2020版药典二氧化硫检测方法
白术药材标准检验操作规范(2020版药典)
白术药材标准检验操作规范（2020版药典）BɑizhuATRACTYLODIS MACROCEPHALAE RHIZOMA本品为菊科植物白术Atractylodes macrocephala Koidz.的干燥根茎。
冬季下部叶枯黄、上部叶变脆时采挖，除去泥沙，烘干或晒干，再除去须根。
【性状】本品为不规则的肥厚团块，长3～13cm，直径1.5～7cm。
表面灰黄色或灰棕色，有瘤状突起及断续的纵皱和沟纹，并有须根痕，顶端有残留茎基和芽痕。
质坚硬不易折断，断面不平坦，黄白色至淡棕色，有棕黄色的点状油室散在；烘干者断面角质样，色较深或有裂隙。
气清香，味甘、微辛，嚼之略带黏性。
【鉴别】（1）本品粉末淡黄棕色。
草酸钙针晶细小，长10～32μm，存在于薄壁细胞中，少数针晶直径至4μm。
纤维黄色，大多成束，长梭形，直径约至40μm，壁甚厚，木化，孔沟明显。
石细胞淡黄色，类圆形、多角形、长方形或少数纺锤形，直径37～64μm。
薄壁细胞含菊糖，表面显放射状纹理。
导管分子短小，为网纹导管及具缘纹孔导管，直径至48μm。
（2）取本品粉末0.5g，加正己烷2ml，超声处理15分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。
另取白术对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述新制备的两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（50:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，并应显有一桃红色主斑点（苍术酮）。
【检查】水分不得过15.0%（通则0832第二法）。
总灰分不得过5.0%（通则2302）。
二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法（通则2331）测定，不得过400mg/kg。
色度取本品最粗粉1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加55%乙醇200ml，用稀盐酸调节pH值至2～3，连续振摇1小时，滤过，吸取滤液10ml，置比色管中，照溶液颜色检查法（通则0901第一法）试验，与黄色9号标准比色液比较，不得更深。
二氧化硫的测定
V---二氧化硫标准溶液滴定所耗硫代硫酸钠标 准溶液的体积，ml；
C〔Na2S2O3〕---硫代硫酸钠标准溶液的浓度， mol/L；
32.02---二氧化硫〔1/2SO2〕的摩尔质量。
• 在标定出准确浓度后，马上用甲醛缓冲吸取液稀 释为每毫升含10.00 μg二氧化硫的标准溶液。临 用时再用此吸取液稀释至每毫升1.00μg二氧化硫 的标准使用溶液。此溶液在冰箱中5℃保存，可稳 定1个月。
环境空气及废气中二氧化硫 分析方法
业务培训二氧化硫分析培训
环境空气中二氧化硫的分析
• 环境空气监测的三个根本监测工程为，颗 粒物、二氧化硫、二氧化氮。我们习惯称 之为老三样。
• 二氧化硫监测是我们环境监测工作中重要 的一项工作内容，也是我们日常监测的一 个重要指标，所以二氧化硫分析工作对我 们大气监测分析人员来说，是一个需要把 握的一个重点工作内容之一 。
• ⑸碘贮备液C〔1/2I2〕=0.10mol/L：称取12.7g碘 〔I2〕于烧杯中，参加40g碘化钾和25ml水，搅 拌至完全溶解后，用水稀释至1000ml，贮于棕色 细口瓶中。
• ⑹碘使用液C〔1/2I2〕=0.05mol/L：量取碘贮备 液250ml，用水稀释至500ml，贮于棕色细口瓶中。
