中国神经外科重症患者感染诊治专家共识(最全版)

中国神经外科重症患者感染诊治专家共识(最全版)中国神经外科重症患者感染诊治专家共识（最全版）神经外科是危重症患者较多的专业之一，而细菌感染是神经外科重症患者临床诊治的难点及重点，尤其是神经外科重症患者的医院获得性感染是影响临床治疗效果以及患者预后的重要原因之一。

据文献报道，我国各___获得性感染总体发生率约为6%～12%，主要类型有医院获得性肺炎（HAP）、呼吸机相关性肺炎（VAP）、中枢神经系统感染及手术切口感染（SSI），此外，还包括重症患者常见感染，如尿路感染、导管相关性血流感染、消化道感染及压疮等。

______院士牵头统计资料表明，我国神经外科伴有开放性颅骨骨折、头皮裂伤的脑外伤或头皮裂伤超过4h的手术部位感染发生率为10%～25%；清洁-污染手术包括进入鼻旁窦或乳突的手术、修补开放性颅骨骨折或无菌技术有明显缺陷者，感染发生率为6.8%～15%；清洁手术感染率为2.6%～5%。

在细菌的流行病学方面，主要是凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌及肠球菌等。

神经外科重症患者的感染预防及早期诊断、治疗是影响整体预后的关键，选择合理的抗菌药物、用药途径及疗程对临床结局至关重要。

2012年___及___联合发表了《神经外科感染抗菌药物应用专家共识（2012）》，2015年国家卫生与计划生育委员会发文再次强调抗菌药物的应用管理。

中国神经外科重症患者感染诊治专家共识（2017）（以下简称本共识）主要针对神经外科重症患者医院获得性细菌性中枢神经系统感染、肺部感染等，参考国际国内最新循证医学证据，提供了相关感染的预防、诊断及治疗等推荐意见，供相关专业的临床医护人员参考使用，本共识适用于成人神经外科重症患者，本共识内容不作为法律依据。

一、中枢神经系统感染一）流行病学特点神经外科手术及各种操作易引起医院获得性的中枢神经系统感染，一旦发生，会进一步加重神经外科重症患者的病情，中枢神经系统感染的归因病死率可高达15%～30%。

中枢神经系统感染中凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌及肠球菌等革兰染色阳性细菌为常见病原菌，比例在60%左右，其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）多见。

但近年来，革兰染色阴性细菌尤其是鲍曼不动杆菌感染有增多趋势。

二、危险因素及诊断标准1.危险因素：手术时间超过4小时、脑脊液漏、高龄、开放性伤口、近期接受化疗或免疫抑制剂治疗、大剂量糖皮质激素应用、颅内或腰池引流管放置超过72小时、糖尿病或血糖控制不良、术中大量失血。

