世界卫生组织基本药物标准清单
处方点评指南：基本药物
基本药物处方点评指南一、概述基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。
1975年，世界卫生组织(WHO)开始向其成员国推荐制定基本药物目录，目的在于使其成员国（特别是发展中国家）大部分人口得到基本药物供应。
1977年WHO出版了第1份《世卫组织基本药物标准清单》,此后每两年更新一次，现已发布了17版。
为了响应WHO 的倡导，1982年我国首次颁布了国家基本药物目录,自1992年起结合医疗保险制度的改革,开展了制定国家基本药物的工作。
2009年，为深化医药卫生体制改革，中共中央国务院发布了《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，提出“建立国家基本药物制度”。
2009年8月18日，国家卫生部、国家发展改革委员会、工业和信息化部、监察部、财政部、人力资源社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局等9部门，根据中共中央国务院相关要求及建议，发布了《关于建立国家基本药物制度的实施意见》和《国家基本药物目录管理办法( 暂行)》，同日，卫生部发布了《国家基本药物目录(基层医疗卫机构配备使用部分)》(2009版)，正式启动了国家基本药物制度建设工作。
国家基本药物制度是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度，通过基本药物零差率销售、全部纳入基本医疗保障药品报销目录，以达到保障群众基本用药、减轻医药费用负担的目的。
《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)收录了化学药品和生物制品205种、中成药102种（中药饮片未列具体品种），由于该目录收录药物品种偏少，不能满足实际临床需要，因此，多个省市在广泛征求意见基础上，确定了纳入基本药物管理的非基本药物目录。
2012年1月30日，卫生部发布了《2012年卫生工作要点》，提出多项完善国家基本药物制度、促进国家基本药物制度实施的措施，如：扩大国家基本药物制度实施范围；完成适用于各级医疗卫生机构的国家基本药物目录（2012年版）的制定工作；规范地方增补非目录药品；制定医疗机构基本药物使用管理办法；开展基本药物临床使用综合评价等。
基本药物目录
基本药物目录基本药物目录是指一份由世界卫生组织（WHO）制定的药物清单，旨在确保各国内基本医疗保健所需的关键药物的可及性和质量。
下面是一份关于基本药物目录的3000字中文文章。
第一部分：基本药物目录的背景和意义基本药物目录是为解决全球贫困地区健康状况不佳的问题而制定的。
根据世界卫生组织的数据，许多发展中国家由于经济拮据和医疗资源匮乏，导致许多人无法获得必需的药物。
为了解决这个问题，世界卫生组织于1977年首次发布了基本药物目录。
基本药物目录的制定旨在确定适用于基本卫生保健服务的最低限度的必需药物。
这些药物应具备以下几个关键特点：临床价值高、安全性好、价廉易得、质量一致，并适用于基本医疗服务。
通过制定基本药物目录，世界卫生组织希望能够推动基本药物的生产和合理使用，提高全球贫困地区居民的健康水平。
第二部分：基本药物目录的内容基本药物目录是根据国际上广泛接受的临床指南和流行病学数据制定的。
目前的基本药物目录包含了大约400种药物，涵盖了多个疾病领域，如感染性疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病、神经系统疾病等。
基本药物目录的药物选择基于治疗效果、安全性、可用性和成本效益等因素。
其中包括了一些常见并且容易使用的药物，如阿司匹林、帕金森病治疗药物左旋多巴、维生素A、抗结核药物和抗疟药物等。
这些药物是基本医疗服务所需的关键药物，能够满足大多数常见疾病的治疗需求。
第三部分：基本药物目录的影响和挑战基本药物目录的制定对全球健康事业产生了积极的影响。
首先，它提高了贫困地区居民获得基本医疗服务和必需药物的机会。
其次，它推动了基本药物的生产和供应，降低了药物价格，使得更多人能够负担得起药物治疗。
最后，基本药物目录促进了医疗资源的合理配置和优化使用，提高了药物治疗的效果。
然而，基本药物目录的实施仍然面临一些挑战。
首先，由于基本药物主要面向低收入和中低收入国家，这些国家的医疗资源有限，可能无法满足人们对药物的需求。
国家基本药物目录(2018版)-18版国基[7]
![国家基本药物目录(2018版)-18版国基[7]](https://img.taocdn.com/s3/m/de62afbfed3a87c24028915f804d2b160b4e86fb.png)
国家基本药物目录(2018版)-18版国基国家基本药物目录（2018版）-18版国基一、目录编制的依据和原则以临床需求为导向，以疾病谱为依据，以证据为支撑，以安全、有效、经济、适用为标准，以满足基本医疗卫生服务需求为目标。
兼顾西药和中成药，兼顾化学药品和生物制品，兼顾常用药和急救抢救药，兼顾治疗药和预防药。
