生物工程下游技术
生物工程下游技术思考题答案

⽣物⼯程下游技术思考题答案⼀.绪论1、从某⼀动物培养的细胞中分离某⼀抗体(⼀蛋⽩的代表)的⼀般⼯艺过程。
答:⽣物⼯程下游技术的⼀般⼯艺过程(p12)2、分离纯化某⼀酶制剂的主要步骤和结果如下表:((2)亲和层析的原理是什么?3、产品的分离提取⼯艺应考虑那些因素?答:⽣物分离过纯化过程的选择准则(P16)①步聚少,成本低②次序合理③产品规格(注射,⾮注射)④⽣产规模⑤物料组成⑥产品形式固体:适当结晶,液体:适当浓缩⑦产品稳定性⑧物性溶解度,分⼦电荷,分⼦⼤⼩,功能团,稳定性,挥发性⑨危害性⑩废⽔处理第⼆章发酵液预处理1.沉降速度离⼼的原理。
(p15)答:沉降速度法:主要⽤于分离沉降系数不同的物质。
2.沉降平衡离⼼的原理。
(p15)答:沉降平衡法:⽤于分离密度不同的物质。
如梯度密度离⼼。
3.差速离⼼的概念。
(p15)答:采⽤不同的转速将沉降系数不同的物质分开的⽅法。
4. rpm与RCF的换算关系。
5.已知某⼀离⼼机的转⼦半径为25cm,转速为1200r/min,计算相对离⼼⼒为多⼤?第三章细胞破碎1除去发酵液杂蛋⽩质的常⽤⽅法有那些?答:杂蛋⽩质的除去(p6)(1) 沉淀法:蛋⽩质是两性物质,在酸性溶液中,能与⼀些阴离⼦(三氯⼄酸盐、⽔扬酸盐)形成沉淀;在碱性溶液中,能与⼀些阳离⼦(Ag+、Cu2+、Zn2+、Fe3+等)形成沉淀。
(2) 变性法:使蛋⽩质变性的⽅法很多,如:加热,调节pH,有机溶剂,表⾯活性剂等。
其中最常⽤的是加热法。
(3) 吸附法:加⼊某些吸附剂或沉淀剂吸附杂蛋⽩质⽽除去。
2产品的分离提取⼯艺应考虑那些因素?答:(1) 是胞内产物还是胞外产物;(2) 原料中产物和主要杂质浓度;(3) 产物和主要杂质的物理化学特性及差异;(4) 产品⽤途和质量标准;(5) 产品的市场价格;(6) 废液的处理⽅法等。
3发酵液过滤与分离的困难的原因及解决⽅法。
答:第⼀节发酵液过滤特性的改变微⽣物发酵液的特性可归纳为: (P3)①发酵产物浓度较低,⼤多为1%⼀10%,悬浮液中⼤部分是⽔;②悬浮物颗粒⼩,相对密度与液相相差不⼤;③固体粒⼦可压缩性⼤;④液相粘度⼤,⼤多为⾮⽜顿型流体;⑤性质不稳定,随时间变化,如易受空⽓氧化、微⽣物污染、蛋⽩酶⽔解等作⽤的影响。
生物工程下游技术

d. 对于含有半胱氨酸的蛋白,在增溶时应 加入还原剂(如DTT、GSH、β-ME)打开蛋 白质中所有二硫键,对于没有二硫键的目 标蛋白有时也应使用还原剂,因为含二硫 键的杂蛋白会影响包涵体的溶解。 e. 同时还应加入金属螯合剂,如EDTA或 EGTA,用来螯合Cu2+、Fe3+等金属离子以 防止其与还原状态的巯基发生氧化反应。
优点: ① 一定的选择性; ② 细胞外形完整,核酸释放少,有利于进一 步分离过程 缺点:(只能用于实验室) ① 产物抑制造成效率低下; ② 溶酶价格高; ③ 通用性差, 不易确定最佳条件;
6、微波加热法
• 机理:微波加热导致细胞内极
性物质,尤其是水分子吸收微波 能,产生大量热量,使胞内温度 迅速上升,液态水汽化产生的压 力将细胞膜和细胞壁冲裂,形成 微小孔洞,进一步加热可导致细 胞内部和细胞壁水分减少,细胞 收缩,表面出现裂纹。
缺点:复性活性回收率低,而且难与杂蛋白分
离。稀释法大大增加溶液体积,不利于后续的
分离纯化,且处理量太大,不利于工业放大 ;
透析法耗时长,易形成无活性蛋白质聚集体; 超滤法在膜上聚集变性,易造成膜污染。
2、高蛋白浓度下的复性方法:
(一个成功的复性过程在于能够在高蛋白浓度下仍
能得到较高的复性率。)
①缓慢地连续或不连续地将变性蛋白加入到 复性缓冲液中,使得蛋白质在加入过程中或 加入阶段之间有足够的时间进行折叠复性。 因为完全折叠的蛋白通常不会与正在折叠 的蛋白一起聚集。
团状、丝状真菌、 几乎所有的微生物 较小革兰阳性菌不 细胞,包括含有包 宜,包含体不宜 含体的基因工程菌 的破壁