• 环境空气中二氧化硫的分析方法有四种。 • 〔1〕甲醛缓冲溶液吸取---盐酸副玫瑰苯胺
分光光度法。简称甲醛法。
• 〔2〕四氯汞钾溶液吸取---盐酸副玫瑰苯胺 分光光度法。简称四氯汞钾法。
• 〔3〕钍试剂分光光度法。 • 〔4〕定电位电解法 • 这几种方法均为国标方法。 • 紫外荧光法。〔自动监测系统〕
2020版《中国药典》一般鉴别试验检验操作规程
2020版《中国药典》⼀般鉴别试验检验操作规程⼀、⽬的：制订详尽的⼯作程序，规范检验操作，保证检验数据的准确性。
⼆、范围：本标准适⽤于药品⼀般鉴别试验的操作。
三、职责：1、检验员：严格按操作规程操作，认真、及时、准确地填写检验记录；2、化验室负责⼈：监督检查检验员执⾏本操作规程。
四、内容：⼀般鉴别试验⽅法的原则：再现性好，灵敏度⾼，操作简便、快速。
对⽆机药品是根据阴、阳离⼦的特殊反应进⾏鉴别：对有机药品则⼤都采⽤官能团反应。
1、实验前准备 1.1 仪器：所有仪器要求洁净，以免⼲扰反应。
1.2试药与试液：1.2.1试药应符合现⾏药典附录要求，使⽤时应研成粉末。
1.2.2试液除另有规定外，均应按试剂、试液配制操作规程项下的⽅法进⾏配制和贮藏，要求新配制的必须新配制。
2、鉴别试验操作⽅法 2.1 ⽔杨酸盐：2.1.1 取供试品的中性或弱酸性稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫⾊。
6coo-o HCOO-O-+4Fecl Fe-3+6HCl+6Cl -()22.1.2 取供试品溶液，加稀盐酸，即析出⽩⾊⽔杨酸沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液中溶解。
coo Ho H+ NH 4CH 3+CH 2COOH2.2丙⼆酰脲类:2.2.1 取供试品约0.1g ，加碳酸钠试液1ml 与⽔10ml ，振摇2min ，滤过，滤液中逐滴加⼊硝酸银试液，即⽣成⽩⾊沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。
⼆银盐AgNO 3COAg (⽩）CO N C==NCR 2R 1CONa NNH COCN C R 2R 1ARNO 3NaCO 3COH R 2R 2C CONNHCO N CO CO NHCR 1R 1银盐2.2.2 取供试品约50mg ，加吡啶溶液（1～10）5ml ，溶解后，加铜吡啶试液1ml ，即显紫⾊或⽣成紫⾊沉淀。
R 1R 2C CO NCO N CO N N CO C R 1R 2COHC OH +NNCu2-so 4H C O R 2R 1CCON NCOHCNN+H 2SO 42.3有机氟化物：取供试品约7mg ，照氧瓶燃烧法(通则0703)进⾏有机破坏，⽤⽔20ml 与0.0lmol/L 氢氧化钠溶液6.5ml 为吸收液，俟燃烧完毕后，充分振摇；取吸收液2ml ，加茜素氟蓝试液0.5ml ，再加含12%醋酸钠的稀醋酸溶液0.2ml ，⽤⽔稀释⾄4ml ，加硝酸亚铈试液0.5ml ，即显蓝紫⾊；同时做空⽩对照试验。
2020版药典大黄检验操作规程
大黄检验操作规程执行标准：《中国药典》2020年版一部规程：1【性状】本品类圆形、圆锥形、卵圆形或不规则块状，长3~17cm，直径3~10cm。
除尽外皮者表面黄棕色至红棕色，有的可见类白色网状纹理及星点（异型维管束）散在，残留的外皮棕褐色，多具绳孔及粗皱纹。
质坚实，有的中心稍松软，断面淡红棕色或黄棕色，显颗粒性；根茎髓部宽广，有星点环列或散在；根木部发达，具放射状纹理，形成层环明显，无星点。
气清香，味苦而微涩，嚼之粘牙，有砂粒感。
2【鉴别】2.1鉴别（1）2.1.1仪器与用具：显微镜、玻片。
