苏州大学有机化学实验-七年制有机实验思考题答案
苏州大学有机试卷库答案
苏州大学有机化学 课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸12、α—呋喃磺酸13、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、 写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 3CH 3H C H C CH 3CH 3H 2C CH 3O4、H 3C HC COOHOH5、C O NH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、9、NOH10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、 选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S S↓6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 2↑11、OCOONa+OCH 2OH12、COOH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 丙醛 ↓ 丙酮 （—） （—） （—） 褪色2、 苯丙氨酸 黄色 （—）色氨酸 HNO 3 黄色 紫色 甘氨酸 （—）3、 乙醚 （—） 溶解(不分层) 乙烷 （—） 分层 乙醇 ↑4、 （—） 褪色丙烷 （—） （—）丙烯 褪色 丙炔 ↓六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共6分： 推断2分 ⨯ 2， 结构式2分 )推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基 麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键 结构式:浓H 2SO 4Na KMnO 4 Br 2水 HOOCCHO, H 2SO 42、( 共6分：结构式1分⨯ 3，反应式1分⨯ 3 )结构式：A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CH3(C)32( 注: A只答一个的扣0.5分)3、(共8分：结构式1分⨯4, 反应式1分⨯4 )结构式：A、HOCH2CONHCH（CH3）COOH B、HOCH2COOHC、CH3CH（NH2）COOHD、CH3CH（OH）COOH反应式：HOCH2CONHCH（CH3）COOHH2COHN CH3OO(可写可不写)(A)HOCH2COOH + CH3CH(NH2)COOH(B) (C)HOCH2COOH (B) HOOC—COOHCH3CH（NH2）COOH (C) CH3CH（OH）COOH (D) + N2↑CH3CH（OH）COOH (D) CH2COCOOH苏州大学有机化学课程试卷( 第2卷)答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺11、6-氨基嘌呤12、D-葡萄糖或H+H2O /H+[O]HNO2[O]浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 1234567891011121314161715R10、H 2C HC COOHNH 211、H 2C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO 1415、OBr3四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题1.5分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2Br Br (1.5分)，H 2C CH 2 (1.5分)，H 2C CH 2C C O O(1.5分)，H 2C CH 2C C O OO (1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、 葡萄糖 （—） ↓ 褪色果糖 （—） ↓ 甲基葡萄糖苷 （—） （—）AgNO 3 NH 3·H 20 I 2淀粉 蓝色2 、 苯胺↓乙酰苯胺 （—） 苯酚 显色3、 CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓(CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色 （—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶 乙二胺 ↓ 解溶 三乙胺 （—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3HNO 2N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2OH - H 2O H 2O OH - Br 2 Br 2水反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C 14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)AgNO 3 NH 3·H 2O[O]1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br （CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C O HN C ONH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 丙醛 ↓丙酮 （—）↓ 异丁醇 （—）（—）3、 C 6H 6（—） （—）C 6H 5CH 3（—） 褪色 C CCH 3CH 3 褪色4、 苄基氯↓氯苯 （—） 继续 加热 （—） 4-氯环己烯 （—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分， 结构式 1分⨯2 +2分 ， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HCl NH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分， 结构式 1分 ⨯4， 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOHD ：CH 3CHBrCH 3+AgNO3 NH 3·H 20 NaOH I 2 KMnO4 H + Br 2 AgNO 3 HNO 2OH —反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案一、命名下列有机化合物 （每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、 4-甲基-3-乙基苯酚 4、γ-丁内酯 5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷） 6、 4-甲基-2-环己烯酮7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、N COOH6、OO7、 CH 2OHO2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C O NCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13KOH 醇 HBr [O]三、选择题 （每题1分，共20分）四、完成下列反应 （每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、C(CH 3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色 （—）色氨酸 黄色紫色 丙氨酸 （—）2、 丙酸 ↑丙醛 （—） ↓ 丙酮 （—） （—） I 2 ↓ 丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 ↓3-甲基-1-丁烯 （—）HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3 + NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 204、OH（—） 显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑六、推结构题 （共20分）结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、H C H 2C C CH H 2C2、H 2C HC OH SH CH 2SH3、CH CH 3H 3COH 3CO4、COOC 2H 52H 5 5、CH 3CH 3HCC H6、HOCH 3H 2H 5NaHCO 3 [O][H]7、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOH NNH 2O12、OCOOH13、HCC H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A D D D A D E D C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 DBCCEEEECD四、完成下列反应式 ( 除注明外每题1.5分, 共18分 )1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CHCN CN ，HCCHC C O O O ，HCCHC C OOOH OH (各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 甘氨酸 （—）酪氨酸 HNO 3 黄色 FeCl 3 显色 苯丙氨酸 黄色 色氨酸 黄色 紫色 2、 甲酸 ↓乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 3、 苯 （—） （—）HOC-COOH FeCl 3KMnO 4 /H + △ AgNO 3 NH 3·H 20 浓 H 2SO 4甲苯 （—）（—）褪色 苯酚 （—） 显色(或白色沉淀) 氯化苄 ↓ 4、 丙胺丙酰胺 ↑ 尿素 ↑ 紫色1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 ⨯4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：E ：2、(共8分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:（或Br 2水） AgNO 3 [O][H]OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OCH 3H 3C15、SO 2H 2NNH 2H 2O + 苦杏仁酶1、CH3COCH32、CH3CHBrCH33、COOH C(CH3)34、COONa，CH2OH5、CH3CH2OHCOOH6、BrNH23Br7、CN+ N28、NNO29、COOH2OH10、CH3CH2CH2COOH 1112、HO(CH2)3COONa五、鉴别题( 每题3分, 共12分)1、丙酸↑（—）丙二酸↑↑丙醇2、甲酸↓↑甲醛↓（—）甲醇（—）3、丙甘肽（—）（—）甘酪肽（—）显色谷胱甘肽紫色4、乙胺溶二乙胺不溶三乙胺（—）1、( 共8分，结构式2分⨯2 , 反应式1分⨯4 )结构式: A：HCH3CH3CCH2CH23OB：CH3COCH2CH2COOHAgNO3NH3·H20△NaOH / CuSO4NaHCO3反应式:(A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+ Br2HCH3CH3CCH2CH23O(A )HCH3CH3CCH2CH23O+NHNH2HCH3CH3CCH2CH2C3NHN(A)HCH3CH3CCH2CH23OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3(B)I2/ NaOHCHI3 ↓+ NaOOCCH2CH2COONa2、( 共6分，结构式1分⨯6 )结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOH C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯[O]或10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分， 共15分 ）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOOH 3C4、OO H 2C5、H 3C HC COOH6、OO OO OO R 1R 2R 37、BrCH 3H C 2H 58、CH 3HH 3CBr9、OOO10、H 2NNH 2NH11、CHOCH 2OH12、H 3C2OHN CH 2COOH13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、完成下列反应（每题1.5分， 共18分 ）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2共12分 ）1、 褪色果糖（—） 淀粉兰色2、 乙醚Na （—） 乙醇 （—） ↑ 乙酸 ↑3、 丙甘肽 （—） （—）苯丙氨酸 （—） 黄色 谷胱甘肽 紫色 4、 （—） 甲苯 褪色 2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构： CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) , CH HH 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHNaHCO 3 浓HNO 3， （黄蛋白反应） KOH 醇 HBr [O] Br 2水 水解H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、6-氨基嘌呤12、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷13、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3C H8、H C 2H 5HOCH 39、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHO2OHHNO 2水解1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 33CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O 8、H 2NOH NONH 29、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOHCH 2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (分1、 丙醛丙酮↓ 或 丙酸 ↑2、 甲基葡萄糖苷 （—）葡萄糖 ↓ Br 2 / H 2O 褪色 果糖 ↓ （—）3、CH 2CH CH 2Cl Cl3(一(一(-)CH 2=CHCH 2CHCH 2ClCH 34、 甲胺 SO 2Cl↓ 溶 二甲胺 ↓ 不溶 三甲胺（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共9分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯4 )结构式： (Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3C CH(CH 3)2O H 3CCHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ） （Ⅱ）SO 4 , NaOH ↓ （—） AgNO 3 NH 3·H 2O [O] I 2NaOHH 3CHCC(CH 3)2（Ⅲ） HC C(CH 3)2H 3C2、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案Br 2水AgNO 3 NH 3·H 2O[O]水解 HNO 2水解五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12、D-葡萄糖13、Z-3-甲基-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH3、NO 24、CH 3CH 233Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NNOCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分)1 、苯酚显色苯甲醇 （—） Na ↑苯甲醚 （—） （—） 2、尿素 ↑ 紫色 乙二胺 ↑ （—） 二乙胺3、酪氨酸 黄色 显色 苯丙氨酸 黄色 （—） 丙氨酸 （—）4、乙酰丙酮 褪色 丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2H 5OHFeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 OH - H 2O（Ⅱ）3 ↓ + HCOONa O OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅰ)(CH 3CO)2O3OCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟 10、S-2-氨基丙酸 11、氯化重氮苯 12、戊内酰胺 13、β-萘甲酸 14、二苯甲酮 15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H 3C CH 3CH 3CH 3 2、OHOCH 33、H 2C H C CH ClCH 3 NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOH 2O OH -4、O5、C OCH 2CH 36、COOH7、OO O8、COOH H Br BrH9、HC H 3C COOH10、H 2N C NHNH 2 11、OCH 2OHOH OHOH OH12、H COOH H 2NCH 2Ph13、HON N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 3四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=NOH7、BrBrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 谷胱甘肽 紫色丙甘肽 ↓ （—） （一） 酪氨酸 （—） 黄色 显色 苯丙氨酸 （—） 黄色 （—）NaOH CuSO 42、 苯胺 ↓ （—）苯酚↓ 显色↑ 甲苯3、 甲酸↓乙酸 （—） （—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、 丙醛 ↓丙酮 （—） ↓ 丙醇 （—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl - C:H 3CNNOH反应式： NH H 3CH 3CN 2+HOCH 3(A) (B)(C)2、 (共6分： 结构式 2分, 过程 2分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键 3、 ( 共7分， 结构式 2分 ⨯2， 反应式 1分 ⨯3 )结构式: A ：C 2H 5OHC 2H 5 B ：C 2H 5OC 2H 5反应式:C 2H 5OHC 2H 5 + NaC 2H 5ONaC 2H 5 + H 2↑(A)C 2H 5OHC 2H 5C 2H 5OC 2H 5NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） △ AgNO 3， NH 3·H 2O [O]H 2OHNO 3(A) (B)C 2H 5OC 2H 5 +H NH 2NH NNC C 2H 5C 2H 5(B)苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛)8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸12、Z-苯甲醛肟 13、邻苯二甲酸酐14、α-酮戊二酸 (草酰丙酸) 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH 2CCH 3CH 32、OH3、CH 2CHCH 2SH4、OO CH 3H 3C 5、COOHOCH 36、H CH 3Br2H 57、NHCOOH8、H 2NONH 2 9、N HBr10、3H 