优先选择世界卫生组织基本药物目录中的药品，优先选择通过临床试验验证的中成药，优先选择具有中国特色的中成药。
优先选择通用名药品，优先选择质量可控、价格合理的仿制药，优先选择符合国际标准的生物制品。
优先选择剂型简单、用法用量方便、剂量调节灵活的药品，优先选择适合儿童使用的剂型和规格的药品。
适当考虑地方特色和民族特色，适当考虑新发病和突发事件，适当考虑医疗技术进步和临床实践变化。
二、目录的结构和内容《目录》分为化学药品和生物制品部分、中成药部分两个部分。
化学药品和生物制品部分按照《世界卫生组织基本药物目录》的分类体系进行分类，中成药部分按照《中华人民共和国药典》的分类体系进行分类。
每个部分按照通用名或商品名（仅限于无通用名的生物制品）的拼音字母顺序排列。
药品名称：包括通用名或商品名（仅限于无通用名的生物制品）、剂型、规格、含量等。
药品类别：包括西药、中成药、生物制品等。
药品分类：包括按照不同的分类体系划分的各类药品。
药品代码：包括按照国家统一编码规则编制的各类药品的代码。
备注：包括对某些特殊情况或要求的说明。
三、目录的实施和管理制定地方基本药物目录。
各省（区、市）应当根据《目录》和本地区的实际情况，制定本地区的基本药物目录，并报国家卫生健康委员会备案。
地方基本药物目录应当包含《目录》中的所有药品，可以根据需要适当增加药品，但不得超过《目录》药品总数的15%。
建立动态调整机制。
国家卫生健康委员会应当每三年组织对《目录》进行一次全面评估和调整，根据临床需求、疾病谱、证据支撑、安全性、有效性、经济性、适用性等因素，增加或删除药品，调整药品分类或规格等。
《基本药物制度》课件
contents
目录
• 基本药物制度概述 • 基本药物目录 • 基本药物的生产和供应 • 基本药物的定价和报销 • 基本药物的合理使用 • 基本药物制度的国际比较与借鉴
01 基本药物制度概述
基本药物的定义
基本药物
是指满足基本医疗卫生需求，剂型适 宜、保证供应、基层能够配备、国民 能够公平获得的药品，主要特征是安 全、必需、有效、价廉。
件，保障患者用药安全。
06 基本药物制度的国际比较 与借鉴
国际基本药物制度的发展现状
世界卫生组织（WHO）
自1977年发布《基本药物目录》以来，WHO一直致力于推广基 本药物制度，促进全球药品可负担性和可及性。
欧盟
欧盟成员国实施了欧盟药品监管体系，确保药品的安全、有效和质 量。
美国
美国食品药品监督管理局（FDA）负责监管药品的安全性和有效性 ，实施处方药和非处方药的分类管理。
制定和完善基本药物制度的法 律法规，为制度的实施提供法
律保障。
加强药品监管
加强药品监管力度，确保药品 的安全、有效和质量。
优化采购配送体系
优化药品采购和配送体系，降 低药品成本，提高药品可及性
。
完善报销制度
完善药品报销制度，提高患者 药品费用报销比例，减轻患者
负担。
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04 基本药物的定价和报销
基本药物的定价机制
政府指导价
政府根据药品成本、市场 供求状况等因素制定基本 药物的价格，并通过招标 采购等方式实施。
市场调节价
对于部分基本药物，政府 允许企业自主定价，但需 符合相关规定，并接受价 格监管。
价格联动
政府鼓励企业之间进行价 格联动，以保持基本药物 价格的稳定。
世卫更新应对核紧急情况药物清单
世卫更新应对核紧急情况药物清单摘要核能事故是一种严重的灾难，可能对人类健康和公共安全带来严重威胁。
在核灾难发生后，应急响应措施至关重要，其中之一就是提供有效的药物来缓解和治疗伤害。
为了确保国际社会在核紧急情况下有一个一致的行动指南，世界卫生组织（WHO）发布了一份名为《应对核紧急情况药物清单》的文件，该文件最近进行了更新。
引言核能事故是指核反应堆中的核燃料融化、燃料棒粉碎或核废料泄漏等情况，这些事故可能导致广泛的辐射污染和人员暴露于放射性物质。
在核灾难发生后，人们可能面临急性辐射病、呼吸道损伤和其他相关的健康风险。
因此，提供有效的药物来应对这些紧急情况是至关重要的。
世界卫生组织的核应急药物清单为了确保在核灾难发生后全球卫生组织的一致行动，世界卫生组织制定了核应急药物清单。
这个清单包含了应对急性辐射病和其他与核灾难相关疾病的药物。
最近的更新使清单更加全面和实用，以更好地反映当前的科学研究和技术进展。
该清单分为几个关键部分：1. 急性辐射病治疗药物：这些药物用于缓解和治疗急性辐射病，包括抗生素、食道胃肠道分离剂、生长因子和其他辅助药物。
2. 放射性物质清除药物：这些药物有助于清除体内积聚的放射性物质，包括放射性碘和钙剂。
3. 感染控制药物：在核灾难中，人们可能面临感染的风险，因此提供有效的抗生素和其他抗感染药物是必要的。
4. 维生素和其他辅助药物：这些药物有助于增强人体免疫力和恢复健康，包括维生素C、维生素E和脂肪酸补充。
药物选择与优先级世卫组织更新的核应急药物清单还包括了药物的选择和优先级分级。
针对急性辐射病治疗，世卫组织提供了三个优先级：1. 一线治疗药物：例如格拉诺芬（G-CSF）和针对肠道分离的药物。
2. 二线治疗药物：例如克隆细胞因子（例如HemaMax）和其他生长因子。
