这三类降糖药专门对付餐后高血糖，解决餐后忽高忽低，稳住血糖
降糖药的种类
降糖药的种类
一、降糖药的种类二、如何选择降糖药三、服用降糖药的几个误区降糖药的种类1、磺脲类促泌剂
适用于胰岛功能尚未完全丧失的Ⅱ型糖尿病患者。
代表药物:格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮(第二代);格列美脲(第三代)。
二代磺脲类药物餐前半小时服用,三代药物格列美脲餐前即刻服用。
2、格列奈类促泌剂
起效快、作用维持时间短,控制餐后高血糖。
适合老年人、轻度糖尿病肾病患者及饮食不规律者。
代表药物:瑞格列奈、那格列奈、米格列奈。
3、二肽基肽酶-4抑制剂
抑制肝糖原分解和食欲。
代表药物:西格列汀、沙格列汀、维格列汀。
4、双胍类
抑制肝糖原分解及糖异生,抑制或延缓葡萄糖在胃肠道的吸收等来降低血糖,同时兼有降脂减肥及心血管保护作用,适用于肥胖的Ⅱ型糖尿病患者。
代表药物:二甲双胍。
5、α-葡萄糖苷酶抑制剂
延缓大分子多糖/双糖的分解和吸收,降低餐后高血糖,是Ⅱ型糖尿病患者,特别是老年患者临床治疗药物的理想选择。
服用时须与第一口饭一起服用。
代表药物:伏格列波糖、阿卡波糖、米格列醇。
6、噻唑烷二酮类(胰岛素增敏剂)
适用于伴有明显胰岛素抵抗的Ⅱ型糖尿病患者。
代表药物:罗格列酮、吡格列酮。
该药起效较慢,需2至3周,但作用持久。
如何选择降糖药根据糖尿病类型选药。
那格列奈的控糖原理
那格列奈的控糖原理那格列奈（Nateglinide）是一种口服的降糖药物，属于非磺酰脲类药物。
它通过增加胰岛素的分泌来控制血糖水平。
那格列奈的控糖原理主要包括以下几个方面：1. 作用机制：那格列奈主要通过刺激胰岛β细胞的ATP敏感性钾离子通道来增加胰岛素的分泌。
口服后迅速被吸收，并在肝脏进行代谢。
在饭后30分钟内起效，作用时间持续2～4小时。
2. 促进胰岛素分泌：那格列奈能够增加胰岛细胞的胰岛素分泌，从而降低血糖水平。
它通过闭合胰岛细胞膜上的ATP敏感性钾离子通道，使细胞内钙离子浓度上升，促进胰岛素的分泌。
3. 控制血糖峰值：那格列奈的特点之一是能够迅速控制餐后血糖峰值。
在进食后，血糖迅速升高，那格列奈能够在饭后快速发挥作用，促进胰岛素的分泌，迅速降低血糖水平，从而有效避免血糖过高。
4. 减少高血糖时间：那格列奈还能减少高血糖的时间。
它的作用持续时间较短，能够更好地控制餐后血糖持续升高的情况。
相比其他口服降糖药物，那格列奈能更精确地控制血糖水平，减少高血糖的发生。
5. 适应症与用法：那格列奈主要用于2型糖尿病患者的治疗。
它适用于那些餐后血糖升高明显，而空腹血糖较为正常的病人。
通常建议在每次主食前服用这种药物。
剂量的选择应根据患者的具体情况和医生的建议。
总之，那格列奈通过刺激胰岛β细胞的胰岛素分泌来控制血糖水平。
其独特的作用机制使得它能够迅速控制餐后血糖峰值，并减少高血糖时间。
这使得那格列奈成为一种有效的口服降糖药物，可以帮助2型糖尿病患者更好地控制血糖。
然而，使用任何药物都应在医生的指导下进行，并根据个人情况调整剂量和用药方案。
喜格迈的功能主治
喜格迈的功能主治1. 喜格迈的基本信息•品名：喜格迈•学名：Glipizide•分类：口服降糖药•适用疾病：糖尿病2. 喜格迈的功能与作用•降血糖作用：喜格迈属于二磺酰脲类药物，通过刺激胰岛素的分泌，增加胰岛素的敏感性，从而降低血糖水平。
它具有较短的作用时间，可以快速降低血糖浓度。
•控制餐后血糖：喜格迈的主要作用是降低餐后血糖峰值，对提高餐后血糖曲线下面积有一定的作用。
它能帮助糖尿病患者更好地控制血糖水平，降低糖尿病并发症的发生。
•减少胰岛素的分泌：喜格迈能通过作用于胰岛β细胞的ATP敏感的钾通道，起到抑制胰岛素的分泌作用。
