的! 10、过去一直喜欢她的胸怀宽广,其实那也无非是一片飞机场! 11、长得真有创意,活得真有勇气! 12、大哥,把你脸上的分辨率调低点好吗? 想在朋友圈文雅地爆粗,这些句子最适合不过了 13、谁骂我傻B我跟谁好,我就喜欢和2B交朋友。 14、你若废我现在,我必废你将来。 15、承诺,就像放屁,当时惊天动地,过后苍白无力。

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