2.1.2操作步骤：按药材(饮片)及成方制剂显微鉴别法标准操作规程操作。
2.1.2.1本品横切面：根木栓层及皮层大多已除去。
韧皮部筛管群明显；薄壁组织发达。
形成层成环。
木质部射线较密，宽2～4列细胞，内含棕色物；导管非木化，常1至数个相聚，稀疏排列。
薄壁细胞含草酸钙簇晶，并含多数淀粉粒。
2.1.2.2根茎髓部宽广，其中常见黏液腔，内有红棕色物；异型维管束散在，形成层成环，木质部位于形成层外方，韧皮部位于形成层内方，射线呈星状射出。
2.1.2.3粉末黄棕色。
草酸钙簇晶直径20~160µm，有的至190µm。
具缘纹孔导管、网纹导管、螺纹导管及环纹导管非木化。
淀粉粒甚多，单粒类球形或多角形，直径3～45µm，脐点星状；复粒由2~8分粒组成。
2.2鉴别（2）2.2.1仪器与用具：酒精灯、试管、木夹。
2.2.2操作步骤：取本品粉末少量，进行微量升华，可见菱状针晶或羽状结晶。
2.3鉴别（3）2.3.1试剂：甲醇、盐酸、乙醚、石油醚、氨、甲酸乙酯、甲酸、羧甲基纤维素钠、氯仿、大黄酸对照品。
2.3.2仪器与用具：量筒（5ml、25ml）、水浴锅、烧杯、展开缸、点样管、三用紫外分析仪、电子天平（1/10000）、硅胶H薄层板。
2.3.3操作步骤：取本品粉末0.1g，加甲醇20ml，浸泡1小时，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚分2次提取，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。
新国标二氧化硫检测
新国标二氧化硫检测
新国标二氧化硫检测是指符合国家标准的二氧化硫检测方法。
该方法主要用于环境监测、工业生产、食品加工等领域，以检测环境、产品等中的二氧化硫含量，判断其是否符合国家要求。
新国标二氧化硫检测方法包括物理法、化学法、光谱法、电化学法等多种方法，其中物理法和光谱法通常用于气体中的二氧化硫检测，化学法和电化学法则主要用于液体和固体中的二氧化硫检测。
新国标二氧化硫检测方法的实施需要符合严格的操作规范和标准，以确保检测结果的准确性和可靠性。
在检测过程中，需要严格控制样品的采集、处理和保存，避免外界因素对检测结果的影响。
同时，也需要选择合适的检测仪器和设备，确保检测结果的精度和灵敏度。
新国标二氧化硫检测在环境监测、工业生产、食品加工等领域具有重要的应用价值。
通过对二氧化硫含量的检测，可以有效地保护环境和人类健康，促进工业生产和食品加工的质量和安全。
同时，也可以帮助企业和机构遵守国家法律法规和相关标准，提升企业形象和竞争力。
因此，新国标二氧化硫检测方法的研究和应用具有广阔的发展前景和市场空间。
菊花茶中二氧化硫检测与结果验证
Jun. 2020 CHINA FOOD SAFETY99分析与检测1 菊花茶中二氧化硫概述菊花是药食同源材料，可加工成中药材当作药品，也可加工成菊花茶当作食品。
菊花茶中含有微量的二氧化硫与多种因素有关。
良好环境下自然生长的菊花不含有二氧化硫。
但在不好的环境下，菊花会从生长环境中吸收二氧化硫。
菊花茶是使用菊花为原料制成的茶。
菊花茶加工工艺：菊花→干燥→分检→包装。
目前菊花茶的干燥方法有阴干、晒干、蒸晒与烘焙等；市面上售卖的菊花茶，大规模加工时如果采用了硫磺熏蒸干燥，就容易导致二氧化硫残留量超标。
二氧化硫进入体内后生成亚硫酸盐，并由组织细胞中的亚硫酸氧化酶将其氧化为硫酸盐，通过正常解毒后最终由尿排出体外，因此微少量的二氧化硫进入机体是安全无害的。
若摄入过量二氧化硫，就会损伤消化道和呼吸道，使器官的黏膜受损，并出现恶心、呕吐等胃肠道症状。
长期过量摄入二氧化硫则会引起慢性中毒，破坏人体内酶活力，影响对钙的吸收，给人体健康安全带来危害。