这一特点使得喜格迈可以更有效地控制血糖水平，减少低血糖的风险。
3. 喜格迈的主治疾病喜格迈作为口服降糖药，主要用于治疗糖尿病。
•类型2糖尿病：喜格迈在类型2糖尿病的治疗中起到了重要的角色。
对于类型2糖尿病患者，喜格迈可以帮助调节血糖，减少胰岛素的分泌，提高胰岛素的敏感性，降低血糖峰值，从而控制糖尿病的发展。
•餐后高血糖：喜格迈的快速作用使其特别适合用于控制餐后高血糖的患者。
餐后高血糖常常导致血糖峰值的升高，喜格迈可以通过控制胰岛素的分泌和敏感性，减少血糖峰值的出现，降低血糖曲线下面积。
•胰岛素抵抗：喜格迈还可以用于治疗胰岛素抵抗的患者。
胰岛素抵抗常常导致胰岛素的分泌减少，血糖不易降低。
喜格迈可以通过增加胰岛素的敏感性，提高胰岛素的分泌，从而改善胰岛素抵抗状态，降低血糖水平。
4. 使用喜格迈的注意事项•用量与规格：喜格迈的常用剂量为每天一次，开始剂量为5mg。
根据患者的血糖水平和治疗效果，可适当调整剂量。
喜格迈的规格有5mg和10mg的片剂。
•服用时间：喜格迈应该在早餐前30分钟内空腹服用，以确保其最佳的降血糖效果。
•副作用：喜格迈常见的副作用有低血糖、恶心、呕吐、不适感等。
少数患者会出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹等。
长期使用喜格迈可能增加心血管事件的风险，请在医生指导下使用。
•禁忌症：对喜格迈过敏的患者禁用喜格迈。
四类主流降血糖药物及其适应人群
四类主流降血糖药物及其适应人群临床上一般用来降血糖的药物有四大类：分别是磺脲类、双胍类、α─葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素增敏剂。
每种药物在降血糖时的机理都不一样，所以用药后对机体产生的副作用也不一样。
掌握每种药物的适应人群有利于用药的准确性及减少药物的副作用。
第一类：磺脲类代表药物：甲苯磺丁脲（D860）、格列苯脲（优降糖）作用机理：通过作用于胰岛B细胞的受体来促进胰岛素释放，但其降血糖作用要依赖于尚存活的胰岛B细胞组织。
适应人群：(1) 2型糖尿病病人用饮食治疗和体育锻炼不能使病情获得良好控制；(2) 2型糖尿病病人如已应用胰岛素治疗，其每日用量在20～30U以下；(3) 2型糖尿病病人对胰岛素抗药性或不敏感，胰岛素每日用量虽超过30U，亦可试加用磺脲类药。
第二类：双胍类代表药物：苯乙双胍（降糖灵，DBI）、二甲双胍（降糖片，美迪康，迪化糖锭，格化止等）作用机理：减少肝脏产生葡萄糖，促进肌肉摄取多余葡萄糖，增加胰岛素对血糖的敏感性。
适用人群：(1) 适应于肥胖型2型糖尿病经饮食和运动疗法仍未达标者，作为首选降糖药；(2) 在非肥胖型2型糖尿病患者与磺脲类药联用以增强降糖效应；(3) 在1型糖尿病患者中与胰岛素联用，可加强胰岛素作用，减少胰岛素剂量。
第三类：α─葡萄糖苷酶抑制剂代表药物：拜糖平（阿卡波糖）、倍欣（伏格列波糖）作用机理：小肠上、中、下三段均存在α- 葡萄糖苷酶，在服用α-葡萄糖苷酶抑制剂后上段可被抑制，而糖的吸收仅在中、下段，故吸收面积减少，吸收时间后延，从而对降低餐后高血糖有益。
适用人群：（1）2型糖尿病患者；（2）通过饮食和运动治疗控制不佳的2型糖尿病患者；（3）单用二甲双胍或磺脲类药物控制不佳的2型糖尿病患者；（4）单用胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者；（5）1型糖尿病患者，可配合胰岛素治疗，能减少胰岛素用量，并可稳定血糖。
第四类：胰岛素增敏剂代表药物：文迪亚作用机理：过氧化物酶增殖体激活受体（PPAR)的激动剂，使细胞膜上胰岛素受体对胰岛素的敏感性增加，促进细胞对葡萄糖利用。