3. 支持性治疗药物：例如抗菌药物、抗生素和止吐药。
这种分级系统旨在确保在紧急情况下，有限的药物资源得到最佳的利用，以便尽量减少伤害和提供最好的治疗效果。
基本药物
基本药物“基本药物”的概念，由世界卫生组织于1977年提出，指的是能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配备、国民能够公平获得的药品，主要特征是安全、必需、有效、价廉。
2009年8月18日中国正式公布《关于建立国家基本药物制度的实施意见》、《国家基本药物目录管理办法（暂行）》和《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版），这标志着中国建立国家基本药物制度工作正式实施。
历史与起源基本药物（essential drugs or medicines）是由世界卫生组织（WHO）在1977年提出的一个概念。
保障基本药物的充分提供成为基本卫生保健的重要要素之一。
一开始，基本药物基本上就是价格较为便宜的常用药。
但是，WHO的定义也是与时共进的。
根据其较新的定义:“基本药物是那些满足人群卫生保健优先需要的药品。
挑选基本药物的主要根据包括:与公共卫生的相干性、有效性与安全的保证、相对优越的成本-效益性。
在一个正常运转的医疗卫生体系中，基本药物在任何时候都应有足够数量的可获得性，其质量是有保障，其信息是充分的，其价格是个人和社区能够承受的”。
实际上，WHO希望扭转基本药物等于廉价药的印象，希望强调基本药物“满足人群卫生保健优先需要”的特征，强调其“相对优越的成本-效益性”（也就是性价比），但无论如何也强调其价格的可负担性。
其实，通俗地说，基本药物就是相对物美价廉的常用药。
WHO为什么要提出基本药物这个概念？这其实也是一种基于现实的考量。
从人道主义的伦理观来说，无论什么人患何种疾病，无论这种病的发病率多么低，只要有一种药物能够治愈或者缓解病症，其价格再昂贵、也是对患者生命的基本保障。
因此，药物本不应该有“基本”和“非基本”之分。
然而，任何国家用于医疗卫生的资源都是有限的。
在世界各国，上市销售的药物有很多，其中不少药物可以用于治疗同一种疾病，其疗效有所不同，价格也可能差别较大。
因此，在资源有限的情况下，在许多国家，公共医疗保障体系不可能为民众的所有药物开支付账；而民营医疗保险也会对可报销药品的种类和金额加以限制，除非参保费足够高。
第1版和第2版《WHO儿童基本药物标准清单》的对比及对我国的启示
物， 将基本药物从 “Essential Drugs” 改成 “Essential Medicines” ， 并进一步定义为 ： 基本药物是满足人民群众重点卫生保健需 要的药物。2007 年 10 月和 2009 年 3 月， WHO 分别公布了第 1 [1] 版 《WHO 儿童基本药物标准清单》 、 第2版 《WHO 儿童基本药 [2] 物标准清单》 。 目前 ， WHO 已经颁布了两版儿童基本药物标准清单 ， 而
Comparison of the First Two Editions of WHO Model List of Essential Medicines for Children and the Enlightenment for China LIU Wei，LOU Peng-ju，WANG Li-jie （College of Pharmacy，Zhengzhou University，Zhengzhou 450001，China）
ABSTRACT OBJECTIVE：To provide suggestion and reference for the establishment and implementation of essential medicines list for children in China by comparatively analyze the first two editions of WHO Model List of Essential Medicines for Children. METHODS：This paper adopted the descriptive analysis method to compare the similarities and differences of the first two editions of WHO Model List of Essential Medicines for Children，and SPSS 18.0 software was used to analyze and study the data of the first two editions. RESULTS：The second edition of WHO Model List of Essential Medicines fntific and rational deletions of the first，and it is the inheritance，improvement and development of