二氧化硫是菊花茶的重要食品安全指标。
菊花茶属于GB 2760-2014食品分类系统中的茶制品（包括调味茶和代用茶）类，按照规定，该类产品不得使用硫磺进行熏蒸或亚硫酸盐类食品添加剂[1]。
在对菊花茶实施食品安全监督抽检工作时，按照安徽省食品安全监督抽检实施细则（2019版）规定，对于二氧化硫项目，检验方法为GB 5009.34-2016[2]，依据GB 2760-2014判定，若实测值为未检出（定量限 10.0 mg/kg，低于定量限，视为未检出），检验结论为合格，反之，则检验结论为不合格。
2 两种检测方法比较菊花茶中二氧化硫检测方法：作为食品，采用蒸馏-碘氧化还原滴定法（GB 5009.34-2016）；作为药品，采用酸碱滴定法（《中国药典》2015版第四部通则（2331）二氧化硫残留量测定法 第一法）[3]。
2.1 蒸馏-碘氧化还原滴定法检测2.1.1 本实验室检测蒸馏-碘氧化还原滴定法是现行有效的菊花茶中二氧化硫含量检测方法。
检验二氧化硫气体的方法
检验二氧化硫气体的方法1、酸蒸馏-碱滴定法该法是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，蕞后采用标准氢氧化钠溶液滴定，计算样品中二氧化硫的含量。
2015 版《中国人民共和国药典》选用该法为中药材中二氧化硫残留测定的第1法。
2、气相色谱法该法是采用顶空设备，使得中药材中的亚硫酸盐在酸性条件下，以二氧化硫气体逸出，利用热导检测器对二氧化硫的含量进行检测。
气相色谱法具有样品用量少、操作简便、专属性好、准确度高、灵敏度高、自动化程度高的特点，但仪器价格较高，维护费高。
2015 版《中国人民共和国药典》选用该法为中药材中二氧化硫残留测定的第二法。
3、离子色谱法该法将中药材以水蒸气蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫，随水蒸气蒸馏，并被双氧水吸收、氧化为硫酸根离子后，采用离子色谱检测，并计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。
离子色谱法具有检测时间短、偶然误差小、灵敏度高、操作简便等优点，适合于大批样品的检测，是分析样品中二氧化硫的研究热点。
但其前处理方法为水蒸气蒸馏法，操作较复杂且容易产生二氧化硫逃逸。
2015 版《中国人民共和国药典》选用该法为中药材中二氧化硫残留测定的第三法。
4、盐酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法该法是利用亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物，采用标准曲线法定量。
该方法操作较简便、成本低，但操作过程中可能会需使用有毒的四氯汞钠溶液，易污染环境，而且带颜色或含大量挥发性脂肪酸的药材在测定波长处可能有干扰。
盐酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法是一种经典的二氧化硫测定方法，我国的国家食品标准方法将此法列为第1法。
但该方法不适用于含大量挥发性脂肪酸或部分有色样品。
5、醋酸铅试纸法该法利用亚硫酸在酸性介质中与活泼金属锌发生氧化还原反应，生成硫化氢气体，而硫化氢与醋酸铅试纸接触后可使试纸颜色变暗的原理，将变暗的试纸可以与标准比色卡比对，进而对药材中二氧化硫残留量的快速定性或半定量测定。
2020版药典丹参检验操作规程
丹参检验操作规程执行标准：《中国药典》2020年版一部规程：1【性状】1.1本品根茎短粗，顶端有时残留茎基。
根数条，长圆柱形，略弯曲，有的分枝并具须状细根，长10～20cm，直径0.3～1cm。