X-Press挤压机,把浓缩的细胞悬液冷却 至-25~-30℃,形成冰晶,用500MPa以上
生物工程下游技术

⽣物⼯程下游技术⽣物⼯程下游技术⽣物⼯程下游技术的定义指从动植物与微⽣物的有机体或器官、⽣物⼯程产物(发酵液、培养液)及其⽣物化学产品中提取、分离、纯化有⽤物质的技术过程。
实质:是研究如何从混合物中把⼀种或⼏种物质分离出来的科学技术。
1.⽣化⼯程分离技术预处理结晶⼲燥离⼼法:离⼼过滤、离⼼沉降、超离⼼萃取法:有机溶剂、双⽔相、液膜、反胶团、超临界层析法:凝胶过滤层析、反相层析、亲和、疏⽔相互作⽤、聚焦、离⼦交换膜分离:微滤、超滤、反渗透、透析、电渗透2.⽣物物质常⽤的分离技术氨基酸:结晶和离⼦交换法蛋⽩质和多肽:离⼦交换层析、电泳糖类:吸附层析脂质:有机溶剂萃取、超临界流体萃取和层析抗⽣素:有机溶剂萃取、离⼦交换、结晶和吸附层析3. ⽣物分离⽅法的选择与评价原则:步聚少,次序合理,产品规格(注射,⾮注射),⽣产规模,物料组成,产品形式,产品稳定性,危害性,物性:溶解度、电荷、分⼦⼤⼩、功能团、稳定性、挥发性,废⽔处理4.浓缩率:浓缩程度⼀般⽤浓缩率(concentration factor)表达,是⼀个以浓缩为⽬的的分离过程的最重要指标。
浓缩率为m,mt=mx则⽬标产物未得到任何程度的分离纯化。
5.分离因⼦:分离因⼦⼜称分离系数。
产品中⽬标产物浓度越⾼,杂质浓度越低,则分离因⼦越⼤,分离效率越⾼。
6. 回收率:⽆论是以浓缩还是以分离为⽬的操作过程,⽬标产物均应以较⼤的⽐例回收, 回收率R:⽣物分离操作多为间歇过程(分批操作),若原料液和产品溶液的体积分别为VC和VP。
1 ⽣物产品与普通化⼯产品分离过程有何不同?2 设计⽣物产品的分离⼯艺应考虑哪些因素?3 分离纯化的回收率与浓缩率如何计算?4 现代⽣物分离⼯程研究⽅向有哪些特点?5 分离纯化指标有哪些?简述pH对发酵液过滤特性的影响,并举例说明。
答:(1) pH直接影响发酵液中某些物质的电离程度和电荷性质,因此适当调节pH值可以改善发酵液的过滤特性。
生物工程下游技术 PPT课件

/science/journal/1369703X
• Separation and Purification Technology
/science/journal/13835866
• Journal of Membrane Science
/science/journal/03767388
References-SCI journals
• Enzyme and Microbial Technology
/science/journal/01410229
• Journal of Chemical Technology and Biotechnology
/jpages/0268-2575
References-SCI journals
• Separation and Purification Reviews
• P. A. Belter, E. L. Cussler, W. Hu. Bioseparations: Downstream Processing for Biotechnology. New York: John Wiley & Sons, 1988
• D. Forciniti. Industrial Bioseparations: Principles and Practice. Iowa: WileyBlackwell, 2008
考核方式
• 根据课程基本要求,结合平时成绩、课程论文及 笔试(期末考试)三方面进行综合评定。
• 平时成绩20% • 课程论文20% • 期末考试60%
主要内容
1. 绪论 2. 下游技术理论基础 3. 发酵液预处理与细胞破碎 4. 沉淀 5. 萃取分离 6. 膜分离 7. 吸附与离子交换 8. 色谱分离 9. 亲和色谱
生物工程下游技术

生物工程下游技术第五章1、目标产物分离基本的两个阶段:产物的初级分离和产物的纯化精制阶段。