阿卡波糖的四大“黄金拍档”,降糖作用好,副作用小
阿卡波糖的四大“黄金拍档”，降糖作用好，副作用小
提起来阿卡波糖，想必大家都不陌生。
它是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，主要通过延缓延缓碳水化合物的吸收而降低餐后高血糖。
是目前临床上应用最为广泛的一类降糖药物。
然而，随着患者疾病的进展和药物的耐受性，单独使用阿卡波糖的降糖效果欠佳，这个时候就需要与一些“黄金搭档”同时服用，方可将血糖控制在目标范围内。
今天就来介绍四种阿卡波糖的“黄金拍档”，降糖效果好且副作用小。
一、阿卡波糖+二甲双胍
众所周知，二甲双胍主要通过增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用来降低血糖水平，主要用于降低空腹血糖。
而阿卡波糖属于α-糖苷酶抑制剂，主要用于降低餐后血糖。
二者联合使用，能够通过不同的作用机制，来同时降低空腹和餐后血糖。
但需要注意的是，二者都会引起胃肠道的不适，使用过程中应当留意。
二、阿卡波糖+格列吡嗪
格列吡嗪为口服磺脲类降糖药物，降糖原理是促进胰岛素的释放，主要用于单纯饮食治疗后效果不满意的糖尿病患者。
与阿卡波糖联合使用能增强降糖效果，减少各自的用药剂量，进而减少药物的不良反应。
三、阿卡波糖+胰岛素
阿卡波糖降低患者餐后血糖，与胰岛素联合使用用于单独使用胰岛素效果欠佳的患者，且联合使用后能够减少胰岛素的使用剂量，减少副作用的发生。
四、阿卡波糖+达格列净
达格列净能够促进尿糖的排泄，二者联合使用能够显著降低2型糖尿病患者的血糖水平，改善患者的胰岛β细胞功能。
糖尿病患者常用的四类降糖药物
糖尿病患者常用的四类降糖药物引言糖尿病是一种常见的代谢性疾病，主要表现为血糖过高。
为了控制糖尿病患者的血糖水平，医生往往会给他们开具一些降糖药物。
本文将介绍糖尿病患者常用的四类降糖药物，包括胰岛素、双胍类药物、磺酰脲类药物以及α-葡萄糖苷酶抑制剂。
胰岛素胰岛素是一种蛋白质激素，能够促进血糖的吸收和利用。
对于糖尿病1型患者来说，胰岛素是必不可少的治疗药物。
同时，一些糖尿病2型患者在疾病发展后也可能需要胰岛素治疗。
胰岛素可以通过皮下注射或者胰岛素泵来给药。
给药时间和剂量需要根据患者的血糖监测来调整。
胰岛素的副作用主要包括低血糖和体重增加。
在使用胰岛素时，患者要坚持规律的生活习惯和饮食控制，同时密切监测自己的血糖水平。
双胍类药物双胍类药物是一类常用的口服降糖药物，主要包括二甲双胍和格列本脲等。
它们通过多种途径降低血糖水平，如减少肝葡萄糖输出，增加肌肉对葡萄糖的摄取等。
双胍类药物是糖尿病2型患者的一线治疗药物。
它们具有不良反应少、价格低廉等优点。
但双胍类药物在一些特殊情况下需要慎用，如急性肾功能损害、心力衰竭等。
磺酰脲类药物磺酰脲类药物是一类常用的口服降糖药物，如格列吡嗪、格列齐特等。
它们通过促进胰岛素分泌来降低血糖水平。
磺酰脲类药物是糖尿病2型患者的常用治疗药物之一。
与双胍类药物相比，磺酰脲类药物的不良反应较多，包括低血糖、体重增加等。
此外，磺酰脲类药物对肾功能有一定的影响，因此在选择使用时需要慎重考虑。
α-葡萄糖苷酶抑制剂α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类口服降糖药物，如阿卡波糖、伏格列波糖等。
它们通过抑制肠道中α-葡萄糖苷酶的活性，减少葡萄糖的吸收。
α-葡萄糖苷酶抑制剂是糖尿病2型患者的常用治疗药物之一。
它们不会引起低血糖，且对体重的影响较小。
然而，α-葡萄糖苷酶抑制剂在一些特殊情况下需要慎用，如肝功能损害、肠道疾病等。