211、NH 3+Cl -O 2N12、CF 2=CF 213、OOCH 3H 3C14、NHO 15、H 2CCOOHCOOC 2H 5四、完成下列反应式 (每题1.5分，共18分)1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI 3↓ 5、O6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OOCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO O9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 3COCH 3或 (CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2 ↑五、鉴别题(每题)1 、苯胺↓N-苄醇 ↑对- 显色 2、苯甲酸 ↑ 苯甲醛 （—） AgNO 3 ↓ 对甲苯酚 显色 NH 3•H 2O 苯甲醇 （—） （—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—）溶丙烯 褪色 H + 戊烷 （—） 不溶 4、↓ 褪色 果糖 ↓ （—） 蔗糖 淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2CH 3CHBrCH 3KOH /醇 HBr（A ）（B ） （C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2 B 、H 3CCH 3OHC ：H 3CCH 3CH 2OHD 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：C 2H 5H 3C CH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHNO 2COOHCOOH NO 2（B ） （C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象)8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯12、5-硝基-2-呋喃甲醛13、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）HNO 3H 2SO 4，△ ++[O]二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、3、OHNO 2O 2N24、OO5、Cl3BrCl6、Cl COCH 3H7、HCOOC 3H 78、S OOCH 3H 3CO 9、COOH10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHOCH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHO2四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2BrBr3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO OH 3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题 ( 分 )1 、环丙烷 （—） （—）环戊烯 （—） （—） 褪色丙炔 ↓AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H +乙酰乙酸乙酯 显色 2、↓（—）↓显色↓ （—） 3、脯氨酸 苯丙氨酸 （—） 色氨酸 紫色 4、5~10分钟后分层 立即分层 甘油1、（ 共5分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯2 ）结构式： A ：CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3C OH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 32H 5H 3C C 2H 5（C ）（A ）2、（ 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4）结构式 ：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NH NO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBr CH 2CH 3HC Br CHCH 3（B ） （C ）HOOC-CHO/ H 2SO 4 KMnO 4H + （B ）KMnO 4冷，OH —[H] 浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 5COOHBr + CH 3COOH3、（ 共8分， 结构式 2分 ⨯4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺 12、 2，5-二甲基呋喃13、β-甲基-γ-丁内酯 14、 2，2，4-三甲基-3-庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHOCH 2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O HN8、BrI HCl9、CH 3HH10、CH 23O11、COOHCOOC 2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分) C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH 3H 3C(1.5分)8、 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、↓ （—） ↑,生成CH 3COOH ↑,生成HCOOH ↓ 2、 乙醛↓丙酮↓ 丙醇 乙酰乙酸乙酯3、 苯胺 ↓N,N-（—） （—）N -甲基苯胺 ↓ 不溶苄胺 ↓ 溶4、 酪氨酸 （—）色氨酸 紫色NaOH HOOCCHO H 2SO 4赖氨酸 （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分： 结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH+ H 2NCH 3COOH2、( 共8分: 结构式2分 × 3, 反应式0.5分 × 4 )结构式： A ：H 2C H 2COClB ：H 2C H 2C COOH C ：CH 2=CH —COOH反应式：H 2C OHH 2C COClH 2C H 2C COOH(C)(A) (B)Br BrCOOHCO 2 + H 2O + HOOC-COOH（ 注： 若写成“ -羟基丙酰氯”等 扣1-2分 ）3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OH COOH 3H 3CB ：Cl COOH CH 3H 3CC ：COOHCOOH CH 3H 3C苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（ 每题1分，共15分 ）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇HNO 2 H 2O/ H +KMnO 4/H +Br 2水H 2OCH 2=CH —COOH4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸） 14、2-戊烯酸 15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式： （ 每题1分，共15分 ）132、OHNO 2O 2N NO 23、HOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHHOH H HOCOOH6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 23H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOH15、四、完成下列反应式 （ 除注明外每题1.5分，共18分 ）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸（—） ↓ 乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、（—） 丙炔 褪色 ↓ 乙醇 褪色 （—） （—）乙烯褪色 （—） 褪色4、显色 NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ） （A ） （B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2OC：CHH3C CH3推导：无还原性形成的是糖苷（即无半缩醛-OH）苦杏仁酶水解β-苷键B被溴水[O]成D-G酸糖部分应为D-葡萄糖C有碘仿反应C应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷( 第15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐7、丙二酸二乙酯8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺(苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺12、四碘吡咯 13、丙烯醛 14、D-葡萄糖15、色氨酸 (或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分)1、2、CH2Br3、HC CHC CHCH34、NO2BrOHHO5、CHOH3CO6、H3COHCOOH7、NHCOCH38、CH3HBr2H59、CH3HH3CBr10、O11、OOOOOOR1R2R312、A BDC1234567891011121314151617R13、CH3COCl 14、H2NONH CHCOOHCH2Ph15、HC CHCH2OH1、ClCH 2OH2、CH 3CH 23O3、COOH COOH4、CH 3CHCH 2 5、CH 3CH 2CCH 3O+ CO 2↑+H 2O 6、C 6H 4CH=CHCH 2OH7、CH 3CH 2CH=CHCOOH 8、OHCN9、H 2NOH NONH 210、OCOONa+OCH 2OH11、OH + N12、OHOCH 3OOCH 3OH O+五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、苯胺↓（—） 苯酚↓ 显色乙酰苯胺 2、酪氨酸 黄色 色氨酸 黄色紫色 赖氨酸 （—）3、H 2C CHCH 2Cl褪色 ↓ H 3C H C 3H C HC CH 3褪色 （—）H 3C H C 3HC CH 3CH 3（—）4、↑ 甲苯 （—） KMnO 4/H + 褪色 乙醚 （—） （—） HCl 分层或 溶解六、推证结构式 (共20分 )FeCl 3 HNO 3 AgNO 3。
苏州南京师范大学苏州实验学校高中化学必修二第七章《有机化合物》知识点复习(答案解析)
一、选择题1．乙醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸乙酯，反应温度为115~125℃，反应装置如图。
下列对该实验的描述正确的是A．换成用水浴加热实验效果会更好B．a试管上换成长玻璃导管能提高原料利用率C．实验完毕，可将乙酸乙酯从混合物中萃取出来D．向a试管中先加乙酸，再加浓硫酸和乙醇答案：B解析：A．由题意可知，该反应温度为115～125℃，而水浴加热能提供的温度最高为100℃，所以用水浴加热实验效果较差，应该油浴加热，故A错误；B．若将甲试管上换成长玻璃导管，可起到冷凝回流作用，能提高原料转化率或利用率，故B正确；C．实验完毕，生成的乙酸乙酯浮在饱和碳酸钠溶液上层，可用分液方法分离，故C错误；D．制取乙酸乙酯时，原料混合应该先加密度小的液体乙醇，再加密度大的液体浓硫酸，最后加冰醋酸，故D错误；故选：B。
2．下列有关物质的性质和该性质的应用均正确的是A．75%的酒精有强氧化性，可用于日常消毒灭菌B．KMnO4有强氧化性，可用浸泡了KMnO4溶液的硅藻土给水果保鲜C．纯净的SiO2透光性高，可用于制作光导纤维、光电池和计算机芯片D．金属钠的还原性比金属钾的强，工业上用金属钠制备金属钾答案：B解析：A．75%的酒精渗透性较好，能使蛋白质变性，可用于日常消毒灭菌，故A错误；B．乙烯可作水果的催熟剂，KMnO4有强氧化性，能将乙烯氧化，可用浸泡了KMnO4溶液的硅藻土给水果保鲜，故B正确；C．纯净的SiO2透光性高，可用于制作光导纤维，晶体硅是半导体，用于光电池和计算机芯片，故C错误；D．金属钠的沸点比金属钾高，工业上用金属钠制备金属钾，故D错误；故选B。
3．下列说法不正确的是A．蛋白质遇到双缩脲试剂会呈现紫玫瑰色B．可通过控制溶液的pH分离氨基酸C．将纤维素溶解在铜氨溶液中，将形成的溶液压入稀硫酸中，取出生成物用水洗涤重新得到蓝色的铜氨纤维D．物证技术中常用茚三酮显现指纹答案：C解析：A．含两个或两个以上肽键的有机物能与双缩脲试剂反应，蛋白质为多肽有机物，所以能与双缩脲试剂反应，得到紫玫瑰色溶液，A正确；B．当溶液中的氨基酸主要以两性离子的形式存在时，含有氨基和羧基，其晶体主要以内盐的形式存在，调节溶液的pH，可改变它的溶解度，从而形成晶体析出，以分离或提纯氨基酸，B正确；C．铜氨纤维呈白色，而不是蓝色，C不正确；D．茚三酮能与指纹中的氨基酸作用，生成蓝紫色化合物，指纹纹路即被显现出来，D正确；故选C。
常州大学有机化学实验思考题答案
常州大学有机化学实验思考题答案题目：常州大学有机化学实验思考题答案一、实验原理有机化学实验是一门基于有机化学理论，通过实验操作，探究有机化合物合成、分离、分析、鉴定等实验技能的学科。
在进行有机化学实验之前，必须充分理解实验原理，包括反应原理、实验操作原理和实验数据处理原理等。
二、实验步骤实验步骤是实验成功的关键因素之一。
在实验进行之前，必须明确实验步骤，并严格按照步骤进行操作。
在实验过程中，应及时记录实验数据和现象，以便于实验结束后进行数据处理和分析。
三、实验结果实验结果是实验的核心，必须认真对待。
通过对实验结果的分析，可以得出反应物的结构、产物的性质和实验中出现的问题等。
在分析实验结果时，应结合理论知识，找出原因，并提出改进措施。
四、实验思考题1、有机化学实验中，如何减少副反应的发生？答：在有机化学实验中，减少副反应的发生可以通过控制反应条件来实现。
例如，通过控制温度、酸碱度、水含量等反应条件，可以使反应按照预期的路径进行，减少副反应的发生。
此外，使用催化剂也可以促进主反应的进行，减少副反应的发生。
2、什么是“光谱纯度”？如何测定？答：光谱纯度是指通过光谱分析得到的化合物纯度。
通过光谱分析，可以测定化合物的特征峰和强度，从而确定其纯度。
通常情况下，纯度越高，特征峰越明显，强度越强。
3、有机化合物具有什么样的分子结构和化学性质？答：有机化合物主要由碳、氢、氧、氮等元素组成，具有多种分子结构和化学性质。
例如，碳原子具有四个价键，可以形成单键、双键、三键等；氢原子可以与氧原子形成羟基、与氮原子形成氨基等；氧原子可以与氢原子形成羟基、与碳原子形成羰基等；氮原子可以与氢原子形成氨基、与碳原子形成腈基等。
这些分子结构和化学性质决定了有机化合物的化学反应性能和生物学活性等。
4、如何分离有机化合物？有哪些常用的分离方法？答：有机化合物的分离方法有多种，包括蒸馏、萃取、重结晶、色谱分离等。
根据化合物的性质和分离要求，可以选择不同的分离方法。
有机实验高考真题7题有答案
——有机实验高考真题精选1．（2020 国Ⅱ）苯甲酸可用作食品防腐剂。
实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，其反应原理简示如下：实验步骤：(1) 在装有温度计、冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中加入 1.5 mL 甲苯、100 mL 水和 4.8 g(约 0.03 mol)高锰酸钾，慢慢开启搅拌器，并加热回流至回流液不再出现油珠。
(2) 停止加热，继续搅拌，冷却片刻后，从冷凝管上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液，并将反应混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣。
合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。
将析出的苯甲酸过滤，用少量冷水洗涤，放在沸水浴上干燥。
称量，粗产品为 1.0 g 。
(3) 纯度测定：称取 0. 122 g 粗产品，配成乙醇溶液，于 100 mL 容量瓶中定容。
每次移取 25. 00 mL 溶液，用 0.01000 mol·L −1 的 KOH 标准溶液滴定，三次滴定平均消耗 21. 50 mL 的 KOH 标准溶液。
回答下列问题：(1) 根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为(填标号)。
A ．100 mL B ．250 mL C ．500 mLD ．1000 mL(2) 在反应装置中应选用 冷凝管(填“直形”或“球形”)，当回流液不再出现油珠即可判断反应已完成，其判断理由是(3) 加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是；该步骤亦可用草酸在酸性条件下处理，请用反应的离子方程式表达其原理(4) “用少量热水洗涤滤渣”一步中滤渣的主要成分是(5) 干燥苯甲酸晶体时，若温度过高，可能出现的结果是(6) 本实验制备的苯甲酸的纯度为 ；据此估算本实验中苯甲酸的产率最接近于(填标号)。
A ．70%B ．60%C ．50%D ．40%(7)若要得到纯度更高的苯甲酸，可通过在水中的方法提纯。
细品真题、悟出高分 +KMnO 4→ + MnO 2+HCl→ +KCl名称 相对分 子质量 熔点/Ⅱ 沸点/Ⅱ 密度/(g·mL −1) 溶解性甲苯 92 −95110.6 0.867 不溶于水，易溶于乙醇苯甲酸122122.4(100Ⅱ左右开始升华)248——微溶于冷水，易溶 于乙醇、热水2．（2020江苏）羟基乙酸钠易溶于热水，微溶于冷水，不溶于醇、醚等有机溶剂。
苏州大学有机化学下期末习题学生答案
有机化学习题（下册）学生作业（有改动）一、命名或写结构式1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23.24、25、27、28、29、30、31、32、3334、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、二、选择题1、下列化合物酸性最强的是（D ）A、CH3CH2COOHB、ClCH2COOHC、Cl2CHCOOHD、Cl3CCOOH 注：酸性由强到弱为D>C >B>A2、下列化合物中碱性最大的是（B ）A、B、C、注：碱性由强到弱为B>A>C3、下列化合物活性最强的是（C ）A、RCOORB、RCONR2C、RCOClD、(RCO)2O 注：活性由强到弱为C>D >A>B4、对氨基苯磺酸熔点高达228℃，是由于该分子（D ）A、对称性好B、形成氢键C、分子量大D、生成内盐5、下列化合物碱性最强的是（B ）A、B、C、D、注：碱性由强到弱为B> C> A> D6、下列化合物酸性最强的是（C ）A、B、C、D、注：酸性由强到弱为C>A >B>D7、涤纶的单体是（A ）A、乙二醇，对苯二甲酸B、丙三醇，对苯二甲酸C、乙二醇，邻苯二甲酸D、乙二胺，对苯二甲酸8、下列有关甘油三酯的叙述中，哪一个不正确？（B ）A、甘油三酯是由一分子甘油与三分子羧酸所组成的酯。
B、任何一个甘油三酯分子总是包含三个相同的酯酰基。
C、在室温下，甘油三酯可以是固体，也可以是液体。
D、甘油三酯可以制造肥皂。