(1)初级分离:位于生物反应之后,其任务是分离细胞和培养液,破碎细胞释放产物,溶解包涵体,复原蛋白质,浓缩产物和去除大部分杂物等。
(2)纯化精制:在初级分离的基础上,用各种高选择手段(主要是各种色谱层析)将目标产物和干扰杂物尽可能的分离开,达到产物的高纯度,最后储藏运输和使用产品。
(1)机械破碎(高压匀浆、高速研磨)—离心法提取包含体—加变性剂溶解—除变性剂复性特点:利用了包含体与细胞碎片的密度差,离心法可获得干净的包含体,再对其复性。
这样首先摆脱了大量的杂质,使后面的分离纯化简单了,缺点是需要经过几次离心,加工时间较长(2)机械破碎—膜分离除可溶性蛋白—变性剂溶解包含体—除变性剂复性特点:应用了膜分离技术,用微孔膜除去可溶性蛋白质,但细胞碎片与包含体一起被膜挡住,难以分开,其次膜的堵塞和浓差极化常常导致可溶性蛋白的滞留,优点是封闭式操作,不污染环境也不受污染,能量也消耗少(3)化学破碎(加变性剂)—离心除细胞碎片—除变性剂复性特点:化学法破菌,试剂既可以破菌又可以溶解包含体,这样节约了时间和设备,缺点是所有的可溶性杂质都没有被除去,混杂在产物中间,给后面的分离带来困难。
第六章1、膜分离技术:是用半透膜作为选择障碍层,允许某些组分透过而保留混合物中其他组分从而达到分离目的技术。
优点:1)处理效率高,设备易于放大2)可在室温或低温下操作,适宜于热敏感物质分离浓缩3)化学与机械强度小,减少失活4)无相转变,省能5)有相当好选择性,可在分离、浓缩的同时达到部分纯化目的6)选择合适膜与操作参数,可得到较高回收率7)系统封闭循环,防止外来污染8)不外加化学物,减少了成本,也减少了对环境的污染2、膜的清洗:物理方法和化学方法。
物理方法一般是指用高速水冲洗,海绵球机械擦洗和反洗等,他们的特点是简单易行。
化学清洗通常是用化学清洗剂,如碱、酸、酶表面活性剂、络合剂和氧化剂等。
生物工程下游技术作业及答案[终稿]
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生物工程下游技术作业及答案第三章1 凝聚:是指在电解质作用下,由于胶粒之间双电层排斥作用降低,电位下降,而使胶体体系不稳定的现象。
2 絮凝:是指在某些高分子絮凝剂存在下,基于桥架作用,使胶粒形成絮凝团的过程。
3 为有利于发酵液过滤可采用哪些方法来改变发酵液过滤特性?其简要机理如何?答:可通过以下几个方式:(1)降低液体粘度(加水稀释法和加热法);(2)调节pH;(3)凝聚与絮凝;(4)加入助滤剂;(5)加入反应剂。
4 杂蛋白是发酵液中主要杂质,常用的除去方法有哪些?答:沉淀法;变性法;吸附法。
第四章1 细胞破碎:是指选用物理、化学、酶或机械的方法来破坏细胞壁或细胞膜。
2 细胞破碎有哪些方法?简述他们的基本原理。
答:固体剪切法;液体剪切法;超声波法;其他方法。
3 高压匀浆法与球磨法比较?答:1、高压匀浆法操作参数少,易于确定,适于大规模操作,而球磨法操作参数多,一般凭经验估计,在大规模操作中,夹套冷却控温难度较大。
2、球磨机连续操作时兼具破碎和冷却双重功能,减少了产物失活的可能性,而高压匀浆机需配备换热器进行级间冷却。
3、球磨法破碎在适当条件下一次操作即可达到较高的破损率,而高压匀浆法往往需循环2-4次才行。
4、球磨机适合于各种微生物细胞的破碎,而高压匀浆机不适合丝状真菌及含有包含体的基因工程菌。
第六章1浓差极化:是指当溶剂透过膜,而溶质留在膜上,因而使膜面浓度增大,并高于主体中浓度的现象。
2 膜的污染:随着操作时间的增加,膜透过流速的迅速下降,溶质的截留率也明显下降,这一现象被称为膜的污染。
3 简要说明各种膜(超滤膜、微孔过滤膜和纳米过滤膜)的特点及用途?答:超滤膜:能截留相对分子质量500以上的高分子的膜,应用于大分子产品,主要是酶及蛋白类产品。
微孔过滤膜:主要用于分离流体中尺寸为0.1-10µm的微生物和微粒子,以达到净化、分离和浓缩的目的。
主要用于无菌液体的生产,反渗透及超过滤的前处理。
生物工程下游技术简答题