the first. CONCLUSION：The first two editions of WHO Model List of Essential Medicines for Children are both based on the burden of epidemic diseases of the children around the world. They can not be copied and applied in China directly. In order to promote rational use of medicines for children in China，it is important to establish essential medicine list for children in China which is suitable for epidemiological spectrum of children and clinical demand in China according to evidence-based medicine and pharmacoeconomics. KEY WORDS WHO；Children；Essential medicines；Standard list；Rational use of drugs
国家基本药物的合理使用
[3] 陈琦，许进福，郑匀江，等.我院开展处方规范性点评的实践和体会[J].中国药房，2010,21（41）：3852-3854.
第二章
02 国家基本药物的合理应用
1、国家基本药物处方集 2、国家基本药物临床应用指南 3、合理用药5R原则
全书正文分为总论、各论两部分。总论部分 包括合理用药概述、药品不良反应和药品不 良反应监测、药物的体内过程、影响药物作 用的因素、特殊人群的用药等内容。各论部 分各章节结合相关疾病的选药、用药，首先 根据各类药物在作用机理或临床应用方面的 共性进行叙述，再按药物品种分项进行系统 论述，包括【通用名称（中、英文）】、【 药理作用】、【药代动力学】、【适应证】 、【禁忌证】、【不良反应】、【注意事项 】、【药物相互作用】、【用法和用量】、 【剂型和规格】、【贮存】等项目。对涉及 儿童用药的剂型，在【用法和用量】部分专 项列出用法用量。
调整的品种和数量应当根据以下因素确定:
•我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化; •我国疾病谱变化; •药品不良反应监测评价; •国家基本药物应用情况监测和评估; •已上市药品循证医学、药物经济学评价; •国家基本药物工作委员会规定的其他情况。
从国家基本药物目录中调出：
1.药品标准被取消的; 2.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的; 3.发生严重不良反应的。
价格合理：个 人、国家可负 担，企业有合 理利润
能够保障供应 ：数量足够， 满足需要
WHO儿童基本药物示范目录、WHO和我国基本药物目录中抗感染药物的比较与启示
·药事管理·WHO 儿童基本药物示范目录、WHO 和我国基本药物目录中抗感染药物的比较与启示Δ董途 1＊，马鑫 2，马姝丽 3 #，刘伟 1 #（1.郑州大学药学院，郑州 450001；2.河南省药品审评查验中心，郑州 450008；3.郑州大学附属儿童医院药学部，郑州 450012）中图分类号 R 985；R 978 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2023）11-1293-05DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.11.02摘要 目的 为丰富我国儿童抗感染药物用药选择、促进我国儿童基本药物目录的建立提供建议和参考。
方法 采用描述性分析法，从药物类别、品种、剂型、规格和符号标记等方面对比研究《WHO 儿童基本药物示范目录》（EMLc ）、《WHO 基本药物目录》（EML ）与我国《国家基本药物目录》（NEML ）中抗感染药物的异同。
结果 EMLc 中的抗感染药物均被EML 覆盖（占EML 的85.3%）。
NEML 中抗感染药物的药物信息相对欠缺，新品种较少，如未收录EMLc 中第三代及以上头孢菌素，剂型也相对局限（主要为片剂、胶囊和注射剂），但规格较为丰富。
结论 参考EMLc ，从年龄、体质量、联合用药等方面增加我国基本药物的儿童用药指导，增加NEML 中口服液体制剂、刻痕片等儿童适用剂型；在更新NEML 时纳入头孢克肟、达卡他韦等儿童适宜的较新品种；参照EML 与EMLc 的承接性，基于NEML 建立我国儿童基本药物目录，以满足儿童用药需求，促进儿童药物安全使用。
