酞菁钴 合成
酞菁化合物合成及光谱性能研究
酞菁化合物合成及光谱性能研究许浩;刘珩【摘要】为有效对抗高、超光谱成像侦察威胁,实现迷彩绿色涂料与植物的\"同谱同色\",本文基于酞菁与叶绿素卟啉结构的相似性,开展酞菁化合物合成及植物光谱特征拟合研究.构建吸电子取代基团和二价过渡族中心离子的平面酞菁结构,采用DBU催化法和自制合成装置合成酞菁化合物,探究最佳合成条件和提纯方法,采用分光光度计测试产物的吸收光谱和反射光谱,研究中心离子与聚集方式对酞菁化合物光谱性能的影响.实验结果表明,在催化剂作用下,四硝基金属酞菁在240～250℃时反应时间最短;钴酞菁比铁、锌、铜等作为中心取代离子形成的酞菁产物具有更尖锐的吸收峰,与绿色植物光谱曲线更相似;酞菁化合物的光谱反射曲线随温度、纯度及分散状态对产物聚集状态影响而产生移动.在220～240℃下合成20～30 min的四-硝基钴酞菁吸收光谱符合酞菁化合物Q带吸收特征,且其峰值波长与植物光谱相拟合,为酞菁类颜料在军事、纺织、染料、仿生等领域的应用提供了新方法和新途径.【期刊名称】《中国光学》【年(卷),期】2018(011)005【总页数】8页(P765-772)【关键词】酞菁合成;光谱特性;叶绿素;高光谱图像【作者】许浩;刘珩【作者单位】陆军工程大学,江苏南京210007;陆军工程大学,江苏南京210007【正文语种】中文【中图分类】TB3331 引言高、超光谱成像技术结合遥感技术和测谱技术的优势，已具备从卫星和飞机平台上探测目标光谱细节的能力，对现有伪装和隐身技术是空前的挑战[1]。
传统绿色伪装颜料或涂料可仿造植物的颜色，却模拟不了植物的光谱特性，不能满足先进光学侦察下的隐身要求。
绿色植物的叶绿素卟啉结构，使其在光学和近红外波段具有显著的光谱特征：波长550 nm处的光谱反射峰，波长670 nm附近的光谱吸收峰以及680～780 nm范围反射率陡升[2]。
酞菁与卟啉结构很相似，可看成是卟啉分子中四个吡咯环外围并四个苯环形成的，其光谱曲线基本形状与植物相似，苯环结构导致酞菁吸收峰较植物产生了100 nm左右的红移。
原位合成法制备tio2负载酞菁钴催化剂用于co2光催化还原反应
原位合成法制备tio2负载酞菁钴催化剂用于co2光催化还原反应写手的文章让我非常满意。
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文章：原位合成法制备tio2负载酞菁钴催化剂用于CO2光催化还原反应详解一、前言CO2是当前全球变暖和气候变化的主要原因之一，而光催化还原CO2是一种潜在的CO2减排途径。
本文将从原位合成法制备tio2负载酞菁钴催化剂用于CO2光催化还原反应展开讨论，希望能够为相关领域的研究提供一些帮助。
二、原位合成法制备tio2负载酞菁钴催化剂1.原位合成法的原理原位合成法是一种将所需的材料原位生成在载体上的方法。
在制备tio2负载酞菁钴催化剂时，选用了原位合成法，通过将所需的钴化合物和酞菁原位合成在tio2载体上，实现了催化剂的制备。
2.制备方法在实验中，首先制备了tio2载体，并选择了合适的钴化合物和酞菁，将它们原位合成在tio2载体上形成催化剂。
这种方法制备的催化剂具有均匀的分布和较高的活性，适用于CO2光催化还原反应。
三、CO2光催化还原反应机理光催化还原CO2是一种复杂的化学反应过程，其机理包括多个步骤，如光吸收、电子传递和反应产物形成等。
通过研究了解这些反应机理，可以为制备高效的催化剂提供理论依据。
四、tio2负载酞菁钴催化剂的性能评价1.活性评价实验结果表明，采用原位合成法制备的tio2负载酞菁钴催化剂在CO2光催化还原反应中具有较高的活性，能够有效促进CO2的还原反应，并产生一定量的有机产物。