答案仅供参考1.从生物工程概念及学科分支着手,分析生物工程下游技术的概念。
生物工程是分子遗传学、微生物学、细胞生物学、生物化学、化学工程和能源学等各学科的结合,应用于医药、食品、农林、园艺、化工、冶金、采油、发酵罐新技术和新底物的环保等方面的工程技术;生物工程下游技术就是研究,应用和设计生物产品的提取、分离、纯化、精制及加工工艺,使其变为产品的一门学科。
2.谈谈生物工程下游技术课程主要研究哪些问题?在整个生物工程技术领域的地位如何?有何作用?研究生物工程产品的提取、分离、纯化、精制加工等技术的基本原理和方法。
下游技术是生物制品产业化的必经之路和关键所在,直接影响产品的质量和成本。
作用是可以培养对生物产品的分离,纯化技术的掌控和应用能力,以及对生物物质提纯最佳方案的设计能力。
3.生物工程下游技术处理对象有哪些特点?目标物质浓度低、组分复杂、产物稳定性差、质量要求高(纯度、卫生和生物活性)4.原料中目的物的浓度与产品价格是否有关联?目的物浓度越低,产品的价格就越高5.提取步骤数及各步收率对总收率有何影响?提取步骤数越多,最终的总收率就越低6.通过查阅资料,介绍生物工程发展史。
第一阶段:古代酿造业,不存在下游技术一说,主要产品是酒、酱油、醋之类的发酵产品。
第二阶段:近代酿造业,可以进行过滤、蒸馏、精馏等简单的单元操作,主要产品是丙酮、丁醇等无活性的小分子物质。
第三阶段:可以进行目前大部分的化工单元操作,主要产品是抗生素、多糖、蛋白质等具有一定生物活性的大分子物质。
第四阶段:现代生物工业,可以进行各种新型分离技术(色谱、萃取等),主要产品是基因工程的高附加值产品。
7.介绍生物下游技术的一般流程,划分依据是什么?1.预处理(固体细胞与液体发酵液)2.提取(初步分离)3.精制(高度纯化)4.成品制作(最后加工,层析、电泳等)划分依据一般是分离产物的物相,分离物的大小,难度,方法等。
8.生物下游分离与化工分离有何区别?生物下游分离常无固定操作方法可循,生物材料组成非常复杂,分离操作步骤多,不易获得高收率,培养液(或发酵液)中所含目的物浓度很低,而杂质含量却很高,分离进程必须保护化合物的生理活性,生物活性成分离开生物体后,易变性、破坏,基因工程产品,一般要求在密封环境下操作。
生物工程下游技术
5.
基因工程产品,生物安全(biosafety)问题
即要停止菌体扩散。
10
13· 4 生物技术下游加工过程的一般 流程和单元操作
13.4.1 —般工艺流程
1. 2. 3. 4.
培养液(发酵液)预
处理和固液分离
初步纯化(提取); 高度纯化(精制); 成品加工。 工艺过程决定于产
品的性质和要求达
到的纯度。
生物工艺学
第十三 章
生物工艺下游加工过程概论
1
主要内容
下游加工过程在生物技术中的地位
传统生化产品和基因工程产品回收方法的比较
生物技术下游加工过程的特点
生物技术下游加工过程的一般流程和单元操作 生物技术下游加工过程的发展趋向
2
13.1 下游加工过程在生物技术中的地位
下游加工过程:生物化工产品系通过微生物发酵
过程、酶反应过程或动植物细胞大量培养获得。 从上述发酵液、反应液或培养液中分离、精制有 关产品的过程称为下游加工过程(Down stream processing)。
化学工程的单元操作,但生物物质的特性有其特 殊要求
3
下游加工过程在生物技术中的地位
发酵生产中,分离和精制过程所需费用占成本很大部分。
杂质:当进行转移时,杂质不能或较少地随着转移,因而 能达到浓缩和提纯的目的。 二次萃取:有时一次转移并不能将杂质充分除去,例如红 霉素提炼采用二次萃取。
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反应萃取法(Reactive extraction)
溶剂萃取法常遇到困难是分 配系数较低。
一种解决的方法是利用反应 萃取法(Reactive extraction) , 即利用一种溶剂(通常是有机 磷化合物或脂肪胺),能按一 定化学计量关系与生物物质 形成特异性的溶剂化键或离 子对化合物。