关键词 抗感染药物；基本药物目录；儿童用药；世界卫生组织Comparison and enlightenment of anti -infective medicines between WHO model list of essential medicines for children ， essential medicine list of WHO and national essential medicine listDONG Tu 1，MA Xin 2，MA Shuli 3，LIU Wei 1（1. College of Pharmacy ， Zhengzhou University ， Zhengzhou 450001， China ；2. Henan Provincial Drug Evaluation and Inspection Center ， Zhengzhou 450008， China ；3. Dept. of Pharmacy ， Children ’s Hospital Affiliated to Zhengzhou University ， Zhengzhou 450012， China ）ABSTRACTOBJECTIVE To provide suggestions and reference for enriching the selection of anti-infective medicines forchildren in China and promoting the establishment of the Essential Medicine List for Children in China. METHODS Descriptive analysis method was used to statistically compare the differences and similarities of anti-infective medicines included in the World Health Organization Model List of Essential Medicines for Children （EMLc ）， World Health Organization Model List of Essential Medicines （EML ） and National Essential Medicine List （NEML ） in terms of drug category ， variety ， dosage form ， specification ， symbol mark ， etc. RESULTS All anti-infective medicines of EMLc were covered by EML （85.3%）. NEML lacked the information of anti-infective medicines relatively ， and contained few new categories ； for example ， the third-generation and above cephalosporins in EMLc were not included ， and the drug dosage forms were also relatively limited （mainly tablets ， capsules and injections ）， but the specifications were relatively rich. CONCLUSIONS With reference to EMLc ， the guidance on the use of essential medicines for children in China should be added from the aspects of age ， body weight ， combined medication ， etc.， and the dosage forms suitable for children such as oral liquid preparations and scored tablets should be added to NEML ； when updating the NEML the newer drugs suitable for children such as cefixime and dacatavir should be included. Finally ， with reference to the continuity of EML and EMLc ， the Essential Medicine List for Children in China should be established based on NEML to meet the drug needs of children and promote the safe use of drugs in children.KEYWORDSanti-infective medicines ； Essential Medicine List ； medicine use of children ； WHO儿童自身免疫系统尚不成熟，是抗感染药物的主要用药群体，但儿童临床研究开展较为困难，又不宜直接沿用成人用药数据，所以相对其他年龄段患者，儿童更容易出现抗感染药物的不合理使用。