表面棕红色或暗棕红色，粗糙，具纵皱纹。
老根外皮疏松，多显紫棕色，常呈鳞片状剥落。
质硬而脆，断面疏松，有裂隙或略平整而致密，皮部棕红色，木部灰黄色或紫褐色，导管束黄白色，呈放射状排列。
气微，味微苦涩。
1.2栽培品较粗壮，直径0.5～1.5cm。
表面红棕色，具纵皱纹，外皮紧贴不易剥落。
质坚实，断面较平整，略呈角质样。
2【鉴别】2.1鉴别（1）2.1.1仪器与用具：显微镜、玻片。
2.1.2操作步：按药材(饮片)及成方制剂显微鉴别法标准操作规程操作。
本品粉末红棕色。
显微镜下观察，显石细胞类圆形、类三角形、类长方形或不规则形，也有延长呈纤维状，边缘不平整，直径14～70μm，长可达257μm，孔沟明显，有的胞腔内含黄棕色物。
木纤维多为纤维管胞，长梭形，末端斜尖或钝圆，直径12～27μm，具缘纹孔点状，纹孔斜裂缝状或十字形，孔沟稀疏。
网纹导管和具缘纹孔导管直径11～60μm.2.2鉴别(2)2.2.1试剂：乙醇、丹参对照药材、丹参酮ⅡA、丹酚酸B、三氯甲烷、甲苯、甲醇、甲酸、石油醚（60～90℃）、乙酸乙酯2.2.2仪器与用具：超声处理机、硅胶G薄层板、紫外光灯2.2.3操作步骤取本品粉未1g，加乙醇5ml，超声处理15分钟，离心，取上清液作为供试品溶液。
另取丹参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
再取丹参酮Ⅱ对照品、丹酚酸BA对照品，加乙醇制成每1ml分别含0.5mg和1.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（QC-SOP-3021-05）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以三氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（6：4：8：1：4）为展开剂，展开，展至约4cm，取出，晾干，再以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，展至约8cm，取出，晾干，分别在日光及紫外光（365nm）下检视。
二氧化硫检测
反应方程式
SO32-+ I2+2H2O→2I-+SO42-+4H+
蒸馏-碘滴定法-仪器装置
1000ml两颈蒸馏瓶
蒸馏-碘滴定法-仪器装置
竖式冷凝管
蒸馏-碘滴定法-仪器装置
刻度分液漏斗
蒸馏-碘滴定法-仪器装置
连接二氧化硫气体至吸收液的接口
蒸馏-碘滴定法-仪器装置
EP7.1附录方法 KFDA第2008-3号公告 AOAC920.28
蒸馏-碘滴定法
《中国药典》附录方法
蒸馏-碘量法
原理
在密闭容器中对样品进行酸化并加热蒸馏， 亚硫酸盐转化为二氧化硫，然后用乙酸铅溶 液吸收，用浓盐酸酸化，再用碘标准溶液滴 定。由消耗的碘标准溶液的量计算样品中二 氧化硫的含量。
21
约90 近百种
《中国药学大辞典》记载了“硫磺用火焚之，可以熏白别物， 如熏草帽、燕窝等”。 《中药材手册》有了大量记载硫磺熏蒸用于中药材，同时期也 见到了用于仓储中药材放虫的记载。
硫磺熏蒸的主要作用
杀虫、抑菌、防霉。 脱水、漂白。 促进干燥。 保色、增色。
2011年3月17日，《南方周末》以“硫磺当归”、 “劣迹斑斑中药材”为题，最先披露甘肃定西市岷县 药农和商户用硫磺熏蒸当归等问题。随后中央电视台 等媒体多次跟踪深入报道。
（药典委资料）
部分省、自治区中药材标准或者炮制规 范记载硫磺熏蒸的品种
标准名称
广东省炮制规范（1984） 贵州省中药材标准规格 （1965） 四川省中药材标准（1987） 浙江省中药炮制规范（1994） 广西中药材标准（1990） 宁夏中药材标准（1993） 河南中药材炮制规范（1974） 河南省中药饮片炮制规范 （2005） 品种 数目 3 9 2 3 2 1 6 3