生物工程下游技术 重点
一、绪论1.生物下游加工过程的几个阶段:①预处理和固液分离;主要技术:过滤和离心②提取(初步分离);目的:除去与产物性质差异较大的杂质,为后道精制工序创造有利条件;技术:盐析法、有机溶剂沉淀、化学沉淀、大孔吸附树剂、膜分离技术③精制(高度纯化);目的:除去与产物性质差异较小的杂质;技术:色谱分离技术、结晶、重结晶④成品制作;喷雾干燥,气流干燥,沸腾干燥,冷冻干燥,结晶2.评价分离效果的重要参数浓缩率(m);回收率;纯度二、发酵液预处理和固液分离名解:凝聚:指在电解质作用下,由于胶粒之间双电层电排斥作用降低,电位下降,而使胶体体系不稳定的现象。
絮凝:指在某些高分子絮凝剂存在下,基于桥架作用,使胶粒形成较大絮凝团的过程。
1.改变发酵液过滤特征的方法物理化学方法:调酸(等电点)、热处理、电解质处理、添加絮凝剂、添加表面活性物质、添加反应剂、冷冻—解冻、添加助滤剂(——降低液体粘度(加热法、加水稀释法),调整PH,凝聚与絮凝,加入助滤剂,加入反应剂)2.发酵液的相对纯化⑴高价无机离子的除去方法①Ca2+—草酸、草酸钠,形成草酸钙沉淀(回收草酸)②Mg2+—三聚磷酸钠,形成三聚磷酸钠镁可溶性络合物③Fe2+—黄血盐,普鲁士兰沉淀⑵杂蛋白的去除方法①沉淀法:酸碱调节,使蛋白质与盐或离子形成沉淀。
②变性法:加热;大幅度调节PH值;加酒精、丙酮等有机溶剂或表面活性剂等。
③吸附法:吸附剂或沉淀剂吸附除去杂蛋白—活性炭、硅胶、氧化铝3.常用固液分离的方法⑴离心:在液相非均一系统中,利用离心力达到液-液、液-固、液-液-固分离的方法,统称为离心分离。
离心机种类:碟片式离心机、管式离心机、倾析式离心机⑵过滤:根据过滤机理,过滤操作可分为澄清过滤和滤饼过滤。
过滤机种类:板框压滤机、真空转鼓过滤机、硅藻土过滤机三、细细胞破碎的主要方法和适用对象,了解基本机理。
(见P65图)细胞破碎技术是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁,使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术。
生物工程下游技术
1.请描述生物工程下游技术的一般工艺流程,并分析各步可采用方法及其原理按生产过程分,下游技术工艺过程大致可分为4个阶段,即预处理、提取(初步分离)、精制(纯化)、成品制作。
发酵液→预处理→细胞分离→细胞破壁→碎片分离→提取→精制→成品制作加热过滤匀浆法离心沉淀(重)结晶浓缩调PH 离心研磨法双水相吸附离子交换干燥絮凝膜分离酶解法膜分离萃取色谱分离无菌加工超滤膜分离成型结晶(1)预处理和固液分离加热法:加热可降低液体黏度,只适用于产物对热较稳定的发酵液。
在适当的温度和受热时间下可使菌体或蛋白质凝聚形成较大颗粒的凝聚物,改善发酵液固液分离特性。
加热是蛋白质变性凝固的有效方法。
调节PH法:PH直接影响发酵液中某些物质的电离度和电荷性质,调节PH可以改变菌体和蛋白质的带电性质,从而改变其过滤特性。
蛋白质属于两性电解质,两性电解质在溶液中的PH处于等电点时分子表面净电荷为零,导致赖以稳定的双电层及水化膜的削弱或破坏,分子间引力增加溶解度最小。
因此,调节溶液的PH,可使蛋白质溶解度下降而析出,这是除去蛋白质的有效方法。
改变PH,还能使蛋白质变性凝固。
絮凝:在某些高分子絮凝剂的存在下。
基于桥架的作用,使胶粒形成絮凝团的过程。
(2)提取(初步分离)沉淀:在溶液中加入沉淀剂使溶质溶解度降低,生成无定形固体从溶液中析出的过程。
原理:沉淀分离就是通过沉淀,在固-液分相后,除去留在液相或沉积在固相中的非必要成分。
吸附:吸附是利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的能力,使其富集在吸附剂表面的过程。
吸附的原理:固体内部分子所受分子间的作用力是对称的,而固体表面分子所受力是不对称的。