2.诊断标准：病原学诊断标准：符合以下1-5项者为病原学确诊标准。

临床诊断标准：符合以下1-4项者为临床诊断标准。

排除及鉴别诊断：细菌性中枢神经系统感染要与病毒性脑炎、胶质瘤、转移瘤、肿瘤脑膜癌转移、中枢神经系统真菌感染进行鉴别。

1.临床表现：意识及精神状态改变：患者新发的谵妄、烦躁、嗜睡、昏睡、甚至昏迷等进行性意识状态下降。

颅内压增高症状：头痛、呕吐、水肿等典型的颅内压增高三联征。

脑膜刺激征：多数患者会出现颈抵抗、克氏征(+)以及布氏征(+)。

伴发症状：因颅内炎症反应所致的局灶性症状，以及癫痫、低钠血症以及下丘脑垂体功能降低等症状。

脑室腹腔分流的患者可有腹部的压痛、反跳痛等急性腹膜炎症状。

全身感染症状：患者表现为体温异常(体温超过38℃或低于36℃)、白细胞增多、心率和呼吸加快等全身炎症反应的症状和体征。

2.临床影像学：CT或MR可有脑内弥漫性水肿、硬膜增厚强化或者脑室系统扩张，病史较长的增强影像学检查可出现典型环形强化占位性病变。

MR弥散加权成像也有助于脑脓肿的鉴别诊断。

3.血液检查：血常规白细胞高于10×109/L，或中性粒细胞比例超过80%。

4.腰椎穿刺及脑脊液一般性状检验：腰椎穿刺：大部分颅内感染患者压力超过200 mmH2O。

脑脊液性状：炎症急性期脑脊液多为浑浊、黄色或者典型的脓性。

炎症慢性期在炎症局限包裹的情况下脑脊液可以表现为正常的清亮透明性状。

脑脊液白细胞总数超过100-1,000×106/L，多核白细胞数超过70%。

当脑脊液混有血液时，可按公式校正计算：白细胞(脑脊液)校正数=白细胞(脑脊液)测量值-白细胞(血液)×红细胞(脑脊液)/红细胞(白细胞)×106.1)脑脓肿、脑脓肿周围炎、脑脓肿合并脑积水、脑膜炎合并脑积水、脑膜炎合并脑脓肿等需要外科干预治疗的患者，应及时行手术治疗，包括外科手术和神经内镜技术等。

(2)颅内压增高的患者，应及时行脑室引流或者脑膜外引流等手术治疗。

(3)手术治疗后应及时进行抗菌药物治疗，根据病原学结果及药敏结果及时调整治疗方案。

(4)手术治疗后应注意术后并发症的防治，如颅内感染、脑膜炎、脑积水等。

治疗中枢神经系统感染的方法主要包括抗菌药物治疗和外科干预治疗。

抗菌药物治疗的原则是在怀疑中枢感染时，应及时留取相关标本进行细菌涂片或培养，然后开始经验性抗菌药物治疗。

选择易透过血脑屏障的抗菌药物推荐首选杀菌剂，如磺胺类、青霉素类、头孢菌素类、β-内酰胺酶抑制剂、碳青霉烯类、糖肽类、氯霉素及甲硝唑等，治疗途径推荐采用静脉途径。

经验性抗菌药物治疗>72 h无疗效不佳者，考虑调整治疗方案。

外科干预治疗主要适用于脑脓肿、脑脓肿周围炎、脑脓肿合并脑积水、脑膜炎合并脑积水、脑膜炎合并脑脓肿等需要外科干预治疗的患者，应及时行手术治疗，包括外科手术和神经内镜技术等。