结论糖尿病患者的治疗方案应根据患者的病情和生活方式进行选择。
胰岛素是一种必要的治疗药物，尤其适用于糖尿病1型患者。
都是降糖药，效用有不同
临床上，糖尿病治疗方法主要以药物为主，但不同的药物也需要根据患者的具体情况来选择，这样才能更好地提升治疗效果。
那么，临床常用的几类降糖药，各有哪些具体效用呢？双胍类主要代表药物是二甲双胍。
在应用二甲双胍之后，患者体内的肝糖原输出可以得到有效的抑制，并让葡萄糖更好地在肌肉及脂肪中发挥作用，从而让肠道对葡萄糖的吸收更加缓慢，这样可以达到有效的降糖效果。
根据临床显示，患者不管是空腹还是吃饱饭以后再应用二甲双弧，其血糖都会有明显的降低。
因此，如果2型糖尿病患者在没有其他并发症或者其他一些用药禁忌的情况下，在降糖药物的选择上，可以首选二甲双弧。
对于一些肥胖或者超重的糖尿病患者，它还有助于控制体重。
α-糖苷酶抑制剂包括米格列醇、伏格列波糖、阿卡波糖等，选择这类药物治疗的患者日常主要以碳水化合物为主食。
患者如果在饭后出现血糖控制效果不佳的情况，可以考虑使用α-糖苷酶抑制剂来对血糖做进一步的控制。
α-糖苷酶抑制剂作用于糖尿病患者时，可以让患者肠道内的碳水化合物吸收速度得到明显的延缓，并进一步改善碳水化合物吸收的效果，从而实现稳定血糖的作用。
临床显示，α-糖苷酶抑制剂类药物在对糖尿病患者治疗时有着较高的安全性，患者在服用这类药物时出现不良反应的发生率也相对较低。
另外，根据长期的应用效果来看，患者在服用这类药物之后，也不会出现明显的低血糖情况，因此整体上这类药物对糖尿病患者的治疗比较安全。
SGLT-2抑制剂SGLT-2抑制剂属于近年新上市的治疗糖尿病药物类型，以恩格列净、卡格列净以及达格列净等药物应用为主。
根据其应用的效果以及对患者产生的影响分析来看，这类药物除了对患者起到有效的降糖，在其他多方面都能起到有效的保护作用，如可以对患者的收缩压起到降低效果，还会减轻患者的体重，促进患者尿酸的排泄以及降低患者蛋白尿的情况出现，因此综合多方面来说，这类药物的使用，可以让患者在健康上受到多方面的收益。
DPP-4抑制剂临床上常用的有维格列汀、西格列汀以及阿格列汀等。
控制血糖的药有哪些？
控制血糖的药有哪些？
因为各种各样的原因，每个人都会出现血糖偏高的情况，比如在产后就会出现高血糖，所以一定要学会分清楚，看看自己出现的是基础血糖高还是餐后血糖高，如果是餐后血糖高的话，通常不是什么大问题，也不需要吃降血糖的药，如果是基础血糖偏高的话，可以在医生的指导下使用下列这些药物。
★控制血糖的药：
★二甲双胍；
★中效胰岛素(如诺和灵N、优泌林N、甘舒霖N、万邦林N)；
★长效胰岛素；
★长效胰岛素类似物(如来得时、长秀霖)。
降餐后血糖的药物
a-糖苷酶抑制剂(如拜唐苹、卡博平、倍欣)；
磺脲类药(如优降糖、达美康、美吡达、糖适平、亚莫利)，因磺脲类药物的作用时间长，所以也有一定降低基础血糖的作用，但主要作用是针对餐后血糖的；
格列奈类药物(如诺和龙、唐力)；
短效胰岛素(如诺和灵R、优泌林R、甘舒霖R、万邦林R)；
超短效胰岛素类似物(如诺和锐、优泌乐、速秀霖)。
三餐前和睡前血糖高，三餐后2小时血糖正常首选什么药
三餐前和睡前血糖高说明基础血糖高，三餐后2小时血糖正常说明餐后胰岛素分泌高峰尚能控制餐后血糖，应当首选降低基础血糖的药物。
三餐前和睡前血糖正常，三餐后2小时血糖高首选什么药
三餐前和睡前血糖正常说明基础血糖正常，三餐后2小时血糖高说明餐后胰岛素分泌高峰不能控制餐后血糖，需首选降低餐后血糖的药物。
三餐前和睡前血糖高，三餐后2小时血糖也高首选什么药三餐前和睡前血糖高说明基础血糖高，三餐后2小时血糖也
高说明餐后胰岛素分泌高峰不能控制餐后血糖，应首选降低基础血糖的药物，基础血糖降低后餐后血糖也会随之降低。