α(β)-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钴的合成与表征
α(β)-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钴的合成与表征林晃;林梅金;王俊东;陈耐生;黄金陵【期刊名称】《合成化学》【年(卷),期】2005(13)3【摘要】用概率缩合法合成了单取代酞菁配合物α-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钴和β-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钴.溶解度及质谱分析均表明此类单一取代基酞菁仍有很大的聚集倾向,除吡啶等具有强配位能力的溶剂以外,在大多数有机溶剂中溶解度均较小,在质谱中可检测到强度仅次于单体的二聚体信号.在THF和DMF溶剂中,与β位单取代相比,α位单取代使酞菁的Q带最大吸收波长红移约5 nm.【总页数】3页(P261-263)【作者】林晃;林梅金;王俊东;陈耐生;黄金陵【作者单位】福州大学,化学化工学院,功能材料研究所,中国科学院结构化学国家重点实验室,福建,福州,350002;福州大学,化学化工学院,功能材料研究所,中国科学院结构化学国家重点实验室,福建,福州,350002;福州大学,化学化工学院,功能材料研究所,中国科学院结构化学国家重点实验室,福建,福州,350002;福州大学,化学化工学院,功能材料研究所,中国科学院结构化学国家重点实验室,福建,福州,350002;福州大学,化学化工学院,功能材料研究所,中国科学院结构化学国家重点实验室,福建,福州,350002【正文语种】中文【中图分类】O627.8;O626【相关文献】1."一锅法"合成2-[(2,4-二叔丁基苯氧基)甲基]-6,7-二氧戊环并[1,3-g]喹啉-3-羧酸 [J], 张红;李阳2.甲撑双(2,4-二叔丁基苯氧基)磷酸铝的合成 [J], 李艳云;尹振晏;马忠锟3.甲撑双（2，4-二叔丁基苯氧基）磷酸铝的合成 [J], 李艳云;尹振晏;马忠锟4.多壁碳纳米管/α-(2,4.二叔丁基苯氧基)酞菁钴修饰碳糊电极对L-半胱氨酸的测定[J], 张艳君;方昕;王建;王俊东5.四（2,4—二叔戊基苯氧基）酞菁铜（Ⅱ）的合成及其LB膜 [J], 李亚君;蔡小平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
四磺基酞菁钴合成及其与牛血清白蛋白结合作用的研究
摘
要
以高锰酸钾降解薛氏钠盐 （一 ６羟基一 萘磺 酸钠 ） 成 ４磺基 邻苯 二 甲酸 ，并 以此为原 料“ 合 一 固相熔 融
法” 合成了四磺基 酞菁钴 （ ｏ ｃ ４ 。 ｏ ｃ￣在 ＤＭＳ 中发生解 聚，随着 ｐ Ｃ ＰＳ） Ｃ ＰＳ Ｏ Ｈ值 的升高 ， 聚增加 。 ｏ ｃ￣以 解 Ｃ ＰＳ
ｅｍａｌ ｚｆ ｘ ｘ ｐ ｂ ．ｚｆ ｃ ；ｒｅｕ ｐｎ ＠ １３ ｃｍ － ｉ ｊ ： ｍｕ ｇ ＠ ｕ ５ ｆ．ｊ ｎ ｕｒ ｅｅｇ ６ ．ｏ ．
＊通 讯 联 系 人
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列非肿瘤性疾病 。 白蛋 白是血清中一种重要 的蛋白，它对负 电荷 分子有较 大 的亲和力 ， 能与许多 内源及外源性 化合物结 合 ， 到存储 起 与转运作用 ，因此研究磺基酞菁配合物与 白蛋 白的结合对 阐 明其在体 内的运输 、 分布和代谢具有重要意义ｌ 。 ＿ ４ ］