治疗后应注意术后并发症的防治，如颅内感染、脑膜炎、脑积水等。

在确诊感染后，必须进行必要的病灶控制，如脑室外引流、外科清创和人工植入物取出等。

如果感染涉及骨瓣、颅骨骨髓炎和颅骨成型后的感染，需要去除骨瓣和人工植入物。

脑积水或顽固性颅内压增高也需要进行脑室外引流。

控制颅内压是主要治疗方法，包括引流和渗透性脱水。

相关指南或共识可以提供颅内压控制方面的参考。

中枢神经系统感染易导致癫痫发作，需要预防治疗。

可以参考癫痫控制相关指南或共识的药物使用细则。

疗效评判标准包括多个方面，如脑脊液细菌培养、白细胞数量、生化糖含量、临床体征、体温和血液白细胞等。

治疗时程通常为4-8周，治愈后仍需继续抗菌药物治疗1-2周。

中枢神经系统感染的预防措施包括加强卫生管理、预防病原体感染、合理使用抗生素和加强免疫等方面。

神经重症患者往往容易发生院内感染，其中肺部感染是最常见的类型。

根据国外文献，神经外科重症患者肺炎的发生率超过30%。

而国内资料显示，神经重症患者HAP的发生率在11.7%～30.9%之间，病死率为10.4%～35.3%，占ICU所有感染患者的25%，占医院感染的48.3%。

如果患者同时存在肺部基础疾病，例如支气管扩张、肺气肿等，那么更容易并发HAP，其中90%为VAP。

据我国学者的研究结果显示，VAP发病率在每1000次机械通气中，达到了8.4～49.3次，而重症监护病房的发病率则更高。

一旦神经重症患者合并呼吸道感染，其死亡率也会明显增加，根据2016年IDSA/ATS指南，VAP的直接病死率为13%。

在病原学特点方面，神经重症患者的呼吸道感染往往由耐药菌引起。

常见的微生物包括MRSA、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌及大肠埃希菌等。

目前国内缺乏神经重症院内肺炎大规模的流行病学调查资料，因此不同地区、不同医院、不同医疗单元均应根据自身病房感染的病原学特点指导临床治疗。

神经重症患者呼吸道感染的危险因素比一般患者更为复杂。

这些危险因素可以分为三个方面：患者神经重症疾病相关因素、基础健康状态和合并症、以及治疗干预措施相关因素。

例如，意识障碍、吞咽功能障碍、气道保护功能下降、合并肺部创伤、严重多发伤、麻醉手术时间长、术后延迟复苏及急性应激反应等都是神经重症患者呼吸道感染的危险因素。

此外，高龄、糖尿病病史、合并免疫系统基础疾病等慢性病变也会增加患者感染的风险。

最后，体位、机械通气时间和途径、呼吸道管理流程、营养支持情况、血糖管理、质子泵抑制剂、糖皮质激素使用、镇痛镇静、低温治疗等治疗干预措施也可能成为神经重症患者呼吸道感染的危险因素。

神经重症肺炎感染的途径主要有内源性吸入、外源性细菌的接触传播、接触性治疗措施时细菌侵入以及血行播散等。

HAP和(或)VAP的诊断主要基于临床表现、影像学改变和病原学结果，并结合与感染相关的生物标志物和临床肺部感染评分(CPIS)[35,36]。

临床诊断标准包括肺内出现新的或进展的浸润影，并同时出现发热、中性粒细胞增多(>10×109/L)或减少(<4×109/L)、脓性痰等症状，需排除其他肺部疾病。

病原学诊断标准强调下呼吸道分泌物培养在诊断HAP和(或)VAP时的重要性，并推荐非侵袭性样本的半定量培养作为诊断VAP的首选方法。

生物标志物的检查和评估，包括CPIS评分，对于评估抗菌药物的使用效果和疗程非常有意义。

在肺部感染的治疗方面，抗菌药物是主要的治疗方法。

选择抗菌药物需要考虑病原菌的类型、药物的抗菌谱和毒副作用等因素。

同时，需要根据患者的临床表现和病原学结果进行个体化治疗，避免滥用抗菌药物导致耐药菌株的出现。

2．支持性治疗：肺部感染患者需要进行支持性治疗，包括氧疗、机械通气、液体管理等。

在治疗过程中，需要密切监测患者的病情变化，及时调整治疗方案。

3．其他治疗：对于严重的肺部感染患者，可能需要进行其他治疗，如肺泡灌洗、体外膜氧合等。

这些治疗方法需要在专业医生的指导下进行，避免不必要的风险。

治疗原则：一旦高度怀疑或诊断为HAP和(或)VAP，应立即开始初始经验治疗。

选择初始经验性抗菌药物应基于可疑的病原菌和当地耐药监测数据，并在治疗前收集下呼吸道分泌物进行细菌培养。

在治疗第2、3天时，应根据治疗反应和细菌培养结果调整治疗方案。

医院和各重症病房应定期制定并发布本医院和本科室重症患者的病原体药敏谱，以为HAP和(或)VAP的经验性治疗提供病原学数据。

经验性抗菌药物治疗：在制定经验性治疗方案时，应首先考虑当地病原分布情况及药敏数据。

多重耐药(MDR)菌感染是导致HAP和(或)VAP患者死亡的重要原因。

因此，应根据是否存在MDR菌感染风险对HAP和(或)VAP进行分层或分级，以指导经验性抗菌药物治疗。

高危因素具体见表3、4.2016IDSA建议根据自己医院HAP和(或)VAP病原谱和药敏数据制定抗感染策略，并更侧重于高危因素选择经验性抗感染药物。

对于HAP和(或)VAP的经验性治疗，既要保证患者得到充分的抗菌治疗，又要避免抗菌药物的过度滥用。

不推荐氨基糖苷类药物单用。

对于VAP的经验性治疗，不特别推荐碳青霉烯类，因为使用碳青霉烯类会增加耐药菌感染风险，包括难辨梭菌和碳青霉烯耐药肠杆菌感染风险。

目标性抗菌药物治疗：经验性抗感染治疗48～72 h后，应根据临床、生物标志物、影像、病原学结果进行评估。