9、脂肪的碱水解称为（C ）A、酯化B、还原C、皂化D、水解10、斯克劳普法(Skraup)是合成哪一类化合物的方法？（B ）A、酮B、喹啉C、吡啶D、卤代烃11、下列化合物在OHˉ中水解速度最大的是（D ）A、B、C、D、12、下列化合物哪个能溶于冷的稀盐酸？（A ）A、苯胺B、对甲苯酚C、苯甲酸D、乙酰苯胺13、尼龙-66的单体是（A ）A、己二酸，己二胺B、己二酸，己二醇C、己二酸，戊二胺D、戊二酸，戊二胺14、下面的反应产物是（A ）A、B C、D、15、下列反应经过的主要活性中间体是（C ）A、碳正离子B、碳负离子C、卡宾D、氮烯E、苯炔注：反应机理如下16、下列各化合物进行碱性水解反应的速度顺序是（C ）A、B、C、D、注：碱性水解速度顺序为C> D >A >B17、下面的还原反应需何种试剂？（A ）A、H2、Pd/H2SO4 +硫/喹啉B、LiAlH4C、Na/NH3D、异丙醇/异丙醇铝18、O,O-二乙基丙基膦酸酯的构造式是（D ）A、B、C、D、19、下列各化合物中，碱性最弱的一个是（D ）A、CH3CONHCH3B、PhNH2C、CH3CONH2D、注：碱性由强到弱为B> A > C> D20、下列反应可用来制备1,5-二羰基化合物的是（A ）A、Michael加成B、Mannich反应C、Haworth合成法D、Dieckmann反应21、下列反应在哪种条件下进行？（A ）A、加热顺旋B、光照对旋C、加热对旋D、光照顺旋22、如何鉴别邻苯二甲酸与水杨酸？（B ）A、加Na 放出氢气B、用FeCl3颜色反应C、加热放出CO2D、用LiAlH4还原23、氯喹分子中各氮原子碱性的强弱顺序是（D ）A、a>b>cB、b>c>aC、c>b>aD、c>a>b24、苯胺，甘油，浓硫酸，硝基苯共热生成喹啉的反应叫（C ）A、Cannizzaro反应B、Fischer 反应C、Skraup反应D、Hantzsch反应25、樟脑是（B ）A、单环单萜B、双环单萜C、倍半萜D、双萜三、完成下列反应，如有立体化学问题请注明1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33四、用简便的化学方法区分下列各组化合物1、，，2、葡萄糖，果糖，蔗糖，淀粉3、乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯4、甲酸，乙酸，丙二酸，草酸5、苯酚，苯甲酸，苯甲酰苯胺6、丁胺，二乙胺，三乙胺五、合成题1、由合成2、由合成3、由环己酮合成N-甲基环己胺4、设计的合成路线5、由甲苯为原料合成间溴甲苯6、由CH3COCH2COOC2H5合成3-丙基-2-己酮7、由丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸8、由CH3COCH2COOC2H5合成9、由乙酰苯胺和2-氨基吡啶合成10、设计的合成路线11、由丙酮合成(CH3)3CCOOH12、设计的合成路线13、由邻苯二甲酰亚胺钾，α-溴代丙二酸二乙酯和苄氯合成苯丙氨酸六、试为下述反应提出合理的分步的反应机理1、2、3、4、5、6、七、结构推测题1、化合物A(C7H15N)和碘甲烷反应得一水溶性化合物B(C8H18IN)，B和氢氧化银的水悬浮液加热得C(C8H17N)，当C再和碘甲烷反应，并和氢氧化银的水悬浮液加热得D(C6H10)和三甲胺，D能吸收2mol氢分子而得E(C6H14)。
苏州大学有机化学课程试卷答案
苏州大学有机化学课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸 8、（2S，3R）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N，N-二甲苯胺1、Cl CH2OH2 、OCH33、CH3CH2CH2CN 4、CH3CH2COONa + CHI3↓5、H2CHC CH2S SHgOH↓ 6、CH2OHC6H5CH 7、CH2CH2NH2+ CO2↑8、CH3（CH2）2CHO + CO2↑ 9、CH3NH—SO210、CN+ N211、O COONa+O2OH12、COOH结构式： A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH32CH3 C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或浓HNO3浓H2SO4CH32CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH32CH3 ,CH(C)CH3CH3CH3NO2( 注: A只答一个的扣 0.5分 )3、(共8分：结构式1分?4, 反应式1分?4 )结构式：A、HOCH2CONHCH（CH3）COOH B、HOCH2COOHC、CH3CH（NH2）COOHD、CH3CH（OH）COOHH1、4、7、10 ??1、4、OH5、OH3C6、HCH3BrC2H57、CH3HH3CBr 8、OO9、A BC D123567891011121314161715R 浓HNO3浓H2SO410、H2CHCNH2 11、H2C CNH2NHOHCCH2Ph 12、O3)2H13、CCOO14、 15、OBr CH3分)褪甲乙胺 C6H5-SO2Cl ↓ NaOH 不溶乙二胺↓解溶三乙胺（—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分：结构式 1分?3, 反应式 1分?4 )结构式：Ⅰ：CH3CH2COOH，Ⅱ：OOH CH2CH3Ⅲ：OOH3C3反应式：CH3CH2COOH（Ⅰ）+ NaHCO3CH3CH2COONa + CO2↑ + H2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ? + HCOONaOH 3C CH 3CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分： 结构式 1分 ?3, 反应式 1分 ?4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3 B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OH 3 C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：3、(共6分： 结构式 1.5分 ?2, 反应式 1分 ?3 )1、-1-醇4、7、苯10 13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐 二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH BrCH 37、HCH 38、NH 2BrBrBrOH ? H 2O H 2O OH -9、O 10、OH11、HO CH2CHCOOHNH2 12、NHO13、CH3ONH3CH3C 14、CHOCH2OHH15、NOHH三、选择题 (每题1分, 共20分)）4、苄基氯↓氯苯（—）继续加热（—）4-氯环己烯（—）↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分，结构式 1分?2 +2分，反应式 1分?4 )结构式： A：2 B：N2+Cl-C：N N OH(2分)反应式：AgNO3NH 2HCl 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，（C ）2、( 共7分， 结构式 1分 ?4， 反应式 1分 ?3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3 反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O3、1、-3-乙6、7、10环氧戊烷131、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C OC 2H 55、NCOOH6、OOOOH — KOH 醇 [O]7、CH 2OHOCH 2OH8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C ONCH 3CH 311、COOHHH OHCl12、CH 3HH 3C Br11、OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3Br五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色（—） 色氨酸 黄色 紫色 丙氨酸 （—） 2、 丙酸 ↑HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH +NaHCO 3丙醛 （—） ↓ 丙酮 （—）（—） I2 ↓丙醇 （—） （—） NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1- 褪色 ↓ 3-甲基-1- 褪色 （—）412 (A) (B)3、(共6分： 结构式 1.5分 ?2, 反应式 1.5分 ?2 )结构式: A ： CH=CH 22H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 22H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5NH 3?H 2O AgNO3 AgNO 3 [O]C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 ) 1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙31、32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO 6、HCCHBr Br ，HC CHCN CN ，HC CH C C O OO ，HC CHC C O O (各1.5分)[H]7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题共12分 ) 1、 甘氨酸（—）酪氨酸黄色显色 黄色 （—） 2、 3、 4、 1、A C D 2、反应式:CH=CH 22H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ?2 )HOC-COOH 浓 H 2SO 4[O][H]结构式: OCH 2OH反应式:OCH 2OHOHCH 2OH)1、-1-4、7戊烯10131、4、7、H 2NOH NONH 28、OCHO9、10、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH 2Ph12、3+Cl -H 2O+ 苦杏仁酶13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OOCH 3H 3C15、SO 2H 2N 21、4 7101、 2、 3、 4、 乙胺 溶二乙胺不溶 三乙胺（—） 1、 ( 共8分， 结构式 2分 ?2 , 反应式 1分 ?4 )结构式: A ：HC H 3CH 3C CH 2CH 23OB ：CH 3COCH 2CH 2COOH反应式:(A) HC H 3CH 3CCH 2CH 2CCH 3O+ Br 2HC H 3CH 3C2CH 23OBr Br(A ) HC H 3CH 3CCH 2CH 2CCH 3O+NHNH 2H C H 3CH 3C2CH 2C CH 3N HN(A) HC H 3CH 3C CH 2CH 2CCH 3OCH 3COCH 3 + HOOC —CH 2CH 2COCH 3 (B) 7、2，3-二甲基丁二酸 8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯 10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分， 共15分 ） 1、2Br2、H 2C H C H 2C C3、CHOO H 3C[O]4、OOH2C5、H3CHCOH 6、OOOOOOR1R2R37、BrCH32H58、CH3HH3CBr 9、OO2共12分）1、（—）褪色果糖（—）（—）淀粉兰色2、乙醚（—） Na （—）乙醇（—）↑乙酸↑3、丙甘肽（—）（—）（—）黄色紫色NaHCO3浓HNO3，（黄蛋白反应）Br2水4、（—）甲苯褪色 2-褪色 ） 1、（共9分, 结构式 1.5 分 ?4, 反应式 1分 ?3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3 反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A) (B) (C)CH 3CHBrCH 32 ?2 ）A B 3H 3H 3 苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 ) 1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、?-氨基嘌呤??、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷??、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-KOH 醇 HBr[O]丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 335、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 2NHCCH 3O8、H 2NOH NONH 2 9、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOH2OH12、2CH 2NH 2+ CO 2↑ 五、鉴别题12分1、 （—） 丙酮↓ 丙酸 ↑2、 甲基葡萄糖苷 （—）↓ —） AgNO 3NH 3·H 2O葡萄糖↓ Br2/ H2O 褪色果糖↓（—）3、CH2CHCH2ClCl3(一(一(-)CH2=CHCH2CHCH2ClCH34、甲胺SO2Cl↓溶二甲胺↓不溶三甲胺（—）1)2 H32CHCH2C2CO2↑+ HOOC—COOH + H2O（B）3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分?3 ）三肽结构式：H3CNH2OHNH2OHN2COOH反应式：H3CNH2OHNH2COHN CH2COOH H3CNH2COOH+ 2 NH2CH2COOHNaOH水解H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 ) 1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4710??1471013、CH 2CHCOOHNH 214、HO215、CH 3CN HNO 2水解1、CHCH2SNaHONa O2、CH3COCH3+ CH3COOH 3、NO24、CH3CH23CH3Br5、(CH3)3C-Cl 6、OHBrBr Br7、NCOOH8、O9、1112、3、4、丙酮（—） I2/ NaOH ↓丙醇（—）（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分：结构式 1分?3, 反应式 0.5分?4 )结构式：Ⅰ：CH3CH2COOH，Ⅱ：OOH CH2CH3Ⅲ：OOH3C3反应式：CH3CH2COOH（Ⅰ）+ NaHCO3CH3CH2COONa + CO2↑ + H2O OOH CH2CH3 HCOOH + C2H5 OHBr2水OH?H2O（Ⅱ）3 ? + HCOONa OH 3C CH 3CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ?3, 反应式 1.5分 ?3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO Ⅲ)(Ⅰ(3、-3-巯基戊烷 4、O5、C OCH 2CH 36、COOHCOOH7、OO O8、COOHH H9、HC H 3C COOHNaCO 3 CH 3OHH 2O OH -10、H 2N C NH2 11、OCH 2OHOH OHOHOH 12、H COOH H 2NCH 2Ph13、HON N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 33↓、 （—）（—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、 ↓丙酮 （—） ↓丙醇 （—） （—）六、推证结构 ( 共20分 )NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） △ AgNO 3，NH 3·H 2O1、 ( 共7分， 结构式 1分 ?3， 反应式 1分 ?4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl -C:H 3CN N反应式：NHH 3CH 3CHOCH 32、 3、(B)苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分) 1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛? 8、N,N-二甲基乙酰胺H 2O9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式）11、苯丙氨酸??、??苯甲醛肟??????????????????????????、邻苯二甲酸酐14、α?酮戊二酸??草酰丙酸? 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH2CCH3CH32、OH3、CH2CHCH24、COONa+CHI3↓ 5、OO 6、CH3CH2CH2CH37、OClClClCl或OOClCl8、OOO 9、OCOONa+OCH2OH10、CH33或 (CH3COCH3) 11、3 12、CH3CHCOOH+ N2↑12、3、4、1、2、3、( 共6分, 结构式1分?3, 反应式1分?3 )结构式： A：C2H5H3CB、C：（同一物质）COOHCOOHNO2反应式：C 2H5H 3CCH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHCOOH NO 2COOHCOOH NO 214710??1、4、7、3710、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHO2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 52H 515、CH 2CHCOOHHO2三、选择题 ( 每题1分, 共20分 )HNO 3H 2SO 4，△ ++[O]1、Cl3CCH2—CH2Cl ; 2、CH2CHCH2CH2BrBr 3、CH3COCH34、OCl5、OOOOH3CCH3 6、O71012341、（共5分，结构式 1分?3，反应式 1分?2 ）结构式： A：CH3C2H5H3CC2H5B：CH3COC2H5C：OHH3CH3COH2H5C2H5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 3C 2H 5H 3CC 2H 5（C ） （A ） 2、（ 共7分， 结构式 1分 ?3， 反应式 1分 ?4）23 C ：CHI 3 ↓ D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分) 1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌KMnO 4 H+（B ）KMnO 4冷，OH —2 CH 3COC 2H 57、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺??、??，?-二甲基呋喃??、β-甲基-γ-丁内酯 14、 ?，?，?-三甲基???庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷 二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHO2OH3、O O4、N H H 3C5、2H 238、CH 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)AgNO 3 NH 3?H 2O1、↓（—）↑,生成CH 3（—） ↑,生成↓ 2、 乙醛↓ 丙酮乙酰乙酸乙酯 显色3、 不溶溶 4、1、2、H （ 注： 若写成“ -羟基丙酰氯”等 扣1-2分 ）3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OH COOH CH 3H 3CB ：Cl COOH CH 3H 3CC ：COOHCH 3H 3C苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（ 每题1分，共15分 ） 1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇 2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯 3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸） 7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10苯??14710131、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，3)3CH 3，3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 381 23413（C ） （A ） （B ） 2、( 共5分, 结构式 1分 ?5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ?3 ，推导 1分 ?4 )结构式： A：CH(CH 3)2B：C ： CHOH H 3CCH 3推导： 无还原性 形成的是糖苷（即无半缩醛-OH ）苦杏仁酶水解 β-苷键147戊烯10??