基本药物配备清单
否
260 血友病用药
否
（四）抗凝血药及溶栓药
261 肝素
否
262 低分子量肝素
否
263 华法林
否
264 尿激酶
否
265 达比加群酯
否
266 利伐沙班
否
267 重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物
Байду номын сангаас
否
（五）血容量扩充剂
268 羟乙基淀粉
否
十二、激素及影响内分泌药
（一）下丘脑垂体激素及其类似物
269 绒促性素
否
是
168 尼群地平
否
*144 硝苯地平
是
169 非洛地平
否
170 氨氯地平
是
171 左氨氯地平
否
172 比索洛尔
否
173 拉贝洛尔
否
174 乌拉地尔
否
175 吲达帕胺
是
176 酚妥拉明
否
177 哌唑嗪
否
178 波生坦
否
（五）抗休克药
179 肾上腺素
是
180 去甲肾上腺素
是
181 异丙肾上腺素
是
182 间羟胺
否
297 十一酸睾酮
否
（七）雌激素、孕激素及抗孕激素
298 黄体酮
是
299 甲羟孕酮
否
300 己烯雌酚
否
301 尼尔雌醇
否
（八）钙代谢调节药及抗骨质疏松药
302 阿法骨化醇
是
303 维生素D2
是
304 阿仑膦酸钠
否
十三、抗变态反应药
305 氯苯那敏
是
306 苯海拉明
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世界卫生组织 基本药物标准清单 第16版 2009年3月
本出版物不提供任何明确的或隐含的保证，出版物的解释与应用责任在于读者自己，世界卫生组织对由于使用本出版物所产生的损害不承担任何责任 世界卫生组织已采取一切合理的预防措施来核实本出版物中包含的信息。但是，已出版材料的分发无任何明确或含蓄的保证。解释和使用材料的责任取决于读者。世界卫生组织对于因使用这些材料造成的损失不承担责任。 第16版 基本药物
世界卫生组织标准清单（2009年3月审阅）
解释性说明 ————————————————————————
核心清单是指为基本卫生保健系统所必需的最起码的药物清单，清单中列入对治疗重点疾病最有效、
安全和符合成本疗效的药物。重点疾病的选择系根据目前和将来的公共卫生相关问题及药物的潜在安全性和治疗成本疗效确定。
补充清单列出治疗重点疾病的基本药物，这些重点疾病需要专科诊断或监测设施，和/或专家医疗保
健，和/或专家培训。在有疑问时，很多情况下也可将价格一直较高或成本疗效不太好的药物列入补充清单。
方框符号（）主要目的是指出在一类药物中的相似临床作用。清单中的药物应是有最佳证据显示
有效性和安全性的该类药物中的范例。在一些情况下，这种药物可能是最初获得销售许可证的药物；在另外一些情况下，后来获得许可证的药物可能更加安全或更加有效。在有效性和安全性数据方面没有差别的情况下，列入清单的药物应是根据国际药物价格信息来源以最低价格能够广泛获得的药物。并非所有方框药物都可供儿童使用——详见第二版儿童基本药物目录。
只有在对有效性和安全性审查的基础上并符合世界卫生组织临床准则的情况下才能指出药物的同等治疗效果。国家药物清单不应使用相似的符号并应在最后的遴选中具有特别性，它们取决于地方的可得性和价格。
a 表示此类药品的使用有年龄限制，具体规定详见表1。 紧接补充清单之后的 [c] 表示这些药物需要专门的诊断或监测设施，或/和专门的医疗保障，或/和需要经专门训练的专家在儿童使用。
如果 [c] 置于个别药物或者药物强度之后，表示儿童使用有特殊适应征限制。
某种药列入基本药物清单，并不意味着保证某个药品的药物质量。每一地方或国家管制当局有责任确保每种品牌达到适当的药物质量（包括稳定性），并在适当时，不同的品牌可互换。 对于有关药品质量保证的推荐与建议，请见世界卫生组织药品网页http://www.who.int/medicines /areas/quality_assurance/en/index.html
每一部分的药物与剂型按英文字母顺序排列，并不意味着一种剂型比另一种更好。关于适当剂型的信息，应当参考标准治疗指南。
基本药物目录中的主要剂型名称可在附录1查找， 对这些剂型的定义以及对各种剂型的质量要求出版在最新的国际药典http://www.who.int/medicines/publications/pharmacopoeia/en/index.html.。
世界卫生组织基本药物标准清单 16版（2009年 3月）-非编辑版
1 1. 麻醉药 1.1 全身麻醉药和氧气 氟烷 吸入剂. 氯胺酮 注射剂：50 mg（作为盐酸盐）/ml，用10‐ml小瓶. 氧化亚氮 吸入剂. 氧气 吸入剂（药用气体). 硫喷妥 注射用粉剂：0.5 g; 1 g（钠盐）安瓿 1.2 局部麻醉药 布比卡因 注射剂：0.25%; 0.5%（盐酸盐）小瓶
脊髓麻醉用注射剂：0.5%（盐酸盐）4‐ml安瓿，与7.5% 的葡萄糖溶液混合
利多卡因 注射剂：1%; 2%（盐酸盐）小瓶.