向内的一面受内部分子的作用力较大,而表面向外一面所受的作用力较小,因而当气体分子或溶液中溶质分子在运动过程中碰到固体表面时就会被吸引而停留在固体表面上。
萃取:利用溶质在互不相溶的两相之间分配系数的不同而使溶质得到纯化或浓缩的技术。
原理:利用各物质在不同溶剂中具有不同的溶解度的原理来达到将目标产物分离纯化的目的。
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生物工程下游技术课程名称:生物工程下游技术课程代码:6705第一部分课程性质与目标一、课程性质与特点生物工程下游技术这门课程适合于理工科专业生物工程专业进行学习。
本课程的内容更多的涉及到工业应用。
下游技术是关于由生物界自然产生的生物体或者由微生物菌体发酵的、动植物细胞组织培养的、酶反应、微生物转化等各类生物工业生产过程获得的生物原料,经提取分离、加工并精制目的成分,最终使其成为产品的技术,也称之下游工程或者下游加工过程,是生物技术产品产业化的必经之路。
目前所指的下游技术大多数属于“物质分离”范畴。
要紧研究的是物质分离的方法原理及有关的仪器设备。
生物工程下游技术这门课程涉及到物理,化学,生物化学,发酵工程,生物工程与设备等多门学科。
二、课程目标与基本要求通过学习生物工程下游技术这门课程应掌握下列基本知识点:1.生物工程下游技术的研究对象与进展历程2.下游技术的理论基础3.发酵液预处理,微生物细胞破碎方法与设备4.溶剂萃取与浸取,超临界流体萃取,双水相萃取,反胶团萃取,膜分离过程,液膜分离,离子交换法,色谱法等要紧分离单元操作技术及分离过程的特点,工艺设计与设备选型通过学习熟悉各类分离方法的原理,适用范围,熟悉常用分离设备的操作,在实际应用中能够选择合适的分离方法对仪器进行操作达到分离的目的。
通过学习,具备对生物产品的分离、纯化技术的应用能力,及对生物物质提纯最佳方案的设计能力。
三、与本专业其他课程的关系本课程的内容更多的涉及到工业应用。
下游技术对各类生物工业生产过程获得的生物原料,经提取分离、加工并精制目的成分,最终使其成为产品的技术。
在生物工程专业课程的学习中,是一门将生物工程上游技术应用到实际生产中所需要借助的手段。
《物理学》,《无机化学》,《有机化学》,《物理化学》等基础课是这门课程的基础,《微生物学》,《生物化学》,《酶工程》,《发酵工程》,《生物工程与设备》等专业课的知识也会运用到这门课程中,其后继课程有《发酵工厂设计》等。
第二部分考核内容与考核目标第一章绪论一、学习目的与要求学习并熟悉生物工程下游技术的研究对象,生物工程下游技术的重要性,生物工程下游技术的特点,生物工程下游技术的进展历程,生物工程下游技术的通常工艺过程,与生物工程下游技术的进展动态。
二、考核知识点与考核目标1.1 生物工业下游技术的工作领域(次重点)1.1.1 技术范畴(识记)1.1.2 生物工程下游技术的进展历程(懂得)1.2生物工程下游技术的通常工艺过程(重点)1.2.1 原料及产品特性(识记)1.2.2 下游技术的通常工艺过程(懂得)1.3 生物工业下游技术的进展动态(通常)1.3.1 传统分离技术的提高与完善(懂得)1.3.2 新技术的研究与开发(懂得)1.3.3 清洁生产(懂得)第二章下游技术的理论基础一、学习目的与要求掌握下游技术的理论基础。
掌握物理学过程中平衡论的要紧内容,懂得平衡、非平衡、拟平衡过程的区别;懂得化学过程中化学分子间的相互识别及识别机理,分子间的相互作用与化学反应;懂得生物分离过程的特异性相互作用及作用方式。
二、考核知识点与考核目标2.1下游技术中的物理学过程(次重点)2.1.1 基础物性(懂得)2.1.2 物理学过程分类(识记)2.1.3 平衡论及各类平衡关系(识记)2.1.4 传递现象及传递方式(识记)2.2 下游技术中的化学过程(重点)2.2.1 化学分子识别机理及相互作用(识记)2.2.2 下游技术中的化学反应(懂得)2.3下游技术中的生物学过程(重点)2.3.1 生物特异性相互作用机理,作用方式与影响因素(识记)2.3.2 亲与色谱(应用)第三章发酵液预处理一、学习目的与要求熟悉发酵液进行预处理的目的,掌握具体的改善发酵液过滤特性的处理方法。