如果基础血糖正常后，餐后血糖仍高，再联合应用降低餐后血糖的药物。
降糖药的分类及应用
. 精品 降糖药的分类及应用 一：促进胰岛素分泌 磺脲类以及非磺脲类。主要通过促进胰岛素分泌而发挥作用，抑制ATP依赖性钾通道，使K+外流，β细胞去极化，Ca2+内流，诱发胰岛素分泌。此外，还可加强胰岛素与其受体结合，解除受体后胰岛素抵抗的作用，使胰岛素作用加强。 磺脲类 （一）格列吡嗪(美吡达、瑞罗宁、迪沙、依吡达)：为第二代磺酰脲类药，起效快，药效在人体可持续6-8小时，对降低餐后高血糖特别有效；由于其代谢产物无活性，且排泄较快，因此较格列本脲较少引起低血糖反应，适合老年患者使用。 （二）格列齐特(达美康、优哒灵)：为第二代磺酰脲类药，其药效比第一代甲苯磺丁脲强10倍以上；此外，它还有抑制血小板粘附、聚集作用，可有效防止微血栓形成，从而可预防2型糖尿病的微血管病变。适用于成年型2型糖尿病、2型糖尿病伴肥胖症或伴血管病变者。老年人及肾功能减退者慎用。 （三）格列本脲(优降糖)：为第二代磺酰脲类药，它在所有磺酰脲类药中降糖作用最强，为甲苯磺丁脲的 200-500 倍，其作用可持续24小时。可用于轻、中度非胰岛素依赖型2型糖尿病，但易发生低血糖反应，老人和肾功能不全者应慎用。 （四）格列波脲(克糖利)：较第一代甲苯磺丁脲强20倍，与格列本脲相比更易吸收、较少发生低血糖；其作用可持续24小时。可用于非胰岛素依赖型2型糖尿病。 （五）格列美脲(亚莫利)：为第三代口服磺酰脲类药，其作用机制同其它磺酰脲类药，但能通过与胰岛素无关的途径增加心脏葡萄糖的摄取，比其他口服降糖药更少影响心血管系统；其体内半衰期可长达 9小时，只需每日口服1次。适用于非胰岛素依赖型2 型糖尿病。 （六）格列喹酮（糖适平等）：第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。口服本品2~2.5小时后达最高血药浓度，很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时，代谢完全，其代谢产物不具有降血糖作用，代谢产物绝大部分经胆道消化系统排泄。适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度非胰岛素依赖型2型糖尿病，且病人胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。 以上为目前常用的磺脲类降糖药，其降糖强度从强至弱的次序为： 格列本脲>格列吡嗪>格列喹酮>格列奇特。
糖尿病7大降糖药,一次性认清!再也不怕吃错药了
糖尿病7大降糖药，一次性认清！再也不怕吃错药了糖尿病患者在应用口服降糖药时，原则上首先必须采用饮食疗法和运动疗法。
如果血糖控制不佳，则需考虑采用药物。
如果空腹血糖高于11.1毫摩尔/ 升，或者有很明显的自觉症状，说明病情较重，则应在开始阶段就采用口服降糖药或注射胰岛素。
那降糖药究竟有哪些种类呢？有不少糖友对口服降糖药一直都傻傻分不清楚，今天就给大家好好介绍下。
1、双胍类药物代表药物：二甲双胍、格华止、迪化糖锭、美迪康。
双胍类药物的主要药理作用是通过减少肝葡萄糖的输出和改善外周胰岛素抵抗而降低血糖。
盐酸二甲双胍能够通过减少肝脏葡萄糖的输出而降低血糖，直接控制糖在人体内的储存，从而控制血糖的来源。
2、磺脲类药物代表药物：格列苯脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲。
磺脲类药物属于胰岛素促泌剂，包括格列苯脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲等几员“大将”。