脊髓麻醉注射剂：5%（盐酸盐）2‐ml安瓿与7.5%葡萄糖溶液混合. 局部使用：2%至4%（盐酸盐).
利多卡因 + 肾上腺素（副肾素） 牙科注射： 2%（盐酸盐）+ 肾上腺素1:80 000.
注射剂：1%; 2%（盐酸盐）+ 肾上腺素1:200 000小瓶.
补充清单 麻黄素 注射剂：30 mg (盐酸盐)/ml, 1‐ml安瓿.
（用于分娩时脊髓麻醉，预防低血压） 1.3 术前药物和短时手术的镇静剂 阿托品 注射剂：1 mg（硫酸盐）1‐ml安瓿. 地西泮 注射剂：5 mg/ml 2‐ml 安瓿.
片剂：5 mg.
吗啡 注射剂：10 mg（硫酸盐或盐酸盐）1‐ml安瓿. 异丙嗪 口服液：5 mg(盐酸盐)/5 ml. 2. 镇痛药，解热药，非甾体抗炎药（NSAIMs), 治疗痛风的药物，以及治疗类风湿性疾病的药物 (DMARDs)
2.1 非阿片类药和非甾体抗炎药（NSAIMs） 阿司匹林 栓剂：50 mg至150 mg. 片剂：100 mg至500 mg.
布洛芬 a 片剂：200 mg; 400 mg. a >3个月. 世界卫生组织基本药物标准清单 16版（2009年 3月）-非编辑版 2对乙酰氨基酚* 口服液：125 mg/5 ml. 栓剂：100 mg. 片剂：100 mg至500 mg. * 由于缺乏经证实的抗炎作用，不推荐用于抗炎用途. 2.2 阿片类镇痛药 可待因 片剂：15 mg（磷酸盐）[c]; 30 mg(磷酸盐). 吗啡 注射剂：10 mg（吗啡盐酸盐或吗啡硫酸盐）1‐ml安瓿. 口服液：10 mg（吗啡盐酸盐或吗啡硫酸盐）/5 ml. 片剂：10 mg（吗啡硫酸盐). 片剂（缓释): 10 mg; 30 mg; 60 mg（吗啡硫酸盐).
2.3 治疗痛风用药 别嘌醇 片剂：100 mg. 2.4 治疗类风湿性疾病使用的药物（DMARDs）
氯喹 片剂：100 mg; 150 mg (磷酸或硫酸盐). 补充清单 硫唑嘌呤 片剂：50 mg.
氨甲喋呤 片剂：2.5 mg(钠盐).
青霉胺 固体口服剂型：250 mg.
柳氮磺吡啶 片剂：500 mg.
3. 抗过敏药和过敏性反应用药物
氯苯那敏 a
注射剂：10 mg（马来酸盐）1‐ml安瓿.
口服液：2 mg/5 ml [c]. 片剂：4 mg（马来酸盐). a >1岁.
地塞米松 注射剂：4 mg 磷酸地塞米松（作为二钠盐）1‐ml安瓿.