酸13 47、NHCOCH 38、CH 3Br C 2H 59、CH 3HH 3CBr10、O11、O OOOOOR 1R 2R 312、ABDC1234567891011121314151617R13、CH 3COCl 14、H 2NO NHCHCOOH2Ph 15、HC 2OH1、ClCH 2OHCH CH CCH OCOOH COOH4、7、10121 2、3、4、↑甲苯（—） KMnO 4/H +褪色乙醚（—） （—） HCl 分层或 溶解六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分：结构式 1分?3, 反应式 1分?4 )结构式：Ⅰ：CH3CH2COOH，Ⅱ：OOH CH2CH3Ⅲ：OOH3C3反应式：CH3CH2COOH（Ⅰ）+ NaHCO3CH3CH2COONa + CO2↑ + H2O OOH CH2CH3 HCOOH + C2（Ⅱ）3? + HCOONa OH3C CH3CH3COONa + CH3OH2、A：3、1、胺4、7、酐10???氯戊烷??、2-甲基-3-苯基丙烯醛 14、氢氧化二甲基二乙基铵 15、苯甲醛肟二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、(CH3)3C Br2、HC C HC3 3、OHNO22O2NOH?H2O OH-4、OHBrO5、OO H 2C6、H COOHOHH HOCH 37、HCH 38、NHOO9、H 3CNH OHN CH 2COOHH 2C CH 2NH NH、3五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 ) 1 、 乳酸 ↑ （—） 水杨酸 ↑ 显色 乙酰丙酮 （—）2、 葡萄糖 （—） ↓（—） （—） 淀粉 兰色3、 酪氨酸 黄色 HOOC-CHO （—）色氨酸 黄色 H 2SO 4 紫色NaHCO 3HNO3 AgNO3 NH 3?H 2O赖氨酸 （—）4、 2—戊酮（—） ↓ 3—戊酮 （—） （—）戊醛↓ 六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共 5分, 结构式 2分, 反应式 1分?3 ) 结构式： 反应式： 反应式：2，(共 8分, 结构式 2分, 反应式 1.5分?4) 结构式： CH 3COCH 2CH 2CHO 3、1、47、10??二、写出下列化合物的结构式： （每题1分， 共15分 ）1、HCH 2C CH2、CH 2NH 23、NHII I4、OCH 2CH 35、OClOH6、CH 2COOHI 2/NaOH AgNO 3 NH 3?H 2O7、CH 3OO8、NHOO 9、10、N HCH 311、H 2NCH 2CONH CHCOOH2C 6H 512、O 2NO五、鉴别题 （每题3分， 共12分 ） 1 、 D- ↑蔗糖 果糖 （—） 麦芽糖褪色2、H 3C CHCOOHNH 2（—） （—）FeCl 3 Br 2水3CHCOOH HONH2↓(白色) C6H5NH23、苯胺↓溶N-甲基苯胺↓不溶N,N-（—）4、丙醇（—）丙醛NaHCO3↓丙酮↓丙酸(A) (B) (C) (环戊烷)苏州大学有机化学课程试卷 ( 第18卷) 答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、2,3-二甲基戊烷2、3，3-二甲基-1-戊烯3、β-萘乙酸4、4-苯基-2-丁烯醛5、N，N-二甲基苯甲酰胺6、2-甲基丙二酸NaOHBr2NaOH/C2H5OH7、β-丁酮酸-8、E-3-苯基丙烯酸 9、S-2-溴丁烷10、丁烯二酸酐 11、β-甲基吡咯????????????????????????????????、异丙硫醇??、乙醛肟14、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷 15、丙甘肽二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 ) 1、H 3CBr Br32、CH 3CH 2O C(CH 3)33、COOCH 3COOCH 2CH 34、BrCH 2OH5、CH 3CH CHCHO6、CH 3COCH 3 + CO 27、HO CHCOONa OH8、NNO 29、N NOH10、CH 2COOH2CH 2CH 2CH 2OH 11、CH 3CHCOOH+N 、COOHCH 2OH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、 甲酸 ↑ ↓乙酸 ↑ （—） 乙醛 （—）2、 丙氨酸 ↑丙酰胺 NaHCO 3 （—） ① 150-160℃ （—）脲 （—） ② NaOH/CuSO 4紫色 341232、( 共 6分, 结构式2分 , 反应式 2分 ?2 )结构式: A ：OHH 3C 2CH 3反应式:CH 3CH=CHCH 3 (可形成顺反异构体)3、( 共 6分, 结构式 1分 ?2, 反应式 1分 ?4 )NaHCO 3 浓H 2SO 4,结构式: A ： *CH 3CHCOOCH 32B ：*CH 3CHCOOH2反应式:苏州大学有机化学 课程试卷 (第19卷) 答案十、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 ) 1、5-溴-1，3-环戊二烯2、异丙苯(2-苯丙烷)3、2-溴-甲苯4710??1471013、H 3CHH H H CCCCCH 314、NH 2CH 3CHCOON HCH 2COOH15、NO 22HH CH 3CH 31、CH 2OHCl2、CH 3CH=C(CH 3)23、CH 3CH 2C 三CAg ↓4、C 2H 5SOC 2H 5 （或C 2H 5SO 2C 2H 5）5、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 36、COOHOCOCH 37、OH 3COO8、2+Cl -9、OCOONa OCH 2OH+3111 2、3、4、3、4、结构式: A:CHOCH 2OH B:CHOCH 2OH反应式:CHOCH2(A)；HNO3COOH CHOCH2OH(B)5、( 共 5分, 结构式 1分?5 )结构式: A：CH2CH2COCH2COOHB：CH2CH2COCH31、4、7、10 ??1、4、2 27、CHOOCH3H3CO OH8、R9、HCON H10、CH 3Cl H H Cl311、NH 2ON12、OH OH OH13、O14、H Br ClBr15、H 3C HC NH 2COOH1 、 苄基氯↓苯甲酸↑↑(NH 3) （—）2、褪色 （—）褪色 ↓ （—）3、 乙二酸 ↑ 褪色 AgNO 3NH 3·H 2O KMnO 4H +丙二酸△ ↑ （—） 丁二酸 （—）4、 葡萄糖 （—） （—） ↓蔗糖 I 2（—） NaHCO 3 （—） （—）甘氨酸 （—） ↑ 淀粉 蓝色六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共 8分, 结构式 2分 ?3, 反应式 0.5分 ?4 ) 结构式: A ：CH 3CH 2COOH B ：HCOOC 2H 5 C ：CH 3COOCH 3 反应式 :2、3、C ： 2 D ：E ： COOH CCOOH CHHF ：COOHCCOOH C HH（注： 若 E 与 F 对换也算正确 ）AgNO 3NH 3·H 2O NaHCO 3。
苏州大学有机化学课程试卷答案
苏州大学有机化学 课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸12 α—呋喃磺酸13 ⎪214、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、 写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、 2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 33H C H C 33H 2C CH 3O4、H 3C HC COOH5、C ONH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br89、N10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、12、[N （CH 3）4]+ I —13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、 选择题 ( 每题1分, 共20分 )四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S S↓ 6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH3（CH2）2CHO + CO2↑9、CH3NH—SO210、CN+ N211、O COONa+OCH2OH12、COOH五、鉴别题( 每题3分, 共12分) 1、丙醛↓丙酮（—）（—）（—）褪色2、黄色（—）色氨酸HNO3 黄色紫色甘氨酸（—）3、溶解(不分层)分层↑4、（—）褪色（—）（—）褪色↓六、推证结构式( 共20分)1、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:2、( 共6分：结构式1分⨯ 3，反应式1分⨯ 3 )结构式：A：C H2C H2CH3CH(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH3CH3CH3反应式：浓H2SO4KMnO4Br2水HOOCCHO,H2SO4或CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2或(A)CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2NO2CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2NO 2NO 2NO 2+或或CH 3CH 2CH 3(B)NO 2NO 2+CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3,CH 3CH CH 3(C)32( 注: A 只答一个的扣 0.5分 )3、(共8分： 结构式1分 ⨯4, 反应式1分 ⨯4 ) 结构式：A 、HOCH 2CONHCH （CH 3）COOH B 、HOCH 2COOHC 、CH 3CH （NH 2）COOHD 、CH 3CH （OH ）COOH反应式：HOCH 2CONHCH （CH 3）COOHH 2COHN CH 3OO(可写可不写)(A)HOCH 2COOH + CH 3CH(NH 2)COOH (B) (C)HOCH 2COOH (B)HOOC —COOHCH 3CH （NH 2）COOH (C)CH 3CH （OH ）COOH (D) + N 2↑CH 3CH （OH ）COOH (D)CH 2COCOOH苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第2卷 )答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯 9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺 11、6-氨基嘌呤 12 D-葡萄糖13 ™ ⎥14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 5H +H 2O /H +[O] HNO 2 [O] 浓HNO 3浓H 2SO 4浓HNO 3 浓H 2SO 4浓HNO7、CH3HH3CBr8、OO9、A BC D1234567891011121314161715R10、H2CHC COOHNH211、H2CNH2NHOHC2PhCOOH12、ON(CH3)2H13、CCOO1415、OBr CH3三、选择题( 每题1分, 共20分)四、完成下列反应式( 除注明外, 每题1.5分, 共18分)1、CH2OHCl2、H2C CH3OH3C3、COOHCOOH4、CH3CH2CH2CN5、H3C H2C COCH3+ CO2+ H2O 6、CHCH2OHC6H5CH7、OHSO3Na8、CH3CH2—CH=CH—COOH9、H2C CH2(1.5分)，H2C CH2CN CN(1.5分)，H2C CH2C CO O(1.5分)，H2C CH2C CO OO(1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分) 1、葡萄糖（—）↓褪色果糖（—）↓甲基葡萄糖苷（—）（—）淀粉蓝色2 、苯胺↓乙酰苯胺（—）苯酚显色3、CH2=CHCH2Cl 褪色AgNO3 ↓(CH3)2CHCH=CHCH3 褪色（—）Br2Br2水AgNO3NH3·H20I2(CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶 乙二胺 ↓ 解溶 三乙胺 （—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3C CH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2H 5OH（Ⅱ） CHI 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H C HH 2CCH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓OH -H 2O H 2O OH -AgNO 3 NH 3·H 2O（A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、O O H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)[O]四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br（CHBr 2，CBr 3） 4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓ 5、CH 3CH=N —NH 2 6、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C OHN C ONH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 丙醛 ↓ 丙酮 （—） ↓异丁醇（—） （—）2、 果糖 ↓ Br 2水 （—）↓ 褪色蔗糖 （—） 淀粉 蓝色3、 C 6H 6 （—） （—）C 6H 5CH 3 （—） 褪色C CCH 3CH 3 褪色4、 苄基氯↓氯苯 （—） 继续 加热 （—） 4-氯环己烯 （—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分， 结构式 1分⨯2 +2分 ， 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HClNH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）+AgNO 3NH 3·H 20 NaOH I 2NH 3·H 20 AgNO 3KMnO 4H + Br 2 AgNO 3HNO 2OH， N NOH（C ）2、( 共7分， 结构式 1分 ⨯4， 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3 反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O (A) (B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HH H 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案一、命名下列有机化合物 （每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、 4-甲基-3-乙基苯酚4、γ-丁内酯5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷）6、 4-甲基-2-环己烯酮7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2NOH — KOH 醇 HBr [O]4、Ph H2C COC2H55、NCOOH6、OO7、CH2OHOCH2OH8、HC CNH2H3CONHCH2COOH9、COOH2C10、CONCH3CH311、COOHCOOHHHOHCl12、CH3HH3CBr13、H2C OHC OH2C OOOOR3R2R114、H3CHN SH15、OHOH三、选择题（每题1分，共20分）四、完成下列反应（每题1.5分，共18分）1、H3C H2COCH32、C(CH3)3COOHCOOH3、CH3CH2COCH3 + CO2↑+ H2O4、(CH3)3C—Cl5、CH2CH2NH26、CH3CH2COONa + CHI3 ↓7、O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH39、N NOH310、COOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3Br五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色 （—）色氨酸 黄色紫色 丙氨酸 （—）2、 丙酸 ↑丙醛 （—） ↓丙酮 （—） （—） I 2 ↓丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 ↓3-甲基-1-丁烯 （—）4、OH（—） 显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑六、推结构题 （共20分）1、(共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式：(Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C (Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3CCH(CH 3)2OH 3CCHI 3↓ +NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ） （Ⅱ）△ 浓H 2SO 4HNO 3浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3NaHCO 3 + NaHCO 3 AgNO 3NH 3·H 20 [O]I 2NaOHH 3CHCC(CH 3)2 （Ⅲ）HC C(CH 3)2H 3C2、(共7分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式 1.5分 ⨯2 )结构式: A ：CHO H HOOH H B ：CHOOH HOH H反应式:CHO H HOOH HCOOH H HOOH HCHO OH HOH HCOOH OH HOH H(A) (B)3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1.5分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟HNO 3 [O][H] Br 2水HNO 34、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式( 每题1分, 共15分)1、HCH2C C CHH2C2、H2CHC CH23、CH CH3H3COH3CO4、COOC2H52H55、CH3CH3HCCH6、HOCH3H2H57、NHO8、C2H5O C(CH3)39、H2C CH2Br10、HC CHCHO11、H2NOHN NH2O12、O COOH13、HC C H2C C CH14、HCHOCH2OHOH15、CH3CH(NH2)CONHCH2COOH三、选择题( 每题1分, 共20分)四、完成下列反应式( 除注明外每题1.5分, 共18分)1、COCH32、C C l3(若答CH2Cl CHCl2,也对)3、CH3CH2COONa + CHI3↓4、(1分) ，CH3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CH，HC CH C C O O O ，HC CHC C OOH OH (各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 甘氨酸（—）酪氨酸黄色显色 黄色 色氨酸 黄色 紫色 2、 甲酸 （—） 乙酸 （—）丙二酸 ↑ 3、 苯 （—） （—）甲苯 （—） 褪色苯酚 显色(或白色沉淀) ↓ 4、 丙胺丙酰胺 ↑ 尿素 ↑ 紫色六、推导结构 (共20分 )1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：CH 2CH 2C 3N OHE ：CH 2CH 2COONaHOC-COOH KMnO 4/H + △ 浓 H 2SO 42、(共8分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯H 