分别用荧光猝灭法和紫外光谱法测定 了四磺基酞菁钴与
合成磺基取代 酞菁金 属配 合物通 常采 用 “ 锅煮 ” 一 的方
法 ，即将无取代金属酞菁与发烟硫酸 直接反应 ，产物 为含不 同数 目磺基的酞菁金属配合 物的混合物 ，同时还 形成磺基位 于 ３位或 ４位 的异构体 。由于反应条件不 易控制 ，反应结果 一 － 难 以重现 ，给分离 和纯化造成 困难＿ 。Ａｌ等＿ ］ ５ ］ ｌ ６ 曾以邻苯二 甲酸 ４磺基单钠 盐为 原料合 成得 到 了四磺 基氯化 酞菁 镓 四 一 钠盐 ， 但其所用 的 ４磺基 邻苯 二 甲酸单钠 盐 中还含 有 ２ 一 ５
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第２ 卷 ， ２ ８ 第 期
２００８年 ２月
光
谱
学
与
光
谱
分
新型水溶性钴酞菁的制备及其催化氧化硫醇的性能
工业生产中会产生大量的含硫的副产物, 如硫醇、 碱性的硫化物、碱性的亚硫酸盐和碱性的硫代硫酸盐, 这些化合物的产生会造成水源污染[1,2], 金属酞菁衍生 物由于其特殊的结构具有优良的催化氧化性能, 广泛用 作氧化硫醇的催化剂[3,4], 如石油加工过程中用于油制 品的脱硫[1,5].
虽然氨基钴酞菁有良好的催化活性, 但由于氨基钴 酞菁能溶于有机溶剂[6], 不能溶于水而限制了它的应用, 本实验首次采用丁二酸酐、顺丁烯二酸酐对四氨基钴酞 菁(APc)进行改性制得丁二酸酰胺基钴酞菁(SPc)、丁二
采用自制的实验装置, 在恒温的密闭体系中, 加入 200 mL 1.0×10－5 mol/L 钴酞菁溶液和 1.5 mL 95%巯基 乙醇, 固定搅拌速度, 通过刻度管读出氧气的消耗量来 表征酞菁钴的催化氧化性能.
2 结果与讨论
2.1 新型钴酞菁的合成及结构表征 2.1.1 SPc 和 MPc 的合成
2.2.2 催化氧化动力学曲线
25 ℃, pH＝11 时的催化氧化动力学曲线如图 2 所示, CPc 催化氧化初始速率 v0为 1.21×10－4 mol•L－1•min－1, 3 h 后巯基乙醇的转化率为 68.60%; SPc 的 v0 为 1.88×10－4
磺化酞菁钴催化剂
磺化酞菁钴催化剂
磺化酞菁钴催化剂是一种广泛应用于有机合成领域的催化剂，主要用于氧化反应和氧气还原反应。
它的结构是以酞菁分子为基础，通过磺化反应引入磺酸基团（-SO3H）而制得的。
常见的磺化酞菁钴催化剂包括：
1.磺化酞菁钴（II）催化剂：这类催化剂通常由酞菁钴（II）和亚磺酸基团（-SO3H）组成，结构中的亚磺酸基团可以赋予催化剂一定的酸性。
它们通常用于催化醇的氧化反应、芳烃的氧化反应等。
2.磺化酞菁钴（III）催化剂：这类催化剂的钴离子通常处于+3价状态，与磺酸基团配位形成配合物。
它们在氧还原反应中表现出良好的催化活性，可用于氧还原反应、氢氧化反应等。
磺化酞菁钴催化剂具有以下特点：
•高效性：具有较高的催化活性和选择性，能够催化多种有机合成反应。
•环境友好：与一些传统的过渡金属催化剂相比，磺化酞菁钴催化剂通常具有较好的环境友好性，具有较低的毒性和较少的废弃物产生。
•催化循环使用：某些磺化酞菁钴催化剂具有较好的稳定性，可以进行多次循环使用，从而降低了成本。
•选择性：由于催化剂表面的磺酸基团和配位环境的调控，磺化酞菁钴催化剂通常具有较好的反应选择性，能够实现高效的反应控制。
磺化酞菁钴催化剂在有机合成领域具有广泛的应用，例如氧化反应、氧还原反应、环化反应等，为有机合成提供了一种高效、环保的催化剂选择。
1 / 1。
酞菁钴相对分子质量