它能够刺激胰岛β 细胞分泌胰岛素，增加体内胰岛素水平而降低血糖。
3、噻唑烷二酮类药物代表药物：罗格列酮、吡格列酮。
罗格列酮和吡格列酮是此类药物的代表，它们在降糖“战斗”中的作用就是助胰岛素一臂之力，使患者对胰岛素治疗更加敏感，提升胰岛素的威力。
4、α- 糖苷酶抑制剂代表药物：阿卡波糖、伏格列波糖。
这类药物中最出名的要数阿卡波糖和伏格列波糖，降糖方法是直接抑制碳水化合物在小肠上部的吸收，进而改善餐后血糖升高的情况。
5、格列奈类药物代表药物：瑞格列奈、那格列奈。
此类药物在我国上市的有瑞格列奈、那格列奈和米格列奈，也叫作“胰岛素促泌剂”，能够刺激胰岛素的早期分泌，有效降低餐后的血糖，吸收快、起效快。
6、DPP‐I V 抑制剂代表药物：西格列汀、沙格列汀。
DPP‐IV 抑制剂通过抑制DPP‐IV 而减少GLP‐1 在体内的失活，使内源性GLP‐1 的水平升高。
GLP‐1 以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌。
目前国内上市的DPPP‐IV 抑制剂有西格列汀、沙格列汀、维格列汀、利格列汀和阿格列汀。
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这三类降糖药专门对付餐后高血糖，解决餐后忽高忽低，稳住
血糖
很多糖友都遇到过餐后血糖高，降不下来的问题，也有人私信问
谭药师，我餐后血糖高怎么办？该服用什么降糖药啊？
今天，谭药师仅从降糖特点角度给大家科普一下，哪一些降糖药
对餐后血糖高有比较好的疗效。
正常情况下餐后血糖应该是多少
通常咱们说的餐后血糖指的是餐后2小时的血糖，正常情况下，
餐后2小时血糖应该是小于7.8mmol/L，根据每个人的个体情况，这
个值可以适当的调整，比如年纪比较大的、病程较长的糖友可以适当
提高目标值。
对餐后高血糖控制较好的降糖药有哪些？
第一类：a-糖苷酶抑制剂类降糖药
这类降糖药可以有效延缓淀粉分解为葡萄糖的速度，延缓葡萄糖
进入血液的速度，让餐后的血糖升高曲线变得平滑，从而达到降低餐
后血糖的效果。a-糖苷酶抑制剂总共有两个分支，一个是阿卡波糖，
代表药品有拜唐苹、贝希、卡博平，另一个是伏格列波糖，代表药品
是倍欣。
在控制餐后血糖强度上阿卡波糖强于伏格列波糖，同时阿卡波糖
的副作用也强于伏格列波糖。
第二类：胰岛素促泌剂类降糖药
这类降糖药服用后，会促进胰岛B细胞分泌胰岛素，达到快速降
低餐后血糖的效果，促泌剂又细分为磺脲类和非磺脲类，磺脲类促泌
剂又分为格列本脲、格列美脲、格列齐等等，代表的药品也比较多，
像优降糖、亚莫利、达美康。非磺脲类促泌剂又分为那格列奈和瑞格
列奈，代表的降糖药有唐力、诺和龙。
胰岛素促泌剂类降糖药最大的问题是容易出现低血糖风险，长期
服用容易伤害胰岛B细胞，由于用量不好掌握，在临床上该类降糖药
使用的越来越少，正在使用的糖友一定要按照说明书和医生要求用药。
第三类：胰岛素
这类胰岛素主要是短效和超短效胰岛素，通常需要在餐前注射，
用来控制餐后高血糖，这类的胰岛素的种类也很多，具体在这里就不
赘述了。
除了上面三种常见的降糖药外，近些年新上市的降糖药，降糖效
果较全面，无论是餐后血糖还是空腹血糖都有很多的疗效，糖友们也
可以考虑。例如DPP-4抑制剂即名字中含有“格列汀”的降糖药、
SGLT-2抑制剂即名字中含有“格列净”的降糖药。在这里谭药师要提
醒一下各位糖友，降糖药都是处方药，大家不要私自换药，务必咨询
自己的主治医生，遵医嘱用药。
详细了解各类降糖药的作用原理、副作用、用户口碑、联用方案，
可以点击下面专栏学习
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选对药，用对药，让降糖效果更好