2O + 苦杏仁酶[O][H]二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3C H6、HC(CH 3)37、H 2NOHNONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH CH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OCH 3H 3C15、SO 2H 2N NH 2三、选择题 ( 每题1分, 共20分 )四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、CH 3COCH 32、CH 3CHBrCH 33、COOHC(CH 3)34、COONa，CH 2OH5、 CH 3CH 2OHCOOH CH 6、BrNH 23Br7、CN+ N 28、NNO 29、COOHCH 2OH10、CH 3CH 2CH 2COOH 1112、HO(CH 2)3COONa五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 丙酸↑（—）丙二酸 ↑ ↑丙醇 2、 甲酸 ↓ ↑甲醛 ↓ （—） 甲醇 （—）3、 丙甘肽 （—）（—） 甘酪肽 （—） 显色谷胱甘肽 紫色 4、 乙胺溶 二乙胺 不溶三乙胺 （—）六、推导结构 ( 共20分 )1、 ( 共8分， 结构式 2分 ⨯2 , 反应式 1分 ⨯4 )结构式: A ：HC H 3CH 3C CH 2CH 2CCH 3OB ：CH 3COCH 2CH 2COOH反应式:(A) HC H 3CH 3C CH 2CH 2CCH 3O+ Br 2HC H 3CH 3CCH 2CH 23O(A ) HC H 3CH 3C CH 2CH 23O+NHNH 2H C H 3CH 3CCH 2CH 2C 3N HNAgNO 3 NH 3·H 20 △ NaOH / CuSO 4 NaHCO 3(A)HCH3CH3CCH2CH23OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3(B)I2/ NaOHCHI3 ↓+ 2CH2COONa2、( 共6分，结构式1分⨯6 )结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOHC：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、氢氧化三甲基乙基铵11、对氨基苯磺酰胺（磺胺）12、β-吲哚乙酸13、对二氯苯14、苄醇15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、CH2Br2、H2CHCH2C C CH3、CHOOH3C[O]或4、OO H 2C5、H 3C HC OHCOOH6、OO OO OO R 1R 2R 37、BrCH 3H 2H 58、CH 3HH 3CBr9、OO10、H 2NNH 2NH11、CHO2OH12、H 3CNH 2OHN CH 2COOH13、14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、完成下列反应（每题1.5分， 共18分 ）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2五、鉴别题（每题3分， 共12分 ） 1、 褪色 果糖（—）Br 2水淀粉 兰色2、 乙醚Na （—） 乙醇（—） ↑乙酸 ↑3、 丙甘肽 （—）（—）苯丙氨酸 （—） 黄色 谷胱甘肽 紫色 4、 （—）甲苯 褪色 2-丁炔褪色六、推证结构（共20分 ）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ） 结构式: A ：CH 3CH 2CH 2BrB ：CH 3CH=CH 2C ：CH 3COOHD ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O (A) (B) (C)CH 33(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构： CCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) , CH HH 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COH N H 2COHN CH 2COOHNaHCO 3 浓HNO 3， （黄蛋白反应） KOH 醇 HBr [O] 水解 HNO 2H3COH COOH+ 2 NH2CH2COOH苏州大学有机化学课程试卷(第8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯9、（2R,3S）-二羟丁二酸10、N，N-二甲基苯胺11、6-氨基嘌呤12 α-D-甲基吡喃葡萄糖苷13 (ξ α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、NO222、CH2Br3、CHC CHCH3HC4、H3CHCH2CHC C3CH35、CH2CHCH26、PhH2COC2H57、CH3C2H5H3CH8、HC2H5HOCH39、N(CH3)4+I-10、O COOH11、R123457891011121314161715A BC D12、CHNOHC2PhCOOHNH2CH213、CH3COOCH（CH3）214、HCO—N（CH3）215、CHO CH2OH三、选择题(每题1分, 共20分)水解四、完成下列反应式 (每题1.5分, 共18分 )1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 33CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O 8、H 2NOH NONH 29、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOH2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (每题3分, 共12分 )1、丙醛丙酮 ↓ 或 丙酸 ↑2、 甲基葡萄糖苷 （—）葡萄糖 ↓ Br 2 / H 2O 褪色 果糖 ↓ （—）3、CH 2CH CH 2Cl Cl3(一(一(-)CH 2=CHCH 2CHCH 2ClCH 34、 甲胺SO 2Cl↓ 溶 二甲胺 ↓ 不溶 三甲胺（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共9分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯4 )结构式： (Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C (Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3C CH(CH 3)2O H 3C CHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ） （Ⅱ）NaOH AgNO 3↓ （—）AgNO 3 NH 3·H 2O [O] I 2 NaOH浓HSO 4 , H 3CHCC(CH 3)2（Ⅲ） HC C(CH 3)2H 3C2、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H C HH 2CCH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓（A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH + 2 NH 2CH 2COOHBr 2水AgNO 3 NH 3·H 2O [O]水解 HNO 2水解苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12 D-葡萄糖13 Z-3-2⎥-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-⨯ π⨯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO7、O OO 8、COOH COOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN三、选择题 (每题1分, 共20分 )四、完成下列反应式 (每题1.5分, 共18分 )1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH3、NO 24、CH 3CH 233Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NCOOH8、O9、 OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (每题3分, 共12分 )1 、 苯酚苯甲醇（—） Na ↑苯甲醚 （—） （—）2、 尿素 ↑ 紫色乙二胺 ↑ （—） 二乙胺3、 酪氨酸 黄色 显色苯丙氨酸 黄色 （—） 丙氨酸 （—）4、乙酰丙酮 褪色 丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )FeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O O H CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3C CH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO3CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2H 5OH（Ⅱ） CHI 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅰ)(CH 3CO)2O3OCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ)3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HH H 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOOH -H 2O H 2O OH -4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟 10、S-2-氨基丙酸 11、氯化重氮苯 12、戊内酰胺 13、β-萘甲酸 14、二苯甲酮 15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H 3CCH 3CH 3CH 3 2、OHOCH 33、H 2C HC CH Cl CH 34、OO5、C OCH 2CH 36、COOHCOOH7、OO 8、COOH H Br BrH9、HC H 3C COOH10、H 2N NHNH 2 11、OCH 2OHOH OHOH OH12、H COOH H 2N2Ph13、HON N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 3三、选择题：(每题1分, 共20分)四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=N OH7、BrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 谷胱甘肽丙甘肽 ↓（一）酪氨酸 黄色 显色苯丙氨酸 黄色 （—） 2、 苯胺 苯酚 甲苯 3、 ↓（—） （—） ↑ （—） ↑ ↓4、丙酮 （—） ↓ 丙醇 （—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl -C:H 3CN N OH反应式： NH H 3CCN 2+HO CH 3(A) (B)2、 (共6分： 结构式 2分, 过程 2分 ⨯2 )NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ）NaOHCuSO 4△ AgNO 3， NH 3·H 2OH 2O结构式: OCH2OH推导过程:水杨苷与FeCl3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇为β-型苷键3、( 共7分，结构式2分⨯2，反应式1分⨯3 )结构式: A：C2H5OHC2H5B：C2H5OC2H5反应式:C2H5OHC2H5+ Na C2H5ONaC2H5+ H2↑(A)C2H5OHC2H5C2H5OC2H5 (A) (B)C2H5OC2H5+HNH2NHNNCC2H5C2H5(B)苏州大学有机化学课程试卷( 第11卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N—甲基苯甲酰胺7、R-2，3-二羟丙醛(R-甘油醛)8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃(2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸12 Z-⎪2 13 ≈苯二甲酸酐14、α-ν ξ (Iπ ξ)15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH2CCH3CH32、OH3、CH2CHCH2SH[O]4、OO CH3H3C5、COOHOCH36、HCH3Br2H57、NHCOOH8、H2NONH29、N HBr10、PO3H211、NH3+Cl-O2N12、CF2=CF213、O3H3C14、NHO15、H2CCOOHCOOC2H5三、选择题(每题1分，共20分)四、完成下列反应式(每题1.5分，共18分)1、CH3CHCH33H,CH3CHCH3+H2SO42、CN3、NHCOCH3Br4、COONa+CHI3↓5、OO6、CH3CH2CH2CH37、OClClCl或OOCl8、OO9、OCOONa+OCH2OH10、CH33或(CH3COCH3)11、312、CH3CHCOOH+ N2↑五、鉴别题(每题3分，共12分)1 、 苯胺N-苄醇↑ 对- 2、 苯甲酸 ↑苯甲醛 （—） AgNO 3 ↓对甲苯酚 显色 NH 3•H 2O 苯甲醇 （—） （—）3、 褪色乙醚 KMnO 4 （—）溶 丙烯 褪色 H + 戊烷 （—） 不溶4、 ↓ 褪色果糖 ↓ 蔗糖 淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2CH 3CHBrCH 3 （A ） （B ） （C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2 B 、H 3CCH 3OHC ：H 3CCH 3CH 2OH D 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2KOH /醇 HBr反应式：C2H5H3CCH32H5NO2CH32H5NO2（A）COOHNO2COOHNO2（B）（C）（B，C为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷( 第12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象) 8、Z-偶氮苯9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇11、对氨基苯甲酸乙酯12 5-硝基-2-K 213 α-萘乙酸14、酪氨酸15、油酸（9-十八碳烯酸）二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分)1、CH3CHCH2CH2CH332、3、OH2O2N NO24、OO5、ClCH3BrCl6、ClCOCH3H7、HCOOC3H78、SOOCH3H3COO9、HOOC HNO3H2SO4，△++[O]10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHOCH 2OHCHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHO2三、选择题 ( 每题1分, 共20分 )四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2Br3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO OH 3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、 环丙烷（—）（—）（—） （—） 褪色 ↓显色2、 （—）显色 ↓ （—）3、 脯氨酸苯丙氨酸 黄色 （—） 色氨酸 紫色HOOC-CHO/ H 2SO 4 AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H +4、5~10分钟后分层 立即分层 甘油六、推证结构式 ( 共20分 )1、（ 共5分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯2 ）结构式： A ：CH 32H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3COH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3C C 2H 5OHCH 3C 2H 5 CH 32H 5H 3C C 2H 5（C ） （A ）2、（ 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4）结构式 ：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NHNO 2O 2NNNH Br 2CH 3（A ）OHBr CH 2CH 3HC Br CHCH 3（B ） （C ）COOHBr+ CH 3COOHKMnO 4H + （B ）KMnO 4 冷，OH —[H]浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 53、（ 共8分， 结构式 2分 ⨯4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺12 2 5-二甲基呋喃13 β-甲基-γ-丁内酯 14、 2 2 4-三甲基-3-庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHO2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O HN8、BrI H 9、CH 3HH10、CH 23O11、COOH2H 5 12、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N三、选择题 (每题1分，共20分)四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+ Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、 CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分) C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH CH 3H 3C(1.5分)8、3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、 甲酸 （—） ↑,生成CH 3COOH↑,生成HCOOH ↓2、 乙醛↓丙酮↓ 丙醇乙酰乙酸乙酯3、 苯胺 ↓N,N-二甲基苯胺 （—） （—）N -甲基苯胺（—）SO 2Cl↓ 不溶苄胺 （—）↓ 溶4、 酪氨酸 黄色 （—）色氨酸 黄色 紫色赖氨酸 （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分： 结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH + H 2NCH 3COOH2、( 共8分: 结构式2分 × 3, 反应式0.5分 × 4 )结构式： A ：H 2C OHH 2COClB ：H 2C OH H 2C COOH C ：CH 2=CH —COOH反应式：H 2C H 2C COClH 2C H 2C COOH(C)(A) (B)Br BrCOOHCO 2+H 2O+HOOC-COOH（ 注： 若写成“ -羟基丙酰氯”等 扣1-2分 ）Br 2水 NaOH HOOCCHO H 2SO 4HNO 2 H 2O/ H +KMnO 4/H +Br 2水 H 2OCH 2=CH —COOH3、( 共6分:结构式2分×3 )结构式：A：OHCOOH3H3CB：ClCOOH3H3CC：COOHCOOH3H3C苏州大学有机化学课程试卷( 第14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（每题1分，共15分）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12 ⎤ ⎥ϖ.⎪13 赖氨酸，（2，6-二氨基己酸）14、2- ⎪ξ15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式：（每题1分，共15分）1、32、OHNO2O2N23、HOH4、NH3CH3COH5、COOHH OHHHOCOOH6、H3CClH2COCl7、SO2NH2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOHNH23H11、HOOCCOCH2COOH 12、（CH3）2CHCH2NH213、H COOH HCOOH14、CH3CH2CH2CHCH2CHOHBr15、三、选择题 （ 每题1分，共20分 ）四、完成下列反应式 （ 除注明外每题1.5分，共18分 ）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、 甲酸（—） ↓ 乙酸 （—） （—）丙二酸 ↑2、 乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑3、 （—）丙炔 褪色 ↓乙醇 褪色 （—） （—）乙烯褪色 （—）4、 显色 NaHCO 3 （—）水杨酸 显色 ↑乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONaBr 2水 AgNO 3NH 3•H 2OAgNO 3 NH 3•H 2O反应式： S COONa3 3（C ） （A ） （B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：C ： CH H 3CCH 3推导： 无还原性 形成的是糖苷（即无半缩醛-OH ） 苦杏仁酶水解 β-苷键B 被溴水[O]成D-G 酸 糖部分应为D-葡萄糖C 有碘仿反应 C 应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐7、丙二酸二乙酯8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺 (苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺 12 四碘吡咯13 ⎪14、D-葡萄糖 15、色氨酸 (或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )。