掌握发酵液中高价无机离子与杂蛋白质的去除方法。
熟悉固液分离的方法,设备与各分离设备的类型,分离原理与分离适用范围。
二、考核知识点与考核目标3.1 发酵液过滤特性的改变(次重点)3.1.1 发酵液的特性(懂得)3.1.2 改善发酵液过滤特性的方法(识记)3.2 发酵液的相对纯化(通常)3.2.1发酵液的杂质对提取精制的影响(懂得)3.2.2 高价无机离子的去除方法(识记)3.2.3 杂蛋白质的去除方法(识记)3.3 固液分离工程及设备(重点)3.3.1固液分离方法的种类(识记)3.3.2离心分离的原理(识记)3.3.3 离心分离各类类型的设备,分离适用范围与分离原理(应用)3.3.4过滤操作的种类(懂得)3.3.5 常用的过滤设备类型与工作机理(应用)3.3.6 错流过滤原理(懂得)3.3.7 错流过滤应用(应用)3.3.8 其他固液分离方法(懂得)第四章微生物细胞破碎一、学习目的与要求回顾微生物细胞壁的构成与结构,区分G+菌、G—菌与酵母菌细胞壁的差别。
掌握微生物细胞破碎的原因,具体的破碎方法与不一致破碎方法各自的原理及适用范围。
细胞破壁应注意的问题。
掌握破碎率的测定方法。
二、考核知识点与考核目标4.1 细胞壁的构成与结构(通常)4.1.1 细胞壁与细胞膜的构成与各自的作用(懂得)4.1.2 细菌,酵母菌,霉菌的细胞壁结构(识记)4.1.3 细胞壁结构与细胞破碎(应用)4.2 常用破碎方法(重点)4.2.1细胞破碎方法分类(识记)4.2.2 机械破碎方法原理(懂得)4.2.3 不一致类型机械破碎设备(应用)4.2.4 细胞机械破碎影响因素(识记)4.2.5 非机械破碎方法种类(识记)4.2.6 不一致细胞破碎方法适用范围(识记)4.2.7 不一致细胞破碎方法各自优缺点(懂得)4.2.8 其他破碎方法(懂得)4.3 破碎率的测定与破碎技术的研究方向(次重点)4.3.1破碎率的测定方法(识记)4.3.2 破碎技术的研究方向(懂得)第五章溶剂萃取与浸取一、学习目的与要求掌握溶剂萃取法分离机制,溶剂萃取中的基本概念。
熟悉溶剂萃取基础上进展起来的新型萃取技术。
熟悉工业萃取方式及过程计算。
掌握乳化与去乳化概念与过程。
熟悉萃取设备。
浸取基本概念,步骤,理论基础与扩散机理。
二、考核知识点与考核目标5.1 溶剂萃取(重点)5.1.1 溶剂萃取过程的理论基础(识记)5.1.2 基本概念(识记)5.1.3相似相溶原理(懂得)5.1.4溶解过程(懂得)5.1.5 溶剂的互溶性规律(应用)5.1.6 溶剂萃取溶剂的选择(应用)5.1.7 分配定律与分配因数(识记)5.1.8 溶剂萃取水相条件的影响(识记)5.1.9 工业萃取方式(识记)5.1.10不一致工业萃取方式过程计算(识记)5.1.11 乳化与去乳化概念与过程(识记)5.1.12 萃取设备简介(应用)5.2 浸取(次重点)5.2.1 基本概念(识记)5.2.2 浸取过程(懂得)5.2.3 费克定律(懂得)5.2.4不一致介质中的分子扩散(懂得)5.2.5 相平衡(识记)5.2.6 溶剂选择原理(应用)第六章超临界流体萃取一、学习目的与要求掌握超临界流体萃取中有关概念,熟悉超临界流体萃取技术在工业上的应用。
掌握超临界流体萃取的基本原理,超临界流体的性质,超临界流体的选择性,夹带剂的使用,超临界流体萃取的特点。
掌握超临界流体萃取的基本过程。
熟悉超临界流体萃取设备。