酞菁钴相对分子质量
酞菁钴（Tetrabenzoporphycene Cobalt Complex）是一种有机合
成化学中非常重要的分子，它的分子式为C56H42F2O2CoCl2。
它是一种
多边形单元结构的有机分子，由四根苯环和一个氟原子组成，但它们
之间没有任何共价关系。
这些环形元素由六个钌原子键合，而中心键
合另一个钴原子。
此外，这个分子还带有两个氯原子，这些氯原子和
钴原子紧密结合在一起，形成了一个键环结构，可以把氯原子当作两
个独立的部分。
酞菁钴相对分子质量大约为882.46 g/mol，总共包含56个碳原子、42个氢原子、2个氟原子、2个氧原子、1个钴原子和2个氯原子，其
中碳原子的质量约为584.47 g/mol，氢原子的质量约为42.06 g/mol，氟原子的质量约为66.99 g/mol，氧原子的质量约为31.98 g/mol，钴
原子的质量约为58.93 g/mol，氯原子的质量约为34.97 g/mol，所以
酞菁钴的相对分子质量约为882.46 g/mol。
【文献综述】四氨基铁酞菁的合成与表征
文献综述高分子材料与工程四氨基铁酞菁的合成与表征1.引言酞菁(Pc)类化合物的独特的物化性质，从1907年酞菁被发现至今越来越受到世界科技界的关注。
作为一种高级功能材料，其在高科技领域中的应用与日俱增。
广泛用于高效催化、生物模拟、超导材料、非线性材料、信息储存、智能识别等尖端技术中。
然而，酞菁的难溶、难提纯和特殊构型分子的难合成，在一定程度上限制了其应用。
酞菁化合物是一类化学稳定性很高的化合物，其具有良好的耐晒、耐热、耐碱、耐酸性及色泽鲜明等性能。
但由无取代基的酞菁类化合物存在溶解性能差缺点，在一定程度上影响了它们的应用性能，因此人们在研究一种可以应用无取代基酞菁类化合物的同时，也在努力寻找溶解性好而又能兼具无取代基酞菁化合物优点的新型酞菁类化合物。
在早期的研究中，酞菁和金属酞菁主要是被用作颜料和染料，这主要是酞菁化合物是一类化学稳定性很高的化合物，其具有良好的耐晒、耐热、耐碱、耐酸性及色泽鲜明等性能，制成的颜料和染料(蓝色、绿色)不仅色光十分鲜艳，着色力很高，而且十分稳定且无毒，。
但由无取代基的酞菁类化合物存在溶解性能差缺点，在一定程度上影响了它们的应用性能，因此人们在研究一种可以应用无取代基酞菁类化合物的同时，也在努力寻找溶解性好而又能兼具无取代基酞菁化合物优点的新型酞菁类化合物。
为此，酞菁颜料、染料被广泛的应用于印刷油墨、涂料、塑料、橡胶、皮革、纺织品及食品中。
2．酞菁的合成工艺及提纯无取代酞菁及其配合物由于二电子之间的作用力很强，分子之间容易发生强烈的聚集作用，因此，在一般的溶剂中难以溶解，如难溶于水，在大多数有机溶剂中的溶解度也很小。
这就限制了对它的研究和应用。
为了提高其溶解性能，人们开发出各种方法，将多种多样的取代基团引入酞菁分子中。
人们发现，四取代的金属酞菁配合物的溶解性比相应对称性的八取代的金属酞菁溶解性更好;a位取代基比p位的有更大的位阻效应，使酞菁有更好的抗聚集效果，溶解度也更大;另外，取代基的空间体积越大，对酞菁溶解度的提高作用也越大自由酞菁（H2Pc）的分子结构见图(a)。
酞菁钴相对分子质量
酞菁钴相对分子质量
酞菁钴（C 60 Co）是一种体系结构稳定的含有六十个碳原子的半金属分子，是首次被发明的完整的金碳球状合成分子。
它的分子质量大概在720.78千克拉(Da)。
它的分子结构由60个碳原子和1个钴原子组成。
酞菁钴的分子质量也可以通过复合分子量校正(CMC)得出，这一技术由国际单位系统委员会(CIPM)批准，并被标准化为试剂质量校正（RMC）。