苏州大学有机化学课程试卷答案
苏州大学有机化学 课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、?—吲哚乙酸??、α—呋喃磺酸??、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、 写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、 2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 33H C H C 33H 2C CH 3O4、H 3C HC COOH5、C ONH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、9、N10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、 选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S S↓ 6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 211、O COONa+OCH2OH12、COOHCOOH五、共12分)1、丙醛丙酮（—）异丙醇褪色2、苯丙氨酸黄色（—）色氨酸HNO3 黄色紫色甘氨酸（—）3、乙醚溶解(不分层)乙烷分层乙醇4、（—）褪色丙烷丙烯丙炔六、( )1、(共6分：推断2分? 2，结构式2分)推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------?-苷键结构式:2、( 共6分：结构式1分? 3，反应式1分? 3 )结构式：A：C H2C H2CH3CH(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH33CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CHCH3(C)32( 注: A只答一个的扣0.5分)3、(共8分：结构式1分?4, 反应式1分?4 )结构式：A、HOCH2CONHCH（CH3）COOH B、HOCH2COOH浓H2SO4KMnO4Br2水HOOCCHO,H2SO4或浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4C 、CH 3CH （NH 2）COOHD 、CH 3CH （OH ）COOH反应式：HOCH 2CONHCH （CH 3）COOHH 2COH N CH 3OO(可写可不写)(A)HOCH 2COOH + CH 3CH(NH 2)COOH(B) (C)HOCH 2COOH (B)HOOC —COOHCH 3CH （NH 2）COOH (C) CH 3CH （OH ）COOH (D) + N 2↑CH 3CH （OH ）COOH (D)CH 2COCOOH苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第2卷 )答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯 9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺 11、?-氨基嘌呤??、D-葡萄糖??、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 123567891011121314161715R10、H 2C HC SH COOHNH 211、H 2C C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO O14 15、OBrCH 3H +H 2O /H +[O] HNO 2 [O]1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOHCOOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O 6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2(1.5分)，H 2C CH 2 (1.5分)，H 2C CH 2C C O O(1.5分)， H 2C CH 2C C O OO (1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、葡萄糖（—）↓果糖（—） ↓ 甲基葡萄糖苷 （—） （—）淀粉蓝色2 、 苯胺 FeCl 3↓ 乙酰苯胺 （—）苯酚3、CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓ (CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色 （—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶 乙二胺 ↓ 解溶 三乙胺 （—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分： 结构式 1分 ?3, 反应式 1分 ?4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3C CH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO OH CH 2CH 3 HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ? + HCOONa O OH 3C CH 3CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分： 结构式 1分 ?3, 反应式 1分 ?4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 32CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：3、(共6分： 结构式 1.5分 ?2, 反应式 1分 ?3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CHB ：C H CHH 2C CH 2OH ?H 2O H 2O OH -Br 2 Br 2水 AgNO 3 NH 3·H 20 I 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓（A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷 8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯 10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖 12、甘丙肽 13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH BrCH 37、HCH 38、NH 2BrBrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)AgNO 3 NH 3·H 2O[O]1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br （CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C O HN C ONH 2 12、2H 5五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 丙醛↓ 丙酮 （—）↓ 异丁醇 （—）（—）2、 果糖↓ Br 2水 （—）麦芽糖 ↓ 褪色 蔗糖 （—）淀粉3、 C 6H 6（—）（—） C 6H 5CH 3（—）褪色 C CCH 3CH 3 褪色4、 苄基氯↓ 氯苯（—） 继续 加热 （—） 4-氯环己烯（—）↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分， 结构式 1分?2 +2分 ， 反应式 1分 ?4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HClNH 3+Cl -2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ） ， （C 2、( 共7分， 结构式 1分 ?4， 反应式 1分 ?3 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOHD ：CH 3CHBrCH 3反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O (A) (B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3、( 共6分， 结构式 1分 ?6 )+AgNO 3NH 3·H 20 NaOH I 2NH 3·H 20 AgNO 3KMnO 4H + Br 2 AgNO 3 OH —KOH 醇 HBr[O]结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOH C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案一、命名下列有机化合物（每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、4-甲基-3-乙基苯酚4、γ-丁内酯5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷）6、4-甲基-2-环己烯酮7、（2R，3S）-二羟丁二酸8、E-3-甲基-2-戊烯9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸）12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸）15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、Cl2、H2C CHH2C C CH3、OHNO22O2N4、Ph H2C COC2H55、NCOOH6、OO7、CH2OHO2OH8、HC CNH2H3CONHCH2COOH9、COOH2C10、CONCH3CH311、COOHCOOHHHOHCl12、CH3HH3CBr13、H2C OHC OH2OOOOR3R2R114、H3CHN SH15、OHOH三、选择题（每题1分，共20分）四、完成下列反应 （每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH 2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3Br五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸黄色 （—） 色氨酸黄色紫色 丙氨酸（—）2、 丙酸↑丙醛（—）↓丙酮 （—） （—） I 2 ↓ 丙醇 （—） （—） NaOH （—） 3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔↓3-甲基-1-丁烯 （—）4、OH（—）CH 2OH（—）CH 2COOH↑六、推结构题 （共20分）1、(共7分： 结构式 1分 ?3, 反应式 1分 ?4 )结构式：(Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3CCH(CH 3)2OH 3CCHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2HNO 3浓H 2SO 4HOC-COOH NH 3?H 2O AgNO 3NaHCO 3 +NaHCO 3AgNO 3NH 3·H 2[O]I 2NaOH（Ⅰ）（Ⅱ）△浓H2SO4H3CHC C(CH3)2（Ⅲ）HC C(CH3)2H3CBr Br2、(共7分：结构式2分?2, 反应式1.5分?2 )结构式: A：CHOHHOOHHB：CHOOHHOHH反应式:CHOHHOOHHCOOHHHOOHHCHOOHHOHH(A) (B)3、(共6分：结构式1.5分?2, 反应式1.5分?2 )结构式: A：CH=CH2C2H5(Cl) H Cl (H)B：C2H5HC C2H5反应式:CH=CH2C2H5(Cl) H Cl (H)(A,具旋光性) CO2↑+ H2O + HOOCCHClC2H5 C2H5CHClC2H5(B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第5卷)答案一、命名下列有机化合物( 每题1分, 共15分)1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式( 每题1分, 共15分)1、HCH2C C CHH2C2、H2CHC CH23、CH CH3H3COH3CO4、COOC2H52H55、CH3CH3HCCH6、HOCH3H2H5HNO3[O][H]Br2水7、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOH NNH 2O12、OCOOH13、HC C H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO 6、HCCH，HC CH，HC CH C C O O O ，HC CHC C OOOH OH (各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、NHBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑ 五、鉴别题12分 )1、甘氨酸 （—）酪氨酸 黄色（—）色氨酸 黄色 紫色2、 甲酸（—） 乙酸 （—）丙二酸↑3、 苯（—）（—）甲苯 褪色苯酚 (或白色沉淀) 氯化苄↓4、 丙胺丙酰胺 ↑ 尿素1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 4 ) 结构式:HOC-COOH KMnO 4/H + △ 浓H 2SO 4A ：CH 2CH 2COCH 2COOH B ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：CH 2CH 2C 3N OHE ：CH 2CH 2COONa2、(共8分： 结构式 2分 ?2, 反应式2分 ?2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ?2 )结构式: OCH 2OH反应式:OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (?-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 ?-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、?-吡啶甲酰胺12、三乙胺H 2O + 苦杏仁酶[O][H]13、甲基异丙基醚 14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OO3H 3C15、SO 2H 2N NH 21、CH 3COCH 32、CH 3CHBrCH 33、COOH C(CH 3)34、COONa，CH 2OH5、 CH 3CH 2OHCOOH 6、BrNH 23Br7、CN+ N 28、NNO 29、COOH2OH10、CH 3CH 2CH 2COOH 11 12、HO(CH 2)3COONa五、鉴别题 12分 )1、 丙酸（—）丙二酸 ↑↑△丙醇（—）2、甲酸↓↑甲醛↓（—）甲醇（—）3、丙甘肽（—）甘酪肽（—）谷胱甘肽紫色4、乙胺二乙胺不溶三乙胺（—）1、( 共8分，结构式2分?2 , 反应式1分?4 )结构式: A：HCH3CH3CCH2CH23OB：CH3COCH2CH2COOH反应式:(A)HCH3CH3CCH2CH23O+ Br2HCH3CH3CCH2CH23O (A )HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+NHNH2HCH3CH3CCH2CH2C3NHN (A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3(B)I2/ NaOHCHI3 ↓+ NaOOCCH2CH2COONa2、( 共6分，结构式1分?6 )结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOHC：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分? 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------?-苷键结构式:AgNO3NH3·H20NaOH / CuSO4NaHCO3[O]或苏州大学有机化学课程试卷( 第 7卷) 答案一、命名下列化合物 （每题1分， 共15分 ）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸 8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯 10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分， 共15分 ）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOOH 3C4、OO H 2C5、H 3C HC COOH6、OO OO OOR 1R 2R 37、BrCH 3H 2H 58、CH 3HH 3C Br9、OOO10、H 2NNH 2NH11、CHOCH 2OH 12、H 3CNH 2OHN CH 2COOH13、14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、N H+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2共12分 ）1、 葡萄糖褪色果糖（—）淀粉2、 乙醚（—） Na （—） 乙醇 （—）↑乙酸 ↑3、 丙甘肽（—） （—）苯丙氨酸 黄色谷胱甘肽4、 环己烷 （—） 甲苯2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ?4, 反应式 1分 ?3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O (A) (B) (C)CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ?2, A 的顺反异构 1分 ?2, B 的对映体 1 分 ?2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构：CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) , CH H H 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ?3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHNaHCO 3浓HNO 3， （黄蛋白反应） KOH 醇 HBr[O] Br 2水 水解H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH + 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、?