二、考核知识点与考核目标6.1 序言(通常)6.1.1超临界流体萃取的基本概念(识记)6.1.2 超临界流体萃取在工业上的应用(懂得)6.2超临界流体萃取的基本原理(重点)6.2.1 癸酸为列说明超临界流体萃取的基本原理(懂得)6.2.2 溶剂气体的临界温度与溶解度之间的关系(懂得)6.3 超临界CO2溶剂特征(重点)6.3.1超临界CO2的相图(识记)6.3.2 萃取溶剂CO2的性质(识记)6.4超临界CO2萃取(次重点)6.4.1超临界CO2萃取举例(应用)6.4.2拖带剂概念及作用(懂得)6.5超临界CO2萃取流程(重点)6.5.1 咖啡豆中咖啡因萃取(懂得)6.5.2 啤酒花萃取(懂得)6.6 超临界CO2萃取技术在生物,食品等工业中的应用(通常)第七章双水相萃取技术一、学习目的与要求熟悉双水相体系的形成。
掌握双水相萃取的基本原理。
熟悉影响双水相萃取得率的因素。
熟悉双水相萃取技术的应用与双水相萃取技术的进展。
二、考核知识点与考核目标7.1 概述(通常)7.1.1 双水相萃取的特点(懂得)7.1.2 双水相萃取的基本概念(识记)7.1.3 双水相萃取现象(应用)7.1.4 聚合物的不相溶性(懂得)7.2 双水相分离理论(重点)7.2.1 双水相形成(懂得)7.2.2 几种典型的双水相系统(识记)7.2.3 相图(懂得)7.2.4 物质在两相中的分配(懂得)7.2.5 双水相系统中物质分配的影响因素(懂得)7.3 双水相萃取技术的应用(次重点)7.3.1酶的提取与纯化(应用)7.3.2核酸的分离及纯化(应用)7.4 双水相萃取技术的进展(通常)7.4.1 廉价双水相体系(应用)7.4.2 双水相萃取技术同生物转化相结合(应用)7.4.3 双水相萃取技术同膜分离技术相结合(应用)7.4.4 双水相萃取技术同亲与层析相结合(应用)第八章反胶团萃取一、学习目的与要求掌握反胶束的形成与概念,比较反胶束与正常胶束。
掌握反胶团的物理化学性质,熟悉反胶束萃取的基本原理。
学习反胶团的制备方法。
懂得蛋白质向非极性溶剂中的溶解模型。
掌握影响反胶束萃取得率的因素。
熟悉反胶团萃取在分离工艺中的应用。
二、考核知识点与考核目标8.1 概述(通常)8.1.1 反胶团的概念(识记)8.1.2 反胶团的功能(懂得)8.1.3 反胶团的应用方面(应用)8.1.4反胶团萃取的优点(懂得)8.2 反胶团的形成(重点)8.2.1反胶团的构造(懂得)8.2.2反胶团的物理化学性质(识记)8.2.3 反胶团与正胶团的比较(懂得)8.2.4 反胶团的制备方法(识记)8.3生物活性物质的分离浓缩(重点)8.3.1反胶团萃取的原理(懂得)8.3.2蛋白质向非极性溶剂中的溶解模型(识记)8.3.3反胶束萃取蛋白质的影响因素(识记)8.3.4 AOT/异辛烷体系中立体性、静电性、疏水性相互作用的分离特性与效果(应用)8.4反胶团萃取在分离工艺中的应用(次重点)8.4.1 分离核糖核酸酶,细胞色素与溶菌酶的混合物流程(应用)第九章膜分离过程一、学习目的与要求掌握膜分离的基本概念,基本操作模式。
熟悉膜分离的特点,膜的分类。
熟悉膜分离过程的机理与模型。
熟悉膜的性能参数及其中的基本概念,影响膜寿命的因素。
熟悉膜组件的结构与特点。
比较反渗透、纳滤与超滤。
二、考核知识点与考核目标9.1 概述(通常)9.1.1 膜的概念(识记)9.1.2 膜分离的优点(懂得)9.2 膜与膜分离过程的分类与特性(重点)9.2.1 膜的分类(识记)9.2.2 膜分离过程的种类(识记)9.2.3 膜分离过程的区别与使用范围(识记)9.3 膜的基本理论(重点)9.3.1膜分离过程的基本传质过程(懂得)9.3.2膜分离过程的机理(识记)9.3.3 浓差极化(识记)9.3.4 膜分离过程的扩散模型(懂得)9.3.5 膜的性能与参数(识记)9.3.6 膜的性能参数中的基本概念(识记)9.3.7 膜的使用寿命的影响因素(懂得)9.3.8 膜的使用寿命的影响因素中的基本概念(识记)9.4膜的应用(次重点)9.4.1 膜组件的结构与特点(懂得)9.4.2各类膜组件性能的比较(应用)9.4.3 反渗透法膜的基本性能参数与应用(应用)9.4.4 超滤法膜的基本性能参数与应用(应用)9.4.5微孔过滤的基本性能参数与应用(应用)9.4.6纳米过滤的基本性能参数与应用(应用)第十章液膜分离一、学习目的与要求熟悉液膜的分类,乳化液膜的形成。