肾上腺素（副肾素） 注射剂：1 mg（作为盐酸盐或酒石酸盐）1‐ml 安瓿. 氢化可的松 注射用粉剂：100 mg（作为琥珀酸钠盐）小瓶. 强的松龙
口服液：5 mg/ml [c].
片剂：5 mg; 25 mg. 世界卫生组织基本药物标准清单 16版（2009年 3月）-非编辑版 34. 解毒药和中毒治疗中使用的其它药物 4.1 非特异性药物 活性炭 粉剂. 4.2 特异性药物
乙酰半胱氨酸 注射剂：200 mg/ml 10‐ml安瓿. 口服液：10%和20% [c]. 阿托品 注射剂：1 mg（硫酸盐）1‐ml安瓿. 葡萄糖酸钙 注射剂：100 mg/ml 10‐ml安瓿. 去铁敏 注射用粉剂：500 mg（甲璜酸盐）小瓶. 二巯丙醇 油性注射剂：50 mg/ml 2‐ml安瓿. DL-蛋氨酸* 片剂：250 mg. *将评估，可能被删除.
美蓝（亚甲蓝） 注射剂：10 mg/ml, 10‐ml安瓿. 纳络酮 注射剂：400微克（盐酸盐）1‐ml安瓿. 青霉胺 固体口服剂：250 mg.
二水铁蓝（普鲁士蓝） 口服粉剂.
依地酸钙钠 注射剂：200 mg/ml 5‐ml安瓿.
亚硝酸钠 注射剂：30 mg/ml 10‐ml安瓿.
硫代硫酸钠 注射剂：250 mg/ml 50‐ml安瓿.
5. 抗惊厥药/抗癫痫药 卡马西平 口服液：100 mg/5 ml. 咀嚼片剂：100 mg; 200 mg. 带刻痕片剂：100 mg; 200 mg.
地西泮 直肠溶液或凝胶：5 mg/ml 0.5‐ml, 2 ml和4 ml 小管.
劳拉西泮 肠外制剂：2 mg/ml 1‐ml安瓿；4 mg/ml 1‐ml安瓿. 硫酸镁* 注射剂：500 mg/ml 2‐ml安瓿; 500 mg/ml 10‐ml安瓿. *只用于子痫或严重先兆子痫，不用于其他惊厥状态. 世界卫生组织基本药物标准清单 16版（2009年 3月）-非编辑版 4苯巴比妥 注射剂：200 mg/ml（苯巴比妥钠). 口服液：15 mg/5 ml（苯巴比妥). 片剂：15 mg至100 mg（苯巴比妥).
苯妥英 胶囊：25 mg; 50 mg; 100 mg（钠盐). 注射剂：50 mg/ml 5‐ml 小瓶（钠盐). 口服液：25 mg至30 mg/5 ml*. 片剂：25 mg; 50 mg;100 mg（钠盐). 咀嚼片剂：50 mg. * 同一市场上同时存在25 mg/5 ml和30 mg/5 ml两种药物，可引起处方和配药方面的混乱，应当予以避免.
丙戊酸（丙戊酸钠） 口服液：200 mg/5 ml. 片剂（可压碎的): 100 mg. 肠溶片剂：200 mg; 500 mg（钠盐). 补充清单 乙琥胺 胶囊：250 mg.
口服液：250 mg/5 ml.
6. 抗感染药 6.1 抗寄生虫药 6.1.1 抗肠寄生虫药 阿苯达唑 咀嚼片剂：400 mg. 左旋咪唑 片剂：50 mg; 150 mg（作为盐酸盐). 甲苯咪唑 咀嚼片剂：100 mg; 500 mg. 氯硝柳胺* 咀嚼片剂：500 mg. * 氯硝柳胺列入清单，以便在吡喹酮治疗无效时使用.
吡喹酮 片剂：150 mg; 600 mg. 噻嘧啶 口服液：50 mg（作为双羟萘酸盐）/ml. 咀嚼片剂：250 mg（作为双羟萘酸盐).
6.1.2 抗丝虫药 依维菌素 带刻痕片剂：3 mg; 6 mg. 补充清单
乙胺嗪 片剂：50 mg;100 mg（二氢枸橼酸盐).