-氨基嘌呤??、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷??、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC4、H 3C H C H 2C HC C 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3CH8、HC 2H 5HOCH 3 9、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHOCH 2OHHNO 2水解1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 33CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O8、H 2NOH NONH 2 9、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOHCH 2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题分 1、 丙醛丙酮 或 丙酸2、甲基葡萄糖苷 （—）葡萄糖 ↓ Br 2 / H 2O 褪色 果糖↓ （—）3、CH 2CH CH 2Cl Cl3(一(一(-)CH 2=CHCH 2CHCH 2ClCH 34、 甲胺SO 2Cl↓ 溶 二甲胺↓ 不溶三甲胺（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共9分： 结构式 1分 ?3, 反应式 1.5分 ?4 )结构式： (Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3C CH(CH 3)2O H 3C CHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ） （Ⅱ）浓H 2SO 4 ,H 3CHCC(CH 3)2（Ⅲ） HC C(CH 3)2H 3C2、(共6分： 结构式 1.5分 ?2, 反应式 1分 ?3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CHB ：C H CHH 2C CH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓（A ）NaOH ↓ AgNO 3 NH 3·H 2O [O] I 2NaOH Br 2水AgNO 3 NH 3·H 2O[O]H3C H2C COOH+ CO2↑+ H2OCHCHH2C CH2CO2 ↑+ HOOC—COOH + H2O （B）3、（共5分, 结构式2 分, 反应式1分?3 ）三肽结构式：H3CNH2OHNH2COHN CH2COOH反应式：H3C2OHNH2COHN CH2COOH H3CNH2COOH+ 2 NH2CH2COOH H3CNH2OHNH2COHN CH2COOH H3COHNH2COHN CH2COOHH3COHCOOH+ 2 NH2CH2COOH 苏州大学有机化学课程试卷( 第9卷) 答案五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸11、β-甲基吡啶??、D-葡萄糖 ??、????甲基???溴戊酸14、二甲亚砜15、??溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、AgC CAg2、NO223、(CH3)2C CH24、335、2O226、CHOH3CO[O]水解HNO2水解7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、C HNOH11、 C(CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH 3、NO 24、CH 3CH 2CCH 33Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NCOOH8、O9、 OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分 )1 、 苯酚苯甲醇 （—） Na ↑ 苯甲醚 （—） （—）2、尿素↑ 紫色① 155-160℃② NaOH / CuSO 4乙二胺 HNO3 ↑ （—）二乙胺（—）3、酪氨酸 黄色显色苯丙氨酸 黄色 （—）丙氨酸（—）4、乙酰丙酮 褪色 丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分 ?3, 反应式 0.5分 ?4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO OH CH 2CH 3 HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ? + HCOONa O OH 3C CH 3CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ?3, 反应式 1.5分 ?3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO (Ⅲ)(Ⅰ)硝化 (CH 3CO)2O (只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分， 结构式 1分 ?6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOHB ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟Br 2 水 HNO 3NaCO 3 CH 3OHOH ?H 2O H 2O OH -10、S-2-氨基丙酸 11、氯化重氮苯 12、戊内酰胺 13、β-萘甲酸 14、二苯甲酮 15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H 3CCH 3CH 3CH 3 2、OHOCH 33、H 2C HC CH Cl CH 34、O5、OCH 2CH 36、COOH7、OO 8、COOH H Br BrH9、HC H 3C COOH10、H 2N NHNH 2 11、OCH 2OHOH OHOH OH12、H COOH H 2N2Ph13、HO N N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 31、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O 6、N=NOH7、BrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 谷胱甘肽丙甘肽 ↓（一） 酪氨酸 黄色 苯丙氨酸2、 苯胺苯酚 苯甲酸 ↑甲苯3、 甲酸乙酸（—）（—）↑ （—）↑ ↓4、 丙醛 ↓丙酮 （—） ↓丙醇 （—）（—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分， 结构式 1分 ?3， 反应式 1分 ?4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl -C:H 3CN N OH反应式：NH H 3CH 3CN 2+Cl HO CH 3(A) (B)(C)2、 (共6分： 结构式 2分, 过程 2分 ?2 )结构式: OCH 2OH推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 ?-型苷键 3、 ( 共7分， 结构式 2分 ?2， 反应式 1分 ?3 )结构式: A ：C 2H 5OHC 2H 5 B ：C 2H 5OC 2H 5反应式:C 2H 5OHC 2H 5 + NaC 2H 5ONaC 2H 5 + H 2↑(A)NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） NaOH CuSO4△ AgNO 3， NH 3·H 2O H 2OC 2H 5OHC 2H 5C 2H 5OC 2H 5(A) (B)C 2H 5OC 2H 5 +H NH 2N H NNC C 2H 5C 2H 5(B)苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛? 8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸??、??苯甲醛肟??????????????????????????、邻苯二甲酸酐14、α?酮戊二酸??草酰丙酸? 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH 2CCH 3CH 32、OH3、CH 2CHCH 2SHOH4、OOCH 3H 3C 5、COOHOCH 36、H CH 3Br2H 57、NCOOH8、H 2NONH 2 9、N HBr10、PO 3H 211、NH 3+Cl -O 2N12、CF 2=CF 213、O3H 3C14、NHO15、H 2CCOOHCOOC 2H 5[O]1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3OH+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI 3↓5、OO6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO 9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 33或 (CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2 ↑五、鉴别题(每题1 、 苯胺N-苄醇 ↑对-显色 2、苯甲酸 ↑ 苯甲醛 AgNO 3 ↓对甲苯酚 NH 3?H 2O苯甲醇（—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—） 丙烯H + 戊烷 （—）4、（—） ↓ 褪色果糖 蔗糖淀粉显色1、( 共8分, 结构式2分?3, 反应式1分?2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2C ：CH 3CHBrCH 3反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2CH 3CHBrCH 3（A ） （B ） （C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2B 、H 3CCH 3OHKOH /醇 HBrC ：H 3CCH 3CH 2OH D 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分?3, 反应式1分?3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：C 2H 5H 3CCH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHCOOH NO 2COOHNO 2（B ） （C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象) 8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵 10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯 ??、?-硝基-??呋喃甲醛??、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、 3、OH2O 2NNO 24、OO5、Cl CH 3BrCl6、ClCOCH 3H7、HCOOC 3H 7 8、S OOCH 3H 3CO 9、HOOCHNO 3 H 2SO 4，△ ++[O]10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHOCH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHONH 21、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2Br3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO H 3CCH 3 6、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题分 )1 、 环丙烷（—）（—） （—） （—） 褪色 ↓2、↓ 3、脯氨酸苯丙氨酸（—） 色氨酸紫色 4、分钟后分层甘油1、（ 共5分， 结构式 1分 ?3， 反应式 1分 ?2 ）HOOC-CHO/ H 2SO 4AgNO 3 NH 3?H 2O KMnO 4H +结构式： A ：CH 32H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3C OH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5（C ）（A ）2、（ 共7分， 结构式 1分 ?3， 反应式 1分 ?4）结构式 ：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NH NO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBrCH 2CH 3HC BrCHCH 3（B ） （C ）COOHBr+ CH 3COOH3、（ 共8分， 结构式 2分 ?4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)KMnO 4H + （B ）KMnO 4 冷，OH —[H]浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 54、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷 8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺??、??，?-二甲基呋喃??、β-甲基-γ-丁内酯 14、 ?，?，?-三甲基???庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHO2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O H N8、BrI H9、CH 3HH10、CH 23O11、COOHCOOC 2H 5 12、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+ Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、 CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分) C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OH COOH 3H 3C(1.5分)8、CH 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、甲酸,生成CH 3COOH,生成HCOOH2、 乙醛丙酮 丙醇 乙酰乙酸乙酯3、 苯胺N,N-（—）N -甲基苯胺 （—） SO 2Cl↓ 不溶苄胺 ↓溶4、酪氨酸（—） 色氨酸 紫色 赖氨酸1、 (共6分： 结构式2分×1, 反应式2分 × 2 ) 结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式： H 2N H 2COH NCH 3COOHHO H 2C OHNCH 3COOH（A ）HO H 2COOH + H 2NCH 3COOH2、( 共8分: 结构式2分 × 3, 反应式0.5分 × 4 )结构式： A ：H 2C H 2C OCl B ：H 2C H 2C COOH C ：CH 2=CH —COOH反应式：H 2C H 2C COClH 2C H 2C COOH(C)(A) (B)Br BrCOOHCO 2 + H 2O + HOOC-COOH（ 注： 若写成“ -羟基丙酰氯”等 扣1-2分 ） 3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OHCOOH CH 3H 3CB ：Cl COOH 3H 3CC ：COOHCOOH 3H 3CNaOH HOOCCHOH2SO 4HNO 2H 2O/ H +KMnO 4/H +Br 2水H 2O CH 2=CH —COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（ 每题1分，共15分 ）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺 11、1-苯基-2-溴-2-丁烯??、对羟基偶氮苯??、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸） 14、??戊烯酸 15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式： （ 每题1分，共15分 ）1、32、OHNO 2O 2N NO 23、HOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHH OH H HO6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHO10、COOH NH 2CH 3H 11、 HOOCCOCH 2COOH12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOH15、1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸↓ 乙酸（—）（—）丙二酸 ↑2、乙醛I 2葡萄糖 （—） 甘氨酸 ↑ 3、（—）丙炔↓乙醇 （—） （—） 乙烯褪色 （—） 褪色4、NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ?3, 反应式1分 ?2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ） （A ） （B ） 2、( 共5分, 结构式 1分 ?5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ?3 ，推导 1分 ?4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：C ： CH H 3CCH 3推导： 无还原性 形成的是糖苷（即无半缩醛-OH ） 苦杏仁酶水解 β-苷键Br 2水 AgNO 3NH 3?H 2O AgNO 3 NH 3?H 2OB 被溴水[O]成D-G 酸糖部分应为D-葡萄糖 C 有碘仿反应 C 应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐7、丙二酸二乙酯8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺 (苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺 ??、四碘吡咯??、丙烯醛??14、D-葡萄糖 15、色氨酸????或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、HC C HC CHCH 3 4、NO 2BrOHHO5、CHOH 3CO6、H 3COHCOOH7、NHCOCH 38、CH 3H Br 2H 59、CH 3HH 3CBr10、O11、O OOO OOR 1R 2R 312、ABDC1234567891011121314151617R13、CH 3COCl 14、H 2NO NHCHCOOH 2Ph15、HC CHCH 2OH1、ClCH 2OH2、CH 3CH 23O3、COOH COOH4、CH3CH CH25、CH3CH2CCH3O+ CO2↑+H2O6、C6H4CH=CHCH2OH7、CH3CH2CH=CHCOOH 8、OHCN9、H2NOHNONH210、O COONa+OCH2OH11、OH+ N12、OHOCH3OOOCH3OHOO+五、鉴别题( 每题3分, 共12分)1 、苯胺（—）苯酚显色乙酰苯胺2、酪氨酸黄色色氨酸黄色赖氨酸（—）3、H2C CHCH2Cl褪色↓H3（—）H34、褪色（—）HCl 分层或溶解六、推证结构式(共20分)1、( 共7分：结构式1分?3, 反应式1分?4 )结构式：Ⅰ：CH3CH2COOH，Ⅱ：OOH CH2CH3Ⅲ：OOH3C CH3反应式：CH3CH2COOH（Ⅰ）+ NaHCO3CH3CH2COONa + CO2↑+ H2OOOH CH2CH3HCOOH + C2（Ⅱ） 3?+ HCOONa OOH3C CH3CH3COONa + CH3OH（Ⅲ）2、( 共7分：结构式1分?3, 反应式1分?4 )FeCl3HNO3AgNO3OH?H2OH2OOH-。