具体来说，RMC把酞菁钴的分子质量计算为722.51 Da。
酞菁钴的分子中只有一个钴原子，它的分子质量为58.93 Da。
结合起来，它的总分子质量应该是720.86 Da，实际获得到的分子质量是720.78 Da。
该分子质量可以认为是它的理论分子质量与实际精确分子质量之间的一种综合结果。
酞菁钴的理论分子质量是基于它具有半绝缘性能的特性进行计算的。
具有半绝缘性能的酞菁钴具有比一般分子更稳定的结构，其中的原子与钴的亲和力更强。
因此，酞菁钴的分子质量相对比较稳定，大概为720.78 Da。
四羧酸酞菁钴及铁配合物的合成
四羧酸酞菁钴及铁配合物的合成
潘恩霆;肖佳民
【期刊名称】《广西师范大学学报：自然科学版》
【年(卷),期】1993(011)001
【摘要】以偏苯三酸酐为主要原料,用改进的方法合成了钴及铁的四羧酸酞菁配合物。
对配合物进行了元素分析,IR,UV/Vis及热分析。
【总页数】5页(P56-60)
【作者】潘恩霆;肖佳民
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】O614.8
【相关文献】
1.酞菁钴(Ⅱ)轴向配合物的合成及其光谱特性研究 [J], 汪舰;沈淑引;许慧君
2.一个新的二茂铁-钴四核双螺旋配合物的合成,结构和电化学性质研究 [J], 郭栋;莫宏;屠晓燕;段春迎;孟庆金
3.酞菁钴吡啶轴向配合物的合成及表征 [J], 牛效迪;傅强;潘亚茹;李银燕;郝向荣;赵宝中
4.四苯氧基酞菁钴及其吡啶衍生物的配合物的合成和性质 [J], 吴星;刘长庆;张国林;黄明昌;诸洵治
5.在DBU存在下4,4′,4″,4■-四硝基酞菁铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的合成 [J], 左霞;吴谊群;毛桂杰;邵延文;杨燕;杨素玲;陈耐生
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酞菁钴合成
酞菁钴是一种具有重要应用价值的有机金属化合物，其合成方法多种多样。
本文将以人类的视角，以自然流畅的叙述方式，描述酞菁钴的合成过程及相关信息。
酞菁钴是一种含有钴的有机配合物，由于其特殊的结构和性质，被广泛应用于化学、材料科学和医学等领域。
酞菁钴的合成方法有很多，下面将介绍其中一种常用的合成路线。
我们需要准备原料。
合成酞菁钴的原料主要包括碳酸钴和酞菁酸。
碳酸钴是一种无色晶体，酞菁酸是一种绿色固体。
这两种原料可以在化学试剂商店中购买到。
接下来，我们需要进行反应。
将适量的碳酸钴和酞菁酸加入一个反应容器中，然后加入适量的溶剂，如二甲基亚砜。
溶剂的选择要根据具体实验条件来定，以保证反应的进行和产物的纯度。
在反应容器中加入的原料和溶剂经过充分搅拌和加热，反应进行一段时间后，我们就可以得到酞菁钴。
产物可以通过过滤、洗涤和干燥等步骤进行纯化和收集。
在合成过程中，需要注意控制反应条件，如温度、反应时间和反应物的摩尔比等。
这些条件的选择要根据具体实验目的和要求来确定，以保证反应的效果和产物的质量。
酞菁钴合成的过程并不复杂，但需要严谨和细致。
在实验中，实验者需要具备一定的化学知识和实验技术，以确保实验的安全和实验结果的准确性。
总结一下，酞菁钴是一种重要的有机金属化合物，其合成方法多种多样。
在合成过程中，我们需要准备碳酸钴和酞菁酸作为原料，通过适当的反应条件和步骤进行反应，最终得到酞菁钴。
合成过程需要严格控制反应条件，以确保实验的安全和产物的质量。
酞菁钴的合成方法是有机化学领域的重要研究内容，通过不断的探索和改进，将为人类带来更多的应用和价值。