二氧化硫限值标准在中国药典几部查
二氧化硫限值标准在中国药典几部查在中国药典中，二氧化硫限值标准是指对药品中二氧化硫含量的限制。
二氧化硫是一种常见的化学物质，常用于食品和药品的防腐剂。
然而，过量的二氧化硫对人体健康有一定的危害，因此需要对其含量进行严格的控制。
中国药典是我国药品质量标准的权威性文件，其中包含了各类药品的质量要求、检测方法等内容。
在药品生产和销售过程中，必须符合中国药典中规定的二氧化硫限值标准，以确保药品的质量和安全性。
根据中国药典的相关规定，不同类型的药品对二氧化硫的限值标准有所不同。
例如，对于口服固体制剂，其二氧化硫含量的限制为每克不超过10毫克；而对于注射剂和眼用制剂，其限值更为严格，为每毫升不超过0.5毫克。
为了确保药品质量的稳定性和一致性，中国药典还规定了对二氧化硫含量的检测方法。
这些方法包括了色谱法、紫外分光光度法等，通过这些方法可以准确地测定药品中二氧化硫的含量，以确保其符合标准要求。
除了药品，二氧化硫限值标准在食品行业也有相应的规定。
中国食品安全法规定了食品中二氧化硫的限值标准，以保护消费者的健康。
食品生产和销售企业必须严格遵守这些标准，确保食品中二氧化硫的含量不超过规定的限值。
总之，二氧化硫限值标准在中国药典中有着重要的地位，它是保障药品质量和安全的重要措施之一。
通过严格遵守这些标准，可以确保药品中二氧化硫的含量在安全范围内，保护人们的健康。
同时，这也是食品行业保障食品安全的重要措施之一。
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2020版药典二氧化硫检测方法
摘要：
一、二氧化硫检测方法概述
二、2020版药典中二氧化硫检测方法
1.酸蒸馏-碱滴定法
2.气相色谱法
3.离子色谱法
三、方法比较及优缺点
四、实际应用与建议
正文：
一、二氧化硫检测方法概述
二氧化硫（SO2）是一种常见的大气污染物，具有漂白性。
在药典中，二氧化硫残留量的检测是一项重要内容。
目前，常用的二氧化硫检测方法有酸蒸馏-碱滴定法、气相色谱法和离子色谱法等。
二、2020版药典中二氧化硫检测方法
1.酸蒸馏-碱滴定法：该方法首先将中药材以蒸馏法进行处理，然后通过加酸处理样品中的亚硫酸盐系列物质，使其转化为二氧化硫。
接着，将二氧化硫随氮气流带入含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子。
最后采用标准氢氧化钠溶液滴定，计算样品中二氧化硫的含量。
2015版《中华人民共和国药典》选用该法为中药材中二氧化硫残留测定的法。
2.气相色谱法：该方法采用顶空设备，使中药材中的亚硫酸盐挥发出来，
通过气相色谱仪进行检测。
该方法具有高灵敏度和准确度，适用于各类药材和饮片的二氧化硫残留量检测。
3.离子色谱法：该方法通过将样品中的亚硫酸盐转化为硫酸根离子，然后利用离子色谱仪进行检测。
该方法具有快速、简便、准确的优点，适用于大批量样品的检测。
三、方法比较及优缺点
1.酸蒸馏-碱滴定法：优点是操作简单、成本低，缺点是准确度相对较低，适用于大批量样品的初步筛查。
2.气相色谱法：优点是灵敏度高、准确度高，缺点是设备成本较高，适用于对准确度要求较高的检测场合。
3.离子色谱法：优点是快速、简便、准确，缺点是对于极性较强的样品可能存在干扰。
四、实际应用与建议
在实际检测过程中，应根据具体品种和检测要求选择合适的方法。
对于初步筛查，可以采用酸蒸馏-碱滴定法；对于精确检测，可以选择气相色谱法或离子色谱法。
此外，还需注意样品的处理和检测环境的控制，以保证检测结果的准确性。