2020智慧树,知到《有机化学实验》章节测试【完整答案】
2020智慧树，知到《有机化学实验》章节测试【完整答案】智慧树知到《有机化学实验》章节测试答案第一章1、下列有关实验守则不正确的是( )答案: 一边做实验，一边用耳机听音乐，可以两不耽误2、实验室卫生关系实验成败及人身安全，下列说法不正确的是( )答案: 实验后垃圾桶如果没满，不用倾倒，等满了再倒不迟3、下列试剂不属于易燃化学品的是( )答案: 氯仿4、安装蒸馏装置时各仪器的安装顺序为( )答案: 铁架台→升降台→电热套→蒸馏瓶→蒸馏头→温度计→冷凝管→接引管→接收器5、哪种错误操作可能引起待蒸馏液体倒吸入毛细管中?()答案: 结束时先开三通活塞后开螺旋夹6、关于减压蒸馏下列说法不正确的是()答案: 如果没有直型冷凝管可用球形冷凝管代替7、下列操作不会导致熔点测定结果不准确的是( )答案: 未知样品测定了4次8、重结晶实验选择溶剂的原则不包括( )答案: 溶剂不能含氟、氯、溴、碘等卤素9、常用作薄层色谱吸附剂的是( )答案: 硅胶10、利用虹吸原理使乙醇对茶叶中的生物碱进行多次萃取的仪器是( )答案: 索氏提取器第二章1、下列试剂不属于易制毒化学品的是( )A.硝酸B.硫酸C.盐酸D.高锰酸钾答案: 硝酸2、有关正溴丁烷的合成实验中尾气吸收装置的说法不正确的( )A.将外逸的HBr气体吸收，以免造成环境污染B.尾气吸收装置都是用吸收酸性气体C.用于吸收HBr的是5%的氢氧化钠溶液D.如需无水环境，需在回流装置和尾气吸收装置间安装干燥管答案: 尾气吸收装置都是用吸收酸性气体3、常压蒸馏硝基苯时所用的冷凝管为( )A.普通冷凝管B.球形冷凝管C.空气冷凝管D.蛇形冷凝管答案: 空气冷凝管4、关于苯乙醚的制备说法不正确的是( )A.不可以用一氯代苯和乙醇钠反应制取苯乙醚B.加入溴乙烷不可太快，否则反应放热会导致溴乙烷沸腾C.苯酚对皮肤由较强的腐蚀性，取用时应戴手套D.氢氧化钠的作用是促进溴乙烷的水解答案: 氢氧化钠的作用是促进溴乙烷的水解5、苯乙醚的制备反应中烧瓶底部产生的黄色沉淀是( )A.苯乙醚B.溴化钠C.溴苯D.乙醇钠答案: 溴化钠6、二苯甲醇重结晶提纯用的溶剂是( )A.石油醚和无水乙醇B.乙酸乙酯和氯仿C.石油醚和丙酮D.二氯甲烷和乙醇答案: 石油醚和无水乙醇7、己二酸在通常状况下是( )A.白色结晶固体B.黄色结晶固体C.无色油状液体D.黄色油状液体答案: 白色结晶固体8、下列措施不能增大乙酸乙酯产率的是( )A.增加反应物中乙醇的含量B.不断将乙酸乙酯移出体系C.反应混合物随着反应进行逐滴加入D.加入大量浓硫酸做催化剂答案: 加入大量浓硫酸做催化剂9、下列实验不需要组装回流装置的是( )A.正溴丁烷的合成B.硝基苯的制备C.二苯甲醇的制备D.己二酸的制备答案: 己二酸的制备第三章1、蒸馏纯化溴乙烷时在接收瓶中加入少量冰水的目的是( )A.防止溴乙烷挥发，提高收率B.防止溴乙烷分解C.吸收可能的副产物溴化氢D.以上说法都不正确答案:防止溴乙烷挥发，提高收率2、苯甲酸丁酯的制备反应中，油水分离器中不存在哪种化合物( )答案:浓硫酸3、使用水蒸气蒸馏被提纯的物质不需要是( )答案:沸点低于100 o C4、下列有关苯乙酮的制备实验不正确的是( )答案:尾气吸收装置的漏斗要完全插入液面以下，以防漏气5、反应完成后将制备苯乙酮的反应液倒入浓盐酸中目的是( )答案:破坏酰基氧与三氯化铝形成的络合物，析出产物苯乙酮产物，同时防止碱性铝盐产生沉淀6、下列反应不要求必须保持体系无水的是( )答案:己二酸的制备7、对甲苯胺重氮盐-氯化亚铜复合物的颜色为( )答案:橙红色8、氯化亚铜的制备反应中哪种试剂为还原剂?( )答案:亚硫酸氢钠9、下列化合物的制备反应属于康尼扎罗反应的是( )答案:苯甲酸和苯甲醇的合成10、下列化合物的制备反应用不到浓硫酸的是( )答案:2-甲基-2-己醇第四章1、下列化合物的制备反应涉及贝克曼重排反应的是( )答案:ε-己内酰胺的合成2、乙酰乙酸乙酯的制备反应钠的作用是( )答案:以乙酸乙酯中残留的乙醇反应生成乙醇钠作为真正的催化剂3、关于钠的操作正确的是( )答案:残留的钠要及时用乙醇消耗掉4、 3,6-内氧桥-4-环己烯二甲酸酐的合成涉及哪个人名反应?( )答案:狄尔斯-阿尔德反应5、下列化合物的制备反应为氧化还原反应的是( )答案:苯甲酸和苯甲醇的合成6、合成ε-己内酰胺时，如果没有浓硫酸，可以用哪种试剂代替( )答案:多聚磷酸7、下列有关格氏试剂的描述正确的是( )A.丁基溴化镁的乙醚溶液为橙红色B.使用格氏试剂时必须保持无水无氧C.制备格氏试剂的反应为放热反应D.格氏试剂与酮反应可以制备多种醇答案:8、下列制备反应中需要使用活泼金属的是()答案:乙酰乙酸乙酯的制备;2-甲基-2己醇的制备9、下列实验中需要使用硫酸的是( )答案:乙酸乙酯的制备;硝基苯的制备;正溴丁烷的合成;ε-己内酰胺的合成10、下列实验中需要使用氢氧化钠(或溶液)的是( )答案:二苯甲醇的制备;苯乙醚的制备;正溴丁烷的合成;苯乙酮的制备。
苏州大学有机化学下期末习题学生答案
有机化学习题（下册）学生作业（有改动）一、命名或写结构式1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23.24、25、27、28、29、30、31、32、3334、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、二、选择题1、下列化合物酸性最强的是（D ）A、CH3CH2COOHB、ClCH2COOHC、Cl2CHCOOHD、Cl3CCOOH 注：酸性由强到弱为D>C >B>A2、下列化合物中碱性最大的是（B ）A、B、C、注：碱性由强到弱为B>A>C3、下列化合物活性最强的是（C ）A、RCOORB、RCONR2C、RCOClD、(RCO)2O 注：活性由强到弱为C>D >A>B4、对氨基苯磺酸熔点高达228℃，是由于该分子（D ）A、对称性好B、形成氢键C、分子量大D、生成内盐5、下列化合物碱性最强的是（B ）A、B、C、D、注：碱性由强到弱为B> C> A> D6、下列化合物酸性最强的是（C ）A、B、C、D、注：酸性由强到弱为C>A >B>D7、涤纶的单体是（A ）A、乙二醇，对苯二甲酸B、丙三醇，对苯二甲酸C、乙二醇，邻苯二甲酸D、乙二胺，对苯二甲酸8、下列有关甘油三酯的叙述中，哪一个不正确？（B ）A、甘油三酯是由一分子甘油与三分子羧酸所组成的酯。
B、任何一个甘油三酯分子总是包含三个相同的酯酰基。
C、在室温下，甘油三酯可以是固体，也可以是液体。
D、甘油三酯可以制造肥皂。
9、脂肪的碱水解称为（C ）A、酯化B、还原C、皂化D、水解10、斯克劳普法(Skraup)是合成哪一类化合物的方法？（B ）A、酮B、喹啉C、吡啶D、卤代烃11、下列化合物在OHˉ中水解速度最大的是（D ）A、B、C、D、12、下列化合物哪个能溶于冷的稀盐酸？（A ）A、苯胺B、对甲苯酚C、苯甲酸D、乙酰苯胺13、尼龙-66的单体是（A ）A、己二酸，己二胺B、己二酸，己二醇C、己二酸，戊二胺D、戊二酸，戊二胺14、下面的反应产物是（A ）A、B C、D、15、下列反应经过的主要活性中间体是（C ）A、碳正离子B、碳负离子C、卡宾D、氮烯E、苯炔注：反应机理如下16、下列各化合物进行碱性水解反应的速度顺序是（C ）A、B、C、D、注：碱性水解速度顺序为C> D >A >B17、下面的还原反应需何种试剂？（A ）A、H2、Pd/H2SO4 +硫/喹啉B、LiAlH4C、Na/NH3D、异丙醇/异丙醇铝18、O,O-二乙基丙基膦酸酯的构造式是（D ）A、B、C、D、19、下列各化合物中，碱性最弱的一个是（D ）A、CH3CONHCH3B、PhNH2C、CH3CONH2D、注：碱性由强到弱为B> A > C> D20、下列反应可用来制备1,5-二羰基化合物的是（A ）A、Michael加成B、Mannich反应C、Haworth合成法D、Dieckmann反应21、下列反应在哪种条件下进行？（A ）A、加热顺旋B、光照对旋C、加热对旋D、光照顺旋22、如何鉴别邻苯二甲酸与水杨酸？（B ）A、加Na 放出氢气B、用FeCl3颜色反应C、加热放出CO2D、用LiAlH4还原23、氯喹分子中各氮原子碱性的强弱顺序是（D ）A、a>b>cB、b>c>aC、c>b>aD、c>a>b24、苯胺，甘油，浓硫酸，硝基苯共热生成喹啉的反应叫（C ）A、Cannizzaro反应B、Fischer 反应C、Skraup反应D、Hantzsch反应25、樟脑是（B ）A、单环单萜B、双环单萜C、倍半萜D、双萜三、完成下列反应，如有立体化学问题请注明1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33四、用简便的化学方法区分下列各组化合物1、，，2、葡萄糖，果糖，蔗糖，淀粉3、乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯4、甲酸，乙酸，丙二酸，草酸5、苯酚，苯甲酸，苯甲酰苯胺6、丁胺，二乙胺，三乙胺五、合成题1、由合成2、由合成3、由环己酮合成N-甲基环己胺4、设计的合成路线5、由甲苯为原料合成间溴甲苯6、由CH3COCH2COOC2H5合成3-丙基-2-己酮7、由丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸8、由CH3COCH2COOC2H5合成9、由乙酰苯胺和2-氨基吡啶合成10、设计的合成路线11、由丙酮合成(CH3)3CCOOH12、设计的合成路线13、由邻苯二甲酰亚胺钾，α-溴代丙二酸二乙酯和苄氯合成苯丙氨酸六、试为下述反应提出合理的分步的反应机理1、2、3、4、5、6、七、结构推测题1、化合物A(C7H15N)和碘甲烷反应得一水溶性化合物B(C8H18IN)，B和氢氧化银的水悬浮液加热得C(C8H17N)，当C再和碘甲烷反应，并和氢氧化银的水悬浮液加热得D(C6H10)和三甲胺，D能吸收2mol氢分子而得E(C6H14)。
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有机实验思考题解析实验一熔点的测定（P56-60）思考题（1），（2），（3）题。
（1）如何验证两种熔点相近的物质是否为同一种物质答：把它们混合，测该混合物的熔点，若熔点仍不变，才能认为它们为同一物质。
若混合物熔点降低，熔程增大，则说明它们属于不同的物质。
（2）熔点毛细管是否可以重复使用答：不可以。
；（3）测溶点时，如有下列情况将产生什么结果①溶点管太厚②溶点管不干净③ 样品未完全干燥或含有杂质④样品研得不细⑤ 样品装得不紧密⑥加热太快⑦ 样品装得太多⑧读数太慢答：①溶点管太厚，热传导时间长，会产生熔点偏高。
②溶点管不干净，能产生4-10℃的误差。
③ 样品未完全干燥或含有杂质，会使熔点偏低，熔程变大。
④样品研得不细，会产生空隙，不易传热，造成熔程变大。
⑤ 样品装得不紧密，会产生空隙，不易传热，造成熔程变大。
⑥ 加热太快，熔点偏高。
⑦ 样品装得太多，会造成熔程变大，熔点偏高。
⑧读数太慢，熔点偏高。
实验二蒸馏和沸点的测定（P78-81）思考题（1），（2），（3）题。
（1）蒸馏时温度计的位置偏高和偏低，馏出液的速度太慢或太快，对沸点的读数有何影响^答：沸点的读数会偏高或偏低。
（2）如果馏出液的物质易受潮分解、易挥发、易燃、易爆或有毒，应该采取什么办法答：如果馏出液的物质易挥发、易燃、易爆或有毒，必须选择无明火操作的热浴；尾气通入下水道，收集瓶放在水浴或冰水浴中。
如果馏出液的物质易受潮分解，可在收集瓶中预先加入干燥剂。
（3）蒸馏时为什么要加沸石，如果加热后才发现未加入沸石，应该怎样处理答：蒸馏过程中上升的气泡增大得非常快，甚至将液体冲出瓶外，这种不正常的沸腾称为“暴沸”。
为了防止在蒸馏过程中的“暴沸”现象，常加入沸石，或一端封口的毛细管，以引入汽化中心，产生平稳沸腾。
当加热后发现未加入沸石时，千万不能匆忙加入沸石，会引起猛烈的暴沸，液体易冲出瓶口。
应该移去热源，使液体冷却至沸点以下后才能加入。
若沸腾中途停止过，后来需要继续蒸馏，必须在加热前补加新的沸石，因为起初加入的沸石在受热时逐出了部分空气，在冷却时吸进了液体，因而可能已经失效。
^实验三乙酰苯胺重结晶、用70%乙醇重结晶萘（P69-75）思考题（1），（2），（3），（4），（5），（6），（7）题。
（1）如何选择重结晶溶剂加热溶解样品时，为什么先加入比计算量略少的溶剂，而逐渐添加至完全溶解后却还要多加少量的溶剂。
答：溶剂的筛选：1. 与被提纯的有机物不起化学反应。
'2. 对被提纯的有机物应易溶于热溶剂中，而在冷溶剂中几乎不溶。
3. 对杂质的溶解度应很大（杂质留在母液中不随被提纯物的晶体析出，以便分离）或很小（趁热过滤除去杂质）。
4. 能得到较好的结晶。
5. 溶剂的沸点适中。
6. 价廉易得，毒性低，回收率高，操作安全。
其中前三点是主要的。
考虑到待重结晶物质中含有少量杂质，所以先加入比计算量略少的溶剂；逐渐添加至完全溶解后却还要多加少量的溶剂，主要是考虑到在热过滤时溶剂的挥发、温度的降低会引起晶体过早地在滤纸上析出而造成产品损失。
'（2）为什么活性碳要在固体物质全部溶解后加入为什么不能在溶液沸腾时加活性碳答：如果活性碳在固体物质没有全部溶解前加入会看不清被提纯物质是否完全溶解，从而影响产品的收率和纯度。
在溶液沸腾时加活性碳会引起液体的暴沸。
（3）抽滤过程中如何防止滤纸被穿破答：在真空状态将液体转入布氏漏斗时要保证漏斗中有一定的液体量，若漏斗中液体已被抽干后再加料，料液容易冲破滤纸而穿孔。
此时，可先暂缓抽气，待加料后再继续抽气过滤。
（4）如果溶剂量过多造成晶体析出太少或根本不析出，应该如何处理答：可采取蒸馏浓缩的方法，去除一部分溶剂，使溶液达到一定的浓度，或采用降低温度使晶体析出量增多。
！（5）停止抽滤时，如不先打开安全瓶上的活塞就关闭水泵，可能会产生什么后果为什么答：水泵中的水有可能倒吸。
抽滤瓶处于真空状态，产生压差。
（6）用有机溶剂和水为溶剂进行重结晶时，在仪器装置和操作上有什么不同答：与水重结晶相比，有机溶剂重结晶在仪器装置和操作上不同的有：采用回流操作。
若溶剂为可燃性、易挥发或有毒溶剂，应在烧瓶内加入沸石，烧瓶上安装回流冷凝管，同时根据溶剂的沸点和易燃性，选择适当的热浴。
在提纯脱色时，冷却要更充分，方可加入少许活性炭，否则容易暴沸；添加溶剂时，必须先移去火源后，从冷凝管上端加入。
易燃溶剂趁热过滤时应该灭去明火；冷却结晶时要加塞。
（7）重结晶操作过程中固体用溶剂加热溶解后，若溶液呈无色透明、无不溶性杂质，此后就如何操作答：可直接冷却结晶。
*补充思考题：目标物A中混有杂质B。
设A和B在某溶剂中溶解度都是1g/100mL(20o C)和10g/100mL (100o C)。
若一个混合物样品中含有9 g A和2 g B，设计实验方案提纯化合物A。
答：将这个样品用100mL溶剂在100o C下溶解，A和B可以完全溶解于溶剂中。
将其冷却到20o C，则有8gA和1gB从溶液中析出。
过滤，母液中还溶有1gA和1gB。
在将析出的9g 结晶再依上溶解、冷却、过滤，又得到7g结晶，这已是纯的A物质了，母液又带走了1gA 和1gB。
这样在损失了2gA的前提下，通过两次结晶得到了纯净的A。
实验四、环己烯的制备（P103-104）【思考题p104（1），（2），（3）（1）用磷酸作脱水剂比用硫酸作脱水剂有什么优点答：优点：一是不生成碳渣，二是不产生难闻的气体（用硫酸则易生成SO2副产物）。
（2）在环已烯粗产品中加入食盐使水层饱和的目的是什么答：目的是减少产物在水中的溶解。
（3）如果你的产率太低，试分析主要是在哪些步骤中造成损失)略。
实验五、乙醚的制备（P124-126）思考题P124（1），（2），（3），（4）(1) 制备乙醚时，为什么不用回流装置滴液漏斗的下端不能伸到指定的位置时如何解决·答：由于反应是可逆的，采用蒸出产物（乙醚或水）的方法向生成醚的方向移动。
接一段玻璃管。
（2）反应温度过高或者过低对反应有什么影响答：反应温度过高（≥170℃）会生成乙烯等副产物；反应温度过低，大量未反应的乙醇会蒸出，减少醚的生成。
（3）粗乙醚中的杂质是如何除去的在用5%NaOH溶液洗涤后，用饱和CaCl2溶液洗涤之前，为何要用饱和NaCl溶液洗涤答：通过稀氢氧化钠溶液、饱和NaCl和饱和CaCl2溶液除酸以及未反应的乙醇，再通过蒸馏收集33～38℃馏分，除去水以及一些沸点高于乙醚的杂质。
#氢氧化钠洗后，常会使醚层碱性太强，接下来直接用氯化钙溶液洗涤时，将会有氢氧化钙沉淀析出。
为减少乙醚在水中的溶解度，以及洗去残留的碱，在用氯化钙洗涤以前先用饱和氯化钠洗。
（4）蒸馏低沸点易燃或有毒有机物时要注意哪些问题1、严禁火种；2、低沸点液体的收集瓶要足够冷却至沸点以下；3、尾气通往下水道并尽快通过流水将尾气排放；4、注意密封；5、注意通风；6、如有必要可在通风橱内进行。
实验六、溴乙烷的制备（P110-111）思考题P111（1），（2），（3），—（1）粗产品中可能有什么杂质是如何除去的答：粗产品中可能有乙醚、乙醇、水等杂质，用浓硫酸洗涤。
作用：可以除水，除去未反应而被蒸出的乙醇和反应副产物乙醚。
（2）本实验溴乙烷的产率往往不高，试分析其原因。
答：1、此反应是可逆反应；2、溴乙烷的挥发造成损失。
（3）为了减少溴乙烷的挥发损失，本实验采取了哪些措施答：1、在接受瓶中盛放冷水并放在冰水浴中，减少其挥发。
2、粗产品中尽量将水分净。
3、加入浓硫酸在冷却下进行。
>实验七、对甲基苯乙酮的制备（P131-132）思考题 P132 (1)，(2)，(3) ，(4)（1）反应体系为什么要处于干燥的环境为此你在实验中采取了哪些措施答：反应所用三氯化铝吸水，会影响催化效率。
措施：预先干燥处理所用试剂，烘干仪器，快速取用三氯化铝，冷凝管上口装干燥管，采用恒压漏斗。
（2）反应完成后加入浓盐酸与冰水混合液的作用何在/答：将未反应AlCl3水解和中和。
（3）在Friedel-Crafts烷基化和酰基化反应中三氯化铝的用量有什么不同为什么答：由于芳香酮与三氯化铝可形成配合物，与烷基化相比，酰基化反应的催化剂用量要大得多。
对烷基化反应，AlCl3/RX（摩尔比）= ，酰基化反应AlCl3/RCOCl = ，由于芳烃与酸酐反应产生的有机酸会与三氯化铝反应，所以AlCl3/Ac2O = 。
（4）下列试剂在无水三氯化铝存在下相互作用，应得到什么产物。
①苯和1-氯丙烷② 苯和丙酸酐③ 甲苯和邻苯二甲酸酐④ 过量苯和1，2-二氯乙烷答：①CH(CH3)2②COCH2CH3③CH3COPh④CH2CH2补充思考题：)（1）在怎样的情况下才用减压蒸馏答：沸点高的物质以及在普通蒸馏时还没达到沸点温度就已分解，氧化或聚合的物质才用减压蒸馏。
（2）使用油泵减压时，有哪些吸收和保护装置其作用分别是什么答：油泵的结构较精密，工作条件要求较严，蒸馏时如有挥发性的有机溶剂、水、酸蒸气都会损坏泵和改变真空度。
所以要有吸收和保护装置。
主要有：（1）冷阱：使低沸点（易挥发）物质冷凝下来不致进入真空泵；（2）无水CaCl2干燥塔：吸收水汽；（3）粒状氢氧化钠塔：吸收酸性气体；（4）切片石腊：吸收烃类物质。
（3）在进行减压蒸馏时，为什么必须用热浴加热，而不能用直接火加热为什么进行减压蒸馏时须先抽气才能加热答：用热浴的好处是加热均匀，可防止暴沸，如果直接用火加热的话，情况正好相反。
~因为系统内充满空气，加热后部分溶液气化，再抽气时，大量气体来不及冷凝和吸收，会直接进入真空泵，污染泵油，损坏泵体以致于改变真空度。
如先抽气再加热，可以避免或减少之。
实验八二苯醚的制备（P127-128）思考题 P128（1）、（2）、（3）（1）、Ullmann反应有何特点答：Ullmann反应是以以金属氢氧化物或碳酸盐作碱，以铜粉、铜的合金、cu(I)或cu(Ⅱ)盐作催化剂，由芳胺或酚和芳卤（通常为碘苯）进行反应。
这种体系的反应通常需要200 以上高温长时间进行反应。
加入一些含氮的配体可以提高反应收率。
本实验所加入的含氮的配体为L-proline脯氨酸。
Ullmann反应是一个亲核取代反应，不同的亲核试剂会影响亲核取代反应的活性。
当卤代苯上有供电子取代基时不利于反应的进行。
（2）反应完成后为什么加水后再用乙酸乙酯萃取答：去除一些无机盐杂质。
（3）微波反应有何特点所有的反应都能利用微波反应来进行吗答：微波辐射同传统的加热方法相比，具有反应时间短、收率高、副反应少、操作简便、环境友好等优点。
否，一般用于固相反应，缩合反应及一些聚合反应等等。
\实验九呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备（P142-144）思考题 P144（1）、（2）、（3）（1）为什么反应温度需控制在8~12℃之间如何控制答：温度过低，则反应过慢，可能积累一些呋喃甲醛。